Offre de stage-CIC Tours

Offre de stage
Centre d’investigation Clinique, INSERM CIC 1415, Tours
Sujet
Plan de simulation marginal vs. conditionnel dans les études de simulations portant
sur l’estimation ajustée d’un effet intervention
Contexte
Les études de simulation sont couramment utilisées comme outil de comparaison
de méthodes d’analyse pour l’estimation de l’effet intervention dans les études
observationnelles et les essais randomisés. Un des intérêts des études de
simulation est de pouvoir fixer a priori les valeurs des paramètres de l’étude et
notamment la valeur de l’effet intervention. Il est possible d’estimer deux types
d’effets intervention : un effet marginal, correspondant à l’effet moyen de
l’intervention sur la population, et l’effet conditionnel qui est l’effet de
l’intervention conditionnellement aux caractéristiques des patients analysés. En
l’absence de facteurs de confusion, ces deux effets sont égaux dans le cadre de
modèles linéaires, mais lorsque le critère de jugement est binaire, ces effets
peuvent différer, en particulier lorsque le paramètre d’intérêt est un odds ratio.
Lors du design d’une étude de simulation, il est important de générer les données
correspondant au paramètre que l’on souhaite estimer : ainsi, si l’objectif est
d’estimer les performances d’une méthode pour l’estimation d’un effet
conditionnel, il est nécessaire de fixer a priori la valeur conditionnelle de ce
paramètre afin de pouvoir estimer le biais. Un plan de simulation conditionnel
définit le critère de jugement comme une fonction des covariables, et permet ainsi
de fixer l’effet conditionnel de l’intervention. Un plan de simulation marginal
permet de générer l’effet global de l’intervention sur la population, tout en
permettant ensuite de générer des covariables associées au critère de jugement.
Objectifs
Conduire une revue systématique d’études de simulation portant sur l’estimation
ajustée d’un effet intervention dans les essais randomisés ou les études
observationnelles afin d’étudier l’adéquation du plan de simulation à l’objectif de
l’étude en termes d’effet conditionnel ou marginal. Ce travail consiste dans un
premier temps à définir le protocole de cette revue systématique puis à l’extraction
des données et la présentation des résultats. Ce travail permettra de décrire les
pratiques actuelles concernant les études de simulations portant sur les
estimations ajustées de l’effet intervention en recherche clinique.
Durée
4 à 6 mois
Encadrement
Clémence Leyrat, biostatisticienne
Lieu
Centre d’investigation Clinique - INSERM CIC 1415
CHRU de Tours, Hôpital Bretonneau
2, bd Tonnellé
37044 TOURS cedex 9
Contact
Pour toute information complémentaire ou candidature, contacter Clémence
Leyrat : [email protected]