Réseau national d`Alerte, d`Investigations et de

Transcription

Réseau national d`Alerte, d`Investigations et de
Réseau national d’Alerte, d’Investigations et de Surveillance des
Infections Nosocomiales
ENQUETE DE PREVALENCE DE
L’UTILISATION DES ANTI-INFECTIEUX
DANS LES ETABLISSEMENTS DE SANTE
DE L'INTER-REGION OUEST
Protocole d'enquête 2014
Rédaction : Dr E. PIEDNOIR, Dr P. JARNO
Mise à jour : Dr M. AUPEE, Dr E. FONTAINE
Correspondants :
Martine AUPEE, Marion PERENNEC-OLIVIER
CClin Ouest
CHU Hôtel Dieu
Rue de l’Hôtel Dieu
35064 Rennes Cedex 2
Tél : 02 99 87 35 30
Table des matières
INTRODUCTION................................................................................................................................ 3
OBJECTIFS ......................................................................................................................................... 4
OBJECTIFS GENERAUX ........................................................................................................... 4
OBJECTFS SPECIFIQUES......................................................................................................... 4
METHODOLOGIE .............................................................................................................................. 5
TYPE D’ENQUETE ..................................................................................................................... 5
POPULATION ETUDIEE ........................................................................................................... 5
PERIODE D'ENQUETE .............................................................................................................. 7
VARIABLES ETUDIEES ............................................................................................................ 8
MODALITE DE RECUEIL DE DONNEES ............................................................................ 11
BON USAGE DES ANTI-INFECTIEUX ................................................................................. 11
ANNEXES ......................................................................................................................................... 13
ANNEXE 1 : Score de Mac Cabe ............................................................................................... 13
ANNEXE 2 : Anti-infectieux ...................................................................................................... 14
ANNEXE 3 : Sites infectieux ...................................................................................................... 26
ANNEXE 4: Micro-organismes .................................................................................................. 28
ANNEXE 5 : Fiche de recueil ES du protocole 2014................................................................ 31
ANNEXE 6 : Fiche de recueil Patient du protocole 2014 ........................................................ 31
ANNEXE 7 : Déclaration à la CNIL.......................................................................................... 35
ANNEXE 8 : Information aux patients ..................................................................................... 36
CClin Ouest Protocole enquête de prévalence de l’utilisation des anti-infectieux 2014
2
INTRODUCTION
Afin de répondre aux exigences de la circulaire de Mai 2002 et du guide de la Haute
Autorité de Santé d’avril 2008 sur le bon usage des anti-infectieux et de s'inscrire dans le cadre de
l'évaluation des pratiques professionnelles, le CClin Ouest propose la tenue d'une évaluation de
l'utilisation des anti-infectieux dans votre établissement.
En effet, associé au respect des règles d'hygiène, le bon usage des anti-infectieux est
une des mesures phares permettant de limiter l'émergence des résistances bactériennes par réduction
de la pression de sélection.
Du fait de l'expérience acquise lors des précédentes enquêtes, ce protocole a été rédigé
afin de standardiser les données recueillies et les indicateurs choisis 1 et répondre ainsi au décret de
mai 2006 relatif aux missions des sous commissions des Commissions Médicales d’Etablissement
(CME) chargées de la lutte contre les infections nosocomiales et des Comités de Lutte contre les
Infections Nosocomiales (CLIN) en général.
La prescription d’anti-infectieux est complexe et parfois difficilement normalisable en
raison du terrain des patients, des formes cliniques variées et de l'écologie locale d'un établissement
de santé.
L'objectif de cette enquête n'est donc pas d’étudier l'adéquation/inadéquation de la
prescription que seul un groupe d'expert pluridisciplinaire peut réaliser, mais de recueillir des
données permettant aux établissements d'évaluer la qualité technique de la prescription des
traitements anti-infectieux.
1
B Branger. Evaluation de la politique antibiotique dans les établissements de l'inter région ouest. Protocole d'enquête
niveau B. C-CLIN Ouest, 2005.
CClin Ouest Protocole enquête de prévalence de l’utilisation des anti-infectieux 2014
3
OBJECTIFS
OBJECTIFS GENERAUX
 Sensibiliser l’ensemble du corps médical aux traitements anti-infectieux
 Informer les équipes médicales, le CLIN et la Commission des Anti-infectieux sur l'utilisation
des ATB au sein de leur établissement
 Dégager des priorités d’actions afin d’optimiser la politique de prescription des anti-infectieux
OBJECTIFS SPECIFIQUES
 Connaître la qualité technique des traitements anti-infectieux.
 Évaluer l'importance de l’utilisation des anti-infectieux
 Identifier des indicateurs fiables et reproductibles en matière de bon usage des anti-infectieux
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4
METHODOLOGIE
TYPE D’ENQUETE
Il s’agit d’une enquête de prévalence réalisée un jour donné pour chaque secteur enquêté.
La prévalence est une mesure effectuée au sein d’une population donnée à un instant T. C’est une
photographie de la situation à cet instant.
POPULATION ETUDIEE
SECTEURS :
✔
Secteurs inclus :
Tous les services d’hospitalisation complète : services de court séjour (y compris les unités
d’hospitalisation de semaine, les UHTCD), de soins de suite et de réadaptation (SSR), de soins de
longue durée (USLD), d’hospitalisation à domicile (HAD), d’EHPAD et de psychiatrie.
✔ Secteurs exclus :
Les lits d’hospitalisation de jour, les urgences, les lits d’hospitalisation de nuit dans les CHS, les
EHPAD indépendants..
NB : Un établissement qui n’a pas de patients sous antibiothérapie le jour de l’enquête n’est pas
inclus dans l’enquête. Il ne peut pas saisir uniquement la fiche établissement.
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5
PATIENTS :
✔
Patients inclus :
Tout patient hospitalisé au moment de l’enquête et recevant un traitement antibiotique.
Les patients sortant le jour de l’enquête: pour faciliter le recueil de données, les fiches les
concernant seront remplies avant leur départ (si possible le matin du passage des enquêteurs dans le
service).
Les patients entrés le lundi après une permission de week-end seront inclus dans l'étude au
titre du séjour hospitalier précédent même si cette réadmission correspond à une nouvelle
hospitalisation sur le plan administratif.
✔
Patients exclus :
•
Les patients qui ne reçoivent pas de traitement anti-infectieux le jour de l’enquête.
•
Les patients entrant le jour de l’enquête.
TRAITEMENTS :
✔
✔
Traitements inclus :
•
Les traitements anti-infectieux par voie générale (IV, IM, SC et per os).
•
Les traitements anti-infectieux en cours au moment du passage de l’enquêteur.
Traitements exclus :
•
Les antibioprophylaxies chirurgicales.
•
Les antibioprophylaxies post-exposition.
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6
PERIODE D'ENQUETE
L’enquête se déroule un jour donné dans chaque établissement.
Toutefois, selon la taille de l’établissement et le nombre d’enquêteurs disponibles, la période de recueil des
données pourra être étalée sur plusieurs jours, l’important étant que pour un même secteur (ou unité de
soins), le recueil des données se déroule sur la même journée 2.
Deux périodes d'enquête sont proposées :
 du 1 mai 2014 au 30 juin 2014
 du 1 septembre 2014 au 30 novembre 2014
RECUEIL DES DONNEES
•
Les données d’activité de l’établissement doivent être renseignées sur la fiche ES (annexe 5).
•
Une fiche patient (annexe 6) doit être remplie pour chaque patient recevant un traitement antiinfectieux par voie générale avant l’arrivée de l’enquêteur dans le service. Le questionnaire
sera rempli, que le patient soit présent dans le service, au bloc opératoire ou à un examen
complémentaire au moment du passage de l’enquêteur.
2
Dans le cas contraire, il ne s’agit plus d’une enquête de prévalence mais d’une enquête d’incidence et les objectifs
sont différents.
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VARIABLES ETUDIEES
ETABLISSEMENT
–
Région
–
Code anonymat de l’établissement (fourni par le CClin)
–
Statut
–
Type établissement
–
Nombre de lits total : sur tout l’établissement.
–
Consommation antibiotique globale en 2013 (ddj pour 1000 journées d’hospitalisation)
Remarque : si votre établissement a participé à l’enquête annuelle de consommation des
antibiotiques en 2013, cet item sera alors déjà renseigné lors de la saisie en ligne de votre fiche
établissement.
–
Présence d’un référent antibiotique sur place ou joignable
- Spécialité du référent
- ETP de l’activité « référent ATB » en 2014 : additionner si plusieurs personnes
–
Prescription informatisée des anti-infectieux au niveau de l’établissement
–
Périmètre de l’étude : tout l’établissement ou seulement un ou plusieurs secteurs définis.
–
Nombre de patients administrativement présents le jour de l'enquête : renseigner le nombre
de patients administrativement présents le jour de l'enquête dans le ou les secteur(s) enquêté(s)
(ou sur l’ensemble de l’établissement si l’enquête est réalisée sur l’établissement complet) . Si
l'enquête est étalée sur plusieurs jours, additionner le nombre de patients présents dans chaque
secteur enquêté.
–
Date de l'enquête : l’enquête ne doit être réalisée que sur 1 journée dans un même secteur.
Si elle réalisée sur plusieurs jours au sein du même ES (cf page 7), mettre la date du dernier
jour d’enquête (dernier secteur enquêté).
–
N° de la fiche : attribué automatiquement par l'informatique.
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PATIENTS
–
Date de naissance
–
Sexe
–
Date d’entrée dans l’établissement : pour les longs séjours si date d'entrée antérieure au
01/01/2003, noter cette date. La date d’entrée ne peut être postérieure à la date de l’enquête.
–
Indice de gravité de Mac Cabe : cf. Annexe 1
–
Immunodépression : le patient est considéré comme étant immunodéprimé si :
•
Traité par traitement immuno-suppresseur, chimiothérapie, radiothérapie, corticothérapie ≥
30 jours, corticothérapie récente à hautes doses (> 5 mg/kg de Prednisolone pendant > 5
jours).
•
Maladie évoluée telle que : VIH+ avec CD4 < 500 G/L, hémopathie, cancer métastatique.
–
Insuffisance rénale : clairance à la créatinine < 90 ml/min.
–
Allergie aux anti-infectieux : relever les classes d'anti-infectieux auxquelles le patient est
allergique.
–
Réévaluation : Au du passage de l’enquêteur 3, l’antibiothérapie a t elle déjà été réévaluée (Non
Applicable si durée d’antibiothérapie < 48 heures).et si oui, à quel jour ? (J0 étant le premier
jour de l’antibiothérapie).
3
Pas de retour au dossier dans les jours qui suivent
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ANTIBIOTHÉRAPIE
L’antibiothérapie est évaluée au moment du passage de l’enquêteur.
–
Nom (DCI) : entrer le code correspondant à l'anti-infectieux (Annexe 2)
–
Date de la 1ère prise : entrer la date de la première administration de l'anti-infectieux
–
Indication : 1/ curatif pour infection communautaire (IC) ; 2/ curatif pour infection
nosocomiale 4 (IN) ; 3/ prophylaxie des infections opportunistes pour les patients
immunodéprimés 5 ; 4/ Indications multiples ; 9/ Inconnu
–
Site infectieux : entrer le code correspondant au siège de l'infection (Annexe 3). Si plusieurs
sites infectieux, retenir le site principal. Coder 99 si Inconnu.
–
Micro-organisme : entrer le code correspondant au micro-organisme responsable de l'infection
(Annexe 4)
–
Voie d'administration : 1. ="Per os", 2="Intra-veineuse", 3="Intra-musculaire",
4="Sous-cutanée", 9="Inconnu"
–
Posologie journalière: Unité de la posologie = saisie obligatoire. Exprimée en mg/jour ou
MUI/jour
–
Rythme d'administration
–
Durée de traitement prévisible : en jours. Saisir 999 si Inconnue.
En cas de prescription d’aminosides ou de glycopeptides :
–
–
4
Poids : en kg
Si insuffisance rénale, clairance à la créatinine en ml/min
Une infection est dite nosocomiale si elle apparaît au cours ou à la suite d’une hospitalisation et si elle était absente à l’admission à l’hôpital.
Lorsque la situation précise à l’admission n’est pas connue, un délai d’au moins 48 heures après l’admission (ou un délai supérieur à la période
d’incubation de la maladie lorsque celle-ci est connue) est communément accepté pour séparer une infection d’acquisition nosocomiale d’une
infection communautaire.
5 Exemple des décontaminations digestives par colistine
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MODALITES DE RECUEIL DE DONNEES
 Les codages figurent dans les différentes annexes pré-citées.

Les traitements anti-infectieux locaux ne doivent pas être pris en compte.
 Les traitements antiviraux ne sont pas pris en compte.
 Si, le jour de l’enquête, le patient reçoit plus de 4 traitements anti-infectieux dans la même
catégorie de motif de prescription, il conviendra de ne prendre en compte que les 4 derniers
prescrits.
 Tout traitement anti-infectieux administré chez un malade ayant une neutropénie fébrile pour
laquelle il n’y a pas de germe identifié sera considéré comme curatif. Le caractère
communautaire ou nosocomial de l’infection sera alors apprécié en fonction du délai de
diagnostic après l’entrée du patient dans le service.
 Les motifs de prescription sont à valider avec un médecin du service.
BON USAGE DES ANTI-INFECTIEUX
 Afin d’aider les établissements à évaluer le bon usage des anti-infectieux, des indicateurs de
conformité sont calculés pour l’ensemble des établissements et pour chacun d’entre eux :
• Pour la réévaluation de l’antibiothérapie : proportion de réévaluation parmi les patients sous
antibiothérapie depuis 48 heures ou plus.
•
Concernant les aminosides :
1. rythme d'administration : proportion d’aminosides prescrits en une prise unique ;
2. associations d’anti-infectieux : proportion d'aminosides en multi thérapie ;
3. durée de traitement : proportion d’aminosides prescrits 7 jours ou moins ;
4. posologie : proportion d’aminosides avec une prescription adaptée en cas
d’insuffisance rénale (comparaison des posologies théoriques (calculées) et
prescrites).
 Au-delà des 4 indicateurs précédents, un score global « aminosides » est calculé : si
dans un établissement, un des aminosides prescrits ne respecte pas un des 4 critères ci-
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dessus, sa prescription sera considérée comme « non conforme ». Ex : 10 aminosides dont
2 ne remplissant pas les 4 critères  on aura 8 « conformes » et 2 « non conformes ».
•
Concernant
le
rythme
d'administration :
proportion
« d'amoxicilline
+
acide
clavulanique » prescrits avec au moins 3 prises par jour.
•
Concernant l’association d’anti-infectieux : proportion d'anti-infectieux indiqués en
multi-thérapie (rifampicine, fosfomycine, acide fusidique par voie parentérale) prescrits en
multi-thérapie.
•
Concernant les fluoroquinolones : proportion de prescription par voie orale lorsque la voie
orale est possible.
•
Concernant les macrolides : proportion d’infections urinaires traitées sans macrolide.
•
Concernant la vancomycine: proportion d’aminosides avec une prescription adaptée en cas
d’insuffisance rénale (comparaison des posologies théoriques (calculées) et prescrites).
 Des scores globaux de conformité sont également calculés. Ils sont exprimés sous forme de
proportion : ils sont le rapport du nombre de prescriptions jugées « conformes » (au regard des
différents indicateurs ci-dessus) par le nombre de prescriptions. Ces scores ne prennent pas en
compte le critère « réévaluation ».
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ANNEXES
ANNEXE 1 : Score de Mac Cabe
Indice de gravité de Mac Cabe
Pas de maladie ou maladie non fatale
Maladie fatale dans les 5 ans
Maladie rapidement fatale dans l’année
Inconnu
Coder
0
1
2
9
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ANNEXE 2 : Anti-infectieux
•
Triés par famille thérapeutique
Famille
DCI
ATC
Nom de spécialité
benzylpénicilline
J01CE01
benzatine benzylpénicilline
phénoxyméthylpénicilline
oxacilline
cloxacilline
ampicilline
J01CE08
J01CE02
J01CF04
J01CF02
J01CA01
pivampicilline
amoxicilline
J01CA02
J01CA04
bacampicilline
J01CA06
pivmecillinam
ampicilline sulbactam
amoxicilline ac. clavulanique
J01CA08
J01CR01
J01CR02
ticarcilline
ticarcilline ac clavulanique
mezlocilline
pipéracilline
J01CA13
J01CR03
J01CA10
J01CA12
pipéracilline tazobactam
J01CR05
Pénicilline G
Biclinocilline
Extencilline
Oracilline
Bristopen
Orbénine
Ampicilline
Totapen
Proampi
Agram
Amodex
Amophar
Bactox
Bristamox
Clamoxyl
Flemoxine
Hiconcil
Penglobe
Bacampicine
Selexid
Unacim
Augmentin
Ciblor
Ticarpen
Claventin
Baypen
Pipérilline
Pipéracilline
Tazocilline
céfalexine
J01DB01
céfalotine
céfazoline
J01DB03
J01DB04
céfatrizine
J01DB07
céfadroxil
J01DB05
céfradine
céfradine
J01DB09
J01DB09
céfapirine
J01DB08
Pénicillines
Céphalosporines
Cefacet
Cefalexine
Céporexine
Keforal
Céfalotine
Céfacidal
Céfazoline
Cefaperos
Cefatrizine
Céfadroxil
Oracéfal
Dexef
Kelsef
Zeefra
Céfaloject
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Famille
DCI
ATC
Nom de spécialité
céfaclor
J01DC04
céfoxitine
J01DC01
céfuroxime
J01DC02
céfamandole
céfotiam
J01DC03
J01DC07
céfixime
cefpodoxime
céfotaxime
J01DD08
J01DD13
J01DD01
ceftriaxone
J01DD04
ceftazidime
J01DD02
cefsulodine
céfépime
cefpirome
J01DD03
J01DE01
J01DE02
Alfatil
Cefaclor
Haxifal
Cefoxitine
Mefoxin
Céfuroxime
Cépazine
Zinnat
Céfamandole
Taketiam
Texodil
Oroken
Orélox
Cefotaxime
Claforan
Ceftriaxone
Rocéphine
Triacéfan
Fortum
Fortumset
Pyocéfal
Axepim
Cefrom
imipénème + IE (cilastatine)
meropenem
ertapenem
J01DH51
J01DH02
J01DH03
Tienam
Meronem
Invanz
aztréonam
J01DF01
Azactam
doxycycline
J01AA02
lymécycline
minocycline
J01AA04
J01AA08
tigecycline
J01AA12
Doxy 50 ou 100
Doxycline
Doxygram
Doxylis
Doxypalu
Granudoxy
Spanor
Tolexine
Vibramycine
Tetralysal
Mestacine
Minocycline
Minolis
Mynocine
Yelnac
Zacnan
Tigecycline
Céphalosporines (suite)
Carbapénèmes
Monobactams
Tétracyclines
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Famille
DCI
ATC
Nom de spécialité
cotrimoxazole
J01EE01
sulfamethizol
sulfadiazine
sulfadoxine + pyriméthamine
sulfafurazol + érythromycine
J01EB02
J01EC02
ZZZZZ01
J01RA02
Bactrim
Cotrimoxazole
Eusaprim
Rufol
Adiazine
Fansidar
Pédiazole
érythromycine
J01FA01
spiramycine
midécamycine
roxithromycine
J01FA02
J01FA03
J01FA06
josamycine
clarithromycine
J01FA07
J01FA09
azithromycine
J01FA10
dirithromycine
J01FA13
Abboticine
Egery
Ery
Erythrocine
Erythrogram
Erythomycine
Rovamycine
Mosil
Claramid
Roxithromycine
Rulid
Subroxine
Josacine
Mononaxy
Monozeclar
Naxy
Zeclar
Azadose
Zithromax
Dynabac
clindamycine
lincomycine
J01FF01
J01FF02
Dalacine
Lincocine
pristinamycine
quinupristine (+dalfopristine)
J01FG01
J01FG02
Pyostacine
Synercid
télithromycine
J01FA15
Ketek
Sulfamides
Macrolides
Lincosamides
Streptogramines
Kétolides
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Famille
DCI
ATC
Nom de spécialité
amikacine
J01GB06
gentamicine
J01GB03
tobramycine
J01GB01
nétilmicine
streptomycine
isépamicine
J01GB07
J01GA01
J01GB11
Amikacine
Amiklin
Gentalline
Gentamicine
Nebcine
Tobramycine
Netromicine
Streptomycine
Isépalline
acide nalidixique
acide pipémidique
fluméquine
ofloxacine
J01MB02
J01MB04
J01MB07
J01MA01
ciprofloxacine
J01MA02
péfloxacine
enoxacine
norfloxacine
J01MA03
J01MA04
J01MA06
loméfloxacine
J01MA07
lévofloxacine
moxifloxacine
J01MA12
J01MA14
Negram
Pipram
Apurone
Monoflocet
Oflocet
Ofloxacine
Ciflox
Ciprofloxacine
Uniflox
Peflacine
Enoxor
Norfloxacine
Noroxine
Decalogiflox
Logiflox
Tavanic
Izilox
vancomycine
teicoplanine
J01XA01
J01XA02
Vancomycine
Targocid
dalbavancine
telavancine
J01XA04
J01XA03
Dalbavancine
Telavancine
métronidazole
métronidazole + spiramycine
J01XD01
J01RA04
tinidazole
ornidazole
J01XD02
J01XD03
Flagyl
Rodogyl
Birodogyl
Métronidazole
spiramycine
Fasigyne
Tibéral
Aminosides
Quinolones
Glycopeptides
Lipoglycopeptides
Imidazolés
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Famille
DCI
ATC
Nom de spécialité
thiamphénicol
J01BA02
Thiophénicol
acide fusidique
fosfomycine
linézolide
rifampicine
J01XC01
J01XX01
J01XX08
J04AB02
Fucidine
Fosfocine
Zyvoxid
Rifadine
Rimactan
isoniazide
rifampicine
J04AC01
J04AB02
éthambutol
J04AK02
pyrazinamide
rifabutine
rifampicine + isoniazide
éthambutol + isoniazide
rifampicine + isoniazide +
pyrazinamide
clofazimine
dapsone
ethionamide
thioacétazone
J04AK01
J04AB04
J04AM02
J04AM03
Rimifon
Rifadine
Rimactan
Dexambutol
Myambutol
Pirilène
Ansatipine
Rifinah
Dexambutol-INH
J04AM05
J04BA01
J04BA02
J04AD03
ZZZZZ06
Rifater
Lamprene
Disulone
Ethionamide
Thioacétazone
fosfomycine
J01XX01
nitrofurantoïne
J01XE01
nitroxoline
J01XX07
Monuril
Uridoz
Furadantine
Furadoïne
Microdoïne
Nibiol
spectinomycine
colistine
daptomycine
anti-infectieux autre
J01XX04
J01XB01
J01XX09
ZZZZZ98
Trobicine
Colimycine
Daptomycine
anti-infectieux autre
Phénicolés
Anti-staphylococciques
Anti-tuberculeux
Antibiotiques urinaires
Autres antibiotiques
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Famille
DCI
ATC
Nom de spécialité
amphotéricine B
J02AA01
ketoconazole
fluconazole
J02AB02
J02AC01
itraconazole
voriconazole
posaconazole
flucytosine
caspofungine
micafungine
anidulafungine
griséofulvine
terbinafine
antifungique autre
J02AC02
J02AC03
J02AC04
J02AX01
J02AX04
J02AX05
J02AX06
D01BA01
D01BA02
ZZZZZ99
Abelcet
Ambisome
Fungizone
Nizoral
Beagyne
Fluconazole
Triflucan
Sporanox
Vfend
Posaconazole
Ancotil
Cancidas
Micafungine
Anidulafungine
Grisefuline
Lamisil
Antifungique autre
Antifungiques
systémiques
•
Triés par nom de spécialité
Nom de spécialité
Abboticine
Abelcet
Adiazine
Agram
Alfatil
Ambisome
Amikacine
Amiklin
Amodex
Amophar
Ampicilline
Ancotil
Anidulafungine
Ansatipine
Apurone
Augmentin
Axepim
Azactam
Azadose
Bacampicine
Bactox
Bactrim
Baypen
Beagyne
Biclinocilline
Birodogyl
Bristamox
DCI
érythromycine
amphotéricine B
sulfadiazine
amoxicilline
céfaclor
amphotéricine B
amikacine
amikacine
amoxicilline
amoxicilline
ampicilline
flucytosine
anidulafungine
rifabutine
fluméquine
amoxicilline ac. clavulanique
céfépime
aztréonam
azithromycine
bacampicilline
amoxicilline
cotrimoxazole
mezlocilline
fluconazole
benzylpénicilline
métronidazole + spiramycine
amoxicilline
ATC
J01FA01
J02AA01
J01EC02
J01CA04
J01DC04
J02AA01
J01GB06
J01GB06
J01CA04
J01CA04
J01CA01
J02AX01
J02AX06
J04AB04
J01MB07
J01CR02
J01DE01
J01DF01
J01FA10
J01CA06
J01CA04
J01EE01
J01CA10
J02AC01
J01CE01
J01RA04
J01CA04
CClin Ouest Protocole enquête de prévalence de l’utilisation des anti-infectieux 2014
19
Nom de spécialité
Bristopen
Cancidas
Cefacet
Céfacidal
Cefaclor
Céfadroxil
Cefalexine
Céfaloject
Céfalotine
Céfamandole
Cefaperos
Cefatrizine
Céfazoline
Cefotaxime
Cefoxitine
Cefrom
Ceftriaxone
Céfuroxime
Cépazine
Céporexine
Ciblor
Ciflox
Ciprofloxacine
Claforan
Clamoxyl
Claramid
Claventin
Colimycine
Cotrimoxazole
Dalacine
Dalbavancine
Daptomycine
Decalogiflox
Dexambutol
Dexambutol-INH
Dexef
Disulone
Doxy 50 ou 100
Doxycline
Doxygram
Doxylis
Doxypalu
Dynabac
Egery
Enoxor
Ery
Erythomycine
Erythrocine
Erythrogram
Ethionamide
Eusaprim
Extencilline
Fansidar
Fasigyne
Flagyl
DCI
oxacilline
caspofungine
céfalexine
céfazoline
céfaclor
céfadroxil
céfalexine
céfapirine
céfalotine
céfamandole
céfatrizine
céfatrizine
céfazoline
céfotaxime
céfoxitine
cefpirome
ceftriaxone
céfuroxime
céfuroxime
céfalexine
amoxicilline ac. clavulanique
ciprofloxacine
ciprofloxacine
céfotaxime
amoxicilline
roxithromycine
ticarcilline ac clavulanique
colistine
cotrimoxazole
clindamycine
dalbavancine
daptomycine
loméfloxacine
éthambutol
éthambutol + isoniazide
céfradine
dapsone
doxycycline
doxycycline
doxycycline
doxycycline
doxycycline
dirithromycine
érythromycine
enoxacine
érythromycine
érythromycine
érythromycine
érythromycine
ethionamide
cotrimoxazole
benzatine benzylpénicilline
sulfadoxine + pyriméthamine
tinidazole
métronidazole
ATC
J01CF04
J02AX04
J01DB01
J01DB04
J01DC04
J01DB05
J01DB01
J01DB08
J01DB03
J01DC03
J01DB07
J01DB07
J01DB04
J01DD01
J01DC01
J01DE02
J01DD04
J01DC02
J01DC02
J01DB01
J01CR02
J01MA02
J01MA02
J01DD01
J01CA04
J01FA06
J01CR03
J01XB01
J01EE01
J01FF01
J01XA04
J01XX09
J01MA07
J04AK02
J04AM03
J01DB09
J04BA02
J01AA02
J01AA02
J01AA02
J01AA02
J01AA02
J01FA13
J01FA01
J01MA04
J01FA01
J01FA01
J01FA01
J01FA01
J04AD03
J01EE01
J01CE08
ZZZZZ01
J01XD02
J01XD01
CClin Ouest Protocole enquête de prévalence de l’utilisation des anti-infectieux 2014
20
Nom de spécialité
Flemoxine
Fluconazole
Fortum
Fortumset
Fosfocine
Fucidine
Fungizone
Furadantine
Furadoïne
Gentalline
Gentamicine
Granudoxy
Grisefuline
Haxifal
Hiconcil
Invanz
Isépalline
Izilox
Josacine
Keforal
Kelsef
Ketek
Lamisil
Lamprene
Lincocine
Logiflox
Mefoxin
Meronem
Mestacine
Métronidazole
spiramycine
Micafungine
Microdoïne
Minocycline
Minolis
Monoflocet
Mononaxy
Monozeclar
Monuril
Mosil
Myambutol
Mynocine
Naxy
Nebcine
Negram
Netromicine
Nibiol
Nizoral
Norfloxacine
Noroxine
Oflocet
Ofloxacine
Oracéfal
Oracilline
Orbénine
DCI
amoxicilline
fluconazole
ceftazidime
ceftazidime
fosfomycine
acide fusidique
amphotéricine B
nitrofurantoïne
nitrofurantoïne
gentamicine
gentamicine
doxycycline
griséofulvine
céfaclor
amoxicilline
ertapenem
isépamicine
moxifloxacine
josamycine
céfalexine
céfradine
télithromycine
terbinafine
clofazimine
lincomycine
loméfloxacine
céfoxitine
meropenem
minocycline
métronidazole + spiramycine
micafungine
nitrofurantoïne
minocycline
minocycline
ofloxacine
clarithromycine
clarithromycine
fosfomycine
midécamycine
éthambutol
minocycline
clarithromycine
tobramycine
acide nalidixique
nétilmicine
nitroxoline
ketoconazole
norfloxacine
norfloxacine
ofloxacine
ofloxacine
céfadroxil
phénoxyméthylpénicilline
cloxacilline
ATC
J01CA04
J02AC01
J01DD02
J01DD02
J01XX01
J01XC01
J02AA01
J01XE01
J01XE01
J01GB03
J01GB03
J01AA02
D01BA01
J01DC04
J01CA04
J01DH03
J01GB11
J01MA14
J01FA07
J01DB01
J01DB09
J01FA15
D01BA02
J04BA01
J01FF02
J01MA07
J01DC01
J01DH02
J01AA08
J01RA04
J02AX05
J01XE01
J01AA08
J01AA08
J01MA01
J01FA09
J01FA09
J01XX01
J01FA03
J04AK02
J01AA08
J01FA09
J01GB01
J01MB02
J01GB07
J01XX07
J02AB02
J01MA06
J01MA06
J01MA01
J01MA01
J01DB05
J01CE02
J01CF02
CClin Ouest Protocole enquête de prévalence de l’utilisation des anti-infectieux 2014
21
Nom de spécialité
Orélox
Oroken
Pédiazole
Peflacine
Penglobe
Pénicilline G
Pipéracilline
Pipérilline
Pipram
Pirilène
Posaconazole
Proampi
Pyocéfal
Pyostacine
Rifadine
Rifater
Rifinah
Rimactan
Rimifon
Rocéphine
Rodogyl
Rovamycine
Roxithromycine
Rufol
Rulid
Selexid
Spanor
Sporanox
Streptomycine
Subroxine
Synercid
Taketiam
Targocid
Tavanic
Tazocilline
Telavancine
Tetralysal
Texodil
Thioacétazone
Thiophénicol
Tibéral
Ticarpen
Tienam
Tigecycline
Tobramycine
Tolexine
Totapen
Triacéfan
Triflucan
Trobicine
Unacim
Uniflox
Uridoz
Vancomycine
DCI
cefpodoxime
céfixime
sulfafurazol + érythromycine
péfloxacine
bacampicilline
benzylpénicilline
pipéracilline
pipéracilline
acide pipémidique
pyrazinamide
posaconazole
pivampicilline
cefsulodine
pristinamycine
rifampicine
rifampicine + isoniazide +
pyrazinamide
rifampicine + isoniazide
rifampicine
isoniazide
ceftriaxone
métronidazole + spiramycine
spiramycine
roxithromycine
sulfamethizol
roxithromycine
pivmecillinam
doxycycline
itraconazole
streptomycine
roxithromycine
quinupristine (+dalfopristine)
céfotiam
teicoplanine
lévofloxacine
pipéracilline tazobactam
telavancine
lymécycline
céfotiam
thioacétazone
thiamphénicol
ornidazole
ticarcilline
imipénème + IE (cilastatine)
tigecycline
tobramycine
doxycycline
ampicilline
ceftriaxone
fluconazole
spectinomycine
ampicilline sulbactam
ciprofloxacine
fosfomycine
vancomycine
ATC
J01DD13
J01DD08
J01RA02
J01MA03
J01CA06
J01CE01
J01CA12
J01CA12
J01MB04
J04AK01
J02AC04
J01CA02
J01DD03
J01FG01
J04AB02
J04AM05
J04AM02
J04AB02
J04AC01
J01DD04
J01RA04
J01FA02
J01FA06
J01EB02
J01FA06
J01CA08
J01AA02
J02AC02
J01GA01
J01FA06
J01FG02
J01DC07
J01XA02
J01MA12
J01CR05
J01XA02
J01AA04
J01DC07
ZZZZZ06
J01BA02
J01XD03
J01CA13
J01DH51
J01AA12
J01GB01
J01AA02
J01CA01
J01DD04
J02AC01
J01XX04
J01CR01
J01MA02
J01XX01
J01XA01
CClin Ouest Protocole enquête de prévalence de l’utilisation des anti-infectieux 2014
22
Nom de spécialité
Vfend
Vibramycine
Yelnac
Zacnan
Zeclar
Zeefra
Zinnat
Zithromax
Zyvoxid
Anti-infectieux autre
Antifungique autre
•
DCI
voriconazole
doxycycline
minocycline
minocycline
clarithromycine
céfradine
céfuroxime
azithromycine
linézolide
anti-infectieux autre
antifungique autre
ATC
J02AC03
J01AA02
J01AA08
J01AA08
J01FA09
J01DB09
J01DC02
J01FA10
J01XX08
ZZZZZ98
ZZZZZ99
Triés par code ATC
ATC
D01BA01
D01BA02
J01AA02
DCI
griséofulvine
terbinafine
doxycycline
J01AA04
J01AA08
lymécycline
minocycline
J01AA12
J01BA02
J01CA01
J01CA02
J01CA04
tigecycline
thiamphénicol
ampicilline
pivampicilline
amoxicilline
J01CA06
J01CA08
J01CA10
J01CA12
J01CA13
J01CE01
J01CE02
J01CE08
J01CF02
J01CF04
J01CR01
J01CR02
J01CR03
J01CR05
J01DB01
J01DB03
J01DB04
J01DB05
J01DB07
J01DB08
J01DB09
J01DC01
J01DC02
J01DC03
J01DC04
bacampicilline
pivmecillinam
mezlocilline
pipéracilline
ticarcilline
benzylpénicilline
phénoxyméthylpénicilline
benzatine benzylpénicilline
cloxacilline
oxacilline
ampicilline sulbactam
amoxicilline ac. clavulanique
ticarcilline ac clavulanique
pipéracilline tazobactam
céfalexine
céfalotine
céfazoline
céfadroxil
céfatrizine
céfapirine
céfradine
céfoxitine
céfuroxime
céfamandole
céfaclor
Nom de spécialité
Grisefuline
Lamisil
Doxy 50 ou 100, Doxycline, Doxygram, Doxylis,
Doxypalu, Granudoxy, Spanor, Tolexine, Vibramycine
Tetralysal
Mestacine, Minocycline, Minolis, Mynocine, Yelnac,
Zacnan
Tigecycline
Thiophénicol
Ampicilline, Totapen
Proampi
Agram, Amodex, Amophar, Bactox, Bristamox,
Clamoxyl, Flemoxine, Hiconcil
Bacampicine, Penglobe
Selexid
Baypen
Pipéracilline, Pipérilline
Ticarpen
Biclinocilline, Pénicilline G
Oracilline
Extencilline
Orbénine
Bristopen
Unacim
Augmentin, Ciblor
Claventin
Tazocilline
Cefacet, Cefalexine, Céporexine, Keforal
Céfalotine
Céfacidal, Céfazoline
Céfadroxil, Oracefal
Cefaperos, Cefatrizine
Céfaloject
Dexef, Kelsef, Zeefra
Cefoxitine, Mefoxin
Céfuroxime, Cépazine, Zinnat
Céfamandole
Alfatil, Cefaclor, Haxifal
CClin Ouest Protocole enquête de prévalence de l’utilisation des anti-infectieux 2014
23
ATC
J01DC07
J01DD01
J01DD02
J01DD03
J01DD04
J01DD08
J01DD13
J01DE01
J01DE02
J01DF01
J01DH02
J01DH03
J01DH51
J01EB02
J01EC02
J01EE01
J01FA01
DCI
céfotiam
céfotaxime
ceftazidime
cefsulodine
ceftriaxone
céfixime
cefpodoxime
céfépime
cefpirome
aztréonam
meropenem
ertapenem
imipénème + IE (cilastatine)
sulfamethizol
sulfadiazine
cotrimoxazole
érythromycine
J01FA02
J01FA03
J01FA06
J01FA07
J01FA09
J01FA10
J01FA13
J01FA15
J01FF01
J01FF02
J01FG01
J01FG02
J01GA01
J01GB01
J01GB03
J01GB06
J01GB07
J01GB11
J01MA01
J01MA02
J01MA03
J01MA04
J01MA06
J01MA07
J01MA12
J01MA14
J01MB02
J01MB04
J01MB07
J01RA02
J01RA04
J01XA01
J01XA02
J01XA03
J01XA04
J01XB01
J01XC01
spiramycine
midécamycine
roxithromycine
josamycine
clarithromycine
azithromycine
dirithromycine
télithromycine
clindamycine
lincomycine
pristinamycine
quinupristine (+dalfopristine)
streptomycine
tobramycine
gentamicine
amikacine
nétilmicine
isépamicine
ofloxacine
ciprofloxacine
péfloxacine
enoxacine
norfloxacine
loméfloxacine
lévofloxacine
moxifloxacine
acide nalidixique
acide pipémidique
fluméquine
sulfafurazol + érythromycine
métronidazole + spiramycine
vancomycine
teicoplanine
telavancine
dalbavancine
colistine
acide fusidique
Nom de spécialité
Taketiam, Texodil
Cefotaxime, Claforan
Fortum, Fortumset
Pyocéfal
Ceftriaxone, Rocephine, Triacéfan
Oroken
Orélox
Axepim
Cefrom
Azactam
Meronem
Invanz
Tienam
Rufol
Adiazine
Bactrim, Cotrimoxazole, Eusaprim
Abboticine, Egery, Ery, Erythromycine, Erythrocine,
Erythrogram
Rovamycine
Mosil
Claramid, Roxythromycine, Rulid, Subroxine
Josacine
Mononaxy, Monozeclar, Naxy, Zeclar
Azadose, Zithromax
Dynabac
Ketek
Dalacine
Lincocine
Pyostacine
Synercid
Streptomycine
Nebcine, Tobramycine
Gentalline, Gentamicine
Amikacine, Amiklin
Netromicine
Isépalline
Monoflocet, Oflocet, Ofloxacine
Ciflox, Ciprofloxacine, Uniflox
Peflacine
Enoxor
Norfloxacine, Noroxine
Decalogiflox, Logiflox
Tavanic
Izilox
Negram
Pipram
Apurone
Pédiazole
Birodogyl, Métronidazole spiramycine, Rodogyl
Vancomycine
Targocid
Telavancine
Dalbavancine
Colimycine
Fucidine
CClin Ouest Protocole enquête de prévalence de l’utilisation des anti-infectieux 2014
24
ATC
J01XD01
J01XD02
J01XD03
J01XE01
J01XX01
J01XX04
J01XX07
J01XX08
J01XX09
J02AA01
J02AB02
J02AC01
J02AC02
J02AC03
J02AC04
J02AX01
J02AX04
J02AX05
J02AX06
J04AB02
J04AB04
J04AC01
J04AD03
J04AK01
J04AK02
J04AM02
J04AM03
J04AM05
J04BA01
J04BA02
ZZZZZ01
ZZZZZ08
ZZZZZ98
ZZZZZ99
DCI
métronidazole
tinidazole
ornidazole
nitrofurantoïne
fosfomycine
spectinomycine
nitroxoline
linézolide
daptomycine
amphotéricine B
ketoconazole
fluconazole
itraconazole
voriconazole
posaconazole
flucytosine
caspofungine
micafungine
anidulafungine
rifampicine
rifabutine
isoniazide
ethionamide
pyrazinamide
éthambutol
rifampicine + isoniazide
éthambutol + isoniazide
rifampicine + isoniazide +
pyrazinamide
clofazimine
dapsone
sulfadoxine + pyriméthamine
thioacétazone
antibiotique autre
antifungique autre
Nom de spécialité
Flagyl
Fasigyne
Tibéral
Furadantine, Furadoïne, Microdoïne
Fosfocine, Monuril, Uridoz
Trobicine
Nibiol
Zyvoxid
Daptomycine
Abelcet, Ambisome, Fungizone
Nizoral
Beagyne, Fluconazole, Triflucan
Sporanox
Vfend
Posaconazole
Ancotil
Cancidas
Micafungine
Anidulafungine
Rifadine, Rimactan
Ansatipine
Rimifon
Ethionamide
Pirilène
Dexambutol, Myambutol
Rifinah
Dexambutol-INH
Rifater
Lamprene
Disulone
Fansidar
Thioacétazone
antibiotique autre
Antifungique autre
CClin Ouest Protocole enquête de prévalence de l’utilisation des anti-infectieux 2014
25
ANNEXE 3 : Sites infectieux
INFECTIONS URINAIRES / BACTERIURIES SYMPTOMATIQUES
CHEZ L’ADULTE ou L’ENFANT DE MOINS DE 12 MOIS............................................................... 02
PNEUMOPATHIES INFECTIEUSES
CHEZ L’ADULTE
CAS 1 : identification d'un micro-organisme isolé : ................................................................................ 03
CAS 2 : sérologie si taux d’AC considéré comme significatif par le laboratoire (ex : Legionella). ........ 04
CAS 3 : au moins un des signes suivants : expectorations purulentes et/ou fièvre > 38,5°C d’apparition
récente et/ou hémoculture positive en l’absence d’un autre foyer ......................................................... 05
CHEZ LES PATIENTS DE GERIATRIE HORS COURT SEJOUR .................................................... 05
CHEZ L’ENFANT ...................................................................................................................05
INFECTIONS SUR CATHETER
INFECTION LOCALE DE CATHETER Cathéter central : ............................................................06
INFECTION BACTERIEMIQUE SUR CATHETER Cathéter central :...........................................07
BACTERIEMIE / SEPTICEMIE
CHEZ L’ADULTE ..................................................................................................................08
CHEZ L’ENFANT ...................................................................................................................08
INFECTION DU SITE OPERATOIRE
CAS 1 : INFECTION DE LA PARTIE SUPERFICIELLE DE L’INCISION ...................................09
CAS 2 : INFECTION DE LA PARTIE PROFONDE DE L’INCISION ..........................................10
CAS 3 : INFECTION DE L'ORGANE OU DE L'ESPACE
CONCERNE PAR LE SITE OPERATOIRE ...............................................................................11
AUTRES INFECTIONS DES VOIES URINAIRES (rein, uretère, prostate…) ............ 12
INFECTIONS DES VOIES RESPIRATOIRES (SAUF PNEUMOPATHIES) ............. 13
Bronchite, trachéo-bronchite, bronchiolite, trachéite…..
PEAU ET TISSUS MOUS .................................................................................................... 14
INFECTION CUTANEE
INFECTION DES TISSUS MOUS
OMPHALITE DU NOUVEAU-NE
INFECTION D’ESCARRE
INFECTIONS PAR HERPES SIMPLEX ET HERPES ZOSTER
(en gériatrie hors court séjour)
INFECTION DE BRULURE
INFECTIONS MYCOSIQUES DE LA PEAU (en long séjour)
PUSTULOSE CHEZ L’ENFANT DE MOINS DE 12 MOIS
ABCES DU SEIN OU MASTITE
GALE (en long séjour)
INFECTION SUR CIRCONCISION (chez l’enfant de moins de 30 jours)
TRACTUS GASTRO-INTESTINAL .................................................................................. 15
GASTRO-ENTERITE CHEZ L’ADULTE
GASTRO-ENTERITE CHEZ L’ENFANT
HEPATITE VIRALE
INFECTION GASTRO-INTESTINALE
INFECTION GASTRO-lNTESTlNALE (en moyen et long séjour gériatrique)
INFECTION INTRA-ABDOMINALE
CClin Ouest Protocole enquête de prévalence de l’utilisation des anti-infectieux 2014
26
ORL, STOMATOLOGIE .................................................................................................... 16
PHARYNGITE, LARYNGITE, EPIGLOTTITE
PHARYNGITE, LARYNGITE, EPIGLOTTITE (en moyen et long séjour gériatrique)
PHARYNGITE, LARYNGITE, EPIGLOTTITE (chez l’enfant de moins de 12 mois)
OTITE EXTERNE
OTITE MOYENNE
OTITE INTERNE
SINUSITE
SINUSITE (en moyen et long séjour gériatrique)
MASTOÏDITE
INFECTION DE LA CAVITE BUCCALE
INFECTIONS OPHTALMOLOGIQUES .......................................................................... 17
CONJONCTIVITE
CONJONCTIVITE (en moyen et long séjour gériatrique)
AUTRES INFECTIONS DE L’ŒIL
INFECTIONS GENITALES ............................................................................................... 18
ENDOMETRITE
INFECTION SUR EPISIOTOMIE
INFECTION VAGINALE
AUTRES INFECTIONS DE L’APPAREIL GENITAL MASCULIN OU FEMININ
OS ET ARTICULATIONS .................................................................................................. 19
OSTEOMYELITE
ARTHRITE OU SYNOVITE SEPTIQUE
SPONDYLODISCITE D’ORIGINE INFECTIEUSE
SYSTEME NERVEUX CENTRAL ................................................................................... 20
INFECTION DU PARENCHYME CEREBRAL
INFECTION DU PARENCHYME CEREBRAL chez l’enfant de moins de 12 mois
MENINGITE OU VENTRICULITE
MENINGITE OU VENTRICULITE chez l’enfant de moins de 12 mois
INFECTION PERI-MEDULLAIRE
SYSTEME CARDIO-VASCULAIRE ................................................................................ 21
ENDOCARDITE SUR PROTHESE VALVULAIRE
ENDOCARDITES SUR PROTHESE VALVULAIRE chez l’enfant de moins de 12 mois
INFECTIONS ARTERIELLES ET VEINEUSES chez l’enfant de moins de 12 mois
MYOCARDITE, PERICARDITE SEPTIQUE
MYOCARDITE, PERICARDITE SEPTIQUE chez l’enfant de moins de 12 mois
MEDIASTINITE
MEDIASTINITE chez l’enfant de moins de 12 mois
INFECTIONS SYSTEMIQUES .......................................................................................... 22
INFECTION SYSTEMIQUE (HORS SYNDROME GRIPPAL)
SYNDROMES GRIPPAUX (en long séjour, pendant la saison grippale uniquement)
INCONNU............................................................................................................................... 99
CClin Ouest Protocole enquête de prévalence de l’utilisation des anti-infectieux 2014
27
ANNEXE 4 : Micro-organismes
S = sensibilité aux antibiotiques*
Micro-organisme
Coder
Cocci Gram +
Staphylococcus aureus
Staphylococcus epidermidis
Staphylococcus haemolyticus
Staphylocoque coagulase négative, autre espèce
Staphylocoque coagulase négative, espèce non spécifiée
Streptococcus pneumoniae
Streptococcus agalactiae (B)
Streptococcus pyogenes (A)
Streptocoques hémolytiques (C, G)
Streptocoques (viridans) non groupables
Streptocoques, autre espèce
Enterococcus faecalis
Enterococcus faecium
Entérocoques, autre espèce
Entérocoques, espèce non spécifiée
Autres cocci Gram +
STAAUR
STAEPI
STAHAE
STAAUT
STANSP
STRPNE
STRAGA
STRPYO
STRHCG
STRNGR
STRAUT
ENCFAE
ENCFAC
ENCAUT
ENCNSP
CGPAUT
S
S
S
Cocci Gram Moraxella
Neisseria meningitidis
Neisseria, autre espèce
Autres cocci Gram -
MORSPP
NEIMEN
NEIAUT
CGNAUT
Bacilles Gram +
Corynébactéries
Bacillus
Lactobacillus
Listeria monocytogenes
Autres bacilles Gram +
CORSPP
BACSPP
LACSPP
LISMON
BGPAUT
Entérobactéries
Citrobacter freundii
Enterobacter cloacae
Enterobacter aerogenes
Escherichia coli
Klebsiella pneumoniae
Klebsiella oxytoca
Morganella
Proteus mirabilis
Providencia
Serratia
Citrobacter koseri (ex. diversus)
Citrobacter, autre espèce
Enterobacter, autre espèce
Hafnia
Klebsiella, autre espèce
Proteus, autre espèce
S
CITFRE
ENTCLO
ENTAER
ESCCOL
KLEPNE
KLEOXY
MOGSPP
PRTMIR
PRVSPP
SERSPP
CITKOS
CITAUT
ENTAUT
HAFSPP
KLEAUT
PRTAUT
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
CClin Ouest Protocole enquête de prévalence de l’utilisation des anti-infectieux 2014
28
Micro-organisme
Salmonella Typhi ou Paratyphi
Salmonella, autre espèce
Shigella
Autres entérobactéries
Coder
SALTYP
SALAUT
SHISPP
ETBAUT
S
S
S
S
Bacilles Gram - non entérobactéries
Acinetobacter baumannii
Pseudomonas aeruginosa
Stenotrophomonas maltophilia
Legionella
Achromobacter
Acinetobacter, autre espèce
Aeromonas
Agrobacterium
Alcaligenes
Campylobacter
Flavobacterium
Gardnerella
Haemophilus
Helicobacter pylori
Pasteurella
Bulkholderia cepacia
Autre Pseudomonas et apparentés
Autre Bacille Gram- non entérobactérie
ACIBAU
PSEAER
STEMAL
LEGSPP
ACHSPP
ACIAUT
AEMSPP
AGRSPP
ALCSPP
CAMSPP
FLASPP
GARSPP
HAESPP
HELPYL
PASSPP
BURCEP
PSEAUT
BGNAUT
S
S
S
S
S
Anaérobies stricts
Bacteroides fragilis
Bacteroïdes, autre espèce
Clostridium difficile
Clostridium, autre espèce
Prevotella
Propionibacterium
Anaérobies autres
BATFRA
BATAUT
CLODIF
CLOAUT
PRESPP
PROSPP
ANAAUT
Autres micro-organismes
Mycobactéries atypiques
BK (tuberculose)
Chlamydia
Mycoplasma
Actinomyces
Nocardia
Autres bactéries
MYCATY
MYCTUB
CHLSPP
MYPSPP
ACTSPP
NOCSPP
BCTAUT
Champignons et Parasites
Candida albicans
Candida, autre espèce
Aspergillus fumigatus
Aspergillus, autre espèce
Levures, autres
Filaments, autres
Autres champignons ou parasites
CANALB
CANAUT
ASPFUM
ASPAUT
LEVAUT
FILAUT
PARAUT
CClin Ouest Protocole enquête de prévalence de l’utilisation des anti-infectieux 2014
29
Pour les micro-organismes dont le code est suivi d’un S, documenter la sensibilité suivant le
tableau ci-dessous :
Nouveau Phénotype de résistance aux antibiotiques (variable à 1 chiffre)
0
1
2
3
Staphylococcus
OXA-S & VAN-S
OXA-R & VAN-S
VAN-R
aureus
Enterococcus
Ampi-S & VAN-S Ampi-R & VAN-S
VAN-R
faecalis & faecium
CTX-R non BLSE
CTX-R BLSE +
CTX-S & IMP-S
IMP-R
Entérobactéries
& IMP-S
& IMP-S
Acinetobacter
CAZ-S & IMP-S
CAZ-R & IMP-S
CAZ-S & IMP-R
CAZ-R & IMP-R
baumannii
Pseudomonas
CAZ-S & IMP-S
CAZ-R & IMP-S
CAZ-S & IMP-R
CAZ-R & IMP-R
aeruginosa
9
inconnu
inconnu
inconnu
inconnu
inconnu
Attention : pour cette surveillance, une souche I est assimilée résistante (I = R)
R = intermédiaire ou résistant
S = sensible
OXA
= oxacilline (ou méticilline)
VAN
= vancomycine
Ampi
= ampicilline ou amoxicilline
CTX
= céfotaxime (ou ceftriaxone)
CAZ
= ceftazidime
IMP
= imipénème
BLSE
= beta-lactamase à spectre étendu
non BLSE = BLSE négative ou non recherchée
Autres codages disponibles dans l’application :
NONIDE : identification non retrouvée
EXASTE : examen stérile
NONEFF : culture non effectuée
CClin Ouest Protocole enquête de prévalence de l’utilisation des anti-infectieux 2014
30
ANNEXE 5 :
Réseau national d’Alerte,
Étiquette du patient
CClin Ouest
ENQUETE DE PREVALENCE SUR L'UTILISATION
DES ANTI-INFECTIEUX 2014
FICHE ETABLISSEMENT A NE RENSEIGNER QU’UNE FOIS
Région :
1.BRE □
2.CEN □
3.BN □
4. PDL □
Code anonymat de l’établissement (code numérique fourni par le CCLIN) : ________
Statut :
1. Public □ 2. PSPH □ 3. Privé □ 9. Non précisé
Type : 1. CHU □ 2. CH ou H des Armées □ 3. CHS/psy □ 4.HL □ 5. Clinique MCO □
SSR/ELD □
7. CLCC □
9. Autre □ 10. HAD □ 11. Dialyse □
6.
Nombre de lits total sur tout l’établissement : /__/__/__//__/
Consommation antibiotique globale en 2012 (ddj pour1000 journées d’hospitalisation) : : /__/__/__//__/
Présence d’un référent antibiotique : /__/ 1. OUI, 2. NON, 9. Inconnu
Si oui, spécialité du référent : /__/ 1 = infectiologue ; 2 = anesthésie et/ou réanimation ; 3 =
pharmacie ; 4 = santé publique ou hygiène hospitalière ; 5 = autre spécialité médicale ; 6 =
biologiste ; 7 = autre ; 9 = inconnu
ETP de l’activité « référent ATB » 2014 additionner si plusieurs personnes : /__/, /__//__/
Prescription informatisée des anti-infectieux au niveau de l’établissement: /__/ 1. OUI, 2. NON, 9. Inconnu
Périmètre de l’étude : 1. Etablissement □
2. Secteur(s) de l’établissement □
Si secteur(s), lequel ou lesquels : ………………………………………………
Nombre de patients présents administrativement le jour de l'enquête dans le ou les secteur(s)
enquêté(s) : .................................(ou sur l’ensemble de l’ES si enquête sur l’établissement complet)
Date de l'enquête ......................... /__/__/ /__/__/ /2/0/1/4/
CClin Ouest Protocole enquête de prévalence de l’utilisation des anti-infectieux 2014
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ANNEXE 6 :
Étiquette
du patient
CClin Ouest
ENQUETE DE PREVALENCE SUR L'UTILISATION
DES ANTI-INFECTIEUX 2014
FICHE PATIENT
Numéro de la fiche : /__/__/__/__/
(S’incrémente automatiquement par l’informatique)
Code anonymat de l’établissement (code numérique fourni par le CCLIN) : ________
Code service : /__/__/__/__/
(Intitulé propre à votre établissement)
Date de naissance :......................................................................... /__/__/ /__/__/ /__/__/__/__/
Sexe : ............................................................................................. /__/ 1 Homme, 2 Femme, 9 Inconnu
Date d'entrée dans l'établissement : ................................................ /__/__/ /__/__/ /__/__/__/__/
Indice de gravité de Mac Cabe : .................................................... /__/ 0 MAC O, 1 MAC 1, 2 MAC 2, 9 Inconnu
Immuno-dépression : ..................................................................... /__/ 1. OUI, 2. NON, 9. Inconnu
Insuffisance rénale : ....................................................................... /__/ 1. OUI, 2. NON, 9. Inconnu
Allergie anti-infectieux : ...................................................................... /__/ 1. OUI, 2. NON, 9. Inconnu
Si oui, laquelle : /__/ 1. pénicillines, 2. céphalosporines, 3. quinolones , 4. péni+céphalo, 5. autres, 6.plusieurs ATB
Réévaluation du traitement anti-infectieux ...................................... /__/ 1. OUI, 2. NON, 3. NA, 9. Inconnu
.................................... Si oui, à quel moment ?
/__/ 0. J0, 1. J1, 2. J2, 3. J3, 4.J4, 5. J5, 6. >J5, 9. Inconnu
CClin Ouest Protocole enquête de prévalence de l’utilisation des anti-infectieux 2014
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FICHE ANTI-INFECTIEUX
ANTI-INFECTIEUX 1 :
Nom (DCI) :
Date de la 1ère prise :
Indication :
Site infectieux :
Micro-organisme n°1 :
Sensibilité
Micro-organisme n°2 :
Sensibilité
Voie d'administration :
Si voie parentérale et molécule disponible per os : le patient peut-il avaler ?
Posologie :
Rythme d'administration :
Durée de traitement :
En cas de prescription d’aminosides ou de glycopeptides
..................................................
/__/__/ /__/__/ /__/__/__/__/
/__/
/__/__/
/__/__/__/__/__/__/
/__/
/__/__/__/__/__/__/
/__/
/__/
 Oui
 Non
................ /jour (mg ou MUI)
/__/
/__/__/ jours
Poids :
/__/__/__/ Kg
Si insuffisance rénale, clairance à la créatinine :
/__/ /__/ ml/mn
ANTI-INFECTIEUX 2 :
Nom (DCI) :
Date de la 1ère prise :
Indication :
Site infectieux :
Micro-organisme n°1 :
Sensibilité
Micro-organisme n°2 :
Sensibilité
Voie d'administration :
Si voie parentérale et si molécule disponible per os : le patient peut-il avaler ?
Posologie :
Rythme d'administration :
Durée de traitement :
En cas de prescription d’aminosides ou de glycopeptides
..................................................
/__/__/ /__/__/ /__/__/__/__/
/__/
/__/__/
/__/__/__/__/__/__/
/__/
/__/__/__/__/__/__/
/__/
/__/
 Oui
 Non
................ /jour (mg ou MUI)
/__/
/__/__/ jours
Poids :
/__/__/__/ Kg
Si insuffisance rénale, clairance à la créatinine :
/__/ /__/ ml/mn
CClin Ouest Protocole enquête de prévalence de l’utilisation des anti-infectieux 2014
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ANTI-INFECTIEUX 3 :
Nom (DCI) :
Date de la 1ère prise :
Indication :
Site infectieux :
Micro-organisme n°1 :
Sensibilité
Micro-organisme n°2 :
Sensibilité
Voie d'administration :
Si voie parentérale et molécule disponible per os : le patient peut-il avaler ?
Posologie :
Rythme d'administration :
Durée de traitement :
En cas de prescription d’aminosides ou de glycopeptides
..................................................
/__/__/ /__/__/ /__/__/__/__/
/__/
/__/__/
/__/__/__/__/__/__/
/__/
/__/__/__/__/__/__/
/__/
/__/
 Oui
 Non
................ /jour (mg ou MUI)
/__/
/__/__/ jours
Poids :
/__/__/__/ Kg
Si insuffisance rénale, clairance à la créatinine :
/__/ /__/ ml/mn
ANTI-INFECTIEUX 4 :
Nom (DCI) :
Date de la 1ère prise :
Indication :
Site infectieux :
Micro-organisme n°1 :
Sensibilité
Micro-organisme n°2 :
Sensibilité
Voie d'administration :
Si voie parentérale et si molécule disponible per os : le patient peut-il avaler ?
Posologie :
Rythme d'administration :
Durée de traitement :
En cas de prescription d’aminosides ou de glycopeptides
..................................................
/__/__/ /__/__/ /__/__/__/__/
/__/
/__/__/
/__/__/__/__/__/__/
/__/
/__/__/__/__/__/__/
/__/
/__/
 Oui
 Non
................ /jour (mg ou MUI)
/__/
/__/__/ jours
Poids :
/__/__/__/ Kg
Si insuffisance rénale, clairance à la créatinine :
/__/ /__/ ml/mn
CClin Ouest Protocole enquête de prévalence de l’utilisation des anti-infectieux 2014
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ANNEXE 7 : Déclaration à la CNIL (Commission nationale de l’Informatique et
des Libertés)
Votre établissement souhaite participer à un ou plusieurs réseaux de surveillance animé(s) par le
C.Clin Ouest.
Pour la mise en conformité avec la loi Informatique et Libertés du 6 janvier 1978, la CNIL nous a
autorisés à vous proposer un dossier unique à ne remplir qu'une fois par établissement car il est
valable :
•
•
•
pour tous les réseaux de surveillance du C.CLIN Ouest,
pour la prochaine enquête de prévalence 2014 des infections nosocomiales,
quelle que soit la période de participation.
Pour ceux qui ont effectué l'enquête nationale de prévalence 2012, il n'est pas nécessaire
d'effectuer une nouvelle demande auprès de la CNIL.
Pour les établissements n'ayant jamais fait de surveillance ou l'enquête de prévalence 2006, nous
vous proposons une déclaration normale à compléter par chaque établissement à partir du site
Internet de la CNIL http://www.cnil.fr/
 soit en remplissant directement le formulaire de déclaration normale en ligne (rubriques
« Vous savez quelle déclaration effectuer » puis « déclaration normale »)
 soit en téléchargeant le formulaire de déclaration normale ainsi que l’annexe sécurité
(rubriques « Mode d’emploi » puis « les formulaires et les annexes à imprimer »). Ces
documents complétés doivent être adressés à la CNIL par envoi recommandé avec demande
d'avis de réception postal à l’adresse suivante :
CNIL
8 rue Vivienne
75083 Paris cedex 02
Tél : 01 53 73 22 22
Fax : 01 53 73 22 00
Nous vous engageons très vivement à remplir ce dossier qui constitue une protection pour les
patients étudiés et les données recueillies.
Pour toute information complémentaire, contactez Nadine Garreau du CClin Ouest( au 02 99 87 35
37).
CClin Ouest Protocole enquête de prévalence de l’utilisation des anti-infectieux 2014
35
ANNEXE 8 : Information aux patients
Notre établissement participe à une enquête concernant l’utilisation des antibiotiques.
Elle se déroulera dans le service le ___/___/___
Un questionnaire sera rempli pour tout patient ayant un traitement antibiotique en cours à cette date.
Si vous êtes concerné, les informations papier recueillies seront conservées au sein de notre
établissement pendant une période limitée à 1 an et seront ensuite détruites.
Les données informatisées seront rendues anonymes et analysées par le Centre de Coordination de
la Lutte contre les Infections Nosocomiales de l’ Ouest (CClin Ouest).
L’informatisation des données recueillies au cours de cette enquête a fait l’objet d’une déclaration à
la Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés (CNIL) qui a donné un avis favorable
(avis n° 1596081).
Les articles 38, 39 et 40 de la loi n° 7817 du 6 janvier 1978 relative à l’informatique, aux fichiers et
aux libertés, modifiée par la loi relative à la protection des personnes physiques à l’égard des
traitements de données à caractère personnel du 6 août 2004, garantissent aux personnes physiques
concernées un droit d'accès et de rectification pour les données les concernant. Vous avez également
le droit de vous opposer, pour des motifs légitimes, à ce que des données à caractère personnel vous
concernant fassent l’objet d’un tel traitement.
Pour toute information complémentaire n’hésitez pas à nous interroger.
CClin Ouest Protocole enquête de prévalence de l’utilisation des anti-infectieux 2014
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