La science ageLOC® et les « groupements de gènes
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La science ageLOC® et les « groupements de gènes
La science ageLOC® et les « groupements de gènes fonctionnels de la jeunesse » Remona Gopaul, Helen Knaggs, Jan Lephart Recherche et développement Nu Skin au niveau mondial, Provo, Utah, Etats-Unis Introduction Les processus biologiques impliqués dans le vieillissement de la peau sont régulés par de nombreux facteurs différents, et notamment par différents groupements de gènes. Certains de ces groupements de gènes responsables d’attributs liés à l’aspect de la peau vieillissante ont été désignés « groupements de gènes fonctionnels de la jeunesse » par Nu Skin Enterprises. Chaque groupement de gènes fonctionnel lié à la jeunesse est associé à des signes visibles spécifiques du vieillissement de la peau, comme l’hyperpigmentation, la perte de structure de la peau, etc. A mesure que la peau humaine vieillit, l’expression des gènes de ces groupements de gènes fonctionnels de la jeunesse change, modifiant par la même occasion le profil d’expression des gènes de la peau. Ce changement est influencé par des facteurs à la fois extrinsèques et intrinsèques. L’effet qui en résulte, à savoir un profil d’expression des gènes d’une peau présentant un aspect jeune est différent d’une peau qui présente des signes de vieillissement. La science ageLOC® aborde cette question en déterminant comment activer les groupements de gènes fonctionnels de la jeunesse de la peau vieillissante pour refléter un profil d’expression plus jeune. Matériaux et méthodes Le test d’un ingrédient propriétaire ageLOC® a été analysé dans des cultures équivalentes à la peau humaine (MatTek Human Skin EpidermFT Skin Model, MatTek Corp., Ashland, MA, USA). Ces cultures de peau contiennent des kératinocytes de l’épiderme humain normal et des fibroblastes du derme humain normal. L’ingrédient propriétaire ageLOC® a été appliqué de façon topique sur la stratum corneum des cultures de peau pendant 24 heures à 37 °C. Les cultures incubées sans l’ingrédient ageLOC® servaient de cultures de contrôle. L’ARN a été extrait et purifié ; le cRNA étiqueté a été synthétisé et analysé à l’aide de microréseaux Affymetrix HG-U133 2.0.1, 2 RT-PCR3 a été réalisé sur des gènes spécifiques pour confirmer les données Affymetrix. Mattek Epiderm FT Affymetrix HG U133 2.0 Analyse statistique Taqman RT PCR Figure 1. Diagramme illustrant la représentation des matériaux et de méthodes utilisées pour analyser l’activité d’ageLOC® sur une peau équivalente à la peau humaine. Résultats 18 Changement de pli relatif 16 14 12 10 8 6 4 2 0 CSF3 CSF2 Figure 2. Données de microréseau à ADN illustrant une augmentation de CSF2 (facteur de croissance hématopoïétique 2) et CSF3 (facteur de croissance hématopoïétique 3) après 24 heures de stimulation. 3.5 Changement de pli relatif 3 2.5 2 1.5 1 0.5 0 IGFBP5 CLDN4 Figure 3. Données de microréseau à ADN illustrant une augmentation de IGFBP5 (facteur de croissance insulinomimétique liant la protéine 5) et CLDN4 (claudine 4) après 24 heures de stimulation. Discussion La science ageLOC® cible le profil d’expression des gènes responsables de signes spécifiques du vieillissement de la peau. L’application d’ingrédients de soin de la peau de qualité supérieure module ce profil pour refléter une peau qui présente un aspect plus jeune. Des recherches ont révélé que les gènes CSF2 et CSF3 sont les régulateurs clés de la mélanogénèse et de la différenciation kératinocyte.4 En augmentant l’expression de ces gènes, le processus de production de mélanine et la différenciation kératinocyte peuvent mieux refléter leur activité de profil d’expression dans les peaux jeunes. IGFBP5 et CLDN4 sont deux autres gènes clés. IGFBP5 joue un rôle crucial dans la régulation du renouvellement cellulaire de la peau.5 Lorsque l’expression de ce gène augmente, le taux de renouvellement cellulaire de la peau reflète mieux celui d’une peau jeune. Des recherches ont démontré que CLDN4 est impliqué dans l’augmentation de l’hydratation et de la protection de la peau.6 En augmentant le profil d’expression de ce gène, la peau apparaît mieux hydratée et protégée. Conclusion Cette étude indique que la technologie ageLOC® influence positivement les gènes impliqués dans la peau pour refléter un profil d’expression des gènes plus jeune. Références 1. Jiang, N. et al.: “Methods for evaluating gene expression from Affymetrix microarray datasets”. BMC Bioinformatics, 2008, 9, pp. 284. 2. AuER, H., Newsom D.L. and Kornacker , K.: “Expression Profiling Using Affymetrix GeneChip Microarrays. Methods Mol Biol., 2009, 509, pp. 35-46. 3. Bustin, S.A., et al:. “Quantitative real-time RT-PCR-a perspective”. J Mol Endocrinol., 2005, 34, pp. 597-601. 4. Hirobe , T. et al.: “Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) controls the proliferation and differentiation of mouse epidermal melanocytes from pigmented spots induced by ultraviolet radiation B, Pigment”. Cell Res, 2004, 17(3), pp. 230-40. 5. Kim, K.S. et al.: “Induction of cellular senescence by insulin-like growth factor binding protein-5 through a p53-dependent mechanism”. Mol Bio Cell, 2007, 18 (11), pp. 4543-52. 6. Verdier-Sévrain, S. and Bonté, F.: “Skin hydration: a review on its molecular mechanisms”. J Cos Dermatology, 2007, 6 (2), pp. 75-82.