taupe à queue glabre (Scalopus aquaticus)

Transcription

taupe à queue glabre (Scalopus aquaticus)
Évaluation et Rapport
de situation du COSEPAC
sur la
Taupe à queue glabre
Scalopus aquaticus
au Canada
PRÉOCCUPANTE
2010
Les rapports de situation du COSEPAC sont des documents de travail servant à déterminer le statut
des espèces sauvages que l’on croit en péril. On peut citer le présent rapport de la façon suivante :
COSEPAC. 2010. Évaluation et Rapport de situation du COSEPAC sur la taupe à queue glabre (Scalopus
aquaticus) au Canada. Comité sur la situation des espèces en péril au Canada. Ottawa. xi + 34 p.
(www.registrelep.gc.ca/Status/Status_f.cfm).
Rapport(s) précédent(s) :
COSEPAC. 2000. Évaluation et Rapport de situation du COSEPAC sur la taupe à queue glabre (Scalopus
aquaticus) au Canada – Mise à jour. Comité sur la situation des espèces en péril au Canada.
Ottawa. vi + 26 p. (www.registrelep.gc.ca/Status/Status_f.cfm).
WALDRON, G.E. 1998. Rapport de situation du COSEPAC sur la taupe à queue glabre (Scalopus
aquaticus) au Canada – Mise à jour, in Évaluation et Rapport de situation du COSEPAC sur la taupe
à queue glabre (Scalopus aquaticus) au Canada – Mise à jour. Comité sur la situation des espèces
en péril au Canada. Ottawa.. Pages 1 – 26.
MACAULAY, A. 1980. COSEWIC status report on the Eastern mole Scalopus aquaticus in Canada.
Comité sur le statut des espèces menacées de disparition au Canada. Ottawa. 11 p.
Note de production :
Le COSEPAC remercie Jennie L. Pearce (Ph.D.) et David Anthony Kirk (Ph.D.), qui ont rédigé le rapport
de situation sur la taupe à queue glabre (Scalopus aquaticus) au Canada en vertu d’un contrat passé
avec Environnement Canada. Mark Brigham, coprésident du Sous-comité de spécialistes des
mammifères terrestres du COSEPAC, a supervisé le présent rapport et en a fait la révision.
Pour obtenir des exemplaires supplémentaires, s’adresser au :
Secrétariat du COSEPAC
a/s Service canadien de la faune
Environnement Canada
Ottawa (Ontario)
K1A 0H3
Tél. : 819-953-3215
Téléc. : 819-994-3684
Courriel : COSEWIC/[email protected]
http://www.cosepac.gc.ca
Also available in English under the title COSEWIC Assessment and Status Report on the Scalopus aquaticus in Canada.
Illustration/photo de la couverture :
Taupe à queue glabre —
Sa Majesté la Reine du chef du Canada, 2011.
No de catalogue CW69-14/269-2011F-PDF
ISBN 978-1-100-97294-7
Papier recyclé
COSEPAC
Sommaire de l’évaluation
Sommaire de l’évaluation – novembre 2010
Nom commun
Taupe à queue glabre
Nom scientifique
Scalopus aquaticus
Statut
Préoccupante
Justification de la désignation
L'aire de répartition canadienne de ce petit mammifère se limite à environ 1000 hectares près du parc national de la
Pointe-Pelée, dans le sud de l'Ontario. L’espèce a une répartition restreinte et fragmentée, mais un manque d’efforts
de suivi adéquat et de quantification des menaces met en évidence l’incertitude de son statut de conservation. Bien
qu’il y ait certaines preuves d’un déclin, un tiers de l’habitat de l’espèce est relativement peu menacé de disparaître
dans le parc. Les menaces n’ont pas été évaluées ailleurs.
Répartition
Ontario
Historique du statut
Espèce désignée « préoccupante » en avril 1980. Réexamen et confirmation du statut en avril 1998, en novembre
2000, et en novembre 2010.
iii
COSEPAC
Résumé
Taupe à queue glabre
Scalopus aquaticus
Information sur l’espèce
La taupe à queue glabre (Scalopus aquaticus) est deux fois plus grosse qu’une
souris, son corps est robuste, sa queue courte et pratiquement glabre, ses pieds
antérieurs gros et larges, et son museau long, pointu et glabre. Son pelage, dense,
présente une coloration qui varie du nord au sud de son aire de répartition. Elle se
distingue facilement de la taupe à nez étoilé par l’absence d’appendices charnus sur le
nez, et de la taupe à queue velue par l’absence de palmure entre les doigts et de poils
sur la queue.
Répartition
Parmi toutes les taupes d’Amérique du Nord, la taupe à queue glabre est celle qui
a la plus vaste aire de répartition. Elle est présente dans la plupart des États du centre
et de l’est des États-Unis, dans le nord du Mexique et dans l’extrême sud du Canada.
Au Canada, l’espèce n’est présente que dans le sud de l’Ontario, soit dans trois
municipalités du comté d’Essex (ville d’Essex, ville de Kingsville et municipalité de
Leamington) et la portion ouest du canton de Romney, dans la municipalité de
Chatham-Kent.
Habitat
Dans l’ensemble de son aire, la taupe à queue glabre occupe divers milieux,
depuis des bois ouverts à des champs dégagés, où le sol est suffisamment meuble
pour permettre le creusage de galeries. En Ontario, l’espèce est le plus souvent
observée dans des loams ou des loams sableux dans des zones boisées, et le long de
haies arborées ou broussailleuses, de cours d’eau ou de fossés de drainage, où le sol
est exempt de pierres, a une texture grossière et se draine rapidement en général.
Dans les milieux ouverts, les galeries des taupes s’étendent généralement au-delà des
zones ombragées; les champs cultivés sont rarement utilisés. On estime que la
superficie d’habitat potentiel est d’environ 929 hectares au Canada.
iv
Biologie
La taupe à queue glabre est un animal généralement solitaire qui occupe un
domaine vital relativement stable toute l’année. Elle creuse deux types de galeries : des
galeries proches de la surface utilisées pour son alimentation, et des galeries
profondes permanentes, dont le creusage peut donner lieu à la production des
monticules de déblais caractéristiques des taupinières. Les mâles ont des domaines
vitaux plus étendus (1,1 ha) que ceux des femelles (0,3 ha).
L’espèce est probablement polygyne et les individus se reproduisent une fois par
année après avoir atteint l’âge de un an. La reproduction a lieu plus tard dans l’année
sous les latitudes septentrionales. L’accouplement se produit à la fin de mars ou au
début d’avril, et les portées, qui comptent de 2 à 5 petits, naissent à la fin d’avril ou au
début de mai. Les taupes se nourrissent d’une vaste gamme d’invertébrés dont des
vers de terre, des larves et adultes de coléoptères et des fourmis, ainsi que de matières
végétales (incluant des champignons mycorhiziens). Comme leur existence est
largement souterraine, elles sont habituellement peu exposées à la prédation, à moins
que des prédateurs pénètrent dans leurs galeries (p. ex. des serpents ou des belettes)
ou les ouvrent en creusant (canidés), ou qu’elles viennent à la surface (où elles sont
vulnérables aux rapaces et à d’autres prédateurs) par suite d’une inondation ou, dans
le cas des juvéniles, quand ils entreprennent de se disperser.
Taille et tendances des populations
En 1997, des indices de la présence de taupes à queue glabre (galeries de
surface ou monticules de déblais) ont été notés à 25 (52 %) de 48 sites prospectés
dans le sud de l’Ontario couvrant la majeure partie de l’aire de répartition potentielle de
l’espèce, à l’exception du parc national du Canada de la Pointe-Pelée. En 2008, 46 de
ces 48 sites ont été prospectés à nouveau, et des indices ont été notés à 17 des
23 sites occupés par l’espèce en 1997, ce qui représente une baisse de 26 %. Un
nouveau site avec indices de taupes a été trouvé en 2009, ce qui porte à 18 le nombre
de sites prospectés à l’extérieur du parc de la Pointe-Pelée où la présence de l’espèce
est attestée. Dans le parc, six sites ont été prospectés à la recherche d’indices de
taupes chaque année de 1985 à 2000, et aussi en 2007 et en 2008. De fortes
fluctuations interannuelles de la quantité d’indices ont été notées. Cette série
chronologique annuelle d’indices de taupes présente une faible puissance statistique,
et il ne s’en dégage aucune tendance significative.
v
Facteurs limitatifs et menaces
La répartition de la taupe à queue glabre au Canada est probablement limitée par
la répartition restreinte des types de sols qui lui conviennent. Les terres présentant des
sols propices à l’espèce ont été largement modifiées ou occupées par des exploitations
agricoles intensives ou des expansions résidentielles, de sorte que seule une faible part
de ces terres présente aujourd’hui un couvert végétal suffisant pour les taupes. Les
zones d’habitat propices à l’espèce sont souvent petites et entourées de milieux non
propices. L’espèce a probablement une capacité limitée de se déplacer sur de grandes
distances en milieu inhospitalier, les populations se trouvant ainsi isolées autour des
zones boisées.
Importance de l'espèce
La population de taupes à queue glabre du sud de l’Ontario se trouve à la bordure
septentrionale de l’aire de l’espèce. Les taupes contribuent de façon importante au
mélange et au renouvellement du sol, rôle écologique qui était encore plus important
avant l’introduction du ver de terre par les colons européens. Elles peuvent aussi
contribuer notablement à la dispersion des champignons mycorhiziens. Les taupes sont
souvent considérées par les horticulteurs comme une nuisance parce que leur activité
de creusage dépare les pelouses et les jardins.
Protection, statuts et classements
Au Canada et en Ontario, la taupe à queue glabre est inscrite sur les listes
d’espèces préoccupantes de la LEP et de la Loi de 2007 sur les espèces en voie de
disparition (loi de l’Ontario). Le tiers de l’habitat propice à l’espèce encore existant se
trouve dans le parc national du Canada de la Pointe-Pelée, et le reste est dispersé sur
des terres publiques ou privées. La quantité d’habitat disponible à l’espèce est
demeurée assez stable dans le parc depuis 1997, et pourrait aussi être stable à
l’extérieur du parc. NatureServe classe l’espèce dans la catégorie « en sécurité »
(Secure) à l’échelle nationale aux États-Unis.
vi
RÉSUMÉ TECHNIQUE
Scalopus aquaticus
Taupe à queue glabre
Répartition au Canada : Ontario
Eastern Mole
Données démographiques
Durée d’une génération (calculée au moyen de la méthode 3 des
lignes directrices de l’UICN [2008] et de la table de survie de Davis et
Choate [1993])
Y a-t-il un déclin continu inféré du nombre total d’individus matures?
D’après la quantité d’habitat potentiel disponible.
Pourcentage estimé de déclin continu du nombre total d’individus
matures pendant cinq ans.
Pourcentage inféré de réduction du nombre total d’individus matures
au cours des dix dernières années. D’après a) la quantité d’habitat
potentiel disponible, ou b) la réduction du nombre de sites avec
indices de la présence de taupes à l’extérieur du parc national du
Canada de la Pointe-Pelée.
Pourcentage présumé de [réduction ou d’augmentation] du nombre
total d’individus matures au cours des dix prochaines années.
Pourcentage [observé, estimé, inféré ou présumé] de [réduction ou
d'augmentation] du nombre total d'individus matures au cours de
toute période de [dix ans ou trois générations] commençant dans le
passé et se terminant dans le futur.
Est-ce que les causes du déclin sont clairement réversibles et
comprises et ont effectivement cessé?
Y a-t-il des fluctuations extrêmes du nombre d'individus matures?
Information sur la répartition
Superficie estimée de la zone d’occurrence
Indice de la zone d’occupation
(Fournissez toujours une valeur selon la grille de 2x2; d’autres
valeurs peuvent également être inscrites si elles sont clairement
indiquées [p. ex., grille de 1x1, zone d’occupation biologique])
La population totale est-elle très fragmentée?
Nombre de « localités*»
Y a-t-il un déclin continu inféré de la zone d’occurrence?
Y a-t-il un déclin continu [observé, inféré ou prévu] de l’indice de la
zone d'occupation?
Y a-t-il un déclin continu inféré du nombre de populations?
1,5 an
Non, d’après l’habitat
disponible.
Inconnu
a) Probablement nul
b) 26 %
Inconnu, mais comme l’habitat
potentiel est assez stable, la
population pourrait demeurer
stable.
Inconnu, mais comme l’habitat
potentiel est assez stable, la
population pourrait être stable.
On ne sait pas.
On ne sait pas, mais on note
une forte variation annuelle du
nombre d’indices de la
présence de taupes à la pointe
Pelée.
546 km²
Données insuffisantes pour le
calcul, mais doit être inférieur à
2
546 km .
On ne sait pas.
On ne sait pas.
Non
On ne sait pas.
Non
* Voir les documents : Instructions pour la préparation des rapports de situation du COSEPAC et Définitions et
abréviations approuvées par le COSEPAC.
vii
*
Y a-t-il un déclin continu inféré du nombre de localités ? À strictement
parler, on ne compte qu’une seule localité, mais des signes de la
présence de taupes ont été détectés à moins de sites à l’extérieur du
parc national de la Pointe-Pelée en 2008 qu’en 1997, quoique un
nouveau site ait aussi été rapporté (Ritchie et Nocera, 2010).
Y a-t-il un déclin continu inféré de la superficie, de l’étendue ou de la
qualité de l’habitat?
Y a-t-il des fluctuations extrêmes du nombre de populations?
Y a-t-il des fluctuations extrêmes du nombre de localités*?
Y a-t-il des fluctuations extrêmes de la zone d’occurrence
Y a-t-il des fluctuations extrêmes de l’indice de la zone d'occupation?
Nombre d’individus matures (dans chaque population)
Population
Impossible à estimer avec l’information dont on dispose.
Total
On suppose l’existence d’une seule population.
Non
Aucun changement de la
superficie ou de l’étendue n’est
inféré; probablement pas de
changement de la qualité de
l’habitat.
On ne sait pas.
Non
Probablement pas.
Probablement pas.
Nombre d’individus matures
Inconnu
Inconnu
Analyse quantitative
La probabilité de disparition de l’espèce de la nature est d’au moins
[20 % sur 20 ans ou 5 générations, ou 10 % sur 100 ans].
Aucune analyse quantitative
n’a été réalisée.
Menaces (réelles ou imminentes pour les populations ou les habitats)
Perte d’habitat due aux crues ou à l’élimination de la végétation. Fragmentation de l'habitat. Piégeage de
l’espèce là où elle est considérée comme une nuisance.
Immigration de source externe (immigration de l’extérieur du Canada)
Situation des populations de l'extérieur? Espèce en sécurité aux États-Unis, ainsi qu’en Ohio et au
Michigan, États adjacents au Canada.
Une immigration a-t-elle été constatée ou est-elle possible?
Immigration non probable
Des individus immigrants seraient-ils adaptés pour survivre au Canada?
Oui
Y a-t-il suffisamment d'habitat disponible au Canada pour les individus
On ne sait pas.
immigrants?
La possibilité d'une immigration de source externe existe-t-elle? La
Non
population canadienne est probablement séparée de toute autre
population par des milieux non propices à l’espèce, dont l’étendue est
supérieure à la distance de dispersion plausible de cette taupe.
viii
Statut existant
COSEPAC : espèce préoccupante (novembre 2010)
Statut et justification de la désignation
Statut :
Code alphanumérique :
espèce préoccupante
Sans objet
Justification de la désignation :
L'aire de répartition canadienne de ce petit mammifère se limite à environ 1 000 hectares près du parc
national de la Pointe-Pelée, dans le sud de l'Ontario. L’espèce a une répartition restreinte et fragmentée,
mais un manque d’efforts de suivi adéquat et de quantification des menaces met en évidence l’incertitude
de son statut de conservation. Bien qu’il y ait certaines preuves d’un déclin, un tiers de l’habitat de
l’espèce est relativement peu menacé de disparaître dans le parc. Les menaces n’ont pas été évaluées
ailleurs.
Applicabilité des critères
Critère A (déclin du nombre total d’individus matures)
Sans objet. Bien qu’il y ait eu une baisse de 26 % des sites occupés entre 2 relevés effectués en 1997 et
2008, la nature éphémère de cet animal combinée à l’absence de déclin de son habitat laisse penser qu’il
est peu probable que ce résultat traduise une véritable tendance de la population. Les relevés réguliers
effectués au parc national du Canada de la Pointe-Pelée n’indiquent pas de déclin.
Critère B (aire de répartition peu étendue et déclin ou fluctuation)
Sans objet. Correspond au critère de la catégorie « en voie de disparition » pour B1 (zone
2
d’occurrence < 5 000 km ), mais ne correspond à aucun des sous-critères a, b ou c (population fortement
fragmentée / 5-10 localités, déclin continu, ou fluctuations).
Critère C (nombre d’individus matures peu élevé et en déclin)
Sans objet. Les données quantitatives pour les effectifs de l’espèce sont fondées sur des relevés des
indices de sa présence (galeries et monticules de déblais), pour lesquels il n’existe pas d’indication
probante d’une corrélation avec la taille de la population.
Critère D (très petite population totale ou répartition restreinte)
Sans objet. La taille de la population est inconnue. De plus, rien n’indique que l’espèce est susceptible de
présenter un déclin dû à des activités humaines ou à des phénomènes stochastiques à l’intérieur d’une
période très courte.
Critère E (analyse quantitative)
Sans objet.
ix
PRÉFACE
Depuis le dernier rapport sur la situation de la taupe à queue glabre, de nouvelles
données de relevés ont été obtenues à l’extérieur du parc national du Canada de la
Pointe-Pelée, et les données de la surveillance annuelle de l’espèce recueillies à
l’intérieur du parc ont été analysées pour dégager les tendances de la population. En
outre, les caractéristiques de l’habitat de l’espèce au Canada ont été décrites de façon
plus détaillée.
x
HISTORIQUE DU COSEPAC
Le Comité sur la situation des espèces en péril au Canada (COSEPAC) a été créé en 1977, à la suite d’une recommandation faite
en 1976 lors de la Conférence fédérale-provinciale sur la faune. Le Comité a été créé pour satisfaire au besoin d’une classification
nationale des espèces sauvages en péril qui soit unique et officielle et qui repose sur un fondement scientifique solide. En 1978, le
COSEPAC (alors appelé Comité sur le statut des espèces menacées de disparition au Canada) désignait ses premières espèces
et produisait sa première liste des espèces en péril au Canada. En vertu de la Loi sur les espèces en péril (LEP) promulguée le
5 juin 2003, le COSEPAC est un comité consultatif qui doit faire en sorte que les espèces continuent d’être évaluées selon un
processus scientifique rigoureux et indépendant.
MANDAT DU COSEPAC
Le Comité sur la situation des espèces en péril au Canada (COSEPAC) évalue la situation, au niveau national, des espèces, des
sous-espèces, des variétés ou d’autres unités désignables qui sont considérées comme étant en péril au
Canada. Les désignations peuvent être attribuées aux espèces indigènes comprises dans les groupes taxinomiques suivants :
mammifères, oiseaux, reptiles, amphibiens, poissons, arthropodes, mollusques, plantes vasculaires, mousses et lichens.
COMPOSITION DU COSEPAC
Le COSEPAC est composé de membres de chacun des organismes responsable des espèces sauvages des gouvernements
provinciaux et territoriaux, de quatre organismes fédéraux (le Service canadien de la faune, l’Agence Parcs Canada, le ministère
des Pêches et des Océans et le Partenariat fédéral d’information sur la biodiversité, lequel est présidé par le Musée canadien de la
nature), de trois membres scientifiques non gouvernementaux et des coprésidents des sous-comités de spécialistes des espèces
et du sous-comité des connaissances traditionnelles autochtones. Le Comité se réunit au moins une fois par année pour étudier
les rapports de situation des espèces candidates.
Espèce sauvage
DÉFINITIONS
(2010)
Espèce, sous-espèce, variété ou population géographiquement ou génétiquement distincte
d’animal, de plante ou d’une autre organisme d’origine sauvage (sauf une bactérie ou un virus)
qui est soit indigène du Canada ou qui s’est propagée au Canada sans intervention humaine et
y est présente depuis au moins cinquante ans.
Disparue (D)
Espèce sauvage qui n’existe plus.
Disparue du pays (DP)
Espèce sauvage qui n’existe plus à l’état sauvage au Canada, mais qui est présente ailleurs.
En voie de disparition (VD)*
Espèce sauvage exposée à une disparition de la planète ou à une disparition du pays imminente.
Menacée (M)
Espèce sauvage susceptible de devenir en voie de disparition si les facteurs limitants ne sont
pas renversés.
Préoccupante (P)**
Espèce sauvage qui peut devenir une espèce menacée ou en voie de disparition en raison de
l'effet cumulatif de ses caractéristiques biologiques et des menaces reconnues qui pèsent sur elle.
Non en péril (NEP)***
Espèce sauvage qui a été évaluée et jugée comme ne risquant pas de disparaître étant donné
les circonstances actuelles.
Données insuffisantes (DI)**** Une catégorie qui s’applique lorsque l’information disponible est insuffisante (a) pour déterminer
l’admissibilité d’une espèce à l’évaluation ou (b) pour permettre une évaluation du risque de
disparition de l’espèce.
*
Appelée « espèce disparue du Canada » jusqu’en 2003.
**
Appelée « espèce en danger de disparition » jusqu’en 2000.
***
Appelée « espèce rare » jusqu’en 1990, puis « espèce vulnérable » de 1990 à 1999.
****
Autrefois « aucune catégorie » ou « aucune désignation nécessaire ».
*****
Catégorie « DSIDD » (données insuffisantes pour donner une désignation) jusqu’en 1994, puis « indéterminé » de 1994
à 1999. Définition de la catégorie (DI) révisée en 2006.
Le Service canadien de la faune d’Environnement Canada assure un appui administratif et financier complet au Secrétariat
du COSEPAC.
xi
Rapport de situation du COSEPAC
sur la
Taupe à queue glabre
Scalopus aquaticus
au Canada
2010
TABLE DES MATIÈRES
DESCRIPTION ET IMPORTANCE DE L’ESPÈCE ......................................................... 4
Nom et classification .................................................................................................... 4
Description morphologique .......................................................................................... 4
Structure spatiale et variabilité de la population .......................................................... 5
Unités désignables ...................................................................................................... 5
Importance de l'espèce................................................................................................ 5
RÉPARTITION ................................................................................................................ 6
Aire de répartition mondiale ......................................................................................... 6
Aire de répartition canadienne ..................................................................................... 9
Activités de recherche ................................................................................................. 9
HABITAT ....................................................................................................................... 10
Besoins en matière d’habitat ..................................................................................... 10
Tendances en matière d'habitat ................................................................................ 11
BIOLOGIE ..................................................................................................................... 12
Cycle vital et reproduction ......................................................................................... 12
Survie ........................................................................................................................ 16
Alimentation ............................................................................................................... 16
Activité et domaine vital ............................................................................................. 18
Physiologie et adaptabilité ......................................................................................... 19
Déplacements et dispersion ...................................................................................... 19
Relations interspécifiques .......................................................................................... 20
TAILLE ET TENDANCES DES POPULATIONS........................................................... 21
Activités et méthodes d’échantillonnage.................................................................... 21
Abondance ................................................................................................................ 22
Fluctuations et tendances .......................................................................................... 23
Immigration de source externe .................................................................................. 25
FACTEURS LIMITATIFS ET MENACES ...................................................................... 26
PROTECTION, STATUTS ET CLASSEMENTS ........................................................... 26
Statuts et protection juridiques .................................................................................. 26
Autres classements ................................................................................................... 27
Protection et propriété de l’habitat ............................................................................. 27
REMERCIEMENTS ET EXPERTS CONTACTÉS ........................................................ 28
Experts contactés – en ordre alphabétique ............................................................... 28
SOURCES D’INFORMATION ....................................................................................... 29
SOMMAIRE BIOGRAPHIQUE DES RÉDACTEURS DU RAPPORT............................ 33
COLLECTIONS EXAMINÉES ....................................................................................... 34
Liste des figures
Figure 1. Répartition de la taupe à queue glabre en Amérique du Nord
(NatureServe, 2009)........................................................................................ 7
Figure 2. Carte des occurrences et de l’habitat potentiel de la taupe à queue glabre
dans le sud de l’Ontario.Les nouvelles observations faites lors d’un relevé
effectué en 2008-2009 dans le parc national du Canada de la Pointe-Pelée
ne sont pas indiquées sur cette carte; cependant, toutes ces nouvelles
observations ont été faites très près de sites où l’espèce avait été observée
antérieurement, et dans des sols propices aux taupes. .................................. 8
Figure 3. Nombre moyen (± erreur-type) d’indices de taupes au parc national du
Canada de la Pointe-Pelée entre 1985 et 2000 (Parc national du Canada de
la Pointe-Pelée, données inédites). À noter que la quantité ou la densité de
galeries de surface peuvent ne pas être corrélées avec l’effectif de taupes
(Gorman et Stone, 1990). ............................................................................. 24
Liste des tableaux
Tableau 1. Tables de survie statiques pour des taupes à queue glabre capturées en
automne. En-têtes des colonnes : nx, nombre d’animaux vivants au début
de la tranche d’âge x; lx, proportion d’animaux ayant survécu jusqu’au début
de la tranche d’âge x; qX, taux de mortalité dans l’intervalle d’âge x à x + 1;
ex, espérance de vie résiduelle moyenne des animaux en vie au début de la
tranche d’âge x. .......................................................................................... 16
Tableau 2. Classements de NatureServe pour la taupe à queue glabre dans les États
américains. ................................................................................................. 27
DESCRIPTION ET IMPORTANCE DE L’ESPÈCE
Nom et classification
Nom scientifique : Scalopus aquaticus (Linné, 1758)
Nom français : taupe à queue glabre
Nom anglais : Eastern Mole
Classification : classe des Mammifères, ordre des Soricomorphes, famille des
Talpidés
La taupe à queue glabre est la seule espèce du genre Scalopus.
Wilson et Reeder (2005) reconnaissent 16 sous-espèces de taupe à queue
glabre. On présume que toutes les taupes à queue glabre présentes au Canada
appartiennent à la plus importante et plus septentrionale de ces sous–espèces, le
S. a. machrinus (Banfield, 1974; Yates et Schmidly, 1978; van Zyll de Jong, 1983).
Description morphologique
La taupe à queue glabre est environ deux fois plus grosse qu’une souris, son
corps est robuste, sa queue courte et pratiquement glabre, ses pieds antérieurs gros et
larges, et son museau long, pointu et glabre. Les doigts des pieds antérieurs et
postérieurs sont palmés. Son pelage, dense, présente une coloration qui varie du nord
au sud de son aire de répartition, d’un brun grisâtre (presque noir) à un doré pâle. Les
femelles de l’espèce présentent une longueur corporelle totale de 8 à 10 % inférieure à
celle des mâles, et elles sont plus légères (voir Leftwich, 1972; Yates et Schmidly,
1977).
Deux autres espèces de taupes sont présentes en Ontario, mais aucune ne
chevauche l’aire de répartition de la taupe à queue glabre, et elles s’en distinguent
facilement (Dobbyn, 1994). La taupe à nez étoilé (ou condylure étoilé) (Condylura
cristata) se distingue facilement de la taupe à queue glabre par les appendices charnus
de son museau. Par ailleurs, la taupe à queue velue (Parascalops breweri) s’en
distingue facilement par l’absence de palmure entre ses doigts, la position latérale
plutôt que dorsale de ses narines, et sa queue densément poilue.
4
Structure spatiale et variabilité de la population
Il n’existe pas d’information sur la variabilité génétique ou la structuration spatiale
de la population canadienne. On sait peu de choses sur la capacité de dispersion des
taupes à queue glabre, mais elle est probablement limitée, comme celle des espèces
apparentées. La plus grande distance de dispersion rapportée pour la taupe de
Townsend (Scapanus townsendii) est de 722 m (voir la sous-section Déplacements et
dispersion). Les jeunes taupes de Townsend observées n’ont pas été entravées dans
leurs déplacements par les routes, les fossés de drainage et les petits cours d’eau (voir
la sous-section Déplacements et dispersion), mais les individus pourraient ne pas
pouvoir accéder à des milieux favorables se trouvant à plus de 722 m.
La variation génétique pourrait être plus importante dans les parties méridionales
de l’aire de l’espèce; dans le nord, de faibles niveaux de variation intrapopulationnelle
et interpopulationnelle ont été rapportés (Hartman, 1996). En Caroline du Sud, Hartman
(1996) a examiné la variabilité génétique à l’échelle de la population et a trouvé une
variation significative de l’hétérozygotie observée (dénombrement direct), du nombre
moyen d’allèles par locus et du pourcentage de locus polymorphes, même sur de
courtes distances. La taupe à queue glabre est une espèce diploïde à
34 chromosomes.
Unités désignables
On ne reconnaît qu’une seule sous-espèce au Canada, et aucune distinction ne
justifie l’évaluation d’unités inférieures. Le présent rapport ne concerne donc qu’une
seule unité désignable.
Importance de l'espèce
La population canadienne de taupes à queue glabre se trouve à la bordure
septentrionale de l’aire de répartition de l’espèce. Le Scalopus a. machrinus est la plus
importante sous-espèce de la taupe à queue glabre. Les taupes jouent un rôle
écologique important en mélangeant et en renouvelant le sol, rôle qui était même
probablement plus important avant l’introduction des vers de terre d’Europe.
5
Les taupes à queue glabre peuvent contribuer à la dispersion des champignons
mycorhiziens, qui sont importants pour les processus édaphiques et les communautés
végétales. Les relations entre les taupes et les champignons n’ont pas été étudiées en
Amérique du Nord, mais la présence de champignons mycorhiziens dans l’estomac de
taupes à queue glabre a été rapportée. En Angleterre et au Japon, des organes de
fructification de champignons du genre Hebeloma ont été observés dans des nids et
des latrines de taupes (Sagara, 1989, 1999; Sagara et al., 1989; cités dans Hartman et
Yates, 2003).
Les taupes sont souvent combattues parce que leur activité de creusage dépare
les pelouses et les plates-bandes. Aux États-Unis, elles font l’objet d’un piégeage
étendu, souvent non rapporté. Il est probable qu’un certain piégeage de ces animaux
soit aussi pratiqué au Canada. Aucune information n’indique que l’espèce a une
importance pour les Premières nations.
RÉPARTITION
Aire de répartition mondiale
Parmi toutes les taupes d’Amérique du Nord, la taupe à queue glabre est celle qui
a la plus vaste aire de répartition. Elle est présente dans la plupart des États du centre
et de l’est des États-Unis, dans le nord du Mexique et dans l’extrême sud du Canada
(figure 1). Depuis le nord de l’État de Tamaulipas au Mexique, son aire s’étend vers le
nord jusque dans le sud-est du Dakota du Sud, le Minnesota et le Michigan, vers l’est
jusque dans le Massachusetts, puis vers le sud jusqu’au bout de la péninsule de Floride
(Yates et Schmidly, 1978; Hartman et Yates, 2003). La sous-espèce machrinus est
présente en Ontario, au Michigan, en Ohio, en Indiana, en Illinois et au Wisconsin.
6
Veuillez voir la traduction française ci-dessous :
Permanent Resident = Résident permanent
Breeding Resident = Résident pour la reproduction
Nonbreeding Resident = Résident en dehors de la reproduction
Passage Migrant = De passage en migration
Uncertain Status = Statut incertain
Introduced = Introduit
Vagrant = Visiteur
Extirpated = Disparu
Historical Records Only = Mentions historiques seulement
National Boundary = Frontière nationale
Subnational Boundary = Frontières infranationales
River = Cours d’eau
Water Body = Masses d’eau
Map created September 2007 = Carte créée en septembre 2007
Kilometers = kilomètres
Figure 1. Répartition de la taupe à queue glabre en Amérique du Nord (NatureServe, 2009).
7
Veuillez voir la traduction française ci-dessous :
Species observations = Observations de l’espèce
Point Pelee N.P. (1985-2000) = Parc national du Canada de la Pointe-Pelée (1985-2000)
Not found in 1997 and 2008 = Non trouvée en 1997 et en 2008
Found in 1997 only = Trouvée en 1997 seulement
Found in 1997 and 2008 = Trouvée en 1997 et en 2008
Found in 2008 (new site) = Trouvée en 2008 (nouveau site)
Found in 1997 (not surveyed in 2008) = Trouvée en 1997 (site non prospecté en 2008)
Suitable mole soils = Sols propices aux taupes
Kilometres = kilomètres
Figure 2. Carte des occurrences et de l’habitat potentiel de la taupe à queue glabre dans le sud de l’Ontario.Les
nouvelles observations faites lors d’un relevé effectué en 2008-2009 dans le parc national du Canada de
la Pointe-Pelée ne sont pas indiquées sur cette carte; cependant, toutes ces nouvelles observations ont
été faites très près de sites où l’espèce avait été observée antérieurement, et dans des sols propices aux
taupes.
8
Aire de répartition canadienne
Dans l’atlas des mammifères de l’Ontario (Dobbyn, 1994), on rapporte que la
taupe à queue glabre n’est présente que dans 4 cantons, dans le sud et l’est du comté
d’Essex : Colchester South (aujourd’hui intégré à la Ville d’Essex), Gosfield South et
Gosfield North (aujourd’hui intégrés à la Ville de Kingsville) et Mersea (aujourd’hui
intégré à la Municipalité de Leamington) (annexes 1 et 2 dans Waldron, 1998; voir
aussi Waldron et al., 2000). Les travaux de terrain menés en 1997 pour la dernière
mise à jour du COSEPAC (Waldron, 1998; Waldron et al., 2000) ont montré que l’aire
de l’espèce s’étendait vers l’est jusque dans le comté de Kent (aujourd’hui intégré à la
Municipalité de Chatham-Kent), et vers l’ouest jusqu’à Harrow, dans le comté d’Essex.
La zone d’occurrence de l’espèce s’en est trouvée accrue d’environ 350 km2. La zone
d’occurrence totale de l’espèce est de 546 km². Les données actuelles ne permettent
pas de calculer de façon fiable l’indice de la zone d’occupation, mais il doit être de
moins de 546 km2.
Si on recule dans le passé, Saunders (1932; cité dans Waldron, 1998) a rapporté
des indices de la présence de taupes près de Harrow en 1909. Selon Saunders, une
taupe à queue glabre aurait été recueillie près de Rodney, dans le comté d’Elgin,
en 1910 (à 84 km des sites principaux du comté d’Essex). Il a aussi identifié un
spécimen recueilli près de Strathroy, dans le comté de Middlesex (à 120 km des sites
principaux du comté d’Essex) comme étant une taupe à queue glabre, mais aucune
autre mention n’a été obtenue subséquemment pour cet endroit ou des endroits
voisins. Sur la base de données de piégeage, Waldron (1998) a avancé que les taupes
des comtés d’Elgin et de Middlesex étaient probablement des taupes à queue velue et
non des taupes à queue glabre.
On a cherché l’espèce dans l’île Pelée et dans la ville de Windsor, sans succès.
Activités de recherche
Un total de 13 spécimens recueillis entre 1908 et 1919 sur le territoire du parc
national du Canada de la Pointe-Pelée sont conservés au Musée canadien de la
nature, à Ottawa (K. Kalidas, comm. pers.). En outre, 17 spécimens sont conservés au
Musée royal de l’Ontario, à Toronto (Waldron et al., 2000). De plus, 11 de ces derniers
ont été recueillis entre 1908 et 1950 sur le territoire du parc national du Canada de la
Pointe-Pelée, 3 entre 1918 et 1935 près de Kingsville, et les 3 autres en 1928 près de
Leamington, mais la méthodologie et donc l’effort de recherche n’était pas le même
pour ces périodes d’échantillonnage.
9
Quarante-huit sites susceptibles de présenter des indices de la présence de la
taupe à queue glabre, couvrant l’ensemble de l’aire de répartition connue de l’espèce,
ont été prospectés en 1997 pour le rapport sur la situation de l’espèce de 1998
(Waldron, 1998; Waldron et al., 2000). L’effort de recherche aux différents sites n’a pas
été uniforme. Les sites des relevés se répartissaient comme suit : 1 dans le comté de
Middlesex, 1 dans le comté d’Elgin, 3 dans la municipalité de Chatham-Kent, et
43 dans le comté d’Essex. Des indices de la présence de l’espèce ont été trouvés à
2 sites dans la municipalité de Chatham-Kent et à 22 sites dans le comté d’Essex.
Aucun de ces relevés n’a été exhaustif, ce qui, combiné aux limitations
méthodologiques, limite les inférences pouvant être faites (voir la section TAILLE ET
TENDANCES DES POPULATIONS).
Des indices de la présence de taupes ont été recherchés annuellement de 1985 à
2000 à six sites du parc national du Canada de la Pointe-Pelée où des taupes ont été
repérées. À ces sites, un transect de 500 m de long et 3 m de large a été prospecté
visuellement une fois l’an, habituellement en avril ou au début de mai, et le nombre de
galeries de taupes et de monticules de déblais observés dans chaque transect a été
noté (Michano, 1991). Des relevés effectués en 2008 et 2009 n’ont pas révélé de
différence notable pour ce qui est de l’occupation des sites qui avaient été prospectés
dans la période 1985-2000 (parc national du Canada de la Pointe-Pelée, données
inédites).
En 2008, Ritchie et Nocera (2010) ont prospecté 46 des 48 sites prospectés à
l’extérieur du parc par Waldron (1998), avec un niveau d’effort de recherche similaire.
Aux localités présentant des chemins ou sentiers, Ritchie et Nocera ont emprunté ceux
qui permettaient de couvrir la plus grande portion du site ou ils ont parcouru le
périmètre de la propriété. Aux localités où ils n’ont pas trouvé de sentiers, les auteurs
ont prospecté un transect de 500 m dans le site, ou des segments de transect totalisant
500 m dans le cas des petits sites. Des indices de la présence de l’espèce ont été
trouvés à 17 des 23 localités où Waldron (1998) en avait observé en 1997. En 2008,
aucun indice n’a été trouvé aux sites qui étaient dépourvus d’indices lors du relevé de
1997.
HABITAT
Besoins en matière d’habitat
Dans l’ensemble de son aire, la taupe à queue glabre occupe divers milieux,
depuis des bois ouverts à des champs dégagés, où le sol est suffisamment meuble
pour permettre le creusage de galeries. En Ontario, l’espèce semble avoir besoin à la
fois d’ombre et d’un sol propice. Elle est présente dans des terres cultivées, mais
seulement en bordure de haies ou de forêts, les galeries pouvant s’avancer dans le
champ jusqu’à trois mètres de la zone ombragée (Waldron et al., 2000).
10
En Ontario, il est cinq fois plus probable de rencontrer la taupe à queue glabre
dans des loams ou des loams sableux que dans d’autres types de sol (p. ex. sable
grossier, milieux humides ou argile; Ritchie et Nocera, 2010). Les loams et les loams
sableux sont exempts de pierres, ont une texture grossière et se drainent rapidement
en général (Waldron et al., 2000). Parmi les types de sol dans lesquels des taupes à
queue glabre ont été trouvées, on compte les suivants : sable Berrien, loam sableux
Berrien, les buttes sableuses des zones d’argile Brookston (phase avec plaques
sableuses) et des zones de sol Caistor (phase avec plaques sableuses), sable
Eastport, loam sableux Fox, sable Harrow, loam sableux Harrow, sable Plainfield, et
loam sableux fin Tuscola (Waldron et al., 2000).
Waldron et al. (2000) ont observé des taupes à queue glabre le plus souvent dans
des sols propices à l’espèce dans des zones boisées, mais aussi le long de haies
arborées ou broussailleuses, ou encore de cours d’eau ou de fossés de drainage où un
arbre unique ou un massif de broussailles pouvaient offrir un couvert suffisant. La
présence de taupes est plus probable aux sites présentant des sols favorables et se
trouvant dans des paysages renfermant une forte proportion de forêt (présence de forêt
à moins de 305 m); la quantité de couverts forestiers au voisinage des galeries des
taupes semble moins importante (soit à moins de 49 m; Ritchie et Nocera, 2010). On a
observé que la probabilité que des taupes soient trouvées dans des sols favorables en
milieu ouvert où poussent des graminées augmentait avec la quantité de forêt dans le
paysage (présence de forêt à moins de 305 m; Ritchie et Nocera, 2010).
Tendances en matière d'habitat
Waldron et al. (2000) ont estimé que le comté d’Essex comprenait 17 400 ha de
sols favorables à l’espèce (à l’exclusion des plaques de sable du sol Caistor et de
l’argile Brookston, parce que les buttes sableuses utilisées par les taupes n’ont pu être
délimitées), et que 4,2 % du comté comprenait de la forêt et des haies. Sur la base de
ces données, ils ont estimé que le comté pouvait comprendre environ 1 060 ha
d’habitat propice à l’espèce en 1997. Ils ont par ailleurs exprimé certaines réserves
concernant cette estimation, pour les raisons suivantes : 1) la taupe à queue glabre n’a
pas été observée dans le nord du comté d’Essex, 2) les buttes sableuses du sol Caistor
et de l’argile Brookston (phases avec plaques de sable dans les deux cas) étaient
utilisées par l’espèce, mais n’ont pas été incluses dans l’estimation, et 3) des milieux
avec végétation autres que de la forêt ou des haies, comme les terrains de golf, les
vergers, les pelouses et les jardins suburbains ainsi que les cours d’eau bordés de
végétation n’ont pas été inclus dans l’estimation.
La superficie d’habitat favorable disponible à la taupe à queue glabre a été
recalculée (D. Kirk et J. Pierce, données inédites) au moyen de données numériques
sur les sols tirées de la Base nationale de données sur les sols (SISCan, 2008) et de
données à jour sur le couvert forestier tirées de l’interprétation de photos aériennes
prises en 2006 pour les trois municipalités du comté d’Essex où l’espèce a été
observée. En tout, 929 ha présentant des sols favorables (à l’exclusion des phases
avec plaques de sable des sols Caistor et Brookston répertoriées par
11
Waldron et al. [2000]) comportaient un couvert forestier (> 0,5 ha) en 2006. Ainsi, il se
pourrait que la superficie d’habitat potentiel disponible pour l’espèce soit légèrement
inférieure à celle estimée antérieurement par Waldron (1998) (quoique la quantité
d’habitat réel puisse être demeurée la même depuis le premier calcul). Des types de
milieux non cartographiés comme les terrains de golf, les vergers, les pelouses et les
jardins suburbains ainsi que les cours d’eau bordés de végétation pourraient aussi
abriter des taupes à queue glabre.
La quantité d’habitat favorable potentiel dans le parc national du Canada de la
Pointe-Pelée est probablement demeurée constante depuis 1997 (V. McKay,
comm. pers.). À l’extérieur des limites du parc, les changements du couvert forestier
n’ont pas été suivis dans la région d’Essex. Cependant, seules de petites zones ont été
occupées par des aménagements résidentiels, commerciaux ou industriels durant cette
période, d’où une perte globale négligeable de bois de bonne taille depuis 1997
(M. Child, Office de protection de la nature de la région d’Essex, comm. pers.). Grâce à
la plantation régulière d’arbres dans la région d’Essex, environ 81 ha de pâturage ont
été reboisés annuellement depuis 1997 (M. Child, Office de protection de la nature de
la région d’Essex, données inédites), la plus grande partie du reboisement ayant lieu
dans le sud de la région, au sein de l’aire de répartition de la taupe à queue glabre. On
ne sait pas si ces zones nouvellement boisées ont été colonisées par l’espèce, ou si
elles pourraient l’être.
BIOLOGIE
Cycle vital et reproduction
Sexe-ratio
On rapporte souvent plus de mâles que de femelles, mais cela est probablement
dû à un biais de piégeage. Arlton (1936) a capturé 125 taupes à queue glabre en Iowa
et au Nebraska, effectif qui renfermait 1,88 mâle pour 1 femelle. Les taupes à queue
glabre sexées par Conaway (1959) présentaient un ratio de 1,36:1 dans le cas d’un
échantillon recueilli au Wisconsin (n = 182), et de 2,07:1 dans celui d’un échantillon du
Missouri (n = 89). Parmi les 800 taupes à queue glabre examinées par Yates et
Schmidly (1977), 66 % étaient des mâles, ce qui correspond à un ratio de 1,94:1. En
Caroline du Sud, Hartman (1995a) a aussi obtenu un plus grand nombre de mâles
durant les six premiers mois de l’année correspondant à la période de reproduction, soit
un sexe-ratio de 1,97:1 (n = 223). Le biais observé durant la période de reproduction
est probablement dû au fait que les mâles sont alors plus actifs et les femelles, plus
prudentes et moins portées à entrer dans les pièges (Hartman, 1995a). En dehors de la
période de reproduction, des données ont montré que le sexe-ratio n’était pas différent
de 1:1 (n = 119; Yates et Schmidly, 1977).
12
Au Missouri, Leftwich (1972) a observé un sexe-ratio global favorisant les
femelles, soit un ratio de 1:1,23 (n = 201); le sexe-ratio chez les jeunes de l’année était
de 1:1,29, tandis que chez les adultes, il était de près de 1:1.
Au Kansas, Davis et Choate (1993) ont observé un sexe-ratio favorisant les
femelles (1:1,8, n = 174), qu’ils ont attribué à une plus forte mortalité chez les mâles
(voir la sous-section Survie). Ce déséquilibre devenait plus apparent avec l’âge
(juvéniles : 0:1, n = 1; post-juvéniles : 1:1,8, n = 17; subadultes : 1,25:1, n = 42; adultes
dans leur première année : 1:1, n = 56; adultes dans leur deuxième année : 1:1,3,
n = 48; adultes âgés : 1:9, n = 10). L’existence d’un ratio asymétrique a une incidence
dans le calcul de la densité de taupes, car les mâles occupent de plus grands
domaines vitaux que les femelles (voir la sous-section Activité et domaine vital).
Chronologie de la reproduction
Tout comme d’autres espèces de taupes, la taupe à queue glabre est
probablement polygyne (Hartman et Yates, 2003). Elle se reproduit une fois par année
(Conaway, 1959), le moment variant sur plusieurs mois selon l’endroit. Le plus fort de la
période de reproduction semble être durant la dernière semaine de mars et la première
semaine d’avril au Wisconsin, et à la mi-février en Arkansas, au Missouri et en Indiana
(Conaway, 1959). En Louisiane et au Texas, la reproduction peut commencer au début
de février (Davis, 1942; Lowery, 1974, cité dans Yates et Schmidly, 1977) ou en janvier
(Yates et Schmidly, 1977). Peu de femelles gravides ont été capturées au Wisconsin
après le 5 mai, mais une l’a été aussi tard que le 4 juillet (Conaway, 1959). En ce qui
concerne le Canada, on lit dans Banfield (1974) que les jeunes naissent au début de
mai.
Conaway (1959) a évalué l’état reproducteur au Wisconsin, en Arkansas, en
Indiana et au Missouri. Les testicules ont commencé à grossir à l’automne, atteignant
rapidement leur taille maximale en décembre au Missouri ou à la fin de mars ou au
début d’avril au Wisconsin; la masse des testicules a commencé à décroître
immédiatement après, atteignant un minimum à la mi-juillet. Le premier spécimen du
Missouri dont les testicules renfermaient des spermatozoïdes a été capturé en
décembre. Les spécimens du Wisconsin n’avaient plus de spermatozoïdes en juin.
Chez les femelles, le vagin demeurait fermé jusqu’à ce qu’apparaissent dans les
ovaires les antres folliculaires, moment auquel il s’ouvrait tant chez les femelles vierges
que chez celles s’étant déjà reproduites. La plupart des femelles examinées étaient en
œstrus et toutes les femelles qui avaient ovulé étaient gravides, ce qui signifie que
l’ovulation avait été induite.
13
Il n’existe pas de données sur la durée de la gestation. Selon les données du
Wisconsin, la gestation pourrait durer quatre semaines ou moins étant donné que la
période d’accouplement semblait à son plus fort à la fin de mars et au début d’avril et
que la majorité des naissances ont eu lieu dans la deuxième moitié d’avril
(Conaway, 1959). Scheffer (1910, cité par Conaway, 1959) a avancé que la gestation
serait de cinq semaines, tandis que selon Arlton (1936), elle pourrait être de six
semaines.
Le déclenchement de la reproduction ne semble pas fonction de la température ou
de la photopériode (Conaway, 1959; Hartman et Yates, 2003), le mécanisme en cause
demeurant inconnu. Des rythmes internes pourraient réguler le moment de la
reproduction (Conaway, 1959). Dans le cas de la taupe commune (Talpa europea),
Pévet et al. (1976) ont avancé que la glande pinéale (ou épiphyse) jouerait un rôle
important à cet égard.
Âge de la reproduction
Au Wisconsin, les taupes âgées de moins de un an possèdent un utérus ou des
testicules infantiles, ce qui laisse penser qu’elles ne se reproduisent pas. Toutes les
femelles examinées âgées de plus de un an étaient gravides ou s’étaient reproduites,
et les mâles de plus de un an avaient des spermatozoïdes dans leurs testicules. Toutes
les femelles de plus de un an se reproduisent probablement tous les ans
(Conaway, 1959).
Portée
Chez la plupart des espèces de taupes, la portée est de 2 à 5 petits (Hartman et
Yates, 2003). Conaway (1959) a observé 3 à 5 embryons dans 33 taupes à queue
glabre du Wisconsin et du Missouri, pour une moyenne de 3,9 embryons par femelle.
Arlton (1936) a observé 4 ou 5 embryons dans 43 femelles d’Iowa et du Nebraska.
Jones et Birney (1988) ont observé que les portées dans les États américains du
centre-nord comptent en moyenne 4 petits; Hartman et Yates (2003) ont rapporté que
les portées de 5 petits sont rares.
Selon Baker (1983), les jeunes quitteraient le nid à l’âge de près de 35 jours, alors
qu’ils ont atteint à peu près la moitié de leur taille adulte. Hamilton (1943) a rapporté
que les jeunes deviennent indépendants à l’âge d’environ 28 jours, tandis que Mumford
et Whitaker (1982) pensent qu’ils ne le deviennent qu’une fois leur croissance presque
terminée. Les données sur lesquelles sont appuyées ces conclusions sont imprécises,
et il n’existe aucune étude publiée indiquant l’âge auquel les jeunes quittent le nid.
Arlton (1936) a capturé 3 jeunes presque aussi gros qu’une petite femelle, qui selon lui
étaient âgés d’environ 4 semaines, et qui avaient du lait dans leur estomac.
14
Caractéristiques des galeries et des nids
Au Kentucky, les galeries des taupes à queue glabre ont été classées dans deux
catégories : peu profondes (de 2 à 3 cm sous la surface), ou profondes (de 10 à 40 cm
sous la surface) (Harvey, 1976). De plus, 2 à `7 chambres de nidification situées à une
profondeur de 15 à 25 cm étaient présentes dans les galeries profondes des
taupinières *. Ces chambres étaient d’une longueur de 18 à 22 cm et d’un diamètre de
10 à 12 cm. Une seule chambre de nidification était utilisée à la fois. Au Michigan, les
taupes à queue glabre construisent leur nid avec des graminées, des feuilles et des
radicelles dans une galerie profonde. Les nids ont un diamètre de 10 à 20 cm et sont
souvent établis à 5 à 30 cm, sous une grosse roche ou une souche (Baker, 1983).
Brown (1972) a examiné par creusage 25 taupinières de taupes à queue glabre en
Floride. Les galeries peu profondes (2,5 à 7,6 cm sous la surface) ramifiées et
interconnectées présentant un diamètre de 25 à 38 mm constituaient 80 % à 95 % de
chaque taupinière. Les galeries profondes étaient plus grosses (diamètre maximal de
50 mm) et se trouvaient à une profondeur moyenne de 20,3 cm (profondeur maximale
de 35,6 cm). De 1 à 3 (moyenne de 2) chambres de nidification étaient présentes dans
les galeries profondes de chacune des taupinières examinées. Ces chambres avaient
un diamètre de 8,8 à 15,0 cm et comptaient 3 entrées (rarement 1 ou 2). Les chambres
de nidification ne comportaient aucune garniture. Les réseaux de galeries étaient
rarement accompagnés de monticules à la surface (2 des 25 taupinières présentaient
chacune un seul monticule). Selon Brown (1972), la quasi-absence de monticules en
Floride s’expliquerait par la faible taille des taupes dans cet État, par la faible
profondeur des taupinières, et par le fait que les sols sableux de Floride sont très
meubles, ce qui permet aux taupes de facilement redistribuer le sol sous la terre.
En Iowa et au Nebraska, Arlton (1936) a examiné par creusage des galeries de
taupes à queue glabre pour en étudier la construction. Les galeries profondes se
trouvaient à des profondeurs moyennes de 10 à 35,5 cm (plage de 2,5 à 60 cm) et
étaient de longueur variable. Les monticules se trouvaient habituellement entre les
parties les plus profondes d’une galerie donnée, et jusqu’à 20 monticules pouvaient
être associés à une même galerie. Les galeries de surface peuvent être utilisées une
seule fois, ou sur de longues périodes. La longueur des galeries variait de moins de
1 mètre à plus de 1 kilomètre. Au Missouri, on a observé que la longueur moyenne des
galeries était de 254 m dans le cas de trois mâles, et de 70 m dans le cas de 2 femelles
(Leftwich, 1972).
* N.D.T. Le terme « taupinière » peut désigner à la fois les monticules de déblais et le réseau de galeries habité par
les taupes. Par souci de clarté, nous avons dans le présent rapport utilisé ce terme seulement dans ce dernier sens
pour bien distinguer « monticule de déblais » et « taupinière ».
15
Survie
Leftwich (1972) a estimé que les taupes à queue glabre du Missouri ne vivent
probablement que 1,5 an. Davis et Choate (1993) ont calculé que la longévité maximale
de l’espèce au Kansas est de 3,5 ans. L’âge du plus vieux mâle capturé par
Hartman (1995b) en Caroline du Sud a été estimé à 5,9 ans, et celui de la plus vieille
femelle à 6,2 ans (tableau 1). Cette estimation a été obtenue en répartissant les taupes
dans des classes d’âge relatives fondées sur l’exposition de la partie externe des
racines des dents maxillaires, l’usure des dents, et la fusion de la suture interpariétale.
Tableau 1. Tables de survie statiques pour des taupes à queue glabre capturées en
automne. En-têtes des colonnes : nx, nombre d’animaux vivants au début de la tranche
d’âge x; lx, proportion d’animaux ayant survécu jusqu’au début de la tranche d’âge x; qX,
taux de mortalité dans l’intervalle d’âge x à x + 1; ex, espérance de vie résiduelle
moyenne des animaux en vie au début de la tranche d’âge x.
Classe
d’âge (ans)
0-1
1-2
2-3
3-4
4-5
5-6
nx
lx
qx
ex
37
25
20
12
6
1
1,00
0,68
0,54
0,32
0,16
0,02
0,32
0,20
0,40
0,50
0,83
1,00
2,23
2,06
1,45
1,08
0,66
0,50
Kansas
Davis et Choate
(1993) (mâles et
Femelles)
0-1
1-2
2-3
3-4
116
74
36
9
1,00
0,64
0,31
0,08
0,36
0,51
0,75
1,00
1,53
1,11
0,75
0,50
Davis et Choate
(1993) (mâles seulement)
0-1
1-2
2-3
3-4
48
31
12
1
1,00
0,65
0,25
0,02
0,35
0,61
0,92
1,00
1,42
0,92
0,58
0,50
Davis et Choate
(1993) (femelles seulement)
0-1
1-2
2-3
3-4
68
43
24
8
1,00
0,63
0,35
0,12
0,37
0,44
0,67
1,00
1,60
1,24
0,83
0,50
Étude
Caroline du Sud
Hartman (1995b)
(mâles et femelles)
Alimentation
Les taupes à queue glabre creusent des galeries peu profondes dans lesquelles
elles s’alimentent d’invertébrés. Leur régime alimentaire est diversifié et comprend une
vaste gamme d’invertébrés comme des vers de terre (Annélides: Lumbricidés), des
larves et adultes de coléoptères, et des fourmis (Hyménoptères: Formicidés), ainsi que
des matières végétales et des champignons mycorhiziens. La composition du régime
peut varier selon la région ou l’habitat (particulièrement selon le type de sol). West
(1910; cité dans Hisaw, 1923a) a examiné les contenus stomacaux de 34 taupes à
16
queue glabre d’Illinois et y a trouvé 31 % de vers de terre, 23 % d’insectes adultes,
29 % de larves d’insectes, et 13 % de matières végétales. Dyche (1903; cité dans
Hisaw, 1923a) a observé que les vers de terre constituaient 50 % ou plus des contenus
stomacaux de 67 taupes à queue glabre. Scheffer (1910, cité dans Hisaw, 1923a) a
examiné les contenus stomacaux de 200 taupes à queue glabre capturées au Kansas
et a trouvé des matières végétales dans 43 estomacs.
Whitaker et Schmeltz (1974; données citées dans Hartman et al., 2000) ont
examiné le contenu de 90 estomacs de taupes à queue glabre d’Indiana. Les
4 aliments les plus importants étaient les vers de terre, les larves de scarabéidés, les
matières végétales et les fourmis (fréquence de présence de 87,8 %, 32,2 %, 40,0 % et
48,9 %, respectivement). De plus, 2 autres taxons d’invertébrés, des centipèdes et des
carabidés adultes, étaient communs dans les contenus stomacaux (respectivement
21,1 % et 28,9 %), mais n’en constituaient qu’une faible proportion en volume (3,1 % et
5,6 %). Les champignons mycorhiziens constituaient en volume 1,1 % des contenus
stomacaux.
Hartman et al. (2000) ont examiné les contenus stomacaux de 374 taupes à
queue glabre capturées en Caroline du Sud entre août 1987 et juin 1989. Les
3 aliments les plus importants en matière tant de pourcentage moyen en volume que
de fréquence de présence étaient les larves de scarabéidés, les fourmis et les
centipèdes (pourcentage moyen en volume de 31,1 %, 15,4 % et 12,4 %,
respectivement). Des vers de terre n’ont été trouvés que dans 8,3 % des estomacs, et
cet aliment représentait environ 3 % du volume moyen. Des champignons mycorhiziens
et des matières végétales ont été trouvés en petites quantités dans 15 % et 6,7 % des
estomacs, respectivement.
La plupart des auteurs rapportent que les vers de terre constituent une
composante majeure du régime alimentaire des Talpidés (question examinée dans
Hartman et al., 2000), mais l’importance de cet aliment pour ces animaux n’est pas
clairement établie. Il n’existe aucune donnée indiquant si les taupes à queue glabre du
Canada consomment des vers de terre d’origine européenne (probablement introduits
vers 1800; Reynolds, 1977; Gates, 1982), mais cela est hautement probable. Whitaker
et Schmeltz (1974) et Hartman et al. (2000) laissent entendre que la composition du
régime alimentaire de l’espèce, et particulièrement la proportion de vers de terre dans
celui-ci, varie grandement. En Ontario, Waldron et al. (2000) ont observé un grand
nombre de galeries de taupes proches de fourmilières. Arlton (1936) a trouvé des vers
de terre dans 13 secteurs de l’Iowa présentant des galeries de taupes à queue glabre,
et des fourmis étaient également présentes dans la moitié de ces secteurs.
17
Activité et domaine vital
Les taupes à queue glabre sont actives toute l’année (Kentucky : Harvey, 1976;
Iowa : Arlton, 1936), mais leur niveau d’activité peut être limité par le temps froid en
hiver (Arlton, 1936). La construction de nouvelles galeries de surface est effectuée
surtout au printemps quand le sol est relativement mou, mais elle peut avoir lieu en tout
temps de l’année, particulièrement après les pluies (Harvey, 1976). Les déplacements
sont limités aux galeries superficielles ou profondes existantes quand le sol est sec ou
pendant l’hiver quand la terre est gelée. Les taupes peuvent cependant construire des
galeries profondes quand le sol est dur ou gelé en tassant le sol excavé dans d’autres
parties du réseau de galeries (Hisaw, 1923b).
Harvey (1976) a inséré des marques radioactives (petites pièces métalliques faites
d’un alliage comprenant du 60Co) sous la peau de 12 taupes à queue glabre (4 mâles,
8 femelles) au Kentucky, puis a relâché ces taupes à l’endroit où elles avaient été
capturées. Les taupes ont été repérées 1 ou 2 fois par semaine entre mars 1963 et
septembre 1966 aussi longtemps qu’elles pouvaient être trouvées. La plupart des
repérages ont été effectués le jour, mais certaines observations nocturnes ont été
obtenues. Le domaine vital moyen, calculé suivant la méthode modifiée de l’aire
minimale, a été établi à 1,09 ha pour les mâles (n = 4 : 0,36 ha, 1,01 ha, 1,19 ha,
1,80 ha), et à 0,28 ha pour les femelles (n = 3 : 0,15 ha, 0,34 ha, 0,35 ha)
(Harvey, 1976). Ces estimations se trouvaient biaisées par le fait que la durée du
pistage des différents animaux n’a pas été uniforme (de 11 à 36 mois); le domaine vital
mesuré était plus étendu quand la durée du pistage était plus longue. Les domaines
vitaux se chevauchent souvent. Dans un cas, deux taupes ont allongé la même galerie
de surface à différents moments. Aucun déplacement marqué du domaine vital n’a été
observé, et une seule taupe a fortement accru son domaine vital durant la période de
l’étude. Cette taupe a cependant toujours conservé le même site de nidification, et elle
a continué d’utiliser pleinement l’ancienne partie de son domaine vital (Harvey, 1976).
Arlton (1936) a pour sa part capturé plusieurs taupes dans les mêmes galeries de
surface.
Harvey (1976) a mesuré entre novembre et mars dans des périodes de 24 heures
le temps passé dans le nid par quatre taupes à queue glabre (deux femelles et deux
mâles), pour des totaux de 9, 41, 32 et 18 jours, respectivement. Les femelles ont
passé 39,2 % de leur temps dans le nid, et les mâles 35,7 %. La plus grande partie du
temps passé hors du nid se situait entre 8 h et 16 h et entre 23 h et 4 h.
Harvey (1976) a enregistré les déplacements d’un mâle et d’une femelle durant
quatre périodes continues de 72 heures en septembre et en novembre. Il a noté pour
les deux taupes prises ensemble 31 périodes d’activité qui ont duré de 45 minutes à
14 heures et 15 minutes, pour une moyenne de 4 heures et 33 minutes, ainsi que
35 périodes d’inactivité de 1 heure à 5 heures et 55 minutes, pour une moyenne de
3 heures et 1 minute. Les taupes utilisaient habituellement un seul site de nid quand
elles étaient inactives par temps froid, mais utilisaient plus d’endroits quand le temps
était plus chaud.
18
Les taupes se déplacent rarement à la surface du sol. Cependant, Arlton (1936) a
observé que des ouvertures dans les monticules de déblais et les galeries de surface
étaient pratiquées durant la nuit, particulièrement au cours des sécheresses, et durant
les jours sombres, ce qui laisse penser qu’elles sont plus susceptibles d’émerger durant
ces périodes.
Physiologie et adaptabilité
Comme elles vivent en habitat confiné (galeries souterraines), les taupes, dont la
taupe à queue glabre, présentent des taux métaboliques et des températures
corporelles relativement basses par rapport à d’autres mammifères. En outre, la
o
température corporelle de la taupe à queue glabre (36 C; McNab, 1979) est inférieure
à celle d’autres taupes d’Amérique du Nord (p. ex. la taupe à nez étoilé :
37,7 ± 0,05 oC, Campbell et al. [2000], et la taupe naine [Neurotrichus gibbsii] :
38,4 ± 0,2 oC, Campbell et Hochachka [2000]). Des taux métaboliques similaires ont
été observés chez la taupe à queue glabre par Leach et al. (1962; taux métabolique
3
moyen de 1,6 cm O2/g/h [plage de 1,4 à 1,8]) et McNab (1979; taux moyen de
1,41 cm3 O2/g/h [erreur-type : ± 0,05]).
Les déplacements de la taupe à queue glabre ne seraient pas entravés par les
masses d’eau étant donné qu’elle semble capable de nager. En effet, une taupe placée
dans un grand bassin d’eau par Arlton (1936) a tenté de s’en échapper en nageant le
long du bord. Par contre, les sols argileux lourds ou les sols trop humides ou trop secs
pour permettre la construction de galeries peuvent constituer des barrières. L’espèce
utilise les jardins dans certains paysages résidentiels présentant un couvert arboré ou
arbustif suffisant, mais elle ne peut vivre dans les milieux ouverts comme les terres
cultivées ou les pâturages exempts d’un tel couvert. Le pourcentage de couvert végétal
propice à l’espèce est probablement tributaire des caractéristiques du milieu
(p. ex. degré de perturbation du sol).
Déplacements et dispersion
On sait peu de choses sur la dispersion chez la taupe à queue glabre.
Harvey (1976) a trouvé un mâle à 204 m de son nid. Il a établi que cette taupe a
parcouru 278 m dans des galeries pour revenir à son nid. Leftwich (1972) a suivi
5 juvéniles marqués, dont 3 femelles et 1 mâle d’une même portée, ce qui laisse
penser que les juvéniles se sont dispersés en juillet à travers des complexes
d’alimentation s’étendant depuis leur taupinière natale. Des jeunes ont été piégés dans
des complexes de galeries isolés des autres galeries, ce qui indique que la dispersion
peut se produire au moins en partie à la surface du sol. Certaines observations
indirectes laissent penser que les mâles juvéniles se dispersent sur de plus grandes
distances que les femelles, mais les données de Leftwich ne le corroborent pas.
Giger (1973) a observé que chez la taupe de Townsend (Scapanus townsendii), la
dispersion à la surface du sol est probablement surtout le fait des juvéniles; 61 % des
juvéniles qu’il a observés se sont dispersés depuis leur nid natal sur moins de 152 m, et
87 % sur moins de 305 m. La plus grande distance de dispersion a été de 722 m. Les
19
taupes de Townsend mâles et femelles se dispersaient sur des distances similaires, et
trois individus ont traversé des routes pavées au cours de leur dispersion (Giger, 1973).
Des cas de dispersion apparente peuvent être causés par des inondations qui
chassent les taupes de leurs galeries (Hartman et Yates, 2003). Les taupes déplacées
peuvent revenir une fois l’inondation terminée. Des taupes de Townsend sont
retournées dans leur domaine vital après avoir été déplacées sur des distances de
jusqu’à 450 m (Giger, 1973), en réussissant à traverser un canal de drainage (de 3,7 m
de large et 1,2 m de profond; 7 de 12 taupes déplacées), une route surélevée (1 de
5 taupes), ou une rivière (de 15 m de large et 1 m de profond, 1 de 8 taupes). De plus,
4 taupes déplacées naturellement par une inondation sont retournées dans leur
domaine vital. Leftwich (1972) a déplacé 3 taupes à queue glabre sur une distance de
jusqu’à 350 m et toutes sont retournées dans leur domaine vital.
Dans une certaine mesure, les galeries existantes limitent les déplacements des
taupes en ceci qu’il pourrait être pour une taupe plus profitable sur le plan énergétique
d’utiliser ces galeries que d’en creuser une nouvelle, à moins qu’elle puisse ainsi
améliorer son succès d’alimentation (Hartman et Yates, 2003).
Les déplacements des taupes à queue glabre ne seraient pas entravés par les
masses d’eau, étant donné qu’elles peuvent nager (Arlton,1936). Par contre, les sols
argileux lourds ou les sols trop humides ou trop secs pour permettre la construction de
galeries peuvent constituer des barrières. Les taupes à queue glabre utilisent les
jardins dans certains paysages résidentiels présentant un couvert arboré ou arbustif
suffisant, mais elles ne peuvent vivre dans les milieux ouverts comme les terres
cultivées ou les pâturages exempts de couvert végétal adéquat. Le pourcentage de
couvert végétal propice à l’espèce est probablement tributaire des caractéristiques du
milieu (p. ex. degré de perturbation du sol).
Relations interspécifiques
Comme la plus grande partie de leur cycle vital se passe sous terre, les taupes à
queue glabre, comme toutes les taupes, sont peu souvent exposées à des prédateurs
(Hartman et Yates, 2003). Toutefois, elles peuvent le devenir par suite de certains
phénomènes météorologiques (fortes pluies) pouvant causer l’inondation de leurs
galeries et leur évacuation.
20
Tout comme les musaraignes, les taupes sont souvent délaissées par les
prédateurs qui les attrapent, en raison de leur odeur repoussante (Mumford et
Whitaker, 1982). Elles comptent tout de même comme prédateurs une grande variété
de mammifères carnivores et de rapaces diurnes et nocturnes (Baker, 1983). La plupart
des prédateurs les capturent probablement de façon opportuniste quand elles
émergent à la surface du sol. Au nombre des prédateurs de taupes répertoriés, on
compte les suivants : renard roux (Vulpes vulpes), renard gris (Urocyon
cinereoargenteus), coyote (Canis latrans), chien domestique (C. familiaris), chat
domestique (Felis domesticus), raton laveur (Procyon lotor), Buse à queue rousse
(Buteo jamaicensis), Buse à épaulettes (B. lineatus), Petite Buse (B. platypterus),
Petit-duc maculé (Megascops asio), Chouette rayée (Strix varia) et Effraie des clochers
(Tyto alba) (Baker, 1983; Springer et Kirkley, 1978; Zeveloff, 2002).
Certains prédateurs sont suffisamment petits pour accéder aux galeries de la
taupe à queue glabre, particulièrement la belette pygmée (Mustela nivalis), et divers
serpents (Jackson, 1961), comme la couleuvre fauve de l’Est (Elaphe gloydi). On a
signalé une couleuvre fauve de l’Est qui chassait des taupes à queue glabre au parc
national du Canada de la Pointe-Pelée (Sahanatien et Leggo, 1989); cependant,
aucune des couleuvres fauves de l’Est du parc munies d’un radio-émetteur n’a pénétré
dans des galeries (J. Row, L. Ritchie, comm. pers.). Des grandes musaraignes (Blarina
brevicauda) ont été observées dans des galeries de taupes ou à proximité au parc
national du Canada de la Pointe-Pelée (L. Ritchie, comm. pers.) et pourraient
consommer des jeunes taupes (Eadie, 1939). Dans le cadre des travaux intensifs de
piégeage d’animaux vivants dans des galeries de taupes menés au parc de la PointePelée, les seuls mammifères autres que des taupes qui ont été capturés sont deux
grandes musaraignes.
Hartman et Yates (2003) dressent la liste des parasites connus de la taupe à
queue glabre.
TAILLE ET TENDANCES DES POPULATIONS
Activités et méthodes d’échantillonnage
En 1997, Waldron et al. (2000) ont prospecté à la recherche de taupes à queue
glabre 43 sites (de tailles variées) dans le comté d’Essex, 3 dans la municipalité de
Chatham-Kent, 1 dans le comté de Middlesex et 1 dans le comté d’Elgin. Ces sites
couvraient toutes les localités historiques de l’espèce ainsi que de vastes zones
boisées dont les sols étaient des loams sableux, dans l’ensemble de l’aire de répartition
canadienne de l’espèce. Chaque site a été prospecté astucieusement (G. Waldron,
comm. pers., 28 avril 2009) durant l’été et l’automne, à la recherche d’indices de la
présence récente de taupes (galeries de surface ou monticules de déblais).
21
Les sites du comté d’Essex et de la municipalité de Chatham-Kent ont été
prospectés à nouveau à la mi-septembre 2008 (sauf un, qui l’a été à la mi-novembre)
par Ritchie et Nocera (2010; total = 46 des 48 sites de Waldron). Aux sites présentant
des chemins ou sentiers, ils ont emprunté ceux qui permettaient de couvrir la plus
grande portion du site ou ils ont parcouru le périmètre de la propriété. Aux localités
sans sentiers, ils ont prospecté un transect de 500 m dans le site, ou des segments de
transect totalisant 500 m dans le cas des petits sites. Les indices d’une présence
récente de taupes ont été notés. Les auteurs ont aussi capturé des taupes vivantes au
moyen de pièges-fosses installés sous des galeries. Ils ont capturé 10 taupes et ont
procédé à des phalangectomies et à des prélèvements de poils, mais aucun des
individus n’a été recapturé. Il semble que les taupes ayant été capturées une fois
creusent en contournant les pièges (Joe Nocera, comm. pers., 29 avril 2009).
Des relevés des indices de la présence de taupes à queue glabre ont été
effectués annuellement de 1985 à 2000 dans le parc national du Canada de la PointePelée dans 6 transects. Chaque transect était de 3 m de large et 500 m de long
(Michano, 1991). En outre, 4 transects se trouvaient dans des milieux très propices à
l’espèce (forêt mature), et 2 dans des milieux moyennement propices (forêt jeune)
(Sahanatien et Leggo, 1989). Les transects étaient habituellement parcourus en une
journée, le moment du relevé variant au fil des ans (Michano, 1991). Michano (1991) a
rapporté que de 1985 à 1991, les relevés n’ont pas été réalisés dans la période
recommandée. Sahanatien et Leggo (1989) avaient recommandé que les relevés
soient effectués à la fin de mars ou au début d’avril, préférablement dans les 7 jours
suivant la disparition de la neige au sol. Les relevés de 1985 à 1991 ont généralement
été effectués plus tard en avril et au début de mai. Michano (1991) a recommandé que
tous les relevés soient effectués entre le 1er et le 5 avril pour assurer l’uniformité des
données. Cette dernière recommandation peut toutefois ne pas être toujours
appropriée, selon les conditions phénologiques. Un relevé additionnel effectué en 2008
et 2009 n’a pas révélé de changement notable de la répartition des taupes.
Abondance
La densité de taupes à queue glabre est mal connue partout dans l’aire de
répartition de l’espèce. Harvey (1976) a estimé la taille moyenne du domaine vital à
1,09 ha dans le cas des mâles et à 0,28 ha dans celui des femelles. On a obtenu des
estimations de la densité de taupes de 2-5 taupes/ha (Baker, 1983), 7-12 taupes/ha
(Henderson, 1983; cité dans Waldron, 1998), et 20-25 taupes /ha (Jackson, 1961). Sur
la base d’une plage de densité de 2-12 taupes/ha, Waldron (1998) a estimé que
l’effectif canadien de la taupe à queue glabre se situerait entre 2 120 et
12 760 individus (pour une superficie d’habitat propice à l’espèce de 1 060 ha), en
indiquant toutefois que cette estimation est peu sûre.
22
Au Missouri, Leftwich (1972) a obtenu par piégeage intensif des densités de
0,59-1,55 taupe/ha, et a estimé que la densité réelle pourrait être de 1,25-1,75 taupe/ha
après correction pour les taupes non capturées. Hartman et Krenz (1993) ont calculé
en Caroline du Sud une densité de 1,72-3,02 taupes/ha en utilisant un quadrillage de
pièges avec lignes de pièges pour l’évaluation de l’aire d’échantillonnage effective du
quadrillage.
La quantité d’habitat disponible a probablement peu changé depuis 1997. Selon la
quantité de sol propice proche des milieux boisés, il pourrait y avoir aujourd’hui 12 % de
moins d’habitat disponible qu’en 1997 (929 contre 1 060 ha). Il est donc peu probable
que l’effectif de l’espèce soit aujourd’hui différent de celui estimé par Waldron (1998), si
on suppose bien sûr que les densités de taupes sont demeurées similaires. Cependant,
toute estimation actuelle de la taille de la population n’est au mieux que le résultat
d’une inférence faible.
Fluctuations et tendances
Dans un relevé effectué à l’extérieur du parc national du Canada de la PointePelée, Ritchie et Nocera (2010) ont observé en 2008 des indices de la présence
récente de taupes à queue glabre à 17 des 23 sites qui montraient des indices en
1997. Il y a ainsi eu une baisse de 26 % du nombre de sites avec indices de taupes
entre les 2 relevés, mais une forte variation interannuelle est observée (Michano,
1991). Les 17 sites où des taupes à queue glabre ont été notées dans les 2 relevés
présentaient une plus forte probabilité d’être des sites à sol de type loam ou loam
sableux que les sites où des taupes ont été notées en 1997 seulement (Ritchie et
Nocera, 2010).
Au parc national du Canada de la Pointe-Pelée, les dénombrements annuels de
galeries de surface et de monticules de taupes à queue glabre fluctuent grandement au
fil des ans (figure 3). Zorn (2003) a calculé que la série chronologique présente un
faible rapport signal sur bruit (coefficient de variation = 0,78) et une faible puissance de
détection des tendances (puissance = 0,45 avec un niveau de confiance de 80 % pour
la détection d’une baisse de 10 % sur 5 ans). La quantité annuelle d’indices de la
présence de taupes (galeries de surface + monticules) ne montrait aucune tendance
statistique.
23
Figure 3. Nombre moyen (± erreur-type) d’indices de taupes au parc national du Canada de la Pointe-Pelée
entre 1985 et 2000 (Parc national du Canada de la Pointe-Pelée, données inédites). À noter que la
quantité ou la densité de galeries de surface peuvent ne pas être corrélées avec l’effectif de taupes
(Gorman et Stone, 1990).
Selon Michano (1991), la variabilité du moment des relevés, les changements du
personnel des relevés, la variabilité des conditions météorologiques, les changements
du couvert végétal et les déplacements de l’activité des taupes dans leur domaine vital
ont probablement contribué à la forte variation interannuelle de la quantité des indices
de présence observés. Cependant, il n’y a pas eu d’événements météorologiques
exceptionnels durant les 5 premières années du relevé, et aucun changement du
couvert végétal n’a été observé durant cette période (Michano, 1991).
Le nombre de galeries de surface et de monticules est probablement un mauvais
indicateur de la taille des populations (Gorman et Stone, 1990). Des recherches
réalisées dans des portions méridionales de l’aire de répartition de taupes indiquent
que la longueur et la complexité des réseaux de galeries varient grandement d’un
domaine vital à l’autre, peut-être en fonction de la disponibilité de nourriture, de la
structure de l’habitat ou de l’humidité du sol, et que le nombre de monticules
relativement à la longueur des galeries profondes est aussi variable (voir la soussection Caractéristiques des galeries et des nids). Les galeries de surface peuvent
aussi appartenir à plus d’un domaine vital, étant donné que les domaines vitaux des
taupes (et l’utilisation des galeries de surface) se chevauchent. Par ailleurs, comme les
domaines vitaux des mâles sont plus étendus que ceux des femelles, la densité de
taupes peut être plus élevée dans les endroits où plusieurs territoires de femelles se
trouvent groupés.
24
La recherche d’indices de la présence de taupes dans des transects fixes au fil du
temps ne donne probablement pas non plus une bonne indication de la situation des
populations. Comme on l’a mentionné plus haut, le nombre et l’emplacement des
galeries de surface et des monticules peuvent varier selon la structure de l’habitat et
l’humidité du sol. Aucune étude publiée ne fait état de déplacements fréquents des
domaines vitaux des taupes à queue glabre, mais les taupes peuvent concentrer leur
activité dans différentes portions de leur domaine vital selon les conditions
environnementales (voir la section BIOLOGIE). Certains transects se trouvant dans des
domaines vitaux de taupes pourraient ainsi ne pas présenter d’indices d’activité
récente. La longueur des transects pose également problème. En effet, les taupes à
queue glabre mâles ont des domaines vitaux assez étendus (1,09 ha), de sorte qu’il est
concevable qu’un transect de 500 m occupé dans son entièreté puisse n’intercepter
que peu de domaines vitaux.
Il n’existe pas encore de méthodes fiables pour estimer la taille des populations de
taupes à queue glabre. Les relevés fondés sur la recherche d’indices de la présence de
taupes (tels que décrits par Waldron [1998] et Ritchie et Nocera [2010]) peuvent ou non
fournir de l’information utile sur les changements de la répartition des taupes dans le
temps. Cependant, étant donné les fortes fluctuations interannuelles du nombre
d’indices de taupes dans le parc national du Canada de la Pointe-Pelée, et la
connaissance imparfaite des facteurs gouvernant la répartition des taupes en Ontario,
on doit effectuer des relevés plus souvent qu’aux 10 ans pour obtenir des données
utiles sur la répartition des taupes.
Immigration de source externe
Les taupes semblent pouvoir coloniser rapidement les milieux naturels restaurés.
Au parc national du Canada de la Pointe-Pelée, elles ont colonisé en 3 ans des
secteurs où des bâtiments et des routes ont été enlevés et la végétation rétablie. Avant
la restauration, des taupes à queue glabre étaient présentes dans des milieux
adjacents (Waldron, 1998; Waldron et al., 2000; G. Waldron, comm. pers.,
31 janvier 2010).
La population canadienne de taupes à queue glabre est séparée de celle d’Ohio
par le lac Érié, et aucun individu de l’espèce n’a été signalé dans les îles situées entre
la pointe Pelée et le rivage de l’Ohio (Waldron, 1998; Waldron et al., 2000). L’espèce
est présente au Michigan; cependant, des sols non propices à l’espèce s’étendent sur
au moins 20 km entre le corridor Détroit-Windsor et la population du sud du comté
d’Essex (Ontario). En raison du faible potentiel de dispersion de la taupe à queue
glabre par-delà des milieux inhospitaliers (sols non propices, grands plans d’eau), la
population canadienne de l’espèce est probablement isolée des populations
américaines.
25
FACTEURS LIMITATIFS ET MENACES
La répartition de la taupe à queue glabre au Canada semble principalement
limitée par la répartition restreinte des types de sols et de couverts végétaux qui lui
conviennent. Les régions présentant un sol propice à l’espèce ont été largement
modifiées par l’agriculture intensive et l’aménagement résidentiel, de sorte que seule
une faible part de ces régions présente aujourd’hui un couvert végétal suffisant pour les
taupes. Les zones d’habitat propices à l’espèce sont souvent petites et isolées par des
milieux non propices, ce qui laisse penser que la fragmentation de l’habitat pourrait
réduire la probabilité de colonisation des milieux propices non occupés, et limiter la
dispersion des individus et donc le flux génique entre populations.
Macauley (1980; cité dans Waldron, 1998) a noté que les taupes sont sensibles
aux fluctuations de la nappe phréatique et qu’elles peuvent être déplacées par
l’inondation de leurs galeries. Cependant, les taupes à queue glabre déplacées peuvent
regagner leur domaine vital après l’inondation (voir la sous-section Déplacements et
dispersion). Selon Macauley (1980; cité dans Waldron, 1998), la population de taupes
du parc national du Canada de la Pointe-Pelée pourrait diminuer si le niveau du lac Érié
augmentait sans qu’il y ait continûment création de nouvelles dunes et élargissement
de la pointe. Dans le rapport de 2006 sur l’état du parc (Agence Parcs Canada, 2006),
on fait état d’une perturbation des processus lacustres et côtiers naturels qui constitue
une menace importante pour les écosystèmes côtiers du parc. Cette perturbation était
associée à la forte empreinte anthropique dans l’ensemble de l’écosystème côtier, qui
avait par exemple pour effet d’altérer les taux d’érosion et de dépôt le long de la côte.
L’incidence des changements du littoral ouest du parc sur la taupe à queue glabre est
inconnue.
Les pièges à taupes et autres moyens létaux de lutte contre ces animaux sont
largement disponibles en Ontario. On peut penser que certaines taupes considérées
comme une nuisance dans les pelouses, les jardins et les terrains de golf sont tuées
par ces moyens.
PROTECTION, STATUTS ET CLASSEMENTS
Statuts et protection juridiques
La taupe à queue glabre est inscrite sur les listes des espèces préoccupantes de
la Loi sur les espèces en péril du gouvernement fédéral et de la Loi de 2007 sur les
espèces en voie de disparition de l’Ontario. Les espèces préoccupantes sont inscrites
dans ces deux lois pour empêcher qu’elles ne deviennent en voie de disparition ou
menacées au Canada.
26
Autres classements
À l’échelle mondiale, la taupe à queue glabre est classée dans les catégories
« préoccupation mineure » de l’UICN et « en sécurité » (G5) de NatureServe
(NatureServe, 2009). Au Canada (et en Ontario), NatureServe classe l’espèce dans la
catégorie « en péril » (N2, S2), et le document Les espèces sauvages 2005 : La
situation générale des espèces au Canada, dans la catégorie « sensible »
(CCCEP, 2006). Aux États-Unis, NatureServe classe la taupe à queue glabre à l’échelle
nationale dans la catégorie « en sécurité » (N5). Les classements pour les États
américains sont indiqués au tableau 2.
Tableau 2. Classements de NatureServe pour la taupe à queue glabre dans les États
américains.
Classement de
NatureServe
S2
S3
S4
S4S5
Description
États américains
Colorado, Wyoming
Virginie-Occidentale
Indiana, Dakota du Sud
Louisiane
S5
En péril
Vulnérable
Apparemment en sécurité
Apparemment en sécuritéen sécurité
En sécurité
SNR
Espèce non classée
Alabama, Arkansas, Connecticut, Delaware,
District de Columbia, Géorgie, Illinois, Iowa,
Kansas, Kentucky, Maryland, Massachusetts,
Michigan, Mississippi, Nebraska, New Jersey,
New York, Caroline du Nord, Oklahoma,
Pennsylvanie, Tennessee, Texas, Virginie,
Wisconsin
Floride, Missouri, Ohio, Rhode Island, Caroline
du Sud
Protection et propriété de l’habitat
Le tiers de l’habitat propice à l’espèce (et non pas les deux tiers, comme l’a
erronément rapporté Waldron [1998]) se trouve dans le parc national du Canada de la
Pointe-Pelée, dont la gestion et la protection relèvent de la Loi sur les parcs nationaux.
On trouve aussi de l’habitat propice sur des terres possédées ou gérées par l’Office de
protection de la nature de la région d’Essex et l’Office de protection de la nature de la
vallée du cours inférieur de la Thames, organismes qui sont régis par la Loi sur les
offices de protection de la nature de l’Ontario. Cependant, à l’extérieur du parc national
du Canada de la Pointe-Pelée, la plus grande partie de l’habitat propice à l’espèce se
trouve sur des terres privées. Certaines zones boisées ont été désignées « zones
importantes et sensibles sur le plan environnemental » (Environmentally Significant
Areas) et bénéficient d’une certaine protection contre le développement grâce à des
règlements de zonage et plans officiels municipaux.
27
REMERCIEMENTS ET EXPERTS CONTACTÉS
Les rédacteurs du présent rapport de situation remercient Environnement Canada
d’avoir financé la préparation du présent rapport. Des remerciements particuliers vont à
Gerry Waldron, Joe Nocera, Louise Ritchie et Vicki McKay, qui ont partagé leurs
connaissances sur la taupe à queue glabre, et à l’Office de protection de la nature de la
région d’Essex, qui a partagé ses connaissances et ses données sur les sols et les
changements de la couverture terrestre. Les données utilisées pour dresser la carte de
la répartition nord-américaine de l’espèce ont été fournies par NatureServe en
collaboration avec Bruce Patterson, Wes Sechrest, Marcel Tognelli, Gerardo Ceballos,
le programme des oiseaux migrateurs de The Nature Conservancy, le Center for
Applied Biodiversity Science (CABS) de Conservation International, le Fonds mondial
pour la nature (États-Unis) et le projet WILDSPACEMC d’Environnement Canada. Alain
Filion a dressé la carte concernant la répartition de l’espèce au Canada.
Experts contactés – en ordre alphabétique
Mathew Child, Director Watershed Restoration, Essex Region Conservation Authority,
Essex (Ontario).
Alan Dextrase, biologiste principal des espèces en péril, ministère des Richesses
naturelles de l’Ontario, Peterborough (Ontario).
Tammy Dobbie, Parcs Canada, Parc national du Canada de la Pointe-Pelée,
Leamington (Ontario).
Jennifer Doubt, gestionnaire en chef des collections, Section de la botanique, Musée
canadien de la nature, Ottawa (Ontario).
Lynn Gillespie, chercheure scientifique, Musée canadien de la nature, Ottawa (Ontario).
Kamal Khidas, gestionnaire en chef des collections, Section des vertébrés,, Musée
canadien de la nature, Ottawa (Ontario).
Angela McConnell, biologiste principal des espèces en péril, Service canadien de la
faune, Downsview (Ontario)
Vicki McKay, spécialiste du rétablissement des espèces en péril, parc national du
Canada de la Pointe-Pelée, Leamington (Ontario).
Fred Michano, Parcs Canada, parc national du Canada Pukaskwa, (Ontario)
Patrick Nantel, biologiste de la conservation du Programme des espèces en péril,
Parcs Canada, Gatineau (Quebec)
Michael Nelson, biologiste de restauration, Essex Region Conservation Authority,
Essex (Ontario).
Joe Nocera, chercheur scientifique, ministère des Richesses naturelles de l’Ontario,
Peterborough (Ontario).
Michael Oldham, botaniste, Centre d’information sur le patrimoine naturel de l’Ontario,
ministère des Richesses naturelles de l’Ontario,, Peterborough (Ontario).
28
Louise Ritchie, stagière, recherche en matière de faune − espèces en péril, ministère
des Richesses naturelles de l’Ontario, Peterborough (Ontario).
Jeff Row, candidat au doctorat, département de biologie, Queen’s University, Kingston
(Ontario).
Sonia Schnobb, adjointe administrative, Secrétariat du COSEPAC, Service canadien de
la faune, Ottawa (Ontario).
Gilles Seutin, coordonnateur du programme des espèces en péril, Parcs Canada,
Gatineau (Québec).
Gerry Waldron, consultant, Gerry Waldron Ecological Consulting, Amherstburg
(Ontario).
Paul Zorn, écologiste, Parcs Canada, Gatineau (Québec).
SOURCES D’INFORMATION
Agence Parcs Canada. 2006. Parc national du Canada de la Pointe-Pelée – Rapport
sur l’état du parc 2006, Agence Parcs Canada, Ottawa (Ontario).
Arlton, A.V. 1936. An ecological study of the mole. Journal of Mammalogy 17: 349-371.
Baker, R.H. 1983. Michigan Mammals. Michigan State University Press, East Lansing
(Michigan) ÉTATS-UNIS.
Banfield, A.W.F. 1974. The Mammals of Canada. Musées nationaux du Canada.
University of Toronto Press, Toronto (Ontario), CANADA.
Brown, L.H. 1972. Unique features of the tunnel systems of the Eastern Mole in Florida.
Journal of Mammalogy 53: 394-395.
Campbell, K.L., et P.W. Hochachka. 2000. Thermal biology and metabolism in the
American Mole-Shrew Neurotrichas gibbsii. Journal of Mammalogy 81: 578-585.
Campbell, K.L., I.W. McIntyre et R.A. MacArthur. 2000. Postprandial heat increment
does not substitute for active thermogenesis in cold-challenged star-nosed moles
(Condylura cristata). Journal of Experimental Biology 203:301-310.
CCCEP. 2006. Les espèces sauvages 2005 : La situation générale des espèces au
Canada. Conseil canadien pour la conservation des espèces en péril. Disponible à
l’adresse : http://www.wildspecies.ca/wildspecies2005/GS2005_site_f.pdf
(consulté le 3 février 2010).
Conaway, C.H. 1959. The reproductive cycle of the mole. Journal of Mammalogy
40: 180-194.
Davis, W.B. 1942. The moles (genus Scalopus) of Texas. American Midland Naturalist
27: 380-386.
29
Davis, F.W., et J.R. Choate. 1993. Morphologic variation and age structure in a
population of Eastern Mole Scalopus aquaticus. Journal of Mammalogy 74: 10141025.
Dobbyn, J. 1994. Atlas of the Mammals of Ontario. Don Mills (Ontario), Federation of
Ontario Naturalists.
Dyche, L.I. 1903. Food habitats of the common garden mole. Transactions of the
Kansas Academy of Science 18: 183-186.
Eadie, W.R. 1939. A contribution to the biology of Parascalops breweri, Journal of
Mammalogy 20: 150-173.
Essex Region Conservation Authority. 2004. Accelerating the pace towards a
sustainable community, Essex Region Conservation Authority Strategic Plan:
Priorities 2005-2010, Essex Region Conservation Authority, Essex (Ontario).
Disponible à l’adresse : http://www.erca.org/downloads/sustainable_community.pdf
(consulté le 29 mars 2010; en anglais seulement).
Gates, G.E. 1982 Farewell to North American Megadriles. Megadrilogica 4: 12-77.
Giger, R.D. 1973. Movements and homing in Townsend’s mole near Tillamook, Oregon,
Journal of Mammalogy 54: 648-659.
Gorman, M.L., et R.D. Stone 1990. The Natural History of Moles, Cornell University
Press, Ithaca (New York), ÉTATS-UNIS.
Hamilton, W.J. Jr. 1943. The Mammals of the Eastern United States, Cornstock, Ithaca
(New York), ÉTATS-UNIS.
Hartman, G.D. 1995a. "Seasonal effects on sex ratios in moles collected by trapping."
American Midland Naturalist 133(2): 298-303.
Hartman, G.D. 1995b. Age determination, age structure and longevity in the mole
Scalopus aquaticus (Mammalia), Journal of Zoology (London) 237: 107-222.
Hartman, G.D. 1996. Genetic variation in a subterranean mammal, Scalopus aquaticus
(Insectivora: Talpidae), Biological Journal of the Linnaean Society 59: 115-125.
Hartman, G.D., et J.D. Krenz. 1993. Estimating population density of moles, Scalopus
aquaticus using assessment lines, Acta Theriologica 38: 305-314.
Hartman, G.D., J.O. Whitaker, Jr et J. R. Munsee. 2000. Diet of the mole Scalopus
aquaticus from the Coastal Plain region of South Carolina, American Midland
Naturalist 144: 342-351.
Hartman, G.D., et T.L. Yates. 2003. Moles (Talpidae), p. 30 à 55, in Wild Mammals of
North America: Biology, Management and Conservation, G.A. Feldhammer,
B.C. Thompson et J.A. Chapman, éd. John Hopkins University Press, Baltimore
(Maryland).
Harvey, M.J. 1976. Home range, movements and diel activity of the Eastern Mole,
Scalopus aquaticus. American Midland Naturalist 95: 436-445.
30
Henderson, F.R. 1983. Moles, p. D53 à D61, in Prevention and control of wildlife
damage. R.M. Timm (éd.). Great Plains Agricultural Council and Wildlife
Resources Committee, University of Nebraska, Lincoln (Nebraska).
Hisaw, F.L. 1923a. Feeding habits of moles. Journal of Mammalogy 4: 9-20.
Hisaw, F.L. 1923b. Observations on the burrowing habits of moles (Scalopus aquaticus
machrinoides). Journal of Mammalogy 4: 79-88.
Jackson, H.H.T. 1961. Mammals of Wisconsin. University of Wisconsin Press, Madison
(Wisconsin), ÉTATS-UNIS.
Jones, J.K., et E.C. Birney. 1988. Handbook of the Mammals of the North-Central
States, University of Minnesota Press, Minneapolis (Minnesota), ÉTATS-UNIS.
Leach, B.J., T.R. Bauman et C.W. Turner. 1962. Thyroxine secretion rate of Missouri
Valley mole, Scalopus aquaticus, Proceedings of the Society for Experimental
Biology and Medicine 110: 681-682.
Leftwich, B.H. 1972. Population dynamics and behavior of the Eastern Mole Scalopus
aquaticus machrinoides, Thèse de doctorat, University of Missouri, Columbia.
Loi sur les Parcs nationaux du Canada. 2010. Loi sur les Parcs nationaux du Canada,
2000. Disponible à l'adresse : http://laws.justice.gc.ca/en/N-14.01 (consulté le 29
mars 2010).
Lower Thames Valley Conservation Authority. 2009. 2009 Annual report Lower Thames
Valley Conservation Authority.,Disponible à l’adresse : http://www.lowerthamesconservation.on.ca/Publications/2009_LTVCA_AnnualReport.pdf (consulté le 29
mars 2010; en anglais seulement)..
Lowery, G.H. 1974. The Mammals of Louisiana and Adjacent Waters. Louisiana State
University Press, Baton Rouge (Louisiane).
McNab, B.K. 1979. The influence of body size on the energetics and distribution of
fossorial and burrowing mammals. Ecology 5: 1010-1021.
Macauley, A. 1980. Status report on the Eastern Mole, Scalopus aquaticus. Comité sur
le statut des espèces menacées de disparition au Canada , Ottawa, CANADA.
Michano, F. 1991. Point Pelee National Park Eastern Mole monitoring summary 19851991, Environnement Canada, Service canadien des parcs, Pointe-Pelée
(Ontario).
Mumford, R.E., et J.O. Whitaker, Jr. 1982. Mammals of Indiana. Indiana University
Press, Bloomington (Indiana).
NatureServe. 2009. NatureServe Explorer: an online encyclopaedia of life [application
Web], version 7.1, NatureServe, Arlington (Virginie). Disponible à l’adresse :
http://www.natureserve.org/explorer, (consulté le 8 avril 2009; en anglais
seulement).
Pévet, P.M.T. Juillard, A.R. Smith et J. Kappeeers. 1976. The pineal gland of the mole
Talpa europea L. Part 3. A fluorescence histochemical study. Cell and Tissue
Research 65 297-306.
31
Reynolds, J.W. 1977. The Earthworms (Lumbricidae and Sparganophilidae) of Ontario,
Musée royal de l’Ontario, Toronto (Ontario).
Ritchie, L.E., et J.J. Nocera. 2010. Assessing the distribution of Eastern Moles
(Scalopus aquaticus) in Canada in relation to loam soils and forest cover,
American Midland Naturalist 164: 61-73.
Sagara, M. 1989. European record of the presence of a mole’s nest indicated by a
particular fungus, Journal of Mammalogy 47: 538.
Sagara, M. 1999. Mycological approach to the natural history of talpid moles – A review
with new data and proposal of habitat-cleaning symbiosis,.p. 35 à 53, in Y.
Yokohita et S. Nakamura, éd. Recent Advances in the Biology of Japanese
Insectivora, Hiba Society of Natural History, Hiroshima, JAPON.
Sagara, N, S. Kobayashi, H. Ota, T. Hsubo et H. Okabe. 1989. Finding Euroscaptor
mizura (Mammalia: Insectivora) and its nest from under Hebeloma radicosum
(Fungi: Agaricales) in Ashiu, Kyoto with data of possible continuous occurrence of
three talpine species in this region. Contributions of the Biology Laboratory of
Kyoto University 27: 261-272.
Sahanatien, V., et J. Leggo. 1989. Natural resource management plan for the Eastern
Mole (Scalopus aquaticus machrinus) Point Pelee National Park. Environnement
Canada, Service canadien des parcs, Pointe-Pelée (Ontario).
Saunders, W.E. 1932. Notes on the mammals of Ontario. Transactions of the Royal
Canadian Institute 18(Part 2): 271-309.
Scheffer, T.H. 1910. The common mole. Kansas State Agricultural College
Experimental Bulletin. 168: 19.
SISCan. 2008. Base nationale de données sur les sols du Service d’information sur les
sols du Canada. Disponible à l’adresse : http://sis.agr.gc.ca/siscan/nsdb/intro.html.
(consulté le 25 mars 2010).
Springer, M.A., et J.S. Kirkley. 1978. Inter and intraspecific interactions between redtailed hawks and great horned owls in central Ohio. Ohio Journal of Science
78(6): 323.
Van Zyll de Jong, C.G. 1983. Handbook of Canadian mammals. 1. Marsupials and
Insectivores, musées nationaux du Canada, Ottawa (Ontario).
Waldron, G.E. 1998. Update COSEWIC status report on the Eastern Mole Scalopus
aquaticus in Canada. Comité sur le statut des espèces menacées de disparition
au Canada, Ottawa.
Waldron, G., L. Rodger, G. Mouland et D. Lebedyk. 2000. Range, habitat, and
population size of the Eastern Mole, Scalopus aquaticus, in Canada, Canadian
Field-Naturalist 114: 351-358.
West, J.A. 1910. A study of the food of moles of Illinois. Bulletin of the Illinois
Laboratory of Natural History 9: 14-22.
32
Whitaker, J.O., Jr, et Schmelz, L.L. 1974. Food and external parasites of the eastern
mole, Scalopus aquaticus, from Indiana, Proceedings of the Indiana Academy of
Science 83: 478-481.
Wilson, D.E., et Reeder, D.M. (éditeurs). 2005. Mammal Species of the World. A
e
Taxonomic and Geographic Reference (3 éd.), Johns Hopkins University Press,
Washington D.C. 2, p. 142
Yates, T.L., et D.J. Schmidly. 1977. Systematics of Scalopus aquaticus in Texas and
adjacent states, Occasional Papers, the Museum, Texas Technical University
45: 1-36.
Yates, T.L., et D.J. Schmidly. 1978. Scalopus aquaticus. Mammalian Species 105: 1-4.
Zeveloff, S.I. 2002. Raccoons: A Natural History. UBC Press in association with
Smithsonian Institution Press.
Zorn, P. 2003. Eastern Mole. Rapport inédit présenté au Parc national de la PointePelée, Agence Parcs Canada,Ottawa (Ontario).
SOMMAIRE BIOGRAPHIQUE DES RÉDACTEURS DU RAPPORT
Jennie L. Pearce (Ph.D.) est née en Australie et a immigré au Canada en 1999.
Dans les deux pays, ses recherches ont porté sur la modélisation de la répartition, de la
viabilité et des besoins en matière d’habitat de diverses espèces sauvages pour définir
et orienter les mesures de conservation visant ces espèces. Son entreprise,
Pearce & Associates Ecological Research, utilise les dernières méthodes statistiques et
informatiques aux fins de conception, d’application et de présentation de données et de
résultats de recherche dans le domaine de l’environnement pour un vaste éventail de
clients, dont des administrations, des organismes non gouvernementaux et l’industrie.
Elle a mené de nombreux projets de recherche visant à élaborer des modèles de
répartition spatiale pour des espèces mammaliennes pour lesquelles on dispose de
peu de données de répartition, établi des modèles de viabilité des populations pour des
espèces présentant de faibles populations à la bordure de leur aire de répartition, et
modélisé les changements temporels d’effectifs attendus chez des espèces
abondantes, mais écologiquement sensibles quand les paysages sont modifiés par les
activités humaines. Elle a rédigé ou corédigé 6 rapports du COSEPAC, et publié plus
de 35 articles scientifiques dans le domaine de la biologie de la conservation.
33
Né au Royaume-Uni, David Anthony Kirk (Ph.D.) collabore depuis près de vingt
ans avec le gouvernement fédéral (Environnement Canada et Agence Parcs Canada)
et des gouvernements provinciaux du Canada, ainsi qu’avec des organismes non
gouvernementaux (p. ex. Études d’Oiseaux Canada, le Fonds mondial pour la nature et
la Yellowstone to Yukon Conservation Initiative). Il possède une vaste expérience dans
les domaines de l’écologie et de l’aménagement du territoire, qui couvre des
écosystèmes très divers, depuis ceux de la zone tropicale à ceux de la zone boréale.
Son entreprise, Aquila Conservation & Environment Consulting, est spécialisée dans
l’utilisation de modèles de répartition d’espèces uniques ou multiples aux fins de
planification de la conservation (harmonisation de l’utilisation anthropique des
ressources avec la conservation de la biodiversité), de même que dans la réalisation
d’études documentaires et d’analyses objectives concernant les effets sur la
biodiversité de diverses activités humaines dans les paysages anthropisés. M. Kirk
s’intéresse particulièrement à la cartographie spatiale de la biodiversité et mène aussi
des travaux sur la situation, le rétablissement et la gestion des espèces en péril. Il a
travaillé sur des petits mammifères, plus particulièrement sur leur rôle écologique en
tant que proies pour les rapaces diurnes et nocturnes, et il s’est aussi beaucoup
intéressé aux lagomorphes. En outre, il a travaillé sur des plans d’échantillonnage
d’espèces rares pour Environnement Canada, sur des modèles de répartition pour la
désignation d’habitat essentiel pour Parcs Canada, et sur les effets de la prédation
exercée par les ratons laveurs sur les tortues et d’autres espèces en péril au parc
national du Canada de la Pointe-Pelée. Il a rédigé ou corédigé 20 rapports de situation
du COSEPAC, incluant des mises à jour, ainsi que 8 programmes de rétablissement,
2 plans d’action et 1 plan de gestion pour des espèces en péril. Aquila met l’accent sur
la publication d’articles scientifiques dans des périodiques avec comité de lecture
spécialisés en écologie et en conservation dans le but d’influer sur les politiques et les
pratiques de gestion, et M. Kirk a corédigé plus de 27 articles dans des périodiques
scientifiques avec comité de lecture au cours des 17 dernières années.
COLLECTIONS EXAMINÉES
Aucune collection n’a été examinée dans le cadre des travaux du présent rapport.
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