CV - SFTCG

ETAT CIVIL
Né le 6 juin 1960 à Lens (Pas de Calais), marié 2 enfants
Adresse universitaire INSERM U1035 146 rue Leo Saignat 33076 Bordeaux Tel 0557571374
Adresse hospitalière CHU Bordeaux Hôpital Pellegrin-Tripode Pl. Amélie Raba-Léon 33076 Bordeaux
Tél : 0556795679
Email [email protected]
ETUDES UNIVERSITAIRES
1991 Thèse de Doctorat d'Etat en Médecine et DES de biologie médicale
1996 Doctorat de l’Université V. Segalen
2000 Habilitation à Diriger des Recherches
tiTres hospitalo-universitaires
2006 : PU-PH section biochimie et biologie moléculaire (CHU Bordeaux).
SEJOURS A L’ETRANGER
1998-1999 : Post-doctoral position Children Hospital, Los Angeles, USA Département du Pr D.
Kohn
Dr P Malik Développement de vecteurs lentiviraux pour la thérapie génique des hémoglobinopathies.
2004 St Louis, USA Laboratoire du Dr M Bessler: Développement d'une collabora3on dans le domaine -
de la biothérapie de l'Hémoglobinurie Paroxys3que Nocturne
Activités d'enseignement
Coordonnateur de l'enseignement de l’UE1 (Atomes, biomolécules, génome, bioénergétique, métabolisme
Méthodes d’étude et analyse du génome) de la PACES Bordeaux (3000 étudiants).
Responsable de l’enseignement de biochimie de 1er année de médecine au DOM-TOM : La Réunion/Tahiti
Responsable de l’UER «Bases moléculaires des maladies héréditaires-biothérapie »
Participation à l’enseignement en master 2R Sciences de la vie et de la santé
Nombreux jury de masters, de thèses
ACTIVITES DE RECHERCHE : Responsable d'Équipe Biothérapie et iPSC » INSERM U1035
L’équipe de biothérapie que je dirige est composée de 20 personnes. Les activités de recherche ont pour objectif de
développer des modèles de maladies génétiques et acquises grâce à l’utilisation de cellules pluripotentes induites
(iPSC) et d’outils innovants de transfert de gènes. Les applications essentielles de nos projets sont la thérapie
génique et la médecine régénératrice. Nous optimisons la génération la différenciation et la sécurisation des iPSCs dans
l’objectif d’une thérapie génique sécurisée en hématologie de certaines porphyries comme la porphyrie
erythropoïétique congénitale (A Bedel, MCU-PH) et de l’hyperoxalurie primitive de type 1 (E Richard, MCU-PH, JM
Blouin, MCU-PH) Nos recherches les plus récentes portent sur le développement et la sécurisation de la recombinaison
dirigée à l’aide de la technologie CRISPR-Cas9. Les cellules iPSCs développées sont également utilisées pour la
modélisation de cellules souches tumorales et l’étude de leurs mécanismes de résistances aux agents
anticancéreux. Une modélisation des cellules souches cancéreuses pour la leucémie myéloide chronique est
également réalisée (A Bedel, MCU-PH). Un projet de modélisation du cancer du pancréas à l’aide d’iPSCs est
également mis en place (S Dabernat, MCU-PH).
Activités HOSPITALIEREs
Responsable du secteur des hémoglobinopathies,
Agrément pour la pratique des examens de génétique moléculaire (depuis juillet 2006)
Responsable du plateau technique à réponse rapide de biochimie à l’hôpital Pellegrin.
Responsable scientifique de la plateforme de vectorologie de la SFR Transbiomed. Elle est aujourd’hui composée
d’une ingénieure INSERM (Véronique Guyonnet Dupérat - prix de l’innovation INSERM 2013) d’une assistante
ingénieure INSERM (Alice Bibeyran) d’un technicien (Quentin SIMOUNET) et d’une technicienne sous contrat. (Elodie
Bierge) (http://www.transbiomed.u-bordeaux2.fr/pages/vectorologie.html)
Production scientifiques 52 publications, facteur H : 21 1421 citations
quelques Publications IMPORTANTES
Charaf L, et al Leukemia. 2016 May 25
Bedel A, et al Am J of Human Genetics 2012; 91(1):109-21.
Robert-Richard E, et al Am J Hum Genet. 2008; 82:113-24.
Robert-Richard E, Mol Ther. 2007;15:173-82.
Moreau-Gaudry F, et al Blood. 2001; 98:2664-72.
Moreau-Gaudry F, et al Blood. 1995 Mar 15;85:1449-53.