mmanuel d adhé d`aud éren dit de nts de es pro e réc
Transcription
mmanuel d adhé d`aud éren dit de nts de es pro e réc
M MANU UEL D’AUD D DIT DE ES PRO ODUC CTEUR RS ADHÉ ÉREN NTS DE E RÉC CYLUM M Version V 3.2 - Juillet 20 013 1 SOMMAIRE 1 PRINCIPES GENERAUX _____________________________________________ 3 1.1 Présentation _______________________________________________________ 3 1.2 Règles de sélection des Producteurs adhérents qui sont audités _______________ 4 1.3 Définitions générales _______________________________________________ 4 1.4 Définition des Lampes concernées _____________________________________ 5 1.4.1 Détermination qualitative des Lampes ______________________________ 5 1.4.2 Détermination quantitative des Lampes _____________________________ 7 1.5 Définition des EEE Pro concernés _____________________________________ 7 1.5.1 Détermination qualitative des EEE Pro _____________________________ 7 1.5.2 Détermination quantitative des EEE Pro ___________________________ 11 2 REALISATION DE L’AUDIT_________________________________________ 12 2.1 Conflit d’intérêt potentiel ___________________________________________ 12 2.2 Planning des audits ________________________________________________ 12 2.3 Définition des objectifs d’audits ______________________________________ 12 2.4 Réalisation du contrôle des processus opérationnels ______________________ 13 2.5 Réalisation du contrôle documentaire__________________________________ 13 2.6 Points d’audits observés ____________________________________________ 14 2.7 Compte rendu d’audit synthétique ____________________________________ 14 2 1 PRINCIPES GENERAUX 1.1 Présentation Récylum est l’éco-organisme agréé par les Pouvoirs Publics pour la collecte et le recyclage des déchets d’équipements électriques et électroniques : ménagers de la catégorie 5 (lampes) depuis le 9 août 2006, ci-après les « Lampes » professionnels des catégories 5 (matériels d’éclairage), 8 (dispositifs médicaux) et 9 (instruments de surveillance et de contrôle) depuis le 15 août 2012, ci-après les « DEEE Pro » Récylum a ainsi, pour objet, d’organiser en France la collecte et le recyclage des Lampes usagées détenues par les particuliers et les professionnels, ainsi que des DEEE Pro du bâtiment, de l’industrie, de la recherche et du médical, détenus par les professionnels. Tous les Producteurs d’équipements relevant de son périmètre d’agrément peuvent adhérer à Récylum et lui verser une redevance calculée sur la base des quantités d’équipements mis sur le marché au cours de chaque année civile. Les déclarations sont trimestrielles et annuelles dans le cadre de la procédure d’adhésion standard, et uniquement annuelles dans le cadre de la procédure d’adhésion simplifiée. Les Producteurs adhérents doivent, avant le 30 janvier de chaque année, adresser à Récylum une déclaration annuelle des quantités d’équipements mis sur le marché au cours de l’année précédente. Cette déclaration est certifiée exacte et sincère par un commissaire aux comptes, ou à défaut un expert-comptable indépendant, ou le représentant légal du Producteur adhérent. Dans le cadre contractuel qui lie les Producteurs adhérents à Récylum, ces derniers ont accepté de pouvoir être audités à tout moment par un auditeur désigné par Récylum (sauf à avoir fait certifier leurs déclarations annuelles par un commissaire aux comptes). L’auditeur mandaté par Récylum exercera une mission indépendante et sera soumis à une obligation de confidentialité à l’égard de toutes les informations sur les Producteurs adhérents dont il aura connaissance à l’occasion de l’exécution de sa mission. Récylum a souhaité mettre en œuvre des audits dont l’objectif est double : S’assurer que les règles de reconnaissance et de déclarations des équipements concernés soient bien acquises ; S’assurer de l’exhaustivité et de l’exactitude des informations fournies par le Producteur adhérent. Par ces audits, Récylum entend, ainsi, contribuer à la sécurisation des quantités d’équipements déclarées par le Producteur adhérent. En effet, outre l’obligation réglementaire de contrôle de ses adhérents imposée à Récylum, le Producteur adhérent peut se voir infliger, en cas de contrôle des autorités publiques, une amende 3 (contravention de 3ème ou 5ème classe) si des équipements mis sur le marché n’ont pas été déclarés. Ce manuel d’audit est conçu afin de permettre : 1.2 Une mise en œuvre facilitée des audits ; Le respect du cadre de la mission confiée à Récylum dans le cadre de son agrément par arrêté ministériel ; Une utilisation pédagogique de l’audit. Règles de sélection des Producteurs adhérents qui sont audités Les Producteurs adhérents qui sont audités, chaque année, doivent être sélectionnés selon des critères : Aléatoires ; Objectifs ; Non contestables ; Equitables ; Transparents. Par exemple, il ne doit être tenu compte ni de la taille de l’entreprise, ni des marques des équipements vendus, ni d’aucune autre considération de marché. La règle de sélection se fera de façon quantitative : 1 tiers gros éco-contributeurs ; 1 tiers moyens éco-contributeurs ; 1 tiers petits éco-contributeurs. La sélection des Producteurs adhérents se fera par tirage au sort dans chacune des trois catégories ci-dessus avec élimination de la liste, sur une durée de 5 ans, de plus de 90% des Producteurs adhérents déjà sélectionnés, pour le(s) tirage(s) suivant(s) pour assurer la rotation et l’exhaustivité des Producteurs adhérents audités. Le tirage au sort sera réalisé par le cabinet d’audit à partir de la liste des Producteurs adhérents à jour transmise par Récylum. Indépendamment de ces règles de sélection qui doivent concerner plus de 90% des audits, Récylum se réserve le droit de diligenter un audit chez tout Producteur adhérent pour lequel il est nécessaire de préciser ou de sécuriser la procédure d’identification et de déclaration des quantités d’équipements mis sur le marché. 1.3 Définitions générales DEEE Pro : Déchets issus des EEE Pro. 4 EEE : On entend par équipements électriques et électroniques (EEE) les équipements fonctionnant grâce à des courants électriques ou à des champs électromagnétiques, ainsi que les équipements de production, de transfert et de mesure de ces courants et champs, et qui relèvent de l’une des 10 catégories de la réglementation DEEE (cf. article R543172 du Code de l’environnement). Ne sont pas considérés comme des EEE, les équipements qui : Fonctionnent à des tensions supérieures à 1000 volts en courant alternatif et 1500 volts en courant continu ; Sont conçus pour des utilisations exclusivement militaires ; Sont couverts par une autre réglementation (par exemple la directive VHU Véhicules Hors d’Usage de type tourisme et fourgonnettes). EEE Pro : EEE répondant cumulativement aux critères suivants : Ils appartiennent à une des catégories d’équipements explicitement visées en annexe III du contrat d’adhésion relatif à certains DEEE professionnels (catégories 5 (Matériels d’éclairage), 8 (Dispositifs médicaux) et 9 (Instruments de contrôle et de surveillance)) ; Les déchets qui en sont issus sont assimilables à des déchets d’équipements électriques et électroniques professionnels au sens de l’article R.543-173 du Code de l’environnement. Lampes : Lampes relevant de la catégorie 5 visée au I de l’article R543-172 du Code de l’environnement. Mise sur le Marché : Correspond à l’acte de livraison par son Producteur, à titre onéreux ou gratuit, d’un équipement au premier client du Producteur. Lorsque le Producteur est l’utilisateur d’un équipement, la mise sur le marché correspond à sa mise à disposition interne. Producteur : Toute personne qui fabrique, importe ou introduit sur le territoire national à titre professionnel des équipements électriques et électroniques, sauf si ces équipements sont vendus sous la seule marque d’un revendeur. Dans ce cas, le revendeur est considéré comme Producteur. Territoire national : France métropolitaine et les DOM/COM suivants : Guadeloupe, Guyane, Martinique, Réunion, Saint-Martin, Saint-Pierre-et-Miquelon et Mayotte. 1.4 1.4.1 Définition des Lampes concernées Détermination qualitative des Lampes Une Lampe est une source construite en vue de produire un rayonnement optique, en général visible. Une Lampe est un équipement qualifié de « consommable » : elle est munie d’une interface mécanique et électrique (tel un culot), lui permettant d’être facilement échangeable (à l’aide d’outils simples et couramment employés, tels des tournevis ou pinces, et excluant le recours aux soudures, collages et sertissages) au cours de la vie du produit qu’elle équipe. 5 A l’exception des ampoules à filament (ampoules à incandescence, halogènes, infra rouge et tubes linolite), toutes les sources lumineuses remplaçables durant la vie de l’équipement sur lequel elles sont montées, sont concernées. Les Lampes mises sur le marché devant être déclarées sont : Les Lampes destinées à la maintenance d’équipements existants (livrées en l’état) ; Les Lampes intégrées dans des équipements neufs ou d’occasion (luminaires, bancs d’insolation UV, distributeurs de boissons, vitrines réfrigérantes, appareils de projection, blocs autonomes de sécurité, aquariums,…). De façon non exhaustive, les Lampes suivantes sont concernées : Tubes fluorescents, Lampes fluocompactes à alimentation incorporée, Lampes fluocompactes à alimentation séparée, Lampes à décharge, Lampes à vapeur de mercure, Lampes sodium à haute pression, Lampes sodium à basse pression, Lampes aux iodures métalliques, Lampes et tubes à LED’s (ou à diodes électroluminescentes), Lampes germicides, Lampes ultraviolet, Lampes à bronzer (type UVA et UVB), Lampes à induction, Lampes mixtes, Tubes à décharge pour flash en photographie, Lampes pour la reprographie (autre qu’à filament), Lampes pour la projection (photo, vidéo, cinéma) (autre qu’à filament), Lampes pour l’éclairage de scènes (théâtre, studio de prise de vues,…) (autre qu’à filament), Lampes électroluminescentes, … Les Lampes doivent être déclarées selon ces 4 sous-catégories : Tubes fluorescents rectilignes Lampes fluocompactes (avec et sans ballast) Lampes à LED Autres Lampes (iodure métallique, sodium, vapeur de mercure,…) Les LED (diodes électroluminescentes) seules ne sont pas des Lampes, mais des composants d’équipement (un luminaire, un téléviseur, etc…), qui seront traités en même temps que tous les autres composants lors de la fin de vie de l’équipement. Elles ne doivent donc pas être déclarées à Récylum. Les Lampes concernées doivent avoir un marquage spécifique (« poubelle barrée »). 6 1.4.2 Détermination quantitative des Lampes Les Lampes mises sur le marché doivent être déclarées en unités. Les Lampes à déclarer sont les Lampes mises sur le marché depuis le 15 novembre 2006 (15 novembre 2007 dans les DOM/COM concernés), que les Lampes soient destinées au marché professionnel ou au marché grand public. La mise sur le marché correspondant à l’acte de livraison par son Producteur, à titre onéreux ou gratuit, d’une Lampe au premier client du Producteur, les Lampes en stock chez le Producteur adhérent ne sont pas à déclarer. Elles seront à déclarer au moment de leur mise sur le marché. Il convient, donc, de prendre en compte le stock de Lampes lors des déclarations. A titre d’exemple, les Lampes qui sont reprises dans leur emballage d’origine par le Producteur adhérent contre émission d’un avoir, et sont réintégrées dans le stock, ne sont plus considérées comme des Lampes mises sur le marché. Ces Lampes ne sont pas à déclarer à Récylum. Par contre, si les Lampes reprises sont détruites par le Producteur adhérent, elles sont considérées comme mises sur le marché et doivent donc être déclarées à Récylum. Les Lampes livrées gratuitement à titre d’échantillon, doivent également être déclarées à Récylum. A titre d’information, l’éco-contribution doit être supportée pour toutes les Lampes concernées en termes de typologie et qui sont mises sur le marché. L’éco-contribution doit être facturée par le Producteur de la lampe à son premier client. Si ce premier client est un professionnel qui va revendre cette lampe, ce dernier doit refacturer à son propre client la même éco-contribution. La facturation de cette même éco-contribution se fera, ainsi de suite, jusqu’au consommateur final qui peut être un professionnel ou un particulier. 1.5 1.5.1 Définition des EEE Pro concernés Détermination qualitative des EEE Pro Sont considérés comme des équipements professionnels ceux qui du fait de leur nature ou à défaut, de leur circuit de commercialisation, sont destinés exclusivement aux professionnels. Le Producteur est seul responsable de la détermination du statut (ménager ou professionnel) des équipements qu’il met sur le marché. Les équipements professionnels pris en charge par Récylum relèvent des catégories 5 (matériels d’éclairage), 8 (dispositifs médicaux) et 9 (instruments de surveillance et de contrôle) visées au I de l’article R543-172 du Code de l’environnement. 7 Les EEE Pro doivent être déclarés à Récylum selon les sous-catégories suivantes, listées en annexe III du contrat d’adhésion : Sous-catégorie Catégorie N° Description (2) Appareils d’éclairage intérieur et leurs alimentations (y compris lorsqu’elles sont déportées) : • • • • 5.1 Appareils d’éclairage extérieur et leurs alimentations (y compris lorsqu’elles sont déportées) : Catégorie 5 Matériels d’éclairage Professionnels • • • • • • Armatures industrielles et décoratives Baladeuses Chemins lumineux Encastrés, plafonniers, appliques et suspensions (tertiaires, hospitalier et industriels / fonctionnels et décoratifs) Hublots Luminaires étanches Luminaires tertiaires sur pied ou à poser Projecteurs et spots d’éclairage décoratif et d’accentuation Réflecteurs industriels et réglettes Barrettes et bandes flexibles à diodes électroluminescentes (DEL / LED) 5.2 (1) • • • • • • • • Appliques et hublots étanches Eclairages routiers : luminaires de tunnels et lanternes (hors mât et crosse) Eclairages mobiles de chantiers Encastrés de sol et mur pour balisage et mise en valeur Luminaires d’éclairage décoratif Luminaires de balisage Projecteurs d’éclairage sportif et d’espaces Projecteurs de mise en valeur Systèmes de gestion d’éclairage : (3) 5.3 • • Systèmes de gestion centralisée d’éclairage Systèmes d’éclairage dynamique Appareils d’éclairage de sécurité : 5.4 • • • • • • Blocs autonomes d’éclairage de sécurité (BAES) Blocs autonomes d’éclairage de sécurité pour l’habitation (BAEH) Blocs bi-fonction (BAES –BAEH) Luminaires d’éclairage de sécurité sur source centrale (LSC) Systèmes pour blocs autonomes d’éclairage de sécurité adressables (3) Blocs autonomes portables d’intervention Autres matériels d’éclairage à définir (1) Equipements électriques et électroniques dont la fonction est de produire un rayonnement lumineux, y compris les pièces nécessaires à leur fixation et à leur alimentation, à l'exclusion des mâts pour les luminaires de voiries et des sources lumineuses elles-mêmes lorsqu'elles sont facilement interchangeables en vue de leur remplacement au cours de la vie des équipements qu'elles équipent. Les sous-ensembles électriques des EEE, lorsqu’ils ne sont pas directement vendus en OEM à un fabricant d’EEE (ex. : ballast vendu en OEM à un fabricant de luminaires), sont des EEE visés par le présent Contrat. (2) Liste des équipements visés non exhaustive. (3) Unités centrales et déportées, capteurs, actionneurs et accessoires, hors câblage et matériel bureautique. 8 Sous-catégorie Catégorie N° Description (2) Dispositifs médicaux fixes (plus de 250 kg) : 8.1 • • Scanners, IRM, pet scan, lithotripteurs, lasers de chirurgie oculaire … Salle/table d’échographie, radiographie, radiographie panoramique, mammographie, radiothérapie, fluoroscopie … Dispositifs médicaux mobiles (de 50 à 250 kg) : 8.2 • • • • • • • Mobiles de radioscopie peropératoire, radiographie, échographie, endoscopie … Matériels d'assistance respiratoire, respirateur d'anesthésie … Matériel de diagnostic ophtalmologique Microscopes et robots chirurgicaux Machine de dialyse et d'hémofiltration Couveuses, incubateurs, lithotripteurs Lecteurs de plaques radiographiques Dispositifs médicaux portables (moins de 50 kg) : • • • 8.3 Catégorie 8 • Dispositifs médicaux professionnels Mobiliers médicaux : 8.4 (hors produits implantés ou infectés) • • • Instruments chirurgicaux (unités de contrôle, moteurs, pièces à mains, câbles.…) Dispositifs de monitorage Pompes (insuline, assistance respiratoire, aspirateur chirurgical …), centrifugeuses, pousse-seringues … Défibrillateurs, endoscopes, lithotripteurs, lasers anti inflammatoire … Thermomètres, spiromètres, tensiomètres … professionnels Stations de travail et de traitement d’images ou de données médicales (informatique) Accessoires destinés aux dispositifs médicaux (moniteurs/écrans, imprimantes, chariots avec alimentation intégrée, alimentations secourues …) • • • Lits, fauteuils, tables d’examens/d’opération et d’accouchement motorisés. Matelas anti escarres avec commande électrique Ascenseurs pour patients / lève-malades 8.5 Dispositifs médicaux d’hygiène : 8.6 Dispositifs médicaux frigorifiques : • Stérilisateurs, hottes aspirantes, machine à laver les instruments, autoclaves … (1) 8.7 • Banques du sang, coffres cryogéniques, caissons réfrigérés … Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro fixes (plus de 250 kg): • Automates d'analyse (biochimie, immunochimie, hématologie, microbiologie, immunologie infectieuse, tests génétiques …) Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro mobiles (de 50 à 250 kg): 8.8 • • Automates d'analyse (biochimie, immunochimie, hématologie, microbiologie, immunologie infectieuse, tests génétiques …) Centrifugeuses de grande capacité Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro portables (moins de 50 kg): • 8.9 • • • Automates d'analyse (biochimie, immunochimie, hématologie, microbiologie, immunologie infectieuse, tests génétiques …) Accessoires destinés aux dispositifs de diagnostic in vitro (moniteurs/écrans, imprimantes, chariots avec alimentation intégrée, alimentations secourues …) Stations informatique de traitement de données biologiques ou médicales. Centrifugeuses de paillasse Autres dispositifs médicaux à définir (1) Equipements électriques et électroniques répondant aux définitions des dispositifs médicaux et de leurs accessoires telles que données par les Directives 93/42/EEC et 98/79/EC, hors dispositifs médicaux qui deviennent normalement infectieux avant la fin de leur 9 cycle de vie et dispositifs médicaux implantables actifs qui sont des DASRI (Déchets d’activités de soins à risques infectieux). (2) Liste des équipements visés non exhaustive. Sous-catégorie Catégorie N° Description (1) Appareils de gestion et de régulation d’énergie (2) : 9.1 • • Régulateurs, programmateurs et afficheurs d'énergie (électrique, calorifique, fluidique …). Gestionnaires et compteurs d’énergie Thermostats Appareils électroniques de sécurité : 9.2 • • • • • • • Avertisseurs sonores y compris sirènes industrielles Détecteurs volumétriques d’intrusion Matériel de vidéosurveillance (caméras, moniteurs, enregistreurs) Systèmes d’alarme intrusion filaire et radio (centrales, sirènes, détecteurs, claviers, transmetteurs …) Systèmes de contrôle d’accès (centrales, lecteurs, claviers, carillons, commandes de gâche …) Transmetteurs téléphoniques Portiers vidéo/audio et leurs gâches électriques, interphones … Systèmes de sécurité incendie : 9.3 • • • • Catégorie 9 Détecteurs de fumée (hors ioniques), de flamme ou de gaz (autonomes ou pas). Systèmes d’alarme incendie (tableaux de détection, centralisateurs de mise en sécurité incendie, tableaux d’alarme technique, tableaux de synthèse, répétiteurs, détecteurs techniques associés, sirènes, détecteurs autonomes, déclencheurs) Blocs autonomes d’alarme sonore (BAAS) Systèmes de diffusion d’alarme visuelle (SDAV) Systèmes de fermeture et de protection solaire : Instruments de contrôle et de surveillance professionnels • 9.4 • • Motorisation de porte sectionnelle, porte piétonne, volet roulant, store, portail basculant/coulissant, niveleur de quai … (moteur électrique ou électro-hydraulique avec son motoréducteur). Capteurs de sécurité (fin de course, anémomètre …) Armoires de commande Appareils de mesure et de test : • 9.5 • • • • • 9.6 Instruments de mesure chronométrique, optique, acoustique, chimique, débitmétrique, dimensionnelle, électrique, accélérométrique, hygrométrique, magnétique, massique, volumétrique, photométrique, pyrométrique, radiométrique, thermométrique, viscosimétrique, taxi-métrique … Analyseur de signaux digitaux et numériques Enregistreurs et systèmes d’acquisition de données Equipement de test de réseaux et télécommunication Matériel de préparation d’analyse (agitateur, centrifugeuse, mise en température froid/chaud …) Bancs de test divers (réglages automobiles, détection fausse monnaie, test de cartes électroniques …) Appareils de surveillance et contrôle des installations industrielles : • • Panneau de contrôle Automatismes (senseurs/actionneurs) Appareils de génération/stockage d'énergie : 9.7 • • • Onduleurs, onduleurs solaires, chargeur de batteries Alimentations stabilisées Convertisseurs AC/DC, sinusoïdaux … Autres instruments de contrôle et de surveillance à définir 10 (1) Liste des équipements visés non exhaustive. (2) Ne sont pas concernés les équipements mis sur le marché en tant que composant destiné à intégrer un autre équipement (ex : thermostat intégré dans un distributeur automatique). Lorsque les volumes sont peu significatifs, les petites pièces utilisées au sein des SAV des Producteurs adhérents pour réparer les équipements peuvent ne pas être déclarées. En revanche, les sous-ensembles qui sont mis à disposition des clients pour la maintenance ou le complément fonctionnel des équipements doivent être déclarés. 1.5.2 Détermination quantitative des EEE Pro Les équipements professionnels doivent être déclarés en unités et en poids (en tonnes avec 3 décimales). Les poids correspondent au poids net total des EEE Pro incluant l’ensemble de leurs accessoires, hors emballages, notices, lampes, piles et accumulateurs. La facturation de l’éco-contribution est établie sur la base des poids déclarés (barème à la tonne d’équipements mis sur le marché). La mise sur le marché correspondant à l’acte de livraison par son Producteur, à titre onéreux ou gratuit, d’un équipement au premier client du Producteur, les EEE Pro en stock chez le Producteur adhérent ne sont pas à déclarer. Ils seront à déclarer au moment de leur mise sur le marché. Il convient, donc, de prendre en compte le stock d’équipements lors des déclarations. A titre d’exemple, les EEE Pro qui sont repris dans leur emballage d’origine par le Producteur adhérent contre émission d’un avoir, et sont réintégrés dans le stock, ne sont plus considérés comme des équipements mis sur le marché. Ces EEE Pro ne sont pas à déclarer à Récylum. Par contre, si les équipements repris sont détruites par le Producteur adhérent, ils sont considérées comme mis sur le marché et doivent donc être déclarés à Récylum. Les équipements livrés gratuitement à titre d’échantillon, doivent également être déclarés à Récylum. Dans le cas où des équipements mis sur le marché, puis repris par le Producteur adhérent à un client, quittent définitivement le territoire national à fin de réemploi, réutilisation ou destruction, les EEE Pro ainsi repris peuvent être déclarés pour être déduits de la contribution annuelle. 11 2 REALISATION DE L’AUDIT 2.1 Conflit d’intérêt potentiel Afin d’éviter tout conflit d’intérêt, dans le cas où un Producteur adhérent sélectionné pour être audité serait le client de Deloitte & Associés (commissariat aux comptes, expertise-comptable ou autre), le cabinet Deloitte & Associés, en charge de la réalisation des audits, informera Récylum avant de confirmer l’audit. Si toutes les parties sont d’accord, l’audit sera confirmé. Dans le cas contraire, Récylum confiera cet audit à un autre cabinet d’audit. 2.2 Planning des audits Les Producteurs adhérents sélectionnés pour les audits seront avertis par Récylum. Le cabinet d’audit se chargera de fixer les dates d’audit. Dans le meilleur des cas et sauf exception, ces dates d’audit devront être connues par les Producteurs adhérents sélectionnés au moins trois semaines avant l’audit. 2.3 Définition des objectifs d’audits Les objectifs d’audit sont de s’assurer que : L’exhaustivité des types d’équipements (tous les types d’équipements à déclarer) soit déclarée ; L’exactitude des types d’équipements (exclusivement les types d’équipements à déclarer) soit déclarée ; L’exhaustivité des quantités d’équipements (tous les équipements à déclarer) soit déclarée ; L’exactitude des quantités d’équipements (exclusion faite des équipements en stock, retour client,…) soit déclarée ; Les processus opérationnels, mis en place afin de rendre compte des méthodes et des modalités de productions des informations chiffrées à partir desquelles les déclarations sont produites, sont fiables ; Le registre spécial, contenant les bases de calcul et tous les documents utilisés par le Producteur adhérent pour déterminer les quantités d’équipements mis sur le marché, existe ; Les informations du registre spécial sont cohérentes avec la définition des équipements relevant des catégorie 5, 8 et 9 visées au I de l’article R543-172 du Code de l’environnement; Les informations du registre spécial concordent avec les données contenues dans la comptabilité du Producteur adhérent. L’audit porte sur les 3 années précédentes. 12 2.4 Réalisation du contrôle des processus opérationnels L’auditeur doit comprendre les procédures de contrôle interne existantes en mettant en évidence les contrôles clés permettant de répondre aux objectifs d’audit. L’auditeur doit contrôler et analyser les processus opérationnels mis en œuvre par le Producteur adhérent afin de rendre compte des méthodes et des modalités de productions des informations chiffrées à partir desquelles les déclarations auront été produites. Les contrôles à mettre en œuvre sont : Récupérer un descriptif de ces processus opérationnels, Décrire à l’aide d’entretiens ces processus opérationnels, Déterminer les contrôles clés permettant de valider les objectifs d’audits, Réaliser des tests afin de contrôler la fiabilité de ces processus opérationnels. Ce travail doit permettre : 2.5 D’identifier les risques potentiels et la définition des contrôles palliatifs, De couvrir les risques de production d’informations chiffrées erronées, De s’assurer que le Producteur adhérent a mis en place des procédures de contrôle interne et des outils efficaces, en ce qui concerne la production des données servant aux déclarations des quantités d’équipements mis sur le marché. Réalisation du contrôle documentaire L’auditeur doit mettre en œuvre un contrôle documentaire. Celui-ci portera sur la production des données qui servent à établir les déclarations périodiques. Elles devront être justifiées par le Producteur adhérent à cette occasion. Ce contrôle documentaire doit permettre de : Vérifier l’existence, chez le Producteur adhérent, d’un Registre Spécial contenant les bases de calcul et tous les documents utilisés par le Producteur adhérent pour déterminer les quantités d’équipements mis sur le marché. Le Producteur adhérent s’est engagé dans, le contrat d’adhésion, à tenir un registre spécial contenant les bases de calcul et tous les documents utilisés pour remplir les déclarations. Le registre spécial doit être identifié et matérialisé dans un dossier (cahier, classeur, pochette…). Vérifier la cohérence de ces informations avec la définition des équipements relevant des catégorie 5, 8 et 9 visées au I de l’article R543-172 du Code de l’environnement. 13 L’auditeur devra réaliser des tests de cohérence en rapprochant les équipements déclarés et les catalogues commerciaux du Producteur adhérent, avec les états de gestion des ventes, des achats et des stocks d’équipements. Vérifier la concordance de ces informations avec les données contenues dans la comptabilité du Producteur adhérent. L’auditeur devra réaliser des tests de concordance en rapprochant les quantités d’équipements déclarés, avec la comptabilité et les états de gestion des ventes, des achats et des stocks d’équipements. 2.6 Points d’audits observés Les points d’audits observés devront être centralisés dans une partie spécifique et présenter : Les écarts ou la non-conformité constatée, Les observations visuelles et documentaires recueillies au cours de l’audit. 2.7 Compte rendu d’audit synthétique En fin de mission, l’auditeur présentera un compte rendu synthétique au Producteur adhérent. Ce compte rendu synthétique, ci-joint en annexe 2, devra être signé par une personne dûment habilitée à engager le Producteur adhérent. Ce compte rendu comprend : La synthèse des constats de l’auditeur, Le tableau des équipements mis sur le marché, chaque année, avec les écarts éventuels constatés par l’auditeur. 14 ANNEXE 1 Matrice de contrôle de l’auditeur 1/5 Nom d de l’auditeur : Date eet lieu de l’audiit : Produccteur adhérent audité a : Equipeements concernéés : [Lampes ou u EEE Pro] Matrice de contrôle de l’’auditeur Contrôôle des processu us opérationnells Validation quualitative des équ uipements conceernés Existe-t-il une procédure perm mettant de s’assuurer de l’exhaustivitéé des équipemen nts concernés (touus les équipements concernés sont-iils bien tracés daans le système organnisationnel du Producteur P adhérrent) et de l’exactitudde des types d’éq quipements conccernés (seuls les équuipements concerrnés sont-ils décclarés) ? Décrire le proocessus opérationnel qui permet de s’assurer que tous les équipem ments concernéss sont bien identifiéés et que seuls les équipements concernés sonnt bien identifiéss Identifier les contrôles clés peermettant de s’assurer de l’exhaustivvité des types d’équipements conncernés Réaliser des ttests pour valideer ces contrôles cclés Identifier les contrôles clés peermettant de s’assurer de l’exactitudde des types d’éq quipements conccernés. Le système organisationnel du d Producteur addhérent oler les équipemeents permet-il d’iddentifier et d’iso concernés (syystème de codification…) ? Réaliser des ttests pour valideer ces contrôles cclés Oui Non 2/5 Constats/Com mmentaires Nom d de l’auditeur : Date eet lieu de l’audiit : Produccteur adhérent audité a : Equipeements concernéés : [Lampes ou u EEE Pro] Matrice dee contrôle de l’auditeur Contrôôle des processu us opérationnells Validation quuantitative des éq quipements conccernés Existe-t-il une procédure perm mettant de s’assuurer de d dééclarés l’exhaustivitéé des quantités d’équipements et de l’exactittude des quantitéés d’équipementts déclarés (prisse en compte dess équipements enn stocks, des reetours d’équipem ments,…) ? Décrire le proocessus opérationnel qui permet de s’assurer que tous les équipem ments concernéss ont bien été déclaarés et que seuls les équipementss à déclarer (mis sur le marché) ont o été déclarés Identifier les contrôles clés peermettant de s’assurer de l’exhaustivvité et de l’exacttitude des quantiités d’équipementts déclarées Réaliser des ttests pour valideer ces contrôles cclés S’assurer quee le système orgaanisationnel du Producteur addhérent permet de d connaître avecc précision les quantités mises sur le marché, vvérifier les contrôles et cadrages effecctués à l’aide dees d ventes, état ddes documents diisponibles (état des stocks, état dees achats), contrrôle de cohérence avec le chiffre d’afffaires, prix unittaire, poids unitaaires, quantités d’éqquipements vend dus, quantités d’équipementts en stocks, équ uipements dans lle catalogue,… Réaliser des ttests pour valideer ces contrôles cclés Oui Non 3/5 Constats/Com mmentaires Nom d de l’auditeur : Date eet lieu de l’audiit : Produccteur adhérent audité a : Equipeements concernéés : [Lampes ou u EEE Pro] Matrice de contrôle de l’’auditeur C Check-list comp plémentaire Sorties de stoocks non vendues Le Producteuur adhérent a-t-il des mises au rebbut, des échantillons ggratuits, des consommations d’équipementts pour sa propree entreprise ? Enn d’autres term mes, existent-ils des d sorties de stoocks non vendues ? Si oui, ces sorties sont-elles correctement c décclarées à Récylum ? Retours en stoocks Le Producteuur adhérent a-t-il des retours en sstocks ? Si oui, ces rettours en stocks sont-ils s bien dédduits des déclarations à Récylum ? Lampes intéggrées [lampes un niquement] Le Producteuur adhérent a-t-il des Lampes intéégrées à d’autres artiicles ? Si oui, ces sorties sont-elles correctement c décclarées à Récylum ? EEE Pro expoortés [EEE Pro uniquement] u Le Producteuur adhérent a-t-il exporté sous coontrôle des EEE Pro à fin de réemplo oi, réutilisation oou destruction ? Si oui, ces exxports sont-ils co orrectement déclarés à Récylum ? Oui Non 4/5 Constats/Com mmentaires Nom d de l’auditeur : Date eet lieu de l’audiit : Produccteur adhérent audité a : Equipeements concernéés : [Lampes ou u EEE Pro] Matrice de contrôle de l’’auditeur Contrôle docu umentaire Vérifier l’existence chez les Producteur P adhéérent d’un registre spécial contenan nt les bases de calcul et tous les docum ments utilisés paar le Producteur adhérent pourr déterminer les quantités d’équipementts mis sur le marrché. Oui Non Vérifier la coohérence de ces informations i aveec la définition dess équipements reelevant des catéggories 5 (matériels d’ééclairage), 8 (disspositifs médicauux) et 9 (instruments de surveillance et e de contrôle) vvisées au I de l’articcle R543-172 du Code de l’environnem ment. Vérifier la cooncordance de cees informations aavec les données contenues dans la co omptabilité du Producteur addhérent. 5/5 Constats/Com mmentaires ANNEXE 2 Modèle de compte rendu d’audit 1/5 Nom d de l’auditeur : Date eet lieu de l’audiit : Produccteur adhérent audité a : Equipeements concernéés : [Lampes ou u EEE Pro] Modèle de ccompte rendu u d’audit Compte rendu d’audit synthétique s E Existence d’un reegistre spécial ? L Le registre spéciaal contient-il les bases de calcul et toous les documennts utilisés par lee Producteur aadhérent pour détterminer les quaantités dd’équipements m mis sur le marchéé ? C Ces informationss sont-elles cohérrentes avec ddéfinition des équuipements relevaant des catégoriees 5 (m matériels d’éclaiirage), 8 (dispossitifs médicaux) et 9 (iinstruments de ssurveillance et dee contrôle) viséees aau I de l’article R R543-172 du Cod de de l’’environnement ? C Ces informationss concordent-ellees avec les données contenues dans laa comptabilité du u Producteur aadhérent ? E Existe-t-il des proocessus opératio onnels mis en œuuvre ppar le Producteurr adhérent afin de d rendre comptee ddes méthodes et ddes modalités dee production des innformations chifffrées à partir deesquelles les ddéclarations ont éété produites ? Oui Non D Date C Constats/Comme entaires Nom Prénom du sign nataire R Recommandations dde l’auditeur : Qualiité du signataire Visa du Produccteur adhérent Bon pour p acceptation n des conclusionss de l’audit C Ce document n’est pas opposable aux x pouvoirs publics. 2/5 Nom d de l’auditeur : Date eet lieu de l’audiit : Produccteur adhérent audité a : Equipeements concernéés : [Lampes ou u EEE Pro] Moodèle de comp pte rendu d’a audit [lampes]] Tableauu réalisé par ann née Quantités de L Lampes mises sur s le marché p par la société Du 001/01/20__ au 31/12/20__ 3 Constattées Tubes fluorescents linéaires Déclaréées Ecartts Constattées Lampes fluocom mpactes (avec ett Déclaréées sans bballast) Ecartts Constattées Lampess à LED Déclaréées Ecartts Constattées Autres Lampees (tous types) Déclaréées Ecartts Constattées Déclaréées Total de chaaque colonne Ecartts Constattées Quantité totaale mise sur le Déclaréées marrché Ecartts Fab bricant D Date Marque M distributeur Introduction Im mportation Vente à distance Nom Prénom du sign nataire Qualiité du signataire C Ce document n’est pas opposable aux x pouvoirs publics. Visa du Produccteur adhérent Bon pour p acceptation n des conclusionss de l’audit 3/5 Nom d de l’auditeur : Date eet lieu de l’audiit : Produccteur adhérent audité a : Equipeements concernéés : [Lampes ou u EEE Pro] Mod dèle de comptte rendu d’au udit [EEE Pro o] Quantités d’E EEE Pro mis su ur le marché paar la société Du 001/01/20__ au 31/12/20__ 3 Constattées Déclaréées [Préciser la soous-catégorie] Ecartts Constattées Déclaréées [Préciser la soous-catégorie] Ecartts Constattées Déclaréées [Préciser la soous-catégorie] Ecartts Constattées Déclaréées [Préciser la soous-catégorie] Ecartts Constattées Déclaréées Total de chaaque colonne Ecartts Fabricant Unitéés Poids Marque distributeur Unités Poid ds Introducction Unités Unitéés Quantité totaale mise sur le marrché Poids Imp portation Unitéés Poids Poidss (en tonnes avec 3 déécimales) Constattées Déclaréées Ecartts D Date Nom Prénom du sign nataire Qualiité du signataire C Ce document n’est pas opposable aux x pouvoirs publics. Visa du Produccteur adhérent Bon pour p acceptation n des conclusionss de l’audit 4/5