SCHIM106 - Advanced Organic Chemistry Descriptif de cours : 2015
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SCHIM106 - Advanced Organic Chemistry Descriptif de cours : 2015
Descriptif de cours : 2015-2016 SCHIM106 - Advanced Organic Chemistry Th. Q1 37,5 h. Ex. Q1 30 h. Th. Q2 Ex. Q2 Annuel Lieu de l'activité : NAMUR Langue d'enseignement : English Enseignants Titulaire(s) : Bonifazi Davide, Lanners Steve Objectifs Compréhension de la théorie FMO et application à la réactivité et aux effets stéréoélectroniques Approfondissement de la théorie HSAB Approfondissment de la notion d'aromaticité Approfondissement des méthodes de synthèse de composés alicycliques, hétéroaromatique et synthèse asymétrique Approfondissement des réactions péricycliques et règle de Woodward-Hoffmann Contenu Partie Organique de Synthese: Le cours s'articule autour de 4 parties essentielles: la synthèse de molécules alicycliques et hétéroaromatiques, les réactions péricycliques, la catalyse asymétrique et la chimie des hétéroatomes. Partie Organique Physique: Le cours s'articule autour de 3 parties essentielles: orbitals moléculaires, composé aromatique et antiaromatique, réactivité des molécules organiques et effets stéréoélectroniques, Table des matières Part A: Physical Organic Chemistry I. Molecular Orbitals II Aromatic and anti-aromatic compounds (Möbius Theory) III Stereoelectronic effects IV Organic reactivity of organic compound (hard-soft theory) V Basic concepts of photochemistry Part B: Advanced Organic Synthesis I. Saturated Heterocycles II. Radical Reactions III. Saturated Carbocycles IV. Polar Rearrangements V. Ringexpansions and –contractions VI. Structure and Reactions of Heteroaromatics VII. Synthesis of Heteroaromatics VIII. Pericyclic Reactions IX. Asymmetric Synthesis and Catalysis X. Heteroatoms in Synthesis Méthodes d'enseignement Le cours, dispensé en anglais, est basé sur des projections qui sont disponibles sous forme de support imprimé. Certains aspects sont détaillés au tableau afin de favoriser l'interactivité et la prise de notes. Des exercices corrigés sont disponibles pour assurer un entrainement aux étudiants. Description des TP/Exercices Des exercices corrigés sont disponibles en ligne. Mode d'évaluation Le cours est évalué sur base d'un examen écrit de 3h, portant sur le cours et les exercices, corrigé par les professeurs. Sources, références et supports éventuels Les supports de cours sont disponibles en format PDF. J. Clayden, N. Greeves, S. Warren, P. D. Wothers « Organic Chemistry », Oxford University Press; S. Warren, P. Wyatt « Organic Synthesis: The Disconnection Approach», Second Edition, Wiley; S. Warren, P. Wyatt « Organic Synthesis: Strategy and Control», Wiley; R. Brückner « Advanced Organic Chemistry: Reaction Mechanisms », Academic Press; K. C. Nicolaou, E. J. Sorensen « Classics in Total Synthesis », Wiley-VCH; K. C. Nicolaou, S. A. Snyder « Classics in Total Synthesis II », Wiley-VCH; L. Kürti, B. Czakó « Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis », Elsevier Ansylyn & Dougherty, Modern Physical Organic Chemistry; N. T. Anh, Frontier Orbitals, a practical manual; A. Carey, F. A. and Sundberg,; R. J. Advanced Organic Chemistry; Parts A (Fourth Edition) and B. (Fourth Edition); B. Kirby, A. J. Stereoelectronic Effects; March, J. Advanced Organic Chemistry. Fourth Edition; Deslongchamps, P. Stereoelectronic Effects in Organic Chemistry. Formations concernées Bloc Crédits Master 120 en sciences chimiques, à finalité indéterminée 1 6 Master 60 en sciences chimiques 1 6