Fiches Habitats-Espèces

Transcription

PRÉFECTURE DU VAR
DOCUMENT D'OBJECTIFS
Plaine des Maures
_____
Volume IV
" Fiches Habitats et Fiches Espèces "
Partie "Plaine des Maures" du site FR 930 1622 (Plaine et
Massif des Maures) au titre de la directive Habitats.
Site "Plaine des Maures" FR 931 0110 au titre de la directive
Oiseaux.
Agence Départementale du Var
SOMMAIRE
Fiches HABITATS
Page
Formations annuelles sur sables fins
………………………………………………………………………………………………………….
Pelouses mésophiles à Sérapias de la Provence cristalline
…………………………………………………………………….
10
……………………………………………………………………………………
17
……………………………………………………………………………………………….
26
Mares et ruisselets temporaires méditerranéens
Rivières intermittentes méditerranéennes
Landes sèches à Callune
………………………………………………………………………………………………………………………………….
Taillis thermo-mésophile à Laurus nobilis
6
………………………………………………………………………………………………….
34
39
Communautés xériques ouest méditerranéennes calcifuges
…………………………………………………………………..
44
Prairies méditerranéennes à hautes herbes et à joncs
…………………………………………………………………..
49
Forêts galeries méditerranéennes à Salix et Populus alba
…………………………………………………………………..
56
Variante à Myrte des communautés ligneuses méditerranéennes d'Oléastre
…………………………………
64
………………………………………………………….
70
………………………………………………………………………………………………………………
78
Suberaies provençales thermoxérophiles sur sols superficiels
Suberaies mésophiles provençales
Pinèdes méditerranéennes de Pins mésogéens
………………………………………………………………………………………..
85
Pinèdes méditerranéennes de Pins pignons
………………………………………………………………………………………..
92
Pentes rocheuses siliceuses avec végétation chasmophytique
…………………………………………………………….
98
Pelouses pionnières xérophiles sur dalles rocheuses à Sedum
…………………………………………………………….
102
………………………………………………………………………………………………………………………………
109
Fiches ESPÈCES
Espèce végétale
Spiranthes aestivalis
Espèces animales – Espèces annexe III de la directive Habitats
Écaille chiné
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………….
113
Barbot ou Pique-Prune
…………………………………………………………………………………………………………………………………
117
Cordulie à corps fin
…………………………………………………………………………………………………………………………………
123
Blageon
………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….
131
Barbeau méridional
……………………………………………………………………………………………………………………………………….
136
Cistude d'Europe
……………………………………………………………………………………………………………………………………….
141
Tortue d'Hermann
……………………………………………………………………………………………………………………………………….
147
Petit Rhinolophe
……………………………………………………………………………………………………………………………………….
155
Petit Murin
……………………………………………………………………………………………………………………………………….
161
Minioptère de Schreibers
……………………………………………………………………………………………………………………….
166
Murin à oreilles échancrées
……………………………………………………………………………………………………………………….
172
……………………………………………………………………………………………………………………………………….
177
Murin de Bechstein
Espèces animales – Espèces annexe IV de la directive Habitats
Magicienne dentelée
………………………………………………………………………………………………………………………………………..
183
Lucane cerf-volant
………………………………………………………………………………………………………………………………………..
189
Grand Capricorne
………………………………………………………………………………………………………………………………………..
193
Diane
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………….
198
Lézard vert
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………….
201
Lézard des murailles
………………………………………………………………………………………………………………………………………..
203
Couleuvre d'Esculape
………………………………………………………………………………………………………………………………………..
205
Grenouille agile
………………………………………………………………………………………………………………………………………..
207
Crapaud calamite
………………………………………………………………………………………………………………………………………..
209
Rainette méridionale
………………………………………………………………………………………………………………………………………..
211
Les espèces de Chiroptères
Murin de Daubenton
……………………………………………………………………………………………………………………………
213
Murin de Natterer
……………………………………………………………………………………………………………………………
214
Noctule de Leisler
……………………………………………………………………………………………………………………………
214
Sérotine commune
……………………………………………………………………………………………………………………………
214
Pipistrelle commune
……………………………………………………………………………………………………………………………
215
Pipistrelle pygmée
……………………………………………………………………………………………………………………………
215
Pipistrelle de Kuhl
……………………………………………………………………………………………………………………………
Pipistrelle de Nathusius
216
………………………………………………………………………………………………………………….
216
Vespère de Savi
……………………………………………………………………………………………………………………………
216
Oreillard gris
……………………………………………………………………………………………………………………………
217
Molosse de Cestoni
……………………………………………………………………………………………………………………………
217
……………………………………………………………………………………………………………………………………………
218
Autre mammifère
Muscardin
Espèces animales – Espèces annexe I de la directive Oiseaux
Blongios nain
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………….
Engoulevent d'Europe
…………………………………………………………………………………………………………………………………….
220
224
Martin Pêcheur
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………
227
Rollier d'Europe
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………
230
Alouette lulu
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………
234
Pipit rousseline
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………
236
Bondrée apivore
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………
239
Milan noir
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………….
243
Milan royal
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………….
Circaète Jean-le-Blanc
Fauvette pitchou
250
………………………………………………………………………………………………………………………………………………
254
Pie grièche écorcheur
Bruant ortolan
247
…………………………………………………………………………………………………………………………………….
…………………………………………………………………………………………………………………………………….
257
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………
261
Pie grièche à poitrine rose
…………………………………………………………………………………………………………………………..
264
Autres espèces de l'annexe I non nicheuses sur le site
Butor étoilé
………………………………………………………………………………………………………………………………………….
266
Bihoreau gris
………………………………………………………………………………………………………………………………………….
267
Héron pourpré
………………………………………………………………………………………………………………………………………….
268
Aigrette garzette
…………………………………………………………………………………………………………………………………
269
Cigogne blanche
…………………………………………………………………………………………………………………………………
270
Vautour percnoptère d'Égypte
Vautour fauve
………………………………………………………………………………………………………….
271
……………………………………………………………………………………………………………………………………..
272
Balbuzard pêcheur
Aigle royal
…………………………………………………………………………………………………………………………………
273
…………………………………………………………………………………………………………………………………………….
274
Busard des roseaux
Busard Saint-Martin
…………………………………………………………………………………………………………………………….
275
…………………………………………………………………………………………………………………………….
276
Faucon émerillon
…………………………………………………………………………………………………………………………………..
277
Faucon pèlerin
…………………………………………………………………………………………………………………………………..
278
Échasse blanche
…………………………………………………………………………………………………………………………………..
279
Grand Duc d'Europe
…………………………………………………………………………………………………………………………….
280
Hibou des marais
…………………………………………………………………………………………………………………………….
281
Fauvette sarde
…………………………………………………………………………………………………………………………….
282
Espèces animales – Autres espèces d'intérêt patrimonial non annexées à l'annexe I
Pie grièche méridionale = Pie grièche grise
Pie grièche à tête rousse
285
…………………………………………………………………………………………………………………………….
289
…………………………………………………………………………………………………………………………………………….
293
………….……….…………………………………………………………………………………………………………………………………….
294
Faucon hobereau
Coucou geai
…………………………………………………………………………………………….
Chevêche d'Athéna
………………………………………………………………………………………………………………………………………….
295
Huppe fasciée
………………………………………………………………………………………………………………………………………….
296
Guêpier d'Europe
………………………………………………………………………………………………………………………………………….
297
Hirondelle rousseline
……………………………………………………………………………………………………………………………………….
298
Rousserolle turdoïde
……………………………………………………………………………………………………………………………………….
300
………………………………………………………………………………………………………………………………………….
301
Loriot d'Europe
Fiches HABITATS
5
FORMATIONS ANNUELLES SUR SABLES FINS
(Hélianthemion guttati, Vulpion ligusticae et Thero-Airion)
Habitat primordial d'espèces de la directive (Tortue d'Hermann)
Code CORINE : 16 227
PRÉSENTATION DE L'HABITAT
Description et caractéristiques générales
Ces communautés herbacées annuelles sont
des formations pionnières riches en
thérophytes vernales, caractéristiques des
sols sableux oligotrophes. Ces pelouses sont
constituées essentiellement de graminées
(du genre Aira ou Vulpia), de fabacées (du
genre Trifolium ou Ornithopus) et de
plantes herbacées à floraison printanière et
indicatrices de l'habitat.
Les pelouses à Hélianthèmes contribuent en
grande partie à la richesse et à la diversité
floristique de la Plaine des Maures et
peuvent
être
qualifiées
d'habitats
d'espèces (Tortue d'Hermann).
Photo ONF – D. GUICHETEAU
Caractéristiques stationnelles
Ces pelouses à Hélianthèmes à goutte (Tuberaria guttata) sont rencontrées sur sol sableux
pauvre en azote, sur sol très superficiel entre des rochers ou dômes rocheux acidophiles et
xérophiles.
Variabilité
On rencontre les pelouses de l'Helianthemion guttati et du Thero-Airion dans les différents
maquis à cistes ou à éricacées. A la périphérie des groupements des mares et ruisseaux
temporaires c'est plutôt le Vulpion ligusticae que l'on rencontre en Plaine des Maures.
6
Physionomie, structure
Ces pelouses de faibles dimensions sont agencées en intime mosaïque avec les autres habitats.
De ce fait, elles n'ont pu être cartographiées qu'en mélange avec d'autres habitats.
Espèces "indicatrices" de l'habitat
Tuberaria guttata, Linaria pelisseriana, Trifolium cherleri, Gallium divaricatum, Plantago bellardii,
Filago gallica, Trifolium bocconei, Ornithopus compressus, Hyoseris radiata, Silene gallica
var.quinquevulnera, Tolpis barbata, Rumex bucephalophorus, Aira cupaniana, Moenchia erecta,
Vulpia ligustica, Trifolium arvense, Trifolium subterraneum, Lotus parviflorus, Vulpia sciuroides.
Correspondances phytosociologiques simplifiées
Classe
:
Helianthemetea guttati
Rivas Goday & Rivas Mart. 1963
Ordre
:
Helianthemetalia guttati
Rivas Mart 1978
Alliances :
-
Vulpion ligusticae
Helianthemion guttati
Thero-Airion
Aubert & Loisel 1971
Br-Bl, Molin & H. Wagner 1940
Rivas Mart 1978
Dynamique de végétation sur la Plaine des Maures
Cet habitat peut présenter une dynamique spontanée marquée par une colonisation par les ligneux
du maquis lorsque la profondeur de sol le permet. Mais en général, les conditions stationnelles
(xérécité et pauvreté du sol) limitent la dynamique.
Autrefois, le pâturage extensif contribuait à l'entretien de cet habitat.
Habitats associés et en contact
Cet habitat se développe le plus souvent en mosaïque avec les végétations de nombreux habitats :
mares et ruisseaux temporaires méditerranéens (UE 3170*), Communautés xériques calcifuges à
Cleistogenes serotina (UE : 6220*), landes sèches à Callune (UE : 4030), pelouses pionnières
xérophiles sur dômes rocheux riches en Sedum (UE : 8230) mais aussi sous des pinèdes de Pin
pignon (UE : 9540) ou sous des suberaies sèches (UE : 9330).
7
Répartition géographique
Pourtour méditerranéen dont de nombreuses références ibériques.
FRANCE :
Tous les départements méditerranéens sur silice. L'alliance Helianthemion guttati
peut remonter assez haut vers le Nord jusqu'au fleuve de la Loire.
PACA
Var, Alpes Maritimes, Vaucluse et Bouches-du-Rhône.
:
Distribution détaillée au sein du site.
Très présent au Sud de l'Aille. Présence ponctuelle au Nord de l'Aille au "Plan Genné" et dans la
pinède à Pin pignon de la "Verrerie Neuve" et "Saint-Julien".
Données biologiques pour la conservation
Superficie totale ou cumulée de l'habitat : 1 429 ha (en mosaïque).
Cet habitat est étroitement imbriqué à d'autres habitats ce qui rend impossible l'identification
et la localisation de l'habitat strict qui ne couvre en général une superficie que de quelques
mètres carrés répartis en "peau de léopard" au sein d'autres formations végétales.
État de conservation sur le site Natura 2000
Bon.
Valeur écologique et biologique
Les pelouses de cet habitat constituent le biotope de nombreuses plantes patrimoniales telles
que :
Trifolium bocconei, Aira provincialis, Agrostis tenerina, Bisserula pelecinus, Kickxia commutata,
Lotus conimbricendis, Ophioglossum azorium, Ophioglossum lusitanicum, Orchis coriophora subsp
fragans, Serapias neglecta, Trifolium hirtum.
Elles constituent aussi le biotope d'une faune patrimoniale en tant que :
Zone d'alimentation pour les oiseaux insectivores (Rollier d'Europe, Pie grièche écorcheur, Pie
grièche à poitrine rose, Pie grièche à tête rousse, Pie grièche méridionale, Bondrée apivore,
Pipit rousseline, Engoulevent d'Europe)
Zone de "chauffe" et d'alimentation pour les reptiles (Tortue d'Hermann, Lézard vert et
Lézard ocellé)
Zone de nidification pour les passereaux des milieux ouverts (Alouette lulu, Pipit rousseline)
Zone de chasse pour les chiroptères et pour le Circaète Jean Le Blanc.
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Menaces
Sur la Plaine des Maures, cet habitat subit :
Une destruction par les remblaiements, les défrichements, l'urbanisation, les plantations
sylvicoles.
Une atteinte par la pratique de sports motorisés hors pistes ou de VTT.
Une régression liée à un enfrichement et une fermeture par les fourrés du maquis (contexte
d'enfrichement consécutif à l'abandon des pratiques pastorales anciennes).
RECOMMANDATIONS PROPOSÉES POUR L'HABITAT SUR LE SITE
Maintien de ces formations ouvertes en mosaïques par des activités pastorales adaptées
(pâturage extensif).
Suppression de toute circulation motorisée en dehors des pistes et chemins autorisés.
Indicateurs de suivis
Préciser les conditions édaphiques caractérisant cet habitat.
Suivi floristique des pelouses pour mesurer l'impact du pâturage.
Bibliographie
BARBERO M., LOISEL R. et QUEZEL P. – 1974
Phytosociologie et taxonomie en région méditerranéenne. La flore du bassin méditerranéen –
Essai de systématique synthétique – CNRS 469-479
BOREL L. et DEVAUX J.P. – 1969
Étude écologique de quelques peuplements psammophiles en Provence. Ann. Fac. Sc. Marseille
XLII : 35-49
BRAUN-BLANQUET, N. ROUSSINE, R. NEGRE – 1952
Les groupements végétaux de la France méditerranéenne - CNRS et direction de la carte des
groupements végétaux d'Afrique du Nord – 289 pages
LAPRAZ G.
Recherche phytosociologique en Catalogne. Collect. Bot. Barcelona, 6 : 49-171
LOISEL – 1963
La végétation de l'étage méditerranéen dans le Sud-Est continental français – 384 pages
LOISEL R. et BARBERO M. – 1966
Éléments biogéographiques de la flore du département du Var. Ann. SSNATV, 18 : 76-95
MOLINIER René – 1973
Les études phytosociologiques en Provence cristalline. Bull. Mus. Hist. Nat.
9
PELOUSES MÉSOPHILES À SERAPIAS
de la Provence cristalline
(Serapion)
Code UE : 3120
Code CORINE : 22.34
Cet habitat est constitué de végétation
oligotrophes temporairement inondées.
herbacée
Il correspond aux communautés de pelouses mésophiles à
Serapias (alliance du Serapion) qui se développent autour
de mares, de cuvettes, de ruisselets, voire dans les
clairières humides du maquis. Ces groupements occupent
une situation intermédiaire entre les formations
hygrophiles des mares temporaires méditerranéennes à
Isoètes (Isoetion) et les groupements plus xérophiles. Ces
milieux d'une grande richesse et d'une grande originalité
sont particulièrement adaptés aux variations inter et
intra-annuelles des conditions environnementales.
Ils sont essentiellement répartis sur le pourtour du bassin
méditerranéen,
en
particulier
en
Méditerranée
occidentale. En France, il s'agit de communautés rares,
localisées exclusivement en Provence cristalline.
La Plaine des Maures est un des rares sites où cet habitat
est bien représenté.
10
Cet habitat de l'étage méditerranéen se situe à un niveau moyen le long d'un gradient
topographique ou au contact et au-dessus des mares temporaires à Isoètes : zone externe des
mares d'origine naturelle ou anthropique, clairières humides du maquis, bordures des ruisseaux
temporaires.
Il se développe sur des sols hydromorphes, généralement sableux ou sablo-limoneux, superficiels
(moins de 50 cm le plus souvent), pauvres en humus, oligotrophes, de pH acide ou faiblement
basique (5,2 à 7,7), sur roche-mère cristalline.
L'habitat est susceptible d'être soumis à des inondations temporaires : hauteur d'eau maximale
(quelques centimètres) et durées d'inondation très variables entre années, moins importantes
que celles rencontrées dans les formations des mares temporaire méditerranéennes à Isoètes
(Isoetion).
Variabilité
La délimitation des trois associations décrites pour cet habitat est soit d'origine biologique, soit
d'origine topographique – les durées et hauteurs de submersion sont très faibles et par
conséquent de petites modifications de l'hydrologie ou de la microtopographie peuvent modifier
très fortement la structure de l'habitat et sa composition floristique.
Le groupement à Oenanthe de Lachenal et Laiche divisée (Oenantho lachenalii-Caricetum
chaetophyllae) occupe des dépressions ou des ruisselets assez longtemps imbibés.
Le groupement à Serapias et Oenanthe de Lachenal (Serapio-Oenanthetum lachenalii) occupe
selon Loisel un niveau topographique légèrement supérieur au précédent, moins longtemps gorgé
d'eau.
Sous sa forme typique, cette association se rencontre à l'écart du littoral, sur des sols limonosableux. La sous-association à Isoète épineux (accompagné de la Romulée de Columna et de l'Ail
petit-moly) s'installe dans des conditions de plus grande xéricité, sur des sols sablo-limoneux.
Elle a été trouvée sur le site de la Plaine des Maures entre les premières phyllades schisteuses
des premiers contreforts du Massif des Maures.
Le groupement à Oenanthe de Lachenal et Chrysopogon grillon (Oenantho lachenaliiChrysopogonetum grylli), mésophile et thermophile, occupe indifféremment les substrats à
Serapias et ceux à Laiche divisée : lorsqu'une souche de Chrysopogon se développe, elle élimine
progressivement par extension aérienne et souterraine les autres espèces et tend à constituer
un peuplement quasiment pur. Ce groupement se développe surtout en bordure des ruisselets
temporaires à la marge et en périphérie Est du site du côté de Vidauban.
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Du fait de leurs exigences écologiques intermédiaires entre les groupements plus hygrophiles et
plus xérophiles, ces pelouses peuvent occuper soit d'importantes surfaces en bordure des
dépressions, soit des tâches disséminées dans les clairières du maquis, voire une mince frange
sinueuse épousant le tracé des ruisselets temporaires. La végétation, principalement observable
du printemps au début de l'été, montre un recouvrement et une hauteur variables selon les
groupements végétaux.
Le Serapio-Oenanthetum et l'Oenantho-Caricetum correspondent à des pelouses mésophiles
basses à graminées et cypéracées. Ce sont des groupements à diversité floristique élevée, à
recouvrement faible pour le premier, moyen pour le second qui constitue un habitat moins
favorable à l'installation des Serapias. Leur installation est encore plus difficile dans
l'Oenantho-Chrysopogonetum, pelouse de hautes herbes largement dominée par le Chrysopogon
grillon pouvant atteindre 1,50 m à 2 m et très souvent fermée.
Les pelouses du Serapion sont généralement dominées par les thérophytes (les géophytes sont
abondantes dans la sous-association à Isoète épineux).
Oenanthe lachenalii, Serapias vomeracea subsp. longipetala, Serapias lingua, Serapias neglecta,
Serapias parviflora, Carex divisa subsp. chaetophylla, Briza minor, Chrysopogon gryllus, Isoetes
histrix, Paronychia cymosa, Kickxia cirrhosa, Kickxia commutata, Romulea columnae, Allium
chamaemoly.
Classe
:
Isoeto durieui – Juncetea bufonii
Ordre
:
Isoetetalia durieui
Rivas Goday 1970
Alliance
:
Serapion
Association
:
Oenantho lachenalii – Caricetum chaetophyllae
Oenantho lachenalii – Chrysopogonetum grylli
Serapio - Oenanthetum lachenalii
Braun - Blang & Tüxen 1946
Loisel 1970
Barbero 1967
La persistance des espèces caractéristiques des pelouses du Serapion dépend du maintien des
phases submergées en hiver, sélectionnant les espèces tolérantes à l'inondation. Le niveau de la
nappe, donc la durée de submersion, conditionne la répartition des ceintures de végétation entre
l'Isoetion, le Serapion et l'Helianthemion. Les espèces annuelles caractéristiques des pelouses du
Serapion germent au printemps dans un sol humide mais exondé.
12
Dynamique intra-annuelle
La végétation herbacée montre typiquement une succession au cours du cycle annuel de plusieurs
groupes d'espèces plus ou moins abondantes en fonction des conditions climatiques : en avril
fleurissent le Serapias négligé (Serapias neglecta), la Pâquerette annuelle (Bellis annua), la
Moenchie dressée (Moenchia erecta), l'Orchis à fleurs lâches (Orchis laxiflora), le Myosotis
rameux (Myosotis ramosissima), en mai le Sérapias soc (Serapias vomeracea) et le Serapias en
coeur (Serapias cordigera), tandis qu'en juin l'Oenanthe de Lachenal, le Serapias à petites fleurs
(Serapias parviflora) achèvent leur développement aux côtés de la Linaire à vrilles (Kickxia
cirrhosa) et la Paronyque en cyme (Paronychia cymosa).
Dynamique inter-annuelle
Le Serapio-Oenanthetum n'est pas floristiquement stable et varie d'une année à l'autre en
fonction de la hauteur des précipitations et de la durée de la période d'humidité (sol saturé ou
inondé). Pendant les années sèches, les espèces des formations végétales voisines et de
topographie supérieure tendent à envahir temporairement l'habitat. Inversement, les espèces
plus hygrophiles peuvent se développer pendant les années plus humides. A titre d'exemple, les
caractéristiques des pelouses sèches silicicoles de l'Helianthemion guttati, exigeant un taux
d'humidité du sol moins important que celles des mares temporaires à Isoètes (Isoetion),
apparaissent fréquemment dans le Serapio-Oenanthetum, en particulier les années sèches.
Dynamique naturelle de la végétation
La dynamique spontanée mène le plus souvent vers une colonisation par les ligneux du maquis. De
plus, les formations du Serapion comptent parmi les plus favorables à la germination et à
l'installation du Pin pignon (Pinus pinea). Le pâturage contenait autrefois cette dynamique, mais,
aujourd'hui, il se trouve fortement diminué.
Cet habitat se trouve généralement situé entre les formations plus hygrophiles des mares et
ruisselets temporaires méditerranéens à Isoètes (Isoetion : UE : 3170*) et les pelouses
mésophiles siliceuses du Vulpion ligusticae ou de l'Helianthemion guttati (UE : 2130*).
En France, l'habitat est localisé strictement en Provence cristalline (Var) :
Serapio-Oenanthetum
:
Maures (dépression permienne) et Esterel
Oenantho-Chrysopogonetum
:
Bois de Palayson au Nord de Fréjus, également au Nord-est
de cette ville dans des conditions édapho-climatiques très
voisines, mais beaucoup plus disséminé
Oenantho-Caricetum
:
Occupe sur les massifs cristallins une importance variable
selon les stations : Cannet-des-Maures, de Vidauban et de La
Garde-Freinet, littoral des Maures et de l'Esterel (sousassociation à Allium chamaemoly).
13
Distribution détaillée au sein du site
Les plus belles représentations de l'habitat Serapion peuvent être observées le long des routes
sur les parties débroussaillées. C'est ainsi qu'on le trouve vers le Plan Genné de part et d'autre
de la D 558 mais les plus belles surfaces concernent les abords des routes D 74 et D 48 entre
Vidauban et La Garde-Freinet, ainsi que le long de la D 75 qui longe le piémont des Maures.
Il est toutefois bien disséminé au sein du site dès que les conditions hydromorphiques et
lumineuses le permettent.
Superficie totale ou cumulée de l'habitat : 56,63 ha.
Cet habitat est souvent étroitement imbriqué à l'Isoetion (habitat des mares et ruisselets
temporaires méditerranéens). Il a été choisi de sur-estimé l'Isoetion (habitat prioritaire) par
rapport au Serapion lorsque l'identification phytosociologique sensus-stricto était difficile voire
impossible.
Bon état de conservation.
Habitat rare localisé en Provence cristalline (principalement les Maures et le massif de
l'Esterel).
Présence d'espèces végétales protégées :
au niveau national
:
Isoetes histrix, Isoetes duriaei, Serapias neglecta, Serapias
parviflora, Kickxia cirrhosa, Kickxia commutata, Allium chamaemoly.
au niveau régional
:
Romulea columnae, Orchis laxiflora et Paronychia cymosa.
Habitat participant lors de sa phase inondée, au même titre que les groupements voisins plus
hygrophiles, à la richesse élevée en invertébrés des mares temporaires méditerranéennes
(crustacés branchiopodes en particulier : espèces souvent rares ou endémiques).
Cet habitat constitue aussi le biotope d'une faune patrimoniale en tant que :
Zone d'alimentation pour la tortue d'Hermann (zone fraîche en été dû à l'hydromorphie).
Zone de chasse pour le lézard vert et la rainette verte.
Zone de chasse pour amphibiens nocturnes (Salamandre tachetée, crapaud calamite, pélodyte
ponctué, ...).
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Menaces
Cet habitat, encore bien représenté dans la Plaine des Maures, est menacé par l'abandon du
pâturage, le développement urbanistique (habitat) et touristique (golf).
Les causes d'altération ou de dégradation sont multiples et s'exercent à des niveaux écologiques
variables. Dans la plupart des cas, les conséquences ne sont connues que de façon superficielle et
mériteraient une étude des impacts et potentialités de restauration :
Substitution par infrastructure (irréversible) : routes, constructions, etc ...
Modifications hydrauliques par assèchement-drainage ou au contraire mise en eau
permanente.
Mise en culture sans drain (partiellement réversible si la topographie n'est pas affectée mais
les possibilités de restaurer la composition floristique initiale son inconnues).
Modification de la qualité des eaux (sensibilité directe à la qualité des eaux inconnue,
l'eutrophisation conduit probablement à la dominance d'espèces plus compétitives).
Comblements / atterrissements (irréversible).
Modifications de la microtopographie en particulier par le passage d'engins lourds pour les
travaux forestiers (pare-feux).
Abandon du pâturage et colonisation par des herbacées vivaces (joncs, paspalum spp., Laiche
divisée, Chrysopogon grillon ...) et des ligneux. De ces deux facteurs résultent une diminution
de la lumière incidente et une accumulation de litière modifiant le sol.
Conservation des conditions stationnelles et hydrologiques nécessaires au Serapion (échelle du
bassin versant).
Maintien et conservation de l'ensemble du Serapion du site de la Plaine des Maures (gestion
de maintien de ces milieux ouverts : pâturage extensif, débroussaillement).
Mêmes suivis que l'Isoetion.
15
Bibliographie
AUBERT G. & LOISEL R. – 1971
Contribution à l'étude des groupements des Isoeto-Nanojuncetea et des Helianthemetea annua
dans le Sud-est méditerranéen français. Annales de l'université de Provence, section sciences,
XLV : 203-241.
BARBERO M. – 1967
L'Isoetion des Maures, groupements mésophiles. Étude du milieu. Annales de la faculté des
sciences de Marseille, XXXIX : 25-37.
BIORET F. – 1989
Contribution à l'étude de la flore et de la végétation de quelques îles et archipels Ouest et Sudarmoricains. Thèse de Doctorat, université de Nantes, 480 p.
FOUCAULT B. (de) – 1988b
Les végétations herbacées basses amphibies : systémique, structuralisme, synsystématique.
Dissertation Botanicae, 121 : 1-150.
GATIGNOL P. – 1996
Sortie du samedi 20 mai 1995 : site de Grifférus près d'Argenton-Château (Deux Sèvres).
Bulletin de la Société botanique du Centre-Ouest, NS, 27 : 251-258.
GÉHU J.M. – 1991
Livre rouge des phytocénoses terrestres du littoral français. Centre régional de phytosociologie,
Bailleul, 236 p.
GUDICIELLI J. & THIERRY A. – 1998
La faune des mares temporaires, son originalité et son intérêt pour la biodiversité des eaux
continentales méditerranéennes. Ecologia mediterranea, 24(2) : 135-143.
LOISEL R. – 1976
La végétation de l'étage méditerranéen dans le Sud-est continental français. Thèse université
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La végétation de l'île de Hoëdic (Morbihan, France). Bulletin de la Société royale de botanique de
Belgique, 98 (2) : 275-294.
16
MARES ET RUISSELETS TEMPORAIRES
MÉDITERRANÉENS
(Isoetion durieui, Cicendion filiformis)
Habitat PRIORITAIRE
Code UE : 3170 *
Code CORINE : 22.34
Les mares temporaires méditerranéennes occupent des
dépressions très inégales aussi bien en taille (quelques
dizaines de centimètres carrés à quelques hectares)
qu'en profondeur (quelques centimètre à 40 cm). Ces
dépressions sont soumises à des submersions de durée
et de hauteur très variables (de quelques jours à
plusieurs mois), mais suffisamment longues pour y
autoriser le développement d'une végétation aquatique
et conditionner la formation des sols hydromorphes.
L'alimentation en eau se fait directement par les pluies,
indirectement par les apports du bassin versant
(ruissellement). La grande variabilité temporelle des
conditions de submersion (durée et périodicité) qui y
règne est le trait le plus remarquable de leur écologie.
Le
cycle
annuel
complet
(phases
aquatique,
d'assèchement et terrestre) ne se réalise pas
nécessairement dans tous les sites, ni même chaque
année en raison des conditions climatiques et des
particularités locales. Il existe ainsi une grande variété
de marais temporaires dont les caractéristiques
hydrologiques et biologiques dépendent du substrat et
de la géomorphologie. La végétation de cet habitat
correspond à des pelouses basses à dominance
d'annuelles.
17
Dans la Plaine des Maures, cet habitat peut se retrouver sur des mares ou cuvettes
temporairement inondées et sur des ruisseaux ou ruisselets temporaires.
Il faut des sols pauvres en carbonates, oligotrophes, à pH proche de la neutralité, submergés
pendant l'hiver et une partie du printemps avec un assèchement complet l'été et durcissement
du sol. Les durées et périodes d'inondation sont variables entre années.
La mise en eau des mares temporaires se fait par une alimentation directe ou indirecte
(ruissellement du bassin versant) provenant des précipitations atmosphériques. Les niveaux d'eau
sont très variables, fonction de la topographie, de l'imperméabilité de la roche sous-jacente, de
la pluviométrie. La gamme de profondeur d'eau, comprise entre quelques centimètres et 40 cm,
détermine les formations végétales.
Cet habitat est à caractère héliophile, à l'exception de l'association à Spiranthe d'été et Mouron
délicat.
Variabilité
A niveau topographie bas où les conditions sont les plus humides et la durée de l'inondation
plus longue (de l'automne au printemps), généralement au centre des mares, la végétation
immergée est notamment caractérisée par la présence d'Isoetes velata. On y trouve
également Lytrum borysthenicum et Ranunculus revelieri.
A niveau topographique moyen où les conditions sont moins humides, plus en bordure des
mares et des ruisselets et avec une moins longue période d'inondation, la végétation amphibie
est caractérisée par la présence d'Isoetes duriaei et d'Isoetes histrix.
Sur la Plaine des Maures, l'association à Isoetes de Durieu et Cresson rude (Isoeto duriaei –
Nasturtietum asperae) est assez variable floristiquement sur les bordures de mares, le long des
ruisselets temporaires ou encore au milieu des cistaies ou maquis à éricacées sur des surfaces
planes où l'humidité persiste.
La sous-association à Solenopsis laurentia se développe sur les bordures sablonneuses et
ombragées des ruisseaux temporaires où l'évaporation est atténuée.
L'association à Spiranthe d'été et Mouron délicat (Spirantho aestivalis – Anagallidetum tenellae),
strictement inféodée aux berges sablo-rocailleuses des petits ruisseaux encaissés et ombragés
dévalant les versants, est bien présente sur la Plaine des Maures sur les ruisseaux en continuité
avec le Massif des Maures.
18
Les communautés de l'Isoetion correspondent à des pelouses plus ou moins hautes, ouvertes,
submergées en hiver, dominées par les thérophytes, les hémicryptophytes et les géophytes. Le
spectre biogéographique de l'Isoetion est caractérisé par la fréquence des espèces
méditerranéennes avec, toutefois, quelques variantes selon les associations végétales. Les
surfaces occupées par ces habitats varient de quelques décimètres carrés à un demi-hectare.
La richesse spécifique des groupements de l'Isoetion suit un gradient spatial selon trois
zonations, qui peuvent être distinguées en fonction de la profondeur et de la durée d'inondation
des mares :
la zone centrale à Callitriche pédonculé (Callitriche brutia), où l'on peut trouver par exemple
l'Isoète sétacé (profondeur 10-40 cm), est caractérisée par des hydrophytes et des espèces
amphibies, et une faible richesse spécifique ;
la zone dans des profondeurs plus faibles (0-20 cm), la richesse spécifique s'élève et se
rencontrent des espèces amphibies comme l'Isoète voilé (Isoetes velata), la Renoncule de
Revelier (Ranunculus revelieri) ;
en bordure de mares, ruisseaux ou dans des petites dépressions humides, la richesse
spécifique est élevée et des espèces terrestres, annuelles ou géophytes se développent
comme l'Isoetes de Durieu (Isoetes duriaei), accompagné selon le type de substrat par le
Scirpe sétacé (Isolepsis setacea) sur sol limono-sableux, par la Radiole faux-lin (Radiola
linoides) et l'Aïropsis fluet (Airopsis tenella) sur sol sableux ;
Pour les ruisseaux, la zonation spatiale est différente, liée à l'hydrodynamisme :
zone d'écoulement des eaux à Jonc aggloméré (Juncus conglomeratus), Jonc des marais
(Juncus tenageia), Scirpe des marais (Eleocharis palustris) ;
zone de bordure à Isoète de Durieu (Isoetes duriaei), Cresson rude (Sisymbrella aspera =
Nastursium aspera) ;
zone sableuse où se développent les pelouses à Hélianthèmes ou à graminées annuelles, puis
passage aux cistaies et maquis à éricacées.
Plus généralement, les mares et ruisseaux temporaires contrastent vivement avec les milieux
terrestres (maquis) dans lesquels ils sont insérés. Les espèces de ces milieux terrestres peuvent
apparaître dans l'Isoetion pendant les années sèches.
Isoetes duriaei, Lythrum borysthenicum, Ranunculus revelieri, Cicendia filiformis, Isoetes velata,
Isoetes setacea, Sisymbrella aspera, Pilularia minuta, Isoetes histrix, Littorella uniflora,
Ophioglossum lusitanicum, Radiola linoides, Spiranthes aestivalis, Anagallis tenella, Lotus
angustissimus, Véronica acinifolia, Airopsis tenella, Juncus capitatus, Isolepis setecea, Isolepis
cernua.
19
Classe
:
Isoeto durieui – juncetea bufonii
Ordre
:
Isoetetalia durieui
Rivas Goday 1970
Alliances
:
- Isoetion durieui
- Cicendion filiformis
Braun – Blanq 1936
Braun – Blanq 1967
Associations :
Braun - Blanq & Tüxen 1946
Barbero 1965
- Isoetio duriaei-Sisymbrelletum asperae
- Association à Lythrum borysthenicum et Ranunculus revelieri Barbero 1965
- Spiranthe aestivalis – Anagallidetum tenellae
La persistance des espèces caractéristiques dépend du maintien de phases submergées en hiver,
sélectionnant les espèces tolérantes à l'inondation. Le niveau de la nappe, donc la durée de
submersion, conditionne la répartition des ceintures de végétation entre l'Isoetion, le Serapion
et l'Helianthemion.
Dynamique intra-annuelle
La strate herbacée connaît un cycle annuel avec une succession dans le temps du développement
et de la reproduction des espèces. La reproduction des espèces caractéristiques de l'Isoetion se
produit au printemps et au début de l'été, tandis que le cycle végétatif, contrôlé par le cycle
hydrologique, débute avec les pluies automnales et s'échelonne selon les espèces : les
hydrophytes et les amphibies germent sous l'eau, tandis que les espèces terrestres germent
dans un sol, qui peut être saturé d'eau, mais est exondé.
Dynamique inter-annuelle
Le cycle végétatif connaît des variations inter-annuelles importantes en fonction de l'intensité
et de la répartition dans le temps des précipitations. Si les précipitations sont précoces, le cycle
débute plus tôt ; si elles sont retardées ou insuffisantes, le cycle est retardé et certaines
espèces ne se développent pas. La composition spécifique peut varier entre années de façon
importante, en particulier pour les espèces annuelles. De même, l'extension spatiale des
groupements de l'Isoetion peut varier d'une année à l'autre.
Dynamique naturelle de la végétation
Elle peut conduire au développement de ligneux ou couverture par le maquis à éricacées.
Il peut aussi y avoir des phénomènes d'atterrissement par comblement.
En Plaine des Maures, la succession des groupements à l'association à Lythrum borysthenicum et
Ranunculus revelieri évolue progressivement en milieux plus secs colonisables par les espèces de
l'Isoeto-Sisymbrelletum asperae, qui peut ensuite être envahi par des graminées (comme le
Chrysopogon gryllus) ou des Fabacées.
20
Si le caractère xérique du milieu s'accentue ou si le sol est plus sableux, l'évolution se fait
rapidement vers des pelouses à Tubéraire à gouttes (Tuberaria guttata), ces pelouses évoluant
elles-mêmes vers les cistaies et les maquis à éricacées. Pour le groupement le plus fréquent et le
plus stable, l'Isoeto-Sisymbrelletum, la sous-association à Solenopsis laurentia évolue parfois
vers des tapis de bryophytes et de Sélaginelles (groupement à Sélaginelle denticulée, Sélaginella
denticulata, Asplenium obovatum subsp. lanceolatum, Anogramma leptophylla) ;
Les habitats en contact avec les groupements de l'Isoetion sont très variables, depuis les
ceintures à hélophytes jusqu'aux cistaies.
Au niveau des habitats associés, l'Isoetion peut être intercalé entre les prairies
méditerranéennes longuement inondées du Molinio-Holoschoenion (UE : 6240) et les pelouses
mésophiles à Sérapias du Serapion (UE : 3120) ou les pelouses sèches silicicoles de
l'Helianthemion guttati (UE : 2130*) et inclure quelques unes des caractéristiques de ces
formations végétales.
Cet habitat se rencontre en France méditerranéenne (PACA, Languedoc-Roussillon et Corse) :
Provence et Côte d'Azur : massif de Biot (Alpes-Maritimes), massifs de l'Esterel et de La
Colle du Rouet, Plaine des Maures.
Languedoc-Roussillon : garrigues de l'Uzégeois, costière nîmoise, plateau de Roque-Haute :
Pyrénées-Orientales : mare de Saint-Estève, située sur la rive gauche du Têt : plateau de
Rodès, dominant la vallée du Têt ;
Corse : extrémités Nord (pointe du cap Corse), Nord-ouest (Agriate) et Sud e l'île (environs
de Porto-Vecchio et de Bonifacio, littoral du Sud-ouest).
Le caractère exceptionnel du site Natura 2000 de la Plaine des Maures est essentiellement dû à
la présence significative de cet habitat.
Sa superficie totale sur le site est de 313 ha ce qui représente une couverture spatiale du site
de l'ordre de 5 %. Il faut ajouter 249 ha (soit environ 4 % du site) où cet habitat de mares et
ruisseaux temporaires est inséré en mosaïque avec d'autres habitats.
Une surface cumulée de 9 % du site Natura 2000 est concernée par cet habitat prioritaire
3170* ce qui en fait un enjeu majeur de conservation et de gestion.
La valeur linéaire cumulée des ruisselets et ruisseaux éphémères temporaires et sub-temporaires
du site Natura 2000 de la Plaine des Maurs s'élève à 115 309 m. C'est-à-dire qu'il y a plus de
115 km de ruisselets et ruisseaux concernés par cet habitat.
21
Bon.
C'est un habitat localisé en France méditerranéenne présentant une valeur botanique et
écologique remarquable, tant sur le plan des communautés végétales (rares, parfois endémiques)
que des espèces (rares, adaptées à des conditions de milieu très particulières) :
Espèces protégées et/ou menacées (prioritaires) au niveau national : les espèces appartenant
au genre Isoetes, la Gratiole officinale (Gratiola officinalis), le Lythrum à feuilles de thym
(lytrhum thymifolium), la Renoncule à feuilles d'ophioglosse (Ranunculus ophioglossifolius), la
Renoncule de Revelière (Ranunculus revelieri), la Spiranthe d'été (Spiranthes aestivalis).
Espèces protégées au niveau PACA : l'Ophioglosse du Portugal (Ophioglossum lusitanicum), la
Bulliarde de Vaillant (Crassula vaillantii), Solenopsis laurentia, Agrostis pourretii, Agrostis
tenerrima, Paronychia cymosa, Cicendia filiformis ...
Les mares temporaires à Isoetion présentent un grand intérêt au niveau faunistique, toutefois
cette richesse est liée à l'unité hydrologique (la mare) et à l'absence de prédateurs (poissons).
Elles constituent des milieux naturels riches en espèces de :
Batraciens : Pélobate cultripède (Pelobates cultripes), Pelodyte ponctué (Pelodites punctatus),
Crapaud calamite (Bufo calamita), toutes ces espèces sont protégées sur l'ensemble du
territoire national :
Invertébrés remarquables par leur rareté dans la faune française : Coléoptères (Graphoderes
austriacus, Agabus undulatus, Dryops algericus, Eretes sticticus), hétéroptères (Callicorixa
praeusta, Parasigara concinna), conchostracés (Immadia yeyetta), notostracés (Triops
cauciiformis).
Ces mares et ruisseaux temporaires constituent aussi le biotope d'une faune patrimoniale en tant
que :
Zone d'alimentation de la Tortue d'Hermann
Zone fréquentée par la Tortue Cistude d'Europe lors des phases inondées
Point d'eau pour de nombreuses espèces (ponte ou abreuvement).
Menaces
Les causes d'altération ou de dégradation sont multiples et s'exercent à des niveaux écologiques
variables. :
Substitution par infrastructure (irréversible) : routes, constructions, etc ...
22
Modifications hydrauliques par assèchement-drainage ou au contraire mise en eau permanente
(les modifications hydrauliques sont parfois réversibles).
Mise en culture sans drain (partiellement réversible si la topographie n'est pas affectée, mais
les possibilités de restaurer la composition floristique initiale sont inconnues).
Modification de la qualité des eaux (sensibilité directe à la qualité des eaux, l'eutrophisation
conduit à la dominance d'espèces plus compétitives).
Comblements/atterrisements.
Abandon du pâturage et colonisation par les ligneux. Les conséquences sont la diminution de la
lumière incidente et une accumulation de litière modifiant le sol voire l'oligotrophie de l'eau.
Maintien de l'intégralité de cet habitat prioritaire aussi bien des mares et points d'eau ou
zones humides temporaires que des ruisseaux et ruisselets temporaires et sub-temporaires.
Maintien de l'ouverture des milieux.
Maintien du réseau hydrologique et de son caractère oligotrophe.
Indicateurs de suivi
Mettre en place un réseau témoin de mares et ruisselets temporaires
(les sites suivis par la Tour du Valat pour le projet life + d'autres)
Suivi de la biomasse sur pied (impact du pâturage ou du débroussaillage)
Suivi de la structure de la végétation (vivaces étrangères)
Suivi de la mare de Péguière après restauration (par le programme Life).
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25
RIVIÈRES INTERMITTENTES MÉDITERRANÉENNES
(Ranunculion aquatilis et Paspalo-Agrostion)
(1)
(Ranunculion fluitantis et Callitricho-Batrachion)
Codes UE : 3260
3290
(1)
(2)
Code CORINE : 24.16 et 24.53
(2)
Le contenu de cette fiche correspond à la
végétation aquatique ou amphibie des
rivières intermittentes méditerranéennes.
La végétation ripicole étant traitée dans la
fiche caractérisant les ripisylves des forêts
alluviales méditerranéennes (UE : 92AO).
L'habitat est décliné en deux habitats
élémentaires dans les cahiers d'habitats
Natura 2000. Sur la Plaine des Maures, ces
deux sous-habitats sont si proches et si
imbriqués qu'il est difficile de les dissocier.
Il est quand même à remarquer que le
caractère plus ou moins temporaire des
cours d'eau permet de discerner deux
nuances sur la Plaine des Maures. Les cours
d'eau réellement temporaires et ceux où le
caractère temporaire est moins net, mais qui
subissent des interruptions de l'écoulement
et qui forment des vasques présentant de
fortes variations hydriques et thermiques.
C'est bien l'ensemble du lit en eau ou en
période d'assec, ainsi que ses zones
émergées et ses berges, qui fait partie de
l'habitat.
26
L'habitat est développé sur des cours d'eau méditerranéens qui présentent un régime
typiquement méditerranéen asséchant (oueds), avec des crues brutales très irrégulières
entraînant des phénomènes importants d'érosion.
Les tronçons de rivières très asséchants sont généralement caractérisés par des bancs de galets
ou une granulométrie grossière. En Plaine des Maures, l'habitat existe également dans des
fossés, mais là, la granulométrie y est plus fine.
L'habitat forme un milieu présentant de fortes irrégularités de profondeur, avec des vasques
importantes, entrecoupées de zones pouvant être en assec lors de l'étiage. L'habitat correspond
à des eaux de trophie et de pH variables, marquées par de très fortes variations thermiques.
Variabilité
Les facteurs de variation majeurs sont :
La nature géologique du substrat et la trophie des eaux
Ce facteur permet la dissociation de phytocénoses acidiclines et basiclines, notamment au
niveau des Renoncules et des Bryophites, bien qu'il y ait souvent de fortes similitudes de flore
à l'aval des cours d'eau.
La précocité et la durée de la rupture d'écoulement
Selon la précocité et la durée de la rupture d'écoulement ou de l'assec, la végétation
aquatique sera plus ou moins bien représentée, à l'inverse de la végétation pionnière
colonisatrice durant la phase d'assec. Cette précocité dépend notamment de la position au
sein du réseau hydrographique et de la géologie.
L'éclairement
Dans les milieux éclairés, le développement des phanérogames est important : les espèces
héliophiles comme les Potamots ou les Renoncules dominent, ainsi que les algues vertes.
Dans les milieux ombragés (à proximité des berges ou lorsque la ripisylve est développée), les
recouvrements des macrophytes sont réduits et ils colonisent des biotopes moins profonds.
On y retrouve des espèces plus tolérantes à l'ombrage.
La profondeur et les vitesse d'écoulement
En milieu profond, association avec des nymphaéides (comme le Nénuphar jaune, Nuphar
lutea), présence du Potamot pectiné, de Cératophylles.
En milieux plus superficiels et courants, développement de la strate des macrophytes
flottants.
Colonisation fréquente par des hélophytes de berges.
27
La granulométrie des fonds et l'importance de l'envasement
Phase en eau :
- sol minéral alluvial, zones peu profondes : Vallisnérie spiralée (Vallisneria spiralis)
- sols envasés : Cératophylles
- rochers : Bryophytes, Cladophores.
Phase en assec :
- sols limoneux : communautés du Paspalo-Agrostion verticillatae, hélophytes (Canne de
Provence, Arundo donax, Roseaux, Massettes, Holoschoenus commun, Scirpoides
holoschoenus)
- Bancs de galets : annuelles pionnières (présence de vase entre les galets) ou substrat nu.
En Plaine des Maures, l'ensemble des variabilités conduisent à regrouper cet habitat sous
l'alliance du Paspalo-Agrostidion lorsque le caractère temporaire est bien marqué et sous
l'alliance du Ranunculion aquatilis lorsque le fluent est sujet à un assèchement moins prolongé
et plus tardif.
Très fréquemment, ces milieux sont très ouverts et assez peu colonisés par la végétation ; le
caractère plus épars de la végétation est un critère de différenciation de cet habitat par
rapport aux rivières pérennes.
On distingue deux phases :
Phase en eau
La colonisation végétale y est irrégulière, avec des végétaux différents selon les faciès
d'écoulement. La végétation des vasques est dominée par des Potamots à feuilles larges, des
Myriophylles, la Vallisnérie spiralée, mais aussi par d'autres macrophytes flottants. Les
recouvrements peuvent y être localement importants. Celle des zones plus courantes
comprend souvent plus de Bryophites et des végétaux plus rhéophiles (notamment absence de
nymphaéides).
Quatre strates végétales principales peuvent coexister, surtout dans les vasques, les
végétations submergées disparaissant l'été dans les zones asséchées :
- une strate submergée constituée de Potamots, Myriophylles, Cératophylles, mais aussi
parfois de characées ;
-
une strate épiphytique, avec des Cladophores, des Spirogyres ;
-
Une strate flottante constituée de Lentilles d'eau, parfois des feuilles flottantes de
Nénuphars ou de la Renouée amphibie ;
-
une strate émergée correspondant à la colonisation par les hélophytes des berges (qui ne
caractérisent pas l'habitat) ou par la forme émergée de la Renouée amphibie.
28
Phase en assec
Phase d'assec (éventuellement partiel avec seulement rupture de l'écoulement – pertes dans
les bancs de galets – et de présence d'eau – avec une végétation plus ou moins strictement
aquatique). Si la rupture d'écoulement est tardive et/ou exceptionnelle, les végétations
vernales à Renoncules (Renoncules flottantes) peuvent être bien présentes dans les zones
fluentes. Si cette rupture d'écoulement est précoce, les hydrophytes des milieux soumis aux
assecs sont peu présentes et développent des formes d'émersion souvent temporaires.
Il y a une très forte variabilité saisonnière, en raison des phénomènes d'assèchement, mais
aussi des variations thermiques entraînant des proliférations algales.
La colonisation des bancs de galets est souvent très éparse.
Quand il y a des limons, la présence de végétation nitrophile (Paspalo-Agrostion, Bidention
tripartitae ...) est à signaler.
Cyperus fuscus, Callitriche ssp, Elodea canadensis, Myriophyllum spicatum, Paspalum dilatatum,
Paspalum distichum, Polygonum amphibium, Polypogon viridis, Potamogeton natans, Potamogeton
pectinatus, Ranunculus aquatilis, Ranunculus fluitans, Ranunculus trichophyllus, Xanthium
strumarium.
Macro-algues :
Cladophora sp, Hydrodictyon reticulatum, Spirogyra sp, Vaucheria sp.
Bryophytes
Fontinalis antipyretica.
:
Classe
:
Bidentetea tripartitae
Tüxen, W. Lohmeyer & Preising - 1950
Ordre
:
Bidentetalia tripartitae
Klika & Hadac - 1944
Alliance
:
Paspalo distichi-Agrostion verticillatae
Roussine & Nègre - 1952
et/ou lorsque l'assec est moins long et plus tardif :
Classe
:
Potametea pectinati
Klika & Novak - 1941
Ordre
:
Potametalia pectinati
W. Koch - 1926
Alliance
:
Ranunculion aquatilis
Passargue – 1964
ou
Batrachion fluitantis
Neuhäusl - 1959
29
Spontanée
Une dynamique saisonnière importante est notable, associée aux cycles hydrologiques et
thermiques :
Relative stabilité pour les vasques, avec un éventuel rajeunissement des communautés associé
à des remaniements de substrats lors des crues ;
Très fortes variations pour les zones moins profondes qui s'assèchent plus ou moins à des
périodes variables.
Il existe des relations dynamiques en fonction des différents facteurs (qualité de l'eau,
éclairement, profondeur) ainsi qu'entre les groupements de ce type d'habitat et les groupements
de milieux moins profonds qui sont plutôt caractéristiques des secteurs amont.
L'envahissement par les hélophytes des berges, Roseaux, Canne de Provence, Holoschoenus
commun, les Massettes est souvent important, lors des années sèches.
Liée aux activités humaines
Entretien physique du milieu par divers systèmes de curage permettent un entretien des milieux
afin de limiter ou de ralentir le comblement de ces cours d'eau ou fossés.
Les pompages réduisant le débit accélèrent la colonisation du lit par les hélophytes et les plantes
de berge.
L'hypertrophisation se traduit par des réductions des peuplements macrophytiques submergés,
et d'importantes proliférations algales.
Dans la Plaine des Maures, cet habitat est souvent en contact direct (linéaire rivulaire des cours
d'eau) mais plus rarement en mosaïque avec communautés de l'Isoetion durieni (UE : 3170*), des
pelouses à Serapias (Serapion UE : 3120) et avec des prairies méditerranéennes à hautes herbes
et à joncs de l'Holoschoenion (UE : 6420) dans les secteurs où le limon peut s'accumuler.
Il ne faut pas oublier la ripisylve des Populetea albae (UE 92Ao) qui domine le cours de ces
rivières intermittentes.
Ces rivières intermittentes ou bien à coupure d'écoulement peuvent se rencontrer sur tout le
pourtour méditerranéen, d'autant plus que certaines années sèches, des rivières en général
pérennes deviennent intermittentes. Certaines têtes de bassin versant peuvent y être également
incluses lorsque c'est le cours médian qui est réellement intermittent.
30
Cet habitat est présent dans le prolongement linéaire des ruisseaux temporaires méditerranéens
lorsqu'ils ne permettent pas de les qualifier d'Isoetion. C'est le cas du ruisseau des Peires à
Vidauban. Mais nous retrouvons aussi cet habitat en bordure de vignes. Là, il s'agit
d'écoulements anthropiques (fossés) colonisés par le Paspalo-Agrostidion comme c'est le cas à
l'Hoste (Commune du Cannet-des-Maures).
Superficie totale cumulée de l'habitat : 3 ha.
Linéaire cumulé de cours d'eau conservé par l'habitat : 1 873 m
Il faut ajouter à ces valeurs, les nombreux micro-tronçons de l'Aille et du Riautor susceptibles
d'abriter cet habitat.
Cet habitat semble sous-évalué en Plaine des Maures. En effet, la priorité de représentation
cartographique a été donnée à l'habitat prioritaire des ruisseaux temporaires méditerranéens
(UE : 3170*) et aux ripisylves du Populetea albae (UE : 92AO) beaucoup plus représentatif du
site Natura 2000.
Inconnu (difficulté de spatialisation).
La proximité, voire l'imbrication, de l'Isoetion et de son groupement floristique essentiellement
composé de plantes protégées accentue la valeur de cet habitat.
Circea lutetiana est présente dans le lit d'une rivière intermittente ombragée.
Cet habitat de rivière intermittente constitue aussi le biotope de nombreuses espèces animales :
Habitat d'invertébrés aquatiques patrimoniaux ayant un cycle de vie calqué sur l'assèchement
de ces milieux ;
Habitat privilégié de la tortue "Cistude d'Europe" ;
Rivières à Barbeau méridional et à Blageon (vasques pérennes pendant la phase d'assec) ;
Zone de chasse du Martin-Pêcheur d'Europe et du Héron Bihoreau gris ;
Zone de reproduction (talus) du Martin-Pêcheur d'Europe ;
Zone de chasse privilégiée au-dessus du cours d'eau pour certains chiroptères comme le
Murin de Daubenton ou le Petit Murin ;
Habitat, zone de reproduction et de ponte (vasques), de la Rainette méridionale et du Crapaud
Calamite
31
Menaces
Envahissement par les macrophytes proliférants (Jussies, Ludwigia spp., Myriophyllum aquaticum,
Sagittaire à larges feuilles, Sagittaria latifolia) avec un risque accru en cas d'entretien
mécanique sans récupération des boutures formées.
L'enrichissement trophique des habitats naturellement eutrophes (hypertrophisation) se traduit
par une réduction des macrophytes aquatiques submergés.
Naturellement, un envasement important peut intervenir et limiter le développement des
macrophytes enracinés submergés.
Artificialisation complète de ces milieux notamment par des travaux de lutte contre les crues ou
la multiplication des seuils.
Des soutiens d'étiages avec régulation des débits pour des bases de loisirs se traduiraient par
une disparition de l'habitat.
Les pompages qui diminuent fortement les débits et favorisent les phénomènes de prolifération
algale et d'eutrophisation.
L'accumulation d'herbicides lors des érosions des terres cultivées adjacentes.
Maintien du réseau hydrographique sub-temporaire.
écocomplexes riverains et aux milieux aquatiques
Assurer la pérennité des espèces aquatiques.
Prévention
des
atteintes
aux
Comme la plupart des réseaux hydrographiques, la gestion globale est celle du lit et des
berges. D'où l'importance majeure de préserver un espace-tampon pour préserver l'habitat.
Indicateurs de suivi
Surface linéaire cumulée de l'habitat.
Bibliographie
AGENC (GUYOT L. PARIS J.C. & MURACCIOLE M.) - 1998
Les habitats naturels d'intérêt communautaire présents en Corse. Fiches descriptives des
habitats naturels de l'annexe I de la directive "Habitats" présents en Corse. Rapport inédit,
PNRC/DIREN.
32
BATTLA E. & MACLANS F. - 1950
Catálogo de las plantas observadas en la cuenca del Gaiá (Tarragona). Collectanea Botanica, 2 (3) :
343-429
COMTE K. - 2001
Étude de la variabilité épiphytique algale en rivière méditerranéenne. Comparaison des
communautés microphytiques sur différentes plantes-hôtes. Thèse univ. Aix-Marseille, 232 p. +
annexes
HASLAM S.M. - 1987
River plants of Western Europe. Cambridge University Press, Cambridge, 512 p
HAURY J., JAFFRE M., DUTARTRE A., PELTRE M.C. , BARBE J., TRÉMOLIÈRES M.,
GUERLESQUIN M. & MULLER S. - 1998
Application de la méthode "Milieu et végétaux aquatiques fixés" à 12 rivières françaises :
typologie floristique préliminaire. Annales de limnologie, 34 (2) : 1-11
MONTSERRAT P. - 1956
Flora de la cordillera littoral catalan (porción comprendida entre los riós Besós y Tordera)
(continuación). Collectanea Botanica , 5 (1) : 1-86
MONTSERRAT P. - 1962
Flora de la cordillera littoral catalan (porción comprendida entre los riós Besós y Tordera)
(continuación). Collectanea Botanica , 6 (1-2) : 1-48
PARADIS G. - 1999
Contribution à la mise en évidence de la présence ou de l'absence en Corse d'habitats de
l'annexe I de la directive 93/43/CEE dite "Natura 2000". Préfecture de Corse, DIREN, ASTERE
(Association scientifique de travaux, études et recherches sur l'environnement), Ajaccio, 13 p
PONTIER R. - 1990
Étude d'un cours d'eau temporaires eutrophe en voie de pérennisation. DEA "Écologie des eaux
continentales méditerranéennes", univ. Aix-Marseille III, 40 p
SALANON R. - 2000
Trois xénophytes envahissantes des cours d'eau récemment observées dans les Alpes-Maritimes
(France) : Myriophyllum aquaticum (Velloso) Verdcourt, Ludwigia grandiflora (Michaux) Greuter &
Burdet et Sagittaria latifolia Willd. Biocosme Mésogéen, 16 (3) : 125-145
SALANON R. & GANDIOLI J.F. – 1991a
Cartographie floristique en réseau des ravins et des vallons côtiers ou affluents du Var dans les
environs de Nice, Alpes-Maritimes1 1 – Texte et index. Biocosme Mésogéen 8 (3) : 71-177
SALANON R. & GANDIOLI J.F. – 1991b
Cartographie floristique en réseau des ravins et des vallons côtiers ou affluents du Var dans les
environs de Nice, Alpes-Maritimes1 2 – Atlas. Biocosme Mésogéen 8 (3) : 179-394.
33
LANDES SÈCHES À CALLUNE
(Calluno – Genistion pilosae)
Code UE : 4030
Code CORINE : 31.22
Cet habitat fait partie de l'ensemble de
végétation constituant le maquis à Éricacées.
Sur la Plaine des Maures, ces landes sont
basses car elles sont essentiellement
constituées de Callune (Calluna vulgaris).
Elles peuvent devenir plus buissonnantes
lorsqu'elles sont imbriquées au maquis
arborescent de bruyères ou d'arbousiers
mais là, nous parlerons de mosaïques. Elles
peuvent être dominées par le Pin maritime ou
la suberaie sèche.
La callunaie s'installe sur des sols dépourvus de calcaire assimilable, le plus souvent siliceux,
oligotrophe plus ou moins profond.
Variabilité
Les landes du Calluno-Genistion pilosae peuvent soient être dominées par des peuplements de Pin
maritime ou d'une chênaie liège sèche. Elles peuvent aussi se rencontrer sans couvert arboré
lorsque la dynamique végétale est bloquée soit naturellement, soit par les actions anthropiques
(maintien d'une strate basse sur les coupures DFCI).
34
Dans ces landes basses à Calluna vulgaris, les espèces thermophiles sont bien présentes
(Lavandula stoechas,
monspeliensis ...).
Rosmarinus
officinalis,
Cistus
salvifolius,
Cistus
albidus,
Cistus
Beaucoup d'espèces herbacées de pelouses sablonneuses à Helianthemum guttatum sont aussi
observables entre les pieds de callune où le sol est découvert.
Ces formations basses sont souvent en mosaïques avec des zones moins xérophytiques où la
bruyère arborescente prend le dessus sur la callune.
Calluna vulgaris, Genista pilosa subsp microphylla, Genista tinctoria, Euphrasia gracilis, Holcus
mollis, Pteridium aquilinum.
Classe
:
Calluno vulgaris – Ulicetea minoris
Br-Bl, Klika & Hadac, 1944
Ordre
:
Vaccinio myrtilli – Genistetalia pilosae
R. Schub, 1960
Alliance
:
Calluno – Genistion pilosae
p.p.
(Genistion tinctorio – germanico de Foucault 1990)
Association
:
Erico –Genistetum pilosae
Oberdorfer & Hoffman, 1967
Cet habitat de callunaie peut s'installer sur des pelouses sèches de l'Helianthemion guttati et
précéder l'implantation du Pin maritime (Pinus pinaster subsp mesogensis) qui lui-même fait
partie de la série de végétation de la suberaie sèche.
L'évolution naturelle du Calluno-Genistion pilosae aurait tendance à tendre vers une fermeture
avec colonisation par la bruyère à balais (Erica scoparia) et la bruyère arborescente (Erica
arborea) dans les bas fonds à sols plus profonds et par le Pin maritime (Pinus pinaster) sur les
zones un peu mieux drainées. Le Pin maritime pouvant également coloniser et dominer par son
couvert arborer les mosaïques de callunes et bruyères.
On retrouve également la callunaie dans le processus de dégradation des habitats de pinèdes à
Pin maritime ou suberaies décimées par les incendies.
Si les incendies se répètent fréquemment, la dynamique naturelle de végétation peut être
"bloquée" sur une lande ou maquis bas à Éricacées (dont la lande basse à callune).
Les débroussaillages et coupes régulières aux abords des pistes et ouvrages DFCI bloquent aussi
la dynamique de végétation sur la callunaie. Ce cas est bien visible sur la piste qui mène au lac des
Escarcets.
35
Cet habitat de callunaie se retrouve très souvent voire majoritairement en mosaïques avec des
pelouses xérophiles sur dômes rocheux riches en sedum (UE : 8230), des pelouses d'annuelles de
l'Helianthemion guttat (UE : 2130*), des ruisseaux et mares temporaires méditerranéennes
(UE : 3170*) mais aussi sous des pinèdes de Pin maritime (UE : 9540) ou sous des suberaies
sèches (UE : 9330).
Distribution géographique
L'habitat est bien réparti au niveau européen car on le retrouve dans le domaine atlantique,
subatlantique, s'appauvrissant en Europe continentale et dans les régions méditerranéennes.
En France, il est présent sur la façade Nord occidentale, atlantique et sur la région
méditerranéenne. Sa limite altitudinale l'arrête à l'étage montagnard du revers méridional de
l'arc alpin ou aux contreforts des Cévennes.
Dans le Var, l'habitat de lande à callune se retrouve dans le moyen Var sur des zones où le
calcaire n'est pas actif (Mazaugues), dans les Maures et la Plaine des Maures.
L'habitat à callunaie est présent en mosaïques avec le maquis sur l'ensemble de la Plaine des
Maures surtout au Sud de l'Aille. Les plus belles zones de callunaies sous Pin maritime sont
cartographiées entre le Mourrefrey et le Sud du lac des Escarcets et les callunaies typiques
d'habitats forestiers dégradées se retrouvent sur la Plaine des Mayons ou en extrême bordure
Nord-est du site Natura 2000 à l'Est de la "Bastide rouge" (Commune de Vidauban).
Superficie totale ou cumulée de l'habitat : 169 ha.
Cet habitat est très souvent imbriqué à du maquis à bruyères et se trouve donc cartographié à
l'état de mosaïques. Cette mosaïque de maquis plus ou moins haut à Éricacées représente une
surface importante de 278 ha.
Cumulée, la surface du site Natura 2000 de la Plaine des Maures concernée par l'habitat du
Calluno-Genistion pilosae (pur ou en mosaïques) dépasse légèrement les 5 % ce qui en fait un
habitat bien représenté.
Bon.
Cet habitat caractérise une certaine "cicatrisation" des milieux naturels après perturbation
(Incendies ou débroussaillages anthropiques à but DFCI).
36
Les landes à callunes sont relativement pauvres en espèces végétales patrimoniales. Signalons
quand même Aira provincialis ou Orchis papillonacea que l'on trouve entre les pieds de callune.
Par contre, elles constituent un biotope favorable à la faune des milieux ouverts et semis-ouverts
en tant que :
Zones d'alimentation pour les oiseaux insectivores (Rollier, Bondrée apivore, Pie-grièche
écorcheur, Pie-grièche méridionale, Pie-grièche à tête rousse, Pie-grièche à poitrine rose,
Pipit rousseline, Engoulevent d'Europe).
Zone de nidification pour certains oiseaux (Engoulevent d'Europe, Alouette lulu, Pipit
rousseline, Bruant ortolan).
Zone de chasse pour les chiroptères.
Zone de chasse pour le Circaète Jean-le-Blanc et le Busard des roseaux.
Zone de "chauffe" et d'abri pour les reptiles (Tortue d'Hermann, Lézard ocellé, Lézard des
murailles, Psamodrome d'Edwards, Couleuvre à échelons, Couleuvre de Montpellier).
Menaces
Sur la Plaine des Maures, cet habitat subit et peu subir :
une atteinte et une dégradation par écrasement lors de passages de véhicules 4x4 ou VTT ;
une disparition lorsque la dynamique naturelle du Pin maritime est très forte et surtout trop
dense ;
une fermeture du milieu et un embroussaillement par les bruyères lorsque les entretiens
anthropiques (DFCI, pastoralisme) sont abandonnés ;
Maintien des milieux ouverts par le pastoralisme.
Surface de l'habitat.
37
Bibliographie
XLII : 35-49
LAPRAZ G.
LOISEL – 1963
38
TAILLIS THERMO- MÉSOPHILE
À LAURUS NOBILIS
Code UE : 5310
Code CORINE : 32.216
Cet habitat est généralement rencontré sur
des stations humides ou fraîches. Il est formé
d'un matorral plus ou moins bas à Laurier sauce
(Laurus nobilis).
Le Laurier sauce (Laurus nobilis), comme les
autres espèces laurifoliées ne jouent qu'un
rôle limité en région méditerranéenne
française où il peut quand même intervenir de
façon dominante dans le sous-étage de
certains écosystèmes forestiers (chênaie
pubescente méso-méditerranéenne ou ripisylve
des
cours
d'eau
sub-temporaires
méditerranéens). Mais cet habitat est toujours
présent sur des surfaces restreintes. Laurus
serait
naturel
en
région
nobilis
méditerranéenne française près du littoral et
le long de certains cours d'eau.
L'habitat à Laurier sauce se situe à l'étage thermo-méditerranéen entre 20 et 80 m d'altitude
et plus rarement à l'étage méso-méditerranéen jusque vers 200 m. Le climat doit être clément
(chaud). Il s'installe aussi bien sur calcaire que sur silice mais la roche mère et le sol doivent
être constitués de colluvions épaisses.
39
Variabilité
Deux situations principales peuvent relater la présence du Laurier sauce :
les chênaies pubescentes thermo à méso-méditerranéennes, plus ou moins enrichies en
espèces sclérophylles des vallons frais à humides et sous climat doux ;
les ripisylves arbustives des cours d'eau temporaires et sub-temporaires. En Plaine des
Maures, seul l'habitat à Laurier sauce se rattachant à la chênaie pubescente est présent sur
le site Natura 2000. C'est aussi cet habitat (Lauro-Quercetum ilicis) que l'on retrouve dans
les vallons et ripisylves en bordure de rivières intermittentes ou temporaires
méditerranéennes. Les ripisylves de formation basse où l'on rencontre Pistacia lentisus et
Myrtus communis sont à rattacher à l'habitat de l'Oleo sylvestris – Ceratonion siliquae (code
UE : 9320).
Le Laurier sauce existe également dans quelques chênaies vertes à Arisarum vulgare mais il s'agit
de l'habitat Yeuseraie 9340.
Les peuplements arborescents sont fortement dominés par le Chêne pubescent (Quercus humilis)
accompagné par le Chêne vert (Quercue ilex) et le Chêne liège (Quercus suber).
La sous-strate est constituée par le Laurier sauce (Laurus nobilis) et l'If (Taxus baccata). La
strate arbustive est très diversifiée avec la Viorne tin (Viburnum tinus), l'Arbousier (Arbustus
unedo), le Filaire à larges feuilles (Phillyrea latifolia), le Rosier toujours vert (Rosa
sempervirens), le Chèvrefeuille de Toscane (Lonicera etrusca), ...
De nombreuses lianes drapent l'habitat (Lierre, Clématite flamette, Tamier commun,
Salsepareille, ...).
La strate herbacée est moyennement recouvrante.
Laurus nobilis, Quercus humilis, Quercus ilex, Phillyrea latifolia, Arbustus unedo, Ilex aquifolium,
Hedera helix, Hypericum androsaemum, Vincia difformis, Viburnum tinus, Arisarum vulgare,
Brachypodium sylvaticum, Lonicera etrusca.
Classe
:
Quercetea ilicis
Braun-Blanq, Roussine & Nègre 1952
Ordre
:
Quercetalia ilicis
Rivas Mart 1975
Alliance
:
Quercion ilicis
Rivas Mart 1975
Association
:
Lauro nobilis – Quercetum ilicis
Barbero & Quezel 1983
40
Prairies
Fourrés
(Aubépine, Prunelier,
Ronce, ...)
Recolonisation par le Chêne
pubescent et le Chêne vert
et/ou liège
Forêt mature dominée
par le Chêne pubescent
avec Laurier sauce
Exploitation en taillis
Dégradation (incendie)
Le Lauro-Quercetum ilicis est en contact avec les complexes forestiers méditerranéens, à savoir :
Peuplement de Pin maritime (code UE : 9540)
Chênaie verte (code UE : 9340)
Suberaie (code UE : 9330)
Les forêts galleries méditerranéennes à Populus alba (code UE : 92A0)
La callunaie (code UE : 4030).
Cet habitat est présent en Corse (ripiylves) et sur la frange Est du littoral méditerranéen
continental (Alpes-Maritimes et Var).
Des îlots ponctuels thermophiles sub-humides de cet habitat sont présents dans le Var (environs
de Cogolin, Ramatuelle, Bordure de l'Argens, basse forêt de Morières).
Cet habitat n'a été trouvé que sur la commune de La Garde-Freinet à l'Est du hameau "des
plaines" et en bordure du cours d'eau des "Maximins".
La superficie totale de l'habitat est de 0,45 ha sur un linéaire de 376 mètres.
La très faible étendue de cet habitat en fait sa rareté. Il est donc nécessaire de conserver
l'intégralité de la surface couverte par cet habitat (1 seul vallon).
41
Très moyen en Plaine des Maures car les surfaces couvertes sont infimes.
La gestion en taillis de certains fonds de vallon a pu faire disparaître le Laurier sauce.
L'habitat paraît mieux représenté et mieux conservé dans le Massif des Maures juste en
bordure Sud de la Plaine des Maures.
L'abondance des espèces laurifoliées (Laurier sauce, Viorne tin, Houx) confère une grande
originalité et un fort intérêt à ce type d'habitat faiblement étendu.
Carex olbiensis et Polysticum setiferum sont deux plantes protégées au niveau régional qui ont
été trouvées dans le Lauro-Quercetum ilicis de la Plaine des Maures.
Pour la faune, ces zones de ripisylves sombres constituent :
un habitat pour la Cistude d'Europe ;
l'habitat privilégié de la grenouille agile ou d'autres batraciens (salamandre tachetée,
pélodyte ponctué, ...) ;
une zone de chasse ou de gîte forestiers pour certains chiroptères forestiers;
un habitat pour le Martin-Pêcheur d'Europe, le Bihoreau gris ou une zone de reproduction
(si grands arbres) pour la Bondrée apivore.
Menaces
L'exploitation en taillis de ces chênaies pubescentes fait disparaître le Laurier sauce.
(L'absence prolongée d'exploitation peut entraîner son retour).
Le passage d'un incendie pourrait faire disparaître temporairement cet habitat de la Plaine
des Maures.
Un curage et "nettoyage" trop systématique pour lutter contre les crues peut atteindre et
être fatal à cet habitat du Vallon des Maximins.
42
Maintien du réseau hydrographique sub-temporaire du Vallon des Maximins.
Éviter toute atteinte (curage, nettoyage de berges, ...) du Vallon des Maximins.
Laisser évoluer cette chênaie pubescente à Laurier sauce sans l'exploiter.
Surface linéaire cumulée de l'habitat et linéaire concernée.
Bibliographie
BARBERO M., LOISEL R. - 1983
Les chênaies vertes du sud-est de la France méditerranéenne. Valeurs phytosociologiques,
dynamiques et potentielles. Phytocoenologia, 11 (2) : 225-244
BARBERO M., QUEZEL P. - 1989
Structures et architectures des forêts à sclérophylles et prévention des incendies. Bull. Ecol.
20, 1 : 1-13
BARBERO M., QUEZEL P. - 1994
Place : rôle et valeur historique des éléments laurifoliés dans les végétations préforestières et
forestières ouest-méditerranéennes. Annali di Botanica. LII : 81-133
QUEZEL P., BARBERO M. - 1989
Les forêts méditerranéennes, problèmes posés par leur signification historique, écologique et
leur conservation. Acta. Bot. Malacitana.
43
COMMUNAUTÉS XÉRIQUES OUEST
MÉDITERRANÉENNES CALCIFUGES
( Cheilantho marantae – Diplachnetum serotinae )
( = Extension du phlomido Lychnitidis-Brachypodion retusi )
Habitat PRIORITAIRE
Code UE : 6220 *
Code CORINE : 34.513 *
Ces communautés thermo-xérophiles sont
établies sur des affleurements rocailleux
très secs et très chauds.
Cet habitat caractérisé par la présence de la
graminée Cleistogenes serotina (= Diplachne
serotina) et de la ptéridophyte Notholaena
marantae (= Cheilanthes marantae) est bien
repérable sous forme de "dalles" rocheuses
sèches avec très peu de végétation.
Le Cheilantho marantae-Diplachnetum serotinae se rencontre où le sol n'est pratiquement pas
présent et où des dalles rocheuses ou de gros rochers laissent affleurer leurs dômes siliceux du
permien.
La roche-mère exposée à la rigueur et à la chaleur du soleil n'est le support que de quelques
végétaux très résistants à la xéricité et aux contraintes thermiques du milieu.
44
Variabilité
On rencontre l'habitat du Cheilantho marantae-Diplachnetum serotinae isolé dans des ensembles
de maquis à cistes ou à éricacées où la seule roche-mère empêche toute colonisation aux espèces
autres que ripicoles.
La localisation stricte de cette association sur des substrats rocheux siliceux explique la
présence de nombreuses transgressives des Cisto-lavanduletea et Helianthemetea guttati
caractéristiques des maquis, cistaies et pelouses voisines.
Ces "plaques rocheuses" de dimension variable correspondent à des conditions micro-climatiques
sévères, les rapprochant du moins quant à la température et à la xéricité des groupements
ripicoles thermophiles de basse altitude.
Ces dalles orangées ou gris-rosées faiblement fissurées sont facilement identifiables (près de
l'ancienne scierie à Vidauban ou en bord de route D 558 à l'Est de la "Basse Verrerie" au Cannet
des Maures).
Cleistogenes serotinae (= Diplachne serotina), Notholaena marantae (= Cheilanthes marantae),
Heteropogon contortus.
Classe
:
Phlomido lychnitidis – Brachypodietea retusi
Br-Bl, Roussine & Nègre 1952
Ordre
:
Phlomido lychnitidis – Brachipodietalia retusi
Br-Bl, ex Molin 1934 1960
Alliance
:
Phlomido lychnitidis – Brachypodion retusi
G. Mateo 1983
Association
:
Cheilantho marantae – Diplachnetum serotinae
Loisel 1970.
45
Une des caractéristiques écologiques les plus importantes du Cheilantho marantae-Diplachnetum
serotinae est son héliophilie accusée. Cette particularité lui fait craindre le couvert des autres
végétaux, ce qui explique sa localisation dans les parties les plus inhospitalières (dépourvues de
sols et exposés à la chaleur) du site de la Plaine des Maures.
Ces fortes contraintes stationnelles (xéricité et absence de sol) limitent énormément la
dynamique de fermeture par le maquis souvent contiguë.
On retrouve le plus souvent cet habitat inséré dans des ensembles de maquis ou cistaies.
Il côtoie des pelouses de l'Helianthemion guttati (UE : 2130*), des pelouses pionnières sur dômes
rocheux riches en sedum (UE : 8230) mais aussi des suberaies sèches où des peuplements de
Chêne liège et épars (UE : 9330) et des pinèdes de Pin pignon (UE : 9540).
L'habitat montre une aire de répartition calquée sur ses exigences écologiques assez strictes et
s'observe en PACA sur les rocailles labradoriques des Alpes-Maritimes (Villeneuve-Loubet,
Biot, ...) et poudingues permiens ou gneiss répartis en Provence (Grimaud, Massif de l'Esterel,
Nord de La Colle du Rouet, Massif de Tanneron et Plaine des Maures).
C'est sur les affleurements rocheux bordant l'Aille, près de la Verrerie, entre Le Luc et La
Garde-Freinet et sur les rochers de part et d'autre du pont de l'ancienne scierie à Vidauban que
se trouvent les stations les plus occidentales de l'association.
Superficie totale de l'habitat sur le site Natura 2000 : 17 ha.
Il est aussi important de noter que cet habitat est présent juste en périphérie Nord-Est de
l'actuel site Natura 2000 sur environ 1 hectare dans la "Boucle de l'Aille". Cet habitat prioritaire
ne se retrouve que sur 0,3 % environ du site Natura 2000.
Il est donc opportun de conserver l'intégralité des secteurs où il est présent même quand il
s'agit de petites tâches rocheuses.
46
Bon.
En effet, cet habitat ne souffre pas de la concurrence due à la dynamique végétale et le manque
de sol stabilise toute évolution.
Par contre, certaines zones peuvent faire l'objet de piétinements ou de stockage de macrodéchets comme à l'amont de la "Bastide Constant" à Vidauban.
Outre la présence de Notholaena marantae de protection régionale, les dalles rocheuses à
Cleistogenes serotina sont aussi parfois le biotope de Gagea saxatilis (protection nationale).
Concernant la faune, ces zones de roches constituent :
des zones de "chauffe" et alimentation pour les reptiles (Lézard vert, Lézard ocellé, Lézard
des murailles). Cet habitat rocheux est aussi important et primordial que l'habitat 8230
(Dalles rocheuses à sedum) pour la survie du Lézard ocellé.
des zones d'alimentation pour la faune insectivore et pour les oiseaux capturant des reptiles
(Circaëte Jean-le-Blanc, Pie grièche).
Menaces
Cet habitat est relativement à l'abri des menaces telles que les défrichements ou les plantations
car la rudesse de la roche-mère est dissuasive.
Par contre, sur la Plaine des Maures, cet habitat subit :
une atteinte par la pratique de sports motorisés ou de VTT hors pistes
un piétinement non pas de la roche-mère mais des pieds de Cleistogenes serotinae (de part et
d'autre la route D 72 qui longe la cascade de l'ancienne scierie à Vidauban).
Suppression de toute circulation motorisée (sport ou loisir) sur ces zones rocheuses en dehors
de pistes et chemins autorisés.
47
Néant
Bibliographie
XLII : 35-49
LAPRAZ G.
LOISEL – 1963
48
PRAIRIES MÉDITERRANÉENNES
À HAUTES HERBES ET À JONCS
( Molinio – Holoschoenion vulgaris )
Code UE : 6420
Code CORINE : 37.4
Cet habitat est composé de prairies
humides méditerranéennes à graminées et à
joncs de grande taille, largement répandues
dans le bassin méditerranéen.
Ces prairies sont généralement de petits
ensembles de fonds de dépressions ou de
bords de ruisseaux en Plaine des Maures.
Cet habitat se rencontre à l'étage méso-méditerranéen inférieur et ne dépasse généralement
pas 100 m d'altitude.
Ces prairies se retrouvent dans des dépressions ou dans des pentes très faibles à nulles à
proximité des étangs ou autres points d'eau.
Le Molinio-Holoschoenion peut être trouvé sur substrats assez variés à condition qu'ils soient
alluvionnaires ou colluvionnaires (sableux, gravillonnaires, limono-argileux ou argileux).
L'hydromorphie du sol est importante et les stations alternent entre une période d'inondation ou
de très forte imbibition du substrat pendant les saisons pluvieuses et une période d'important
dessèchement pendant les mois secs.
49
Variabilité
L'habitat peut avoir une assez grande diversité floristique en rapport avec :
la durée de l'inondation (durée dépendant surtout de la micro-topographie) ;
la texture du substrat dont les exemples extrêmes sont les sables et les argiles ;
la nature chimique de la nappe contenue dans le substrat. En effet, des taux de nitrates et
phosphates élevés (dû au lessivage d'une proportion des engrais répandus en amont) peuvent
favoriser des espèces thermophiles eutrophes comme Paspalum distichum ;
l'emprise humaine sur ces prairies (pâturage ou non et densité de bétail) ;
la proximité de corridors boisés, ripisylves ou lambeaux forestiers humides. Cette proximité
pouvant favoriser l'invasion par des espèces des ourlets forestiers (Iris pseudacorus,
Lythrum salicaria, Picris echioides, Pteridium aquilinum ...).
A l'exception des zones longtemps inondées à hydrophytes et hélophytes, ces prairies sont des
formations végétales herbeuses, dont les types biologiques dominants sont les hémicryptophytes,
les géophytes et les thérophytes. En été, s'étendent des espèces considérées soit comme des
chaméphytes rampants, soit comme des géophytes à stolons superficiels.
L'optimum du développement des espèces constitutives de cet habitat est printanier.
Scirpoides holoschoenus (= Holoschoenus vulgaris = Scirpus holoschoenus), Holcus lanatus,
Festuca arundinacea, Cynosurus cristatus, Agrostis capillaris, Polypogon monspeliensis,
Anthoxanthum ovatum, Ranunculus sarsoud, Trifolium repens, Trifolium resupinatum, Plantago
lanceolata, Silene flos-cuculi, Mentha pulegium, Cyperus longus, Juncus acutus, Orchis laxiflora,
Succisa pratensis.
Classe
:
Molinio caeruleae-Juncetea acutiflori
Braun-Blanq 1950
Ordre
:
Holoschoenetalia vulgaris
Braun-Blanq ex Tchou 1948
Alliance
:
Molinio arundinaceae-Holoschoenion vulgaris
Braun-Blanq ex Tchou 1948
50
Dynamique spontanée
Sans pacage et sans entretien anthropique, les prairies humides ont tendance à évoluer en divers
stades.
D'abord, avec de moins en moins de thérophytes et de plus en plus d'hémicryptophytes pérennes.
Puis, elles reçoivent à partir des corridors boisés des bordures (haies, ripisylves), les espèces
ligneuses qui vont transformer ces formations herbeuses en formations végétales de plus en plus
boisées.
Liée à la gestion
Le pacage extensif, joint de temps en temps à un fauchage des espèces non consommées des
bordures de parcelles, est la pratique de gestion la mieux adaptée aux prairies humides
méditerranéennes car :
il permet le maintien d'une portion importante de thérophytes printanières ;
il empêche le déroulement des étapes de la colonisation par les ligneux.
Les habitats associés, et surtout en contact, sont très nombreux. Il s'agit essentiellement des
ripisylves méditerranéennes (UE : 92A0), des pelouses humides temporaires du Serapion
(UE : 3120) et de l'Isoetion (UE : 3170*), des rivières intermittentes méditerranéennes
(UE : 3290). Mais quasiment tous les habitats de la Plaine des Maures peuvent être en contact
avec ces prairies humides méditerranéennes qui peuvent être insérées dans un maquis ou
peuplement forestier pour peu qu'il y ait accumulation suffisante d'eau.
Toute la région méditerranéenne, Corse comprise.
Cet habitat est souvent présent aux abords des rivières (Aille, Riautort, Mourrefrey), des
ruisseaux temporaires et des plans d'eau (le Plantier aux Mayons). Le plus beau maillage de cet
habitat est à observer sur la commune du Cannet-des-Maures sur les friches à l'Est de la
Jaudelière (au Sud de la D75) où ces formations à joncs forment non pas des prairies mais des
"tâches" ou des bordures de fossés d'écoulements.
51
Superficie totale de l'habitat sur le site Natura 2000 : 8,15 ha.
Cet habitat est sous-évalué dans ce document d'objectifs car les prairies de fauche ou
pâturages équestres n'ont pas été cartographiés comme prairies méditerranéennes à hautes
herbes. L'action anthropique est trop visible et change trop l'expression végétale. Mais l'habitat
à prairies méditerranéennes semble souvent "sous-jacent" à ces prairies de fauche améliorées
par semis pour la qualité du pâturage. Même s'il ne s'agit pas de l'habitat sensus-stricto, les
prairies cartographiées comme prairies de fauche et pâturages équestres, sont aussi
intéressantes pour la conservation de la faune que l'habitat Molinio-Holoschoenion.
État moyen et fragmentaire. Beaucoup des prairies de fauche et pâturages du bord de l'Aille
sont issus de l'Holoschoenion retournés et semés en espèces (graminées) appétentes pour le
bétail.
Outre que les prairies méditerranéennes à hautes herbes et à joncs jouent un rôle de frein à la
progression des incendies de forêts (surtout les zones placées sur le piémont du Massif des
Maures au Sud de la D75), elles constituent des milieux ouverts et humides appréciés de
nombreuses espèces animales et végétales.
On y trouve des végétaux protégés au niveau national comme l'Ophioglossum azoricum, Kickia
commutata et Kickia cirrhosa et d'autres de protection régionale comme Orchis laxiflora.
Ces prairies ont une très grande valeur écologique pour les chaînes de consommateurs : insectes,
oiseaux et chiroptères.
Sur la Plaine des Maures, cet habitat est à prendre en compte comme :
zone de chasse des chiroptères et oiseaux insectivores ;
habitat des espèces de batraciens comme la rainette méridionale, le crapaud calamite ou la
salamandre tachetée ;
zone de nourriture pour la Tortue d'Hermann ;
habitat des reptiles comme le lézard vert et la cistude d'Europe si un point d'eau n'est pas
trop loin (la Cistude peut hiverner sous les touffes de joncs de ces prairies) ;
habitat de prédilection pour le papillon "Le Diane" (Zerynthia polyxena) surtout si poussent les
plantes-hôtes (Aristolochia palida et Aristolochia rotunda).
52
Menaces
Sur la Plaine des Maures, cet habitat subit :
une destruction par les remblais, les comblements, les défrichements, l'urbanisation, les
plantations sylvicoles ;
des modifications importantes des biotopes pour favoriser la rentabilité économique des
pâturages (avec semis d'espèces fourragères après labour) ;
une régression liée à l'expansion des ligneux (ronces, frênes, ...), des ripisylves (contexte
d'enfrichement lié à l'abandon des pratiques pastorales extensives).
Il est important de noter que, même si les prairies du bord de l'Aille ne sont pas considérées
comme l'habitat, elles sont quand même essentielles à la conservation de nombreuses espèces
(chiroptères, oiseaux, insectes, reptiles et batraciens) et méritent d'être conservées au même
titre que l'habitat strict (qui est pour sa part bien moins représenté sur le site Natura 2000 en
terme de surface).
Maintien de ces formations herbacées par un pâturage extensif adapté.
Ne pas artificialiser ces biotopes (drainage, labour, mise en culture, ...).
Nombre d'hectares de l'habitat strict lors de la révision du DOCOB.
Transects de suivi de la colonisation par les ligneux (ou espèces perturbatrices)
1 en état 0
1, 5 ans après.
Bibliographie
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b – Flore et végétation de la réserve naturelle de l'étang de Biguglia (Corse du NE). Trav. Set.
Parc Nat. Rég. Rés. Nat. Corse, Fr., 33 : 1-67
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53
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méditerranéens. Coll. Phytosoc. XXII "La Syntaxonomie et la Synsystématique Européennes,
comme Base Typologique des Habitats", Bailleul, 1996 : 183-212
GÉHU J.M., KAABECHE M., GHARZOULI R. - 1994
Phytosociologie et typologie des habitats des rives des lacs de la région de El Kala (Algérie). Coll.
Phytosoc. XXII "La Syntaxonomie et la Synsystématique Européennes comme Base Typologique
des Habitats", Bailleul, 1993 : 296-329
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Description phytosociologique et cartographique de la végétation des zones humides du golfe de
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LORENZONI C., PARADIS G. - 1998
Description phytosociologique de la station corse d'Eryngium pusillum. Bull. Soc. Bot. CentreOuest, N.S., 29 : 7-32
LORENZONI C., PARADIS G., PIAZZA C. - 1994
Un exemple de typologie d'habitats littoraux basée sur la phytosociologie : les pourtours de la
baie de Figari et du cap de la Testa Ventilegne (Corse du Sud). Coll. Phytosoc. XXII, "Typologie
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OLIVIER L., GALLAND J.P., MAURIN H., ROUX J.P. - 1995
Description phytosociologique et cartographique de la végétation des zones humides du golfe de
Rondinara (Corse du Sud). Bull. Soc. Bot. Centre-Ouest, N.S., 27 : 151-178
PARADIS G. – 1992
a – Étude photosociologique et cartographique de la végétation du marais de Tizzano (Corse
occidentale) et de son pourtour. Bull. Soc. Bot. Centre-Ouest, N.S., 23 : 65-94
PARADIS G. – 1992
b – Description de la végétation du fond de l'anse de Furnellu (Corse sud-occidentale). Documents
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PARADIS G., LORENZONI C. - 1994
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de la Corse (groupements à Crypsis aculeata, Crypsis schoenoides, Glinus lotoides et
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Monde des Plantes, 449 : 19-26
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Typologie d'habitats littoraux basée sur la phytosociologie : la végétation de pointes du sudouest de la Corse. Trav. sc. Parc nat. rég. Rés. nat. Corse, Fr., 59 : 23-90
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Phytosoc. XXI "Ecologia del paesagio e Progettazione ambienzale. II ruolo della Fitosociologia",
Camerino, 1992 : 51-100
PARADIS G., POZZO DI BORGO M.L. - 2000
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site proposé pour le réseau Natura 2000. Coll. Phytosoc. WWVI, "Phytosociologie sigmatiste",
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RIVAS-MARTINEZ S., COSTA M., CASTROVIEJO S., VALDES E. - 1980
Vegetacion de Doňana (Huelva, Espaňa), Lazaroa, 2, 189 pages.
55
FORÊTS GALERIES MÉDITERRANÉENNES
À SALIX ET POPULUS ALBA
( Ripisylves du Populion albae et de
l'Osmundo regalis-Alnion glutinosae)
Code UE : 92AO
Codes CORINE : 44.14, 44.5 et 44.6
Ces ripisylves du bassin méditerranéen dominées par des
Saules (Salix sp), le Peuplier blanc (Populus alba) et l'Aulne
glutineux (Alnus glutinosa) occupent le lit majeur des cours
d'eau (recouvert en général d'alluvions récentes et soumis à
des crues régulières).
Cet habitat lié à la présence des cours d'eau forme un
véritable corridor végétal d'importance primordiale dans
l'écologie de nombreuses espèces.
Cet habitat est propre à l'étage méditerranéen (surtout le méso-méditerranéen) et est lié à une
superficialité de la nappe aquifère.
La ripisylve à Saule et à Peuplier blanc s'installe sur des sols régulièrement inondés et gorgés
d'eau restant juvéniles (impossibilité de maturation du sol liée à la fréquence des crues
entraînant la partie superficielle).
Les sédiments fins (limoneux à sablo-limoneux) du lit majeur ou des bras morts et secondaires
des rivières sont les substrats de prédilection de cette ripisylve. Peu importe le pH du moment
que la nappe soit superficielle et disponible.
56
Variabilité
Il est possible de distinguer deux grands ensembles pour cet habitat :
les forêts à bois tendre (saulaies, saulaies-peupleraies, peupleraies noires)
Elles prospèrent sur les levées alluvionnaires des cours d'eau nourries par des limons de
crues. Les laisses organiques et les débris, de toutes sortes, y sont décomposés et nitrifiés
chaque année à l'époque des basses eaux, durant l'été. Les sols des berges et des levées
alluvionnaires atteints à chaque crue restent juvéniles (sols alluviaux), ne pouvant subir
d'évolution du fait de l'entraînement constant de la matière organique.
Il s'agit de groupements permanents (bordure immédiate du cours d'eau, zones soumises à
des perturbations permanentes : crues dévastatrices) ou pionniers évoluant vers les habitats
à bois durs.
les forêts à bois dur (avec subsistance fréquente d'une essence pionnière : le Peuplier blanc,
dans le cas de la Plaine des Maures)
Ces habitats sont aujourd'hui réduits à des peuplements de faible étendue du fait des
barrages et aménagements divers. On distingue les forêts riveraines des petites rivières sur
substrats siliceux (Plaine des Maures) des ripisylves installées sur substrats eutrophes où les
forêts se structurent :
-
en forêts pionnières (et formations dégradées) à Populus alba ;
-
en forêts plus mûres où dominent les essences postpionnières (Frênes, Ormes, Tilleuls,
Chênes, Charme, Houblon, ...).
Les parties amont des cours d'eau ou les secteurs du lit mineur sur substrat siliceux plus
rocheux voient s'épanouir une variante de l'habitat essentiellement composée d'Alnus glutinosa.
En aval ou lorsque la nappe peut s'élargir au lit majeur (terrain en pente douce), l'habitat à
Populus alba et Fraxinus angustifolia devient prédominant.
Sur la Plaine des Maures, un peuplement fragmentaire de Populus tremula (Peuplier tremble) sur
Cariçaie peut se rattacher à cet habitat.
Cette station si méridionale est remarquable pour ce groupement de peupleraies et mérite suivi
et préservation.
La strate arborescente est dominée par le Peuplier blanc, le Frêne oxyphylle ou l'Aulne glutineux.
L'Aulne glutineux prédomine juste sur les bordures strictes des lits mineurs des cours d'eau.
La strate arbustive est constituée de divers Saules, de Cornouillers sanguins, de Fusains
d'Europe et Troënes.
Les ligneux servent parfois de support aux lianes de Clématites, d'Houblons ou de Ronces à
feuilles d'orme.
La strate herbacée est dominée par la Ronce bleue (Rubus caesius), l'Iris foetide (Iris
foetidissima), le Gaillet gratteron (Galium aparine) ou le Brachypode des bois (Brachypodium
sylvaticum) et par des Ptéridophytes comme la Fougère mâle (Dryopteris filix-mas) et la Fougère
femelle (Anthyrinum filix-femina) poussant souvent entre les racines des Aulnes glutineux en
bordure de l'écoulement.
57
Populus alba, Alnus glutinosa, Fraxinus angustifolia, Iris foetidissima, Alliaria petiolata, Carex
pendula, Carex remota, Stachys sylvatica, Circea lutetiana, Osmunda regalis, Molinia caerulea,
Symphytum tuberosum.
Classe
: Querco roboris-Fagetea sylvaticae
Braun-Blanq & Vlieger 1937
Ordre
: Populetalia albae
Braun-Blanq. ex Tchou 1948
Alliances
: - Populion albae (sur alluvions riches en sédiments)
Braun-Blanq. ex Tchou 1948
- Osmundo regalis-Alnion glutinosae (sur alluvions siliceux)
Rivas. Mart 1975
Sous-alliances : - Populenion albae
Rivas. Mart 1975
Rivas. Mart 1975
Rivas. Mart 1975
- Fraxino angustifoliae-Ulmenion minoris
- Osmundo regalis- Alnenion glutinosae
Divers cas de successions végétales peuvent s'observer selon le substrat.
Grèves limoneuses
Roselière sur alluvions
ou sédiments
Lit mineur bien éclairé
Communauté de graminées
à Paspalum dilatatum
Cariçaie
Groupements à Molinia caerulea,
à Osmunda regalis ou Cariçaie
Saulaie
Prairie humide
de l'Holochoenion
Fruticée sclérophylle
Peupleraie blanche
Pelouse à Brachypodium
sylvaticum et B. phoenicoides
Aulnus glutinosa
et Ulmus minor
Fruticée à Cornouiller
Osmundo régalisAlnenion glutinosae
Populenion albae
(Post-pionnier)
Fraxino angustifoliae
Ulmenion minoris (forêt évoluée)
Il est à noter que l'aulnaie fraîche à Osmonde royale (Osmundo regalis-Alnion glutinosae) résiste
assez bien aux feux qui détruisent, plus ou moins fortement, les habitats voisins.
58
Les ripisylves sont bien entendu en contact avec les habitats aquatiques et humides de la Plaine
des Maures comme les mares et ruisseaux temporaires (UE : 3170*), les rivières
méditerranéennes intermittentes (UE : 3290), les prairies humides méditerranéennes
(UE : 6240) et le Serapion (UE : 3120).
Ces forêts galeries peuvent aussi couper et serpenter au milieu d'habitats forestiers comme les
pinèdes (UE : 9540) et les peuplements de Chêne liège (UE : 9330). Ce Chêne liège (en station
mésophile fraîche) n'hésite pas à se mélanger à la ripisylve en compagnie du Chêne pubescent.
Ces corridors de ripisylve sont assez bien représentés sur l'ensemble de la région
méditerranéenne.
L'alliance Osmundo-regalis-Alnion glutinosae est quant à elle limitée à la partie orientale de la
Provence cristalline (Maures, Esterel et Corse).
Les ripisylves concernées sur toute la longueur de l'écoulement par cet habitat sur le site sont
les galeries boisées de l'Aille, du Riautor, des Neuf Riaux et du Vallon des Bertrand.
Il faut y rajouter des tronçons du Mourrefrey et du Vallon de Saint-Daumas, du Vallon de
Grimaud sur la commune de Vidauban, ainsi que le pourtour Sud du Lac des Escarcets.
D'autres fragments de ripisylves tout aussi importants sont éparpillés sur tout le site Natura
2000 comme la Tremulaie fragmentaire proche de "La Tuillière" sur la commune du Cannet-desMaures.
La superficie totale cumulée de l'habitat est de : 83 ha.
Cette surface, bien qu'importante, est à mettre au second rang par rapport au linéaire cumulé
des rives, de cours d'eau et de milieux humides concernés par l'habitat soit : 24 475 mètres
(environ 24,5 km).
Ce véritable "réseau" ou "maillage" de ripisylves contraste fortement avec la végétation du reste
de la Plaine des Maures. Il constitue de ce fait un habitat refuge pour de nombreuses espèces
végétales et animales.
59
Moyen à bon.
La ripisylve est en effet réduite à son minimum le long des cours d'eau. Son extension sur les
zones planes cultivables ou potentiellement cultivables est limitée par des interventions
anthropiques.
La ripisylve joue un rôle important aussi bien dans la limitation des crues que dans le maintien en
surface de la nappe aquifère en période sèche" (aspiration racinaire).
De ce fait, son impact sur les niveaux d'eau est prédominant et l'équilibre ripisylve/nappe est
essentiel à la préservation de nombreuses espèces.
Le rôle de zone tampon entre le milieu aquatique et terrestre est aussi d'une importance
primordiale pour l'équilibre écologique du site.
Ce "maillage" de ripisylves au travers de la Plaine des Maures permet aux espèces qui ont besoin
de fraîcheur de supporter les périodes estivales rudes du site.
C'est ainsi que nous retrouvons des espèces patrimoniales non liées au milieu méditerranéen juste
à côté de milieux très secs et chauds.
Pour les végétaux de protection nationale, sont présents : Vicia laeta (= V. barbazitae), Leucoium
aestivum et Gratiola officinalis.
Pour les végétaux de protection régionale, on y trouve : Osmunda regalis, Polysticum setiferum,
Carex olbiensis, Circea lutetiana, Doronicum plantagineum.
Smyrnium perfoliatum inscrit au Livre Rouge National et Lilium martagon protégé sur le
département du Var (par arrêté préfectoral) sont aussi présents dans ces ripisylves fraîches.
Pour la faune, le rôle des corridors est primordial pour les circulations des espèces (accès aux
sites de nourriture, brassage génétique des populations).
Plus spécifiquement, les ripisylves sont essentielles comme :
Zone fraîche de refuge pour de nombreuses espèces lors des périodes chaudes (Tortue
d'Hermann, Lézard vert, Muscardin, ...).
Habitat privilégié de la Tortue Cistude d'Europe, de la Couleuvre d'Esculape et des
amphibiens comme la Grenouille agile, le Pelodyte ponctué, la Rainette méridionale ou la
Salamandre tachetée.
Habitat du Martin Pêcheur d'Europe et du Loriot d'Europe.
Zone de nidification des oiseaux cavernicoles (Rollier d'Europe, Huppe faciée).
Zone d'alimentation favorite des oiseaux insectivores comme le Guêpier d'Europe.
60
Zone essentielle pour la chasse de certains chiroptères qui utilise le "Tunnel" constitué par la
ripisylve au dessus des cours d'eau (Murin de Daubenton, Murin à oreilles échancrées, Murin
de Natterer, Murin de Bechstein ...).
Habitat privilégié des insectes comme les papillons, le Diane, l'Écaille chinée ou la Libellule
cordulie à corps fin.
Les ripisylves étant riches en bois morts et bois cassés sur pieds (chandelles ou volis), elles
constituent par ce fait des zones intéressantes pour les insectes saproxyliques comme le
Lucane cerf volant et le Grand Capricorne.
L'ombrage apporté par le couvert forestier est essentiel à la régulation de la température
des cours d'eau et, indirectement, essentiel à la survie des poissons (car la température joue
sur le taux d'oxygène dissout dans l'eau).
Les racines des Aulnes et des Peupliers forment également de nombreuses caches pour, entre
autres, la faune aquatique.
Menaces
Sur la Plaine des Maures, les menaces résident principalement dans certaines actions
anthropiques comme :
une gestion brutale par coupe de "nettoyage" des abords des cours d'eau ;
une disparition ou un amincissement du corridor de ripisylve pour cultiver ces zones planes et
alluvionnaires ;
une dégradation par déversement de gravats ou de macro-déchets ;
des introductions d'espèces végétales allochtones comme l'Ailanthe du Japon, le Robinier
faux acacia ...
travaux d'aménagements hydrauliques (les travaux hydrauliques contribuent à diminuer le
niveau de la nappe et entraînent la constitution de végétation transitoire (peupleraies noires)).
Travail de sensibilisation à mener sur l'intérêt écologique des ripisylves
Préserver les cours d'eau et leurs dynamiques en veillant à la pertinence des aménagements
lourds à réaliser et éviter les travaux comportant des risques de modification du régime des
eaux et des inondations.
Maintien du caractère alluvial de ces ripisylves en assurant le maintien d'un minimum de
largeur de part et d'autre du cours d'eau consacré à la forêt galerie.
Il est important de ne pas porter atteinte au couvert forestier et aux arbres directement en
contact avec le cours d'eau (intérêt paysager, protection des rives, habitats et caches pour la
faune aquatique).
61
Linéaire concerné par l'habitat.
Largeur moyenne de la ripisylve sur le site Natura 2000 par tronçon permanent.
Suivi par placette (phytosociologique) sur les principales ripisylves.
Bibliographie
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64
VARIANTE À MYRTE
DES COMMUNAUTÉS LIGNEUSES
MÉDITERRANÉENNES D'OLÉASTRE
( Oleo sylvestris – Ceratonion siliquae )
Code UE : 9320
Code CORINE : 45.1
Les bois thermo-méditerranéens d'Oléastres sont
plutôt des formations de matorrals arborescents
dominés sur la Plaine des Maures par le Lentisque
(Pistacia lentiscus) et le Myrte (Myrtus communis).
Ces formations s'installent sur des côtés de talweg
où l'accumulation de sol remplace la superficialité du
substrat. L'habitat est dense et la végétation
ligneuse reste basse (4-5 m).
Cet habitat est climacique de l'étage thermo-méditerranéen littoral (climat très doux avec des
précipitations limitées). Le Myrto communis-Pistacietum lentisci s'installe dans des conditions
thermophiles à xérophiles et se rencontre, en plus du liseré côtier, à l'état fragmentaire dans
quelques talwegs, oueds ou vallons abrités de l'intérieur (comme en Plaine des Maures).
L'exposition doit toujours être chaude et le substrat acide, caillouteux et plus ou moins fournis
en terre fine.
65
Variabilité
L'habitat typique de bois à Oléastre est constitué d'Oliviers et de Caroubiers arborescents
surmontant une strate arbustive dense et impénétrable. Après incendie, les zones thermophiles
sont colonisées par l'Euphorbe arborescente (Euphorbia dendroides).
En Plaine des Maures, les Oléastres n'émergent pas des fourrés hauts dominés par le Lentisque
et le Myrte installés le long de quelques oueds.
Nous parlons donc d'une variante à Myrtus communis pour qualifier l'habitat à Oléastre sur la
Plaine des Maures.
Les fourrés à Myrtus communis et Pistacia lentiscus sont denses, hauts de 3 ou 4 mètres avec
quelquefois du Calycotome villosa qui lui confère une réelle impénétrabilité. La strate arbustive
compte bien d'autres espèces : Asparagus acutifolius, Lonicera implexa, Erica arborea, Smilas
aspera, ...
La strate herbacée est très discontinue.
Myrtus communis, Pistacia lentiscus, Olea europea, Calycotome villosa.
Classe
1952
:
Quercetea ilicis
Braun, Blanc, Roussine & Nègre
Ordre
:
Pistacio lentisci-Rhamnetalia alaterni
Rivas. Mart 1975
Alliance
:
Oleo sylvestris-Ceratonion siliquae
Rivas. Mart 1975
Association
:
Myrto communis – Pistacietum lentisci
Rivas. Mart 1975
Calycotomo spinosae – Myrtetum
Guinochet 1944
66
Pelouses à Tuberaria guttata et Plantago bellardii
Maquis bas à lentisque
Fourrés denses à Myrte et à lentisque
Fourrés denses avec Oléastres
Sur la Plaine des Maures, cet habitat est rencontré le long des oueds qualifiés de ruisselets
temporaires méditerranéens (UE : 3170*). Il côtoie aussi des pelouses de l'Helianthemion guttati
(UE : 2130*) et des dalles rocheusees à Sedum (UE : 8230).
La suberaie sèche (UE : 9330) et les peuplements de Pins pignons et de Pins maritimes
(UE : 9540) frôle et même surplombe par endroit cet habitat.
Tunisie du Nord, Andalousie méridionale, Minorque, Majorque, Sardaigne, Sicile, Crète.
En France, ces peuplements sont peu représentés et appauvris.
On les trouve en Corse (avec Clematis cirrhosa), sur la Côte d'Azur avec (Ceratonia siliqua,
Chamerops humilis et Euphorbia dendroides) et sur le littoral varois et sur quelques localités
fragmentaires de l'intérieur.
Cet habitat n'a été trouvé que sur la commune de Vidauban sur le "Bois de Bouis".
67
Superficie totale cumulée de l'habitat : 1,5 ha.
Linéaire cumulé de cours d'eau concerné par l'habitat : 2 124 m.
Cet habitat a une aire actuelle très réduite sur le territoire français avec, de plus, des
superficies fragmentaires et de faibles étendues.
Sur la Plaine des Maures, la simple conservation du ruisseau temporaire et de ses abords directs
suffira à préserver l'intégralité de cet habitat à Oléastre sur le site Natura 2000.
Bon, bien que de petite superficie.
Sur la Plaine des Maures, le Myrto communis-Lenticietum lentisci pousse juste sur le liseré
d'oued à ruisseau temporaire. Les Myrtes ou Lentisques surplombent les espèces des ruisseaux
temporaires méditerranéens comme Spiranthes aestivalis, Solenopsis laurentia ou Isoetes
durierri qui sont protégés nationalement.
Pour la faune, les fourrés à Myrtes et à Lentisques constituent un habitat refuge pour la Cistude
d'Europe qui côtoie les ruisseaux temporaires. La Tortue d'Hermann aime aussi s'y abriter lors
des grosses chaleurs estivales. On y retrouve aussi le Lézard vert. Il constitue aussi l'habitat
privilégié de la Fauvette pitchou et des autres animaux qui fréquentent les fruticées (autres
insectivores, Muscardin, Magicienne dentelée, ...).
Menaces
L'incendie peut dégrader temporairement l'habitat sur le site de la Plaine des Maures.
Mais le risque le plus élevé sur le site est lié au nettoyage des abords (ou recalibrage) du
ruisseau temporaire le long duquel croît cet habitat. Cette menace n'est liée qu'à un acte de
gestion anthropique destiné à améliorer l'écoulement de ce ruisseau temporaire.
68
Ne pas défricher, recalibrer ou extraire de matériaux le long du ruisseau temporaire concerné au
Bois de Bouis.
Suivi de la surface et du linéaire de l'habitat.
Bibliographie
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Les groupements végétaux de la France méditeranéenne. CNRS 297 p
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MOLINIER R. - 1954
Les climats côtiers de la Méditerranée occidentale Vegetatio, 4 (5), p. 284-308, Den Haag
OZENDA P. - 1975
Sur les étages de végétation dans les montagnes du bassin méditerranéen. Doc. Carte Ecol.
Volume XVI. p. 1-32
69
SUBERAIES PROVENÇALES THERMOXÉROPHILES
SUR SOLS SUPERFICIELS
Code UE : 9330
Codes CORINE : 45.2 et 32.11
Le Chêne liège sur l'ensemble de son aire a été
fortement avantagé au cours des temps par l'homme
qui l'a planté pour la production de liège
principalement à partir du XVIIIème siècle (en Corse,
dans les Pyrénées Orientales, à l'est des Landes et
dans les Maures).
Très généralement, les peuplements se rencontrent à
l'étage mésoméditerranéen inférieur et moyen ; les
bilans hydriques favorables permettent une bonne
croissance de l'essence.
La végétation, la structure des
dépendent des conditions écologiques :
peuplements
thermophiles ou mésophiles
et surtout du degré d'utilisation actuelle ou de la
date d'abandon de l'entretien des suberaies, de la
fréquence et de l'importance des incendies.
Les peuplements, en région méditerranéenne, sont en
relation dynamique avec des maquis à Bruyère,
Arbousier, Calycotome, Cytise et des cistaies (formes
de dégradation après le passage du feu).
En Plaine des Maures, est présente la suberaie
mésophile sur sol profond et la suberaie sèche
(thermoxérophile) sur les sols très superficiels ou au
sein d'un maquis en dynamique post incendie. C'est
cette suberaie sèche qui est décrite dans cette
fiche-habitat.
La suberaie mésophile fait l'objet d'une autre fiche.
70
C'est le type d'habitat le plus thermoxérophile pour les suberaies françaises. Le Chêne liège s'y
trouve à la limite de ses exigences climatiques et surtout hydriques.
Les stations sont sèches et chaudes sur roches siliceuses (sols peu évolués, assez superficiels).
Variabilité
La physionomie de l'habitat peut changer selon la fréquence des incendies passés.
Les peuplements de Chêne liège peuvent être plus ou moins denses sur les stations moyennement
sèches et chaudes (micro-vallons) et souvent épars à très épars sur les stations particulièrement
sèches.
Cette suberaie sèche est souvent dégradée en matorral arborescent. Le peuplement est qualifié
de suberaie lorsque la couverture au sol en Chêne liège est supérieure à 30 %. Sinon, un
peuplement inférieur à 25 % de Chêne liège est qualifié de maquis.
Elle peut pousser en mosaïque avec le Pin maritime sur les sols un peu plus profonds lorsqu'il y a
une dynamique pionnière après incendie.
La strate arborescente est pauvre en espèces, constituée par le Chêne liège (Quercus suber) peu
élevé (dépassant rarement 7-8 m). Une quantité non négligeable d'arbres morts ponctue ces
suberaies (sécheresses consécutives).
Par contre, la strate arbustive est très recouvrante : Adénocarpe, Arbousier, Calycotome,
Maquis à Bruyères, Cistaie, ...
La strate herbacée est peu développée, compte tenu du recouvrement des strates ligneuses et
est constituée principalement d'espèces annuelles.
Quercus suber, Arbustus unedo, Erica arborea.
71
Classe
:
Quercetea ilicis
Ordre
:
Quercetalia ilicis
Rivas. Mart 1975
Pistacio lentisci-Rhamnetalia alaterni
Rivas. Mart 1975
Braun, Blanq, Roussine & Nègre 1952
(quand forme dégradée en maquis avec arbres très dispersés)
Alliance
:
Sous-alliances :
Quercion ilicis
Rivas. Mart 1975
Quercenion suberis
Loisel 1971
Ericion arborae
Association
sub assoc.
:
Rivas. Mart 1987
Erico arboreae-Arbutetum unedo
Forme dégradée en
Matorral arborescent
Quercetosum suberis
Gamisan 1990
Suberaie sèche
Maquis dense à Bruyère arborescente, Arbousier
Cytise de Montpellier, Calycotome épineux, Myrte
Cistaie à Ciste à feuilles de Sauge
Pelouses ouvertes à Tuberaria guttata
Si la fréquence des incendies et des sécheresses est trop contraignante, la dynamique peut être
bloquée au stade du maquis ou du matorral avec présence de quelques Chênes lièges éparpillés.
On retrouve cet habitat de suberaie sèche en sur-étage ou en mosaïque avec quasiment tous les
habitats ouverts de la Plaine des Maures (UE : 2130*, 3120, 3170*, 3290, 6220*, 8220 et 8230).
Cette suberaie peut aussi être présente en mosaïque avec d'autres habitats arborés comme les
pinèdes à Pin maritime ou celles à Pin pignon (UE : 9540).
Cette mosaïque suberaie x Pin pignon est aussi directement en contact avec l'habitat de
l'Oléastre (variante à Myrte UE : 9320).
72
Forêts principalement mésoméditerranéennes de Quercus suber d'Italie péninsulaire, de Sicile,
de Sardaigne, de Corse, de France et du Nord-est de l'Espagne. Elles sont le plus souvent
dégradées en matorral arborescent.
En Provence, on ne trouve ces suberaies que dans le Var (Mont Fenouillet, Bormes, Pierrefeu,
Fréjus, Roquebrune-sur-Argens, Grimaud, ...).
Ce type de suberaie est omniprésente sur le site Natura 2000 au Sud de la rivière l'Aille et sur
le "Plan de Genné" sur la commune du Cannet-des-Maures.
Cet habitat est moins commun sur la commune du Luc et sur la partie au Nord de l'Aille sur la
commune de Vidauban. On trouve plutôt le Chêne vert (Quercus ilex) ou le Chêne liège sous
forme de matorral sur Le Luc et le Pin pignon à Vidauban.
Ce type de suberaie sèche couvre 1 304 ha à elle seule sur le site Natura 2000 et 928 ha
associés en mosaïque avec du Pin maritime, du Pin pignon, du Chêne vert et même du Pin d'Alep.
Les surfaces arrondies par mosaïque avec la suberaie sèche se répartissent de la façon suivante :
Maquis silicole méso-méditerranéen sur-étagé d'un matorral à Quercus suber
Fourrés de Juniperus oxycèdrus sous peuplements de Quercus suber
Chênaie mixte Quercus ilex x Quercus suber
.....
99,0 ha
......................
6,2 ha
.............................................................
1,0 ha
Quercus suber x Pinus pinaster
......................................................................................
208,0 ha
Quercus suber x Pinus pinea
......................................................................................
466,0 ha
Quercus suber x Pinus halepensis
......................................................................................
148,0 ha
Au total, la suberaie sèche concerne 2 232 ha soit 35,7% du site Natura 2000 de la Plaine des
Maures.
Le total de la suberaie (suberaie sèche + suberaie mésophile) seule ou en mosaïque représente pour
sa part 2 357 ha (37,81 % du site est couvert par une suberaie).
Environ 95 % de la suberaie de la Plaine des Maures est constituée de ce type de suberaie sèche.
Et avec une surface couvrant 36,6 % du site Natura 2000, il s'agit de l'habitat le plus représenté
en Plaine des Maures.
73
Moyen à mauvais.
Malgré sa grande superficie sur le site Natura 2000, cet habitat présente en de nombreux
endroits des signes de dépérissement certains (mortalité des Chênes lièges sûrement due aux
successions des incendies et aux différents épisodes de sécheresse). De plus, la régénération du
Chêne liège est très mauvaise.
Ce type d'habitat est peu répandu en France.
On y trouve aussi de nombreuses espèces végétales protégées sur tous les habitats présents
sous la strate arborée de la suberaie.
Serapias neglecta de protection nationale, Aira procincialis, Serapias olbia, Cistus crispus et
Paronychia cymosa de protection régionale y sont bien représentés sous ces suberaies sèches.
Concernant la faune, cet habitat constitue :
L'habitat typique de la Tortue d'Hermann.
Le biotope de certains reptiles et batraciens (Lézard vert, Lézard ocellé, Psammodrome
d'Edwards et Lézard des murailles, sur les zones sèches et Crapaud calamite et Rainette
méridionale dans les points frais et ruisselets circulant sous le couvert de cette suberaie).
L'habitat privilégié pour la Magicienne dentelée (Saga pedo).
Zones de chasse pour de nombreux chiroptères.
Zones de nidification de certains oiseaux des milieux ouverts (Bruant ortolan, Pipit rousseline,
Alouette lulu, Engoulevent d'Europe).
Zones de nidification de certains oiseaux liés aux buissons et maquis (Pi grièche écorcheur,
Pie grièche méridionale, Pie grièche à poitrine rose, Pie grièche à tête rousse, Fauvette
pitchou, ...).
Zone de reproduction des oiseaux cavernicoles (trous dans les Chênes lièges morts encore
debout) (Rollier d'Europe et Huppe fasciée).
Zone de nourrissage des oiseaux insectivores qui trouvent des perchoirs dégagés (Chêne
liège) (tous les oiseaux précités + la Bondrée apivore et le Guêpier d'Europe).
Zone de chasse pour les rapaces (Circaëte Jean-le-Blanc, Aigle royal, Autour des Palombes, ...).
74
Menaces
Le Chêne liège peut résister au passage rapide d'un incendie mais la succession des incendies
affaiblie sa résilience. De plus, si le liège protège très efficacement les Chênes lièges contre
les incendies, ces derniers sont par contre très sensibles aux incendies quand ils ont été
récemment récoltés.
Sur la Plaine des Maures, le problème de la très mauvaise régénération des peuplements de
Chêne liège est constatée.
Des levées de liège sur cette suberaie "en survie" face aux rudes conditions climatiques
peuvent être fatales au peuplement, surtout si la fréquence des levées est inférieure à 15 ans.
Du fait de la fréquence des incendies et des rigueurs des stations où poussent cette suberaie
sèche, il est préférable d'éviter la récolte de liège sur ce type de suberaie sèche et de la
limiter aux zones plus fraîches ou croît la suberaie mésophile.
Travailler sur les techniques de régénération de la suberaie.
Conserver les arbres morts ou dépérissants creux ou à cavités.
Nombre de Chênes lièges morts par hectare.
Suivi des densités des houppiers (photos).
Surfaces cumulées des suberaies.
Bibliographie
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Les éricacées en Provence. Répartition, édaphologie, Phytosociologie, croissante et floraison.
Thèse Marseille III. fascicule 4, 286 p
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undatus, Fabr. Vives : IML. Mémoire FIF-ENGREF, 64 p.
77
SUBERAIES MÉSOPHILES PROVENÇALES
Code UE : 9330
Codes CORINE : 45.2 et 32.11
Le Chêne liège sur l'ensemble de son aire a été
fortement avantagé au cours des temps par
l'homme qui l'a planté pour la production de liège
principalement à partir du XVIIIème siècle (en
Corse, dans les Pyrénées Orientales, à l'est des
Landes et dans les Maures).
Très généralement, les peuplements se rencontrent
à l'étage mésoméditerranéen inférieur et moyen ;
les bilans hydriques favorables permettent une
bonne croissance de l'essence.
La végétation, la structure des peuplements
dépendent des conditions écologiques :
thermophiles ou mésophiles
et surtout du degré d'utilisation actuelle ou de
la date d'abandon de l'entretien des suberaies,
de la fréquence et de l'importance des
incendies.
Les peuplements, en région méditerranéenne, sont
en relation dynamique avec des maquis à Bruyère,
Arbousier, Calycotome, Cytise et des cistaies
(formes de dégradation après le passage du feu).
En Plaine des Maures, est présente la suberaie
sèche (thermoxérophile) sur les sols superficiels ou
au sein du maquis en dynamique post incendie, ainsi
que la suberaie mésophile sur sols plus frais et plus
profonds.
C'est cette suberaie fraîche souvent mature qui
est décrite dans cette fiche-habitat.
La suberaie thermophile fait l'objet d'une autre
fiche.
78
Ce type d'habitat mésophile est installé sur les roches siliceuses des Maures, de la dépression
permienne et de l'Esterel.
Il s'installe à l'étage mésoméditerranéen inférieur et moyen, recevant en moyenne 900 mm de
précipitation dans l'aire concernée avec une période sèche de l'ordre de deux à trois mois.
Il aime les altérites siliceuses plus ou moins épaisses à l'origine de rankers, de sols bruns, de sols
colluviaux.
La croissance du Chêne liège est fortement sous l'influence du bilan hydrique (stations bien
arrosées en exposition est, avec deux mois secs seulement et bas de versants, vallons).
L'habitat fuit les stations trop sèches ou trop froides.
Variabilité
L'habitat peut légèrement varier en contact avec les ripisylves sur les sols les plus humides. On y
trouve des plantes transgressives des chênaies pubescentes comme Tamus communis ou des
plantes caractéristiques des ourlets frais et humides (Aristolochia rotunda).
On trouve d'ailleurs souvent la suberaie mésophile en mosaïque avec la chênaie pubescente dans
les vallons et points bas de la Plaine des Maures.
La strate arborescente est dominée par le Chêne liège parfois accompagné du Chêne pubescent
ou du Pin maritime.
Les arbustes sont très recouvrants, là où l'exploitation du liège a cessés (sinon plus dispersés) :
Cytises, Arbousier, Calycotome, ...
La strate herbacée est peu développée, elle est composée surtout d'hémicryptophytes.
Quercus suber, Genista monspessulana, Cytisus villosus, Arbustus unedo, Erica scoparia,
Pteridium aquilinum.
Classe
:
Quercetea ilicis
Ordre
:
Quercetalia ilicis
Rivas. Mart 1975
Alliance
:
Quercion ilicis
Rivas. Mart 1975
Sous-alliance
:
Quercenion suberis
Loisel 1971
79
Suberaie à Cytise de Montpellier
Maquis dense à Bruyère arborescente,
Arbousier, Cytise de Montpellier
Maquis bas à Bruyère arborescente
et Lavande des îles d'Hyères
Pelouses ouvertes à Poa bulbosa
Cet habitat de suberaie mésophile peut être en contact direct avec les ripisylves (UE : 92AO) et
avec les ruisseaux temporaires à Spiranthes aestivalis (UE : 3170*). On trouve également cette
suberaie en mosaïque avec le Pin maritime (UE : 9540).
Sur la partie du site Natura 2000 qui correspond au piémont des Maures, cette suberaie
mésophile est directement en contact avec des zones de châtaigneraies (UE : 9260) relevant de
la partie Massif des Maures du site FR 930 1622.
Ce type d'habitat se développe sur une grande partie des Maures, des massifs de Tanneron et de
La Colle du Rouet.
Il est plus rare dans le massif de l'Esterel (bordure septentrionale).
Il se rencontre aussi sur des massifs et dépressions périphériques (massif de Biot, presqu'île de
Sicié près de Toulon).
L'habitat pur n'est présent qu'à l'extrême Sud du site Natura 2000 sur les coteaux plus frais du
piémont des Maures (principalement au Sud de la route D75). La plus belle représentation de cet
habitat étant localisé au lieu-dit "Les Jaudelières" ainsi que de part et d'autre du vallon de Saint
Daumas. La variante de l'habitat en mosaïque avec la chênaie pubescente se retrouve dans de
nombreux vallons généralement orientés Nord/Sud.
80
Avec 75,2 ha de surface cumulée, cette suberaie mésophile ne représente qu'environ 5 % de la
suberaie totale de la Plaine des Maures. L'immense majorité de la surface de suberaie étant
caractérisée comme suberaie sèche (thermoxérophile).
Il faut quand même rajouter 183 ha de suberaie mésophile en mosaïque avec du Chêne pubescent
dans les vallons. Au total, la suberaie mésophile couvre 258 ha soit 4,1 % du site Natura 2000 de
la Plaine des maures. Même en mosaïque, cette suberaie fraîche constituée de gros arbres possède
une forte valeur écologique.
Moyen.
Cet habitat localisé au piémont des Maures présente comme la suberaie sèche des problèmes de
régénération des peuplements.
De plus, il est constaté des affaiblissements et même des mortalités d'arbres sur cet habitat. La
pratique de "l'écorchage" '(levée de liège) à rotation trop rapide peut être mise en cause ainsi que
le parasite Platypus cylindrus qui profite de l'état de faiblesse des arbres levés.
Ces suberaies mésophiles sont d'un grand intérêt de par la diversité des niches écologiques
qu'elles offrent à la faune et à la flore. Cette valeur patrimoniale est amplifiée par le fait que
ces suberaies ou mosaïques à Chêne liège sont des habitats relativement frais (sol profond,
ombrage, humidité) imbriqués ou directement en contact avec les habitats xériques et chauds de
la Plaine des Maures.
C'est ainsi que l'on retrouve sous ces suberaies mésophiles des plantes protégées nationalement
comme Gratiola officinalis ou Vicia laeta (= V. barbazitea) ou des plantes de protection régionale
comme Carex olbiensis.
Pour la faune, cet habitat est essentiel :
car il s'agit de l'habitat typique de la Tortue d'Hermann (lorsque la suberaie n'est pas trop
dense) ;
car la présence de gros arbres est nécessaire à la survie des espèces d'insectes saproxyliques
(dont les larves se nourrissent de bois morts) comme le Lucane cerf-volant, le Grand
Capricorne ou l'Osmoderme ;
car ces suberaies avec des grands arbres sont l'habitat de la Couleuvre d'Esculape et de la
Grenouille agile ;
car les gros Chênes lièges sont des habitats pour les chiroptères forestiers (gîtes dans les
cavités d'arbres où les fentes sous l'écorce et zones de chasse) comme le Murin de Bechstein
ou la Noctule de Leisler ;
81
car cet habitat convient bien aux oiseaux cavernicoles (trous) et aux rapaces qui peuvent
nicher dans les houppiers ;
car le Muscardin apprécie les buissons, ronciers ou maquis présents sous la suberaie ainsi que
le papillon le Jason qui est intimement lié à l'Arbousier (plante indicatrice et accompagnatrice
de cette suberaie mésophile) ;
la suberaie non gérée avec une strate arbustive fournie est intéressante du point de vue
biologique mais également la suberaie gérée pour le prélèvement de liège car l'habitat ouvert
sous couvert des Chênes lièges obtenu est très apprécié par la faune.
Menaces
Les incendies répétés ou des incendies passant après la levée de liège peuvent tuer les Chênes
lièges et détruire l'habitat.
La dynamique du maquis gène la régénération du Chêne liège.
L'abandon de la subériculture entraîne un risque de domination par le Chêne pubescent,
l'Arbousier ou le maquis et empêche la régénération.
Des écorchages (levées de liège) à rotation trop rapide (< 15 ans) affaiblissent les Chênes
lièges qui succombent aux canicules ou aux attaques de parasites (Platypus cylindrus).
Favoriser les expériences de régénération de la suberaie.
Étaler dans le temps les récoltes de liège pour éviter les pertes importantes d'individus
actuellement constatées.
Laisser des arbres morts ou à cavités dans les suberaies.
Nombre de Chênes lièges morts par hectare.
Suivi des densités des houppiers (photos).
Surfaces cumulées des suberaies.
82
Bibliographie
AUBERT G. - 1976
AUBERT G., BARBERO M. et LOISEL R. - 1971
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BARBERO M. et LOISEL R. - 1974
Carte écologique des Alpes au 1/100 000ème. Feuille de Cannes Q. 22. Doc. Carte Écol., 14, p. 81100
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Propositions pour une rénovation des suberaies du Midi de la France et de la Corse Marseille, 34 p
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La végétation de l'île de Port-Cros. Notice explicative de la carte phytosociologique au
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VEUILLE A. – 1995
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undatus, Fabr. Vives : IML. Mémoire FIF-ENGREF, 64 p.
84
PINÈDES MÉDITERRANÉENNES
DE PINS MÉSOGÉENS
(Pins maritimes)
Code UE : 9540
Code CORINE : 42.82
En région méditerranéenne française, l'aire de répartition
du Pin maritime "mésogéen" est en général méditerranéooccidentale.
Il se rencontre sur ce territoire entre le littoral et 700 m –
800 m (avec quelques bouquets possibles jusqu'à 1 300 m :
cîme de Rocaillon-Aution).
Il montre une grande plasticité climatique : les précipitations varient entre 575 mm et plus de 1000 mm, avec un
déficit estival parfois important.
Les températures moyennes annuelles sont assez élevées
(entre 13,3°C et 15,5°C), et les minimums moyens du mois le
plus froid sont supérieurs à 0°C.
On le rencontre dans les végétations potentielles suivantes :
Sur silice :
- Peuplements littoraux (Pin d'Alep – Suberaies
inférieures)
- Peuplements de pentes et de faibles altitudes
(inférieures à 350 m) (Suberaies)
- Peuplements d'ubac ou de plateaux et sur sols
superficiels (Suberaies et Yeuseraies supérieures,
Chênaies pubescentes et sessiliflores acidiphiles ou
Chênaies-Charmaies).
Sur dolomies et calcaires, marnes :
- Peuplements d'adret, sur sols superficiels (Yeuseraies
méso-méditerranéennes)
- Peuplements d'adret sur sols profonds (Chênaies
pubescentes mésoméditerranéenne et supraméditerranéenne).
Seule la variante de l'habitat lié aux peuplements de Pin
maritime sur substrats siliceux en basse altitude est
présentée dans cette fiche.
85
Ce type d'habitat se rencontre en limite de l'étage thermoméditerranéen et du
mésoméditerranéen inférieur ; climat très clément, chaud (espèce assez xérophile adaptée aux
climats chauds et secs), surtout en Provence (gneiss, basalte, grès siliceux, sables siliceux).
Le Pin maritime préfère les basses altitudes (inférieures à 350 m).
Il s'installe sur substrat siliceux dans l'aire potentielle du Pin d'Alep ou des suberaies
inférieures et moyennes.
Les sols sont plus ou moins profonds. Il préfère les roches qui se désagrègent (enracinement
vertical), mais peut développer des racines horizontales permettant son ancrage (il reste alors
de petite taille).
Pinus pinaster recherche les sols profonds, à texture sableuse, sablo-limoneuses ou limonosableuses (Rankers, sols bruns acides, bruns lessivés à litière très épaisse).
Variabilité
Variations en fonction de l'altitude et de l'exposition
- Variante de basse altitude dans la végétation potentielle du Pin d'Alep et de la suberaie
inférieure, présence de Lentisques, de Myrte.
-
Variante du mésoméditerranéen moyen dans la végétation potentielle de la suberaie
inférieure et moyenne, souvent sur pentes, dépourvue des espèces thermophiles littorales.
Variations selon l'épaisseur du sol
- Variante avec des peuplements chétifs sur sols assez peu épais et sur roches compactes.
-
Variante avec de beaux peuplements sur des sols plus profonds installés sur une roche
fracturée.
Variations selon l'intensité des attaques de Cochenille
- Peuplements ouverts avec développement du sous-bois.
-
Jeunes individus isolés, provisoirement épargnés, au sein du maquis ou des cistaies.
Les peuplements de Pin maritime varient selon l'intensité des attaques de Cochenilles
(Matsucoccus feytaudi).
A l'origine, la stratification habituelle est caractérisée par la présence de Pins en formation
arborée ou arbustive haute sur une strate arbustive basse (Callune) et une strate herbacée peu
fournie.
L'élimination des Pins par la Cochenille Matsucoccus feytaudi ouvre les peuplements, laisse
rentrer la lumière et permet le développement d'Éricacées ou du Chêne liège.
86
Pinus pinaster "mésogeensis", Calluna vulgaris, Arbustus unedo, Genista pilosa.
Classe
:
Quercetea ilicis
Ordre
:
Quercetalia ilicis
Rivas. Mart 1975
Alliance
:
Quercion ilicis
Rivas. Mart 1975
Sous-alliance
:
Quercenion ilicis
Rivas Mart 1975
Association
:
1. Asplenio onopteris – Quercetum ilicis
Rivas Mart 1974
Sous-association : Pinetosum pinastri
2. Erico-Arbutetum
Forêt
Gamisan 1991
Allier & Lacoste 1980
Sous-association : Pinetosum pinastri
Fourrés
Gamisan 1991
Pelouses à Tuberaria guttata
Callune
Coupe de bois
Cistaies
Pin maritime
Maquis à Bruyère
Incendie
Dépérissement
du Pin maritime
Autres essences forestières
(Chêne pubescent, Chêne liège)
Ces pinèdes de Pin maritime couvrent essentiellement des callunaies (UE : 4030) avec des
pelouses sèches de Hélianthemion guttati (UE : 2130*) ou des dalles rocheuses à Sedum
(UE : 8230).
On trouve aussi également le Pin maritime en mosaïque avec d'autres peuplements forestiers tels
que les pinèdes de Pin pignon ou de Pin d'Alep (UE : 9540), les deux types de suberaies
(thermoxérophile et mésophile UE : 9330) et les châtaigneraies (UE : 9260) sur la partie piémont
du Massif des Maures.
87
On retrouve les forêts de Pinus pinaster ssp mesogeensis principalement :
sur les Corbières orientales (peuplements très limités spatialement) ;
sur les Bouches-du-Rhône, le Var et les Alpes-Maritimes ;
en Corse, à l'étage méso et supraméditerranéen.
Sa distribution générale est méditerranéo-occidentale.
En dehors des Corbières, sur le continent, l'aire française est limitée à l'Ouest et au Nord par
une ligne passant par la presqu'île de Sicié à l'Ouest de Toulon, Trets, Saint-Martin, Aups, SaintCézaire-sur-Siagne, le Bou-sur-Loup, Vence, le Broc, Roquesteron, Utelle, Braus, Sospel, Breil en
Roya.
Sur le site Natura 2000 de la Plaine des Maures, l'habitat à Pin maritime se retrouve
exclusivement au Sud de l'Aille et préférentiellement entre le centre du site Natura 2000 et le
piémont du Massif des Maures.
Le Pin maritime est présent sur une surface cumulée de 647 ha dont 439 ha de pinèdes pures et
208 ha de mosaïques avec la suberaie.
10,4 % du site Natura 2000 de la Plaine des Maures est concernée par la présence de l'habitat
de Pin maritime mésogéen.
Bon.
Bien que subissant quelques attaques de la Cochenille Matsucoccus feytaudi, les peuplements de
Pin maritime sont animés d'une forte dynamique de colonisation post-incendie sur la Plaine des
Maures et il est possible de trouver des arbres de tous âges.
Les peuplements résiduels (non touchés par le Matsucoccus feytaudi) présentent un intérêt
patrimonial.
La place de pionnier du Pin maritime dans la dynamique de végétation permet le retour de la
végétation (chênaie ou suberaie). De ce fait, le Pin maritime peut être considéré comme un
facteur "cicatrisant" pour le milieu atteint par une perturbation (incendie).
88
Sous les pinèdes, la flore patrimoniale est essentiellement représentée par Aira provincialis de
protection régionale.
Pour la faune, cet habitat de pinède est attractif pour certaines espèces car :
l'Arbousier, régulièrement présent dans le cortège de ces pinèdes, est la plante-hôte du
papillon le Jason ;
la Pie-Grièche aime se poser à la cîme d'un jeune Pin maritime pour chasser des gros insectes
à la vue ;
l'Engoulevent d'Europe niche dans des callunaies sous ou entre ces pinèdes et chasse de nuit
les insectes entre ces arbres ;
la Tortue d'Hermann fréquente cet habitat.
Menaces
Les attaques de la Cochenille Matsucoccus feytaudi qui décime les individus d'un certain âge.
Les incendies ne représentent pas de menace pour cet habitat car ils détruisent les
peuplements en place mais ils favorisent aussi l'installation de semis de Pin maritime.
Maintenir la sylviculture classique du Pin maritime en y intégrant des zones ouvertes (par
dépressage) augmentant ainsi la richesse biologique des peuplements (mosaïques).
Dans les zones où sévit la Cochenille, laisser s'exprimer les dynamiques naturelles qui peuvent
aboutir à la reconstitution de suberaie.
Surface à la révision du DOCOB.
Bibliographie
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Historique du reboisement des Corbières. Ann. Féd. Pyr. Econ. Montagnarde XIII, 2, p. 49-62
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Maquis et groupements végétaux de la série du chêne vert dans le bassin du Fango (Corse). Écol.
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Feuille de Saint-Tropez au 1/100 000ème. Bull. Carte Végét. Provence. Alpes du sud I, p. 3-43
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LOISEL R. - 1971
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SAGOT.LESAGE M. - 1940
Yeuseraie et Pineraie en basse Provence "Le Chêne" 47, p. 30-33
91
PINÈDES MÉDITERRANÉENNES
DE PINS PIGNONS
Code UE : 9540
Code CORINE : 42.83
La spontanéité du Pin pignon dans la région
méditerranéenne française a été démontrée
(pollens vieux de 4000 ans) sur le continent.
Le Pin pignon occupe généralement les plaines
littorales et les collines mésoméditerranéennes
assez proches du littoral.
Il est sensible aux basses températures
(surtout lorsqu'elles sont combinées à une
certaine humidité). Il recherche le soleil et la
chaleur. Il trouve son optimum sur des terrains
sableux et alluviaux. La phénologie de cette
essence est assez curieuse : le début de la
croissance se produit en février avec un
démarrage lié à une température journalière de
9°. La croissance est maximale en avril-mai.
Il présente un arrêt de croissance quand le
déficit est trop fort (en juillet). La germination
et le développement des semis trouvent les
conditions les plus favorables sur sols profonds
et meubles à texture sableuse. La présence de
sel empêche toute germination. La présence de
calcaire limiterait la croissance sans l'inhiber.
Il est souvent impossible de distinguer les
peuplements autochtones en position primaire,
des plantations plus ou moins anciennes
réalisées depuis le siècle dernier.
Les plantations récentes ne sont pas incluses
dans cet habitat.
92
Ce type d'habitat est caractérisé par la dominance du Pin pignon issu de peuplements naturels ou
de plantations anciennes.
Il se rencontre dans plusieurs types de végétation potentielle :
du Pin d'Alep, à la transition du thermoméditerranéen et du mésoméditerranéen inférieur
du Chêne liège (niveau inférieur)
du Chêne pubescent méditerranéen
du Chêne vert sur silice.
Étage mésoméditerranéen inférieur
Il est cantonné à moins de 50 km de la mer et généralement jusqu'à 200 m (plus rarement audessus).
Sur cette aire grossièrement définie, les précipitations oscillent entre 575 mm et 1000 mm, les
températures moyennes annuelles entre 12°3 et 15°8.
Il occupe le plus souvent des stations horizontales ou subhorizontales ; lorsqu'il est sur pente, il
est plutôt sur des expositions au sud ou à l'ouest.
Le Pin pignon se rencontre sur granite, granulites et grès permiens.
Il semble affectionner l'existence d'une nappe profonde dans le sol.
Variabilité
Les situations sont diverses ; la structure, le cortège floristique dépendent beaucoup de la
dynamique qui a précédée le peuplement.
Variations selon l'altitude et la distance à la mer
- Variante basse la plus thermophile, avec Lentisque, Myrte, ...
-
Variante moins thermophile dépourvue de ces espèces.
Variations selon les conditions topographiques et de sol
- Variante en position horizontale ou subhorizontale avec sol moyennement profond (avec, en
espace ouvert, présence de pelouses hygroclines) ;
-
Variante de pente bien exposée à bilan hydrique moins favorable.
Variations selon le type de dynamique
- Plantations anciennes avec peuplements denses ;
-
Peuplement se constituant naturellement plus ou moins rapidement
Les structures verticales et les cortèges floristiques sont variables.
93
Les peuplements sont plus ou moins denses, dominés par le Pin pignon (accompagné parfois du Pin
maritime). Le sous-bois est constitué par des arbustes fréquents dans les Chênaies sclérophylles
acidiphiles : Chèvrefeuille des Baléares, Asperge à feuilles aiguës, Fragon, Lentisque, Myrte,
Bruyère à balai et arborescente, Arbousier ...
La strate basse est composée essentiellement de Cistes (de Montpellier, à feuilles de Sauge).
Le tapis herbacé est très variable selon la dynamique antérieure.
Pinus pinea, Calycotome spinosa, Myrtus communis, Pistacia lentiscus, Cistus mospeliensis.
Dans la plupart des cas, l'habitat appartient à la classe :
Quercetea ilicis
Il est difficile de classer ces peuplements dans une unité particulière compte tenu de
l'hétérogénéité des cortèges floristiques liée au type de dynamique, à l'état initial ...
Il est préférable de considérer, dans chaque cas, une sous-association "pinetoseum pineae" des
groupements arbustifs identifiables par les autres espèces.
Ces bois méditerranéens de Pins thermophiles, s'implantent surtout comme étapes de
substitution ou paraclimaciques des forêts des Quercetalia ilicis ou des Ceratonio-Rhamnetalia.
Des plantations anciennes de ces pins, situées à l'intérieur de leur aire de distribution naturelle,
sont accompagnées d'un sous-bois essentiellement similaire à celui des formations
paraclimaciques.
94
Dynamique spontanée de l'habitat à Pin pignon :
Pelouses acidiphiles xérophiles
à Tuberaria guttata
ou
Pelouses acidiphiles
méso-hygrophiles du Serapion
Cistaie et implantation du Pin pignon
Apparition d'arbustes sclérophylles
du Quercion ilicis et croissance du Pin pignon
Peuplements de Pin pignon
Sur la Plaine des Maures, le Pin pignon domine par ses houppiers de nombreux habitats herbacés
(Pelouses xériques de l'Helianthemion guttati UE : 2130*), des habitats humides (Mares et
ruisseaux temporaires UE : 3170*, Serapion UE : 3120, Rivières intermittentes
méditerranéennes UE : 3290), des habitats rocheux (Pelouses pionnières sur dômes rocheux à
Sedum UE : 8230, Communautés xériques calcifuges UE : 6220*) et des habitats de complexes
arbustifs (lande sèche à callune UE : 4030).
De plus, le Pin pignon est aussi imbriqué en mosaïque avec d'autres complexes forestiers comme
les ripisylves (UE : 92A0), les formations à Oléastres (UE : 9320), les suberaies (UE : 9330) et
surtout les peuplements de Pin maritime (UE : 9540)
Essentiellement provençal :
Dans le Var : régions de Brignoles-le-Val, Bras, Tourves, Palayson-Fréjus, Saint-Raphaël, SaintAygulf, Saint-Tropez, Ramatuelle, Gassin, Vidauban, Le Cannet-des-Maures, Hyères, Giens, îles
d'Hyères, Forêt de Janas, Plaine de Fréjus, Vallée de l'Argens ...
Les zones d'habitat à Pin pignon sont distribuées sur les communes du Cannet-des-Maures (le
Nord de l'Aille, la Reillane, autour des "Bertrands" et du Collet de la Scie, à l'Ouest du PontRomain (D558) et sur Vidauban (l'ensemble de la commune). Les plus beaux peuplements se
situant entre les parcelle viticoles de la commune de Vidauban ainsi que sur le "Bois de Bouis" et
du "Rouquan".
95
Le Pin pignon couvre une surface cumulée de 1 239 ha dont 682 ha de pinèdes pures et 557 ha
de mosaïque essentiellement avec la suberaie.
19,8 % du site Natura 2000 de la plaine des Maures contient l'habitat à Pin pignon (dont 10,9 %
en peuplement pur).
Encore bon bien que les destructions de ces pinèdes au profit des vignes soient courantes
(entraînant une réduction régulière de la surface de cet habitat).
Bien qu'assez faible, de la régénération est constatée sur le site.
En plus de certaines plantes protégées comme Agrostis tenerima ou Aira provincialis (protection
régionale), poussent toutes les plantes protégées de l'Isoetion du Serapion ou des dalles que l'on
trouve sous les Pins pignons.
Pour la faune :
C'est un habitat privilégié de la Tortue d'Hermann.
Il constitue l'habitat d'autres reptiles (Lézard ocellé, Psamodrome d'Edwards, Lézart vert ...)
et de batraciens (Crapaud calamite, Rainette méridionale) qui évoluent dans les différents
biotopes sous les houppiers clairs des Pins pignons.
Saga pedo (la magicienne dentelée) aime le maquis sous les Pins.
Les Pins pignons constituent des supports propices à la nidification des rapaces (Circaète
Jean-le-Blanc, Autour, Épervier d'Europe, Bondrée apivore, Milan noir).
Les chiroptères chassent facilement sous les Pins pignons.
En complément de la valeur écologique de cet habitat, il faut signaler la valeur paysagère des
grands Pins pignons isolés ou en peuplement.
Menaces
Les incendies peuvent détruire totalement les peuplements de Pin pignon si le feu passe
doucement. Par contre, si le feu passe vite (attisé par un fort vent), les Pins pignons léchés
par les flammes peuvent résister et redémarrer au printemps suivant.
La plus grosse menace est liée au défrichement non seulement pour l'urbanisme mais surtout
pour convertir ces bois de Pins pignons en zones de production viticole (certains peuplements
étant classés en zone A.O.C.).
96
Favoriser la régénération naturelle du Pin pignon.
Garder si possible des corridors boisés, des petits bois ou des arbres isolés entre les vignes
(secteur de Vidauban et au nord de l'Aille).
Limiter la divagation des 4x4 et motos susceptibles de tasser le sol et de limiter la
régénération.
Surface couverte par l'habitat.
Bibliographie
Carte écologique des Alpes au 1/100 000ème Cannes. Doc. Carte Écol. XIV Grenoble, p. 81-100
BOISSEAU B. - 1993
Écologie du Pin pignon. CEMAGREF, 28 p.
DUBRAY D. - 1979
Quelques caractères insulaires des peuplements d'oiseaux nicheurs des bois de Pin pignon (Pinus
pinea) de petite Camargue. DEA Montpellier, 39 p.
LABADIE J. - 1983
Étude des exigences écologiques du Pin pignon en région méditerranéenne française. Mémoire de
troisième année ENITEF-CEMAGREF
LOISEL P. - 1967
Contribution à l'étude biologique des Pins de basse Provence. Germination du Pin pignon au niveau
de certaines associations végétales. Bull. de la Soc. Bot. de France, 114, p. 163-174
LOISEL R. - 1968
Contribution à l'étude biologique des Pins de basse Provence. Phénologie du Pin pignon. Ann. Soc.
Nat. et Arch. Toulon et Var, 20, p. 63-72
LOISEL P. - 1976
La végétation de l'étage méditerranéen dans le sud-est continental français. Thèse Marseille,
389 p.
PLAISANCE G. - 1977
Le Pin parasol. Forêt privée, 115, p. 47-51
QUEZEL P. - 1979
La région méditerranéenne française et ses essences forestières. Signification écologique dans
le contexte circum-méditerranéen. Forêt méditerranéenne, I, 1, p. 7-18
97
PENTES ROCHEUSES SILICEUSES
AVEC VÉGÉTATION CHASMOPHYTIQUE
( Falaises méso-méditerranéennes siliceuses de Provence
du Phagnalo saxatilis – Cheilanthion fragrantis )
Code UE : 8220
Code CORINE : 62.2
Cet habitat regroupe les communautés se développant
essentiellement dans les régions montagneuses du Midi
(Massif des Maures, Esterel, ...) de l'étage thermoméditerranéen à méso-méditerranéen sur les rochers et
falaises siliceuses.
Cet habitat chasmophytique prend en compte les
communautés installées au sein d'étroites fissures dans
lesquelles se sont formés des fragments de sol.
Le Phagnalo saxatilis – Cheilanthion fragrantis se rencontre à l'étage méso-méditerranéen avec
incursions dans les étages thermo et supra-méditerranéens. Son optimum de développement se
situe entre 200 et 500 m d'altitude avec des pentes moyennes à fortes (40 à 90 °).
La végétation chasmophytique est ancrée dans des fissures étroites et profondes des parois
rocheuses siliceuses ; les fentes larges sont occupées par des phanérophytes. La roche-mère
peut être variée du moment où elle reste siliceuse (roches éruptives ou métamorphiques).
98
Variabilité
La diversité du Phagnalo saxatilis est marquée et en relation avec l'exposition :
sur les adrets, sous-association thermoxérophile au niveau de laquelle les deux espèces
caractéristiques du groupement trouvent leur optimum ;
sur les ubacs à très fortes déclivités, sous-association à Asplénium septentrionale (Asplenium
septentrionale), Saxifrage continentale (Saxifraga hypnoides subsp. continentalis ) et
Doradille obovée (Asplenium obovatum subsp. obovatum) ; en relation avec une hygrométrie
atmosphérique et édaphique importante tout au long de l'année ;
sur les ubacs, plus rarement sur les rochers exposés à l'est, sur des pentes moins prononcées
(entre 15 et 20° en moyenne), sous-association à Plantain holostée (Plantago holosteum) et
diverses espèces des pelouses oligotrophiques calcifuges et des cistaies.
Cet habitat est constitué d'une mosaïque d'hémicryptophytes et de chaméphytes. Le
recouvrement du substrat rocheux par la végétation est inférieur à 50 %.
Phagnalon saxatile, Asplenium obovatum, Asplenium septentrionale, Asplenium trichomanes,
Saxifraga hypnoides, Bufonia perennis, Cheilanthes tinaei, Linaria repens, Melica minuta, Plantago
holosteum.
Classe
:
Aspleniatea trichomanis
Oberd 1977
Ordre
:
Cheilanthetalia maranto-maderensis
Saenz & Rivas Mart 1979
Alliance
:
Phagnalo saxatilis – Cheilanthion maderensis
Saenz & Rivas Mart 1979
Seul l’élargissement des fissures peut
phanérophytiques du maquis et des cistaies.
entraîner
Le caractère permanent de l’habitat est affirmé.
99
une
évolution
vers
les
structures
On peut retrouver des micro-pelouses de l’Helianthemion guttati (UE : 2130*) entre deux flancs
rocheux. En Plaine des Maures, la localisation de cet habitat le place en contact de peuplements
de Chêne liège (UE : 9330) et proche de la ripisylve (UE : 92A0) des Neuf Riaux.
Cet habitat est endémique de la Provence siliceuse, essentiellement sur les ryolites de l’Esterel
et de La Collet-du-Rouet, les arkoses de Roquebrune-sur-Argens, mais aussi les roches
métamorphiques du Massif des Maures pour la sous-association à Plantain holostée.
La seule station de cet habitat est située sur le piémont du Massif des Maures. Elle est localisée
sur la commune de La Garde-Freinet dans le vallon des Neufs Riaux, en aval de la retenue du
même nom juste dans la route D 558 qui monte à La Garde-Freinet.
Superficie totale de l'habitat sur le site Natura 2000 : 1,11 ha.
Cette surface est non significative sur la partie de la Plaine des Maures du site Natura 2000
"Plaine et Massif des Maures". Parc contre, l’habitat est bien représenté sur le Massif des
Maures où de nombreuses crêtes rocheuses font partie du Phagnalo saxatilis.
Le Phagnalo saxatilis est fragmentaire et insignifiant sur la partie Plaine des Maures du site
"Plaine et Massif des Maures".
Du fait des fortes contraintes s'exerçant sur cet habitat et rendant très lente (voire nulle) la
dynamique de végétation, la petite surface de Phagnalo saxatilis sur la Plaine des Maures
demeure en bon état de conservation.
Il a été trouvé en bordure de cet habitat la plante protégée au niveau national Alium Chamaemoly
au pied et entre les pentes rocheuses du Phagnalo saxatilis lorsqu'il y a accumulation de lithosol
siliceux.
Concernant la faune, ces falaises irrégulières rocheuses constituent :
des habitats et zones de "chauffe" pour les reptiles (Lézard vert, Lézard ocellé, Lézard des
murailles, Psamodrome d'Edwars, …) ;
des zones d'alimentation pour la faune insectivore et pour les oiseaux capturant les reptiles
(Circaëte Jean-le-Blanc, Pie grièche).
100
Menaces
Sur la Plaine des Maures, les faibles relations qui lient les activités humaines à cet habitat font
que peu de menaces reposent sur le Phagnalo saxatilis.
La localisation de l'habitat juste en dessous du talus de la route D 558 fait qu'il peut être
l'objet de jets de macro-déchets inertes.
Non intervention pour exploitation des matériaux pierreux.
Néant
Bibliographie
BRAUN-BLANQUET J., ROUSSINE N., NÉGRE R. - 1952
Les groupements végétaux de la France méditerranéenne. Ed. CNRS, Paris, 297 pages
LOISEL R. - 1968
Contribution à l'étude des groupements rupicoles calcifuges. An. Inst. Bot. A. J. Cavanilles, XXVI :
167-196
LOISEL R. - 1970
Contribution à l’étude des groupements rupicoles calcifuges. Anales del Instituto Botánico A.J.
Cavanilles, 26 : 165-196
LOISEL R. - 1976
La végétation de l'étage méditerranéen dans le Sud-Est continental français. Thèse doct. Univ.
Aix-Marseille III, 386 p. + annexes
MOLINIER R. - 1954
Les climax côtiers de la méditerranée occidentale. Vegetatio, IV (5) : 284-308
PRELLI R., BOUDRIE M. - 1992
Atlas écologique des fougères et plantes alliées ; illustration et répartition des ptéridophytes de
France. Editions Lechevalier, Paris, 272 pages.
101
PELOUSES PIONNIÈRES XÉROPHILES
SUR DALLES ROCHEUSES À SEDUM
( Scillo autumnalis – Sedetum albi )
Code UE : 8230
Code CORINE : 04.114 x 62.42
Les pelouses pionnières des dalles
siliceuses réunies dans ce type d'habitat
colonisent les affleurements naturels de
roches à caractère acide plus ou moins
marqué.
Les biotopes artificiels (sommet de
murets, dallages, vieux toits …) sur
lesquels de tels types de pelouses
pionnières acidiphiles peuvent également
s'installer ne sont pas à prendre en
considération dans le cadre de la
directive Habitats.
Ces communautés occupent les sols squelettiques (lithosols) très peu épais et souvent riches en
matière organique (fine pellicule de terre fine recouvrant les surfaces rocheuses) développés sur
des roches-mères variées (granites, gneiss, micaschistes, schistes, grès, roches volcaniques
diverses). Elles s’installent principalement sur dalles horizontales affleurantes, plus rarement au
niveau de corniches ou de vires rocheuses et alors aux expositions chaudes.
102
Variabilité
L’habitat étant répandu dans une grande partie de la France, il en découle une importante
variabilité, de type géographique et de type édaphique, mais mal connue (cet habitat étant
insuffisamment étudié).
Sur la Plaine des Maures, nous sommes en présence d’une variante acidophile des associations
classiquement étudiées pour cet habitat (diverses associations du Sedi-Scleranthion plus
continentales ou subatlantiques). Cette variante avec Aira praecox, Aira caryophyllea, Moenchia
erecta et Gagea bohemica subsp saxatalis côtoie intimement le Thero-Airion (habitat UE 2130*).
La physionomie habituelle est celle de végétations rases, écorchées mais assez recouvrantes,
constituées de plantes adaptées aux fortes conditions qui caractérisent cet habitat : sécheresse
estivale et températures du sol pouvant s'élever considérablement. On y trouve principalement
des chaméphytes crassulescents de la famille des Crassulacées (Sedum, Sempervivum) et
diverses hémicryptophytes à feuillage réduit dont de nombreuses Caryophyllacées (Scleranthus,
Arenaria). La strate bryo-lichénique, habituellement bien développée dans ces communautés, peut
être très recouvrante (jusqu'à 90 à 95 %).
La diversité floristique est importante avec un pic de floraison surtout printanier (février-mai),
de nombreuses espèces étant méconnaissables en été.
Une grande variabilité de l'aspect physionomique suivant les années est à noter : depuis l'absence
des thérophytes les années les plus sèches à une grande abondance de ces dernières les années
pluvieuses.
Sedum album, Sedum rupestre, Sedum acre, Sedum rubens, Sedum ochroleucum, Sedum
dasyphyllum, Trifolium arvense, Gagea saxatilis, Crassula muscosa, Crassula tillaea, Rumex
acetosella, Scilla autumnalis, Scleranthus perennis, Erodium cicutarium.
Classe
:
Sedo albi – Scleranthetea biennis
Braun-Blanq 1955
Ordre
:
Sedo albi – Scleranthetalia biennis
Braun-Blanq 1955
Alliance
:
Sedo albi – Veronicion dillenii
Oberd. ex Korneck 1974
Association
:
Scillo autumnalis – Sedetum albi
103
Les pelouses pionnières de dalles siliceuses apparaissent souvent en situation primaire, associées
à de fortes contraintes écologiques ou à des perturbations érosives plus ou moins régulières.
Elles accompagnent souvent aussi les pelouses pastorales acidiphiles avec lesquelles elles forment
généralement un complexe pelousaire de grande diversité. Elles y apparaissent alors comme
autant de "tonsures" ou de "pelades" émaillant les pelouses vivaces dès que les conditions
édaphiques deviennent trop sévères pour celles-ci, ou parfois, à la suite de processus d'érosion
et de surpâturage, en situation régressive post-pelousaire.
Les fortes contraintes stationnelles (xéricité et absence de sol) limitent énormément la
dynamique d'installation des plantes nécessitant un ancrage racinaire. Le maquis est souvent
contigu et en mosaïque autour de ces dalles rocheuses sans pour autant les menacer de
fermeture.
On retrouve le plus souvent cet habitat de dalles rocheuses inséré dans des ensembles de
cistaies ou de maquis. C'est pour cela qu'il est essentiellement cartographié sous forme de
mosaïque sur le site de la Plaine des Maures.
Sur des petits replats ou mini-vasques coiffant ces dômes rocheux, des petites pelouses de
l'Helianthemion guttati ou du Thero-Airion (UE : 2130*) peuvent s'installer. On trouve aussi
l'habitat du Cheilantho marantae-Diplachnetum serotinae (UE : 6220*) sur des dalles rocheuses
voisines.
Une des plus grandes particularités de la Plaine des Maures est que l'on trouve en bordure ou de
façon insérée (petites vasques temporaires ou dépression de la roche), des habitats de mares et
ruisseaux temporaires (UE : 3170*) au milieu de cet habitat sec et chaud de dalles rocheuses. La
mosaïque dalles rocheuses, mares et ruisseaux temporaires, difficile à conceptualiser
théoriquement, est belle et bien présente en Plaine des Maures.
Les pinèdes de Pin pignon (UE : 9540), les suberaies sèches et éparses (UE : 9330) et les
callunaies (UE : 4030), sont régulièrement en contact direct avec ces dalles à Sedum.
L'habitat typique du Sedo albi-Verinicion dillenii est présent sur l'ensemble du Massif central,
dans le Centre-Ouest du pays ainsi qu'en Normandie (Orne et Calvados) et au Sud des Vosges.
La variante sèche et acidophile imbriquée au Thero-Airion est seulement présente sur les
secteurs siliceux du Var et des Alpes Maritimes.
L'habitat seul ou en mosaïque avec du maquis ou des ruisselets temporaires est présent de façon
sporadique sur la totalité du site Natura 2000. Les plus belles zones rocheuses étant quand
même localisées au Sud de l'Aille.
104
Superficie totale de l'habitat sur le site Natura 2000 : 130 ha auxquels il faut rajouter 249 ha
où ces dalles rocheuses font partie et sont imbriquées dans une mosaïque d'habitats.
379 ha (soit 6 % de la surface totale du site Natura 2000) sont concernés par cet habitat
rocheux.
Toutes ces petites entités rocheuses cumulées arrivent à imposer un caractère paysager rocheux
à l'ensemble de la Plaine des Maures.
Bon.
Cet habitat semble stable à l'échelle humaine.
Ces dômes rocheux sont l'habitat privéligié de Gagea saxatilis, espèce protégée sur le plan
national.
Dès qu'il y a un peu plus de sol au sein des dépressions rocheuses, on trouve également
Ophioglossum lusitanicum et Aira provincialis protégés en PACA.
Ils constituent aussi le biotope d'une faune patrimoniale en tant que :
habitat privilégié pour le Lézard ocellé ;
zone de "chauffe" et d'alimentation pour les autres reptiles (Lézard vert, Psamodrome
d'Edwars) ;
zone d'alimentation pour les oiseaux insectivores (Rollier d'Europe, Pie grièche écorcheur, Pie
grièche à poitrine rose, Pie grièche méridionale, pie grièche à tête rousse, Bondrée apivore,
Pipit rousseline, Engoulevent d'Europe) ;
zone de chasse pour les chiroptères et le Circaëte Jean-le-Blanc ;
zone de reproduction du Crapaud calamite qui pond dans les ruisselets temporaires peu
profonds présents sur ou entre les dalles rocheuses (Bois du Rouquan).
Menaces
Cet habitat n'est pas exposé à la menace de fermeture des milieux classiquement énoncé pour les
milieux ouverts.
Par contre, sur la Plaine des Maures, cet habitat subit :
une dégradation du cortège bryolichenique par différentes utilisations de loisirs (sports
motorisés ou VTT hors piste) ;
une atteinte par dépôts de remblais ou macro-déchets.
105
Éviter de faire des feux (entretien du bord des pistes DFCI) sur les dalles rocheuses.
Photos des zones érodées pour évaluer les perturbations.
Bibliographie
FOUCAULT B. DE - 1979
Observations sur la végétation des rochers arides de la Basse-Normandie armoricaine. Doc.
Phyto. NS, 4, 267-277
FOUCAULT B. DE – 1987a
Notes phytosociologiques sur la végétation observée lors de la quatorzième session de la Société
Botanique du Centre-Ouest en Cerdagne et Capcir. Bulletin de la Société Botanique du CentreOuest, Nouvelle série 19 : 387-400
FOUCAULT B. DE – 1987b
Données phytosociologiques sur la végétation observée lors de la treizième session de la SBCO en
Aubrac et en Margeride. Bull. Soc. Bot. Centre-Ouest, NS, 18, 337-361
KORNECK D. -1975
Beitrag zur Kenntnis mitteleuropäischer Felsgrus-Gesellschaften (Sedo-Scleranthetalia). Mitt.
flor.-soz. Arbeitsgem., Gottin-gen, 18, 45-102.
106
Fiches ESPÈCES
ESPÈCE VÉGÉTALE
ESPÈCES ANIMALES
Espèces Annexe II de la directive Habitats
Espèces Annexe IV de la directive Habitats
Espèces Annexe I de la directive Oiseaux
Autres espèces d'oiseaux d'intérêt patrimonial
107
Espèce Végétale
108
SPIRANTHES AESTIVALIS
(Poiret) L.C.M. Richard
Convention de Berne. Annexe I
Directive 92/43/CEE. Annexe IV
Protection nationale Annexe I (Ar. du 20.01.1982)
Caractères diagnostiques
Plante vivace de 10 à 30 cm de hauteur, à tige dressée, munie
de 2 à 5 racines tuberisées, fuselées.
Rosette de 4 à 6 feuilles basales étroitement lancéolées; 1 à
3 feuilles caulinaires, appliquées, à limbe lancéolé linéaire.
Epi florifère lâche, spiralé; 6 à 24 fleurs zygomorphes,
disposées horizontalement, munies d'une bractée lancéolée
plus longue que l'ovaire; sépales lancéolés-linéaires; labelle en
forme de languette ovale oblongue, à bords crénelés; ovaire
infère pubérulent, sessile, dressé et un peu courbé au sommet;
fleurs blanches peu odorantes. Floraison estivale, entre juin et
août.
Photo ONF - D. GUICHETEAU
Confusions possibles
Cette espèce
développe sur
assez bien de
feuilles et par
est proche de Spiranthes spiralis (= S.autumnalis). Mais ce dernier, qui se
des milieux moins humides, et même sur des sols secs et calcaires, se distingue
S. aestivalis par sa floraison plus tardive, par ses tiges florifères presque sans
ses fleurs très odorantes.
Caractères biologiques
Géophyte à racines tubérisées.
109
Aspect des populations, sociabilité
Peut former des populations assez importantes, mais c'est rarement le cas en France.
Caractères écologiques
Spiranthes aestivalis pour en milieu humide et faiblement acide, dans les marais, les tourbières,
les prairies humides, en bord de petits cours d'eau ou dans les landes à proximité d'étangs; ne
dépasse pas 1200 m d'altitude.
Habitats concernés sur la Plaine des Maures
Spiranthes aestivalis est surtout présent dans le lit des ruisseaux temporaires méditerranéens
(code UE : 3170*) qui percolent du piémont des Maures. On le trouve également en bordure de
certains points d'eau dans des pelouses humides du Serapion.
Espèce méditerranéo-atlantique, présente de la péninsule ibérique à l'Asie mineure, au nord
jusqu'aux Pays-Bas et la Hongrie; aussi au Maghreb. Encore assez bien représentée en France, de
la Bretagne au Centre et aux Alpes.
Répartition sur le site Natura 2000 de la Plaine des Maures
Sur les ruisselets temporaires ou sub-temporaires descendant du piémont des Maures. Les plus
belles stations sont sur la partie du site Natura 2000 située grossièrement au Sud du lac des
Escarcets (bien que le Spiranthe aestivalis soit présent en aval du barrage). On le trouve
également autour des Aurèdes.
110
État des populations
En forte régression en France; considéré comme rare dans tous les départements, il a disparu de
ses stations les plus excentrées (Alsace, Normandie, par exemple). Il a également disparu de
Belgique, du Portugal, et semble très menacé dans tout le nord et le nord-est de son aire.
Menaces potentielles sur le site Natura 2000 de la Plaine des Maures
Victime de l'aménagement des zones humides, principalement du drainage, du boisement et de la
mise en culture (vignes) de cours d'eau.
Un piétinement dû aux raids et courses d'orientation utilisant le lit des cours d'eau comme
support d'activité peut être préjudiciable.
La menace principale reste l'eutrophisation des cours d'eau par apport excessif de matière
organique.
Bibliographie
LAMBINON, J. ; & al. (1992) : Nouvelle Flore de la Belgique, du Grand-Duché du Luxembourg,
du nord de la France et des régions voisines. Ed. du Patrimoine du Jardin Botanique national de
Belgique.
DANTON, P., BAFFRAY, M. (1995) : Inventaire des plantes protégées de France. Editions
Nathan.
BONNIER, G. (1911-35) : Flore Complète Illustrée. Rééd.1986, Belin, Paris.
BOURNERIAS, M. (1998) : Les Orchidées de France, Belgique et Luxembourg. Ed. Parthénope.
111
Espèces Animales
_________
Espèces Annexe II de la directive Habitats
112
L'ÉCAILLE CHINÉ
Euplagia quadripunctaria (Poda, 1761)
Syn. : Panaxia quadripunctaria Poda, 1761
Callimorpha quadripunctaria Poda, 1761
Code UE : 1078
DESCRIPTION DE L'ESPÈCE
Envergure de l’aile antérieure : 23 à 29 mm.
Papillon mâle
Ailes antérieures : elles sont noires zébrées de jaune pâle.
Ailes postérieures : elles sont rouges avec quatre gros points
noirs. Il existe une forme particulière aux ailes postérieures
jaunes (forme lutescens). Celle-ci se rencontre principalement
dans l’ouest de la France et est souvent plus commune que la
forme nominale.
Corps : le thorax est noir rayé de jaune. L’abdomen est orangé
et orné d'une rangée médiane de points noirs.
Papillon femelle
Même coloration que le mâle.
Chenille
Elle atteint 50 mm au dernier stade larvaire. Le tégument est noirâtre ou brun foncé. Sur les
segments, des verrues brun orangé portent des soies courtes grisâtre ou brun jaunâtre. On
observe une bande médio-dorsale jaunâtre et deux bandes latérales de macules blanc jaunâtre.
La tête est d’un noir luisant.
CONFUSIONS POSSIBLES
Aucune confusion n’est possible.
113
CARACTÈRES BIOLOGIQUES
Cycle de développement
C’est une espèce monovoltine (1 seule génération par an).
Oeufs
: la ponte se déroule de juillet à août. Les œufs sont déposées sur les feuilles
de la plante hôte.
Chenilles
: elles éclosent 10 à 15 jours après la ponte. Les chenilles rentrent rapidement
en diapause dans un cocon à la base des plantes. L’activité reprend au
printemps
Chrysalides : la nymphose se déroule en juin et dure 4 à 6 semaines.
Adultes
: les adultes s’observent de fin juin à fin août.
Activité
Les adultes ont une activité diurne et nocturne. Ils sont plus visibles en fin d’après midi. Les
chenilles se nourrissent principalement la nuit et se cachent sous les feuilles pendant la
journée. Les chenilles du dernier stade larvaire peuvent s’alimenter au cours de la journée.
Régime alimentaire
Chenilles : elles sont polyphages et se nourrissent sur diverses espèces herbacées : Eupatoire
chanvrine (Eupatorium cannabinum), Cirses (Cirsium spp.), Chardons (Carduus spp.),
Lamiers (Lamium spp.), Orties (Urtica spp.), Epilobes (Epilobium spp.), et sur des
ligneux (arbres, arbustes, lianes) : Noisetier (Corylus avellana), Genêts, Hêtre (Fagus
sylvatica), Chênes (Quercus spp.), Chèvrefeuille (Lonicera spp.).
Adultes
: ils sont floricoles et butinent diverses espèces : Eupatoire chanvrine, Ronces
(Rubus spp.), Angélique sauvage (Angelica sylvestris), Cirses (Cirsium spp.), Chardons
(Carduus spp.), Centaurées (Centaurea spp.).
CARACTÈRES ÉCOLOGIQUES
Biotopes fréquentés
Callimorpha quadripunctaria fréquente un grand nombre de milieux humides ou xériques ainsi que
des milieux anthropisés.
114
HABITATS DE L'ANNEXE I SUSCEPTIBLES D'ÊTRE CONCERNÉS SUR LE
SITE NATURA 2000
Cette espèce peut se rencontrer dans de nombreux habitats de la Plaine des Maures.
RÉPARTITION GÉOGRAPHIQUE
L'Ecaille chinée est une espèce du paléarctique occidental. Elle est répandue dans toute
l’Europe moyenne et méridionale. L'espèce est présente partout en France. Elle semble très
commune dans une grande partie de la France et moins fréquente dans le nord-est.
PRÉSENCE DE L'ESPÈCE DANS LE SITE NATURA 2000 PLAINE DES MAURES
L’Ecaille chinée à été capturée dans les ripisylves de l’Aille (à l’extrème ouest du site), de
l’aval des Escarcets et autour des Aurèdes.
STATUTS DE L'ESPÈCE
Directive "Habitats-Faune-Flore" : annexe II (espèce prioritaire).
ÉVOLUTION ET ÉTAT DES POPULATIONS, MENACES POTENTIELLES
Le groupe d’experts sur les invertébrés de la convention de Berne considère que seule la sousespèce Callimorpha quadripunctaria rhodonensis (endémique de l’Ile de Rhodes) est menacée en
Europe.
115
PROPOSITIONS DE GESTION
En France, cette espèce ne nécessite pas la mise en œuvre de mesures de gestion.
BIBLIOGRAPHIE
CARTER D.J., HARGREAVES B. & MINET J., 1988.- Guide des chenilles d’Europe.
Delachaux et Niestlé, Neuchatel-Paris, 311 p.
LEGAKIS A., 1997 - Callimorpha quadripunctaria Poda, 1761. p. : 90-92. In HELSDINGEN
P.J., WILLEMSE L. & SPEIGHT M.C.D. (eds), Background information on invertebrates of the
Habitats Directive and the Bern Convention. Part I - Crustacea, Coleoptera and Lepidoptera ».
Coll. Nature et Environnement, n°79, Conseil de l’Europe, Strasbourg, 217 p.
116
LE BARBOT OU PIQUE-PRUNE
Osmoderma eremita (Scopoli, 1763)
Code UE : 1084
Adultes
La taille des adultes varie de 20 à 35 mm. C’est la plus grande
Cétoine de France.
Le corps est de couleur brun-noir rarement roux, à reflets
métalliques avec quelques rares soies pâles en dessus. La tête
est fortement creusée en arrière avec deux tubercules
saillants au niveau de l’insertion des antennes. Les femelles
ont une tête plus plane. Le disque du pronotum est marqué de
deux gros bourrelets longitudinaux (moins marqué chez les
femelles) délimitant un large sillon médian. Les élytres ne
recouvrent pas l’apex du pygidium qui est recourbé en dessous
chez le mâle.
Les pattes sont caractéristiques. Les tibias antérieurs sont
tridentés au bord externe et les tibias postérieurs bidentés
sur leur arête postérieure.
Larves
Elles sont de type mélolonthoïde. Ce type de larve est appelé vulgairement vers blancs. Au
dernier stade larvaire, elle atteint un poids de 10 à 12 g et la largeur maximale de l’abdomen est
de 12 mm en moyenne. Elles sont caractérisées par un labre trilobé et une fente anale
transversale non anguleuse.
Oeufs
Ils sont blancs et font 4 à 5 mm de diamètre.
117
Il n’y a aucune confusion possible pour les adultes. Les larves peuvent être confondues avec
d’autres larves du même type mélolonthoïde (Cétoines, Oryctes, etc.). La taille du dernier stade
larvaire est un bon critère de différenciation sauf dans le sud de la France où les larves
d’Oryctes nasicornis sont de taille similaire.
La durée du cycle de développement de cette espèce est de deux ans ; elle peut atteindre trois
ans, voire plus, selon les conditions du milieu (humidité et température).
Oeufs
:
le nombre d’œufs pondus par les femelles varie de 20 à 80. Ils sont déposés
en profondeur dans la cavité. Chaque œuf est protégé par la femelle par un
enduit de terreau très souple.
Larves
:
elles éclosent trois semaines après la ponte. Il y a trois stades larvaires. La
larve hiverne au stade I ou au stade II (cela dépend de la date de ponte). Les
larves de stade II sont tolérantes à la congélation. Elles reprennent leur
activité au printemps.
Nymphes :
à la fin de l’été de la deuxième année, la larve de dernier stade construit une
coque nymphale constituée de fragments de bois agglomérés avec de l’humus
et une sécrétion larvaire (mélange de matière fécale et de sécrétion
buccale). La larve passe l’hiver dans cette coque nymphale. Elle se nymphose
au printemps.
Adultes
la période de vol des adultes s’échelonne de fin mai à début septembre. Elle
dépend des conditions climatiques et de la latitude. Les adultes sont le plus
souvent observés en juillet.
:
Activité
Les adultes sont difficiles à voir. Ils ont une activité principalement crépusculaire et nocturne
mais peuvent être observés au cours de la journée pendant les journées les plus chaudes et
orageuses. Ils restent une grande partie de leur vie dans la cavité où s’est déroulé le
développement larvaire. L’accouplement n’a jamais été observé et il est possible qu’il se déroule
dans la cavité à l’intérieur même du terreau. La présence d’Osmoderma eremita est
principalement détectée par une odeur de « cuir de Russie », de « pot pourri » qui se dégage de
l’arbre (un ou deux jours après la sortie de la coque nymphale) et surtout par la présence des
fèces des larves de dernier stade dans les cavités. Celles-ci sont aisément reconnaissables
(RANIUS & NILSSON, 1997). Elles ont la forme d’un cylindre de 7 à 8 mm de long et 3 mm de
diamètre.
118
Régime alimentaire
Les larves d’Osmoderma eremita sont saproxylophages. Elles consomment le bois mort peu
attaqué par les champignons et les bactéries sur le pourtour de cavités cariées. On peut les
rencontrer sur un grand nombre de feuillus des genres Quercus, Castanea, Salix, Prunus, Malus.
Elles ont été aussi observées sur If (Taxus baccata) dans la forêt de la Ste-Baume (Var).
L’habitat de l’espèce est très caractéristique. Le développement larvaire se déroule
généralement dans de grandes cavités avec un fort volume de carie (supérieur à 10 litres). Ce
type de cavité se rencontre dans des arbres très âgés (au moins 150-200 ans pour les chênes).
Le développement des larves se fait dans les profondeurs de la cavité, ce qui assure une plus
grande stabilité de la température externe. Des études réalisées en Suède montrent que les
adultes d’Osmoderma eremita colonisent plus particulièrement les cavités avec une ouverture
orientée vers le sud. Ce type d’orientation est aussi souvent choisi pour la nidification pour
certaines espèces d’oiseaux. Dans la grande majorité des cas, ces cavités sont aussi colonisées
par des oiseaux, notamment des rapaces. Un même arbre peut être favorable au développement
de l’espèce pendant plusieurs dizaines d’années.
Actuellement, cette espèce forestière à l’origine, n’est présente que dans quelques forêts
anciennes de feuillus. En Europe, l’espèce est principalement observée au niveau d'anciennes
zones plus ou moins boisées utilisées dans le passé pour le pâturage. Dans ces milieux sylvopastoraux, les arbres ont souvent été taillés en têtard et(ou) émondés, pratique très favorable
au développement de cavités aux volumes importants. L’espèce subsiste aussi dans des zones
agricoles où l’on observe encore le même type d’arbre, souvent utilisé localement pour la
délimitation des parcelles.
SITE NATURA 2000
Habitats (forestiers ou non) présentant de vieux arbres feuillus avec des cavités.
L’espèce se rencontre dans toute l’Europe septentrionale et centrale. Osmoderma eremita est
présente dans presque toute la France. Cependant un inventaire national semble nécessaire pour
améliorer nos connaissances sur sa répartition.
119
Osmoderma eremita n’a été trouvé sur le site Natura 2000 que dans la suberaie mature du
piémont du Massif des Maures au lieu dit « Les Jaudelières ».
Sa présence est néanmoins à rechercher dans tous les peuplements de chênaie mixte (Chêne
pubescent – Chêne liège) comportant de gros arbres.
Directive "Habitats-Faune-Flore" : annexes II (espèce prioritaire) et IV
Convention de Berne : annexe II. Cette espèce est prioritaire dans le cadre de l’élaboration
de plans d’actions nationaux (Recommandation n°51, adoptée par le Comité Permanent de la
Convention de Berne, le 6 décembre 1996).
Espèce d'insecte protégée au niveau national en France (art. 1er)
Cotation UICN : Monde : Vulnérable ; France : En danger.
Evolution et état des populations
Au sein de son aire de répartition, le nombre des populations diminue de manière importante.
Dans le sud, on trouve encore quelques populations isolées importantes.
Menaces potentielles
Cette espèce est l’une des plus menacées en Europe. Les principales menaces sont :
L’abandon des pratiques sylvo-pastorales telles que la taille des arbres en têtard ou
l’émondage favorisant la formation d’habitats propices à son développement. Dans certains
sites, le nombre d'arbres de ce type est important mais ils ont tous le même âge et le
renouvellement de l’habitat de cette espèce à long terme se pose de manière cruciale.
L’élimination des vieux arbres en milieux agricoles.
Le toilettage des forêts éliminant les sujets cariés lors des coupes sanitaires.
120
Propositions relatives à l'habitat de l'espèce
Mise en place d’îlots de sénescence dans les peuplements forestiers (NOBLECOURT, 1996).
Cette mesure sera favorable à Osmoderma eremita. On pourra également réaliser une
identification spécifique des arbres favorables au développement d'Osmoderma eremita. Ces
arbres pourront être maintenus sur pied jusqu'à leur dépérissement final.
Reprise de l’activité sylvopastorale
Favoriser le renouvellement des arbres têtards ou l’émondage à l’intérieur des espaces
agricoles où l'espèce est présente (principalement au niveau des haies).
Propositions concernant l'espèce
L’observation de cette espèce sur le terrain est souvent difficile et la mise en place d’un suivi
quantitatif des populations n’est pas envisageable. Les données que l’on peut recueillir sur cette
espèce sont exclusivement des données de type présence/absence par l’examen des cavités
(présence de fèces de larves de dernier stade ou de fragments (pattes et élytres)).
Conséquences éventuelles de cette gestion sur d'autres espèces
La gestion orientée sur la conservation de l’habitat d’Osmoderma eremita est très favorable à de
nombreuses autres espèces saproxyliques (champignons et invertébrés notamment), à certains
oiseaux nocturnes, aux chiroptères et autres mammifères microcavernicoles.
BIBLIOGRAPHIE
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populations. Thèse du Muséum National d’Histoire Naturelle, Paris.
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Cetonidae, Trichiinae, Osmodermatini). Systématique, biologie et distribution (Première
partie). L'Entomologiste, 50 : 195-214.
TAUZIN P., 1994 - Le genre Osmoderma Le Peletier et Audinet Serville, 1828 (Col.
Cetonidae, Trechiinae, Osmodermatini). Systématique, biologie et distribution. (Deuxième
partie). L'Entomologiste, 50 : 217-242.
122
LE CORDULIE À CORPS FIN
Oxygastra curtisii (Dale, 1834)
Insectes, Odonates (Anisoptères), Corduliides
Code UE : 1041
Adulte
De type anisoptère : forme trapue, abdomen cylindrique et
allongé, ailes postérieures plus larges à leur base que les
antérieures.
Mâle et femelle
Taille moyenne : abdomen de 33 à 39 mm ; ailes postérieures de
24 à 36 mm. Yeux contigus. Thorax entièrement vert métallique,
sans bandes jaunes. Abdomen étroit, noirâtre avec des taches
jaunes médio-dorsales bien visibles. Dixième segment abdominal
des mâles avec une crête dorsale claire. Ailes hyalines, parfois
légèrement teintées de jaune à la base (mâle), ou plus ou moins
enfumées (jeune mâle, femelle). Ailes antérieures avec au plus 9
nervures anténodales, les postérieures avec deux nervures
transverses entre Cu et A et le bord interne de la cellule
discoïdale légèrement décalé au-delà de l'arculus ; cellule
discoïdale toujours libre (sans nervures transverses), transverse
aux ailes antérieures, longitudinale aux ailes postérieures.
Mâle
: cercoïdes avec une forte dent basale prenant naissance sur leur bord interne mais
dirigée vers le bas ; lame supra-anale quadrangulaire, émarginée et recourbée vers le
haut à l'apex.
Femelle : lame vulvaire courte.
Larve et exuvie
De type anisoptère : forme trapue, pas de lamelles caudales.
Taille petite : longueur du corps de 20 à 22 mm. Labium en forme de cuillère, les palpes labiaux
pourvus de 7 fortes dents arrondies recouvrent partiellement la face. Antennes de 7 articles.
Abdomen sans épines dorsales ; épines latérales du segment abdominal 9 nettement plus courtes
que la pyramide anale.
L’identification des deux derniers stades larvaires et de l’exuvie peut être obtenue à l’aide des
travaux de ASKEW (1988) et HEIDEMANN & SEIDENBUSCH (1993).
123
Pour des personnes peu familiarisées avec ce groupe d’insectes, O. curtisii ne peut être confondu
qu’avec des espèces du genre Somatochlora ou Cordulia.
Cycle : la durée totale du cycle de développement serait de 2 à 3 ans selon les auteurs, mais il
n’existe pas d’études scientifiques précises à ce sujet.
Période de vol : la période d’apparition s’étale des derniers jours de mai jusqu’à la fin août.
Ponte : de type exophyte, elle se déroule principalement de la mi-juin à la fin
août. Les femelles pondent seules, en vol, en tapotant de l’extrémité de leur
abdomen les eaux calmes dans des recoins de la berge. Bien que la ponte
commence en général dans le territoire du mâle, la femelle dépose ses œufs dans
de nombreux secteurs du cours d’eau.
Développement embryonnaire : nous n’avons pas retrouvé d’information à
ce sujet.
Développement larvaire : la durée de développement larvaire serait d’environ 2 à 3 ans.
Métamorphose : les émergences commencent à partir de la fin mai. Elles s’effectuent pour la
plupart de quelques minutes à une demi-heure dans la végétation riveraine.
Activité
Les émergences commencent à partir de la fin mai dans le sud de la France lorsque les conditions
climatiques sont favorables ; elles sont plus tardives au nord, en général au début juin, mi-juin. En
fin de nuit ou au cours de la matinée, la larve, arrivée au dernier stade, recherche un support
adéquat pour entreprendre sa mue imaginale. Cette dernière phase de son développement se
produit très souvent à la renverse (son dos étant orienté vers le bas), mais également dans des
positions plus verticales. La larve choisit généralement un tronc d’arbre situé à proximité
immédiate de l’eau, la partie inférieure d’une branche ou d’une feuille, etc. Le support utilisé est
souvent proche de la rivière, mais il n’est pas exceptionnel d’observer des exuvies à quelques
mètres de la berge.
A la suite de la mue imaginale, le jeune adulte quitte le milieu aquatique durant une dizaine de
jours nécessaire à sa maturation sexuelle. Il se tient alors parfois très éloigné du cours d’eau,
généralement dans les allées forestières, les lisières et les friches, les chemins... bien ensoleillés
et abrités du vent, s’alimentant d’insectes volants. Lorsque l’animal est sexuellement mature, il
recherche les milieux de développement larvaire pour la reproduction.
124
C’est vers la mi-juin que les premiers individus réapparaissent sur les rivières ou les plans d’eau.
Les mâles ont un comportement territorial bien marqué et se tiennent dans les petites anses
formées par un recoin souvent envahie par une ripisylve fournie (saules, bouleaux, peupliers et
autres ligneux, broussailles, etc.). La surface du secteur surveillé est en général peu importante
(10 à 15 mètres de diamètre) comparée au territoire de Macromia splendens, mais inclut une
partie de la berge. Le mâle parcourt son territoire avec une certaine méthode et régularité, sans
se poser, en inspectant les secteurs de pontes éventuels. Son vol est perturbé par l’agressivité
des autres anisoptères (autres mâles d’O. curtisii, les gomphidae, quelques aeshnidae et parfois
Macromia splendens avec lequel il est particulièrement agressif) et par les prises de nourriture
des insectes qui pénètrent dans l’espace surveillé ou qui passent à sa proximité. Le choix de la
zone de vol et de ses limites paraissent échapper à tout critère objectif. Parmi les nombreux
secteurs qui semblent “ favorables ” dans un milieu aquatique, seuls quelques-uns seront occupés
par un mâle. La population est bien souvent beaucoup plus importante que l’on peut se l’imaginer
par l’observation des seuls mâles territoriaux. Une expérience consistant à prélever
temporairement, dans un territoire, le mâle “ propriétaire ”, a permis de constater que celui-ci
était remplacé en moins de deux minutes par un autre mâle qui prenait possession du même
secteur et de ses mêmes limites. Une dizaine de mâles ont ainsi été prélevés et ils ont toujours
été remplacés rapidement, ce qui démontre que seuls quelques mâles territoriaux sont présents
sur le cours d’eau, la population étant en général bien plus importante. Les mâles non territoriaux
semblent se tenir à proximité dans l’abondante végétation riveraine. Les imagos se retirent le
soir dans des lieux déterminés (broussailles, arbustes, etc.) pour passer la nuit. Ce comportement
rappelle celui des Calopteryx. Par temps beau et chaud ils peuvent voler longtemps sans se
poser ; ils s'accrochent ensuite à une branche ou à une tige, le corps pendant verticalement. Il
faut noter enfin que les populations sont assez fluctuantes d’une année à l’autre.
Comme pour beaucoup d’anisoptères, les femelles sont très discrètes et sont toujours
difficilement observables.
Le comportement larvaire est inconnu.
Régime alimentaire
Larve : carnassière.
Elle se nourrit vraisemblablement de petits animaux aquatiques dont la grandeur est
généralement proportionnelle à sa taille et par conséquent fonction du stade larvaire :
oligochètes, hirudinés, mollusques, larves de chironomes (diptères), de trichoptères,
d’éphémères, de zygoptères, etc.
Adulte : carnassier.
Il se nourrit d’insectes volants de petite et moyenne taille (diptères, éphémères, ...) qu’il
capture et dévore en vol s’ils sont de taille réduite, posé s’ils sont plus volumineux
(lépidoptères, autres odonates...).
125
O. curtisii est inféodé aux habitats lotiques et lentiques bordés d’une abondante végétation
aquatique et riveraine, jusqu’à plus de 1300 mètres d’altitude en France, situés dans un
environnement varié comme les régions de plaine et celles aux reliefs accentués, les zones
littorales, constitué par des secteurs forestiers ou boisés, des prairies, des friches, des champs
bordés de haies, des vignes, etc. Les rivières et les fleuves constituent d’une manière générale
ses habitats typiques. O. curtisii se développe aussi dans les canaux, les lacs et dans d’autres
milieux stagnants comme les grands étangs, les plans d’eau résultant d’anciennes exploitations de
carrières ou les lagunes et les étangs littoraux. Les populations qui se développent dans ces
milieux lentiques semblent plus réduites que celles colonisant les cours d’eau. Le cortège
odonatologique est très varié et comprend, sur le plan des anisoptères, des espèces comme
Onychogomphus forcipatus (I., 1758), Gomphus pulchellus Sélys, 1840, G. graslinii Rambur, 1842,
G. simillimus Sélys, 1840, G. vulgatissimus L., 1758, Boyeria irene (Fonscolombe, 1838), parfois
Macromia splendens (Pictet, 1843) ainsi que les espèces inféodées aux eaux stagnantes comme
Anax imperator Leach, 1815, Orthetrum cancellatum (L., 1758), Sympetrum striolatum
(Charpentier, 1840)...
Les larves se tiennent dans la vase ou le limon à proximité des berges. Dans les rivières aux eaux
vives, les zones calmes favorisées par les retenues naturelles ou des anciens moulins... favorisent
le développement de l’espèce. Les plantes aquatiques sont constituées par quelques hélophytes
(joncs, laiches, roseaux, etc.) et parfois par des hydrophytes (potamots, renoncules, etc.).
Prédateurs :
- Adultes : araignées, reptiles, oiseaux...
- Larves : inconnus.
HABITATS
DE
L'ANNEXE
I
SUSCEPTIBLES
D'ÊTRE
CONCERNÉS
SUR
LE SITE NATURA 2000
Tronçons de cours d’eau à dynamique naturelle et semi-naturelle dont la qualité de l’eau ne
présente pas d’altération significative.
3280 - Rivières permanentes méditerranéennes du Paspalo-Agrostidion avec rideaux boisés
riverains à Salix et Populus alba (Cor. 24.53).
92A0 – Forêts galeries méditerranéennes (Cor ; 44.14 , 44.5 et 44.6)
126
Sud-ouest de l'Europe : Grande-Bretagne, Belgique, Pays-Bas, Luxembourg, France, Allemagne,
Suisse, Italie, Espagne, Portugal.
Nord de l'Afrique : Maroc.
En France
Dans le sud et le sud-ouest de la France, O. curtisii est présent dans la grande majorité
des cours d’eau dont les caractéristiques répondent à ses exigences écologiques. L’absence
d’information pour certains départements comme le Lot-et-Garonne, le Tarn-et-Garonne et
le Gers résulte d’une prospection insuffisante.
Toutefois, à l’est du Rhône, les populations paraissent un peu plus disséminées sans doute
par suite de la qualité sanitaire des cours d’eau, de l’urbanisation, de l’industrialisation et
enfin par la barrière naturelle que constituent les Alpes.
Dans le Massif Central, O. curtisii est cité dans le Puy-de-Dôme. Au nord-ouest de ce
Massif, cette espèce est observée dans plusieurs régions (Poitou-Charentes, Pays-de-Loire,
Bretagne, Basse-Normandie, Centre). Dans le nord et l’est du pays, il paraît plus disséminé
et n’y a pas encore été observé dans une vingtaine de départements. Absent en Corse.
Une petite population déjà identifiée en 1992 est présente tout autour du lac des Escarcets.
Directive "Habitats-Faune-Flore" : annexes II et IV
Convention de Berne : annexe II
Cotation UICN : Monde : Vulnérable ; France : Vulnérable.
127
Cette espèce ne paraît pas encore très menacée dans le sud et l’ouest du pays malgré une
dégradation notable de ses habitats lotiques, principalement à proximité des grandes
agglomérations et des sites industriels. Cependant, l’espèce semble “ profiter ” de certains plans
d’eau d’origine anthropique qui constituent, d’une certaine manière, des milieux de substitution.
Dans le nord et l’est, ses populations ne semblent pas particulièrement stables et abondantes. Il
faut souligner qu’il s’agit d’une espèce assez discrète qui peut facilement passer inaperçue,
notamment dans les secteurs qui ne font pas l’objet d’une prospection régulière. Il est donc
vraisemblable qu’il existe encore des zones de développement non encore répertoriées.
Les risques de diminution ou de disparition des populations d’O. curtisii relèvent principalement
de trois facteurs :
des modifications écologiques naturelles (compétition interspécifique, évolution du climat...).
Des agressions anthropiques directes sur son habitat et son environnement qu’il s’agisse
d’extraction de granulats, du marnage excessif pratiqué dans les retenues hydroélectriques,
de la rectification des berges avec déboisement, de l’entretien ou de l’exploitation intensive
des zones terrestres riveraines, etc.
De la pollution des eaux, résultant des activités agricoles, industrielles, urbaines et
touristiques.
Les mesures consistent pour l’essentiel :
à prendre les dispositions conservatoires adaptées aux milieux lotiques et lentiques si des
facteurs défavorables sont clairement identifiés : exploitation de granulats, pompage de l’eau,
atteintes à la structure des berges et aux zones environnantes, pollutions des eaux, etc.
128
EXPÉRIMENTATIONS ET AXES DE RECHERCHE À DÉVELOPPER
Il est nécessaire de développer les recherches sur la biologie et l’écologie de cette espèce dont
de nombreux aspects sont encore inconnus, notamment en ce qui concerne le développement
larvaire. Ces dernières nécessitent des études à moyen et long terme aussi bien de terrain qu’en
laboratoire (élevage de l’espèce) compte tenu des difficultés pratiques d’investigations dans les
milieux colonisés et du cycle particulièrement long d’O. curtisii.
Parallèlement à ces recherches, il est important d’expérimenter des mesures de gestions
spécifiques à cette espèce selon un protocole scientifique rigoureux (contrôle régulier des
émergences et des exuvies).
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réimpression, 130 p.
130
LE BLAGEON
Leuciscus soufia (Risso, 1826)
Poissons, Cypriniformes, Cyprinidés
Code UE : 1131
Corps subcylindrique, allongé ; tête conique et museau arrondi.
Ecailles cycloïdes ; ligne latérale soulignée d'un pigment jaune
orangé (de même que la base des nageoires paires).
Une bande latérale noire violacée, au-dessus de la ligne
latérale, sur les 3/4 antérieurs des flancs de l'animal, mais
pouvant aller de l’œil jusqu’à la nageoire caudale (visible
surtout chez les mâles).
La taille des mâles adultes varie de 90 à 120 mm (longueur à la
fourche), les femelles sont plus grandes, 150-l60 mm.
Diagnose : D II-III/(7) 8 (9) ; A III/8-9 (10) ; Pt I/13-15 ;
Pv II/7-9 ; C (17) 19 (21).
Décrite pour la dernière fois par Risso sur des individus provenant du fleuve Var, l'espèce
présentait selon SPILLMANN (1959), une série de formes de transition le long de la façade
méditerranéenne et de la vallée du Rhône. Cette grande variabilité a été anciennement reconnue
par certains auteurs, Cuvier-Valenciennes (1844), Lacépède (1878). Spillmann (1959, 1961)
d'Aubenton et al. (1971), et ignorée par d'autres, Roule (1925). Elle à conduit à la description de
trois sous-espèces :
Leuciscus soufia soufia avec une couleur argentée, un dos rectiligne, des nageoires pectorales
étroites et les lobes de la nageoire caudale aigus ;
Leuciscus soufia agassizi avec une pigmentation très accentuée, dos sombre et bande noire
marquée sur les flancs et un corps plus fusiforme ;
Leuciscus soufia muticellus avec un museau court, large et épais par rapport à L. s. agassizi et
une pigmentation différente.
131
Le Blageon peut être confondu avec d’autres cyprinidés par son corps de Vandoise (Leuciscus
leuciscus) ou de Chevaine (Leuciscus cephalus). Sa bande sombre longitudinale, plus ou moins bien
visible (il faut parfois faire varier l’incidence de la vision en regardant les flancs), est cependant
très caractéristique.
Reproduction
Dans la Durance, la maturité sexuelle est atteinte à 3 ans pour 80% des mâles et 90% des
femelles. La ponte se déroule en une seule fois, au mois de juin, sur des graviers, dans des eaux à
fort courant. La fécondité relative varie de 80 à 140 ovules par gramme de poids somatique.
La fécondité potentielle d'un échantillon de la Durance était comprise entre 3 700 et
6
000 ovules (CHAPPAZ & BRUN, 1993). Une étude a montré par élevage que le Blageon a une période
de ponte courte et unique, vers 12°C, sur substrat de 2-3 cm avec des vitesses de
0,2 m/s
(BLESS in KIRCHOFFER & HEFTI, 1996).
Régime alimentaire
Le Blageon a un régime alimentaire à forte dominance carnivore avec une grande variété de
proies consommées : larves de nombreux insectes aquatiques et insectes aériens gobés en
surface, diatomées et algues filamenteuses.
Le biotope du Blageon est constitué par des eaux claires et courantes, avec substrat pierreux ou
graveleux, et correspond à la zone à ombre.
HABITATS
DE
L'ANNEXE
I
SUSCEPTIBLES
D'ÊTRE
CONCERNÉS
SUR
LE SITE NATURA 2000
3290 - Rivières intermittentes méditerranéennes du Paspalo-Agrostidion (Cor. 24.16 et 24.53)
92A0 – Forêts galeries méditerranéennes (Cor ; 44.14 , 44.5 et 44.6).
132
L'espèce Leuciscus soufia est autochtone dans le bassin du Rhône, en particulier dans la Durance
et dans les fleuves côtiers méditerranéens descendant des Alpes. Espèce péri-alpine, sa
présence dans le bassin du Rhin, selon Spillmann (1961), est confirmée dans le Bade Wurtemberg
où elle est considérée "en danger" (Liste rouge des animaux en danger en Allemagne,1998). Une
population de Blageon se rencontre dans l'Ource.
Chacune des trois sous-espèces décrites plus haut est inféodée à une zone géographique donnée :
- Leuciscus soufia soufia : fleuve Var ;
- Leuciscus soufia agassizi : bassin du Rhône ;
- Leuciscus soufia multicellus : rivière Bévéra (Alpes-Maritimes).
Mais des travaux récents (GILLES & al., 1995 ; GILLES & al., 1997) démontrent qu'il n'existe en
France qu'une seule espèce, Leuciscus soufia agassizi, commune au bassin du Rhône et aux
fleuves côtiers méditerranéens.
Le blageon a été capturé sur l’Aille et le Riautor en amont de la confluence de ces deux cours
d’eaux (cf zones oranges sur la carte des espèces animales relevants de l’annexe II de la
Directive Habitats).
Il est manifeste que la circulation de cette espèce se fait sur l’ensemble du cours mais les
affuents jouent un rôle majeur dans le maintien de cette espèce sensible.
Aucun poisson n'a été capturé dans le ruisseau de Mourrefrey, les stations prospectées sont
peut être plus soumises aux fluctuations de niveau que les deux premiers kilomètres en amont de
la confluence.
Dans la partie amont du bassin versant, c'est la fluctuation saisonnière des débits qui affecte les
poissons. Ils doivent descendre lorsque le débit est trop faible, puis ils re -colonisent à l'automne
ou au printemps suivant.
Dans la partie aval, c'est la qualité chimique des eaux qui réduit considérablement la diversité
spécifique: les espèces présentes sont les plus résistantes.
Mais les déplacements inter- zones sont possibles, on trouve des individus de plusieurs classes de
taille qui attestent de la reproduction de toutes les espèces, les espèces polluosensibles et les
espèces robustes.
133
Directive "Habitats-Faune-Flore" : annexe II
Convention de Berne : annexe III
Cotation UICN : France : Rare.
Le blageon est en régression en Europe. Sur plusieurs points du réseau hydrobiologique et
piscicole (RHP), le Blageon s’est raréfié et a diminué en taille.
Espèce d'eau fraîche, elle disparaît souvent dans les secteurs soumis à débits réservés. Elle
présente une assez bonne résistance aux pollutions métalliques. Pour les sous-espèces locales, la
menace est celle du repeuplement comportant des sous-espèces non représentées dans le cours
d’eau.
La zone à ombre méditerranéenne dans laquelle se situe le blageon est menacée par :
- les effluents saisonniers (tourisme, distilleries de lavande, caves vinicoles, huileries) ;
- la multiplication des petits seuils où l’eau stagne ;
- les détournements de sources ;
- les extractions anarchiques de matériaux ;
- le mauvais entretien de la végétation avec amplification des dégâts par les crues violentes ;
- les rectifications drastiques de berges qui s’ensuivent.
Restaurer et réhabiliter les secteurs dégradés en corrigeant les défauts évoqués au chapitre des
menaces potentielles.
134
Maîtriser la sur-fréquentation et éduquer le public, surtout quand on impose des mesures dans
les SAGE et les contrats de rivière :
- bassins tampons pour toutes les activités ;
- transferts des rejets urbains sur des axes majeurs à forte dilution ;
- équipement ou réduction des seuils ;
- retour des sources à la rivière ;
- abandon des pompages et des extractions de granulats ;
- continuité de la ripisylve et de la bande enherbée.
Maintenir la stabilité et la qualité des systèmes hydrologiques des eaux courantes, des nappes
phréatiques et des eaux dormantes (ni drainage, ni marnage artificiel, ni barrages, surveillance
de la pollution).
Maintenir la qualité physico-chimique des eaux et un débit minimum dans les cours d’eau et
réseaux d’eau courante.
L’espèce n’est pas menacée dans un bassin s’il reste une libre circulation entre un affluent
intégralement protégé et l’axe principal où les juvéniles se disperseront toujours (principe du
réservoir biologique minimum introduit dans le SAGE du bassin Rhône-Méditerranée-Corse).
Protéger le Blageon, c’est souvent également protéger le Barbeau méridional (Barbus
meridionalis).
BIBLIOGRAPHIE
CHAPPAZ R. & BRUN G., 1993.- Données nouvelles sur la biologie et l'écologie d'un poisson
cyprinidé du sud de l’Europe Leuciscus (Telestes) soufia Risso, 1826. Comptes rendus de
l'Académie des sciences, Paris, série III, 316 : 35-41.
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Mediterranean bassin. Biological Conservation, 72 : 137-158.
GILLES A., BARASCUD B., BOUCHARD P. & CHAPPAZ R., 1996.- Etude de la variabilité
de Leuciscus soufia par analyse du polymorphisme enzymatique et des caractères méristiques.
Comptes rendus de l'Académie des sciences, Paris, Génétique, 319 : 393-399.
GILLES A., CHAPPAZ R., CAVALLI L., LÖRCHSTER M. & FAURE E., 1997.Introgression in Leuciscus soufia implications for its conservation and colonisation of the
mediterranean area. Canadian Journal of Fisheries and Aquatic sciences.
SPILLMANN C. J., 1961.- Faune de France. Vol. 65. Poissons d’eau douce. Paul Lechevalier,
Paris, 304 p.
135
LE BARBEAU MÉRIDIONAL
Barbus meridionalis (Risso, 1826)
Poissons, Cypriniformes, Cyprinidés
Code UE : 1138
Corps allongé, dos beige-brun légèrement bombé, flancs
jaunâtres, ventre blanc ; adultes trapus.
Tête longue, bouche infère bordée d'épaisses lèvres
charnues ; la lèvre supérieure porte 4 barbillons.
La nageoire dorsale comporte de 7 à 11 rayons, le premier,
plus long et ossifié, n'est pas dentelé sur son bord
postérieur.
Cette espèce, plus petite que le Barbeau fluviatile, dépasse
rarement 25 cm et 200 g. Outre sa taille, elle s'en distingue
par des marbrures marron sur le dos, les flancs et les
nageoires, par un petit nombre d'écailles sur la ligne latérale
et par une nageoire anale relativement longue, atteignant
l'origine de la caudale, quand on la rabat en arrière.
Diagnose : D III (IV) / 7-9 ; A II-III / 5-6 ; Pt I / 15-17 ;
Pv II/7-8 ; C 16-19 (20).
La morphologie générale du Barbeau méridional est très voisine de celle du Barbeau fluviatile
(Barbus barbus), outre les caractères distinctifs déjà évoqués, ses mouchetures brunâtres sur le
dos et les flancs lui confèrent son aspect particulier qui lui vaut l'appellation de Barbeau truité.
Des hybrides, Barbus barbus x Barbus meridionalis, à caractères intermédiaires se rencontrent
dans certaines rivières du Vaucluse, de la Drôme et de l’Hérault.
136
Reproduction
Le Barbeau méridional se reproduit sur des bancs de graviers, entre mai et juillet, mais effectue
peut-être des pontes fractionnées au printemps, été et automne. Il peut s'hybrider avec le
Barbeau fluviatile avec lequel il lui arrive de cohabiter dans certaines rivières de plaine, mais les
populations de Barbeau méridional d'amont restent indemnes.
Activité
Il vit en bancs au fond de l’eau, sur des substrats fermes.
Régime alimentaire
La nourriture du Barbeau méridional est surtout constituée par des organismes benthiques : vers,
crustacés, mollusques, larves d’insectes. Ce régime alimentaire peut être complété par des
algues, des débris végétaux, des œufs de poissons et, pour les adultes, par des petits poissons.
Cette espèce du pourtour méditerranéen préfère des eaux bien oxygénées et fraîches mais
supporte bien la période estivale où l'eau se réchauffe et l'oxygène baisse. Elle est également
adaptée à des assèchements partiels du lit et à des crues violentes saisonnières.
Ce Barbeau vit généralement dans des eaux de moyenne altitude, au-dessus de 200 m. Mais, là où
le Barbeau fluviatile n'existe pas, il peut vivre en plaine (Pyrénées-Orientales, Hérault, Var), ce
qui peut s'expliquer par une compétition entre les deux espèces.
HABITATS
DE
L'ANNEXE
I
SUSCEPTIBLES
D'ÊTRE
CONCERNÉS
SUR
LE SITE NATURA 2000
3290 - Rivières intermittentes méditerranéennes du Paspalo-Agrostidion (Cor. 24.16 et 24.53)
92A0 – Forêts galeries méditerranéennes (Cor ; 44.14 , 44.5 et 44.6).
137
Espèce autochtone de l'Europe méridionale (France, Espagne, Italie, côte Dalmate), Barbus
meridionalis constitue une relique de l'ancienne faune antérieure aux périodes glaciaires. Il est
génétiquement peu polymorphe, sans doute à cause des migrations postglaciaires qui l'ont vu
coloniser la plupart des bassins méditerranéens français à partir des refuges du Roussillon et/ou
du sud des Alpes. La colonisation de la Catalogne espagnole s'est faite avant les dernières
glaciation et la différenciation génétique s'est déjà creusée.
Des études génétiques récentes ont montré que Barbus meridionalis était strictement limité au
sud de la France et au nord-est de l'Espagne. Les taxons anciennement considérés comme des
sous-espèces sont en fait des espèces valides : Barbus caninus en Italie, Barbus peloponnesius en
Grèce et Barbus petenyi dans le Danube pour les principales.
Le barbeau méridional a été trouvé sur le cours aval de l’Aille et sur le ruisseau de Bertrands (cf
zones bleues sur la carte des espèces animales relevants de l’annexe II de la Directive
Habitats).
Il est manifeste que la circulation de cette espèce se fait sur l’ensemble du cours mais les
affuents jouent un rôle majeur dans le maintien de cette espèce sensible, l’un d’eux est à
protéger en priorité pour cette espèce ; Il s’agit du ruisseau des Bertrands.
Aucun poisson n'a été capturé dans le ruisseau de Mourrefrey, les stations prospectées sont
peut être plus soumises aux fluctuations de niveau que les deux premiers kilomètres en amont de
la confluence.
Dans la partie amont du bassin versant, c'est la fluctuation saisonnière des débits qui affecte les
poissons. Ils doivent descendre lorsque le débit est trop faible, puis ils re -colonisent à l'automne
ou au printemps suivant.
Dans la partie aval, c'est la qualité chimique des eaux qui réduit considérablement la diversité
spécifique: les espèces présentes sont les plus résistantes.
Mais les déplacements inter- zones sont possibles, on trouve des individus de plusieurs classes de
taille qui attestent de la reproduction de toutes les espèces, les espèces polluosensibles et les
espèces robustes.
Directive "Habitats-Faune-Flore" : annexes II et V
Convention de Berne : annexe III
Espèce de poisson protégée au niveau national en France (art. 1er)
Cotation UICN : France : Rare.
138
L’aire de répartition actuelle de l’espèce tend à se fragmenter et à se réduire. Des populations
reliques, non hybridées, subsistent encore dans le sud-est de la France, dans un certain nombre
de cours d’eau intermittents qui s’assèchent partiellement en été.
-
Pollutions des cours d'eau.
Extractions de granulats en lit mineur.
Dégradation générale des habitats.
Multiplication des barrages.
Impact des aménagements hydroélectriques.
Les captages constituent une réelle menace pour l'espèce au niveau des petits cours d’eau
intermittents méditerranéens, transformant l’assèchement partiel en assèchement total.
La lutte contre la pollution reste un objectif prioritaire, associée à la conservation de l’habitat
naturel.
Meilleure gestion de la ressource en eau pour préserver les cours d’eau intermittents, sans les
assécher intégralement, l’espèce étant très sensible à tout changement apporté au régime
hydrologique des cours d’eau.
Vérifier que la pratique des sports d’eaux vives n’altère pas la qualité de l’habitat et ne nuit pas à
sa reproduction.
Meilleure connaissance par un suivi adapté de l’état des populations et de leur répartition
géographique.
Etablir un plan de gestion piscicole de type patrimonial, excluant le repeuplement en salmonidés
non natifs du cours d’eau.
La préservation des habitats de l’espèce contribue à la préservation générale de la biodiversité
des milieux considérés.
139
BIBLIOGRAPHIE
CHAPPAZ R. & BRUN G., 1993.- Données nouvelles sur la biologie et l'écologie d'un poisson
cyprinidé du sud de l’Europe Leuciscus (Telestes) soufia Risso, 1826. Comptes rendus de
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Barbus lineage: a taxonomy and a reasoned phylogeny based on allozymic data. Journal of Fish
Biology, 54 (in press).
140
LA CISTUDE D'EUROPE
Emys orbicularis
Reptiles – Chéloniens – Emydidés
Espèce classée à l’annexe II et IV de la Directive Habitats
Code UE : 1220
Tortue à carapace peu bombée, d’une longueur d’environ 16 à
18 cm (dossière), parfois plus dans les populations
méridionales. La couleur générale est variable, allant du brun
noirâtre au gris terreux en passant par le rougeâtre, le
verdâtre, voire le bleu violacé. Le corps peut être orné de
points ou de raies jaunes. Le plastron est jaune-vert marbré
ou non de brun sombre ou entièrement brun-noir sans tâche.
Les femelles ont la carapace plus ronde et la queue plus
courte que les mâles (un peu plus petits) dont le plastron est
légèrement concave et l’iris blanchâtre uni (brun et jaune
chez la femelle).
HABITAT
Mares, étangs, rivières à cours lents et fonds boueux, ruisseaux sur sols rocheux, fossés,
roubines, voire même certains milieux aquatiques temporaires ou légèrement saumâtres.
COMPORTEMENT
Tortue aquatique diurne, passant de longs moments à s’ensoleiller. Son régime alimentaire est
carnivore bien qu’il lui arrive exceptionnellement de consommer des plantes immergées. Elle se
nourrit d’insectes et de leurs larves, de mollusques, vers, escargots, limaces mais également de
vertébrés s’ils sont peu rapides ou morts (poissons, amphibiens, oisillons, micro-mammifères).
141
Les accouplements ont lieux principalement en avril-mai, la plupart du temps dans l’eau. La
femelle pond, de fin mai à début juillet, 8 à 9 œufs (parfois jusqu’à 16) dans un petit puits creusé
en terrain sableux ou limoneux. La ponte déposée, elle rebouche aussitôt l’édifice, couvrant ainsi
les œufs. Les éclosions ont généralement lieux de septembre à octobre mais les jeunes peuvent
rester en terre et passer l’hiver ainsi, attendant les pluies printanières. Une deuxième ponte a
parfois lieu en automne qui voit l’émergence des nouveau-nés au printemps suivant. La maturité
sexuelle est atteinte aux alentours de 8 ans pour les mâles et 10 ans pour les femelles (données
varoises). La Cistude d’Europe hiberne en s’enterrant pour passer la saison froide (généralement
d’octobre à mars), mais elle peut également estiver de la même manière en période d’assec. Elle
est capable de grands déplacements hors de l’eau pour trouver des lieux de pontes favorables
mais aussi pour coloniser de nouveaux points d’eau.
STATUT
Espèce médio-européenne d’affinité orientale, sa répartition mondiale comprend l’Europe
occidentale, méridionale et orientale jusqu’aux pays baltes et la mer d’Aral, l’Asie du sud-ouest et
le nord-ouest de l’Afrique. Elle n’est indigène en France qu’au sud de la Loire et de la région
lyonnaise, Corse comprise. Les populations les plus denses se rencontrent en Brenne, en
Aquitaine, et sur le littoral corse.
Dans le midi de la France, elle n’est bien représentée qu’en Camargue et dans le Var.
Sa distribution varoise est centrée sur le Massif et la plaine des Maures dont elle s’écarte peu.
Comme l’indique le Livre rouge, inventaire de la faune menacée en France (MNHN, 1994) : « La
Cistude d’Europe est en déclin dans de nombreux pays d’Europe. Elle a disparu dans l’ouest de
l’Allemagne et en Suisse. La régression de l’espèce est également très marquée en France ». Ce
déclin général, doublé d’une répartition régionale fragmentaire, atteste de la très forte valeur
patrimoniale de cette tortue pour le Var.
MENACES
Comme toutes les espèces aquatiques, la Cistude est très vulnérable quant à la destruction de ses
habitats trop souvent drainés ou comblés pour ce qui est des mares et des étangs. Elle est
également très sensible à la pollution, qu’elle soit d’origine industrielle, agricole ou insecticide,
car elle se trouve en bout de chaîne alimentaire. L’endiguement des rivières lui est préjudiciable
en ce qu’il fait disparaître les sites de pontes et d’hibernation. Dans ce cas l’animal doit migrer
pour se rendre dans des lieux favorables et beaucoup sont écrasés sur les routes. Certaines
pratiques agricoles (cultures proches des milieux aquatiques), outre l’apport de pesticides
réduisant la disponibilité alimentaire, peuvent détruire des pontes ou des adultes en hibernation,
lors des labours notamment.
142
Outre la compétition avec une espèce exotique introduite (la Tortue de Floride), depuis quelques
décennies un élément nouveau vient s’ajouter aux problématiques accumulées. La reforestation,
conséquence de la déprise agricole, a engendré une augmentation drastique du nombre de
sangliers. Cet animal, bien que forestier, aime particulièrement exploiter les zones ouvertes à
terrain meuble dans sa recherche de bulbes, racines, larves d’insectes et micro-mammifères. La
raréfaction des sites propices à la reproduction et à l’hibernation de la Cistude entraîne qu’ils
sont souvent labourés par ce Suidé pour qui les œufs et les juvéniles représentent un apport de
protéines non négligeable.
ÉTAT DES POPULATIONS SUR LE SITE
La Cistude d’Europe est bien représentée sur la zone Natura 2000 où elle occupe la plupart des
habitats aquatiques, des ruisseaux semi-temporaires aux mares, rivières et grandes pièces d’eau
pérennes. Les nombreuses retenues collinaires DFCI ont largement profité à l’espèce, tant sur la
plaine que dans le massif des Maures. Les oueds sur fond rocheux, très présents sur la zone, lui
sont très favorables car formant des vasques ensoleillées à fort niveau trophique, retenant l’eau
longtemps après les pluies.
Globalement, elle épouse le chevelu du réseau hydrographique sur l’ensemble du site, réseau dont
l’aspect temporaire ne semble en rien la déranger. La profusion de zones sableuses à proximité
des milieux aquatiques, sable produit par la dégradation du grès permien et amoncelé par l’action
de l’eau, lui procure de nombreuses places de ponte.
PROBLÉMATIQUES IDENTIFIÉES
Les prospections de terrain ont permis de constater des problématiques plus ou moins récentes
sur la zone Natura 2000 :
L’engouement montant pour les raids et courses d’orientation induit une très forte
fréquentation du site, plus particulièrement ciblée en des lieux et saisons néfastes à la
Cistude d’Europe. Ces manifestations qui se déroulent au printemps (période d’activité
maximale) visent à placer les concurrents dans des situations extrêmes leur imposant
notamment de progresser dans les ruisseaux occupés par l’espèce. Il est indéniable que ce
genre de pratique, qui se multiplie à outrance, représente un danger énorme de destruction
pour l’espèces .
La progression de la culture de la vigne représente également une menace quant à la
conservation de la Cistude. En effet, les vignobles, implantés dans les sols les plus profonds,
sont souvent localisés en bord de court d’eau. Or ces milieux sont exploités par la Cistude
pour y déposer ses pontes. Les travaux agricoles et les produits phytosanitaires sont
incompatibles avec cette phase vitale de l’espèce.
143
D'une manière générale, la conservation de la Cistude passe par la conservation des zones
humides. Elle se raisonne donc à une vaste échelle et nécessite la prise en compte de l'activité
humaine.
Ponctuellement, certaines préconisations peuvent
favorables :
permettre le maintien de conditions
Limiter les intrants dans le point d'eau ; en particulier l'utilisation d'herbicides.
Conserver une surface suffisante de végétation aquatique.
Ne pas effectuer de travail du sol sur les sites de ponte identifiés.
Conserver le milieu terrestre proche du point d'eau ouvert par la fauche ou le pâturage.
Maximiser la surface de contact entre l'eau et la roselière.
Effectuer le curage des canaux aux périodes d'activité des animaux (avril à octobre).
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145
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de Poitiers, faculté mixte de médecine et de pharmacie. 181 p.
146
LA TORTUE D'HERMANN
Testudo hermanni (Gmelin, 1789)
Reptiles, Chéloniens, Testudinidés
Code UE : 1217
Il existe deux sous-espèces de Tortue d'Hermann : Testudo hermanni hermanni à l'ouest (France,
Italie, Espagne) et Testudo hermanni boettgeri à l'est (de la Yougoslavie à la Turquie d'Europe).
Seule Testudo hermanni hermanni est présente sur la Plaine des Maures.
La Tortue d'Hermann est une espèce terrestre de
taille moyenne à la carapace ovale et bombée. La
longueur maximale de la dossière est de 242 mm
chez les mâles et 270 mm chez les femelles dans les
populations de l'ouest de l'Europe. Les individus des
populations les plus à l'ouest (Italie, France et
Espagne) sont plus petits : 130-166 mm chez les
mâles, 160-185 mm chez les femelles.
Photo D.GUICHETEAU ONF 83
La coloration de l'animal est jaunâtre et noir sur l'ensemble du corps. Les populations de Testudo
hermanni boettgeri peuvent présenter une grande variation de ton de jaune (de jaune verdâtre à
un jaune ocre) et les bandes noires sur le plastron peuvent être continues ou discontinues. Les
populations de France continentale montrent une coloration jaune ocre et des bandes noires
continues et très larges sur le plastron. Les populations de Corse sont moins contrastées avec
des colorations jaune verdâtre. L'espèce se caractérise également par deux écailles
supracaudales à l'arrière de la carapace, dans la majeure partie des cas. La queue est terminée
par une griffe cornée fissurée sur la face ventrale. Elle est plus longue chez les mâles que chez
les femelles et pourrait constituer une aide lors des accouplements pour diriger l'organe
copulateur mâle. Une rangée de larges écailles est présente sur le bord extérieur des membres
avant.
Dimorphisme sexuel : le mâle est de taille plus petite que la femelle, avec un plastron concave,
une échancrure du lobe anal très large et les écailles supracaudales fortement recourbées. La
queue du mâle abrite le pénis ; elle est puissante, large à la base, plus longue que celle de la
femelle et terminée par une griffe cornée plus développée. Chez les mâles de la sous-espèce
boettgeri, ces caractéristiques sont plus marquées.
147
Testudo hermanni hermanni est la seule tortue terrestre native en France. Cependant, la Tortue
grecque (Testudo graeca) peut être trouvée occasionnellement dans la nature ; elle est en effet
fréquemment présente chez les éleveurs et peut s'échapper ou être relâchée. La Tortue grecque
a les supracaudales fusionnées en un seul élément à l'arrière de la carapace, des éperons cornés
sur les cuisses, pas d'ongle corné sur la queue et de larges écailles sur l'ensemble des membres
avant.
Testudo hermanni boettgeri peut également être rencontré pour les mêmes raisons. Les deux
sous-espèces se différencient notamment par l'examen des proportions montrées par les sutures
médianes des écailles du plastron. Par exemple, chez les tortues occidentales, la suture pectorale
est normalement plus courte que la fémorale, tandis que c'est l'inverse chez les tortues
orientales. Par ailleurs, chez Testudo hermanni boettgeri, les bandes noires sur le plastron sont
plus diffuses.
Reproduction
La maturité sexuelle est atteinte tardivement, à l'âge de 10-11 ans pour les mâles et de
1213 ans pour les femelles. Les accouplements ont lieu durant toute la période active, mais ils se
déroulent principalement au printemps (mars-avril) et en fin d'été (septembre-octobre). Les
femelles peuvent conserver les spermatozoïdes durant plusieurs années dans les replis des parois
utérines.
La ponte a lieu du début du mois de mai au début du mois de juillet, généralement en soirée, dans
un lieu dégagé. Les femelles peuvent parcourir de fortes distances si elles vivent en zone de
forêt pour trouver un site favorable ; la distance maximale connue étant de 800 m. La fécondité
est faible chez la sous-espèce occidentale, les pontes comportent en moyenne 3 œufs dans le Var
et 4 en Corse. En France, la plupart des femelles semble effectuer 2 pontes par an, séparées de
10 à 20 jours environ.
Les naissances se produisent en fin d'été (généralement durant la première quinzaine de
septembre), la durée d'incubation est liée à la température du sol, elle est d'environ 90 jours
dans le sud de la France. C'est ce facteur qui limite la distribution de cette espèce en France à la
zone méditerranéenne. La température influence également le sexe des tortues à une certaine
période de l'incubation.
La mortalité au stade œuf et durant la première année de vie est très élevée. Les stades
immature et adulte sont caractérisés par une forte survie annuelle.
148
Activité
La Tortue d'Hermann hiberne 3 à 4 mois (environ de mi-novembre à mi-mars). Elle s'enterre dans
la litière, à 6-7 cm sous le sol, au pied d'un buisson ou d'un rocher, dans un secteur boisé, laissant
souvent affleurer le sommet de sa carapace. Elle est active tout le reste de l'année, soit pendant
8-9 mois.
C'est une espèce diurne, même si les pontes peuvent s'achever occasionnellement à la nuit. Elle a
un rythme d'activité unimodal en début et fin de saison, bi-modal en été. La Tortue d'Hermann a
un domaine vital de 0,6 à 2,4 ha (il est généralement plus petit chez le mâle). Les densités de
population sont faibles en France (0 à 2 individus par hectare en Provence) ; paradoxalement,
elles peuvent être particulièrement importantes en été dans certaines zones refuges (plus de 10
individus).
La distance journalière parcourue est de l'ordre de 80 m, cependant des dispersions sont
possibles.
Régime alimentaire
La Tortue d'Hermann est essentiellement herbivore ; elle trouve l'essentiel de sa nourriture
dans des milieux ouverts tels que les pelouses sèches ou les prairies. Son régime alimentaire est
assez divers, néanmoins, elle consomme préférentiellement des herbacées, notamment des
astéracées, des fabacées, et dans une moindre mesure des poacées (graminées) et des
renonculacées. Occasionnellement, des petits invertébrés (escargots, cloportes, coléoptères)
peuvent s'ajouter à son menu.
La Tortue d'Hermann fréquente la plupart des formations végétales méditerranéennes, elle y
trouve des conditions climatiques clémentes (fort ensoleillement, chaleur estivale et douceur
hivernale, pluviosité modérée).
En Corse, elle occupe essentiellement les boisements clairs de chênes-lièges (Quercus suber) et
de chênes verts (Quercus ilex) entrecoupés d'oliveraies et de pâtures et, sur la côte orientale,
les paysages agricoles faits de prés de fauche, prairies pâturées, friches fortement
compartimentées par des haies vives et des bosquets et presque toujours soumis à l'action des
troupeaux (ovins, vaches).
En Provence, la plupart des noyaux de population sont liés à d'anciennes exploitations agricoles
offrant encore des paysages en mosaïque faisant alterner des cultures (vignes, oliveraies,
châtaigneraies), des friches et des bois clairs. Dans la plaine des Maures, elle fréquente des
milieux plus naturels : pinèdes, bois de chênes, maquis hauts peu denses, maquis bas
clairsemés. La présence de zones ouvertes pour le dépôt des pontes, d'espaces enherbés
pour l'alimentation et d'un point d'eau est déterminante. L'espèce fait défaut dans la forêt
dense, le maquis fermé et les monocultures de vignes. Les habitats qu'elle occupe constituent des
milieux de substitution qui ne sont pas optimaux pour l'espèce.
149
Chez les populations forestières varoises, le nombre de clairières favorables aux pontes a
fortement diminué ces dernières décennies. On observe par conséquent une concentration des
pontes sur de petites zones. La prédation s'en trouve facilitée et provoque une forte mortalité
chez ces populations aux stades œuf et nouveau-né, principalement attribuée à la Fouine (Martes
foina). En Corse, en l'absence de ce carnivore et en présence de surfaces ouvertes plus
importantes, le phénomène est plus limité.
En dessous de 70 mm de longueur de carapace, les juvéniles ont une dossière encore fragile et
sont tués par de nombreux prédateurs : chiens, renards (Vulpes vulpes), fouines, sangliers (Sus
scrofa), corvidés (geais des chênes - Garrulus glandarius -, pies bavardes - Pica pica -, corneilles
noires - Corvus corone)… Les adultes sont peu vulnérables mais peuvent occasionnellement être
victimes de chiens, de rats noirs (Rattus rattus) et de sangliers.
HABITATS
DE
L'ANNEXE
I
SUSCEPTIBLES
D'ÊTRE
CONCERNÉS
SUR
LE SITE NATURA 2000
Compte tenu de la diversité des milieux naturels fréquentés par la Tortue d'Hermann, une grande
partie des habitats méditerranéens de l'annexe I sont susceptibles de comporter cette espèce.
Les mares et ruisselets temporaires sont considérés comme biotope important car ils
représentent des zones un peu plus fraîches ou les végétaux appétents pour les tortues
abondent.
La Tortue d'Hermann est une espèce d'Europe méditerranéenne, son aire de répartition s'étend
de l'Espagne à la Turquie d'Europe. En France, elle n'est présente qu'en Provence (Var) et en
Corse, à des altitudes variant du bord de la mer jusqu'à 600-700 m.
En Corse, elle fréquente essentiellement les zones littorales de la moitié sud de l'île. En dehors
de quelques petites populations éparses, on recense 4 populations géographiquement isolées :
plaine orientale, secteur de Porto-Vecchio-Bonifacio, golfe de Valinco et golfe d'Ajaccio.
En Provence, l'aire de l'espèce est beaucoup plus restreinte (environ 100-150 000 ha) et les
populations sont isolées par des barrières naturelles ou artificielles. Elles sont localisées au
Massif des Maures, à la plaine des Maures et au Massif de la Colle de Rouet.
150
Les résultats des comptages (abondances relatives par la méthode des densités horaires)
montrent que les plus fortes densités se situent préférentiellement en rive gauche de l’Aille :
secteurs de Repenti, de la Pardiguière, des Andracs, de Reillane – Balançan, du Plan Gené, de
l’aérodrome militaire et du grand Peyloubier.
En rive droite, les densités sont le plus souvent assez basses hormis quelques zones localisées en
bordure de l’Aille (Jaubergues, Madame sud, Bastide d’Aill-Chausse, Basse verrerie, Bastide
Tasquier, Bastide Christou).
Convention de Washington : annexe II (CITES annexe C1)
Espèce de reptile protégée au niveau national en France (art. 1er)
Cotation UICN : Monde : Faible risque (quasi menacé) ; France : Vulnérable.
Évolution et état des populations
Globalement, on constate un fort déclin de l'espèce sur l'ensemble de son aire, notamment en
Italie, en France et en Espagne où ne restent plus que des populations isolées, généralement en
situation critique.
En France, l'espèce a totalement disparu du côté français du Massif des Albères (PyrénéesOrientales) où elle était considérée comme assez commune au début du siècle, il en est de même
des populations des îles d'Hyères. Elle semble également avoir existé dans quelques secteurs des
Bouches-du-Rhône, de l'Aude (Massif de la Clape ?) et des Corbières orientales.
En France continentale (Provence), on dénombre seulement trois métapopulations assez
importantes, occupant des domaines d'une surface de 300 à 7000 ha (la principale
correspondant à la plaine des Maures). A celles-ci s'ajoute une vingtaine de populations
moyennes à petites, les superficies concernées couvrant moins de 100 ha le plus souvent. Bien que
les populations varoises soient numériquement assez importantes, la situation est préoccupante.
La Tortue d'Hermann y est considérée comme rare et menacée à moyen terme et il paraît urgent
de mettre en œuvre des actions pour assurer sa préservation. En effet, elle est pratiquement
éteinte du Massif de l'Estérel, extrêmement réduite et localisée dans le Massif de la Colle du
Rouet et les populations des Maures ont fortement régressé depuis 20 ans. Par ailleurs, on
constate un vieillissement de certaines populations qui pourrait être lié à une surmortalité des
stades œuf et juvénile.
151
En Corse, la situation est plus favorable à l'espèce. Cependant, il semble que les populations aient
considérablement régressé dans la moitié nord de la plaine orientale, pratiquement disparu du
Cap corse et fortement décliné dans la région de Porto-Vecchio et dans le sud de l'île. L'espèce
est considérée comme menacée à moyen ou long terme sans gestion appropriée. Développer une
politique de gestion avant que l'espèce ne devienne rare est recommandable car les chances de
succès seront d'autant plus élevées.
Estimation des effectifs sur la Plaine des Maures
Les densités observées dans la Plaine des Maures sont basses (1.25 ind / heure en moyenne)
comparées aux densités observées en Corse (4.30 ind / heure en moyenne).
Les menaces sont diverses et fortement similaires en France continentale et en Corse (mais
d'intensité plus faible en Corse).
Le développement de l'urbanisation a conduit à une forte fragmentation et destruction des
habitats à Tortue d'Hermann.
L'abandon des pratiques agro-pastorales traditionnelles (disparition des exploitations agricoles,
des activités liées à la forêt - exploitation du liège, des souches de bruyère, coupes de bois,
charbonnage - ou à l'élevage) conduit à une fermeture des milieux. Celle-ci se traduit par une
reprise importante de la forêt défavorable à la Tortue et accroît les risques d'incendie. A
l'inverse, la modernisation des activités agricoles dans certaines zones est susceptible de tuer
les animaux vivant en marge de zones agricoles.
Les incendies ont toujours existé en région méditerranéenne. Cependant, l'accélération du
nombre d'incendies ces dernières années est responsable d'une mortalité très forte de tortues
sur les sites touchés : 75 à 85% de l'effectif dans les milieux forestiers des Maures et de
Corse. Les capacités de récupération des populations sont devenues faibles dans le cas de feux
fréquents et répétés et ces incendies constituent l'une des menaces les plus graves pour
l'espèce.
A ces différentes causes de régression s'ajoutent des menaces plus ponctuelles.
Le débroussaillage mécanique, utilisé dans le cadre des plans préventifs contre les incendies, a
des effets indirects et directs (décès, blessures) sur la Tortue d'Hermann.
Les ouvertures de nouvelles vignes (AOC) sur les zones à fortes densités de tortues réduisent de
façon pérenne les biotopes propices à la survie des tortues d’hermann.
La surfréquentation de leurs milieux de vie (favorisée par la création de sentiers, de pare-feu,
par l'urbanisation diffuse mal maîtrisée…) accroît les risques de collecte de tortues, d'incendies
et de prédation par les chiens.
Le lâcher volontaire ou involontaire de tortues exotiques, ou natives ayant été en contact avec
des espèces exotiques, favorise les risques d'introduction d'agents pathologiques et de pollution
génétique.
152
L'espèce apparaissant comme fortement menacée en France, il est indispensable d'établir une
gestion adaptée aux besoins de l'espèce pour conserver un nombre représentatif de populations
viables dans les différents milieux qu'elle a occupés historiquement.
Conserver les habitats où les populations sont encore viables est le paramètre le plus rapide et le
plus sûr pour maintenir l'espèce en France.
Favoriser dans un premier temps la protection des habitats sur les zones où les populations
sont encore denses et viables
Inciter les différentes entités régionales à maîtriser l'impact des aménagements futurs
(infrastructures routières, mises en culture, modifications des Plans d'Occupation des Sols…).
Encourager les gestionnaires en charge des pare-feux, les agriculteurs et les forestiers à
utiliser des solutions alternatives (débroussaillage manuel, pastoralisme...). Ceci pourrait
conduire, en collaboration avec les acteurs concernés, à la rédaction de cahiers des charges
assurant une meilleure protection de l'espèce.
Favoriser dans un deuxième temps la réhabilitation des habitats favorables à la Tortue
d'Hermann. Les mosaïques et les ouvertures de milieux sont à favoriser, notamment dans le
Var où la densification forestière constitue une forte menace. Le pastoralisme peut
contribuer au maintien d'espaces ouverts. Des mesures agri-environnementales allant dans ce
sens sont à envisager.
Propositions relatives à l'espèce
Informer le public et les professionnels du statut de l'espèce et des risques la menaçant
(y compris les risques génétiques et pathologiques).
Elaborer un programme pour gérer les tortues d'Hermann provenant de captivité et non
voulues par leur propriétaire, de manière à réduire les risques pathologiques et génétiques. En
France, l'enjeu est de savoir comment gérer la masse de tortues issues de captivité polluée
génétiquement, non apte à la réintroduction (individus âgés) ou ayant été en contact avec des
tortues grecques développant la rhinite.
BIBLIOGRAPHIE
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(France), 25-29 August 1998. SEH, Le Bourget du Lac, 480 p.
154
PETIT RHINOLOPHE
Rhinolophus hipposideros (Bechstein, 1800)
Classification (Classe, Ordre, Famille) :
Mammifères, Chiroptères, Rhinolophidés
Code UE : 1303
PRÉSENTATION DE L'ESPÈCE
Description
Le Petit rhinolophe est le plus
rhinolophes européens (5 espèces).
petit
des
Envergure : 19,2-25,4 cm. Avant-bras : 3,7-4,5 cm.
Poids : 5,6-9 g.
Appendice nasal caractéristique en fer à cheval.
Oreille dépourvue de tragus.
Au repos et en hibernation, le Petit rhinolophe se
suspend dans le vide et s'enveloppe complètement
dans ses ailes, ressemblant ainsi à un "petit sac noir
pendu".
Dessin P. PENICAUD
Habitat
L'espèce se rencontre de la plaine jusqu'en montagne. Elle est notée en chasse à 1510 m dans les
Alpes (atteint 2000 m) et des colonies de mise bas sont présentes jusqu'à 1200-1450 m dans
le sud des Alpes (P.N. Mercantour) et 1050 m dans les Pyrénées. Du fait de sa faible capacité
volière et d'une écholocation à faible portée (jusqu'à 4 m), les gîtes de mise bas sont proches de
milieux riches en insectes.
Le Petit rhinolophe recherche les paysages semi-ouverts où alternent bocage et forêts avec des
corridors boisés ; la continuité de ceux-ci est importante car une rupture de 10 m semble être
rédhibitoire. La présence de milieux humides (rivières, étangs…) est une constante, notamment
pour les colonies de mise-bas qui y trouvent l'abondance de proies nécessaires à la gestation des
femelles et l'élevage des jeunes.
155
Les habitats de l'Annexe I susceptibles d'être concernés sont donc les paysages semi-ouverts,
formés de boisements de feuillus, de prairies pâturées ou de fauche en lisière de bois ou bordées
de haies, les ripisylves, landes, friches, vergers. L'association boisements rivulaires et pâtures
semble former un des habitats préférentiels.
Les gîtes de reproduction sont principalement les combles, les caves de bâtiments (maisons
particulières, fermes, granges, églises, châteaux, moulins, forts militaires…). Au sud de son aire
de répartition, il utilise aussi les cavités naturelles ou les mines. La température des gîtes
utilisés pour la mise-bas est comprise entre 25 et 30°C (Groupe Chiroptères de Provence, 2002).
Les gîtes d'hibernation sont exclusivement des cavités naturelles ou artificielles (galeries et
puits de mines, caves, tunnels, viaducs, forts militaires, blockhaus).
Activité
Comme tous les Chiroptères européens, ce Rhinolophidé repère obstacles et proies par
écholocation. Les insectes sont capturés par poursuite en vol (piqués), contre le feuillage et
parfois par glanage au sol. Il semblerait utiliser aussi la chasse à l'affût depuis un reposoir. Il
exploite aussi les cours de fermes.
Pour se déplacer, le Petit rhinolophe évolue le long des haies, chemins, lisières boisées,
ripisylves, évitant les espaces ouverts. Ces corridors boisés sont utilisés au crépuscule pour
rejoindre les terrains de chasse qui se situent dans un rayon moyen de 2-3 km autour du
gîte.
Sédentaire, le Petit rhinolophe effectue généralement des déplacements de 5 à 30 km entre les
gîtes d'été et ceux d'hiver. Il hiberne, isolé ou en groupe lâche de septembre-octobre à fin avril
en fonction des conditions climatiques locales.
Reproduction
La maturité sexuelle semble atteinte à 1 an et le rut a lieu de l'automne au printemps.
Les femelles forment en avril- mai des colonies de reproduction de taille variable en fonction de
la disponibilité en gîtes (de 10 à plusieurs centaines d'individus), parfois associées à Rhinolophus
ferrumequinum, Myotis myotis, Myotis emarginatus et Myotis daubentoni (sans toutefois se
mélanger). Elles donnent naissance à 1 seul jeune de mi-juin à mi-juillet. Les jeunes sont
émancipés à 6-7 semaines.
Longévité
21 ans. Age moyen 3-4 ans.
156
Alimentation
Insectivore, le Petit rhinolophe présente un caractère très généraliste dans son alimentation en
se calquant sur l'offre phénologique en insectes de petites tailles. Diptères, Lépidoptères,
Névroptères et Tricoptères apparaissent comme les taxons principalement consommés dont les
familles sont associées aux milieux aquatiques ou boisés humides. L'espèce se nourrit également
d'hyménoptères, arachnides, coléoptères, psocoptères, homoptères et hétéroptères.
Répartition, état de conservation et évolution
Sur l'ensemble de son aire
Espèce présente en Europe occidentale, méridionale et centrale, de l'ouest de l'Irlande et du sud
de la Pologne à la Crète et Gibraltar, de la façade atlantique au delta du Danube et aux îles de la
mer Égée. Disparue des Pays-Bas et du Luxembourg, elle est en forte régression dans le nord et
le centre de l’Europe (Grande-Bretagne, Belgique, Allemagne, Pologne, Suisse).
En France
Connue dans toutes les régions, Corse comprise, le Petit Rhinolophe a disparu du nord de la
France et subsiste avec de très petites populations (1 à 4 ind.) en Alsace, en Haute-Normandie et
en Ile-de-France. Sa situation est plus favorable dans le Centre, en Bourgogne, en ChampagneArdenne, en Franche-Comté, en Rhône-Alpes, en Corse, en Midi-Pyrénées et PACA (ces
3 dernières régions accueillent plus de 50% des effectifs estivaux).
En région Provence-Alpes-Côte-d'Azur
Le Petit rhinolophe a pratiquement disparu de la frange littorale et des Bouches-du-Rhône. Il est
encore localement présent dans les vallées de l'arc préalpin, du Mercantour au Mont Ventoux.
Dans le Var on trouve de petites colonies éparses, généralement d’une dizaine d’individus. Dans le
sud du département un noyau de population subsiste dans le massif des Maures.
Son caractère anthropophile durant la belle saison fait que les effectifs de Petits rhinolophes
semblent en lente mais constante régression sur l'ensemble de la région par disparition des gîtes
de reproduction (urbanisation, maisons secondaires…).
157
Intérêt et caractéristiques de l'espèce au sein du site
Particularité, originalité et intérêt justifiant la conservation de l'espèce sur le site
Le village des Mayons accueille la plus grosse colonie de reproduction connue pour le massif des
Maures.
Le site présente un potentiel de gîtes (mines) et des caractéristiques écologiques intéressantes
pour accueillir cette espèce (basse altitude, structure de végétation, proximité de l’eau). Son
maintien dépendra des opportunités de gîtes en bâtiments qui s’offriront à lui.
Distribution détaillée sur le site
L’espèce n’a pas pu être observée au sein du périmètre d’étude, mais sur son pourtour :
Ancienne bouchonnerie du village des Mayons : Colonie de reproduction connue depuis l’an
2000. 67 individus le 15 juillet 2002 (dont plus de 20 jeunes). C’est le plus gros
rassemblement connu dans le massif des Maures.
Mines de St Daumas : 3 individus observés en septembre 1990, 2 en décembre 1995, 3 en
février 2000.
La Garde Freinet, Bergerie Bérard : 2 femelles capturées le 27/6/99
La Garde-Freinet, hameau des Seignerolles : 9 individus le 7/6/96
Effectif : Inconnu.
Structuration spatiale des populations
L'espèce est potentiellement présente sur l'ensemble du site. Cependant, il est possible que le
manque de gîtes limite sa présence au centre de la zone Natura 2000 (peu de bâtiments, absence
de cavités).
Dans l’état actuel de nos connaissances, les zones les plus favorables à l’espèce sont d’une part le
pourtour du village des Mayons (nombreux bâtiments) et d’autre part l’ubac du massif des
Maures, pour le réseau de mines souterraines.
Peu de recherches ont été faites dans les parties ouest et nord du site, car étant donné la
pression urbaine, ce sont des secteurs difficiles à inventorier avec les méthodes classiques. Il
est possible que le Petit rhinolophe y trouve sa place (vides sanitaires, garages, maisons
abandonnées…) mais sans aucune certitude car les handicaps y sont nombreux (circulation
routière, éclairage publique, nombreux chats…).
Données démographiques : Inconnues.
158
Tendances évolutives et potentialités de régénération
Très anthropophile pour sa reproduction, il subit la déprédation et la rénovation du petit
patrimoine bâti (fermes, granges…) qui existait autrefois en quantité. Il semble que ce soit la
principale cause de disparition de l'espèce dans la région.
En l’absence de réseau karstique, le réseau de mines présent dans les Maures joue un rôle
essentiel pour le maintien de cette espèce.
La plaine des Maures présente une structure paysagère et une diversité de milieux idéale pour la
chasse du Petit rhinolophe. Son maintien dépendra principalement de la conservation d’un réseau
de gîtes favorables à la reproduction (bâtiments bien exposés).
Mesures de protections actuelles
-
Directive Habitat (JOCE du 22.07.1992) : annexes II et IV.
Convention de Bonn (JO du 30.10.1990) : annexe II.
Convention de Berne (JO du 28.08.1990 et 20.08.1996) : annexe II.
Protection nationale (arrêté modifié du 17.04.1981, JO du 19.05.1981, article 1 modifié (JO du
11.09.1993)).
Le réseau de mines désaffectées situé en ubac du massif des Maures doit être mis en
sécurité (comme toutes des mines de France).
En 2001, les mines de St Daumas ont été fermées à l’aide de grilles aux barreaux horizontaux
permettant le passage des Chiroptères. Ces aménagements sont particulièrement favorables à la
conservation du Petit rhinolophe (CATARD, 2001 – CEEP).
La colonie de reproduction du village des Mayons se trouve dans un bâtiment communal. Le
Groupe Chiroptères de Provence a pris contact avec la mairie. Il est prévu que la toiture du
bâtiment soit restaurée à la fin de l’année 2003. En 2002, le GCP à réaliser un travail, financée
par la DIREN, afin d’étudier les possibilités de conservation de la colonie dans le cadre de la
restauration du bâtiment. La mairie est coopérative. Le suivi des travaux devra se faire avec
attention.
DIAGNOSTIC SYNTHÉTIQUE
Le Petit rhinolophe est une espèce particulièrement menacée en France. C'est une espèce typique
des paysages d'agriculture traditionnelle en mosaïque.
Sur la Côte d'Azur, la principale cause de raréfaction vient de la disparition des réseaux de
gîtes liés au bâti qu'il occupait (granges, caves, combles, bergeries…).
Elle recherche les paysages semi-ouverts où alternent bocage et forêts avec des corridors
boisés. La présence de milieux humides (rivières, étangs…) est également importante.
159
OBJECTIFS DE GESTION PROPOSÉS POUR L'ESPÈCE SUR LE SITE
Veiller à la conservation de la colonie de l’ancienne bouchonnerie des Mayons. A moyen terme,
le maintien de cette colonie demandera un surcoût pour la mairie (aménagements spécifiques).
Cela encouragerait la mairie si ce surcoût était subventionné.
La conservation du Petit rhinolophe passe par le maintien d'un réseau de gîtes favorables à
l'espèce (granges, greniers, caves, garages, vides sanitaires, canaux d'irrigations souterrains,
mines…) dans les zones les plus potentielles pour la reproduction de l'espèce. C’est à dire, sur le
pourtour des Mayons (forte potentialité en gîte et population déjà existante), le long de l’Aille,
du Mourrefrey et des retenues d’eau.
Dans cette optique, mettre en place un programme de sensibilisation des propriétaires.
Les bâtiments des Aurèdes, propriété du conservatoire du Littoral, doivent être rénovés.
Dans le cadre de cette rénovation il faut réserver un espace aux Petits rhinolophes. Prévoir
3 volumes de quelques mètres carrés dans des contextes différents, par exemple combles, caves
et pièces à l’étage (type placard).
Veiller à la conservation d’accès adaptés aux chauves-souris lors de la mise en sécurité des
mines.
Conservation/restauration des milieux semi-ouverts pâturés.
Conservation/restauration des zones humide temporaires, particulièrement riches en insectes.
Prospection du bâti pour localiser d’autres colonies et des gîtes potentiels
Réflexion sur la création de nouveaux gîtes.
160
PETIT MURIN
Myotis blythii (Tomes, 1857)
Mammifères, Chiroptères, Vespertilionidés
Code UE : 1307
Description
Chauve-souris de grande taille, le Petit murin
est morphologiquement très proche du Grand
murin, Myotis myotis. La détermination de ces
deux espèces jumelles est délicate.
Une touffe de poils blancs sur la tête entre les
oreilles semble caractérisée le Petit murin
(95% des individus la possèdent en Suisse). Les
mensurations crâniennes que sont la longueur
condylobasale et la rangée dentaire supérieure
fournissent également de bons critères pour
distinguer les deux espèces.
Photo : T. STOECKLE
Corps + Tête : (5,4) 6,2-7,1 (7,6) cm ; Avant-bras : 5,05-6,2 cm ; Envergure : 36,5-40,8 cm ;
Poids : 15-29,5 g.
Pelage court, base des poils gris foncés. Face dorsale grise nuancée de brunâtre ; face ventrale
gris-blanc. Patagium gris-brun clair.
Habitat
D'après le type des proies consommées, les terrains de chasse de cette espèce sont les milieux
herbacés ouverts jusqu'à 2000 m d'altitude. Son affinité pour l'herbe haute l'amène à
fréquenter en priorité les milieux de type steppe ouverte (avec une couverture buissonnante
inférieure à 50%), prairies humides, prairie dense et zone de pâturage extensif, voir les
pelouses xériques où l'herbe haute est moins dense. L'espèce évite les forêts et les
monocultures.
161
Gîtes d'estivage : En Europe orientale et méridionale, le Petit murin occupe généralement des
cavités souterraines surtout en période de reproduction. Dans ces gîtes, il constitue souvent
d'importantes colonies d'élevage en s'associant avec d'autres chauves-souris cavernicoles. Les
grottes utilisées sont généralement horizontales, avec de vastes volumes et présentent des
profils en cloche (pièges à air chaud). En Europe centrale, il s'installe de préférence dans de
grands greniers de bâtiments où il s'associe généralement au Grand murin Myotis myotis.
Gîtes d'hibernation : Cavités souterraines (grottes, anciennes carrières, galeries de mines,
caves) avec des températures voisines de 6 à 12 C° et une hygrométrie élevée.
Activité
Le Petit murin est une espèce plutôt sédentaire qui effectue des déplacements de quelques
dizaines de kilomètres entre les gîtes d’été et ceux d’hiver.
Le Petit murin entre en hibernation d'octobre à avril en fonction des conditions climatiques
locales. Durant cette période, il est surtout rencontré isolément dans des fissures, rarement en
essaim important.
Les colonies de reproduction comportent de quelques dizaines à quelques centaines d'individus
majoritairement des femelles. Elles s'établissent d'avril à fin septembre dans des sites assez
chauds, où la température peut atteindre plus de 35°C.
La majorité des terrains de chasse se situe dans un rayon de 22 km autour de la colonie, en
fonction des milieux et de leur densité en proies.
Le Petit murin chasse généralement près du sol (30 à 70 cm de hauteur) en volant de manière
continue, à vitesse modérée. Ayant détecté une proie, il se laisse tomber dessus les ailes
déployées. En milieu herbacé dense, il est suspecté de capturer ses proies en les cueillant lors de
vols stationnaires (type glanage).
Une étude réalisée en 2003 par le Groupe Chiroptères de Provence dans les Bouches-du-Rhône a
montré la très forte attractivité des prairies de foins irriguées. Sur 6 individus suivis par
télémétrie en période de reproduction, 5 individus n’ont chassé que sur ces cultures,
particulièrement riche en orthoptères.
Reproduction
Accouplement dès le mois d'août et peut-être jusqu’au printemps. Un mâle peut avoir un harem
avec mécanisme de marquage territorial olfactif (larges glandes faciales).
Les femelles donnent naissance à un seul jeune par an, exceptionnellement deux. Elles forment
des colonies de mise bas en mixité avec Myotis myotis, Miniopterus schreibersi, Rhinolophus
euryale ou Myotis capaccinii.
Les jeunes naissent de la mi-juin, jusqu’à la mi-juillet, commencent à voler à un mois et sont
sevrés vers six semaines. Mortalité infantile importante si conditions météorologiques
défavorables (froid ou forte pluviométrie).
Maturité sexuelle précoce (à 3 mois pour les femelles, 15 mois pour les mâles.)
162
Longévité
Le baguage a révélé une longévité pouvant atteindre 25 ans mais l’espérance de vie ne doit
probablement pas dépasser 4-5 ans.
Alimentation
Négligeant les arthropodes terrestres, le Petit murin consomme essentiellement les arthropodes
de la faune épigée des milieux herbacés (près de 70%) principalement les Tettigoniidés
(sauterelles), larves de Lépidoptères, Acrididés et Hétéroptères. Sont aussi présents dans le
régime alimentaire : Gryllidés (Grillus campestris), Arachnidés, Scarabaeidés, Carabidés et
Syrphidés.
Les proies telles que les hannetons sont exploitées majoritairement au printemps. Le Petit murin
peut être considéré comme un prédateur généraliste-opportuniste, qui optimise le rendement
énergétique de son activité de chasse par une sélection fine de son habitat qui est le milieu
herbacé.
En Europe, le Petit murin se rencontre de la Péninsule ibérique jusqu’en Turquie. Il est présent
jusqu'en Mongolie (aire correspondant à la steppe tempérée eurasienne de la zone paléarctique).
Il est absent au nord de l'Europe, notamment des îles britanniques, de la Scandinavie et de
l'Afrique du Nord.
En France
Les difficultés d'identification de cette espèce engendrent un statut mal connu et un état des
populations très partiel. Elle est présente dans les départements du Sud de la France, remontant
jusqu'en Limousin à l'ouest et en Franche-Comté à l'est. Absent en Corse.
La répartition de l'espèce est mal connue en raison de la confusion possible avec Myotis myotis.
Seules sept colonies de reproduction sont connues dans la région, comprenant entre 80 et
500 individus.
La colonie la plus proche de la Plaine des Maures se situe près de l’Argens, à moins de 10 km au
nord, c’est à dire à un peu plus de 10 minutes de vol de Petit murin.
163
La plaine des Maures se situe dans le périmètre de chasse d’une importante colonie de
reproduction de Petit murin. Cette espèce chassant dans les milieux ouverts enherbés, il est
vraisemblable que la plaine fasse parti du territoire vital de cette colonie.
Le Petit murin a été observé :
Ancien pont de la Haute Verrerie, sur le Riautord : 9 individus le 15/9/90, 3 le 19/6/96, 8 le
2/9/97. Ce pont est un gîte de transit, vraisemblablement utilisé par des mâles comme place
de chant.
Mare des Jaudelières : un individu contacter au détecteur d’ultrasson le 29/8/02.
Tunnel sous le village de Gonfaron (hors zone): 5 individus le 8/7/95, 11 le 15/9/95.
La colonie de reproduction la plus proche se situe près de l’Argens, entre Le Thoronet et
Vidauban, elle est incluse dans le périmètre Natura 2000 du fleuve Argens. Il s’agit d’une des
plus importante colonie de la région, avec 450 individus observés au printemps 1998. Le Petit
murin pouvant chasser à plus de 20 km de sont gîte, la plaine des Maures se trouve en plein dans
le rayon d’action de cette colonie.
L'espèce est donc potentiellement présente sur l'ensemble du site. Les secteurs qui lui sont le
plus favorable sont les friches et prairies humides. A ce propos il est déplorable que les
nombreuses friches et prairies humides situées entre Le Luc et Gonfaron aient été exclus de la
zone Natura 2000.
Tout les milieux ouverts enherbés accueillant des sauterelles de grande taille lui sont favorables.
Inconnues.
164
11.09.1993)).
Le Petit Murin est une grande chauve-souris qui se reproduit notamment dans les cavités et
chasse sur les milieux ouverts à herbes hautes. Cette espèce consomme principalement des
sauterelles et divers gros arthropodes (hannetons, araignées…). Elle est affectée par la
fermeture des milieux et la disparition des prairies alluviale.
Sur la plaine des Maures, le pont désaffecté de la Haute Verrerie accueil régulièrement une
dizaine d’animaux.
L’intérêt de la plaine des Maures pour le Petit murin est principalement d’ordre trophique car elle
se situe dans le périmètre de chasse d’une importante colonie de reproduction située quelques
kilomètres au nord.
Maintien des milieux ouverts et réouverture des milieux, notamment dans les zones alluviales et
les zones « humides ». Encourager les prairies de foins. Entretien des Suberaies humides par un
pâturage extensif et des débroussaillements manuels.
165
LE MINIOPTÈRE DE SCHREIBERS
Miniopterus schreibersi (Kuhl, 1817)
Code UE : 1310
Description
Le Minioptère de Schreibers est un Chiroptère
de
taille
moyenne,
au
front
bombé
caractéristique.
Tête + corps : (4,8) 5-6,2 cm ; avant-bras : (4,4)
4,55-4,8 cm ; envergure : 30,5-34,2 cm ; poids :
9-16 g.
Oreilles courtes et triangulaires, très écartées
avec un petit tragus.
Pelage long sur le dos, dense et court sur la
tête, gris-brun à gris cendre sur le dos, plus
clair sur le ventre, museau court et clair
(quelques cas d'albinisme signalés).
Ailes longues et étroites.
Habitat
C'est une espèce principalement méditerranéenne et strictement cavernicole présente dans les
régions aux paysages karstiques riches en grottes, du niveau de la mer jusqu'à l'altitude de 1600
mètres.
Les terrains de chasse sont pratiquement inconnus ; en Corrèze, l'espèce utilise les lisières de
bois et les forêts, chassant dans la canopée. Une femelle suivie en Franche-Comté durant trois
nuits en 1999 a fréquenté des zones forestières (chênaies, aulnaies...) et quelques milieux
ouverts (pâturages, vergers, haies, parcs et jardins).
166
En hiver, de profondes et spacieuses cavités naturelles ou artificielles, dont les températures,
souvent constantes, oscillent de 6,5°C à 8,5°C, sont choisies.
En été, l'espèce s'installe de préférence dans de grandes cavités (voire des anciennes mines ou
viaducs) chaudes et humides (température supérieure à 12°C). Mais certaines cavités, en
Catalogne et en Franche-Comté, accueillent des colonies de mise-bas malgré une température
ambiante comprise entre 8,5°C et 10,5°C.
La fermeture des cavités par des grilles lui est néfaste. L’espèce étant grégaire, la pose d’une
grille réduit fortement la taille de la sortie, ce qui crée des « encombrements » en sortie de gîte
et fait fuir la colonie.
Activité
Parmi les espèces européennes, le Minioptère de Schreibers fait partie des rares espèces
strictement cavernicoles. Il se déplace généralement sur des distances maximales de 150 km en
suivant des routes migratoires saisonnières empruntées d'une d'année sur l'autre entre ses
gîtes d'hiver et d'été (déplacement maximal connu : 350 km). En dépit de ces mouvements,
l'espèce peut être considérée comme sédentaire.
L'espèce est très sociable, tant en hibernation qu'en reproduction. Ses rassemblements
comprennent fréquemment plus d'un millier d'individus (de 2000 à 2700 individus au m2). La
relative fidélité des individus à un ensemble de gîtes au cours de leur cycle annuel a été
démontrée par de nombreux auteurs. Cette philopatrie d'un groupe est bien sûre valable pour les
cavités d'hibernation et de maternité, où une proportion importante de la population d'un
territoire se rassemble, mais aussi pour les gîtes de transition, où des groupes formés
d'effectifs moindres se retrouvent d'une année sur l'autre. L'ensemble de ces caractéristiques
laisse supposer une organisation sociale élaborée.
Après la période d'accouplement, les individus se déplacent vers les gîtes d'hiver qui ne sont pas
forcément localisés au sud des gîtes d'été. L'arrivée des individus dans ces gîtes est
progressive. La période d'hibernation est relativement courte, de décembre à fin février, en
fonction des conditions climatiques locales. Lors de cette période, l'espèce a la particularité de
se regrouper en essaims de plusieurs milliers d'individus (jusqu'à 80 000 individus)
généralement accrochés au plafond des grottes, carrières ou anciennes mines.
A la fin de l'hiver (février-mars), les Minioptères abandonnent les sites d'hibernation pour
rejoindre tout d'abord les sites de printemps (transit) situés à une distance moyenne de 70 km
où mâles et femelles constituent des colonies mixtes. Les femelles les quittent ensuite pour
rejoindre les sites de mise bas. Dès le mois de mai, les colonies de parturition sont composées
de 50 individus à 10 000 (mâles et femelles), associées quelquefois au Grand murin (Myotis
myotis), Petit murin (Myotis blythii), Vespertilion à oreilles échancrées (Myotis emarginatus),
Rhinolophe euryale (Rhinolophus euryale) ou Vespertilion de Capaccini (Myotis capaccini). Durant
la même période, des mâles peuvent former de petites colonies dans d'autres cavités.
Durant les périodes de transit (automnales ou printanières), le Minioptère de Schreibers est
susceptible de se déplacer vers d'autres régions, créant ainsi des connexions entre de très
nombreux gîtes à l'origine d'une métapopulation couvrant probablement une zone allant du
Portugal à la Turquie.
167
Sortant à la nuit tombée (environ 30 mn après le coucher du soleil), le Minioptère possède un vol
rapide (pouvant atteindre 54 km/h), nerveux, avec de nombreux crochets et d'une agilité
remarquable, y compris dans les milieux riches en obstacles. Les individus suivent généralement
les linéaires forestiers (par ex une route bordée de buissons et d’arbres), empruntant des
couloirs parfois étroits au sein de la végétation. Les "routes de vol" peuvent être utilisées par
des milliers d'individus pour rejoindre leurs terrains de chasse.
La superficie du territoire de chasse du Minioptère de Schreibers est inconnue à l'heure
actuelle. Des recherches en cours (CPEPESC Franche-Comté 2003) ont montré que les animaux
peuvent aller chasser à 40 km de leurs gîtes.
Reproduction
Maturité sexuelle des femelles atteinte à 2 ans.
Parade et rut : dans nos régions tempérées, dés la mi-septembre avec un maximum au mois
d'octobre. Rassemblements en petits groupes. Cette espèce se distingue des autres espèces de
Chiroptères européens par une fécondation qui a lieu immédiatement après l'accouplement.
L'implantation de l'embryon est différée à la fin de l'hiver, lors du transit vers les sites de
printemps.
Mise bas : début juin à mi-juin. Les jeunes sont rassemblés en une colonie compacte et rose.
Taux de reproduction et développement : 1 jeune par an (rarement deux), volant à 5-6 semaines
(vers la fin-juillet),
Longévité
Espérance de vie : inconnue.
Longévité maximale : 19 ans.
Alimentation
D'après la seule étude réalisée en Franche-Comté, les lépidoptères, sur deux sites différents,
constituent l’essentiel du régime alimentaire de mai à septembre (en moyenne 84 % du volume).
Des invertébrés non volants sont aussi capturés; des larves de lépidoptères massivement
capturés en mai (41,3%) et des arachnides (en octobre, 9,3%).
Un autre type de proies secondaires apparaît : ce sont les diptères (8,1 %), dont les nématocères
(notamment les tipulidés - à partir de la fin août) et les brachycères (notamment les muscidés et
les cyclorrhaphes - en mai et juin). Les trichoptères, névroptères, coléoptères, hyménoptères, et
hétéroptères apparaissent que de façon anecdotique.
168
Espèce d'origine tropicale, le Minioptère de Schreibers possède une aire de répartition
s'étendant du Portugal au Japon. Il est largement répandu d'Europe jusqu'en Chine, NouvelleGuinée, Australie et Afrique du Sud (avec la présence de sous-espèces). En Europe, sa
répartition est plutôt méditerranéenne avec une limite septentrionale allant de la vallée de la
Loire et du Jura en France et aux Tatras en Slovaquie.
En Europe, l'espèce semble encore bien présente dans le sud (Grèce, Bulgarie, Roumanie,
Yougoslavie, Italie, Espagne et Portugal) avec de grosses populations dans des cavités. En raison
de sa stricte troglophilie, le Minioptère de Schreibers reste une espèce menacée et étroitement
dépendant d'un nombre de refuges limité, en particulier en période hivernale.
En France
En France, l'espèce est répandue dans la moitié sud du pays avec de grandes disparités en
terme de densités. Absente d'Auvergne et des Alpes internes cristallines, elle remonte à l'ouest
jusqu'à la Loire et au nord-est jusqu'en Alsace.
En France, un recensement partiel en 1995 a comptabilisé 211 109 individus répartis dans
45 gîtes d’hibernation et 114 056 dans 95 gîtes d'été. Certaines régions, comme la Bourgogne, la
Franche-Comté, Provence et Rhône-Alpes, ont vu disparaître des colonies depuis les années 60.
En période hivernale, 7 cavités, comptant chacune entre 10 et 50 000 individus, rassemblent près
de 85 % de la population hivernale connue.
En 2002, suite à une épidémie, on a vu les populations hivernales réduites de 65%.
L'espèce a été observée dans tous les départements mais fréquente principalement des altitudes
inférieures à 600 m. L'espèce a disparu de plusieurs cavités suite à des travaux, des fouilles
archéologiques ou une sur fréquentation des gîtes souterrains.
20 cavités connues sont régulièrement fréquentées par l'espèce. Celles-ci sont généralement
distantes entre elles d'une vingtaine de kilomètres.
Seule une cavité d'hibernation est connue, dans les Bouches-du-Rhône, et rassemble entre
25000 et 35000 individus selon les hivers. Les 5 colonies de reproduction connues accueillent
chacune entre 1000 et 4000 individus (2 dans le 83, une dans le 04, le 06 et le 13).
169
Les neufs Riaux : 1 individu le 06/08/02 (Sonomètre)
Ancien pont de la Hte Verrerie (Riautord) : 1 individu le 02/09/97, 1 le 17/04/00 (gîte)
Lac des Escarcets : 1 le 05/08/02 (Sonomètre)
Les Aurèdes : 1 le 06/08/02 (Sonomètre)
Vallon des mines : 6 le 05/08/02 (Sonomètre)
Pont de fer (Aille) : 2 le 28/07/02 (Sonomètre)
Base d'E.A.L.A.T. : 1 le 17/04/02 (Cadavre)
Bois de Bouis : 1 le 12/05/02 (Sonomètre)
Piste des Crêtes, Col de la Court (hors site) : 1 le 29/08/02 (Sonomètre)
Effectif
Colonie de reproduction à moins de 10 km au nord du site comprenant environs 5000 adultes
(8000 individus début août 1995).
La colonie de reproduction la plus proche se situe près de l’Argens, entre Le Thoronet et
Vidauban, elle est incluse dans le périmètre Natura 2000 du fleuve Argens. Il s’agit d’une des
plus importante colonie de la région. Le Minioptère pouvant chasser à plus de 40 km de sont gîte,
la Plaine des Maures se trouve en plein dans le rayon d’action de cette colonie. L’omniprésence du
Minioptère sur le site d’étude montre l’attractivité de la plaine pour l’espèce.
En Provence les colonies de reproductions sont toutes à proximité de grosses rivières (Durance,
Verdon, Siagne), où les milieux rivulaires et les zones humides proches jouent un rôle trophique
essentiel. L’importance de la colonie de Vidauban semble liée d’une part à la vallée de l’Argens et
d’autre part à l’important réseau hydrographique de la plaine des Maures.
Données démographiques
En 2002, suite à un phénomène d’ordre épidémiologique, 65% de la population française de
Minioptères à disparu. Les mesures de protection en faveur de cette espèce doivent donc être
accentuées, avec une priorité sur les gîtes majeurs et leurs territoires de chasse.
Inconnues.
170
-
11.09.1993)).
La protection du Minioptère repose en premier lieu sur la protection de ses gîtes. Concernant la
colonie de Vidauban, le Groupe Chiroptères de Provence à informé la DIREN et la commune de
l’importance du gîte. Le site est actuellement classé au titre des monuments naturels, mais
aucune mesure de protection spécifique n’est encore prise.
Le Minioptère de Schreibers est une espèce grégaire strictement cavernicole qui occupe un
réseau limité de cavités, chaque cavité joue un rôle particulier dans la biologie des animaux
(transit, reproduction, hivernage). Seul 5 colonies de reproductions sont connues en PACA, la plus
importante d’entre elle se situe à quelques kilomètres au nord de la Plaine des Maures.
L’espèce est omniprésente sur le secteur d’étude, ce qui s’explique par la proximité de la colonie
de reproduction. Un Minioptère adulte pouvant aller chasser à 40 km de son gîte, la plaine des
Maures fait donc parti du territoire vital des jeunes en période d’émancipation. L’importance de
la colonie de Vidauban semble liée d’une part au fleuve Argens et d’autre part à l’important
réseau hydrographique de la plaine des Maures.
La conservation des milieux naturels et notamment des zones humides permanents ou
temporaires est essentielle pour la conservation de cette espèce.
171
MURIN À OREILLES ÉCHANCRÉES
Myotis emarginatus (Geoffroy, 1806)
Code UE : 1321
Description
Le Vespertilion à oreilles échancrées est une chauvesouris de taille moyenne.
Envergure : 22-24,5 cm ; Avant-bras : 5,4-6,1 cm ;
Poids : 7-15 g.
Oreille nettement échancrée au 2/3 du bord externe
du pavillon. Tragus effilé atteignant presque le niveau
de l'échancrure.
Pelage: épais et laineux, roux sur le dos, plus clair sur
le ventre. Les jeunes ont un pelage grisâtre. Poils très
souples apparents sur la bordure libre de
l'uropatagium. Éperon droit.
Photo : T. STOECKLE
Habitat
Le Vespertilion à oreilles échancrées fréquente préférentiellement les zones de faible altitude
(jusqu'à 1300 m en Corse). Il s'installe près des vallées alluviales, des massifs forestiers,
principalement les feuillus entrecoupés de zones humides. Il est présent aussi dans des milieux
de bocage, près des vergers mais aussi les milieux périurbains possédant des jardins.
Ses territoires de chasse sont relativement diversifiés : forêts (lisières et intérieurs des
massifs) principalement des feuillus mais aussi des résineux, bocage et parcs. Il chasse aussi audessus des rivières, dans les ripisylves, dans et autour des bâtiments agricoles. La présence du
pâturage paraît importante.
172
Les gîtes d’hibernation sont des cavités naturelles (grottes) ou artificielles (galeries et puits de
mines, caves, tunnels, viaducs), aux caractéristiques définies : obscurité totale, température
jusqu'à 12°c, hygrométrie proche de la saturation et ventilation très faible à nulle.
Les gîtes de reproduction sont variés : au nord de son aire de distribution, les colonies
s'installent généralement dans des sites épigés comme les combles chauds ou les greniers de
maison, églises ou forts militaires. Au sud, il s'installe aussi dans les cavités souterraines.
Extrêmement fidèle à son gîte, cette espèce ne montre pas un caractère aussi lucifuge que les
autres chiroptères.
Activité
L’espèce est relativement sédentaire.
En période hivernale, elle est essentiellement cavernicole et montre une nette préférence pour
les cavités de vastes dimensions. Grégaire, le Vespertilion à oreilles échancrées se rencontre
régulièrement par petits groupes ou essaims. Au repos et en hibernation, il adopte que très
rarement un comportement fissural.
Durant les périodes de chasse, il peut s'éloigner de plus de 10 km de son gîte mais traverse
rarement des espaces ouverts. Ses techniques de chasse sont diversifiées. Il peut pratiquer le
glanage de proies posées sur le feuillage ou les bâtiments et évolue sans peine au sein de la
végétation dense.
Reproduction
Copulation de l’automne au printemps. Mise bas de la mi-juin à la fin juillet en France après une
gestation de 50 à 60 jours. Les femelles forment des colonies de reproduction de taille variable
(de 20 à près d'un millier d'adultes), régulièrement associées à Rhinolophus ferrumequinum et
quelquefois à Rhinolophe euryale ou Miniopterus schreibersi.
L'espèce semble tributaire des conditions climatiques. Taux de reproduction très faible : un
petit par femelle adulte et par an.
Longévité
16 ans connus mais l'espérance de vie se situe plutôt autour de 3 à 4 ans.
Alimentation
Le régime alimentaire du Vespertilion à oreilles échancrées est unique parmi les chiroptères
d’Europe et démontre une spécialisation importante de l'espèce. Il est constitué essentiellement
de diptères (Musca sp.) et d'arachnides. Les autres proies (Coléoptères, Neuroptères et
Hémiptères) sont occasionnelles et révèlent surtout un comportement opportuniste en cas
d'abondance locale d'insectes.
173
L'espèce est présente du Maghreb au sud de la Hollande. Vers l'est, sa limite de répartition
s'arrête au sud de la Pologne et va de la Roumanie jusqu'au sud de la Grèce, la Crête et la
Turquie.
En France
Connue dans toutes les régions de France, Corse comprise, et dans les pays limitrophes (Bénélux,
Suisse, ouest de l’Allemagne, Espagne), l'espèce est présente partout mais les densités sont
extrêmement variables en fonction des régions et de grandes disparités apparaissent entre les
effectifs connus en hiver et en été.
Le Vespertilion à oreilles échancrées occupe la frange méditerranéenne de la région, se
reproduisant généralement à des altitudes inférieures à 500 m. Seulement 7 colonies sont
connues en région PACA, 5 sont dans le Var (dont une aux Mayons), ce qui en fait une espèce
rare et localisée.
Le Vespertilion à oreilles échancrées se reproduit dans l’ancienne bouchonnerie des Mayons, en
compagnie des Petits rhinolophes.
Myotis emarginatus est particulièrement difficile à contacter au détecteur d’ultrason (inaudible
à plus de 10 m), ce qui en fait un animal discret.
Ancienne bouchonnerie des Mayons : 5 individus le 23/6/01, 5 le 17/6/02, 13 (dont des
jeunes) le 5/8/02 (se reproduisent dans les mêmes bâtiments que les Petits rhinolophes).
Vallon de St Daumas (hors zone): 1 individu contacté au détecteur d’ultrasons le 21/5/03.
Bergerie Bérard (hors zone – piste des crêtes) : 10 individus le 27/6/99 (depuis la toiture du
bâtiment a été refaite).
174
Effectif : Inconnu
Les 3 données du secteur concernent l’ubac des Maures entre Les Mayons et St Daumas, mais
l’espèce fréquente certainement la plaine des Maures comme territoire de chasse. Elle est à
rechercher notamment dans les secteurs fréquentés par le bétail (consommatrice de mouches).
Données quantitatives sur l'habitat : Inconnues.
Inconnues.
-
11.09.1993)).
Des démarches pour la conservation de la colonie des Mayons ont été engagées (cf. fiche Petits
Rhinolophes)
Le Vespertilion à oreilles échancrées est une espèce qui se reproduit dans les bâtiments. Elle
chasse principalement des mouches et des araignées qu’elle capture en forêts ou dans des
secteurs bocagers. Ses proies clefs sont liées au pâturage. La proximité des cours d'eau lui est
également favorable.
Une petite colonie fréquente l’ancienne bouchonnerie des Mayons, une autre fréquentait la
bergerie « Bérard » en 1999 (piste des crêtes), mais la toiture à été refaite en 2000 (site à
contrôler).
175
Conservation des colonies connues :
Prendre en compte la présence des animaux dans la rénovation de l’ancienne
bouchonnerie des Mayons (bâtiment communal) ;
Contrôler la bergerie Bérard afin de voir si le bâtiment est encore favorable (étudier
les possibilités de restauration si cela n’est pas le cas).
Encourager le pâtures extensif.
176
MURIN DE BESCHSTEIN
Myotis bechsteini (Kuhl, 1818)
Code UE : 1323
Description
Le Murin de Bechstein (ou Vespertilion de
Bechstein) est un Chiroptère de taille moyenne.
Tête + corps = 4,5/5,5 cm ; avant-bras = 3,9/4,7
cm ; envergure = 25/30 cm ; poids 7/12g.
Oreilles caractéristiques : très longues et assez
larges, non soudées à la base, dépassant
largement le museau sur un animal au repos.
Pelage relativement long, brun clair à brun
roussâtre sur le dos, blanc sur le ventre, museau
rose.
Photo : D. NILL
Habitat
Le Vespertilion de Bechstein est présent jusqu'à 1 400 mètres d'altitude.
Il semble marquer une préférence pour les forêts de feuillus âgées (100 à 120 ans) à sous-bois
dense et présence de ruisseaux, mares ou étangs dans lesquelles il exploite l'ensemble des proies
disponibles sur ou au-dessus du feuillage. Cette espèce peut également exploiter la strate
herbacée des milieux forestiers ouverts tels que les clairières, les parcelles en début de
régénération et les allées forestières, voire les prairies à proximité des forêts.
La présence d'un nombre relativement important (entre 25 et 50) de cavités naturelles dans les
arbres est indispensable à l'espèce pour gîter et se reproduire, car les femelles changent tous
les 1 à 3 jours de gîte.
177
Cette espèce utilise plusieurs gîtes diurnes situés à moins de 1 kilomètre les uns des autres.
Le Vespertilion de Bechstein semble hiberner dans les arbres. Il est rarement observé en
milieux souterrains (galeries et puits de mines, caves, tunnels, viaducs) en période hivernale : le
plus souvent isolé dans ces sites à température comprise entre 3°C et 12°C et ayant une
hygrométrie supérieure à 98 %. L’espèce s’enfonce en profondeur dans les fissures devenant
invisible à l’observateur.
Les habitats de l'Annexe I susceptibles d'être concernés sont notamment : les grottes (83.10),
les vieilles forêts de feuillus mentionnées sous la rubrique "Forêts de l'Europe tempérée" ou des
forêts à caractère plus méditerranéen telles que les forêts galeries à Salix alba et Populus alba,
les suberaies, châtaigneraies... Ainsi que les prairies humides semi-naturelles à hautes herbes et
les pelouses mésophiles.
Sur la Montagne de l'Audibergue (06), il a été capturé en entrée de cavités souterraines dans
une futaie de pins sylvestres.
Activité
Il entre en hibernation de septembre/octobre à avril en fonction des conditions climatiques
locales.
Semble relativement sédentaire (déplacement maximal connu : 35 km).
Sortant à la nuit tombée, le vol est lent, papillonnant, très manœuvrable et généralement à faible
hauteur (30 cm à 5 m). L’espèce paraît très agile dans les espaces restreints et se déplace
aisément dans des milieux encombrés.
Le Vespertilion de Bechstein chasse dans l’environnement immédiat ou à proximité de son gîte
diurne (200 m à 2 km) essentiellement par glanage et d'un vol papillonnant depuis le sol à la
canopée, parfois à l'affût.
La superficie du territoire de chasse (forêts et habitats humides) est comprise entre
15 hectares et 30 hectares par individu.
Reproduction
Age de la maturité sexuelle inconnue.
Parade et rut : octobre/novembre et printemps, accouplements observés en hibernation.
Mise bas : fin juin/début juillet. Les colonies sont composées de 10 à 40 femelles changeant
régulièrement de gîtes diurnes. A cette époque, les mâles sont généralement solitaires.
Taux de reproduction : 1 jeune par an, volant dans la 1ère quinzaine d'août.
Longévité
Espérance de vie inconnue.
Longévité maximum observée : 21 ans.
178
Alimentation
Le régime alimentaire est constitué par un large spectre d'arthropodes, essentiellement
forestiers, d'une taille moyenne de 10,9 mm (de 3 ‡ 26 mm).
Les diptères (76,5-87% d'occurrence) et les lépidoptères (52,9-89,3% d'occurrence), et dans
une moindre mesure les névroptères (46% d'occurrence), représentent une part prépondérante
de l'alimentation. Seuls ces ordres sont composés majoritairement d'insectes volants.
Les proies secondaires les plus notées sont capturées au sol ou sur le feuillage des arbres ;
coléoptères, opilions, araignées, chilopodes, dermaptères, chenilles...
L'état et l'importance des populations du Vespertilion de Bechstein sont mal connus en raison
des mœurs forestières de l'espèce.
Le Vespertilion de Bechstein est présent en Europe de l'ouest des régions chaudes à
tempérées : du sud de l'Angleterre et de la Suède jusqu'en Espagne et en Italie, limite orientale
de son aire de répartition en Roumanie.
En Europe l'espèce semble bien présente, sans toutefois être nulle part abondante, en
Allemagne, Autriche, France (excepté le sud), République tchèque et Slovaquie.
Les populations semblent, par contre, faibles ou cantonnées dans le sud de l'Angleterre, en déclin
aux Pays-Bas, dans le sud de la Pologne. Il est très rare en Italie, Espagne, Hongrie, Roumanie, et
pays balkaniques sans qu’une tendance évolutive ne soit connue.
En France
En France, cette espèce est rencontrée dans la plupart des départements. Elle semble très rare
en bordure méditerranéenne et en Corse. Des effectifs plus importants se rencontrent dans
l'ouest de la France (Bretagne, Pays de Loire et région Centre).
En période estivale, les connaissances sont encore plus faibles et partielles. Dans beaucoup de
régions, aucune colonie de mise bas n’est connue.
En région PACA les observations de l'espèce sont rares et localisées.
Dans le Var elle à été contacté dans massif de la Ste Baume, le massif des Maures, le Moyen Var
et les Gorges de la Siagne. Aucune colonie n’est connue.
179
On ne dispose que d’une donnée, ce qui est insuffisant pour émettre un diagnostique. Cependant
l’espèce est très discrète et difficile à observer, elle peu donc être plus présente qu’il n’y parait
Mares des Jaudelières : 1 individu contacté au détecteur d’ultrasons le 5/8/02.
Effectif : Inconnu
L'espèce est liée aux milieux forestiers âgés. Dans le secteur d’étude, les vieilles suberaies et
les châtaigneraies semblent les forêts les plus favorables. Les vieux peupliers et les vieux pins
peuvent également convenir. L’espèce est donc potentiellement présente partout ou le feu n’a pas
été trop ravageur.
Compte tenu de la méconnaissance de l'espèce sur le site, les tendances évolutives sur le site
sont inconnues.
L'espèce étant liée aux milieux forestiers âgés, les potentialités de son maintien sur le site
dépendent principalement de la gestion forestière.
-
11.09.1993)).
180
Le Murin de Bechstein est une espèce essentiellement forestière (gîte dans les trous d’arbres),
qui marque une préférence pour les forêts âgées aux sous bois dense.
C’est une espèce très discrète, difficile à observer et rare dans la région. Elle n’a été contactée
qu’une fois sur le site, mais étant donné les potentialités en gîtes arboricoles, elle est sûrement
plus commune qu’il n’y parait.
Conservation de peuplements forestiers âgés à sous étages buissonnants et présences de
nombreux arbres creux, mort ou sénescent (résineux comme feuillus). Diversifier les
peuplements monospécifiques s'il en existe.
Tendre vers une futaie irrégulière par bouquets en fragmentant spécialement les surfaces de
régénération en maintenant une mosaïque de milieux ouverts.
181
Espèces Animales
_________
Espèces Annexe IV de la directive Habitats
182
LA MAGICIENNE DENTELÉE
Saga pedo (Pallas, 1771)
Ordre ORTHOPTERA
Famille TETTIGONIIDAE
Sous-Famille
SAGINAE
Code UE : Inexistant
Sauterelle aptère au corps particulièrement élancé (corps, 4678 mm ; oviscapte, 31-41 mm), le plus souvent de couleur verte,
mais parfois testacée. Les tibias des pattes antérieures et
médianes sont garnis de robustes épines sur leur face
inférieure. Il s’agit de l’un des plus grands Orthoptères
d’Europe.
Habitat
La Magicienne dentelée se rencontre de l’étage méditerranéen jusque dans le montagnardsubalpin aux affinités méditerranéennes (oro-et alti-méditerranéen), atteignant près de 1800 m
d’altitude dans les Alpes-de-Haute-Provence. Elle recherche les zones de garrigues, les maquis
lâches, les vignes, les pelouses mésophiles, les pelouses steppiques, les lavandaies et les fruticées
claires en altitude.
Activité
En été, dans les zones de basse altitude, la trop forte chaleur cantonne l’insecte à une activité
crépusculaire et nocturne, ce qui explique qu'on le retrouve assez couramment dans les pelotes
de réjection du Hibou Petit-duc (BOMPAR comm. pers.). En revanche, dès l’étage montagnard,
l’insecte devient très largement diurne avec une activité ralentie pendant les heures les plus
chaudes.
Reproduction
Imago : dès le mois de juin dans l’étage méditerranéen et jusqu’en octobre, après 5 à 6 mues.
Oeufs : l’espèce possède la particularité de se reproduire uniquement par parthénogenèse dite
thélytoque (où la descendance ne comprend que des femelles). Il n’y a pas de mâle connu, seuls
quelques rares individus gynandromorphes ayant été découverts dans la péninsule balkanique et
en Moravie. La ponte est effectuée dans le sol, et des expériences ont montré que les œufs
pouvaient hiverner jusqu’à cinq hivers consécutifs avant d’éclore. L’éclosion se produit dès le mois
d’avril en zone méditerranéenne.
183
Longévité
Imago : jusqu’à six mois.
Alimentation
Strictement entomophage, l’adulte se nourrit avant tout d’Orthoptères, notamment d’Ensifères
tels que les Ephippigères, les Barbitistes, les Dectiques, mais aussi d’Acridiens du genre
Oedipoda, Stenobothrus, Chorthippus etc.
RÉPARTITION, ÉTAT DE CONSERVATION ET ÉVOLUTION
Distribution générale, ponto-méditerranéenne : de la péninsule ibérique à l'ouest, jusqu'au nordouest de la Chine dans le Xinjiang à l'est, via le centre et le sud de l'Europe, la partie méridionale
de la Russie, de l'Ukraine, du Caucase et les Républiques du Kazakhstan et du Turkménistan. Au
sud jusqu’en Sicile.
En France
En région Provence Alpes Côte d’Azur
Ce taxon est cité de tous les départements de la région PACA.
Principalement dans le secteur des Mayons, au sud-ouest du PR126 (fig.6) :
-
Lac des Escarcets
La Plaine
Val Rouvier
La tuilière (donnée PH. PONEL, 1990).
184
PARTICULARITÉ, ORIGINALITÉ ET INTÉRÊT JUSTIFIANT LA CONSERVATION
DE L'ESPÈCE SUR LE SITE
C’est le seul Orthoptère présent sur le territoire français, qui est protégé à l’échelle
européenne. Cette espèce à faible pouvoir de dispersion présente en outre des effectifs
toujours très faibles, et les observations d’adultes concernent le plus souvent un ou deux
individus. A ce titre, la Magicienne dentelée mérite qu’une attention particulière soit portée à ses
habitats, en terme de gestion et de protection.
Effectif
Pas d’information précise.
Pas d’information.
Données démographiques
Pas d’information.
Variabilité
Généralement peu importante au sein des populations.
Données quantitatives sur l’habitat
Espèce à rechercher dans les landes et maquis lâches, les vignes, les pelouses sèches et
mésophiles, sur l’ensemble du site.
Espèce difficile à détecter dans la végétation où elle à tendance à s’immobiliser en cas de danger.
La densité de ses populations est toujours très faible même si sur l’ensemble de son aire de
répartition, elle est beaucoup moins rare qu’on pouvait le penser.
Concurrence interspécifique et parasitaire
Les larves du Diptère Sarcophaga carnaria peuvent occasionnellement infester S. pedo. Elle subit
également les assauts de certains Acariens de la famille des Trombidiides, mais leur incidence
sur le métabolisme de leur hôte semble peu marqué.
185
INCIDENCE DES USAGES ET ACTIVITÉS HUMAINES
Si la déprise pastorale et agricole favorise la fermeture des biotopes et constitue de fait une
menace pour l’espèce, l’exploitation intensive des vignobles ou cultures diverses en banalisant ses
milieux électifs représentent une réelle menace pour les peuplements d’Orthoptères, proies
privilégiées de la Magicienne dentelée. Sont également à proscrire toutes les activités qui
engendrent un piétinement excessif ainsi que le passage soutenu de vélos et d’engins à moteur,
notamment sur les lieux de ponte.
MESURES DE PROTECTION ACTUELLES
Saga pedo fait l’objet de plusieurs inscriptions :
En Annexe IV de la Directive Habitat n° 92/43/CEE du Conseil du 21 mai 1992 concernant la
conservation des habitats naturels ainsi que la faune et la flore sauvages (JOCE du
22/07/1992).
En Annexe II de la Convention de Berne du 19 septembre 1979 relative à la conservation de la
vie sauvage et du milieu naturel en Europe. (JORF du 28/08/1990 et du 20/08/1996).
Dans l’arrêté du 22 juillet 1993, fixant la liste des insectes protégés sur le territoire
national.
La Magicienne dentelée est une sauterelle aptère sensible, dotée d’une biologie particulière
(parthénogenèse thélytoque sur un cycle de reproduction qui peut durer plusieurs années). Elle
n’est présente que dans la partie méridionale de notre pays et reste confinée sur ses biotopes
avec une capacité de re-colonisation extrêmement faible.
Conserver la structure des formations végétales où l’espèce est observée.
Maintenir une pression pastorale extensive raisonnée, afin de limiter sur les milieux privilégiés
de l’espèce, l’embroussaillement et la colonisation excessive par les ligneux.
Éviter tout aménagement lourd susceptible de modifier profondément les biotopes.
186
Mesures de nature réglementaire préconisées
Insecte déjà protégé.
BIBLIOGRAPHIE
BALAZUC J. & REVEILLET P., 1968. - Nouvelles captures de Saga pedo Pall. (=serrata F.)
dans le bassin du Rhône (Orth. Ensif. Tettigoniidae). L'Entomologiste 24 (1) : 1-3.
BERENGUIER P., 1906. - Prodrome des Orthoptères du département du Gard et de l'île de
Camargue. Bulletin de la Société d'Étude des Science naturelles de Nîmes et du Gard 34 : 113.
BOMANS H.E., 1990. - Capture de Saga pedo Pallas dans la Drôme. L'Entomologiste 46 (6) :
277.
BONFILS J., 1960. - Notes sur quelques Orthoptères de la Corse. Bulletin de la Société
entomologique de France. 65 : 84-91.
CARRIERE J., 1986. - Un étrange Orthoptère : Saga pedo Pallas, 1771 (= Saga serrata
Fabricius 1793). Sciences Nat. 49 : 27-28.
DELEURANCE E-P., 1943. - Étude sur quelques éléments de la faune entomologique du Bois
des Rièges (Camargue). Annales de la Société entomologique de France : 31-70.
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Lubéron. Ordre des Orthoptera : 1 - Ensifera. Bulletin de la Société linnéenne de Provence
48 : 35-47.
FONFRIA R., 1992. - Une localité nouvelle pour Saga pedo Pallas (Orth. Saginae).
L'Entomologiste 48 (2) : 104.
HUANG R.Y.Y., 1987. - New record of Chinese Saginae. Entomotaxonomia 8 (4) : 290.
MATTHEY R., 1941. - Étude biologique et cytologique de Saga pedo Pallas (Orthoptera Tettigoniidae). Revue suisse de Zoologie 48 (2) : 91-142.
MATTHEY R., 1946. - Démonstration du caractère géographique de la parthénogenèse de
Saga pedo Pallas et de sa polyploïdie, par comparaison avec les espèces bisexuées
S.ephippigera et S. gracilipes. Experientia 2 (7) : 1-3.
MATTHEY R., 1948 a. - Données nouvelles sur les chromosomes des Tettigonides et la
parthénogenèse de Saga pedo Pallas. Revue suisse de Zoologie 55 (2) : 45-56.
187
MATTHEY R., 1948 b. - A propos de la polyploïdie de Saga pedo Pallas. Experientia 4 : 26.
MORIN D., 1983. - Notes de chasse et observations diverses. Saga pedo (Orth. Sagidae)
dans la Drôme. L'Entomologiste 39 (3) : 139.
MOSSOT (LEMONNIER) M., 1998 . - recherches concernant l'Orthoptère protégé Saga
pedo (Orthoptera Tettigoniidae) sur la montagne de Pélegrine, dans la vallée du Jabron (Alpes
de-Haute-Provence). ONF Alpes-de-Haute-Provence. Non publié. 19 pp.
MOULET P., 1992. - Saga pedo Pallas (Orthoptera, Tettigoniidae) dans les Bouches-du-Rhône.
Nouvelle Revue d'Entomologie (N.S.) 9 (3) : 238.
PERRIER J., - Capture de Saga serrata dans l'Ardèche.. L'Entomologiste 13 (6) : 131.
QUIDET P., 1988. - Saga pedo Pallas, une sauterelle qui pose des problèmes aux
entomologistes. Bulletin de la Société d'Étude des Science naturelles de Nîmes et du Gard
58 : 63-68.
SCHALL A., 2002. - Détails sur la connaissance Saga pedo (Pallas, 1771), cycle biologique en
captivité (Orthoptera, Tettigoniidae, Saginae). Bulletin de la Société Entomologique de France
107 (2) : 157-164
XING-BAO J. & KAI-LING X., 1994. - An index-catalogue of Chinese Tettigoniodea
(Orthopteroidea : Grylloptera). J. Orth. Res. 3 : 15-41.
188
LE LUCANE CERF-VOLANT
Lucanus cervus (L., 1758)
Insectes, Coléoptères, Lucanides
Code UE : 1083
Adultes
La taille des adultes varie de 20 à 50 mm pour les femelles et
35 à 85 mm pour les mâles. C'est le plus grand Coléoptère
d'Europe.
Le corps est de couleur brun-noir ou noir, les élytres parfois
bruns. Le pronotum est muni d’une ligne discale longitudinale lisse.
Chez le mâle, la tête est plus large que le pronotum et pourvue de
mandibules brun-rougeâtre de taille variable (pouvant atteindre le
tiers de la longueur du corps) rappelant des bois de cerf. Elles
sont généralement bifides à l’extrémité et dotées d'une dent sur
le bord interne médian ou post médian. Le dimorphisme sexuel est
très important. Les femelles ont un pronotum plus large que la
tête et des mandibules courtes.
Larves
Il existe trois stades larvaires (des stades surnuméraires ne sont pas exclus compte tenu du
polymorphisme de l’espèce). La larve est de type mélolonthoïde. Sa taille peut atteindre 100 mm
pour 20-30 g au maximum de sa croissance.
Les mâles peuvent être confondus en Provence avec ceux de Lucanus tetraodon Thunb. Ce
dernier, très localisé, se distingue par l'absence de ligne lisse sur le pronotum et des mandibules
plus courtes avec une dent interne plus proche de la base que de l'extrémité apicale. Les deux
espèces ne semblent jamais se trouver ensemble sur un même site.
Des confusions sont également possibles entre des petits individus foncés de femelles de
Lucanus cervus et de grands spécimens de Dorcus parallelipipedus L. L’œil de ces derniers est
presque totalement divisé par un canthus alors que chez Lucanus cervus cette division n’est que
partielle.
189
La durée du cycle de développement de cette espèce est de cinq à six ans, voire plus.
Oeufs
: ils sont déposés à proximité des racines au niveau de souches ou de vieux arbres.
Larves
: la biologie larvaire est peu connue. Il semble que les larves progressent de la souche
vers le système racinaire et il est difficile d’observer des larves de dernier stade.
Nymphes : à la fin du dernier stade, la larve construit dans le sol, à proximité du système
racinaire, une coque nymphale constituée de fragments de bois agglomérés avec de la
terre ou constituée simplement de terre. Elle se nymphose à l’automne et l’adulte
passe l’hiver dans cette coque nymphale.
Adultes
: la période de vol des adultes mâles est relativement courte, aux alentours d’un mois.
Dans le sud de l’aire de répartition, les adultes mâles de Lucanus cervus sont
observés de mai à juillet. Les femelles erratiques, à la recherche de souches, sont
encore visibles jusqu’en août. Dans le nord, les observations s’échelonnent d’août à
septembre.
Activité
Dans le nord de son aire de répartition, les adultes ont une activité crépusculaire et nocturne.
Dans le Midi méditerranéen, les adultes ont aussi une activité diurne. Le Lucane vole en position
presque verticale. Le vol est lourd et bruyant. Il utilise ses mandibules pour combattre ses rivaux
ou pour immobiliser la femelle lors des accouplements.
Des migrations en masse de Lucanus cervus sont observées de temps en temps. Celles-ci
pourraient faire suite à des périodes de sécheresse .
Régime alimentaire
Les larves de Lucanus cervus sont saproxylophages. Elles consomment le bois mort, se
développant dans le système racinaire des arbres. Essentiellement liées aux chênes (Quercus
spp.), on peut les rencontrer sur un grand nombre de feuillus, Châtaignier (Castanea sativa),
Cerisier (Prunus spp.), Frêne (Fraxinus spp.), Peuplier (Populus spp.), Aulne (Alnus spp.), Tilleul
(Tilia spp.), Saule (Salix spp.), rarement des conifères (observations sur Pins - Pinus spp. - et
Thuyas - Thuja spp.).
L’habitat larvaire de Lucanus cervus est le système racinaire de souche ou d’arbres dépérissant.
Cette espèce a une place importante dans les écosystèmes forestiers de par son implication
majeure dans la décomposition de la partie hypogée des arbres feuillus.
190
HABITATS
DE
L'ANNEXE
I
SUSCEPTIBLES
D'ÊTRE
CONCERNÉS
SUR
LE SITE NATURA 2000
Habitats (forestiers ou non) présentant des souches et de vieux arbres feuillus dépérissant.
L’espèce se rencontre dans toute l’Europe jusqu'à la Caspienne et au Proche-Orient. Lucanus
cervus est une espèce présente dans toute la France.
Le Lucane cerf – volant à été contacté dans la vielle suberaie des « Jaudelières ».
Son habitat peut être étendu à toutes les chênaies mixtes (Chêne pubescent – Chêne liège)
comportant des vieux et gros arbres.
Directive "Habitats-Faune-Flore" : annexe II
Convention de Berne : annexe III.
Actuellement cette espèce n'est pas menacée en France. Cependant, cette espèce semble en
déclin au nord de son aire de répartition, particulièrement aux Pays-Bas, au Danemark et en
Suède.
En zone agricole peu forestière, l’élimination des haies arborées pourrait favoriser le déclin local
de populations de Lucanus cervus.
191
BIBLIOGRAPHIE
CARRIERE J., 1967.- Un rassemblement de Lucanus cervus (L.) dans la garrigue Minervoise
(Coleoptera, Lucanioidea). Bulletin de la Société de Sciences Naturelles de Béziers, 67 : 1920.
FIERS V. & al., 1998.- Observatoire du patrimoine naturel des réserves naturelles de
LUCE J.M. 1997.- Lucanus cervus (Linné, 1735). p. : 53-58. In HELSDINGEN P.J.,
PAULIAN R. & BARAUD J., 1982.- Faune des Coléoptères de France. II. Lucanoidea et
Scarabaeoidea. Lechevalier, Paris, 477 p.
192
LE GRAND CAPRICORNE
Cerambyx cerdo (L., 1758)
Syn. : Cerambyx heros Scopoli, 1763
Insectes, Coléoptères, Cérambycides
Code UE : 1088
Adultes
La taille des adultes varie de 24 à 55 mm. C’est l’un des plus
grands cérambycides de France.
Le corps : la silhouette générale montre une légère convergence
de l’épaule vers l’extrémité des élytres. Le corps est de couleur
noire brillante avec l’extrémité des élytres brun-rouge. L’angle
sutural apical de l’élytre est épineux. Le pronotum est fortement
ridé avec une pointe sur le côté.
Les antennes : elles dépassent de trois ou quatre articles
l’extrémité de l’abdomen chez le mâle. Elles atteignent au plus
l’extrémité de l’abdomen chez la femelle.
Les pattes : la face inférieure des deux premiers articles des
tarses postérieurs est pubescente avec une ligne médiane
dénudée.
Oeufs
: ils sont blancs, presque cylindriques.
Larves
: elles atteignent 6,5 à 9 cm de long au dernier stade. Comme pour une grande
partie des cérambycides, les larves sont blanches avec le thorax très large par
rapport à l’abdomen (13 à 16 mm au dernier stade larvaire pour Cerambyx cerdo).
Nymphes : elles sont de couleur blanchâtre. Elles noircissent au cours de la métamorphose.
193
Dans la moitié nord de la France, seuls les individus de petite taille peuvent être confondus, avec
Cerambyx scopolii Füesslins, 1775. Cette espèce est cependant facilement reconnaissable par ses
élytres plus rugueux, entièrement noirs mat, sans épine à l’angle sutural apical. Les dégâts causés
par les larves du dernier stade de Cerambyx cerdo sont très caractéristiques. Le bois est
perforé en profondeur par des galeries très larges et sinueuses. Les trous d’émergence des
adultes sont aussi caractéristiques par leur taille et leur forme ovale (longueur de 3 cm, largeur
de 1,5 cm en moyenne).
Dans le sud de la France, Cerambyx cerdo peut être confondue avec deux espèces :
Cerambyx miles Bonelli, 1823.
Cette espèce se différencie par la forme des premiers articles des antennes, courts et
globuleux. Les antennes atteignent ou dépassent légèrement l’extrémité de l’abdomen chez les
mâles. Chez les femelles, les antennes dépassent légèrement la moitié de l‘abdomen. Les élytres
n’ont pas d’épine à l’angle sutural apical.
Cerambyx velutinus Brullé, 1832.
Cette espèce se différencie par la forme générale plus subparallèle, par ses élytres plus mats et
discrètement velus, par la coloration brun foncé moins sombre et la longueur des antennes qui,
chez le mâle, dépassent l’extrémité de l’abdomen de 1 à 3 articles. Chez la femelle, les élytres
ont un aspect cylindrique caractéristique, sans rétrécissement notable à l'apex et les antennes
atteignent le tiers apical de l’abdomen. Pour cette espèce, seule la face plantaire du premier
article des tarses des pattes postérieures est pubescente avec une ligne médiane dénudée.
Le développement de l’espèce s’échelonne sur trois ans.
Oeufs
: ils sont déposés isolément dans les anfractuosités et dans les blessures des arbres.
La période de ponte s’échelonne du mois de juin au début du mois de septembre.
Larves
: elles éclosent peu de jours après la ponte. La durée du développement larvaire est de
31 mois. La première année les larves restent dans la zone corticale. La seconde
année, la larve s’enfonce dans le bois ou elle creuse des galeries sinueuses.
Nymphes : à la fin du dernier stade, la larve construit une galerie ouverte vers l’extérieur puis
une loge nymphale qu’elle obture avec une calotte calcaire. Ce stade se déroule à la
fin de l’été ou en automne et dure 5 à 6 semaines.
Adultes
: les adultes restent à l’abri de la loge nymphale durant l’hiver. La période de vol des
adultes est de juin à septembre. Elle dépend des conditions climatiques et de la
latitude.
194
Activité
Généralement les adultes ont une activité crépusculaire et nocturne. Dans le Midi méditerranéen,
ils peuvent être observés au cours de la journée.
Régime alimentaire
Les larves de Cerambyx cerdo sont xylophages. Elles se développent sur des chênes : Quercus
robur, Q. petraea, Q. pubescens, Q. ilex et Q. suber. Elles consomment le bois sénescent et
dépérissant. Les adultes ont été observés s’alimentant de sève au niveau de blessures fraîches.
Ils sont souvent observés s‘alimentant de fruits mûrs.
Cerambyx cerdo est une espèce principalement de plaine qui peut se rencontrer en altitude en
Corse et dans les Pyrénées. Ce cérambycide peut être observé dans tous types de milieux
comportant des chênes relativement âgés, des milieux forestiers bien sûr, mais aussi des arbres
isolés en milieu parfois très anthropisés (parcs urbains, alignement de bord de route).
HABITATS
DE
L'ANNEXE
I
SUSCEPTIBLES
D'ÊTRE
CONCERNÉS
SUR
LE SITE NATURA 2000
Milieux forestiers caducifoliés avec du chêne et tous milieux où des vieux chênes sont présents.
Cerambyx cerdo possède une aire de répartition correspondant à l’ouest paléarctique et
s’étendant sur presque toute l’Europe, le nord de l’Afrique et l’Asie mineure. C’est une espèce
principalement méridionale, très commune dans le sud de la France, en Espagne et en Italie. Elle
se raréfie au fur et à mesure que l’on remonte vers le nord de la France et de l’Europe où l’espèce
subsiste principalement dans quelques forêts anciennes, dans des sites où se pratique une
activité sylvopastorale ou dans de vieux réseaux bocagers où subsistent des arbres têtards ou
émondés.
195
Les stations ou Cerambyx cerdo a été capturé se situent : Aux Jaudelières ; aux alentours des
Aurèdes, à la Tuilière, au vallon des Bertrands et dans la suberaie entre Saint-Daumas et les
escarcets.
Son habitat peut être étendu à toutes les chênaies mixtes (Chêne pubescent – Chêne liège)
comportant des vieux et gros arbres.
Cotation UICN : Monde : Vulnérable ; France : Statut indéterminé
L’espèce a nettement régressé en Europe au nord de son aire de répartition. En France les
populations semblent très localisées dans le nord. Par contre, l’espèce est extrêmement commune
dans le sud.
La régression des populations dans le nord de l’Europe semble liée à la disparition progressive des
milieux forestiers sub-naturels . Les populations ne sont pas menacées dans le sud du pays.
Le maintien de vieux chênes sénescents dans toute l'aire de répartition de l'espèce est
bénéfique à un cortège de coléoptères saproxyliques souvent dépendants de ce xylophage
pionnier.
196
Faire une cartographie des vieux chênes sur les sites.
Lorsque l’espèce se développe sur des arbres isolés, assurer le renouvellement des classes d’âges
sur le site.
Dans les massifs forestiers, mettre en place des îlots de sénescence (NOBLECOURT, 1996). On
pourra également réaliser une identification spécifique des arbres favorables au développement
de Cerambyx cerdo. Ces arbres pourront être maintenus sur pied jusqu'à leur dépérissement
final.
Propositions concernant l’espèce
Sensibiliser forestiers et promeneurs à la préservation des coléoptères saproxyliques, de
manière à lutter notamment contre l’idée reçue qu’une forêt est mal gérée lorsqu’on y laisse des
arbres morts ou du bois mort au sol.
Conséquences éventuelles de cette gestion sur d’autres espèces
Cependant, le maintien de vieux chênes sénescents dans toute son aire de répartition est
bénéfique à un cortège de coléoptères saproxyliques souvent dépendant de ce xylophage
pionnier.
BIBLIOGRAPHIE
BACHILLER BACHILLER P., 1981.- Plagas de insectos en las masas foretales españolas.
Colección Técnica ICONA, Madrid, 272 p.
BARBEY A., 1925.- Traité d'Entomologie forestière. Berger-Levrault, Paris, 749 p.
FIERS V. & al., 1998.- Observatoire du patrimoine naturel des réserves naturelles de
LUCE J.M. 1997.- Cerambyx cerdo Linneaus, 1758. p. : 22-26. In HELSDINGEN P.J.,
VILLIERS A., 1978.- Faune des Coléoptères de France. Cerambycidae. Encyclopédie
Entomologiques - XLII. Editions Lechevalier, Paris, 611 p.
197
LA DIANE
Zerynthia polyxena (Denis & Schiffermüller, 1975)
Ordre LEPIDOPTERA
Famille PAPILLONIDAE
Ce beau papillon diurne est jaune pâle, finement ornementé de
noir. Les ailes antérieures ne sont pas agrémentées de tâches
rouges. Ces petites tâches rouges placées juste au-dessus de
lignes courbes noires en festons.
L'envergure des ailes de la Diane est de 45 à 55 mm, la femelle
étant un peu plus grande que le mâle.
Sa chenille est également vivement colorée avec des
excroissances coniques et soyeuses rouge-brun sur le corps
jaune orangé.
Photo L. MARSOL-ONF
La chrysalide est verdâtre et est attachée à la tige de la
plante-hôte la tête tournée vers le haut.
CARACTÈRE ÉCOLOGIQUE
Habitat
La Diane aime les prairies, pelouses, landes ouvertes avec une préférence pour les endroits un
peu humides (lisières). Elle vole du littoral à 1 600 m (dans les Alpes de Haute-Provence). Elle est
bien plus présente dans les zones de basses altitudes.
198
Activité et reproduction
Zerynthia polyxena est un papillon diurne. L'imago (l'adulte) vole de mi-mars à début mai.
L'espèce n'a qu'une génération dans l'année et éclos au printemps pour voler pendant 3 à
4 semaines aux périodes précitées.
Après accouplement, les œufs sont pondus un à un sur les feuilles et autres parties de la plantehôte (le genre Aristolochia). L'incubation dure 7 à 15 jours selon la température et les chenilles
sont visibles de mi-avril à début juin.
Les plantes-hôtes essentielles au nourrissage des chenilles sont du genre Aristolochia : surtout
Aristolochia rotunda mais aussi Aristolochia pallida et parfois Aristolochia clematilis et
Aristolochia pistolochia.
Toutes les parties (sauf les racines) de la plante-hôte sont consommées par les chenilles.
L'hibernation s'effectue sous la forme de chrysalide attachée à une tige ou à une pierre.
La Diane est une espèce méditerranéo-asiatique (du Languedoc à l'Asie Mineure).
En France, elle est localisée mais assez abondante en région méditerranéenne.
Sur le site, elle est présente partout en lisière de ripisylve.
SITE NATURA 2000
Zerynthia polyxena ne s'éloigne pas trop de sa plante-hôte et c'est pour cela qu'on la trouve
essentiellement en vol au-dessus des prairies méditerranéennes humides de l'Holoschoenion
(6420) ainsi que dans les zones fraîches mais ensoleillées comme les bords des rivières et
ruisseaux (Ripisylves 92A0) ou comme les lisières avec de la suberaie mésophile (9330).
199
ÉVOLUTION ET ÉTAT DES POPULATIONS
La Diane semble bien représentée en Plaine des Maures dès lors que son habitat est conservé
(zones avec la plante-hôte du genre Aristolochia).
La monoculture viticole ainsi que l'aménagement des zones humides, des ruisseaux (assèchement
ou recalibrage des fossés et des cours d'eau) et la réduction des ripisylves sont les principales
menaces pour cette espèce.
Maintenir un maximum de surface linéaire de lisières humides.
Proscrire tout aménagement des quelques prairies humides méditerranéennes sur le site
Natura 2000.
Minimiser les traitements insecticides sur les talus en bordure de parcelles (notamment celles
en bordure de ripisylves).
200
LE LÉZARD VERT
Lacerta bilineata
Reptiles – Squamates – Lacertidés
Espèce classée à l’annexe IV de la Directive Habitats
Code UE : non déterminé
Grand lézard robuste de 20 à 30 cm de longueur
totale (jusqu’à 40 cm dans le Sud), à la queue longue
et effilée. Il est typiquement vert brillant piqueté
de noir et de jaune, le ventre et l’intérieur des
membres toujours jaune vif ou verdâtre. Une forme
à robe différente existe également, le dos étant
vert émeraude à brun sombre, orné de deux lignes
longitudinales blanc jaunâtre. Les mâles ont la tête
plus forte dont la gorge et les joues sont bleu vif à
la saison des amours. Les jeunes ont le dos brun et
le ventre blanc verdâtre.
HABITAT
Il fréquente les milieux riches en végétation herbacée et arbustive bien exposés (forêts claires,
talus ensoleillés, bruyères, maquis, haies, lisières, ronciers, bordures des champs et chemins,
prairies), du bord de mer jusqu’à 1500 mètres d’altitude.
201
COMPORTEMENT
Lézard diurne aux tendances arboricoles marquées. Il est territorial et individualiste. Son
régime alimentaire est composé d’insectes et de leurs larves, d’araignées et de vers. Il aime
également les fruits juteux et sucrés. Les gros individus peuvent prédater des vertébrés (jeunes
rongeurs, oisillons, lézards) et se nourrissent également d’œufs de petite taille. Les
accouplements printaniers (d’avril-mai jusqu’en juin parfois) entraînent de féroces combats entre
mâles. Les pontes, intervenant dès le mois de mai, sont déposées dans un trou creusé dans le sol
par la femelle, dans une anfractuosité, sous les feuilles mortes ou sous une pierre, et comportent
de 5 à 21 œufs. L’incubation dure de 2 à 3 mois selon la température. L’hibernation, dans un
terrier, une souche pourrie ou dans la litière, est courte (novembre à février).
STATUT
Espèce médio-européenne d’affinité méridionale orientale présente de l’extrême nord de
l’Espagne jusqu’en Ukraine et en Grèce, il n’occupe que la partie sud de l’Europe centrale, Sicile
incluse.
Ce Lézard est présent dans une grande partie de la France, au sud d’une ligne brisée reliant les
boucles de la Seine, Soissons et Mulhouse, mais absent de Corse. Il ne semble pas menacé sur la
totalité de son aire de répartition française, mais des régressions locales ont été constatées, en
rapport avec des destructions d’habitats et la présence croissante du chat domestique.
Il est omniprésent en Provence et dans le département du Var qui accueille de belles populations.
ÉTAT DES POPULATIONS SUR LE SITE DE LA PLAINE DES MAURES
Bien réparti sur la zone, le Lézard vert y est principalement lié aux ripisylves et milieux frais ou
boisés.
202
LE LÉZARD DES MURAILLES
Podarcis muralis
Reptiles – Squamates – Lacertidés
Lézard bien connu, d’une longueur de 12 à 17 cm. Le
corps est mince, la queue longue et effilée. La
coloration est très variable suivant les régions. Le
dos peut être brun, gris terreux, rougeâtre,
olivâtre, tacheté ou marbré de brun sombre, de
rouge ou de noir. Il présente parfois un effet de
polarisation de la lumière lui donnant une couleur
verdâtre suivant l’angle de vue. Les flancs sont
rougeâtres ou ocre-jaune, bordés de larges bandes
claires, et sont quelques fois ornés d’ocelles bleus.
Les parties ventrales varient du blanchâtre, jauneorangé, rose saumon au rouge brique, parfois
mouchetées de noir. La gorge est crème ou
rougeâtre, piquetée de noir et de blanc pur. Le mâle
a la tête plus forte, la queue plus longue renflée à
la base et le dos souvent réticulé de noir. La
femelle est plus petite, le dos comporte une ligne
vertébrale
sombre
bordée
de
2
lignes
dorsolatérales claires. Le jeune ressemble à la
femelle.
HABITAT
C’est une espèce ubiquiste qui fréquente de nombreux habitats différents : forêts claires, vieux
murs, ruines, éboulis rocheux, talus ensoleillés, rochers des bords de mer, falaises, carrières etc.
Il aime les endroits secs mais peut également se rencontrer en milieux plus humides dans le sud.
Il est présent du niveau de la mer jusqu’à 2300 mètres. Il est anthropophile et fréquent autour
des habitations, à la ville comme à la campagne.
203
COMPORTEMENT
Lézard diurne peut craintif au régime alimentaire opportuniste basé sur les invertébrés (insectes
de toutes sortes et leurs larves, araignées, gastéropodes, vers). Il est territorial et les combats
entre mâles sont violents à la période des amours qui débute en avril. La femelle peut pondre
trois fois dans l’année (mai à juillet), de 3 à 12 œufs déposés dans un trou creusé dans le sol.
L’incubation dure de 2 à 3 mois. Il n’hiberne pas vraiment dans le sud où les belles journées
d’hiver le voient s’ensoleiller.
STATUT
Espèce médio-européenne d’affinité méridionale orientale, le Lézard des murailles connaît une
répartition du centre de l’Espagne jusqu’en Grèce. Il est présent dans toute la France (jusqu’à
2300 m dans les Pyrénées) hormis la pointe extrême nord et la Corse.
Comme l’indique l’inventaire de la faune de France (M.N.H.N. 1995) : « Il s’agit du lézard le plus
commun de France et il ne semble pas menacé actuellement. Il se raréfie toutefois en milieu
urbanisé, détruit par les chats ».
Il se porte plus que bien en Provence et dans le département du Var. Suivant les endroits, il y est
étroitement lié à l’homme (même dans les grandes métropoles et les zones industrielles ou
commerciales) ou occupe des habitats naturels très divers, ayant parfois même des
comportements forestiers très marqués (archipel des îles d’Hyères).
Comme le Lézard vert, il est lié aux ripisylves et endroits frais où il cohabite souvent avec ce
dernier. Il est également présent en milieu anthropophile, dans les diverses ruines et autres
bâtiments du secteur.
204
LA COULEUVRE D'ESCULAPE
Elaphe longissima
Reptiles – Squamates – Colubridés
Grand serpent long et mince dont les faces dorsales
et ventrales sont séparées par un angle marqué. La
tête triangulaire est allongée et étroite, le museau
arrondi. Le dos aux écailles lisses et vernissées,
varie du grisâtre, ocre brun, jaunâtre au brun
verdâtre, souvent piqueté de blanc bleuté et
comporte quelques fois des bandes longitudinales
claires et sombres. Le ventre est typiquement jaune
citron à jaune verdâtre, parfois légèrement
moucheté de brun à la séparation dorso-ventrale. Le
cou présente de chaque côté un croissant jaunâtre
plus ou moins marqué. Les individus mélaniques ou
mélanisants ne sont pas rares. Les jeunes sont
contrastés, le dos foncé marqué de gris verdâtre, le
ventre olive. leur collier jaune, plus visible, est bordé
vers l’arrière de macules noires. Ce serpent mesure
généralement 1 m 50 mais peut atteindre 2 m au sud
de son aire de répartition. Les mâles sont un peu plus
grand et présente un renflement à la base de la
queue.
HABITAT
Cet Ophidien habite les forêts et clairières, les vieux murs de pierres, les broussailles et
endroits rocailleux, les bordures de champs et talus des chemins. Il dépasse 1500 mètres
d’altitude en Provence.
205
COMPORTEMENT
Il s’agit d’une espèce diurne, parfois crépusculaire lors des fortes chaleurs. Elle est terrestre
mais à tendance arboricole marquée. Elle nage bien et se rend volontairement à l’eau. D’un
caractère peu craintif, elle se laisse souvent approcher. Son régime alimentaire est
essentiellement composé de micro-mammifères (rats, souris, mulots, campagnols, musaraignes),
mais aussi de chauves-souris, lézards, petits oiseaux et leurs œufs. Les juvéniles se nourrissent
surtout de lézards. Les accouplements ont lieu en mai – juin et les pontes de 5 à 20 œufs, sont
déposées dans des tas de feuilles, fumier ou galeries abandonnées. L’incubation dure environ
2
mois. Elle hiberne seule ou en groupe (avec d’autres espèces de serpents parfois), d’octobre –
novembre à mars – avril, dans une anfractuosité, une vieille souche ou un ancien terrier de
rongeur.
Cette couleuvre ne mord que rarement quand elle est capturée. N’étant pas venimeuse, elle ne
présente aucun danger.
STATUT
Espèce médio-européenne d’affinité méridionale orientale, son aire de répartition couvre le nordest de l’Espagne, la France, l’Italie (Sicile incluse), l’Allemagne, l’Autriche, la Tchécoslovaquie, la
Pologne, la Hongrie, les Balkans, la Transcaucasie, l’Asie mineure et l’Iran. En France, elle est
présente au sud d’une ligne brisée reliant Brest à Paris et Belfort, mais absente de Corse.
L’espèce est bien représentée en région PACA, sauf dans les Bouches-du-Rhône où elle est moins
abondante. Elle est répandue dans tout le Var.
Bien présente dans le massif des Maures, la Couleuvre d’Esculape l’est beaucoup moins sur la zone
étudiée (2 données) où elle est liée aux biotopes les plus végétalisés (ripisylves, milieux boisés).
206
LA GRENOUILLE AGILE
Rana dalmatina
Amphibiens – Anoures – Ranidés
Espèce appartenant au groupe des grenouilles brunes
(sous-genre Rana), de taille moyenne (6 à 8 cm), au
corps svelte, au museau pointu, caractérisée par de
longues pattes arrières. La robe varie du brun jaune
au rougeâtre. Le dos est uniforme ou marqué de
quelques tâches dont une, caractéristique, en forme
de V renversé, sur la nuque. Les pattes arrières sont
barrées de brun foncé. Le ventre est uniformément
crème quelquefois tacheté de sombre sur les bords
de la gorge et du ventre. Les flancs sont parfois
soulignés de jaune pâle. L’espèce présente, en arrière
de l’œil, la tâche triangulaire noirâtre caractérisant
les grenouilles brunes. Les femelles sont un peu plus
massives que les mâles qui présentent des pattes
antérieures plus fortes et des callosités nuptiales
sur les pouces, devenant grises en période de
reproduction.
HABITAT
Cette grenouille habite les forêts de feuillus plutôt claires et sèches, les ripisylves et les
prairies humides voisines, de la plaine à l’étage collinéen.
207
COMPORTEMENT
Il s’agit d’un animal terrestre et nocturne que l’on peut néanmoins observer en journée par temps
pluvieux. La période de reproduction intervient très tôt dans l’année qui voit les premiers mâles
arriver à l’eau début janvier pour la zone méditerranéenne. L’espèce fréquente un large éventail
de zones aquatiques pour déposer ces pontes : ornières, mares, étangs, fossés, ruisseaux, lacs et
rivières à cours lent. Le chant saccadé, peu puissant car émis sous l’eau, est composé de
coassements rapprochés et rythmés durant quelques secondes. L’alimentation est composée
principalement d’insectes mais également d’araignées, de mollusques et de vers de terre.
STATUT
Elément médio-européen d’affinité méridionale orientale, la Grenouille agile est présente du
nord-est de l’Espagne jusqu’à la mer noire et du nord-ouest de l’Iran au sud-est de la Suède.
En France, cette grenouille occupe la presque totalité du territoire, hormis l’extrême nord, les
montagnes au-dessus de 1000 m et la majeure partie du sud-est. Elle est absente de Corse.
Cette espèce est très rare en Provence. Le Var fait exception avec une population occupant la
plaine et le massif des Maures, l’Estérel et quelques points du centre du département. Ce noyau,
déconnecté des peuplements italiens, doit retenir toute notre attention et fait de cet Anoure un
élément à forte valeur patrimoniale.
Bien qu’assez peu fréquente, elle est présente sur l’ensemble de la zone étudiée, plus
particulièrement en bordure de ripisylve, dans les zones de prairie humides mais également en
des milieux beaucoup plus secs (pinèdes et garrigues) où sa présence interpelle, s’agissant, avec
la Salamandre tachetée, de l’élément typique du cortège amphibien du massif des Maures.
208
LE CRAPAUD CALAMITE
Bufo calamita
Amphibiens – Anoures – Bufonidés
Le corps est trapu, les pattes arrières
courtes. La robe varie du brun au verdâtre
avec des marbrures brunes à olivâtres. La face
ventrale est blanche ou grisâtre, plus ou moins
maculée de brun. L’iris est doré, vermiculé de
noir. Le dos comporte une ligne vertébrale
jaunâtre. La taille est d’environ 8 cm. Les
mâles ont les membres antérieurs plus épais
dont les trois premiers doigts comportent des
callosités nuptiales foncées.
HABITAT
Il s’agit d’une espèce pionnière qui colonise les endroits ouverts ou dégradés, anciennes carrières,
dunes littorales, garrigues, friches. Il affectionne également les parcours à moutons sur sol
caillouteux et plus largement tous les endroits xériques.
209
COMPORTEMENT
Crapaud terrestre et nocturne passant la journée dans des terriers, enfoui sous le sable ou
caché sous les pierres, il a la particularité de se déplacer en courant très vite à la façon d’un
micro-mammifère. La période de reproduction a lieu de mars à mai en liaison avec les fortes
pluies de printemps. Pour pondre l’espèce marque une nette préférence pour les milieux très
temporaires et dépourvus de végétation tels que flaques, ornières et zones inondées de faible
profondeur. Les mâles émettent en chœur des trilles sonores qui portent très loin et rappellent,
par leur son comme leur puissance, le chant de la Courtilière des vignes. L’alimentation est
constituée d’insectes, d’araignées et de vers.
STATUT
Cette espèce, d’affinité méditerranéenne, connaît une répartition s’étendant de la péninsule
Ibérique à la Baltique en contournant les Alpes par le nord. A l’exception de la Corse, de la Haute
Savoie et des Alpes Maritimes, elle occupe la totalité de la France mais seul le quart sud du pays
détient de belles populations. Le reste du territoire est occupé de manière diffuse et
fragmentaire et sa régression est constatée en de nombreux endroits.
Il est bien représenté en Provence ainsi que dans le Var où il atteint la limite sud-est de sa
répartition mondiale.
Avec la Rainette méridionale, le Crapaud calamite est l’élément typique du cortège amphibien de
la dépression permienne, propice à l’animal de par ses milieux ouverts et xériques ainsi que la
profusion de flaques et mares cupulaires dues à l’imperméabilité du sol et aux nombreux
affleurements rocheux. Il est omniprésent sur la zone étudiée qui lui convient à merveille et où il
exploite la moindre flaque pour la reproduction, même sur les pistes et dans les milieux cultivés
tels que les vignobles.
210
LA RAINETTE MÉRIDIONALE
Hyla méridionalis
Amphibiens – Anoures – Hylidés
Petite grenouille (5 cm) vert tendre, au corps
svelte, à la peau brillante et lisse, présentant un
trait noir entre l’œil et l’épaule et pouvant parfois
atteindre la narine. La face ventrale, granuleuse,
est blanchâtre. Cette rainette peut changer de
couleur en fonction des conditions du milieu ou de
stress et devenir brune plus ou moins tâchée de
sombre. Quelques rares individus présentent une
carence pigmentaire leur donnant une couleur
bleue parfois intense. Les mâles ont la gorge
jaune orangé. La Rainette méridionale est
caractérisée par la présence de pelotes adhésives
au bout des doigts.
HABITAT
Elle fréquente les endroits marécageux, mares à roselière, canaux de drainage, rivières à cours
lent pour la reproduction mais s’en écarte beaucoup hors cette période, diffusant alors dans le
milieu environnant. Il s’agit d’une espèce pionnière, prompte à coloniser toute nouvelle pièce d’eau.
Plastique et anthropophile, elle est très présente dans les zones péri-urbaines à la faveur des
bassins de décoration ou gouttières.
211
COMPORTEMENT
La Rainette méridionale est arboricole, comme le prouvent ses pelotes adhésives lui permettant
de grimper sur des supports glissants, telles les feuilles. La période de reproduction est longue
(début mars à fin juin). Durant cette phase, l’espèce est aquatique, se réfugiant le jour dans le
feuillage avoisinant pour retourner à l’eau la nuit. Elle ne craint pas les lieux empoissonnés car ses
têtards vivent cachés dans la végétation. Le chant des mâles est un coassement lent, grave et
puissant, émis la nuit ; lorsque plusieurs centaines d’individus chantent en chœur, il peut porter à
plus d’un kilomètre. Le régime alimentaire est surtout composé de diptères (mouches et
moustiques) capturés en sautant.
STATUT
Elément méditerranéen, sa répartition comprend l’Afrique du Nord-ouest, le sud-ouest et
l’extrême nord-est de la péninsule Ibérique, le sud de la France (Corse exclue) ainsi que le Tessin
et le nord-ouest de l’Italie.
Dans notre pays, l’espèce est particulièrement présente sur le pourtour méditerranéen jusqu’au
sud du massif central et remonte la vallée du Rhône jusqu’à la Drôme et l’Ardèche. Son expansion
est constatée en beaucoup d’endroits, notamment dans la région du Sud-ouest. Elle est
omniprésente en Provence et se porte plus que bien dans le Var, notamment dans le sud du
département.
Comme le Crapaud calamite, la Rainette méridionale est l’élément caractéristique du cortège
amphibien de la plaine des Maures mais elle y occupe des habitats de reproduction bien
différents. Elle colonise un grand choix de milieux humides, des mares et ruisseaux temporaires
aux rivières et grandes pièces d’eau pérennes, puisqu’elle ne craint pas le poisson. Elle est très
répandue sur l’ensemble de la zone étudiée.
212
LES ESPÈCES DE CHIROPTÈRES
Annexe IV de la Directive "Habitat"
Murin de Daubenton (Myotis daubentoni)
Espèce assez commune en France et en Provence. Chasse principalement sur les cours d’eau.
En PACA les deux sexes n’occupent pas les mêmes aires géographiques, les colonies de
reproduction se trouvent sur les rivières de basse altitude alors que l’on ne trouve plus que des
mâles au-dessus de 600 m d’altitude.
Sur la Plaine des Maures, il y a 8 observations de cette espèce, elle a été observée sur l’Aille, le
Riautord et les Neufs riaux. Plusieurs ponts utilisés comme gîtes ont été localisés :
Vidauban, Aille, pont de la Vigne d'Aille; 10 individus le 23-juin-96 (reproduction certaine)
Vidauban, Aille, pont des Miquelettes (drains); 12 individus le 25-avr-96
Le Cannet des M., Riautord vieux Pont de la Hte Verrerie; 9 individus le 19-juin-96
(reproduction certaine)
Le Cannet des M., Neuf Riaux, Pont Romain; 1 individu le 08-avr-96
Le Cannet des M., Aille, vieux pont de la Basse verrerie; 2 individus le 15-sept-90, 15 le 08juil-95
La Garde-Freinet, Neuf Riaux, Pont D-48; 8 individus le 15-sept-90; 4 le 02-sept-97; 5 le
02-sept-02 (ce pont à subit des travaux par la DDE en début d’année 2002, plusieurs fissures
à chauves-souris ont été conservées grâce à une collaboration informelle DDE/Groupe
Chiroptères de Provence/CEEP).
L’espèce se reproduit donc sur le site.
Il faut veiller à la conservation des fissures utilisées par les chauves-souris lors de la réfection
des ponts par la DDE.
213
Murin de Natterer (Myotis nattereri)
Ce Murin de petite taille est relativement commun en France bien que discret sur le littoral
méditerranéen.
Le Murin de Natterer est une espèce qui gîte dans des fissures, sous les ponts, dans les falaises
ou les trous d'arbres. Elle forme de petites colonies qui, dans la région varient de quelques
individus à une quarantaine d'individus.
C'est une espèce glaneuse qui capture des proies au sol ou sur la végétation (ARLETTAZ et. al.,
1997). On ne connaît pas précisément la composition du régime alimentaire.
Sur la Plaine des Maures, il y a 5 observations de cette espèce, toujours d’individus isolés. Trois
individus ont été observés au gîte :
Pont D75/vallon de St Daumas : 1 individu le 15/09/90
Mines de St Daumas : 1 individu le 11/03/95
Ruine de la Croix David : 1 individu capturé en entrée de gîte le 30/8/95
des ponts par la DDE
Noctule de Leisler (Nyctalus leisleri)
La Noctule de Leisler est une espèce arboricole capable d’effectuer de grands déplacements.
C’est une espèce de haut vol que l’on contacte généralement au détecteur d’ultrason.
Elle est assez bien répandue dans la région. Sur la Plaine elle à été contacté sur 5 localités
(voir annexes) mais on ne lui connaît pas de gîte.
Cette espèce est concernée par les mesures de gestion forestière.
Sérotine commune (Eptesicus serotinus)
La sérotine commune est une espèce bien répandue dans la région. Elle gîte généralement dans les
bâtiments et les fissures des falaises.
C'est une espèce de belle taille qui occupe les grands bâtiments (derrière les volets, sous les
tuiles) les fissures des falaises et en hiver les cavités souterraines.
214
En Allemagne, des déplacements de plus de 300 km ont été observés entre le gîte de parturition
et le gîte d’hibernation, mais globalement on sait très peu de chose sur les gîtes d’hivernage et
ses déplacements.
Elle se nourrit d’insectes volant de grosse taille (>1cm), principalement des coléoptères type
hannetons ainsi que des papillons nocturnes ou des punaises et chasse en milieu ouvert (Kervin,
2001). Elle exploite les insectes attirés par les réverbères, ce qui expliquerait son statut
relativement commun en ville.
Sur la Plaine elle à été contacté sur 5 localités (voir annexes) mais on ne lui connaît pas de gîte.
Pipistrelle commune (Pipistrellus pipistrellus)
Cette Pipistrelle est la plus commune des chauves-souris françaises. Particulièrement
anthropique, elle se reproduit notamment dans les bâtiments et chasse autour des lampadaires.
Dans le Var elle se reproduit pratiquement dans tout les villages.
C’est également l’espèce la plus répandue sur la plaine des Maures avec 33 observations et
22 points d’observations (elle est présente partout). Toits gîtes ont été localisés (mais les
villages n’ont pas été prospectés…) :
La Garde-Freinet, Neuf Riaux, Pont D-48 (encore présente après la réfection du pont)
Le Cannet des M., Riautord Pont de la Hte Verrerie
Le Cannet des Maures, Bastide des Aurèdes (dans la cave voûtée).
des ponts par la DDE.
Pipistrelle pygmée (Pipistrellus pygmaeus)
Cette espèce est une espèce jumelle de la Pipistrelle commune (Pipistrellus pipistrellus) qui se
distingue principalement par une émission ultrasonique à 55 kHz alors que la pipistrelle commune
émet à 45 kHz. L’espèce n’a été décrite qu’en 1999, c’est pourquoi son statut en France n’est pas
encore définit.
Les colonies peuvent être plus importantes que chez la Pipistrelle commune et comprennent
généralement de 30 à 600 individus.
Elle se nourrit essentiellement d’insecte à affinité aquatique (Chironomidés et Cératopogonidés)
et chasse au-dessus des rivières et des lacs.
Sur le littoral méditerranéen elle semble présente sur toutes les rivières de basse altitude.
Sur la plaine des Maures elle a été contactée 2 fois au détecteur d’ultrasons.
215
Pipistrelle de Kuhl (Pipistrellus kuhlii)
L’espèce est très commune en Provence.
La pipistrelle de Kuhl fréquente notamment les fissures des vieux murs, et des falaises. Comme
la Pipistrelle commune, l'espèce est adaptée au milieu urbain et chasse volontiers sous les
lampadaires.
Sur la plaine des Maures elle a fait l’objet de 18 observations certaines, sur 14 sites différents.
Elle est susceptible d’être rencontré partout.
Pipistrelle de Nathusius (Pipistrellus nathusii)
La Pipistrelle de Nathusius est l'une des seules chauves-souris françaises réellement migratrice,
des individus bagués en Allemagne de l'est sont régulièrement observés dans le sud de la France
en période hivernale. En région PACA, il apparaît que cette espèce est ponctuellement commune,
notamment en hiver dans les départements côtiers. En été, on observe principalement des mâles.
La pipistrelle de Nathusius est une espèce qui affectionne les milieux boisés humides. Elle gîte et
se reproduit principalement dans les cavités d'arbres. Les femelles migreraient vers les zones
humides de l’Europe de l’Est pour mettre bas et passent l’hiver dans le sud de la France. Les
mâles sont sédentaires et restent dans le sud de la France toute l’année.
Sur la plaine des Maures elle a été contactée sur 3 localités au détecteur d’ultrasons.
Vespère de Savi (Hypsugo savii)
Le Vespère de Savi est une espèce méridionale de petite taille qui fréquente la plupart des zones
rupestres de notre région. Sa biologie est peu connue.
Sur la plaine des Maures elle est assez commune, avec 13 points d’observations différents.
216
Oreillard gris (Plecotus austriacus)
L'Oreillard gris se reproduit généralement en petites colonies, dans des fissures de bâtiments,
d'arbres et de falaises. Il est associé aux milieux semi-ouverts mais, en Provence, on le trouve
aussi bien dans des milieux très ouvert, comme en Crau ou sur des secteurs incendiés des
Calanques ou du Garlaban, que dans des espaces boisés, comme sur l'île de Port-Cros par exemple
ou réside une importante population.
Sur la plaine des Maures il a été contacté 6 fois au détecteur d’ultrasons, il semble donc
relativement commun car il est habituellement difficile à contacter au détecteur. Un individu a
été observé au gîte dans les mines de St Daumas.
Molosse de Cestoni (Tadarida teniotis)
Le Molosse de Cestoni est une espèce méditerranéenne dont peu de colonies sont connues en
Provence. C'est une chauve-souris de grande envergure qui gîte dans les hautes falaises, les
grands ponts et parfois les immeubles. Elle utilise les disjointements des écailles rocheuses
légèrement décollées des parois. Elle émet des cris audibles et chasse en altitude, souvent à
l'aplomb des crêtes rocheuses et des villages éclairés. Elle a la particularité de ne pas hiberner,
il est donc possible de l'observer en vol même en hiver.
Sur la plaine des Maures elle a été observée sur 4 localités. Elle est à rechercher au niveau des
villages.
217
Autre mammifère Annexe IV
Muscardin (Muscardinus avellarianus)
Description
Petit rongeur de la famille des gliridés (longueur du corps : 8cm, poids : 18g). Queue touffue et
couleur orangé caractéristique, ventre clair. Fréquente les zones pourvues d’une végétation
arbustive dense. Territoire de faible superficie, 30 ares peuvent suffire. Mœurs nocturnes.
Statut en France
Le muscardin est réparti sur l’ensemble de la France mais il est plus abondant dans l’Est. Dans
l’ensemble de la région méditerranéenne, il n’est présent que dans les Alpes de Haute Provence,
les Alpes maritimes et le Var.
Statut sur le site
Bien que de mœurs discrets, plusieurs indices indiquent que cette espèce est bien répartie sur le
site. Il est régulier de trouver son nid lors de débroussaillage de ronciers (par exemple le
05/02/2001 au village des Mayons ou le 12/11/2002 à St Daumas). Une étude sur les insectes à
l’aide de pièges à interceptions réalisée dans le vallon de St Daumas en 2003 a été l’occasion de
capturer des muscardins et ceci dans des structures de végétation différentes (maquis bas,
maquis haut, suberaie mésophile à faible densité arbustive basse mais riche en arbousier,
respectivement capturés sur ces trois milieux les 21/07, 12/06 et 23/05/03). L’écologie du
Muscardin en milieu méditerranéen est très mal connue. D’après nos observations, il ne semble
donc pas seulement cantonné dans les ronciers des bords de cours d’eau ou les ripisylves, qui
constituent sans doute des habitats idéaux, mais il semble bien réparti dans toutes les
formations végétales denses. Les maquis bas et secs de grande superficie sont certainement peu
favorables.
Mesures de conservation
Aucune mesure de gestion spécifique n’est à prévoir. Il convient toutefois de conserver des
zones de végétation denses bien réparties sur le site. Des ronciers sont à conserver et à ne
pas éradiquer systématiquement. La mise en place de haies au sein de grands ensembles
agricoles pourrait favoriser cette espèce et jouer un rôle de corridor entre des milieux
favorables.
218
Espèces Animales
_________
Espèces Annexe I de la directive Oiseaux
219
LE BLONGIOS NAIN
Ixobrycus minutus
Code UE : EA022
Héron de très petite taille (longueur : 35cm, envergure : 53cm)
apparaissant contrasté en vol (dessous et tache sur les ailes
blanc jaunâtre, dos, calotte et primaires noires). Vol
caractéristique. Nid de roseaux, situé au-dessus de l’eau ou
dans les buissons. Le Blongios est actif au crépuscule (chasse et
chant). Le reste de la journée, c'est un oiseau discret,
difficilement repérable.
Régime alimentaire : insectes aquatiques en majorité, petits
poissons et batraciens attrapés à l'affût en eau peu profonde,
souvent en bordure de roselière. Le Blongios est un visiteur
d’été, il est présent en France d’avril à octobre puis retourne en
Afrique subsaharienne.
STATUT
Le blongios nain figure à l’annexe II de la Convention de Bonn ainsi que celle de Bern. Il est
protégé au niveau national (article I). Il figure à l’annexe I de la Directive « oiseaux ». Il est
considéré comme vulnérable en Europe et en danger en France.
En 1997 une estimation de 41 000 à 101 000 couples nicheurs a été
(Hagemeijer, W.J.M. & Blair, M.J. 1997). L'effectif français est
300 couples nicheurs (Boileau, in Sériot et al. ,1999). Moins de 10% de
donc présent en France et la population française est inférieure à
diminution probable de plus de 50% des effectifs depuis les années 70.
proposée pour l'Europe
estimé entre 242 et
l'effectif européen est
250 couples avec une
En France, de nombreuses zones comme la Normandie, la Bretagne, le massif Central et les
Pyrénées sont aujourd'hui inoccupées, en raison d'un réel déclin de l'espèce depuis les années 70
(Mayaud, en 1936, donnait l'espèce nicheuse dans toute la France continentale).
En PACA ce petit héron est considéré en danger dans le livre rouge régional. C’est un nicheur
rare. Il est présent sur l'ensemble des départements. Le gros de la population semble se trouver
en Camargue avec une estimation de 200 couples (Kayser et al., 1999).
Dans le Var, il n’est présent que sur environ 7 sites (dont les marais d’Hyères, Villepey et St
Cassien) avec de faibles effectifs à chaque fois (ORSINI, 1994).
220
RÉPARTITION EN DEHORS DU SITE
Le Blongios occupe l’Europe jusqu’à l’Asie centrale, l’Afrique subsaharienne, l’Himalaya, l’Est
Australien.
DISTRIBUTION ET STATUT SUR LE SITE
Contact
Basse-Verrerie
06/05/02 et 15/05/02
Nicheur possible
Nicheur probable
1
Retenue des Escarcets
Total
Nicheur certain
1
1
1
La méthode de la repasse n'a rien donné sur les étangs de pêche de Reillane, les étangs de la
plaine des Mayons, la roselière proche du gué sur l'Aille et sur la retenue des Aurèdes.
En revanche, un individu mâle a chanté toute la saison, il a été entendu, avec et sans stimulation,
les 19 mai, 8 juin et 3 juillet (entre autres) dans la roselière du lac des Escarcets. Des contacts
visuels et sonores depuis 1992 permettent de penser qu’au moins un couple fréquente
régulièrement le lac.
A la Basse-Verrerie, alors que la repasse n'a rien donné, un mâle était observé le 6 mai 2002
(D. Guicheteau et D. Gynouves com. pers.). Un autre individu, après une session de repasse
infructueuse, a été observé au même endroit le 15/05/02, il n'a pas été sexé.
Les milieux favorables sont peu nombreux sur l'ensemble du secteur d'étude en dehors de la
retenue des Escarcets. Cependant, les bords de l'Aille peuvent offrir des habitats potentiels,
certains ont été prospectés (gué de Reillane, Basse Verrerie) mais une prospection systématique
du cours d'eau pourrait en révéler d'autres notamment entre la Basse Verrerie et le Bourg du
Baron au nord du secteur. Cette espèce avait été contactée en bordure d’Aille au niveau de St
Julien d’Aille le 24/05/90.
De plus, la discrétion de l'espèce et les chants des batraciens qui perturbent les sessions
d’écoute peuvent tendre à sous estimer les effectifs.
La population de Blongios nain du site semble donc être comprise entre 1 et 5 couples
nicheurs répartis sur les bords de l'Aille et dans la roselière des Escarcets.
Le statut de l’espèce est donc particulièrement précaire sur ce site et doit être considéré
comme très vulnérable.
221
HABITAT ET EXIGENCES ÉCOLOGIQUES
L’habitat du Blongios nain consiste en des zones humides de tailles variables (marais, étangs,
retenues collinaires, anciennes gravières, réseaux de fossés inondés), pourvues d’une végétation
aquatique abondantes permettant de dissimuler l’oiseau dans ses activités et son nid. Les
roselières sont particulièrement recherchées mais pas de façon exclusive. Sur la plaine des
Maures, il s’agit cependant de l’habitat idéal. La présence d’arbustes comme les saules renforcent
l’attractivité du milieu. Les mosaïques de milieux sont recherchées. Les roselières doivent être
suffisamment âgées, les pieds dans l’eau et d’une hauteur supérieure à 1.5m. Comme beaucoup
d’oiseaux migrateurs, l’espèce nécessite un minimum de tranquillité au moment de l’installation du
couple.
L'association Phragmite (Phragmites australis), parfois Massette (Typha sp.), eau douce,
boisement lâches ou arbres isolés semble être toutefois la plus recherchée (Rocamora, G. &
Yeatman-Berthelot, D. 1999). Il semble que les roselières inondées à Phragmites australis, avec
de grandes tiges (supérieures à 1.5 m) constituent le milieu le plus couramment utilisé pendant la
reproduction.
Le nid est construit sur des tiges de roseaux, des arbres ou des ronciers.
Le territoire de nidification est aujourd'hui estimé autour de deux hectares (Kayser, in litt).
MENACES ET FACTEURS MODIFICATEURS
Disparition ou perturbation majeure du milieu ;
Dérangement des oiseaux en particulier au début de la période de reproduction (survols
d’hélicoptères, dérangement directes dans les roselières par les chiens, baigneurs, pêcheurs) ;
Mauvaises conditions d’hivernage en Afrique (sécheresse) où les oiseaux migrateurs se
surajoutent aux sédentaires mieux cantonnés. Les conditions d’hivernage et de migration
seraient des facteurs limitant importants.
ÉTAT DE CONSERVATION SUR LE SITE
Du fait qu’il n’existe peut être qu’un couple nicheur sur le site, il est difficile de parler de l’état
de conservation d’une population. De plus, les sites favorables sont réduits en nombre ou en
surface, parfois surfréquentés ou ne bénéficiant pas d’une gestion adaptée. D’une manière
générale, des pressions importantes s’exercent sur les sites accueillant l’espèce ou potentiels
pour elle.
222
OBJECTIFS CONSERVATOIRES
Conserver les habitats favorables pour l’espèce
Améliorer la qualité des habitats
Assurer la tranquillité des sites en période de reproduction.
STRATÉGIE DE CONSERVATION PROPOSÉE
Gestion
La priorité vise à optimiser les conditions d’accueil sur le lac des Escarcets. Il s’agit notamment
de :
Réserver une partie du lac à cette espèce en en interdisant l’accès et en canalisant le public à
l’écart d’autres parties intéressantes de la roselière. Cette action doit se concevoir avec une
sensibilisation des pêcheurs tout particulièrement.
Interdire le survol du lac des Escarcets par les hélicoptères pendant la période de
reproduction soit d’avril à septembre (hors prélèvements d’eau pour la lutte contre les
incendies) ou au minimum d’avril à fin juin. La phase critique étant l’installation et l’incubation.
En complément et afin de renforcer la population du site, il convient de mettre en place une
gestion adaptée sur des sites potentiels pour cette espèce en particulier où celle-ci a été vue à
plusieurs reprises. (Basse Verrerie, Gourg du Baron).
223
L'ENGOULEVENT D'EUROPE
Caprimulgus europeus
Code UE : EA224
Oiseau
de
silhouette
et
de
comportement
caractéristique (longueur : 25 cm, envergure : 55 cm).
Allure élancée comme un faucon, plumage sombre, brun,
beige clair, gris et noir très mimétique. Vol silencieux,
léger et très manœuvrant. Se repère souvent à son
chant
caractéristique,
genre
de
ronronnement
mécanique suivi après le décollage de petits cris brefs.
Mœurs crépusculaires et nocturnes. Niche au sol. Se
tient caché au sol ou sur une branche dans la journée.
Visiteur d’été (mi avril à septembre). Hiverne en
Afrique. Se nourrit exclusivement d’insectes de
diverses
espèces
(coléoptères
et
lépidoptères
notamment).
STATUT NATIONAL
L’engoulevent figure en annexe II de la convention de Berne, en annexe I de la directive oiseaux
et de la liste nationale des oiseaux protégés. L’engoulevent n’est pas considéré comme rare en
France mais en déclin à l’échelle européenne.
Avec une estimation de 20 000 à 50 000 couples, la France accueille plus de 10% de l'effectif
européen hors Russie. L'abondance de l'espèce est croissante du Nord au Sud du pays et depuis
quelques décennies, le déclin de l'Engoulevent a été signalé dans différentes régions aux
effectifs faibles (en France comme en Europe). A l'échelle de l'ensemble du pays, l'espèce
n'apparaît pas en régression marquée depuis les années 1970 (Rocamora & Yeatman-Berthelot,
1999).
L'Engoulevent est présent dans tous les départements de la région PACA (1 700 à 2 800 couples),
des diminutions locales sont notées. Il est toutefois considéré comme nicheur localisé et à
surveiller. Dans le Var la population est estimée entre 400 et 800 couples (Lascève, LPO PACA,
2001), l'Engoulevent y est même abondant dans les Maures et le Haut-Var (Orsini, 1994).
224
L’Engoulevent d’Europe se rencontre dans toute l’Europe, l’Afrique du Nord, le Moyen Orient,
jusqu’à la Sibérie centrale. Toute cette population hiverne en Afrique de l’Ouest ou du Sud-Est.
Les douze points d'écoute ont permis de repérer 18 mâles chanteurs. Un individu a été repéré le
22 mai dans le bois de Bouis alors qu'il chantait en pleine journée (D. Guicheteau, com. pers.). Les
zones, parfois très favorables, sont le sud du bois de Balançan (secteur de Péguier), la propriété
privée de Reillane, les alentours de l'Hoste, l'est du lac des Escarcets, la plaine des Mayons et la
partie sud du bois du Rouquan. L'ensemble de ces secteurs représente environ la même surface
(en terme d'habitats potentiellement favorables) que celle effectivement prospectée. La borne
supérieure de la fourchette d'estimation peut alors correspondre au double du nombre de
couples réellement repérés, soit jusqu’à une soixantaine de couples possibles. La base de données
mentionne l’espèce au Golf de Bouis, au pont sur l’Aille avec la D72, à la Basse Verrerie et à St
Daumas.
L’Engoulevent peut donc être considéré comme une espèce commune sur le site.
Le nombre d'Engoulevent du site est estimé entre 30 et 60 couples nicheurs.
L’engoulevent fréquente en chasse une large gamme de milieux ouverts ou semi-ouverts. Il évite
les forêts denses et les milieux désertiques ou steppiques dépourvus d’arbres. Les milieux les
plus recherchés sont les pinèdes claires sur sol secs, sablonneux , les landes sèches arborées, les
boisements mixtes et clairs, les jeunes plantation ou les coupes, formant de grandes clairières
structurales au sein des massifs forestiers. Les végétations basses entrecoupées de sols nus
sont appréciées. Les maquis bas sont probablement plus favorables que les maquis haut surtout
s’ils sont très boisés. Les coupures de combustibles constituent aussi des structures très
favorables en complément de zones plus denses. Les prairies peuvent constituer de bons sites de
chasse en complément. La présence de points d’eau est également favorable (abondance
d’insectes nocturnes).
La fréquentation des vignes en action de chasse n’a pas été démontré sauf pour de petites
parcelles insérées dans le milieu naturel.
Le mâle défend un territoire de 1 à 3 hectares que les adultes débordent pour se nourrir.
225
Les menaces sont limitées pour cette espèce.
Les débroussaillages de printemps sont à proscrire pour cette espèce nichant au sol.
L’usage abusif de pesticides dans les vignes limitent considérablement leur capacité d’accueil
comme sites de chasse et peut parfois avoir un impact sur les milieux alentours. De même la
diminution des surfaces de milieux naturels au dépens de la vigne.
L’évolution des milieux vers un stade boisé dense est défavorable pour cette espèce qui préfère
les stades pionniers ou dégradés (incendies).
Des collision sur les routes sont parfois signalés. L’Engoulevent se pose volontiers sur le goudron
chaud le soir. Le trafic routier représenterait une cause de mortalité importante en Provence
(Lascève, LPO PACA, 2001).
L’état de conservation peut être jugé favorable sur ce site pour l’engoulevent. L'espèce bénéficie
d'un milieu naturel très favorable dont la structure est souvent optimale.
Maintenir des habitats semi-ouverts
Améliorer l’intérêt biologique des vignes.
Le pastoralisme extensif en complément d’actions mécaniques est à recommander pour
maintenir des habitats semi-ouverts. Le pastoralisme favorise indirectement les ressources
de l’engoulevent par la présence de coléoptères coprophages.
Les débroussaillages de printemps sont à proscrire pour l’engoulevent et pour l’ensemble de la
faune.
Des interventions sylvicoles de type éclaircies sur des peuplements denses de pins maritimes
peuvent s’avérer favorables à l’espèce. D’une manière générale, le maintien de pins en
peuplement lâche est favorable à l’espèce.
Conserver des prairies ou des friches en bordure de cours d’eau.
Limiter l’emploi d’insecticides sur les vignes et proscrire leur épandage les jours de vent.
226
LE MARTIN PÊCHEUR
Alcedo athis
Code UE : EA229
Oiseau de taille modeste, (longueur : 18 cm dont 4 cm de bec) trapu, aux couleurs vives (calotte
et dessus bleu éclatant, ventre orange). Vol vif pendant lequel l’oiseau se signale par un
sifflement aigu qui permet souvent de le repérer. Autrement, se perche à l’affût au dessus de
l’eau. Vole parfois sur place. Se nourrit majoritairement de poissons de petite taille de diverses
espèces, jusqu’à la taille de 12 cm. Consomme aussi régulièrement des insectes aquatiques et
parfois des batraciens. Niche dans les talus des berges. Espèce globalement sédentaire mais se
livrant à des erratismes hivernaux.
STATUT NATIONAL
Le martin pêcheur figure en annexe II de la convention de Berne, en annexe I de la directive
oiseaux et de la liste nationale des oiseaux protégés.
Espèce considérée en déclin en Europe en raison de la dégradation des milieux aquatiques. Les
populations sont fluctuantes en France mais l’espèce n’y est pas rare. La population française est
estimée entre 1 000 et 10 000 couples pour 1997 (Birdlife 2000). En région PACA, c’est un
sédentaire mais aussi migrateur, et hivernant régulier (CEEP, 1991). Le livre rouge régional le
classe comme à surveiller et nicheur localisé. Orsini (1994) le considère aussi comme assez
commun sur tous les cours d’eau pérennes du Var. La p
Le martin pécheur est la seule espèce européenne de ce groupe. Il occupe tout le continent
européen, une partie de l’Afrique du Nord, le sud et l’Est asiatique jusqu’aux Iles Salomon.
227
Le Martin pêcheur fréquente essentiellement le Cours de l’Aille. Il est considéré comme nicheur
probable sur le cours des Neuf Riaux et au Lac des Escarcets. Il a niché à la Retenue des
Aurèdes. En revanche aucune donnée le signale sur le Riautord et le Mourrefrey bien que sa
présence ne soit pas à exclure. Dhermain (1991) note qu’il est plus abondant sur la partie aval de
l’Aille ( à partir du Bois du Rouquan) où son cours s’élargit. Les densités maximales sont observées
en dehors du site, dans les Gorges de l’Aille.
La population sur le site est estimée entre 5 et 10 couples.
Le Martin pécheur fréquente plusieurs types de milieux aquatiques riches en poissons et insectes
aquatiques. Il évite les eaux vives à débit torrentiel et les ruisseaux trop petits. Les petits
ruisseaux temporaires de la Plaine des Maures ne sont donc pas favorables d’autant qu’il ne
contiennent pas de poissons. Il nécessite également un talus abrupte pour qu'il creuse son
terrier. Celui ci peut être situé à l’écart du site d’alimentation (jusqu’à 250 m). Aux Aurèdes, un
terrier a été trouvé à 50 m de la retenue sur un talus de 150 cm formé par la berge d’un
ruisseau temporaire. L’interface entre l’eau libre et la terre ferme doit comporter un certain
nombre de perchoirs. Enfin, l’eau doit être d’une qualité suffisante pour héberger suffisamment
de proies, les eaux les moins poissonneuses seront délaissés par l’espèce.
Le recalibrage des cours d’eau et certains aménagements des berges visant à leur
artificialisation sont néfastes (endiguement, destruction de la végétation).
La pollution de l’eau qui limite les proies est une menace importante.
La diminution régulière du débit des cours d’eau et leur assèchement prématuré en raison des
nombreux prélèvements est un problème important. Outre la concentration des polluants lorsque
le débit est minimal et les rejets maximales, la quantité d’eau est vraisemblablement un facteur
limitant. Ceci explique probablement la rareté de l’espèce sur la partie amont de l’Aille.
Une fréquentation trop important des sites de nidification peut être problématique car l’espèce
est farouche.
228
L’état de conservation de l’espèce n’est pas optimal sur le site. Des concentrations intéressantes
s’observent en dehors du site dans les Gorges de l’Aille, ceci s’explique peut être par un débit
plus important à ce niveau, une meilleure oxygénation favorable aux poissons et une très faible
fréquentation.
L’absence ou la rareté de l’espèce dans la partie amont de l’Aille, montre que des problématiques
liées à la qualité et la quantité de l'eau sont importantes. Ceci rejoint les résultats constatés par
Chappaz (2003) dans l'étude ichtyologique.
Améliorer la qualité de l’eau
Veiller au maintien d’un débit minimum en période d’étiage (dans les cours d’eau naturellement
permanents)
Veiller à la gestion des berges et des ripisylves.
Evaluer les problématiques de pollution de l’eau, les rejets sauvages, les défaillances des
systèmes d’épuration
Evaluer les prélèvements abusifs souvent individuels et sauvages, le long des cours d’eau par
les propriétaires riverains. Veiller ainsi à une meilleure gestion de la ressource.
Conserver aux cours d’eau des espaces de libertés où la dynamique s’exerce pleinement
(formation naturel de talus).
229
LE ROLLIER D'EUROPE
Coracias garrulus
Code UE : EA231
Oiseau de taille moyenne (longueur : 30 cm, envergure :
56 cm) de silhouette robuste. Sa couleur dominante bleu
clair et son dos roux sont caractéristiques. Tête et bec
forts. Souvent posté à l’affût en évidence. Visiteur d’été
(mai à septembre), hiverne en Afrique méridionale. Chasse à
l’affût de gros insectes terrestres (coléoptères,
orthoptères…) parfois de petits vertébrés (reptiles,
micromammifères).
STATUT NATIONAL
Le Rollier figure en annexe II de la convention de Berne et de Bonn. Il figure en annexe I de la
directive oiseaux et de la liste nationale des oiseaux protégés. Il est considéré comme rare sur la
liste rouge mondiale de l’UICN. En Europe, il est en déclin sur la majorité de son aire de
répartition. En France bien que ses effectifs soient stables ou localement en progression, il
reste considéré comme rare dans le livre rouge national. Le livre rouge régionale le décrit comme
nicheur localisé , à surveiller.
En France le Rollier est limité aux régions Provence-Alpes-Côte d'Azur et Languedoc-Roussillon.
Sa population a connu une expansion dans les années 1970, suivie d'un certain déclin en nombre et
en distribution, qui se poursuit dans de nombreux pays européens. A partir du milieu des années
1980, on assiste cependant à une reprise des effectifs dans le sud de l'aire de distribution.
Depuis 1997, les effectifs méridionaux étant consolidés, l'espèce tend à regagner des sites plus
nordiques. La population française est aujourd'hui estimée entre 500 et 600 couples, 40 à 60
dans le Var dont 10 pour la plaine des Maures (Orsini, 1994).
Europe du Sud et oriental, moyen orient, Afrique du Nord. Hiverne en Afrique de l’Ouest et
australe.
230
Le tableau ci-dessus précise la probabilité de nidification des individus ou couples observés.
Chacun a fait l'objet de plusieurs observations depuis le 15 mai jusqu'à la fin de l'étude mijuillet. Seul l'individu observé le 3 juin aux Aurèdes n'a été vu qu'une seule fois.
Lieu-dit
Nicheur possible
La Basse Verrerie
Nicheur probable
Nicheur certain
1
La Basse Verrerie
1
Les Andracs
1
Bastide Christou
1
Chausse
1
La Tuilière
1
Les Aurèdes
1
Total
1
5
1
• A la Basse Verrerie, deux couples ont été observés. L'un est considéré comme nicheur
probable en raison des parades nuptiales observées le 15 mai. Ce couple a fait l'objet de
nombreuses observations (sur les fils téléphoniques qui traversent la D558, en chasse dans les
vignes…), les deux oiseaux ont été vus ensembles. Le nid semble être au bord de la prairie,
proche de l'ancien pont. L'autre est considéré comme nicheur certain, le nid (un ancien trou
de pic dans un peuplier) a été vu. Ces deux nids sont distants de 500 m. environ.
• Un couple est considéré comme nicheur probable aux Andracs, les deux oiseaux et des
parades nuptiales ont été observés le 17 mai et à plusieurs reprises par la suite.
• Vers la bastide Christou, dans la ripisylve de l'Aille, un couple est qualifié de nicheur probable
pour les mêmes raisons.
• Les environs de la prairie Chausse abritent un couple de Rollier probablement nicheur, les
deux oiseaux ont été vus à plusieurs reprises perchés dans la ripisylve ou en chasse.
• La fine ripisylve proche de la tuilière abriterait également un couple qualifié de nicheur
probable, le couple à l'affût a été observé (entre autres) le 15 juin.
• Un individu seul a été observé, une seule fois le 3 juin, aux abords du croisement des pistes de
la Tire et des Aurèdes. Il est possible qu'il niche (si il niche) dans la ripisylve du sud du lac
des Escarcets à moins de 800 m de là. Il est comptabilisé comme nicheur possible.
231
Comparées à des données de 1996 et 1997 ces observations révèlent une certaine constance dans
la nidification de la plupart de ces couples. Des individus seuls avaient déjà été observés à la
prairie Chausse, vers la Tuilière, à la bastide Christou et entre Reillane et la Basse Verrerie, le
couple proche de l'ancien pont avait été repéré. Seul le couple des Andracs n'avait jamais été
aperçu. Toutefois, quatre observations de 1997 n'ont pu être confirmées en 2002. Il s'agit d'un
couple à l'Hoste dont le nid a été vu en 1997, d'un couple sur le domaine des Bertrands (manque
de prospection entre la Haute Verrerie et le domaine des Bertrands) et d'un couple aux Prés
d'Aille dont le nid a été repéré en 1997 (malgré plusieurs heures d'observation tout au long de la
saison 2002). Un individu observé en 1996 et 1997 vers Péguier n'a pas été revu non plus.
La base de données mentionne des cas de nidifications probables à la Tuilière des Anges, à la
Basse Verrerie, aux Escarcets, à Reillane, au Domaine de la Scie, à St Julien d’Aille et à Bastide
Constant.
En tenant compte des résultats de l'année 2002 et des observations de 1996 et 1997, la
population de Rollier est estimée entre 10 et 15 couples nicheurs, essentiellement répartis
le long des ripisylves de l'Aille. Environ 12 km de ripisylve ont été prospectés.
Le Rollier recherche les zones ouvertes ou semi-ouvertes, chaudes et bien ensoleillées (maquis
bas, friches, prairies, cultures extensives, vignes et vergers enherbés, milieux dégradés par le
feu). Ces terrains de chasse doivent être de bonne qualité biologique et riches en gros insectes
(peu ou pas de pesticides). La présence de perchoirs (arbres isolés , lisières, haires, fils
électriques) est nécessaire. La présence de bosquets de chênes, pins ou de ripisylves est
indispensable pour abriter son nid. Des formations boisées doivent être pourvues de cavités. Les
trou du pic vert sont particulièrement recherchés.
Les causes du déclin du Rollier sont dues aux mutations des pratiques agricoles. Elles sont
propres à l’ensemble des oiseaux macro-insectivores qui sont tous actuellement en régression
(Chouette chevêche, Pies-grièches, Huppe…). La monoculture, l'uniformisation des paysage et
l'usage non raisonnée de traitements chimiques sont responsables de la disparition des lieux de
chasse favorables ainsi que des proies.
L'abandon temporaire de certaines terres agricoles (non AOC) laissées en friche sont très
favorables à l'espèce, tant qu’elles n’évoluent pas vers le boisement.
D'autre part, la coupe des arbres morts et la réduction de la ripisylve près de certaines
parcelles viticoles entraînent la réduction des sites favorables à la nidification. L’absence de
cavités adaptées est peut être un facteur limitant sur certains territoires.
232
L’état de conservation pourrait être jugé favorable sur ce site dans la mesure ou la densité de
rolliers est plus élevé que dans le reste du département. Ceci s’explique par la présence de
milieux de bonne qualité et par l’hétérogénéité du territoire (traversé de plus par des cours
d’eau). Toutefois, cet équilibre est fragile et un certain nombre de facteurs limitant
apparaissent, réduisant d’autant la capacité d’accueil du site.
Maintenir et si possible renforcer les population existantes
Conserver des milieux ouverts, enherbés, pourvus de perchoirs
Limiter l’usage des insecticides
Améliorer l’état de conservation des ripisylves.
Gestion
Conserver les arbres pourvues de cavités pour s’assurer que ce n’est pas un facteur limitant.
Maintenir des ripisylves larges et le plus possible proches d’un fonctionnement naturel
Conserver des réseaux de prairies, de fauche ou pâturées, de friches à proximité des cours
d’eau.
Favoriser l’enherbement des vignes et la limitation de l’usage des pesticides.
Améliorer la gestion des interfaces entre les milieux agricoles et naturels (perchoirs,
diversité végétale et entomologique).
Sensibilisation
Sensibilisation du monde agricole aux problématiques des macro-insectivores.
233
L'ALOUETTE LULU
Lullula arborea
Code UE : EA246
Passereau de petite taille (longueur : 14 cm), brune, à
queue courte. Plumage relativement contrasté comparé
à l’alouette des champs, courte huppe érectile. Sourcil
blanc, large se rejoignant sur la nuque. Se tient
souvent à découvert sur des perchoirs. Se repère
généralement à son chant typique. Sédentaire,
hivernant du nord de l’Europe ou migrateur partiel.
Niche au sol.
STATUT NATIONAL
L’Alouette lulu est en annexe III de la convention de Berne. Elle figure en annexe I de la
directive oiseaux et de la liste nationale des oiseaux protégés.
Elle est considérée comme vulnérable en Europe (Birdlife, 2000), en régression dans plusieurs
pays dont la France. Elle n’est pas référencée comme rare dans le livre rouge national. Le livre
rouge régional la classe en déclin et nicheur localisé.
Dans la région PACA, c’est un sédentaire encore assez commun et un hivernant régulier (CEEP,
1991). Elle est répandue dans tout le département du Var.
Répartition essentiellement européenne, jusqu’à l’Oural à l’Est, du sud de la Scandinavie à
l’Afrique du Nord et au moyen orient. L’essentiel de la population est centrée sur le bassin
méditerranéen et la péninsule ibérique.
234
L’espèce est relativement bien répartie dans les milieux propices. La base de données mentionne
l’espèce au Plantier des Mayons, à la Grand Pièce, à la Basse Verrerie, aux Escarcets, au Vallon de
Sauronne, sur la piste de la Peguière, de la Tire et des Aurèdes, en différentes localités du bois
de Bouis, au Rouquan, aux Plaines/les Neuf Riaux , à la Coua aux Mayons.
L’Alouette lulu recherche les boisements clairs, les lisières forestières, les coupures de
combustibles parsemés d’arbres, les maquis bas arborés, les mosaïque de prairies et de bosquets.
Elle apprécie les terrains sablonneux ou rocailleux.
L’Alouette lulu est dépendante d’une structure de paysage particulière. La fermeture des milieux
ou la conversion en vignes peut être à l’origine de la disparition de son habitat.
Les débroussaillages de printemps sont nuisibles à l’espèce (destruction des nids).
Son habitat reste particulièrement bien représenté sur ce site et l’espèce y est bien
représentée. L’état de conservation peut donc être jugé favorable .
Maintenir les populations existantes
Assurer la conservation et la gestion d’un réseau d’habitats favorables (Mosaïques d’habitats)
Développer une gestion pastorale extensive des milieux naturels
Limiter les débroussaillages de printemps
Améliorer la gestion des interfaces vignes/milieux naturels.
235
LE PIPIT ROUSSELINE
Anthus campestris
Code UE : EA255
Les pipits sont des passereaux assez petits, élancés, à longue queue et à bec pointu aux mœurs
assez terrestres. Le pipit rousseline adulte (longueur : 16 cm) est peu strié par rapport aux
autres espèces, son dos est d’un gris clair assez uniforme, le ventre est blanc, les plumes de l’aile
sombres, le sourcil pâle.
C’est un visiteur d’été présent d’avril à octobre et qui migre en Afrique. Son alimentation se
compose de graines et de petits invertébrés. Il niche au sol.
STATUT NATIONAL
Le Pipit rousseline figure en annexe II de la convention de Berne. Il figure en annexe I de la
directive oiseaux et de la liste nationale des oiseaux protégés. Il est considéré comme vulnérable
en Europe où ses populations sont en déclin dans la majorité des pays, en particulier en Europe du
Nord. En France, ses effectifs sont jugés stables et l’espèce n’est pas considérée comme rare.
En région PACA, c’est un nicheur jamais abondant mais régulièrement réparti dans les milieux
favorables. Les hivernages sont exceptionnels. Le livre rouge régional le classe nicheur commun, à
surveiller.
Dans le Var, Orsini (1994) signale qu’il niche en petit nombre dans les milieux très ouverts du
département, des sansouires du bord de mer jusqu’aux pelouses sommitales de nos montagnes.
Le Pipit rousseline se rencontre dans le nord-ouest de l’Afrique et la moitié occidentale de
l’Eurasie tempérée.
236
L’espèce est peu signalée par les ornithologues. Cela s’explique par sa rareté mais aussi sa
discrétion. La base de données mentionne l’espèce au bois de Balançan, sur la piste des Aurèdes,
de la Tire, au sud de la Basse Verrerie, dans des friches aux Mayons, dans les vignes de la Grand
Pièce, dans les friches de Pic Martin. Le 29/05/2003 une femelle couve à la Coua, aux Mayons.
Le Pipit rousseline recherche les milieux les plus ouverts, à végétation maigre et à forte
composante minérale (dunes, carrières, gravières, bordures de cultures, friches rases, pelouses
sèches, coupures de combustible…).
La fermeture des milieux est le principal facteur de régression de l’espèce
Les pratiques agricoles intensives lui sont néfastes (désherbants et insecticides)
Les débroussaillages de printemps sont destructeurs pour les couvées.
Les terrains remaniés sont parfois favorables à l’espèce, ponctuellement, (arrachage de vigne,
terrains incendiés, jeunes plantations après défrichement…).
L’espèce semble peu abondante sur le site et limitée aux endroits les plus favorables (friches,
bords de piste, bords de vignes, certaines coupures de combustibles, maquis bas dégradés à
forte composante minérale dont les dalles de grès). L’espèce semble donc favorisée par certaines
pratiques humaines car les milieux naturels favorables sont limités en nombre et en surface. Le
Pipit rousseline peut coloniser ponctuellement des milieux remaniés mais ceux ci évoluent souvent
vite et la présence de l’espèce reste donc précaire. Les pratiques agricoles intensives limitent
fortement l’attractivité des vignes pour cette espèce.
237
Maintenir un réseau de milieux ouverts favorables à l’espèce.
Améliorer la qualité biologique des vignes et de leurs interfaces.
Développer le pastoralisme extensif ovin sur les milieux naturels, en complément de travaux
d’ouverture localisés
Mettre en place une gestion des friches et des coupures de combustibles optimales pour
l’avifaune
Limiter l’usage de pesticides dans les vignes
Assurer une gestion spécifiques pour les interfaces vignes/habitats naturels.
238
LA BONDRÉE APIVORE
Pernis apivorus
Code UE : EA072
Rapace de taille moyenne (longueur : 55cm, envergure :
130 cm). Plumage variable de très clair à très sombre en
passant par des teintes rousses. Espèce facile à
confondre avec la Buse variable pour les observateurs
peu expérimentés. Plumage le plus typique relativement
clair et moucheté de noir en dessous. Queue longue et
pourvue d’une large barre terminale noire. Tête
proéminente et d’allure caractéristique vue de près.
Visiteuse d’été (mai à septembre), hiverne en Afrique
tropicale. La ponte des deux œufs a lieu début juin,
l'espèce devient alors très discrète.
La Bondrée est spécialisée dans la capture des guêpes et
autres hyménoptères coloniaux, adultes et larves, dont
elle repère les nids en marchant ou à l'affût.
STATUT NATIONAL
La Bondrée figure en annexe II des conventions de Bonn, Berne et Washington (plus C1). Elle
figure en annexe I de la liste nationale des oiseaux protégés ainsi que de la directive oiseaux.
Espèce considérée comme en bon état de conservation et stable en France et en Europe. La
population française avoisine les 9 500 couples (Géroudet, 2000), elle est répartie sur tout le
territoire à l'exception de la Corse. La Bondrée est moins abondante ou absente dans une partie
du midi méditerranéen.
En PACA, c'est un nicheur commun (350 couples environ), sauf en basse Provence (CEEP, 1991)
qu'elle semble toutefois coloniser (Joulot in LPO PACA, 2001). La population nicheuse de la région
était estimée entre 320 et 350 couples après une étude FIR-UNAO en 1984. Dans le Var, elle
semble cantonnée sur le nord du département et sur la plaine et le massif des Maures où elle est
considérée comme peu abondante (Orsini, 1994). Selon certains observateurs, elle serait en
expansion en Provence.
239
Espèce répartie en Europe et à l’ouest de l’Asie, dont le Caucase. Hiverne en Afrique
subsaharienne.
La journée rapace du 10 avril 2002 n’a pas fourni d’observations pour cette espèce en raison
d’une date trop avancée. La première Bondrée sur la plaine a été observée lors de la deuxième
journée le 22 mai (D. Gynouves et J.P. Dauphin). Après cette date, l'espèce a été observée de
nombreuses fois dans toute la zone étudiée. Beaucoup étaient en vol, par 2 ou 3 le plus souvent
(7 ont été vues au-dessus de la plaine des Mayons le 13 juin), mais certaines observations
apportent plus d'informations (cf. carte 2).
• Une aire est suspectée en bordure de la prairie Chausse (secteur sud Balançan). De
nombreuses observations (parfois pendant plusieurs heures) d'un couple actif (chasse, allées
et venues) tout au long de la saison de reproduction confirment cette hypothèse.
• Le 7 juillet, une Bondrée est observée toute la matinée le long du vallon des Bertrands
(D. Guicheteau, com. pers.). L'oiseau est actif, il chasse au sol, plane au-dessus de la ripisylve
où il disparaît de temps en temps ; une aire est suspectée.
• Il est possible que la ripisylve de l'Aille abrite une aire en bordure de la friche de Reillane.
Plusieurs observations, parfois des deux partenaires, ont été faites à cet endroit.
• Le secteur du boisement de feuillus à l'est de la piste des Aurèdes a fait l'objet de
nombreuses observations de Bondrées souvent posées à l'affût ou chassant au sol. Les oiseaux
disparaissaient souvent dans l'épais bosquet qui semble offrir un lieu de nidification favorable
à l'espèce (hauts arbres, accès terrestre difficile). Des nids pouvant correspondre à des aires
de Bondrée ont été repérés à cet endroit en décembre 2002.
Une aire avait été trouvée par G. BORTOLATO en 1991 dans la ripisylve de l’Aille au niveau de la
Miquelette. D’autres observations ponctuelles issues de la base de données mentionne des
contacts de l’espèce le long du Mourrefrey, aux Aurèdes, aux Escarcets, à la Grand Pièce
Dans tous les cas, l'espèce est observée dans des milieux présentant de grands arbres à
proximité desquels on trouve des espaces à végétation basse riches en insectes tels que les
surfaces récemment brûlées, friches, prairies et landes à Ericacées.
Ces observations ne permettent pas d'affirmer avec certitude la nidification de ces couples aux
endroits indiqués. De plus, des Bondrées nichant dans le massif peuvent venir se nourrir sur la
plaine.
Le nombre de Bondrées est donc estimé entre 1 et 2 couples nicheurs répartis dans les
ripisylves et autres boisements feuillus du site qui représentent environ 270 hectares.
Les données existantes relatives à des observations de Bondrées sur la plaine sont peu
nombreuses, 1 à 2 couples étaient déjà suspectés au cours des années 1990 (Orsini, 1994).
Cependant la population départementale, mal connue, semble globalement en extension en raison
de l'augmentation des surfaces en forêt (CEEP, 1997).
240
La Bondrée apivore fréquente une large gamme d’habitats forestiers ou semi-ouverts. Sa
présence est conditionnée par l'abondance d'hyménoptères avec une préférence pour les climats
tempérés, même assez humides. Elle recherche ses proies aussi bien en sous-bois, en lisière ou à
partir d’arbres isolés. Les prairies et les friches sont des sites d’alimentation importants. Les
nids d’hyménoptères peuvent être trouvés au sol ou dans des cavités d’arbre (notamment de
Chêne liège). L'aire est construite sur un grand arbre à une hauteur de 9 à 25 m, tantôt en lisière
de forêt ou au flanc d'une pente boisée, tantôt dans un boqueteau (même de petite surface) ou
dans la galerie d'arbres d'un cours d'eau. Le territoire est nécessairement vaste ; Géroudet
(2000) lui accorde un rayon d'action de 3.5 km.
Le principal facteur limitant dans la Plaine des Maures porte sur la rareté des boisements hauts,
denses et peu fréquentés. Les dérangements sur les sites de nidification peuvent lui porter
préjudices. Les milieux naturels sont relativement attractifs notamment en raison de la diversité
floristique et entomologique qui profite aux hyménoptères. En revanche, l’intensification des
pratiques agricoles (insecticides, absence de couvert végétal) limite fortement l’attractivité dans
ces milieux.
L’état de conservation de l’espèce peut être jugé globalement favorable.
Conserver les espaces naturels favorables à son alimentation ;
Conserver des boisements denses, favorables à sa reproduction (ripisylves, chênaies denses).
241
Dans la plaine des Maures, les boisements denses sont rares car les sols sont peu favorables. Les
stations les plus favorables ont été réservées à la viticulture. De plus, les espaces forestiers
résiduels (chênaies, ripisylves) sont souvent mobilisés dans le réseau de coupures de
combustibles. Ce mode de gestion n’est pas favorable comme site de reproduction pour les
rapaces en général (car trop fréquentés). Il est donc indispensable de conserver en l’état les
boisements résiduels qui présentent une densité d’arbres notable (ripisylves, chênaies
pubescentes).
La restauration de ripisylves peut être favorable à l’espèce si à terme les largeurs obtenues sont
suffisantes.
Les mesures visant à améliorer la biodiversité des espaces agricoles seront aussi favorables à
cette espèce.
242
LE MILAN NOIR
Milvus migrans
Code UE : EA073
Le Milan noir est un rapace de taille moyenne (longueur :
50cm, envergure : 140 cm). Son plumage est sombre et
peu contrasté, sa queue légèrement échancrée. C’est un
visiteur d’été qui est présent de mars à septembre. Il
hiverne en Afrique. C’est une espèce grégaire qui niche
dans les arbres souvent en colonies. Son régime
alimentaire est varié mais se compose en majorité de
charognes, de poissons vivants, morts ou moribonds.
Capture secondairement des proies vivantes (rongeurs,
reptiles, insectes). Il fréquente de façon notoire les
décharges à ciel ouvert.
STATUT NATIONAL
Le Milan noir figure en annexe II des conventions de Bonn, Berne et Washington. Il figure en
annexe I de la liste nationale des oiseaux protégés ainsi que de la directive oiseaux.
Il est considéré comme vulnérable en Europe car en régression dans de nombreux pays. Il est
toutefois jugé en bon état de conservation en France où il tend à être en progression.
En France il est absent dans le Nord-Ouest et dans quelques régions méditerranéennes et
alpines. La population française est estimée entre 5 800 et 8 000 couples (Thiollay, J.M., 1994 in
Yeatman-Berthelot & Jarry) et représente environ 8% de l'effectif européen. Tous les pays de
l'ouest et du centre de l'Europe concernés par l'espèce, à l'exception du Portugal et de la
Slovaquie, ont des effectifs stables ou en progression, alors qu'ils sont en déclin dans l'Europe
orientale (Tucker & Heath, 1994).
En PACA, c'est un nicheur commun et un hivernant exceptionnel. La population est estimée entre
350 et 425 couples. Dans le Var, Orsini (1994) le signale comme un nicheur récent (années 1980)
et la population varoise etait estimée en 1994 à 20 couples dont 10 dans la plaine des Maures.
Actuellement la population serait plus proche de 30 couples, répartis principalement dans les
grandes ripisylves.
243
Europe, Asie (où il est essentiellement migrateur), Afrique, Australie. Il est parfois assez
abondant en Afrique et en Asie où il peut être très anthropophile.
Les lieux les plus favorables pour l'observation des Milans sur la plaine sont la décharge de
Balançan où ils se nourrissent et les ripisylves de l'Aille, du Mourrefrey et du Riautort où ils
nichent.
Les observation les plus intéressantes sont les suivantes :
• Le 5 juin peu avant la tombée de la nuit, 40 Milans noirs se déplacent depuis la décharge vers
le massif des Maures en direction du sud-ouest.
• Le 4 juillet en fin d'après-midi environ 80 Milans sont regroupés à la confluence de l'Aille et
du Mourrefrey. Après quelques minutes de vol circulaire, la moitié d'entre eux prend la même
direction que le groupe observé le 5 juin. Ceux qui restent se dispersent ou se posent dans la
ripisylve.
• Les prospections hivernales (arbres caduques) ont permis d'identifier 13 aires dans la
ripisylve de L'Aille (Chausse, Reillane, Collet de la Scie, Domaine des Bertrands) et 3 dans
celle du Mourrefrey. La concentration de nids est assez importante à la confluence des deux
rivières, on observe une dizaine d'aires sur moins d'un km de ripisylve.
• Deux aires ont été observées dans la ripisylve du Riautort entre le Paradou et les Andracs
lors de la journée rapaces du 10 avril.
• Enfin, il semble que la ripisylve de l'Aille entre les Bastides Christou et Constant, abrite deux
aires de Milan noir.
Il est impossible d'affirmer que les 16 aires observées en hiver ont toutes été utilisées cette
année (certaines sont abandonnées d'une saison de reproduction à l'autre). Cependant ce chiffre,
ajouté aux autres observations de printemps (soit une vingtaine de nids), ne doit pas être trop
éloigné de la vérité. En effet certaines aires construites dans des Pins parasols en bordure de
ripisylve ou dans du lierre ont pu passer inaperçues.
La base de données mentionne de nombreuses observations d’oiseaux en vol, un peu partout sur la
Plaine ainsi que des cas de nidification en 1991 à la Basse Verrerie et à Reillane.
La population de Milans noirs est donc estimée entre 20 et 25 couples nicheurs sur environ
12 km de ripisylve. Ils sont répartis pour la grande majorité dans les portions les plus
denses de l'Aille, au niveau de Reillane.
244
Le Milan noir est généralement très ubiquiste dans le choix de ses habitats. Il évite toutefois les
grandes forêts denses et recherche assez souvent la proximité de l’eau et des marais. Son
comportement grégaire et son mode d’alimentation (« cueillette » rapide des aliments au sol)
font qu’il nécessite à la fois une source d’alimentation abondante et prédictible et des sites de
nidification tranquilles et bien situés. Le nid est construit sur un grand arbre placé entre 8 et
15 m de hauteur en forêt.
Le Milan noir est en grande partie migrateur. La migration prénuptiale a lieu de février à mai. En
septembre, tous les Milans ont quitté leurs lieux de reproduction.
La présence d’un centre de stockage de déchets et de hautes ripisylves à proximité remplissent
une partie de ses exigences. Des proies naturelle complètent son alimentation. C’est le cas des
insectes et notamment des Ephipigères de Provence Ephippiger provincialis qui abondent
ponctuellement dans la plaine et qui sont cueillies au sommet des buisson par les Milans noirs.
Le lac des Escarcets et les plans d’eau alentours sont également des sites d’alimentation annexes.
La disponibilité des ressources sur la décharge tend à être jugulée en raison de l’abondance de
Goéland leucophée Larus cachinnans (jusqu’à 1 400 individus estimés lors d’un comptage en
février 2003). Les déchets sont rapidement recouverts de terre mais les Milans noirs sont
avantagés par rapport aux goélands, il peuvent attraper les aliments sans se poser. Ils peuvent
être plus agressifs que les autres oiseaux et sont connus pour pratiquer le stercoparasitisme
(pourchasse des oiseaux pour leur faire relâcher leurs proies). Si la décharge état amenée à
fermer, à réduire ses capacités ou à changer la nature de ses déchets, cela pourrait avoir des
conséquences sur l’alimentation et probablement les populations de Milans noirs.
La population de Milans noir semble avoir doublé en une dizaine d’année (1994- 2002). Elle est la
plus importante du département. Toutefois, l’accès aux ressources alimentaires artificielles du
centre de stockage des déchets du Balançan devrait à priori être réduit et pourrait avoir des
conséquences sur ces effectifs.
245
Des Milans ne nichant pas sur la plaine viennent également à la journée pour s'y alimenter. Ils
viennent de Collobrières, au sud-est, où une dizaine de couples niche dans des pins parasols
(P. Orsini, com. pers.) et de la ripisylve de l'Argens, au nord. Ces déplacements journaliers
expliquent les observations des 5 juin et 4 juillet.
Sur l’Argens des couples nicheurs ont vraisemblablement un comportement alimentaire assez
naturel. Il est donc possible que même en l’absence de ressources artificielles, un certain nombre
de couples puisse se maintenir sur la plaine.
Conserver l’espèce sur le site ;
Assurer la tranquillité sur les sites de reproductions et la qualité des ripisylves.
Le maintien d’une source d’alimentation artificielle ne peut constituer un objectif pour cette
espèce.
Assurer la conservation des ripisylves concernés, leur tranquillité et leur inaccessibilité, le
cas échéant restaurer ces habitats;
Suivre l’évolution de la population. Le comptage des aires en hiver sur l’ensemble des
ripisylves, doublé d’une évaluation du nombre de couples nicheurs sur la colonie principale
constituerait un bon protocole à mener tous les ans ou tous les deux ans. Ceci serait à corréler
avec l’évolution des pratiques sur le centre du Balançan ;
Une étude du régime alimentaire des milans serait intéressante pour montrer la part de
l’alimentation artificielle et naturelle.
246
LE MILAN ROYAL
Milvus milvus
Code UE : EA074
Rapace de taille moyenne (longueur : 65 cm, envergure : 150 cm). Le plumage est beaucoup plus
contrasté que celui du milan noir, le ventre et le dessus de la queue rousse. Cette dernière est
plus échancrée que celle du milan noir. Sa taille est plus importante. Il est migrateur au nord de
l'Europe et sédentaire au sud. Son alimentation est variée et se compose d'une majorité de
charognes mais il tend à chasser plus activement que le milan noir (rongeurs, oiseaux, reptiles).
STATUT NATIONAL
Le Milan noir figure en annexe II des conventions de Bonn, Berne et Washington. Il figure en
Il est considéré en bon état de conservation globalement en France et en Europe. La population
française est estimée entre 3 000 et 5000 couples en 1997 (Birdlife, 2000) mais n'est pas
répartie uniformément (surtout dans les paysages favorables type moyenne montagne avec des
pâtures et des zones boisées en mélange). Dans le Var, la nidification est supposée dans le bas
Verdon et quelques individus hivernants sont régulièrement signalés (Orsini, 1994).
Répartition strictement ouest européenne et relativement clairsemée (métapopulation),
jusqu'aux rives Est de la mer noire, Nord, du Maroc et une population isolée aux îles du Cap Vert.
247
L'espèce est régulièrement observée sur la Plaine des Maures. Le premier cas supposé de
reproduction a été signalé en 2001 au sein de la colonie de milan noir à la confluence du
Mourrefrey et de l'Aille. L'espèce avait toutefois été signalée en juillet 2000. Des observations
d'oiseaux de passage sont données en octobre 1991, 1994 et 1997.
Sa présence comme nicheur n'a pas été confirmée depuis. Son statut est donc particulièrement
précaire.
Le Milan royal recherche les milieux semi ouverts et en particulier les grandes mosaïques de
zones boisées, de bocage, de prairies, voire d'étangs ou de zones humides. Les paysages de
moyenne montagne des Pyrénées, du Massif Central, de Franche-Comté et de Corse lui sont les
plus favorables. En région PACA, il est rare en dehors du couloir rhodanien. Moins grégaire que le
milan noir, il fréquente aussi un territoire souvent plus vaste où les proies sont moins
concentrées. Les milieux présents sur la Plaine des Maures sont relativement favorables à
l'espèce et proche des habitats occupés en Corse ou en Espagne. Le côté attractif de la colonie
de Milan noir et l'accès à des ressources alimentaires à proximité sont selon toute vraisemblance
à l'origine de son implantation sur le site.
Des destructions directes ou un dérangement sur le site de reproduction serait la problématique
potentielle majeure. C'est une espèce très sensible aux tentatives d'éradication par
empoisonnement.
Le statut de l'espèce est précaire et il est encore difficile de dire si son absence/présence est
liée à des problématiques de conservation particulière.
248
Conserver dans la mesure du possible l'espèce sur le site.
Suivi régulier de sa présence et de sa reproduction
Assurer la tranquillité et la conservation globale de la colonie de Milans.
249
LE CIRCAÈTE JEAN-LE-BLANC
Circaetus gallicus
Code UE : EA080
Rapace de grande taille (longueur : 65cm, envergure :
165 cm). Plumage brun dessus, très clair dessous souvent
moucheté, tête et gorge souvent sombre et contrastant
avec le ventre, aile larges. Vol souvent stationnaire.
Visiteur d’été, de mi-mars à octobre. Hiverne en Afrique
après n'avoir élevé qu'un seul jeune.
Se nourrit quasi exclusivement de reptiles en particulier
de couleuvres. Prédate également d’autres vertébrés
notamment des rongeurs lorsque la météo est
défavorable.
STATUT NATIONAL
Le Circaète figure en annexe II des convention de Bonn, Berne et Washington. Il figure en
Le circaète est considéré comme rare en Europe mais pas en France où il est souvent présent
dans les milieux favorables du sud de la France.
La France accueille environ 1500 couples, localisés dans la moitié sud du pays, soit 10% environ de
l'effectif européen (Rocamora & Yeatman-Berthelot, 1999).
En PACA c'est un estivant nicheur commun. La population varoise est estimée entre 20 et 25
couples répartis dans tous les secteurs boisés du département (Orsini, 1994). Les Maures
abritent l’une des plus fortes densités du département malgré leur dominance boisée.
Après avoir subi une forte régression jusque dans les années 60 (disparu dans plusieurs pays du
nord de l'Europe), le Circaète Jean-le-Blanc apparaît maintenant comme stable depuis les années
70 en France et en Europe.
250
Europe (principalement du Sud et de l’Est), Afrique du Nord, Inde, Iles de la Sonde.
L'espèce ne semble pas nicher sur la plaine. L’absence de zones forestières suffisamment vastes
et tranquilles semblent en être la principale cause. Aucune aire n’a été trouvée jusqu’à ce jour sur
le site. Cependant, la plaine est un territoire de chasse privilégié pour les couples nichant aux
alentours.
D'avril à début juin, l'activité des Circaètes sur la plaine a été quasi quotidienne. Les oiseaux
étaient observés le plus souvent en vol (déplacement et chasse), par petit groupe de deux à
quatre individus. Jusqu'à six Circaètes ont été observés ensemble le 22 mai au-dessus du bois de
Balançan. Ces observations indiquent que le secteur d'étude est au carrefour de plusieurs
territoires. Plusieurs couples semblent en effet se tolérer sur le site car aucune interaction
agressive de type territorial n’a été observé. Ceci milite donc aussi pour indiquer que les
Circaètes ne nichent pas au cœur de la plaine.
Après le 10 juin jusqu'à la fin de l'étude, seul deux Circaètes ont été observés en vol le 4 juillet.
Cette absence peut être expliquée par le fait que les jeunes éclosent fin-mai – début-juin et que
les aires ne se trouvent pas sur la plaine. En effet après la naissance du jeune, il est possible que
les parents s'éloignent moins du nid pour chasser.
De plus au printemps, il est probable que la température favorise plutôt les reptiles sur la plaine
que dans le massif attirant les Circaètes sur les nombreuses zones favorables du site. C’est
notamment le cas du bois de Balançan bien exposé et réchauffé de façon notable en début de
saison par rapport au sud de la Plaine. Les fréquences d’observations de Circaète sur ce secteur
renforcent cette idée. En revanche, les températures élevées du mois de juin limitent peut être
déjà l’activité des reptiles sur la plaine alors que le massif où les crêtes rocheuses des Maures
sont plus favorables.
Il est difficile d'estimer la population de Circaète qui chasse sur le site. L'observation du 22 mai
pourrait faire penser à 6 couples (un individu de chaque couple chasse à la fois en période de
couvaison). Cependant, tous ces oiseaux n'étaient pas forcement en âge de se reproduire ou
appariés. Les massifs boisés favorables sont importants tout autour du site, au sud avec les
Maures mais aussi au nord en Provence calcaire.
251
Le Circaète recherche plutôt les milieux ouvertes à composante minérale et attractifs pour les
reptiles (paysages rocailleux, sablonneux, secs, plus ou moins couverts de maquis, de friches ou
de landes). Il peut s’accommoder de grandes surfaces boisées surtout si certains reptiles sont
abondant dans la végétation comme la Couleuvre d’Esculape qui est arboricole et très présente
dans les Maures.
Le Circaète est en principe un migrateur total mais quelques cas d’hivernage dans les Maures ont
été signalés. Son aire est située sur un arbre à 6-10 m. du sol dans un massif forestier souvent
dense. Il apprécie les vieux pins où le nid est bien dissimulé. Les territoires sont très vastes, de
l’ordre de 50km2.
La fermeture des milieux est considérée comme un facteur négatif pour cette espèce. Toutefois
son abondance dans les Maures indique qu’il peut tolérer un taux de boisement notable et qu’il
exploite de façon efficace les ressources de ce massif. L'intensification de l'agriculture
(monoculture, destruction des haies et utilisation de biocides) réduit la biodiversité au sens large
et en particulier la faune reptilienne.
Les incendies de forêt produisent des habitats dégradés souvent favorables aux serpents au
bout de plusieurs années. Les incendies de début d’été risquent toutefois d’anéantir la
reproduction voir de piéger des adultes si le feu passe de nuit.
Les travaux forestiers et la fréquentation répétée aux abord des aires peuvent nuire au succès
de la reproduction, l'espèce étant très sensible au dérangement comme tous les grands rapaces.
Les collisions avec les lignes électriques et les électrocutions sont fréquentes chez cette espèce
de grande envergure.
Persécutions en France, en Afrique et sur les voies de migration. Le Circaète est en effet un
rapace peu discret et donc sensible à ce type de déprédation.
Si le site n’abrite vraisemblablement pas de couples nicheurs, il joue néanmoins un rôle essentiel
pour plusieurs couples du secteur. Les milieux naturels sont particulièrement favorables à
l’espèce en revanche les milieux agricoles sont beaucoup moins attractifs.
252
Maintenir l’attractivité du site pour cette espèce en conservant et favorisant les milieux
ouverts
Conserver des boisements denses et peu fréquentés, potentiels comme sites de reproduction.
Améliorer la qualité biologique des espaces agricoles.
Identifier les boisements denses favorables aux rapaces en général et assurer une gestion
forestière et de la fréquentation adaptée.
Assurer la gestion des milieux ouverts au travers d’un pastoralisme extensif et
d’interventions mécaniques adaptées. Cette gestion doit avant tout être favorable aux
reptiles et donc privilégier des mosaïques adaptées aux besoins de ces espèces.
Empêcher la mise en place de nouvelles lignes électriques sur le site et neutraliser celles
existantes.
253
LA FAUVETTE PITCHOU
Sylvia undata
Code UE : EA302
Petit passereau (longueur : 13cm) pourvue d’une longue queue généralement relevée vers le haut.
Dos gris sombre, ventre couleur lie de vin, cercle oculaire rouge. Vol vif et bondissant mais passe
une bonne partie du temps au cœur de la végétation où elle se repère surtout à son chant. Cette
fauvette est sédentaire, elle niche dans la végétation. Son régime alimentaire est composé de
petits invertébrés.
STATUT NATIONAL
La Fauvette pitchou figure en annexe II de la convention de Berne. Il figure en annexe I de la
directive oiseaux et de la liste nationale des oiseaux protégés.
En Europe, cette espèce est jugée vulnérable. Elle est considérée en déclin en Espagne qui abrite
la majorité de la population. En France, ses effectifs sont fluctuants, notamment pour des
raisons climatiques (l’espèce est sédentaire et souffre des hivers rigoureux).
Dans la région PACA, c’est un nicheur commun au sud de la région, plus rare au nord (maximum :
1000m). Dans le Var, c’est un nicheur très commun dans les formations végétales basses et
denses (Orsini, 1994).
La Fauvette pitchou se rencontre dans l’Ouest du bassin méditerranéen (Nord du Maghreb,
Italie, Péninsule ibérique, France méditerranéenne) mais aussi la France Atlantique et le sud de
l’Angleterre.
254
La Fauvette pitchou est une espèce très commune et très bien répartie sur le site. Elle évite les
zones les plus ouvertes ou les stades débroussaillés, les vignes, les pelouses. Comme toutes les
espèces communes, elle est peu signalée par les ornithologues. La base de données la mentionne
seulement, aux Aurèdes, aux Escarcets au Rouquan et à Bouis alors qu’elle est répartie sur
pratiquement l’ensemble du site tant qu’existent des formations arbustives. Des prospections
reptiles effectuées en mai 2003 signalent pour l’occasion de nombreuses données autour des
Escarcets, au Balançan, à la Coua, et au Val Rouvier.
Elle se rencontre dans tous les stades arbustifs denses et suffisamment hauts (les cistaies ne
sont pas adaptées). Les fourrés humides de bords de cours d’eau sont moins appréciés que les
zones sèches de maquis. Les zones boisées à sous bois dominé par le maquis sont utilisées.
La Fauvette pitchou n’est pas menacée globalement sur le site.
Les débroussaillages de printemps sont à éviter car il détruisent les nichées.
Les incendies favorisent indirectement cette espèce en provoquant une densification des
formations arbustives. Les effectifs sont renouvelés au bout de trois ans après le passage du
feu.
L’état de conservation peut être jugé très favorable sur ce site, du moins dans les milieux
naturels.
255
Maintenir l’espèce sur le site.
Aucune stratégie particulière n’est à préconiser. La prise en compte de la biodiversité au sens
large sur les coupures de combustibles (maintien d’îlots sur les plus grandes coupures, dates de
fauche) seront favorables à l’espèce.
256
LA PIE GRIÈCHE ÉCORCHEUR
Lanius collurio
Code UE : EA338
Passereau de taille moyenne (longueur : 17 cm), posté
souvent en évidence, à l’affût. Mâle à tête et croupion
gris, dos brun, ventre pâle à teinte rosée, extrémité de
la queue noire, large bandeau noir sur la tête. Femelle
plus terne, à ventre barré. Visiteuse d’été de mai à
septembre et hiverne en Afrique tropicale. Se nourrit de
gros insectes, parfois de petits vertébrés dont elle fait
parfois des provisions sur les épines des arbustes, niche
dans la végétation.
STATUT NATIONAL
La Pie-grièche écorcheur est classée en annexe II de la convention de Berne. Elle figure en
annexe I de la directive oiseaux et de la liste nationale des oiseaux protégés.
Elle est considérée en déclin en Europe et en France où elle n’est toutefois pas considérée
comme rare.
La population nationale est estimée à 250 000 couples (de 160 000 à 360 000) et des
augmentations sensibles sont suggérées dans plusieurs régions, vers la fin des années 1980 et le
début des années 1990.
En PACA, l'espèce est typique de l'arrière pays collinéen (moyenne et haute Provence) et des
pâturages de moyenne montagne, évitant les zones littorales et les secteurs trop xériques. Elle
est absente du littoral, en dehors des Maures. La population régionale semble se situer dans une
fourchette de 2 500 à 13 000 couples (Paul, in LPO PACA 2001).
Dans le Var, elle se rencontre surtout sur le Camp de Canjuers, dans les milieux ouverts de la
Sainte-Baume, du moyen Var et des Maures. C’est la Pie-grièche la plus commune du département
mais sur la Plaine des Maures, la pie-grièche à tête rousse est un peu plus fréquente.
257
Sa répartition couvre l’Europe, de la Méditerranée au sud de la Scandinavie et à l’Est jusqu’à la
Sibérie centrale. Elle hiverne en Afrique australe.
L'espèce a été observée à 10 endroits de la zone étudiée. Ces 10 couples sont répertoriés dans le
tableau ci-dessous avec leur probabilité de nidification.
Lieu-dit
Nicheur possible
Nicheur probable
Bois de Balançan
1
1
Plaine des Mayons
1
2
Prairie Chausse
1
Reillane
1
La Lone d'Estelle
1
Piste des Aurèdes
2
Total
5
Nicheur certain
5
Aucun couple ne peut être qualifié de nicheur certain par manque de preuves, cependant les
5 couples nicheurs probables ont été observés de nombreuses fois au long de la saison de
reproduction. Les couples qualifiés de nicheurs possibles correspondent à des observations
d'individus seuls (souvent des mâles), tous ont fait l'objet de plusieurs observations.
Le bois de Balançan ainsi que la plaine des Mayons abritent de nombreux couples (la moitié de
l'effectif dénombré), les zones récemment incendiées et les pare-feu le long des pistes sont
favorables.
Cette pie-grièche serait plus fréquente dans l’ouest de la Plaine où les habitats très dégradés
par le feu semblent très favorables.
L'espèce n'a pas été contactée dans toute la moitié est du secteur d'étude, les alentours du lac
des Escarcets offrant pourtant des milieux favorables, certains couples sont sûrement passés
inaperçus. Ils sont estimés à 8 couples maximum.
La base de données la signale nicheuse en 1991 à la Tuilière des Anges, cantonnée aux Aurèdes, à
la Grand Pièce, à Reillane, au Bois de Balançan et à St Julien d’Aille.
La population de Pie-grièche écorcheur du site est donc estimée entre 15 et 20 couples,
répartis sur environ 2000 ha de milieu favorable.
258
Son habitat se caractérise par la présence de buissons avec une couverture d’au moins 4% (dont
des épineux) espacés dans une végétation basse à rase de lande sèche (parcouru par des ovins ou
des bovins), friches agricoles, parcs à bestiaux, prairies de fauche entourées de buissons,
clairières forestières, vergers à proximité de prairies ou encore des milieux récemment
incendiés. Le territoire est de l'ordre de 1.5-2 ha.
L'intensification agricole, la réduction des haies, l’abandon du pastoralisme traditionnel,
l’utilisation d'engrais et de pesticides sont les causes principales de régression de l’espèce.
Inversement, l'abandon de toute pratique agricole lui est également défavorable car il entraîne
un retour progressif vers la forêt. L’enfrichement d’anciennes zones agricoles peut à un certain
stade de colonisation présenter une structure optimale pour cette espèce si ce stade n’est pas
fixé ou renouvelé, l’évolution vers le boisement sera néfaste. Le retour du pastoralisme, des
ouvertures mécaniques, le passage du feu favoriseront en revanche cette espèce.
Une concurrence avec la Pie-grièche à tête rousse est possible compte tenu des similitudes
d’écologie. Une telle ségrégation peut expliquer son absence sur certaines zones.
L’état de conservation de cette espèce ne semble pas optimal sur ce site. En effet, l’espèce n’a
pas été trouvée sur de nombreux sites à priori favorables. Ces faibles densités peuvent
s’expliquer par des raisons biogéographiques car l’espèce est souvent rare ou absente en
Provence à basse altitude. Des structures de paysage inadaptées sur des habitats potentiels sont
peut être aussi responsable d’une capacité d’accueil limité.
Maintenir et améliorer la qualité des habitats pour cette espèce
Suivre l’évolution des populations
259
Assurer une gestion conservatoire des habitats occupés ou potentiels pour l’espèce,
notamment en développant une gestion pastorale de parcours.
Prendre en compte les exigences de l’espèce dans la gestion des coupures de combustibles de
grande dimension.
Améliorer la qualité des interfaces entre les zones agricoles et les milieux naturels, parfois
complémentaires pour cette espèce (lisière semi-ouvertes, haies, enherbement des vignes…).
Maintenir un réseau de friches agricoles en s’assurant d’une densité optimale d’arbustes et de
jeunes arbres. Les gérer par le pastoralisme.
Suivi des effectifs par un dénombrement des couples.
260
LE BRUANT ORTOLAN
Emberiza hortulana
Code UE : EA379
Passereau de taille moyenne (longueur :16 cm). Pattes et bec rose, cercle orbital clair, ventre
orangé, dos brun rayé, tête gris verdâtre, gorge jaune. La femelle est plus terne. Assez farouche
mais se tient aussi posté en évidence. Recherche sa nourriture au sol (insectes et graines).
Visiteur d’été ( avril à septembre). Hiverne en Afrique tropicale.
STATUT
Le Bruant ortolan figure en annexe III de la convention de Berne. Il figure en annexe I de la
directive oiseaux et de la liste nationale des oiseaux protégés. Le Bruant ortolan est considéré
comme vulnérable en Europe. Il est en forte régression en France mais n’est pas encore
considéré comme rare. En région PACA, il est encore bien répandu dans certaines garrigues et
maquis bas où il est favorisé par les incendies. Le livre rouge régional le classe nicheur rare, en
déclin. Dans le Var, Orsini (1994), le considère comme encore bien représenté dans les milieux
très ouverts (crêtes, zones steppiques, zones dégradées par le feu).
Europe méridionale, centrale et sud de la Scandinavie.
261
Cette espèce occupe les milieux les plus ouverts du site mais pourvus de quelques arbres isolés
(maquis bas dégradés par le feu, friches, coupures de combustible, vignes traditionnelles,
vergers). On le trouve en particulier le long des coupures de combustible larges et peu arborées
(piste de la Tire), dans la forêt communale du Luc, sur la plaine des Mayons.
Cette espèce est peu signalée dans la base de données, elle est notée aux Aurèdes, aux Mayons
(La Plaine, le Plantier de Teissadon), aux Escarcets et au Fraïssé/Rouquan. Ces sites semblent
constituer de bonnes stations pour l’espèce mais elle est vraisemblablement un peu plus
largement répartie. La carte 18 pointe les données géoréférencées et la carte 19 représente les
indices liés aux points d’écoute.
Ce bruant fréquente les lisières, les grandes clairières, les cultures pourvues de bosquets et de
perchoirs, les zones pâturées arborées et d’autres milieux ouverts pourvues d’arbres et de
buissons. Il recherche sa nourriture au sol dans les herbes rases. Il apprécie les endroits
découverts, chauds et secs avec de la terre nue, voire rocailleuse et des perchoirs disséminés.
La fermeture des milieux est le principal facteur de régression de cette espèce.
L’absence de perchoirs et de bosquets dans certaines zones ouvertes peut être aussi un facteur
limitant. La culture intensive des vignes empêche l’occupation de ces espaces par cette espèce qui
peut pourtant s’adapter dans une certaine mesure aux vignes traditionnelles et aux vergers.
Les débroussaillages des coupures de combustible au printemps sont à déconseiller.
Cette espèce ne semble pas spécifiquement braconnée sur le site contrairement aux pratiques du
sud–ouest français.
Comme pour les autres espèces de milieu ouvert, ce bruant profite des maquis dégradés par le
feu.
262
L’espèce semble bien présente dans les milieux favorables sur certains sites mais elle n’est pas
répartie de façon très homogène. Bien que farouche, cette espèce n’apparaît pas comme très
abondante. L’état de conservation peut toutefois être jugé favorable
Maintien des habitats favorables
Amélioration de la l’intérêt biologique des vignes.
Prise en compte des exigences de cette espèce dans la gestion DFCI (fauche hors période de
reproduction, maintien d’arbres isolés et de bosquets)
Développement d’une gestion pastorale des milieux naturels
Favoriser l’enherbement des vignes, la limitation des intrants et la gestion paysagère de ces
espaces agricoles (lisières accueillantes, perchoirs dans les vignes…)
263
LA PIE GRIÈCHE À POITRINE ROSE
Lanius minor
Code UE : EA339
Le cas de la pie-grièche à poitrine rose est délicat. Aucun cas certifié de nidification n'a été
apporté sur ce site. La base de données ornithologique fait mention de 10 observations, en 1987,
1988, 1991, 1993 et 1996. Les prospections de 2002 n’ont rien apporté. Plusieurs se rapportent
au secteur de la Tuilière des Anges aux Mayons où se rencontrent une mosaïque de vignes, de
prairies, de ripisylves et de maquis bas, d’autres aux Aurèdes, au Bois de Balançan et aux
Escarcets.
RÉPARTITION
Dans l’Aude, le dernier bastion de cette espèce en région méditerranéenne française, son habitat
est constitué de vignobles traditionnels parsemés d’alignements de buissons et de grands arbres.
La nourriture est souvent prélevée sur le sol nu entre les pieds de vignes mais en limite de
pelouses qui sont les réservoirs pour ces proies. Elle est très sensible aux pesticides. Dans la
Plaine des Maures, l’espèce a été observée dans des habitats naturels ouverts, dégradés par le
feu et typiques des habitats à pie-grièche.
HABITAT, EXIGENCES ÉCOLOGIQUES ET STATUT
Dans la Plaine des Maures, ces types de milieux agricoles sont rares et la tendance de la
viticulture va vers l’intensification. Les mesures favorables à la biodiversité dans les espaces
agricoles et au niveau de leurs interfaces (mesures préconisées pour plusieurs oiseaux) sont
favorables mais compte tenu de son statut, il ne convient pas de raisonner exclusivement en
faveur de cette espèce. Cette espèce doit être recherchée systématiquement compte tenu de sa
haute valeur patrimoniale (classée rare en France et en annexe I de la directive oiseaux).
Toutefois, la tendance de l’espèce est à la régression généralisée et les possibilités de
colonisation d’un nouveau site sont minces.
Une pression ornithologique régulière en particulier sur les sites où elle a été rencontrée ainsi
que des prospections exhaustives des différentes espèces de pie-grièche certaines années
devrait permettre de s’assurer de la présence ou non de la Pie-grièche à poitrine rose. Si des cas
de nidification sont avérés, des mesures de conservation devront être prise en priorité.
264
AUTRES ESPÈCES DE L'ANNEXE I
NON NICHEUSES SUR LE SITE
Les espèces suivantes figurent dans l’annexe I de la directive oiseaux. Aucune n’est à ce jour
connue comme nicheuse ou ayant niché sur le site par le passé. Toutefois, chacune de ces
espèces est susceptible de fréquenter le site à un moment ou un autre de son cycle biologique.
A ce titre, ces espèces méritent d’être signalées et commentées. Leurs observations sont
cependant parfois irrégulières voir anecdotiques. Ainsi la conservation de ces espèces n’est
pas prioritaire sur le site et est à intégrer avec la gestion d’autres espèces ou dans la logique
du maintien de la diversité des habitats. Une espèce est toutefois à considérer plus
attentivement, l’Aigle royal, dans la mesure où sa présence est régulière sur le site qui
constitue ainsi une partie de son territoire.
265
LE BUTOR ETOILE
Botaurus stellaris
Code UE : EA021
Description
Héron de grande taille (longueur : 69cm, envergure 130cm) mais trapu. Oiseau farouche et aux
mœurs nocturnes. Plumage strié et très mimétique. Fréquente les marais et en particulier les
phragmitaies. Se déplace en hiver en fonction du gel de son habitat.
Statut national
En forte régression dans toute l’Europe, vulnérable au niveau européen et français. Population
française estimée entre 300 et 350 couples.
Statut sur le site
Une observation le 22/01/00 sur une mare au sud de Bastide Constant, Bois du Rouquan. L’oiseau
fréquente les grandes roselières pour sa nidification mais des surfaces modestes peuvent lui
convenir pour l’hivernage ou la migration.
Maintenir la tranquillité des roselières toute l’année.
Les mesures de gestion favorable au Blongios nain (aménagements des interfaces eau/roselière)
sont également susceptibles de lui profiter.
266
LE BIHOREAU GRIS
Nycticorax nycticorax
Code UE : EA023
Description
Héron de taille moyenne (longueur : 60 cm, envergure : 100cm). Trapu, adulte de couleur grise,
dos et calotte noire. Niche en colonie. Migrateur, visiteur d’été.
Statut national
En déclin en Europe, stable voir localement en progression en France. Population française
estimée à 4 176 couples.
Statut sur le site
Fréquente le site au passage migratoire prénuptial.
Recherche les points d’eau riche en végétation y compris arbustive et arborée (retenues
collinaires et cours d’eau). Six observations de 1991 à 2001, le long de l’Aille et sur une mare à la
Pardiguière du Luc. Une observation de deux adultes avec deux juvéniles volants, en aval de la
Basse Verrerie, le 28/06/92, a laissé envisager la possibilité d’une nidification sur le site
(Dhermain, 1992).
Espèce peu susceptible de nicher sur le site compte tenu d’une capacité d’accueil réduite
(absence de zones humides suffisamment vastes) mais à surveiller. Le site peut toutefois
accueillir des individus en recherche de zones humides après la traversée de la méditerranée.
267
LE HÉRON POURPRÉ
Ardea purpurea
Code UE : EA029
Description
Héron de grande taille, assez effilé (longueur : 80 cm, envergure : 130 cm). Moins contrasté et
massif que le héron cendré, tête cou et ventre roussâtre.
Statut national
Espèce vulnérable en Europe et en régression en France mais n’est pas considérée rare.
Population française estimée à 2000 couples. Niche en colonie, migrateur.
Statut sur le site
Une observation le 4/05/96 aux Escarcets et une observation sur l’Aille hors site N2000 sur
Vidauban.
Pas de mesures de conservation particulière, espèce nécessitant de grandes zones humides pour
sa reproduction. Migrateur pré-nuptial sur le site pouvant profiter des mesures de gestion
propres au blongios nain.
268
L'AIGRETTE GARZETTE
Egretta garzetta
Code UE : EA026
Description
De taille moyenne (longueur : 60 cm, envergure : 90cm), blanche, élancée. Fines plumes à la nuque
en période de reproduction.
Statut national
Espèce en bon état de conservation en Europe et en France. En progression en France. Population
française estimée à 10 000 couples. Niche en colonie, migrateur partiel.
Statut sur le site
Fréquente ponctuellement le site en hivernage ou au passage migratoire. Recherche les retenues
collinaires en particulier le lac des Escarcets (2 observations), fréquente aussi occasionnellement
le cours de l’Aille (2 observations).
Pas de mesures de conservation particulière, espèce plastique mais pouvant profiter des mesures
de gestion favorables au Blongios nain.
269
LA CIGOGNE BLANCHE
Ciconia ciconia
Code UE : EA031
Description
Oiseau de grande taille (longueur : 100cm, envergure : 200cm), blanc et rémiges noires, bec et
pattes rouge.
Statut national
Vulnérable en Europe mais en progression en France où la population est estimée à 430 couples en
1997.
Statut sur le site
Une observation sur la décharge du Balançan le 9/10/1993 et quelques autres observations à
proximité d’oiseaux en migration, hors site Natura 2000.
Pas de mesures de conservation particulières.
270
LE VAUTOUR PERCNOPTÈRE D'ÉGYPTE
Neophron percnopterus
Code UE : EA077
Description
Rapace de grande taille (longueur : 60cm, envergure :160cm), passant peu inaperçu, silhouette
caractéristique (queue en coin), plumage des adultes contrasté (rémiges noires, couvertures et
corps blanc), juvéniles
brun foncé. Migrateur, visiteur d’été. Espèce charognarde,
occasionnellement se nourrit d’insecte et d’excréments.
Statut national
Espèce considérée comme en danger au niveau européen et vulnérable au niveau français. En
régression partout. Population française estimée à 60 couples dont 40 dans les Pyrénées (le reste
en zone méditerranéenne).
Statut sur le site
Observation d’un immature le 5/06/1993 à l’ouest du lac des Escarcets.
L’espèce fréquente le nord du département, dans les gorges du Verdon. Il est possible que les
actions de gestion engagées pour le Vautour Fauve profitent à cette espèce. Compte tenu des
milieux présents sur la plaine des Maures (milieux ouverts riches en insectes) et de la présence
du centre de stockage du Balançan (attractif pour les oiseaux charognards du point de vue visuel
par les fortes concentrations d’oiseaux), il est possible que l’espèce fréquente à nouveau dans
l’avenir le site. Si cela se concrétise, des mesures de conservation locale pourraient être
envisagées (gestion de charnier).
271
LE VAUTOUR FAUVE
Gyps fulvus
Code UE : EA078
Description
Très grand rapace (longueur : 100cm, envergure : 250 cm), ailes larges, queue courte. Couverture
et corps brun-chamois contrastant avec les rémiges presque noires. Se reproduit en petites
colonies dans les montagnes méditerranéennes mais capables de grands déplacements en quête
de nourriture.
Statut national
Rare en Europe et en France. Avait disparu d’une grande partie de son aire de répartition (bassin
méditerranéen) mais fait l’objet de programmes de conservation. Population de 340 couples
(1997) en France.
Statut sur le site
Espèce observée au Centre d’enfouissement technique du Balançan en juillet 2001. Par le passé,
observé également sur des cadavres de sanglier suite à des incendies dans le massif des Maures.
Un programme de réintroduction est en cours dans les gorges du Verdon. L’année 2003 a vu les
premiers jeunes produits sur le site, s’envoler. Ce type de programme a déjà fait ses preuves en
France aussi, il faut s’attendre au cours des décennies à venir à l’établissement d’une population
dans le nord du département. Dès lors, les déplacements de vautours seront plus fréquents dans
le département et la probabilité de les rencontrer sur la plaine des Maures sera accrue. Ceci
sera à considérer dans le cadre des programmes pastoraux en cours (gestion de charnier).
272
LE BALBUZARD PÊCHEUR
Pandion haliaetus
Code UE : EA094
Description
Rapace de taille moyenne ( longueur : 55cm, envergure : 160cm) de silhouette caractéristique
(ailes étroites, coudées, dessous blanchâtre). Vole sur place au-dessus de l’eau et plonge pour
attraper les poissons. Migrateur.
Statut en Europe
Rare en Europe et en France. Population française de 42 couples dont la quasi-totalité en Corse.
Statut sur le site
Migrateur de passage sur le lac des Escarcets voir même la retenue des Aurèdes (une
observation le 19/09/93 et une le 21/04/02).
Aucune mesure particulière à préconiser
273
L'AIGLE ROYAL
Aquila chrysaetos
Code UE : EA091
Description
Rapace de grande taille (longueur : 90cm, envergure : 200cm). Ailes larges, queue blanche barrée
de noire chez les subadultes, en plus de zones blanches sur les ailes, d’allure brune beaucoup
moins contrasté chez l’adulte. Occupe de vastes territoires dans les massifs montagneux ou
collinéens.
Statut en France
Rare en Europe et en France. En France, il occupe essentiellement les massifs montagneux. Les
mesures de protection de l’espèce semblent avoir permis la reconquête progressive de ses
anciens territoires. Ainsi, l’espèce semble en progressions dans plusieurs massifs
méditerranéens. En France, la population serait de l’ordre de 368 couples dont 150 en PACA et 3
dans le Var. Le livre rouge régional le classe en danger.
Statut sur le site
L’Aigle royal est nicheur dans le massif des Maures depuis au moins 2001. La Plaine des Maures
ferait ainsi partie du territoire de ce couple compte tenu des fréquentes observations réalisées
entre 2000 et 2002 (trois observations sur la plaine et quatre sur les crêtes). Des subadultes
ont également été observés.
Le rôle de la plaine des Maures comme territoire de chasse pour l’Aigle royal doit être considéré
dans le cadre de la gestion du site. Ceci n’implique pas de mesures localisées mais plutôt une
approche globale. Les milieux ouverts présents dans la plaine sont très favorables à l’espèce et
complètent utilement le massif des Maures majoritairement forestier. L’Aigle Royal préfère en
effet les zones ouvertes aux forêts denses. Toutes les mesures de gestion maintenant ou
favorisant la diversification du milieu en mosaïque et en maintenant les milieux ouverts ou semiouverts seront favorables à l’espèce. En terme de proies, sa préférence, porte sur les
mammifères de tailles moyennes. Compte tenu de la rareté du Lapin Oryctolagus cuniculus sur la
zone, les proies potentielles les plus communes sont : le Lièvre Lepus capensis, les carnivores (en
particulier Fouine Martes fouina et Renard Vulpes vulpes), les jeunes marcassins Sus scrofa.
Secondairement, les geais, abondants dans les Maures pourrait constituer une partie de son
alimentation ainsi que peut être certains reptiles.
274
LE BUSARD DES ROSEAUX
Circus aeruginosus
Code UE : EA081
Description
Rapace de taille moyenne (longueur : 50 cm, envergure : 130cm). Comportement et silhouette
caractéristique des busards. Femelles, immatures et parfois les mâles, buns foncé avec calotte
et cou clair. Mâles typiques contrastés (ailes noires brunes et grises). Fréquente les zones
humides, niche dans les roselières.
Statut national
Espèce en bon état de conservation en Europe et en France malgré la régression des zones
humides. Population française estimée entre 1 000 et 5 000 couples.
Statut sur le site
Fréquente ponctuellement le site en hiver ou au passage, en particulier la roselière des Escarcets
mais pas uniquement (Quatre observations de 1991 à 1993, Escarcets, Repenti, Gourg du Baron).
Une observation aux Aurèdes le 28/03/02. A fréquenté assidûment la roselière des Escarcets au
printemps 2003 au point de laisser penser à une tentative de reproduction mais cela n’a pu être
confirmé. La surface de la roselière semble trop faible pour cette espèce d’autant que le nombre
de proies disponibles, en particulier les oiseaux d’eau, y est très réduit. Toutefois cette espèce
est à suivre sur ce site.
Toutes les mesures de gestion visant à contrôler la fréquentation et à diversifier la roselière lui
seront favorables.
275
LE BUSARD SAINT MARTIN
Circus cyaneus
Code UE : EA082
Description
Rapace de taille moyenne (longueur : 50 cm, envergure :110cm). Mâle gris dessus, blanc dessous,
bout des ailes noires, femelles brunes, sus-caudales blanches. Niche au sol, dans les tourbières,
landes et marais.
Statut national
Vulnérable au niveau européen mais plus ou moins stable en France. Population française estimée
entre 2500 et 4000 couples. Non nicheur en région méditerranéenne.
Statut sur le site
Fréquente le site en hivernage et en migration, toujours en faible effectif (une observation à St
Daumas le 22/11/99, une observation dans la Plaine des Mayons le 11/02/01, une observation vers
la Tuilière des Anges le 6/12/01).
La Plaine des Maures comporte de nombreux habitats accueillant pour cette espèce (maquis bas
en particulier). Toutes les mesures de gestion favorisant les formations basses et semi-ouvertes
lui sont favorables.
276
LE FAUCON ÉMERILLON
Falco columbarius
Code UE : EA098
Description
Faucon de petite taille (longueur : 30cm, envergure : 60cm), au ventre roussâtre et dos gris. Se
reproduit dans les régions arctiques et boréales. Migrateur.
Statut en France
Espèce en bon état de conservation en Europe. Hivernant et migrateur régulier en France. Il est
peu fréquent dans le Var, ORSINI (1994) en rapporte 12 réparties entre fin septembre et mifévrier.
Statut sur le site
Le Faucon émerillon n’hiverne pas régulièrement en Provence mais cette région peut toutefois
constituer une zone de transit pour les oiseaux hivernants en Afrique du nord. C’est
probablement le cas pour l’oiseau observé dans la Plaine des Maures (une femelle perchée au
début de la piste de la Tire) le 10/04/02.
Mesures de Conservation
L’espèce recherche les milieux ouverts. Toutes les mesures de gestion les favorisant faciliteront
son accueil.
277
LE FAUCON PÈLERIN
Falco peregrinus
Code UE : EA103
Description
Rapace de taille moyenne (longueur : 40cm, envergure :100cm), le faucon pèlerin se caractérise
par une silhouette bien charpenté, un dos gris ardoisé, le dessous blanc strié de noir et une large
moustache noire.
Statut en France
Encore jugé rare en Europe et en France, l’espèce a reconstitué en France une large partie de
ses effectifs depuis les années 1970 (en particulier grâce à l’interdiction des pesticides les plus
rémanents). Il n’est plus considéré donc comme menacé dans notre pays même si localement des
problématiques persistent (dérangement). Sa population est estimée entre 800 et 1000 couples
en France.
Statut sur le site
Le Faucon pèlerin est nicheur sur le littoral rocheux varois ainsi que localement dans l’arrière
pays. La reproduction est précoce et les couples du littoral profitent des migrations de
passereaux au printemps. En été, une fois la reproduction terminée, les oiseaux se dispersent
dans les terres. Le Faucon pèlerin peut donc être amené à fréquenter la plaine des Maures.
Observation d’un adulte aux Mayons le 29/04/01, un juvénile au Pont Romain (La Garde Freinet)
le 07/10/95, une observation d’un couple adulte en chasse aux Mayons (Rascas) le 17/05/01, un
oiseau en chasse le 28/10/03.
Mesures de Conservation
Aucune mesure spécifique n’est à préconiser mais toutes les mesures favorisant la biodiversité
au sens large et visant à limiter l’utilisation de pesticides seront favorables à l’espèce.
278
L'ÉCHASSE BLANCHE
Himantopus himantopus
Code UE : EA131
Description
Limicole gracile, aux longues pattes rouges, dos et dessus des ailes noires, blanc dessous
(longueur : 35cm, envergure : 60cm). Fréquente les eaux peu profondes (douces, saumâtres ou
salées).
Statut en France
Espèce en bon état de conservation en Europe. Population fluctuante en France et estimée à 1
850 couples.
Statut sur le site
Le site de reproduction le plus proche est situé sur la presqu’île de Giens. L’échasse fréquente
ponctuellement les retenues collinaires en particulier les berges en pente douce, légèrement
végétalisées ou non. Le lac des Escarcets est le site le plus fréquenté (par exemple 15, le
27/06/03). Les individus observés peuvent dériver du littoral ou plus probablement d’individus en
migration.
La présence de plages tranquilles, en pente douce, autour des retenues collinaires est favorable à
l’espèce.
279
LE GRAND DUC D'EUROPE
Bubo bubo
Code UE : EA215
Description
Gros rapace nocturne (longueur :65cm, envergure 150cm), aigrettes longues, plumage brun strié.
Mœurs nocturnes, se reproduit en falaises. Régime alimentaire varié (mammifères et oiseaux de
taille petite à moyenne).
Statut en France
Considéré comme vulnérable en Europe et rare en France. L’espèce est en progression en France
(reconquête de territoires). La population française est estimée entre 950 et 1 500 couples.
Statut sur le site
Espèce non observée sur le site mais une pelote de réjection a été trouvée au bois de Balançan
le 10/04/02. Elle contenait des restes de canard. Aucun site de reproduction n’est connu à
proximité. Des falaises ou d’anciennes carrières sont toutefois présentes à partir de 8 km et
mériteraient donc d’être prospectées. La pelote pourrait également provenir d’un individu
erratique. Une donnée d’un individu chanteur au Escarcets en 1991.
Dans la mesure où le statut de l’espèce reste incertain sur ce site, aucune mesure spécifique
n’est à préconiser.
280
LE HIBOU DES MARAIS
Asio flammeus
Code UE : EA222
Description
Rapace nocturne de taille moyenne (longueur : 35cm, envergure 100cm). Ailes longues, étroites,
aigrettes réduites, plumage brun jaunâtre, très rayé. Niche au sol dans les landes et tourbières,
essentiellement très au nord en Europe, plus ponctuellement en France et en Espagne.
Statut en France
Jugé vulnérable en Europe, l’espèce hiverne régulièrement en France, en particulier dans sa
partie nord-ouest. La population nicheuse est très variable selon les années (fluctuation des
populations de campagnols) et oscille entre 10 et 100 couples. L’espèce ne se reproduit pas en
région méditerranéenne où elle hiverne en Corse et dans le Languedoc et transite en PACA. Il est
considéré comme en danger en France.
Statut sur le site
L’espèce a été contactée dans une zone de maquis du piémont des Maures (Vallon de St Daumas),
le 27/10/02. Les maquis surtout ceux de faible hauteur rappellent fortement l’habitat du hibou
des marais en période de reproduction et sont donc fortement attractifs pour cette espèce lors
du passage migratoire. Le maintien de ce type d’habitat (comparable à celui de l’engoulevent) est
donc favorable à l’espèce.
281
LA FAUVETTE SARDE
Sylvia sarda
Code UE : EA301
Description
Petite fauvette grise, à longue queue, œil et bec rouge (longueur : 13cm). Fréquente les maquis
bas.
Statut en France
Espèce en bon état de conservation. Occupe essentiellement la Corse, la Sardaigne et les
Baléares. Hiverne régulièrement en Afrique du nord. Population de Corse estimée entre 37 000
et 78 000 couples.
Statut sur le site
Bien que plutôt sédentaire, l’espèce semble se livrer parfois à des déplacements en dehors des
îles méditerranéennes qui l’abritent traditionnellement. La Fauvette sarde a été observée
plusieurs fois dans le Var et a même été soupçonnée de reproduction à la Verdière. L’espèce a
été observée en période de reproduction le 31/05/01 dans la plaine des Maures (près de Péguier,
Le Luc). Elle pourrait facilement passer inaperçue et est donc à rechercher.
Dans la mesure où le statut de l’espèce reste incertain sur ce site, aucune mesure spécifique
n’est à préconiser.
282
Espèces Animales
_________
Autres espèces d'oiseaux d'intérêt patrimonial
283
AUTRES ESPÈCES D'INTÉRÊT PATRIMONIAL
NON ANNEXÉES À L'ANNEXE I
L’annexe I ne prend pas en compte toutes les espèces d’intérêt patrimonial du site. Certaines
des espèces citées ci dessous figurent au livre rouge national ou régional, d’autres, en raison
de leurs faibles populations, de leur présence localisée ou d’un habitat fragile méritent notre
attention. Si ces espèces n’obligent pas à des mesures de conservation au titre de Natura
2000, elles restent à considérer dans l’optique de conservation globale du site, en particulier
dans le cadre d’une réserve naturelle.
284
LA PIE GRIÈCHE MÉRIDIONALE
= Pie grièche grise
Lanius meridionalis (= L. Excubitor)
Cette pie-grièche est de grande taille (longueur : 24cm). Cette espèce méditerranéenne se
caractérise par un ventre légèrement roussâtre en plus d’un dos et calotte gris en plus des ailes,
du dessus de la queue et du bandeau noir sur la tête. La tête est assez proéminente. Elle est
sédentaire. Elle se nourrit de gros insectes et de petits vertébrés à l’occasion.
STATUT NATIONAL
L’espèce figure en annexe II de la convention de Berne et en annexe I de la liste nationale des
oiseaux protégés. Elle est considérée en déclin en Europe et en France.
La population française nicheuse, située en limite d'aire, est estimée entre 1000 et 2000 couples.
La région PACA abrite une population comprise entre 250 et 450 couples. La Pie-grièche
méridionale est considérée en très forte diminution partout en Provence, sauf en Crau où se
trouve la plus grosse population provençale (CEEP, 1992). Son statut reste cependant mal connu.
Dans le Var, Orsini (1994) la juge très rare et estime le nombre de couples entre 5 et 6.
La pie-grièche méridionale ne se rencontre que dans la péninsule ibérique et le sud de la France
où elle est en limite Est de répartition.
285
Elle a été observée à neuf endroits sur le site, il s'agit de quatre couples et de cinq individus
seuls :
Nicheur possible
Bois de Balançan
2
La Lone d'Estelle
1
Le Caffé
1
Nord du Val Rouvier
1
Nicheur certain
1
1
Nibas
Total
Nicheur probable
5
1
1
2
2
Le couple observé au bois de Balançan est qualifié de nicheur certain. Il a été observé la
première fois, le 12 avril puis tout au long de la saison. Un comportement de défense du
territoire face aux Milans noirs chassant sur son secteur a été régulièrement noté.
Le couple nicheur certain de Nibas est qualifié comme tel en raison des nombreuses
observations dont il a fait l'objet à partir du 30 mai et d'une observation de transport et
d'un échange de nourriture (le mâle apporte un lézard à sa femelle).
L'autre couple de Nibas et celui du Val Rouvier sont dit nicheurs probables. Pour chacun, les
deux partenaires ont été observés de nombreuses fois le long de la saison de reproduction.
Les couples qualifiés de nicheurs possibles correspondent à des observations d'individus seuls,
tous ont fait l'objet de plusieurs observations.
La base de données mentionne l’espèce à la Tuilière, au Balançan, à la Grand Pièce, au golf de
Bouis.
Afin de comptabiliser d'éventuels couples non repérés, la borne supérieure de la fourchette
d'estimation est évaluée à 15 couples.
La population de Pie-grièche méridionale de la zone étudiée est donc estimée entre 10 et
15 couples nicheurs répartis dans les différents maquis bas, pare-feu et zones dégradées
par les incendies. Elle recherche les milieux les plus ouverts et les plu secs du site.
286
Elle habite des milieux semi-ouverts et secs variés avec quelques arbres et buissons pourvus
d'une végétation herbacée basse et discontinue. Ce type d'habitat englobe des zones allant des
cultures extensives et des vignobles en mosaïque avec des friches, jusqu'aux garrigues et maquis
ouverts (par les incendies ou le pâturage) entrecoupés de zones herbeuses. Le territoire défendu
par un couple couvre plusieurs hectares et est plus grand que celui des autres espèces. Compte
tenu de sa taille, ses proies sont plus souvent que les autres espèces à base de petits vertébrés
(rongeurs, reptiles, petits passereaux), mais l’espèce reste opportuniste.
La perte et la dégradation des habitats constituent la principale menace.
La fermeture des milieux et la gestion inadaptée des milieux ouverts (absence de buissons et de
perchoirs) sont défavorables.
Les zones dégradées par le feu sont souvent attractives.
L’espèce ne semble pas fréquenter les vignes sur ce site mais l’usage de pesticides peut avoir des
conséquences sur les ressources en proies sur les zones périphériques.
Avec un pourcentage de la population nationale compris entre 0.5 et 1.5%, cette ZPS est
d'importance nationale pour l'espèce, d'après les critères du Muséum National d'Histoire
Naturelle. L’état de conservation peut être jugé bon compte tenu de la rareté de l’espèce mais
son statut reste précaire et la gestion des milieux n’est pas partout optimale pour elle.
Conserver cette population sur le site et favoriser l’espèce pour conforter sa présence
Améliorer la qualité des habitats
Suivre les effectifs.
287
Maintenir la qualité des habitats sur les sites de nidification identifié.
S’inspirer de ces structures de végétation rencontrée pour améliorer la gestion sur d’autres
sites potentiels ou où l’espèce a été observée (travaux d’ouverture, gestion pastorale).
Intégrer les besoins de l’espèce dans la gestion des coupures de combustibles
Améliorer la gestion des friches et des interfaces avec les zones agricoles.
Suivre les effectifs par un comptage le plus exhaustif possible, tous les 5 ans au moins
(s’inspirer du comptage effectué en Crau en 1994, Lefranc et Lepley, 1995).
288
LA PIE GRIÈCHE À TÊTE ROUSSE
Lanius senator
Pie-Grièche de petite taille (longueur : 18 cm) mais
légèrement plus grande que l’écorcheur. Elle se
distingue par sa calotte rousse et son plumage du
dessus bigarré. La tête présente un large bandeau noir
qui fait le tour du front. Les épaules sont blanches
ainsi que le dessous. La femelle présente les même
caractéristiques en plus terne. L’espèce est
migratrice, elle est présente d’avril à août et hiverne
en Afrique subsaharienne. Elle niche dans la
végétation et se nourrit de gros insectes et de petits
vertébrés.
STATUT NATIONAL
Elle figure en annexe II de la convention de Berne et en annexe I de la liste nationale des
oiseaux protégés. La Pie-grièche à tête rousse est jugée vulnérable en Europe. Elle est en déclin
en France mais n’est pas encore considérée comme rare.
En France, plus de la moitié des effectifs est actuellement concentrée en Corse et dans les
4 départements du Languedoc-Roussillon (Lefranc, 1996). Dans d'autres départements
méditerranéens (Bouches-du-Rhône, Vaucluse, Var et sud de la Drôme), les effectifs ont fondu
jusqu'à n'y laisser ces oiseaux qu'en très petit nombre ; l'espèce a même disparue des AlpesMaritimes au début des années 1980 (CEEP, 1992). De petites populations ou des couples isolés
se maintiennent ici et là dans le Sud-Ouest, le massif Central et dans le nord-est du pays
(Isenmann P., in Yeatman-Berthelot & Rocamora, 1999). Au terme d'une enquête nationale menée
en 1993-1994, la population française a été évaluée à 5 900-12 700 couples (Lefranc, 1996). La
tendance générale est à la stabilité ou au déclin selon les régions.
En région PACA, l'espèce semble régresser beaucoup plus vite que dans le Languedoc. Les
effectifs provençaux sont finalement peu connus mais ne dépassent probablement pas
150 couples (LPO PACA, 2001). Orsini (1994) confirme sa régression et sa rareté dans le Var où
elle ne fréquente plus que quelques sites dont la plaine des Maures et des cultures dans le massif
des Maures.
289
La pie-grièche à tête rousse occupe une grande partie du bassin méditerranéen, l’Europe du sud,
le Proche Orient et le Caucase.
Cette espèce a fait l'objet de onze observations : 7 couples identifiés et 4 individus seuls.
Nicheur possible
Nicheur probable
Bois de Balançan
2
Plaine des Mayons
1
Friche Reillane
1
Vallon de Roure Trouca
1
Les Aurèdes
1
Bastide Jérôme
1
Le Fraissé
1
Croisement pistes Aurèdes/Tire
Nicheur certain
1
Le Caffé
1
Croisement pistes des Aurèdes/Tuilière
1
Total
4
6
1
• Le couple nicheur certain du croisement des pistes de la Tuilière et des Aurèdes a été
observé de nombreuses fois avec des comportements de défense de territoire (agressivité
intra et interspécifique) et des parades nuptiales.
• Le 15 juin, le couple proche de la Bastide Jérôme subit l'attaque d'un jeune Faucon hobereau
(Falco subbuteo) et se défend. Ce comportement peut aussi bien être assimilé à la protection
d'un nid qu'à une défense simple. Par précaution, ce couple est compté comme nicheur
probable.
• Les autres couples, qualifiés de nicheurs probables, n'ont pas montré d'indices significatifs
de nidification malgré plusieurs observations pour certains.
• Les autres observations concernent des individus observés seuls, parfois plusieurs fois dans la
saison, ils sont comptés en tant que couples possibles.
La base de données mentionne l’espèce aux Aurèdes, au Bois de Balançan, à la Grand Pièce, à
St Julien d’Aille, à la Coua/Les Mayons et au golf de Bouis.
290
Des observations de 1996 et 1997, connues après la prospection de la saison 2002, font
apparaître un certain nombre de sites où aucun couples n’a été repéré cette année. Ceci peut
refléter une pression de prospection trop faible à certains endroits ou une diminution du nombre
d'individus présents sur la plaine en saison de reproduction. Le suivi de la population sur plusieurs
années pourra permettre de le préciser. Cela dit, cette espèce semble plus plastique et mieux
adaptée aux biotopes de la plaine des Maures que les autres espèces comme en témoigne son
abondance et sa bonne répartition sur le site.
La borne supérieure de la fourchette d'estimation est donc évaluée à 30 couples.
Le nombre de couples nicheurs du site est donc compris entre 20 et 30. C'est l'espèce du
genre Lanius la plus représentée sur le site.
Cette espèce a besoin d’un milieu ouverts, ensoleillé et parsemé d’arbres ou d’arbustes aux
branches basses. Elle apprécie la présence d’arbres et fréquente aussi les vergers traditionnels.
La végétation du sol doit être rase et plus ou moins clairsemée (zones dénudées).
La grande majorité des proies consommées par les adultes et les jeunes sont de gros insectes
(Coléoptères, Orthoptères) capturés au sol. Les territoires dans une suberaie claire seraient de
l’ordre de 4 à 5 ha.
Cette physionomie d’habitat correspond aussi à l’habitat de la Pie-grièche écorcheur et une
compétition existe peut être entre les deux espèces.
La Pie-grièche à tête rousse est victime de la réduction de la surface et de la qualité de ses
habitats et territoires de chasse. En zone méditerranéenne, l'abandon des pratiques agricoles
traditionnelles (parcours ovins et caprins) entraîne la fermeture progressive des maquis bas et
des garrigues à couvert herbacé. Dans les vergers, l’utilisation non raisonnée de produits
phytosanitaires, engendre une raréfaction des proies. L’absence de couvert herbacé dans les
vergers et les vignobles est aussi très défavorable.
Il apparaît également que cette espèce subit une prédation importante sur le contenu des nids,
œufs et poussins, tant par la Pie bavarde ou le Geai des chênes que par des Mustélidés ou divers
rongeurs et reptiles. Dans une étude réalisée dans l'arrière-pays de Montpellier, en 1993-1995, il
a été constaté que seuls les œufs d'un nid sur trois ont donné des jeunes à l'envol (Isenmann &
Fradet, in Yeatman-Berthelot & Rocamora, 1999).
Les espaces ouverts par les incendies et les coupures de combustible lui sont favorables dans la
mesure où il reste un minimum d’arbres ou d’arbustes.
291
Compte tenu de la rareté de cette espèce et des densités très intéressantes observées sur ce
site, l’état de conservation peut être jugé favorable. Elle semble assez bien répartie sur le site.
Toutefois, comme pour d’autres espèces, aucune gestion conservatoire n’est effectuée
spécifiquement pour elle et de nombreux habitats potentiels sont désertés, notamment en raison
de l’embroussaillement.
Maintenir la population sur le site et favoriser l’espèce
Suivre ses effectifs
Assurer une gestion conservatoire des habitats favorables (friches, maquis bas ouverts, vieux
vergers traditionnels)
Améliorer la structure de la végétation en faveur de cette espèce dans les habitats potentiels
par des travaux d’ouverture et la mise en place d’un pastoralisme extensif.
Prendre en compte les exigences de l’espèce dans la gestion des coupures de combustible
Favoriser la mise en place de couvert herbacé dans les vergers et améliorer la gestion des
interfaces avec les milieux agricoles (couvert herbacé, mise en place de haies)
Suivi des couples nicheurs au travers d’une prospection spécifique aux pies-grièches.
292
LE FAUCON HOBEREAU
Falco subbuteo
Faucon de taille moyenne (longueur : 32cm, envergure : 80cm), ailes longues, vol rapide, dos gris
ardoisé, dessous strié et culottes rousses. Migrateur, visiteur d’été. Chasse en vol des oiseaux et
de gros insectes.
STATUT NATIONAL
Espèce en bon état de conservation en Europe et en France. Population française estimée entre
3 000 et 5 000 couples dont 150 à 200 en PACA. Le livre rouge régional le classe nicheur rare, à
surveiller.
STATUT SUR LE SITE
Le Faucon hobereau est certainement de passage migratoire sur le site mais est également
nicheur dans la ripisylve de l’Aille. Il a niché dans les secteurs de la Basse Verrerie et de
l’ancienne scierie. Les observations sont également régulières au cours de la période de
reproduction où tous les milieux sont fréquentés avec toutefois une préférence pour les zones
humides et les milieux ouverts ou semi-ouverts. La base de données fait mention de 5 données
entre 1991 et 1998 (2 à la Basse Verrerie, 1 à la Tuilière, 1 à l’ancienne Scierie, 1 au nord de
Bouis). Les inventaires rapaces de 2002 ont permis de contacter deux fois ce faucon, en chasse
sur la plaine, le 22/05/02 au Balançan et le 15/06/02 au Collet de Preires-Rouquan. Compte tenu
de ses déplacements rapides, cette espèce peut exploiter des territoires assez vastes sur la
plaine.
MESURES DE CONSERVATION
Le Faucon hobereau recherche les milieux semi arborés, mélanges de zones ouvertes et de
bosquets. Son régime alimentaire basé en grande partie sur les insectes lui fait donc préférer les
milieux où ses proies sont les plus denses (zones humides, friches, maquis bas…). Toutefois, il
nécessite en complément des zones arborées denses pour abriter son nid. Les ripisylves semblent
correspondrent à ses exigences.
Les mesures de conservation favorables à cette espèce viseront donc à privilégier d’une part la
richesse entomologique du point de vue quantitatif et qualitatif (limitation des pesticides,
diversification des habitats, gestion pastorale des milieux). D’autre part, il convient d’assurer la
tranquillité dans des ripisylves suffisamment larges et denses.
293
LE COUCOU GEAI
Clamator glandarius
Silhouette classique d’un coucou, queue longue, ailes pointues. Plumage caractéristique, ventre
blanc, gorge jaune, dos gris moucheté de blanc (longueur : 37cm). Parasite les nids de corvidé en
particulier les pies. Migrateur, visiteur d’été.
STATUT NATIONAL
Espèce considérée en bon état de conservation en Europe, notamment en raison de populations
importantes en Espagne. Population française estimée entre 100 et 500 couples selon les années
dont 90 à 170 en PACA. Une progression de l’espèce a été constatée des années 50 à 70. Semble
en régression dans le Var (de 20 à 30 couples). L’espèce est considérée comme vulnérable en
France. Elle y est en effet en limite septentrionale de son aire de répartition Le livre rouge
régional le classe nicheur rare, à surveiller.
STATUT SUR LE SITE
Les effectifs de l’espèce semble varier d’une année à l’autre. Le Coucou geai n’est pas contacté
chaque année sur la plaine des Maures où il semble un nicheur occasionnel. La base de données
fait mention d’une observation vers la Basse Verrerie le 09/04/91, à St Daumas le 09/04/91, au
nord du bois de Bouis les 17/07/91 et 28/05/98. Le nombre de couples les meilleures années
est de toute évidence inférieur à 5.
Les habitats présents dans la plaine des Maures sont très favorables à l’espèce. Le coucou geai
recherche en effet les paysages présentant une structure de type savane arborée. Les
formations semi-ouvertes à base de Chêne liège, Pin pignon et même les oliveraies sont
caractéristiques de son habitat en Région méditerranéenne. Cette espèce n’est jamais très
abondante, sur l’ensemble de son aire de répartition. Les raisons des fluctuations de population
ou d’aire de répartition sont mal connues (problématiques sur les zones d’hivernage, corrélation
avec les densités de ses proies favorites comme les chenilles processionnaires ?). Le Coucou geai
parasite en priorité les pies, secondairement les corneilles. D’après la bibliographie, les geais,
bien qu’abondant sur le site, ne seraient pas privilégiés. Les densités maximales de pies se
rencontrent sur les zones agricoles en périphérie du site et donc pas toujours au contact de son
habitat préférentiel. Les oliveraies seraient des zones à prospecter. La présence de haies ou
d’arbres isolés dans les grands ensembles viticoles de la plaine pourrait favoriser indirectement
l’espèce. Quoi qu’il en soit, cette espèce est à rechercher et à suivre attentivement sur le site
pour sa rareté en Provence.
294
LA CHEVÊCHE D'ATHÉNA
Athene noctua
Petite chouette assez ronde, vol rapide et ondulé (Longueur : 25cm, envergure : 55cm). Brunâtre
dessus avec des taches blanches, blanc dessous avec des taches brunes. Sédentaire, cavernicole,
partiellement diurne. Fréquente les zones à sols raz et pourvus d’arbres épars et/ou de vieux
murets.
STATUT NATIONAL
Espèce en déclin quasi généralisé en Europe et en France. Population française estimée entre
11000 et 50000 couples. La population en PACA est estimée à 900 couples dont 100 dans le Var.
Le livre rouge régional la classe nicheur localisé, en déclin.
STATUT SUR LE SITE
L’espèce est devenue rare dans le Var en raison de la régression des pratiques agricoles
traditionnelles (pastoralisme, arbres têtards) et de la progression de la forêt sur ces espaces.
Un nid contenant 4 œufs et un adulte a été observé à proximité immédiate de la bastide des
Aurèdes le 27/06/03. Le nid était situé dans un vieux fût de chêne liège mort.
Cette espèce est à rechercher et à suivre attentivement sur la plaine des Maures. Les mesures
favorables à sa conservation sont connues : gestion d’une structure de paysage spécifique, en
particulier sol à végétation basse dominée par des herbacées mais pouvant tolérer une bonne
proportion minérale tant que ses proies restent abondantes (majoritairement de gros
invertébrés en région méditerranéenne). La densité d’arbres doit être faible et certains pourvus
de cavités pour abriter le nid. Elle évite les zones forestières également car elle est souvent
exclue par la Chouette hulotte plus grosse. Les vieux murs, les ruines ou les nichoirs peuvent
compenser le manque de cavités naturelles. La gestion pastorale par le maintien d’une strate
basse et la présence de coléoptères coprophages est très favorable à l’espèce. L’usage
d’insecticides doit être fortement limité. Le seul couple connu dans la plaine, aux Aurèdes, mérite
une protection stricte. Des prospections sont nécessaires pour préciser son statut sur le site.
295
LA HUPPE FASCIÉE
Upupa epops
Espèce très caractéristique, plumage orangé, ailes larges, arrondies et bigarrées. Huppe érectile
et long bec recourbé (longueur : 27cm, envergure : 47cm). Migrateur, visiteur d’été. Fréquente
les milieux ouverts, les cultures, les zones pâturées.
STATUT NATIONAL
Espèce considérée comme en bon état de conservation à l’échelle européenne. En régression en
France. Population française estimée entre 10 000 et 50 000 couples dont 1 000 à 2 000 en
PACA. Le livre rouge régional la classe nicheuse rare, en déclin.
STATUT SUR LE SITE
Espèce nicheuse sur le site mais en faible densité. Population probablement de l’ordre d’une
quinzaine de couples. Une quarantaine d’observations est enregistrée depuis 1988 (La grand
pièce, St Daumas, le long de la piste des Aurèdes, les Escarcets, le Collet de la Scie, le Gourg du
Baron et Bastide Castel, St Julien d’Aille, le Bois de Bouis, plaine des Mayons et plan de Véran,
les Plaines/Pont Romain…).
La plaine des Maures présente de bons potentiels pour cette espèce. Curieusement celle ci
apparaît toutefois comme peu abondante. Des mesures de gestion devraient cependant
permettre d’accroître les capacités d’accueil pour cette espèce. Les besoins de la Huppe fasciée
sont très proche de ceux de la Chouette chevêche. Comme elle, elle recherche les zones
faiblement arborées, pourvue d’une strate végétale basse et riche en insectes. Les maquis bas et
à fortiori haut ne sont pas favorables, à moins d’être organisé en mosaïque où des zones
herbacées sont suffisamment grandes. La Huppe fasciée préfère un couvert herbacé ras et par
conséquent privilégie les zones pâturées (qui de surcroît fournissent des insectes coprophages).
Des arbres morts ou des abris artificiels (ruines, vieux murs sont nécessaires pour abriter son
nid). Cette espèce peut également fréquenter les zones agricoles de la plaine. C’est en particulier
le cas des oliveraies et des vignes si elles présentent un couvert herbacé. Le maintien de bandes
enherbées est donc à préconiser. La présence de cavités reste là encore indispensable. Là où les
vieux arbres ne sont pas présents, des aménagements peuvent être effectués dans des vieux
murs de même que la pose de nichoirs. Toutefois, à terme, la meilleure solution reste de
développer les haies ou les arbres isolés dans les secteurs agricoles qui en sont dépourvus. Le
maintien d’activité traditionnelle comme l’entretien des mûriers têtards est à encourager. L’usage
d’insecticides est à limiter au strict minimum.
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LE GUÊPIER D'EUROPE
Merops apiaster
Oiseau très coloré, ventre bleu, ailes et calotte rousse, gorge et dos jaune (Longueur : 27cm,
envergure : 40cm). Comportement grégaire et bruyant, se pose souvent en évidence. Niche en
colonie sur les berges des cours d’eau ou les anciennes sablières. Chasse en vol.
STATUT NATIONAL
Considéré comme en déclin en Europe mais semble en progression en France. Population estimée
entre 6 800 et 7 800 couples en France dont entre 3 700 et 4 420 en PACA et 400 dans le Var.
Le livre rouge régional le classe nicheur localisé, à surveiller.
STATUT SUR LE SITE
Espèce nicheuse sur le site. La population est estimée entre 30 et 50 couples. Elle est
probablement assez variable d’une année à l’autre. Le Guêpier se reproduit dans des terriers
creusés sur des berges ou des talus même de faible hauteur (1m). Chaque colonie comporte entre
5 à 15 couples. Les berges de l’Aille sont souvent peu propices car trop végétalisées, aussi le
guêpier creuse fréquemment ses terriers dans d’anciennes zones d’extraction de matériaux ou
dans certains talus abruptes (par exemple dans le cadre d’aménagements agricoles). L’espèce est
potentiellement visible partout sur le site car les groupes d’oiseaux se déplacent abondamment
pour chasser, tout particulièrement après l’envol des jeunes. Des groupes en migration sont
également réguliers sur le site. Une trentaine d’observations est enregistrée depuis 1986 (les
Aurèdes, les Escarcets, St Julien d’Aille, la Basse Verrerie, bois de Bouis, les Mayons...). Une
soixantaine de Guêpiers est observée à St Julien d’Aille le 29/04/03.
La gestion de l’habitat du Guêpier est à considérer sous deux angles. D’une part, dans la mesure
où les Guêpiers peuvent chasser sur l’ensemble du site, une approche globale est à prendre en
compte en privilégiant l’état de conservation général et la diversité des milieux. D’une manière
générale, les milieux ouverts et la diversité floristique qui profite à de nombreux hyménoptères
sont favorables à cette espèce. Ces facteurs semblent bien réunis sur le site mais localement
l’usage d’insecticides est à considérer. D’autre part, il convient de considérer les sites propices
aux colonies elles-mêmes. L’espèce est volubile et change fréquemment de sites aussi faut il
aborder la question en terme de réseau de sites favorables. Des réaménagements d’anciennes
sablières ou de certaines berges de cours d’eau, voir la création de sites à partir d’accidents
topographiques ou d’anciens aménagements serait très bénéfique à l’espèce. En effet, en
l’absence de sites très favorables, le Guêpier tend à nicher très près du sol, à la portée des
prédateurs. Sur les sites d’alimentation, il convient également de maintenir des supports pour les
oiseaux (arbres morts…).
297
L'HIRONDELLE ROUSSELINE
Hirundo daurica
Hirondelle de taille et silhouette similaire à l’Hirondelle rustique (longueur : 16cm) mais
présentant un croupion et une nuque rouille. Maçonne un nid caractéristique pourvu d’un tunnel
d’entrée. Migratrice, visiteuse d’été.
STATUT NATIONAL
Espèce considérée comme en bon état de conservation en Europe mais encore vulnérable en
France bien que ses effectifs et son aire de répartition y ait progressé ces dernières années. La
population française est estimée à 100 couples au moins en 2000 (Rufray et al, 2002) dont 27 à
30 dans le Var (Huin, com pers).
STATUT SUR LE SITE
Le premier cas de tentative de nidification sur le site au eu lieu en 1990 sous le pont de la N558,
à la Basse Verrerie. Un à deux nids ont été observé entre 1990 et 1992 puis à nouveau en 2000,
sans preuve de nidification. Depuis, il a été découvert son fort intérêt pour les aménagements
autoroutiers (pont, grosses buses, toujours à proximité de l’eau même intermittent). A proximité
du site, l’espèce a également niché sur Gonfaron, au lieu dit Repenti, sous un pont de la A57. En
dehors du site, l’espèce a niché dans des cabanons et cette possibilité est à surveiller dans la
plaine. L’espèce fréquente de nombreux sites en dehors de la plaine le long du réseau autoroutier.
Les sites de nidification hors Natura 2000 connus sur le secteur sont :
Autoroute A7
- Vidauban (pont au sud de l’Estre et pont à la hauteur de la bastide Giraudi)
- Le Cannet des Maures (pont au sud des Termes)
- Le Luc (viaduc dans le village, pont au sud de la Caronne)
Autoroute A57
- Le Cannet des Maures (passage du Réal Martin, pont au niveau de Chante Coucou, pont au
nord des Andracs)
- Le LUC (passage piéton au centre équestre)
- Gonfaron (pont au nord de Fouant Croutado).
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L’Hirondelle rousseline semble peu exigeante en terme de sites d’alimentation. Les milieux
présents sur la plaine, en dehors des espaces intensifiés par la viticulture, sont donc favorables.
Les milieux enherbés sont de bons terrains de chasse. Toutefois, le nombre de sites de
reproduction sur le site même est limité. Elle préfère en effet les aménagements modernes en
béton aux ponts anciens. Tous les aménagements propices sont à suivre sur ce site et si possible
aux alentours. Ponctuellement, il peut être nécessaire de prévenir des dégradations involontaires
lors de travaux sur ces aménagements. La société ESCOTA, gestionnaire du réseau autoroutier
et le CEEP participent au suivi de cette espèce depuis 1998.
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LA ROUSSEROLLE TURDOÏDE
Acrocephalus arundinaceus
Grande fauvette aquatique de teinte brune dessus claire dessous, bec gros comparé aux autres
espèces (Longueur : 18cm). Migratrice. Fréquente les roselières.
STATUT NATIONAL
Considérée comme en bon état de conservation en Europe mais en déclin marqué en France où elle
est classée vulnérable. Son déclin semble moins marqué dans le sud de la France. Population
française estimée entre 3500 et 5500 couples. Le livre rouge la classe nicheuse localisée, en
déclin.
STATUT SUR LE SITE
L’espèce est nicheuse sur le site. Plusieurs couples sont cantonnés dans la roselière du lac des
Escarcets. Un couple occupe régulièrement la retenue des Aurèdes. Toutes les roselières du site
n’ont pas été inventoriées. La population du site pourrait être de l’ordre de 5 à 10 couples.
En principe, la Rousserolle turdoïde recherche les grandes roselières mais à l’occasion, peut se
contenter de surfaces plus réduites. Ainsi, la roselière des Aurèdes qui est de l’ordre de 150 m2
semble suffisante pour cette espèce (alors que la bibliographie évoque parfois 1ha). Une
condition complémentaire est la présence d’eau libre. Ainsi, certaines roselières sur sols
engorgés et sans pièces d’eau ne sont pas favorables. Elles sont généralement de faible surface.
Une autre condition est le diamètre minimal des roseaux qui serait d’au moins 4 mm à leur base.
Il convient donc que les conditions de développement de la roselière soit favorables (inondation
régulière, faible salinité).
Les mesures de conservation consistent donc à conserver en l’état les roselières voir à les
favoriser si cela n’est pas en contradiction avec d’autres enjeux patrimoniaux et à limiter la
pénétration dans les roselières. Les mesures de gestion préconisées pour le blongios nain (gestion
des interfaces eau/roselière) sont également de nature à favoriser cette espèce.
300
LE LORIOT D'EUROPE
Oriolus oriolus
Oiseau caractéristique, mâle jaune vif et ailes noires, femelle plus verdâtre, bec rouge chez les
deux sexes (longueur : 23cm). Forêt de feuillus à haute tige, fréquente surtout la canopée et
donc souvent peu visible. Migrateur visiteur d ‘été.
STATUT NATIONAL
Espèce considérée en bon état de conservation en Europe et en France. Population et répartition
stationnaire en France malgré les pressions qui pèsent localement sur ses habitats. Population
française estimée entre 10 000 et 100 000 couples. Le livre rouge régional le classe nicheur
commun, à surveiller.
STATUT SUR LE SITE
Fréquente préférentiellement les ripisylves notamment celles de l’Aille qui sont les plus larges.
Les densités sont maximales entre Bastide Constant et le Gourg du Baron. La base de données
fait état de 24 données entre 1989 et 2000, toutes sur le cours de l’Aille à l’exception d’un
contact dans une pinède de pins pignons à Bouis. S’adapte également aux futées de chêne
pubescent même de surface réduite (nidification à Rascas – Les Mayons en 2001).
La population est estimée sur le site entre 20 et 30 couples.
Le Loriot n’est pas à proprement parlé rare en France, mais localisé à des habitats spécifiques.
Toutefois, le cours de l’Aille présente des densités remarquables pour cette espèce et à ce titre
la plaine des Maures constitue un site important à l’échelle départementale. La pression humaine
portée souvent sur les ripisylves a considérablement réduit la qualité de cet habitat dans notre
région. Le Loriot est considéré comme un bon bio-indicateur de la qualité des ripisylves. La
présence de cette espèce est donc particulièrement intéressante à ce titre. Cette espèce
nécessite des ripisylves d’une largeur suffisante. Un simple alignement arboré le long des cours
d’eau n’est pas suffisant. La présence de vieux arbres semble nécessaire, les jeunes formations
de Peupliers trembles par exemple ne sont pas occupées. Cette espèce est également à prendre
en compte dans la gestion sylvicole des hautes futées de Chêne pubescent (même mélangé) qui lui
sont également favorables. Les coupes à blanc et les éclaircissements trop drastiques sont à
proscrire. Le Loriot nécessite en effet une canopée relativement continue, même organisé en
mosaïque de bosquets.
301

Fiches Habitats-Espèces

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