Bloqueo de ganglio de Gasser con glicerol versus fenol
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Bloqueo de ganglio de Gasser con glicerol versus fenol
ORIGINAL 269 R e v. Soc. Esp. Dolor 6: 269-276, 1999 Bloqueo de ganglio de Gasser con glicerol versus fenol intragasseriano para neuralgia trigeminal J.R. Hernández-Santos*, R. Plancarte**, S. Oliva* y J. Durán* Hernández-Santos JR, Plancarte R, Oliva S, Durán J. Blockade of the Gasser’s ganglion with glycerol v s. intragasser phenol for trigeminal neuralgia . Rev Soc Esp Dolor 1999; 6: 269-276. compared with the Group II of 26.7% and of 73.3% respectively with a p<0.067. In the third period of 25 to 36 months there is no statistics difference. The number of collateral effects in the Group I was average 2.69 compared with the Group II of 9.85 with level of significance of p< 0.0015. Conclusion: SUMMARY Objective: The trigeminal neuralgia is considered a challenge conc e rning its definitive treatment, there f o re is sought a tre a tment to easy application without the necessity of sophisticated equipment, with this purpose it was evaluated the blockade into the ganglion of glycerol to the 100% and phenol to the 15%, valuing the immediate efficiency, evolution of the relief of the pain and the collateral effects. It is concluded that the glycerol to the 100% in quantities of 0.4 ml for a branch and 0.8 ml for two branches into the ganglion is effective in the relief of the pain 66.6% with p<0.05 and with recidivate of the 33.35 during 2 first years and less collateral effects in the group of glycero l c o m p a red with the group of phenol. © 1999 Sociedad Española del Dolor. Published by Arán Ediciones, S.A. Key wor ds: Ganglion blockade of Gasser. Ganglion of G a s s e r. Glycerol. Phenol. Material and Methods: RESUMEN They were studied a total of 30 patient with diagnostic of trigeminal idiopathic neuralgia, that they did not answer to pharmacological treatment or that were pre s e n t i n g collateral effects. Divided in two aleatories groups: the patients of the Group I with pure glycerol to the 100% and the Group II with aqueous phenol to the 15%. It was a pplied Gasser ganglion blockade, technical of Hartel and it was evaluated the immediate relief, evolution of the relief of the pain, recidivate and collateral effects. Objetivos: La neuralgia trigeminal es considerada un reto en cuanto a su tratamiento definitivo, por lo que se busca un tratamiento de fácil aplicación sin la necesidad de equipo sofisticado, con esta finalidad se evaluó el bloqueo intragasseriano de glicerol al 100% y fenol al 15%, valorando la efectividad inmediata, evolución del alivio del dolor y los efectos colaterales. Results: Material y Métodos: They were not observed demographic meaningful differences between the groups, the most frequent branches a ffected were straight V2-V3 in 53.4% of the patients. In both groups was presented immediate relief of the pain. The evolution of the relief of the pain to 24 months in the Group I was of the 66.7% and recidivate of the 33.3% F u e ron estudiados un total de 30 pacientes con diagnóstico de neuralgia trigeminal idiopática, que no re s p o n d i eron a tratamiento farmacológico o que presentaban efectos colaterales. Divididos en dos grupos aleatoriamente: los pacientes del Grupo I con glicerol al 100% y el Grupo II con fenol acuoso al 15%. Se aplicó bloqueo de ganglio de G a s s e r, técnica de Hartel y se evaluó el alivio inmediato, evolución del alivio del dolor, recidiva y efectos colaterales. Resultados: * C.M.N. "20 de Noviembre" I.S.S.S.T.E. México D.F. ** Hospital de Cancerología S.S. México D.F. Recibido: 1 1 - V I - 9 8 . Aceptado: 3 1 - V- 9 9 . 29 No se observaron diferencias demográficas interg r u p ales significativas, las ramas afectadas más frecuentes fueron V2-V3 derecha en el 53,4% de los pacientes. En ambos grupos se presentó alivio inmediato del dolor. 270 J.R. HERNÁNDEZ-SANTOS ET A L . La evolución del alivio del dolor a los 24 meses en el grupo fue del 66,7% y recidiva del 33,3% comparado con el grupo II de 26,7% y de 73,3% respectivamente con una p<0,067. En el tercer periodo de 25 a 36 meses no hay d i f e rencia estadística. El número de efectos colaterales en el grupo I se promedió en 2,69 comparado con el grupo II de 9.85 con nivel de significancia de p< 0,0015. Conclusión: Se concluye que el glicerol al 100% puro en cantidades de 0,4 ml para una rama y 0,8 ml para dos ramas intrag a n g l i o n a res es efectivo en el alivio del dolor 66,6% con p<0,05 y con recidiva del 33,35 durante los 2 primero s años y menos efectos colaterales en el grupo de glicero l comparado con el grupo de fenol. © 1999 Sociedad Española del Dolor. Publicado por Arán Ediciones, S.A. Palabras clave: Bloqueo de ganglio de Gasser. Ganglio de Gasser. Glicerol. Fenol. R e v. Soc. Esp. del Dolor, Vol. 6, N.º 4, Julio-Agosto 1999 cerol retrogasseriano en los últimos años se ha convertido en una alternativa eficaz, que puede ser efectuada en pacientes ambulatorios, con menor costo y sin los riesgos elevados que implica una intervención q u i r ú rgica con equipos sofisticados o neuroquirúrg icos (22). Por no contar con equipos especializados para poderse realizar algunos de los procedimientos antes mencionados, en México se sigue utilizando la aplicación de fenol intraganglionar; por tal motivo se estudió la aplicación de glicerol intraganglionar, con el propósito de no tener que efectuar cisternografía trigeminal como en la gangliolisis retrogasseriana y disminuir costos para la institución, donde se valorarán los beneficios en el alivio inmediato, evolución del alivio dolor y efectos colaterales. MATERIAL Y MÉTODOS INTRODUCCIÓN Históricamente los pacientes que padecen neuralgia trigeminal han sido considerados un reto en el tratamiento definitivo del dolor (1,2). En la actualidad se considera uno de los dolores más difíciles de controlar, sin poder proporcionar alivio en forma definitiva. Somos conscientes que la mayor parte de la terapia farmacológica no es del todo efectiva en el alivio del dolor y que sólo proporcionan alivio transitorio que, con el tiempo, el paciente puede abandonar por presentar algunos efectos colaterales o tóxicos (3,4). De esta manera se considera necesario valerse de otros tratamientos intervencionistas para el control del dolor (5-7). Estas técnicas son clasificadas como q u i r ú rgicas menores e incluyen la gangliolisis química intragasseriana con alcohol o fenol, gangliolisis retrogasseriana con glicerol, rizotomía quirúrg i c a periférica, termocoagulación percutánea por radiofrecuencia, microcompresión ganglionar percutánea y radiofrecuencia con esterotáxica percutánea (8-14). Técnicas quirúrgicas mayores, la microdescompresión vascular, rizotomía sensorial parcial, tractotomía trigeminal, lesión parcial de la zona de entrada de la raíz dorsal del núcleo caudalis... estas técnicas tienen el propósito de aliviar el dolor por tiempo prolongado, sin alterar la sensibilidad de forma importante sobre el territorio inervado por el trigémino (15-20). El bloqueo de ganglio de Gasser con fenol o alcohol ha sido abandonado por los efectos secundarios del procedimiento (21,22). Pero la aplicación de gli- Se incluyeron en el estudio 30 pacientes, con diagnóstico de neuralgia trigeminal idiopática, rebelde a tratamiento farmacológico convencional con carbamacepina (1.000-2.000 mg en 24 horas) o que presentaban efectos secundarios al medicamento. Se solicitó consentimiento informado por escrito y se explicaron los riesgos y beneficios inherentes del procedimiento. Se valoró el alivio del dolor inmediato, la evolución del alivio del dolor sin tratamiento farmacológico, la recidiva cuando el dolor neurálgico se presentó y requirió de tratamiento farmacológico, y los efectos colaterales inmediatos después del bloqueo intragasseriano con técnica de Hartel (para-bucal). Se dividió a los pacientes en dos grupos de 15, distribuidos en forma aleatoria. Al Grupo I, se administró glicerol puro al 100% y al Grupo II se administró fenol al 15% intragasseriano. En ambos casos, el volumen administrado por rama fue de 0,4 ml y para dos ramas es de 0,8 ml Todos los procedimientos se realizaron en el Servicio de Radiología bajo control fluoroscópico previa sedación con midazolam i.v. 1-3 mg y atropina i . v. 0,5 mg y anestesia local mediante técnica de Hartel bajo fluoroscopia hasta la localización del agujero oval afectado. Se introdujo una aguja del nº 22 de 3,5 pulgadas de largo, con bisel corto y de 2-3 mm de profundidad hasta obtener parestesias sobre el territorio trigeminal. Se efectuaron proyecciones radiológicas anterior, lateral y Hirtz, para visualizar la dirección de la aguja hacia el agujero infraorbitario (Figs. 1A y 1B), en la proyección lateral se dirigió la aguja por delante de la articulación témporom a n d i b u l a r, por debajo de la silla turca y hacia el clivus (Figs. 2A y 2B); una vez localizado el aguje30 BLOQUEO DE GANGLIO DE GASSER CON GLICEROL V E R S U S F E N O L INTRAGASSERIANO PA R A N E U R A L G I A T R I G E M I N A L 271 Fig. 1.—Bloqueo de ganglio de Gasser intraganglionar bajo fluoroscopia para la localización de la aguja con diferentes proyecciones radiológicas comparando el modelo anatómico y el paciente. Proyección A - P Cadwell modelo anatómico (izq. Fig. 1A) y el paciente (derecha Fig. 1B). ro oval a un lado de los senos esfenoidales (técnica de Hirtz) (Figs. 3A y 3B), proyección modificada de Hirtz en forma lateral a 45 grados (Figs. 4A y 4B), y colocada la aguja, se administró a los pacientes 0,4 a 0,8 ml del neurolítico (glicerol al 100% o fenol al 15%) de acuerdo al número de ramas afectadas y el grupo seleccionado en forma aleatoria. Se dejó al paciente durante una hora en recuperación bajo monitorización y posteriormente fueron dados de alta. El seguimiento fue por consulta externa y por vía telefónica durante las primeras 4 semanas, cada mes durante los primeros seis meses y en forma semestral o cuando reapareciera el dolor neurálgico, en ese caso se acudirá de forma inmediata a la consulta. RESULTADOS Fig. 2.—Proyección radiológica lateral en el modelo anatómico (arriba Fig. 2A) y el paciente (abajo Fig. 2B). 31 Se dividieron en dos grupos: Grupo I de 15 pacientes del sexo femenino 11 (73%), masculinos 4 (27%) comparado con el Grupo II de 15 pacientes del sexo femenino 12 (80%) y masculinos 3 (20%) (Fig. 5). En cuanto a la edad en el Grupo I el promedio fue de 56 años con un rango de 40 a 76 años y el Grupo 272 J.R. HERNÁNDEZ-SANTOS ET A L . R e v. Soc. Esp. del Dolor, Vol. 6, N.º 4, Julio-Agosto 1999 Fig. 3.—Proyección radiológica Hirtz con el modelo anatómico (izq. Fig. 3A) y el paciente (derecha Fig. 3B). Fig. 5.—Distribución de los pacientes según sexo. Fig. 4.—Proyección radiológica Hirtz modificada en el modelo anatómico (arriba Fig. 4A) y el paciente (abajo Fig. 4B). II el promedio de edad es de 59,4 años con un rango de 42 a 80 años (Fig. 6). En el Grupo I la rama trigeminal afectada fue V 2 26%, V3-33,3% y V2,V3-40% comparado con el Grupo II donde V2-26%, V3-20% y V 2 , V 3 - 6 6 % (Fig. 7). El Grupo I el lado derecho afectado es de 80% y lado izquierdo 20% comparado con el Grupo II que es del 73 y 27% respectivamente (Fig. 8). El análisis estadístico se realizó utilizando t Stu32 BLOQUEO DE GANGLIO DE GASSER CON GLICEROL V E R S U S F E N O L INTRAGASSERIANO PA R A N E U R A L G I A T R I G E M I N A L 273 80%. En tres pacientes se tuvo que bloquear por segunda vez y en el Grupo II el alivio inmediato es del 100%, sin encontrar entre ambos grupos una diferencia estadísticamente significativa p>0,11 (Tabla I). TA B L A I. ALIVIO INMEDIATO DEL DOLOR POSTERIOR A L BLOQUEO INTRAGASSERIANO Grupo I Glicerol 100% Fig. 6.—Distribución de pacientes según edad. Alivio inmediato del dolor pac % er 1. bloqueo 12 80,0 2.º bloqueo 3 20,0 Total 15 100,0 Nivel de significancia Prueba exacta de Fisher. p > 0 , 11 NDES(**) Grupo II Fenol a 15% pac % 15 100,0 0 0,0 15 100,0 Total % 27 90,0 3 10,0 30100,0 (**) No diferencia estadísticamente significativa. La evolución del alivio del dolor se reporta en meses durante tres años, encontrando un promedio de alivio del dolor en el Grupo I del 26,67 meses con desviación estándar de 10,44, en comparación al Grupo II de 19,47 meses con desviación estándar de 11,41, sin encontrar una diferencia estadística significativa con una p>0,08 (Tabla II). Fig. 7.—Distribución de pacientes de acuerdo a la rama trigeminal afectada. TA B L A II. EVOLUCIÓN DEL ALIVIO DEL D O L O R POSTERIOR A L BLOQUEO INTRAGASSERIANO Paciente Glicerol 100% Fenol 15% Meses Fig. 8.—Distribución de pacientes de acuerdo al lado trigeminal afectado. dent y exacta de Fisher para la evaluación de efectividad de alivio del dolor, considerando todo valor significativo con p<0,05. El alivio del dolor inmediato para el Grupo I es del 33 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Promedio Desv. est. 22 18 36 6 28 33 8 36 30 15 36 36 32 28 36 26,67 10,44 23 22 9 6 11 36 15 10 36 11 36 12 9 36 20 19,47 11,41 Nivel de significancia Prueba t Student Muestras independientes p>0,08 NDES(**) 274 J.R. HERNÁNDEZ-SANTOS ET A L . R e v. Soc. Esp. del Dolor, Vol. 6, N.º 4, Julio-Agosto 1999 TA B L A III. EVOLUCIÓN DEL ALIVIO DEL DOLOR Y R E C I D I VAS POSTERIOR A L BLOQUEO INTRAGASSERIANO Meses 0-12 13-24 25-36 Evolución Grupo I Glicerol 100% pac % Grpo II Fenol 15% pac % Total % Nivel de significancia Prueba exacta de Fisher Alivio del dolor Recidivas Total 13 2 15 86,7 13,3 100,0 8 7 15 53,3 46,7 100,0 21 9 30 70,0 30,0 100,0 p<0,55 DES(*) Alivio del dolor Recidivas Total 10 5 15 66,7 33,3 100,0 4 11 15 26,7 73,3 100,0 14 16 30 46,7 53,3 100,0 p<0,067 DES(*) Alivio del dolor Recidivas Total 5 10 15 33,3 66,7 100,0 4 11 15 26,7 73,3 100,0 9 21 30 30,0 30,0 100,0 p>0,50 NDES(**) (*) Diferencia estadísticamente significativa. (**) No diferencia estadísticamente significativa. (**) No diferencia estadísticamente significativa. La evolución del alivio del dolor en el periodo de 0-12 meses en el Grupo I presenta 86,7% y recidiva de 13,3%, comparado con el Grupo II de 53,3% y recidiva de 46,7% con una diferencia significativa de p<0,55. En el periodo de 13-24 meses en el Grupo I el alivio del dolor es 66,7% y recidiva de 33,3% comparado con el Grupo II de 26,7% y recidiva de 73,3% encontrando una diferencia significativa de p<0,67 y en el último periodo de 25-36 meses, el Grupo I reportó alivio del dolor de 33,3% y recidiva de 73,3%, comparado con el Grupo II de 26,7% y recidiva de 73,3% sin diferencia estadística con una p>0,50 (Tabla III). El promedio de efectos colaterales posteriores al bloqueo intragasseriano en el Grupo I fue 2,69 con desviación estándar de 4,37 comparado con el Grupo II de 9,85 y una desviación de estándar de 5,70, con nivel de significancia de p<0,0015 (Tabla IV). DISCUSIÓN Los datos epidemiológicos de esta patología no varían de forma importante en el estudio descrito con lo comparado en otros artículos, sin embargo observamos mayor frecuencia de neuralgia de dos ramas afectadas simultáneamente V2-V3, en el Grupo I 40% y Grupo II 66% en contraste por lo reportado por Katusic del 19% (23). La neuralgia trigeminal ha representado un problema de tratamiento hasta el momento actual, porque ningún tratamiento intervencionista ha solucionado el problema por completo, solamente de forma temporal (24,25). TA B L A I V. E F E C TOS COLATERALES POSTERIORES A L BLOQUEO INTRAGASSERIANO Número de efectos colaterales Efectos Glicerol Fenol Nivel de significancia 100% 15% Prueba t-Student Muestras independientes Alteraciones de sensib. 15 15 Disestesias leves 7 15 Lagrimeo 2 15 Sequedad de ojos 0 15 Anestesia de las 3 ramas 0 15 Anestesia corneal 0 15 Parestesias 5 12 Hipertensión trans. 2 8 Deb. musc. mastic. 0 8 Afección a pares craneales 0 3 Queratitis 0 3 Síndrome cerebeloso 0 3 Herpes simple 4 1 Promedio: 2,69 9,85 p<0,0015 DES(*) Desviación estándar 4,37 5,70 (*) Diferencia estadísticamente significativa. La microdescompresión vascular del trigémino representa un tratamiento quirúrgico con mayor efectividad del alivio del dolor de 96-97%, con una recaída del 13%, y mortalidad de 1-2%. Este representa una limitación en pacientes con alteraciones cardiovasculares y es de alto riesgo quirúrgico (26-29). 34 BLOQUEO DE GANGLIO DE GASSER CON GLICEROL V E R S U S F E N O L INTRAGASSERIANO PA R A N E U R A L G I A T R I G E M I N A L La microcompresión ganglionar percutánea reporta un alivio del dolor en forma inmediata del 89,9100%, pero existen reportes de recaída del 55-77,4% a los 3 años y se describen complicaciones de debilidad de los músculos masticatorios del 1-100%, hematomas, meningitis aséptica 5%, disestesias del 6-8%, hipertensión y bradicardia transitoria (25,30-33). La radiofrecuencia requiere un equipo especial, por lo cual está limitada a países altamente desarrollados. Se reporta un alivio del dolor de 78-100% con una recaída del 17-37% además de representar efectos colaterales (21,24,34). Es bien conocida la efectividad de la gangliolisis química con alcohol o fenol con las implicaciones inherentes del procedimiento, pero estas técnicas no tienen una selectividad ya que pueden afectar otras estructuras adyacentes, incluyendo otros pares cranea l e s que pueden ser dañados de forma temporal o permanente, esto depende de la posición de la aguja, del volumen, la difusión y del tipo de neurolítico empleado en el ganglio de Gasser, en la actualidad se han abandonado debido a sus complicaciones (19,22). Los reportes de la literatura mundial con la técnica de Hakanson administrando glicerol retrogasseriano, reportan una efectividad de alivio del dolor del 70-95%, con una recaída del 5-36,9% y duración de 1-67 meses (8,35-37). Ninguno de los procedimientos quirúrgicos menores o mayores han tenido resultados definitivos en el tratamiento del dolor. Por lo tanto debe seguirse el tratamiento de forma que está algorísticamente de acuerdo a la respuesta obtenida, iniciándolo con el tratamiento farmacológico, siguiendo con procedimientos quirúrgicos menores o mayores de acuerdo a lo descrito por Burchiel (36). La respuesta clínica al alivio del dolor con glicerol intraganglionar es del 66,6% con una recidiva del 33,3 a los 24 meses del tratamiento. Estos resultados no varían de forma importante con los resultados de glicerol retrogasseriano mencionados anteriormente, pero esta técnica es mucho más sencilla con la posibilidad de repetirse. En relación con los efectos colaterales encontrados en el estudio, los del fenol son más importantes que con el glicerol y comparando esta pequeña muestra de pacientes con glicerol retrogasseriano, las complicaciones más frecuentes son alteraciones de la sensibilidad (100%), hipertensión 2%, herpes simple 4%, disestesias del 46%, parestesias del 33% y sin ningún evento importante comparados con los reportados por Diekmann (38). Por lo tanto, este método es de fácil aplicación y puede realizarse en forma ambulatoria sin necesidad de equipos sofisticados. 35 275 Estudios histológicos en nervios con aplicación de glicerol no muestran una diferencia significativa con el fenol, en la destrucción neuronal y axonal (39-42). Pero los resultados clínicos que encontramos en el estudio, pueden suponer que existe una selectividad del glicerol sobre las fibras C y A delta, y fibras desmielinizadas que se encuentran en estudios histológicos de pacientes con neuralgia del trigémino. La teoría que proponemos es que la administración de glicerol intragasseriano actúa de dos formas: una directa sobre las fibras delgadas amielínicas (fibra C), fibras mielínicas (A delta) y fibras con alteraciones histológicas por desmielinización preexistente en la neuralgia trigeminal idiopática y en forma indirecta por la alta densidad del glicerol, que puede actuar como microcompresión ganglionar para bloquear los estímulos dolorosos paroxísticos en esta enfermedad. CONCLUSIÓN De acuerdo a las observaciones de terapéutica intervencionista en el manejo del dolor facial, se concluye que la técnica con glicerol puro al 100% intragasseriano con cantidades de 0,4 ml para una rama y 0,8 ml para dos ramas es efectiva en el alivio del dolor en el 66,6% y con una recidiva de 33,3% a 24 meses, estadísticamente significativo con una p<0,05 y con menores efectos colaterales que con el fenol al 15%. Es evidente que se encuentran mayor número de efectos colaterales cuando se usa mayor cantidad de neurolíticos sobre todo el la disminución de la sensibilidad. Sugerimos que la administración de fenol al 15% intraganglionar debe manejarse con mucha reserva por los efectos colaterales tan importantes que se presentan y la facilidad de difusión la cual puede afectar a otras estructuras vecinas (otros pares craneales). Se requieren más estudios para encontrar las dosis óptimas del glicerol al 100% intragasseriano y disminuir los efectos colaterales que se presentan, así como su seguimiento en la duración del alivio del dolor a 5 años. C o rre s p o n d e n c i a . J o rge Rafael Hernández Santos. Baja California 163-104, Col. Roma Sur. CP 0 6 7 6 0 . México D.F. 276 J.R. HERNÁNDEZ-SANTOS ET A L . R e v. Soc. Esp. del Dolor, Vol. 6, N.º 4, Julio-Agosto 1999 BIBLIOGRAFÍA 23. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. 22. Bonica J, Tratamiento del dolor. Editorial Salvat SA. Primera Edicion 1959; 985-96. Bonica J, Loeser J, Campman, Fordyce W. The management of pain, 2nd Ed. Ed Lea & Febiger. Philadelphic, London 1990:676-726. Raj P. Tratamiento del dolor. Bloqueo de nervios somáticos. Ed. Mosby. España 1994:701-5. Loveren VH, Tew MJ. A 10 years experience in treatment of trigeminal neuralgia. J. Neurosurg 1982; 57: 757-64. Stookey B, Ransopoff J. Trigeminal neuralgia its history and treatment. Springfield III, Charles C. Thomas 1959. Arias MJ. Percutaneous retroGasserian glicerol rhizotomy for trigeminal neuralgia. J Neurosurg 1986;6:32-6. Barnett MH. Percutaneous retroGasserian glycerol rhizotomy for tic douloreus. Part 2. Neurosurgery 1984;14:431-35. Hakanson S. Trigeminal neuralgia treaded by injection of glicerol into the trigeminal cisterm. Neurosurgery 1981; 9: 638-45. Menzel J. Long-term result of Gasserian ganglion electrocoagulation. J Neurosurg 1985;42:140-43. Nugent GR. Treatment neuralgia treated by differential percutaneous radiofreecuency coagulation of the Gasserian ganglio. J Neurosurg 1974;40:517-43. Abdennebi B, Bouatta F, Chitti M, Bougatene B. Percutaneous balloon compression of the Gasserian ganglion in trigeminal neuralgia. Long-Term results in 150 cases. Acta Neuroch 1995;136:72-4. Kondziolka D, Flickinger JC, Lunsford LD, Habeck M. Trigeminal neuralgia radiosurgery: The University of Pittsburgh experience. Stereotactic & functional neurosurgery 1996(S):343-8. Janetta JP. Arterial compresion of the trigeminal nerve at the pons in patients with trigeminal neuralgia. J Neurosurg 1962;26: 156-162. Szpirro J. Pronostic factors in microvascular descompression for trigeminal neuralgia. Neurosurgery 1985;17:920-28. Haines SJ. Microvascular relation of the trigeminal nerve. Neurosurg 1980;52:381-86. Buchiel LK, Steeger TD. Comparation of percutaneous radiofrecuency ganglilisys and microvascular descompresion the surgical management of tic doluloureux. Neurosurg 1981; 9: 111-19. Hussein M, Wilson L, Illingworth R. Patterns of sensory loss following fractional posterior fossa with VTH nerve section for trigeminal neuralgia. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1982;45:786-90. Plangger C, Fisher J. Crunert V, Mohsenipour I. Tractotomy and partial vertical nucleotomy-for treatment of special forms of trigeminal neuralgia and cancer pain of face and neck. Acta neurochirurgica 1987 (S39):147-50. Harris N. An Analysis of 1433 cases of paroxysmal trigeminal neuralgia (trigeminal tic) and the end-results of Gasserial alcohol injection. Brain 1940; 63: 209-24. Jefferson A. Trigeminal root and ganglion injections using phenol in glycerine for the relief of trigeminal neuralgia. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1963; 26: 345-52. Kanpola Y. Effectiveness of radiofrecuency thermocoagulation in recurrent trigeminal neuralgia after previous retroGasserian rhizotomy. Appl Neurophysiol 1985;48:58-61. Sweet WH. Treatment of trigeminal neuralgia other facial points by retroGasserian gliceron in treatment of trigemi- 24. 25. 26. 27. 28. 29. 30. 31. 32. 33. 34. 35. 36. 37. 38. 39. 40. 41. 42. nal neuralgia. Appl. Neurophysiol 1985; 48: 252-57. Katusic S, Beard C, Bergstralh E, Kurland L. Incidence and clinical features of trigeminal neuralgia. Rochester, Minnesotta 1945-1984. Ann Neurol 1990; 27:89-95. Taha JM, Tew JM, Buncher CR. A prospective 15 years follow up of 154 consecutive patients with trigeminal neuralgia treated by percutaneous stereotactic radiofrecuency thermal rhizotomy. J Neurosurg 1995; 83: 989-93. Mullan S, Lichtor T.A 10 year follow-up review of percutaneous microcompression of the trigeminal ganglion. J Neurosurg 1990; 72: 49-54. Liao JJ, Cheng WC, Chang CN et al. Reoperation for recurrent trigeminal neuralgia after microvascular decompression. Surg Neurology 1997;47:562-8, Discussion 568-70. Klun B. Microvascular decompression and particl sensory rhizotomy in the treatment of trigeminal neuralgia. Neurosurg 1992;30:149-52. Piatt J, Wilkins R. Treatment of tic douloureux and hemi facial spasm by posterior fossa exploration: therapeutic implications of various neurovascular relationships. Neurosurg 1984;14:462-71. Pamir MN. Zirh TA. Ozer AF, Keles GE, Baykan N. Microvascular descompression in the surgical management of trigeminal neuralgia. Neurosurgical Review; 1995: 18: 163-7. Lobato R, Rivas J, Sarabia R et al. Percutaneous micocompression of the Gasserian ganglion for trigeminal neuralgia. J Neurosurg 1990;72:546-53. Meglio M, Cioni B, Annunzio D. Percutaneous microcompression of the Gasserian ganglion: personal experience. Acta Neuroch 1987 (S39):142-3. Brow J. Preul M. Percuetanous trigeminal ganglion compression for trigeminal neuralgia. J Neurosurg 1989; 70: 900-4. Fraoli B, Esposito V, Guidetti B et al. Treatment of trigeminal neuralgia by thermocoagulation, gluycerolization, and percutaneous compression of the Gasserian ganglion and/or retroGasserial rootlets: long term results and therapeutic protocol. Neurosurg 1989;24:239-45. Taha JM, Tew JM. Comparison of surgical treatments for trigeminal neuralgia: reevaluation of radiofrequency rhizotomy (see comments), comment in: Neurosurg 1997; 40: 1106-07; Neurosurg 1966; 38: 865-71. Lundsford LD. Percutaneous retroGasserian glycerol rhizotomy for tic doulorex part 1. Neurosurg 1984; 14: 124-9. Burchiel KJ. Pain inneurology and neurosurgery: tic douloureux trigemino neuralgia. Pain 1996 - an updated review, refresher course syllabus, IASP- :41-60. Cappabianca P, Spaziante R, Graziussi G et al. Percutaneous retroGasserian glycerol rhizolysis for treatment of trigeminal neuralgia, technique and results in 191 patiens. J Neurosurg Sci 1995; 39: 37-45. Diekmann G. Five and a half years experience with percutaneous retroGasserian glucerol rhizotomy in treatment of trigeminal neuralgia. Appl Neurophysiol 1987;50:401-13. Wood KM. The use phenol as a neurolytic agent. A review. Pain 1988; 5: 205-229. Hernández Santos JR, Gutiérrez JL, Kassian A et al. Glicerol como agente neurolítico para el tratamiento de neuralgia trigeminal. Anestesia en Mexico 1996;8:95-101. Lunsford LD. Treatment tic doulorex for percutaneous re troGasserian glycerol injection. JAMA1982; 248: 449-53. Burchiel K. Percutaneous retroGasserian glucerol rhizolysis in the management of trigeminal neuralgia. J Neurosurg 1988; 69: 361-66. 36