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MODULE
2
DÉVELOPPEMENT
PROFESSIONNEL CONTINU (DPC)
Programme de formation dispensée par le CHR MetzThionville
Direction de la Recherche Clinique
J'ai une idée de recherche que dois-je faire? De la réalisation à la publication
Responsable : Coordinatrice de la Plateforme d’appui à la Recherche Clinique
Cette formation s'adresse au personnel du CHR Metz-Thionville ou de l’interrégion Est.
Objectifs pédagogiques :
Former et sensibiliser les chercheurs sur l'environnement de la recherche, ses contraintes et
ses obligations afin de réussir dans le montage de leur propre projet.
Date : 09/06/2015
Lieu : Hôpital de Mercy – 1, Allée du Château – 57 530 ARS LAQUENEXY
Contenu de la formation :
1ère partie :
9H – 13H
La recherche clinique, son environnement
1. Qui fait quoi dans la recherche?
[Définition des différents acteurs et intervenants d'une recherche]
09H-09H45
Béatrice MIZEJEWSKI et Brigitte RISSE
Manager Société ECLOR
Attachée de recherche clinique- Study Coordinator – Infirmière de recherche clinique
Société ECLOR (Essais Cliniques en Lorraine) - [email protected]
2. Quelles réglementations pour quels projets, les étapes et documents associés?
[Exemples pratiques]
09H45-10H30
Sandrine ROCLE
Chef de projets, Responsable de la Promotion Interne et Qualité
Direction de la Recherche et de l’Innovation - CHRU de Nancy
3. Partir sur de bonnes bases
[méthodes de recherche bibliographiques]
10H30-11H15
Dr Cédric BAUMANN
MCU-PH, Epidémiologiste - CHRU de Nancy
Coordonnateur délégué de la Plateforme d’Aide à la Recherche Clinique
4. Formaliser le projet
[contenu et rédaction d’un protocole de recherche clinique]
11H15-12H00
Dr Cédric BAUMANN
MCU-PH, Epidémiologiste - CHRU de Nancy
Coordonnateur délégué de la Plateforme d’Aide à la Recherche Clinique
30/04/2015
Les clés d'une recherche réussie
1. Une recherche, combien ça coûte ?
[principes de construction du budget d’un projet de recherche clinique]
12H-12H30
Tatiana DABROWSKI
Attachée de Recherche Clinique
Coordinatrice de la Plateforme d’Appui à la Recherche Clinique, CHR Metz Thionville
2. Mon projet est-il réalisable (réaliste) ?
[méthodes d’évaluation de la faisabilité des projets]
12H30-13H00
Stéphanie GROJEAN
General manager, PhD
EDDH - European Drug Development Hub , Fondation Transplantation
14H – 18H
2ème partie :
Votre recherche en pratique
1. Je souhaite inclure un patient? Quand? Comment?
14H00-14H30
Dr Véronique DORVAUX
Chef du Service d’Hématologie, CHR Metz Thionville
2. Je suis un patient, quelles sont mes attentes?
14H30-15H00
[Le point de vue d'un patient ou pourquoi j'accepte de prendre part à une recherche?]
3. Un cahier d'observation pourquoi faire?
[Le CRF, avantages, inconvénients et utilité]
15H00-15H30
Marc BORIE
Data Manager, CHU de Nancy, Pôle S2R, Unité BioBase
4. On me rapporte un événement indésirable, que dois-je faire? 15H30-16H00
Dr Alexia HERMITTE
Pharmacien Assistant, chargée des pharmacovigilances, CHR Metz Thionville
Comment valoriser ma recherche?
5. Je souhaite effectuer une publication, mode d'emploi?
16H00-17H00
Dr Christophe GOETZ
Médecin de santé publique, CHR Metz Thionville
Coordinateur médical de la Plateforme d’Appui à la Recherche Clinique
6. Communiquer en congrès
Dr Bachir ELIAS
Chirurgien digestif, CHR Metz Thionville
Informations pratiques :
Tarif : 200 euros
Contact : [email protected]
17H00-18H00