« Toxicologie humaine, évaluation du risque et vigilance » objEctifs
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« Toxicologie humaine, évaluation du risque et vigilance » objEctifs
Domaine Sciences - Technologies - Santé Mention de master « sciences du médicament » Master 2e année Parcours professionnel « Toxicologie humaine, évaluation du risque et vigilance » (THERV) Enseignant responsable Pr Saadia Kerdine-Römer master-therv-pro.pharmacie@u-psud.fr saadia.kerdine-romer@u-psud.fr conditions d’admission Ce parcours est ouvert aux étudiants suivant des études pharmaceutiques (DFASP validé), médicales, vétérinaires titulaires d’un M1 ou titulaires d’une licence scientifique et d’un master 1. secrétariat Caroline PARANT - [email protected] 01 46 83 58 48 Célia POULARD - [email protected] 01 46 83 54 00 modalités de candidature Vous devez impérativement déposer votre candidature sur le site internet de l’Université Paris-Saclay : www.universite-paris-saclay.fr/fr/formation/masters - choisir School : « Biologie, Médecine, Pharmacie » - choisir « Sciences du Médicament » puis le M2 concerné pour candidater en ligne DATE LIMITE DE CANDIDATURE : 15 juin 2016 Objectifs scientifiques Former les étudiants à la compréhension des relations entre identification du danger lié à un produit et les risques associés à son emploi. Acquérir la démarche expérimentale (modèles d’évaluation), connaître les principaux problèmes de toxicité, savoir établir une démarche d’évaluation de sécurité d’emploi d’un produit et de toxicologie réglementaire. Les objectifs de cet enseignement sont de former des toxicologues dans les : • industries directement concernées par les problèmes de sécurité sanitaire des produits qu’elles élaborent : industrie pharmaceutique humaine et vétérinaire, cosmétologie, industrie chimique, industrie phytosanitaire, industries alimentaires • agences (ANSM, ANSES) et administrations où des compétences toxicologiques sont nécessaires pour occuper certaines fonctions • laboratoires prestataires de services en toxicologie et en pharmacologie de sécurité (CRO) • laboratoires publics ou privés amenés à contrôler la sécurité d’emploi des produits issus des industries précitées, ou risquant d’être confrontés à des problèmes d’intoxication. Objectifs professionnels • Former des étudiants aux métiers d’application de la toxicologie et à l’évaluation de la sécurité d’emploi des produits dans le secteur industriel (santé, chimie, agrochimie, cosmétique, CRO) : directeur d’études CRO, toxicologue réglementaire. • Former des étudiants dans le secteur des vigilances : évaluateur en pharmacovigilance... • Former des étudiants aux métiers de l’évaluation du secteur public [Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (ANSM), Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail (ANSES), Institut de veille sanitaire] : évaluateur toxicologue (médicaments, biocides, cosmétiques, pesticides), chef de projet normes [valeurs limites professionnelles (VLP), valeurs toxicologiques de référence VTR)]. Domaine Sciences - Technologies - Santé Mention de master « sciences du médicament » Master 2e année « Toxicologie humaine, évaluation du risque et vigilance » construction des parcours & organisation de la formation Enseignements détails des UE S3 Organisation - Mécanismes d’action des toxiques - Toxicologie d’organes 5 UE - Toxicologie réglementaire 1 : définitions, principes et organisation obligatoires - Toxicologie réglementaire 2 : expérimentation et tests - Toxicologie réglementaire 3 : les vigilances Heures ECTS CM / ED 30 h 3 (toutes les UE) (toutes les UE) (toutes les UE) CM / ED 30 h 3 (toutes les UE) (toutes les UE) (toutes les UE) Stage 6 mois 30 - Cancérogenèse et pathologies tumorales - Pathologies non tumorales 5 UE optionnelles - Immuno-toxicologie S3 S4 5 UE à choisir pour un total de 12 ECTS Obligatoire - Toxicologie analytique - Toxicologie cellulaire - Analyse de cas - Anatomo-pathologie - Toxicologie clinique - Métabolisme et transport des xénobiotiques - Stage professionnalisant Modalités 1. Le stage professionnel fera l’objet de deux notations, chacune sur 20 points : note de mémoire et note de soutenance. Le stage ne sera validé que si l’étudiant obtient la moyenne aux deux notes. Il n’y a pas de compensation entre les notes. 2. La partie théorique ne sera validée que si la moyenne finale des UE suivies est de 10/20. Dans le cas où la moyenne de 10/20 n’est pas obtenue à la 1ère session, l’étudiant devra repasser toutes les UE pour lesquelles il a obtenu une note inférieure à 10/20. Si l’étudiant n’obtient pas une moyenne générale de 10/20 à la seconde session (moyenne générale de toutes les UE du master), il est définitivement ajourné mais garde le bénéfice des UE validées (notes supérieures à 10>20) et le nombre d’ECTS associés. Une note inférieure à 7/20 ajourne automatiquement l’étudiant quelle que soit la session (note non compensable).