Réseau canadien d`essais cliniques (RCEC) de FRDJ

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Réseau canadien d`essais cliniques (RCEC) de FRDJ
Mai 2012
FRDJ Québec | www.frdj.ca | 1.877.287.3533
Réseau canadien
d’essais cliniques
(RCEC) de FRDJ
Cliquez ici pour consulter le communiqué de
presse
De gauche à droite – madame Susan Truppe, députée et monsieur Ed
Holder, député, à l’Hôpital Victoria,
London Health Sciences Centre
À la suite du lancement de l’essai TIME GMC au
CHEO, le RCEC de FRDJ a officiellement lancé le
site de London à l’Hôpital Victoria au London
Health Sciences Centre (LHSC) le 25 janvier 2012.
L’honorable Gary Goodyear discute avec monsieur Andrew McKee,
docteure Margaret Lawson et Hunter, jeune ambassadeur de FRDJ,
au CHEO
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presse
Le RCEC de FRDJ lance l’essai TIME GMC à
Ottawa, London et Markham
Le RCEC de FRDJ a tenu une conférence de presse
le 3 novembre 2011 au Centre hospitalier pour
enfants de l’est de l’Ontario (CHEO) à Ottawa pour
lancer officiellement l’essai TIME GMC avec la
docteure Margaret Lawson. L’étude – Initiation de
la surveillance du glucomètre continu (GMC) chez
les enfants atteints d’un diabète établi – sera
menée auprès de 128 enfants et adolescents âgés
de cinq à 18 ans atteints de diabète de type 1
(DT1). L’objectif de l’essai est d’offrir aux jeunes
de meilleurs moyens pour gérer la maladie et, en
particulier, de cibler le meilleur moment pour
initier ce groupe d’âge à l’utilisation du
glucomètre continu (GMC).
De gauche à droite : monsieur Mark Adler, député, Marley ,jeune
ambassadrice de FRDJ ,monsieur Andrew McKee, madame Janet
Beed, docteure Margaret Lawson et docteure Susan Kirsch,
à l’Hôpital Markham Stouffville.
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Le 27 avril 2012, le RCEC de FRDJ a lancé le site de
Markham pour l’essai TIME GMC. Le site de
Markham sera dirigé par docteure Susan Kirsch,
chercheuse au RCEC de FRDJ et endocrinologue
pédiatrique à l’Hôpital Markham Stouffville;
docteure Margaret Lawson du Centre hospitalier
pour enfants de l’est de l’Ontario (CHEO) à Ottawa
est la chercheuse principale de l’essai.
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De gauche à droite : révérend Brian McKay, monsieur Andrew McKee,
docteure Irene Hramiak, docteure Gillian Kernaghan et monsieur Joe
Preston, député, au St. Joseph’ s Health Care.
traitement du diabète de type 2 – peut aider à
prévenir ou réduire les risques de complications
cardiovasculaires chez les personnes atteintes de
DT1.
L’étude suivra les patients pendant trois ans et
examinera l’épaisseur des artères dans le cou au
moyen d’une échographie. Cette mesure est un
marqueur utilisé pour prédire le risque éventuel
de crises cardiaques et d’accidents vasculaires
cérébraux. Lors de cette étude, la metformine ou
un placebo s’ajoutera à l’insulinothérapie
habituelle des patients participants. L’étude
permettra également d’évaluer les effets du
médicament sur le contrôle du diabète et la
satisfaction envers le traitement, ainsi que ses
effets sur d’autres complications comme les
maladies diabétiques des yeux. La metformine
possède un dossier d’innocuité démontré depuis
plus de 50 ans chez les personnes atteintes de
diabète de type 2 qui utilisent ce médicament
pour contrôler leur glycémie.
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Le RCEC de FRDJ lance l’étude internationale
REMOVAL au Canada
Le 2 mars 2012, le RCEC de FRDJ a officiellement
lancé le premier site canadien pour l’étude
REMOVAL avec docteure Irene Hramiak au St.
Joseph’s Health Care à London, Ontario.
L’étude REMOVAL - réduction des complications
vasculaires du DT1 par la metformine (Reducing
with MetfOrmin Vascular Adverse Lesions in T1D)
est une collaboration entre FRDJ, l’Université de
Glasgow, et 17 sites au Canada, le Royaume-Uni,
l’Australie, le Danemark et les Pays-Bas qui
solliciteront collectivement la participation de 500
patients. L’étude entend vérifier si la metformine
– un médicament couramment utilisé pour le
De gauche à droite : mairesse Pat Perkins, madame Marlene Grass,
docteur Farid Mahmud, monsieur Corneliu Chisu, député, Ben, jeune
ambassadeur de FRDJ, monsieur Andrew McKee et madame Nancy
Shaw, au Centre de diabète Charles H. Best.
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Le RCEC de FRDJ lance l’essai international AdDIT
au Canada
Le 20 mars 2012, le RCEC de FRDJ a officiellement
lancé un nouvel emplacement de l’étude AdDIT
(intervention cardio-rénale en cas de diabète de
type 1 chez les adolescents) au Centre de diabète
Charles H. Best à Whitby, Ontario. L’étude AdDIT
effectuera l’analyse de l’urine d’adolescents
atteints de DT1 afinde détecter la présence de
protéine ou microalbuminurie. Les chercheurs
identifieront qui peut être à haut risque de
développer des maladies rénales ou
cardiovasculaires liées au diabète. L’étude
permettra également de déterminer si une
combinaison de médicaments déjà homologués
peut limiter l’apparition de ces complications.
L’étude AdDIT est menée au Canada à l’Hôpital
Sick Children (SickKids)par docteur Farid Mahmud,
endocrinologue au SickKids et chercheur principal
de l’expansion canadienne de l’étude. Il s’agit
d’une étude multicentrique internationale à deux
volets de quatre ou cinq ans qui est menée à
divers emplacements au Canada, au Royaume-Uni
et en Australie. Au Canada, l’expansion de l’essai
AdDIT sera menée auprès de 250 adolescents âgés
de 10 à 16 ans qui sont atteints de DT1 depuis au
moins un an. Les autres emplacements
participants comprennent : l’Hôpital Markham
Stouffville, le William Osler Brampton Civic
Hospital, le Credit Valley Hospital et le London
Health Sciences Centre.
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De gauche à droite : docteure Cheril Clarson, monsieur Andrew
McKee, monsieur Ed Holder, député, Andrew, participant à l’essai et
docteure Tamara Spaic de l’Hôpital Victoria, au
London Health Sciences Centre
Le RCEC de FRDJ lance le premier essai aléatoire
et contrôlé d’une clinique de transition
structurée
Le 20 avril 2012, le RCEC de FRDJ a lancé l’essai de
transition structurée des soins pédiatriques aux
soins pour les adultes atteints de diabète de type
1 (DT1) (essai Transition).
Dirigé par docteure Cheril Clarson du Children’s
Hospital du London Health Sciences Centre (LHSC)
et docteure Tamara Spaic au St. Joseph’s Health
Care de London, il s’agit du premier essai aléatoire
et contrôlé d’une clinique de transition structurée
qui aura recours à un coordonnateur à temps
plein pour faciliter le processus de transition.
L’objectif de l’essai est d’améliorer l’adhésion
clinique et l’état de santé de cette population en
comblant l’écart dans les soins durant une période
de vulnérabilité.
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L’essai Transition est une étude multicentrique
aléatoire et contrôlée en collaboration avec des
centres de soins du diabète pédiatriques et pour
adultes dans plusieurs emplacements de
l’Ontario notamment : London (Children’s
Hospital, LHSC et St. Joseph’s Health Care); Ottawa
(Centre hospitalier pour enfants de l’est de
l’Ontario et l’Hôpital d’Ottawa); et Mississauga
(Trillium Health Centre). Au moins 188 participants
âgés de 17 à 20 ans atteints de DT1 seront répartis
au hasard selon un ratio de 1:1 entre un
programme de transition structurée s’échelonnant
sur 18 mois et un programme standard de soins
du diabète. Les participants seront vus en milieu
de soins pédiatriques pendant six mois, puis
transférés en milieu de soins aux adultes où ils
seront vus pendant un an. Un suivi d’une période
sera effectué afin de procéder à une évaluation de
leur état de santé.
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presse
Pour de plus amples informations sur les essais
cliniques du RCEC de FRDJ ou pour y participer,
visitez le www.jdrf.ca/cctn et
facebook.com/jdrfcctn.

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