SCHIM106 - Advanced Organic Chemistry Descriptif de cours : 2016
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SCHIM106 - Advanced Organic Chemistry Descriptif de cours : 2016
Descriptif de cours : 2016-2017 SCHIM106 - Advanced Organic Chemistry Th. Q1 37,5 h. Ex. Q1 30 h. Th. Q2 Ex. Q2 Annuel Lieu de l'activité : NAMUR Langue d'enseignement : English Enseignants Titulaire(s) : Lanners Steve, Vincent Stéphane Objectifs Les étudiants ayant suivi ce cours auront: - approfondi leur compréhension de la théorie FMO et application à la réactivité et aux effets stéréoélectroniques - une compréhension approfondie et la capacité d'appliquer la théorie HSAB - une connaissance avnacée de la chimie hétéroaromatique, alicyclique et des principes de synthèse asymétrique - une compréhension poussée de le chimie organique physique des réactions péricycliques, dont la règle de Woodward-Hoffmann, et la capacité d'appliquer ces principes pour comprendre ou prédire la (régio/stéréo)sélectivité de ces réactions Contenu Partie Organique de Synthese: Le cours s'articule autour de 4 parties essentielles: la synthèse de molécules alicycliques et hétéroaromatiques, les réactions péricycliques, la catalyse asymétrique et la chimie des hétéroatomes. Partie Organique Physique: Le cours s'articule autour de 3 parties essentielles: orbitals moléculaires, composé aromatique et antiaromatique, réactivité des molécules organiques et effets stéréoélectroniques, Table des matières Part A: Advanced reactivity of organic molecules I. Stereoelectronic effects II. Some elements of fluorine chemistry III. Organo-main group chemistry Part B: Advanced Synthetic Methods I. Structure and Reactions of Heteroaromatics. Generalisation to extended aromaticity. II. Synthesis of Heteroaromatics III. Radical Reactions IV. Saturated Carbocycles V. Polar Rearrangements, ring expansions and contractions VI. Pericyclic Reactions VII. Asymmetric Synthesis and Catalysis Méthodes d'enseignement Le cours, dispensé en anglais, est basé sur des projections qui sont disponibles sous forme de support imprimé. Certains aspects sont détaillés au tableau afin de favoriser l'interactivité et la prise de notes. Des exercices corrigés sont disponibles pour assurer un entrainement aux étudiants. Description des TP/Exercices Des exercices corrigés sont disponibles en ligne. Mode d'évaluation Le cours est évalué sur base d'un examen écrit de 3h, portant sur le cours et les exercices, corrigé par les professeurs. Une cote inférieure ou égale à 5/20 sur les questions d'une partie du cours entraine automatiquement l'échec à la totalité de l'épreuve. La cote d'une partie d'examen réussie ne peut être remportée ni à une session, ni à une année académique ultérieure. Sources, références et supports éventuels Les supports de cours sont disponibles en format PDF. J. Clayden, N. Greeves, S. Warren, P. D. Wothers « Organic Chemistry », Oxford University Press; S. Warren, P. Wyatt « Organic Synthesis: The Disconnection Approach», Second Edition, Wiley; S. Warren, P. Wyatt « Organic Synthesis: Strategy and Control», Wiley; R. Brückner « Advanced Organic Chemistry: Reaction Mechanisms », Academic Press; K. C. Nicolaou, E. J. Sorensen « Classics in Total Synthesis », Wiley-VCH; K. C. Nicolaou, S. A. Snyder « Classics in Total Synthesis II », Wiley-VCH; L. Kürti, B. Czakó « Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis », Elsevier Ansylyn & Dougherty, Modern Physical Organic Chemistry; N. T. Anh, Frontier Orbitals, a practical manual; A. Carey, F. A. and Sundberg,; R. J. Advanced Organic Chemistry; Parts A (Fourth Edition) and B. (Fourth Edition); B. Kirby, A. J. Stereoelectronic Effects; March, J. Advanced Organic Chemistry. Fourth Edition; Deslongchamps, P. Stereoelectronic Effects in Organic Chemistry. Formations concernées Master 120 en sciences chimiques, à finalité indéterminée Bloc Crédits 1 6 Master 60 en sciences chimiques 1 6