Pharmaceutical Affairs Officer

Actavis
Actavis est un acteur-clé de l’industrie pharmaceutique
mondiale. Dans plus de quarante pays, Actavis offre à plus
de 12 000 salariés un environnement de travail agréable et
motivant, qui laisse la part belle à l’initiative personnelle.
Aujourd’hui, Actavis B.V. compte plus de cinquante collaborateurs répartis sur des services aussi divers et variés que le
Développement pharmaceutique, la Logistique, le Service
clientèle, la Vente et le Marketing. Depuis l’an passé, Actavis
s’oriente aussi sur le marché hospitalier et les médicaments
en vente libre. Début 2009, les activités centrées sur le
marché hospitalier se sont étendues d’Actavis Pays-Bas à la
Belgique et au Luxembourg.
Dans le cadre de l’expansion de nos activités en Belgique,
nous cherchons à court terme un(e)
Pharmaceutical Affairs Officer
(pharmacien(ne))
fortement orienté(e) sur la qualité.
Notre candidat(e) idéal(e)
C’est vous si vous répondez aux critères suivants:
• excellentes capacités de communication
• français et néerlandais parlés et écrits couramment
• bonne connaissance de l’anglais et de l’allemand
• talent dans l’organisation administrative
• expérience en matière de:
- réglementation
- gestion des plaintes
- fixation des prix et remboursement
- gestion administrative d’informations médicales
• et/ou diplôme scientifique
Votre nouveau job
Vous serez l’intermédiaire entre les départements Regulatory
et Sales & Marketing et aurez en charge:
• l’introduction de nouveaux dossiers et variations
• le suivi des demandes avec l’AFMPS
• le développement et l’adaptation des matériaux
d’emballage
• la vérification et la coordination des approbations
• le traitement des demandes en matière de prix/remboursement et leur suivi avec l’Inami
• la représentation d’Actavis au sein de Febelgen
• la coordination des approbations d’activités de publicité et
de marketing
En votre qualité d’intermédiaire entre le marché et Actavis,
vous aurez les missions suivantes:
• suivi des questions médicales/pharmaceutiques posées à
notre centre d’expertise ou aux universités belges/européennes
• mise à jour d’une banque de données des FAQ
• suivi de la gestion des plaintes
• soutien en matière de pharmacovigilance
Vous serez en outre chargé(e) du maintien à jour des approbations et des RCP, étiquetages et notices publiques approuvés.
Notre société
Actavis est une organisation dynamique aux nombreuses
facettes, qui vous propose un emploi varié et assorti d’excellentes conditions de travail et de rémunération. Vous
travaillerez à temps plein, si bien que notre préférence ira à
une personne basée en Belgique. Chez Actavis, l’ambiance
de travail est détendue et la confraternité et l’esprit d’équipe
sont tenus en haute estime.
Votre candidature
Envoyez un courriel ou une lettre de motivation, en
néerlandais et en français, ainsi que votre CV à l’adresse
suivante:
Actavis B.V. À l’attention de Monsieur Mathijs Steegstra,
Manager Pharmaceutical Affairs
Baarnsche Dijk 1
3741 LN Baarn
Nederland
T
@
W
W
0800 99 662 (gratuit)
[email protected]
www.actavis.be
www.actavis.nl