PROGENE - National Study on Prostate Cancer

PROGENE - National Study on Prostate Cancer
Responsable(s) :Cussenot Olivier, CEREPP
Date de modification : 12/08/2014 | Version : 1 | ID : 60134
Général
Identification
Nom détaillé
National Study on Prostate Cancer
Sigle ou acronyme
PROGENE
Numéro d'enregistrement (CNIL,
CPP, CCTIRS etc.)
CNIL: 27/06/2001
Thématiques générales
Domaine médical
Cancer research
Déterminants de santé
Genetic
Social and psychosocial factors
Autres, précisions
Prostate cancer
Mots-clés
anatomopathological, data, weight, height, Health
episodes, clinical, family history
Collaborations
Financements
Financements
Mixed
Précisions
AP-HP CEREPP
Gouvernance de la base de
données
Organisation(s) responsable(s)
ou promoteur
CEREPP
Statut de l'organisation
Secteur Privé
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable
Cussenot
Prénom
Olivier
Adresse
75020 PARIS
Téléphone
+ 33 (0)1 56 01 64 95
Email
[email protected]
Laboratoire
CEREPP
Organisme
APHP
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données
Study databases
Base de données issues
d'enquêtes, précisions
Cohort study
Origine du recrutement des
participants
A selection of health institutions and services
Le recrutement dans la base de
données s'effectue dans le
cadre d'une étude
interventionnelle
No
Informations complémentaires
concernant la constitution de
l'échantillon
Inclusion method: Prospective Other bodies
active in creating this cohort: CHU, CHG,
INDEPENDENT PHYSICIANS, CNAM
Objectif de la base de données
Objectif principal
General objective: To initiate a collection of
informative families with at least one member
with prostate cancer and apparently health
subjects. Secondary objectives: - To identify
genes for predisposition and susceptibility to
prostate cancer - To identify genetic markers
associated with recurrence after treatment - To
develop a genetic screening test for these
pathologies
Critères d'inclusion
Men with histologically verified prostate cancer
Healthy subjects with PSA levels below 4 ng/ml
Type de population
Age
Adulthood (19 to 24 years)
Adulthood (25 to 44 years)
Adulthood (45 to 64 years)
Population concernée
Sick population
Sexe
Male
Champ géographique
National
Détail du champ géographique
France
Collecte
Dates
Année du premier recueil
06/2001
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en
nombre d'individus)
[1000-10 000[ individuals
Détail du nombre d'individus
5965
Données
Activité de la base
Data collection completed
Type de données recueillies
Clinical data
Declarative data
Biological data
Données cliniques, précisions
Direct physical measures
Medical registration
Données déclaratives,
précisions
Paper self-questionnaire
Données biologiques, précisions
Type of samples taken: Blood and/or saliva and/or
urine
Existence d'une biothèque
Yes
Contenu de la biothèque
Serum
DNA
Détail des éléments conservés
Serum bank, DNA bank
Paramètres de santé étudiés
Health event/morbidity
Health event/mortality
Modalités
Mode de recueil des données
Self-administered questionnaire: Entry from a
paper questionnaire (Manual input) Clinical
examination: Handwritten (Manual input)
Biological Analysis: Handwritten (Manual input)
Suivi des participants
Yes
Détail du suivi
(Indefinite duration)
Appariement avec des sources
administratives
No
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term
Accès
Charte d'accès aux données
(convention de mise à
disposition, format de données
et délais de mise à disposition)
Data may be used by academic teams. Access
based on contract collaboration. Data may not
be used by industrial teams
Accès aux données agrégées
Access on specific project only
Accès aux données individuelles
Access on specific project only