Correction Activité 2 Un foetus au sexe mystérieux blog

Correction Activité 2 : Un fœtus au sexe mystérieux...
L’amniocentèse est une procédure médicale qui permet d’établir des diagnostics avant la naissance du
bébé. Elle est pratiquée uniquement en cas de suspi-
Grâce à la technique de l’amniocentèse, il est possible de récupérer des cellules d’un fœtus. Il est alors possible de réaliser des caryotypes de ces cellules et ainsi étudier les chromosomes du fœtus.
cion de maladies. Cette pratique consiste à prélever à
l’aide d’une aiguille du liquide amniotique (liquide
dans lequel baigne le fœtus dans le ventre de sa
mère) tout en contrôlant le trajet de l’aiguille grâce à l’
échographie. Dans le liquide amniotique, les médecins pourront récupérer des cellules du fœtus pour les
analyser en faisant en particulier un caryotype.
Doc. 4: L’utilisation de marqueurs de l’ADN
En rouge : marqueur de l’ADN
En bleu (A) : marqueur d’une région spécifique du chromosome X
En vert (B) : marqueur spécifique du chromosome Y
Sur le document 4, on constate que le marqueur bleu (qui marque le
chromosome X et le marqueur vert (qui marque le chromosome Y) se
sont fixés sur le même chromosome. Il s’agit d’un chromosome X étant
donné que le fœtus est XX, on peut en déduire que l’un des chromosome X de ce fœtus porte en plus une partie du chromosome Y et correspond donc au schéma « homme XX » du document 2.
Doc. 1 : L’amniocentèse
Tout comme il existe des hommes dont les chromosomes sexuels
sont XX, il existe des femmes dont les chromosomes sexuels sont XY.
Aspect des chromosomes sexuels
Femme XX
Aspect des chromosomes sexuels
Homme XY
Femme XY
Doc.2 : Schématisation des chromosomes sexuels chez un homme XY,
une femme XX, un homme XX et une femme XY.
Le chromosome Y étant responsable de la mise en
place des caractères sexuels masculins, on peut supposer que ce bout de chromosome Y en plus est à
l’origine de l’inversion sexuelle observée sur le fœtus de Mme Batiston.
Le document 2 nous indique d’ailleurs que lorsque
cette même partie du chromosome Y est manquante, des individus dont le caryotype est XY présentent des caractères sexuels féminins. Cette observation semble confirmer le fait que les caractères
mâles dépendent d’une partie seulement du chromosome Y et pas du chromosome Y en entier.
Cette hypothèse est confirmée par le document 5 qui nous indique que la partie du chromosome responsable de la mise en
place des caractères mâles est appelée SRY (région du chromosome Y déterminant le sexe), et que cette région correspond à
un gène portant le même nom (SRY).
Ce document 5 nous permet de valider définitivement notre hypothèse grâce à des expériences chez la souris qui démontrent
que ce gène SRY seul est capable de faire apparaitre des caractères sexuels mâles chez des souris de caryotype XX.
Nous savons donc que ce gène SRY correspond à une petite partie du haut du chromosome Y et qu’il est responsable du
développement d’un caractère héréditaire précis : l’apparition des caractères sexuels masculins.