Le Prénatest - GMF Concorde

Le Prénatest® est un dépistage prénatal, qui permet de connaître votre propre taux de
risque de porter un fœtus potentiellement atteint d’une des anomalies les plus
fréquemment observées à la naissance : la trisomie 21, la trisomie 18 et les anomalies de
fermeture du tube neural.
Simple et rapide, le Prénatest® consiste en un prélèvement de quelques gouttes de sang
au bout du doigt de la patiente et une échographie fœtale. Il s’adresse à toutes les femmes
enceintes, quel que soit leur âge, et peut être réalisé lors du premier ou du second
trimestre de la grossesse.
Pour connaître votre taux de risque
L’analyse de sang, combinée à la mesure de la clarté nucale du fœtus lors de
l’échographie, permettent d’obtenir des résultats fiables à 90% lorsque le Prénatest® est
effectué au premier trimestre de grossesse(entre la 11ième et la 14ième semaine).
S’il est effectué lors du second trimestre de la grossesse (entre la 14ième et la 22ième
semaine), le Prénatest® offre des résultats fiables dans une proportion de 75 à 80%. À
cette période de la grossesse, le test consiste en une analyse de sang, idéalement
combinée à une échographie fœtale qui permettra de déterminer l’âge du fœtus et
améliorera la précision des résultats.
Le Prénatest® ne présente aucun danger pour la mère ou le fœtus, et les résultats sont
disponibles en sept jours ouvrables.
Semaines de Grossesses
11
12
13
er
13.6
Prénatest® 1 trimestre
14
15
16
e
17
18
19
20
21
22
Prénatest® 2 trimestre
Analyse de deux protéines Analyse de deux protéines sanguines
sanguines
avec
échographie
Trisomie 21
Trisomie 18
Autres anomalies
chromosomiques
Trisomie 21
Trisomie 18
Anomalies du
l’anencéphalie)
tube
neural(le
spina
bifida
et
Comprendre vos résultats
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Il est important de vous rappeler que le Prénatest® est un test de dépistage et qu’il ne
pose donc pas de diagnostic définitif sur l’état du fœtus que vous portez. Les résultats que
vous obtenez sont ceux du pourcentage de risque que nous avez d’avoir un fœtus atteint
d’une des principales anomalies observées à la naissance.
Si vos résultats sont négatifs, cela signifie que votre pourcentage de risque de porter un
fœtus atteint d’une anomalie est faible. Il s’agit donc d’une bonne nouvelle! Les résultats
vous sont transmis par votre médecin traitant.
Environ une femme sur 20 peut s’attendre à recevoir un résultat positif du Prénatest®. Si
tel est votre cas, cela signifie que votre pourcentage de risque à porter un fœtus atteint
d’une anomalie est plus élevé que la moyenne. Toutefois, cela ne signifie pas que le
fœtus soit effectivement atteint d’une quelconque anomalie. Les résultats positifs du
Prénatest® étant transmis par le laboratoire à votre médecin traitant, c’est avec ce dernier
que vous discuterez de votre situation et des tests diagnostiques possibles.
80%
des bébés
trisomiques proviennent
de mères âgées de moins
de 35 ans
Risques d’avoir un enfant vivant avec le syndrome de Down selon
l’âge maternel
Âge(ans)
Risque de trisomie 21 à la naissance
20
25
30
32
34
36
38
40
42
44
1 sur 1526
1 sur 1351
1 sur 894
1 sur 658
1 sur 445
1 sur 280
1 sur 167
1 sur 96
1 sur 55
1 sur 30
Pourquoi choisir Prénatest®?
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Bien que le Prénatest® ne pose pas de diagnostic, il demeure un test très utile pour les
raisons suivantes :
Il ne présente aucun danger pour la maman ou le fœtus;
Il offre aux mères de moins de 35 ans la possibilité de faire un dépistage
prénatal(jusqu’alors, seul le test prénatal de l’amniocentèse existait et il ne
s’adressait qu’aux mères de 35 ans et plus;
Il peut être une excellente alternative à l’amniocentèse pour les femmes de 35 ans
et plus;
Réalisé lors du premier trimestre, il vous permet d’être très rapidement rassurée
sur la santé de votre bébé et de profiter pleinement de votre état de femme
enceinte;
Dans le cas de résultats inquiétants, il est effectué suffisamment tôt dans la
grossesse pour vous permettre de faire une amniocentèse et éviter de prendre une
décision précipitée. Demandez conseil à votre médecin.
La trisomie 21(syndrome de Down)
Cette anomalie génétique survient au moment de la conception, lorsque le fœtus reçoit
trois exemplaires du chromosome 21 au lieu de deux. La trisomie 21 engendre les
handicaps intellectuels et physiques (dont des problèmes cardiaques) pour lesquels il est
impossible de prévoir le degré de gravité. Toute femme enceinte peut mener à terme une
grossesse dont le fœtus est atteint du syndrome de Down et il n’existe aucun traitement
curatif.
La trisomie 18(syndrome d’Edwards)
La trisomie 18 survient également au moment de la conception. Elle se caractérise par la
présence de trois chromosomes 18 au lieu de deux dans les cellules du fœtus. Dans la
presque totalité des cas, le fœtus ne survit pas à la naissance.
Les anomalies du tube neural
Une anomalie du tube neural survient lorsque le cerveau ou la colonne vertébrale du
fœtus ne se développe pas normalement, et ce, dès le début de la grossesse. Les deux
malformations majeures du tube neural sont :
Le spina bifida, qui se caractérise par un défaut de fermeture de la paroi osseuse
recouvrant la moelle épinière, entraînant des handicaps physiques et intellectuels d’une
intensité variable selon la lésion. Certaines personnes atteintes de cette anomalie peuvent
mener une vie active, alors que d’autres sont incapables de marcher et souffrent
d’incontinence.
L’anencéphalie, qui se caractérise par l’absence d’une grande partie du crâne et du
cerveau, entraînant le décès du fœtus avant l’accouchement ou peu après la naissance.
L’augmentation du risque est en fonction de l’âge maternel.
Veuillez noter que ces tests sont effectués en laboratoire privé et prévoir des coûts de
100.00$ pour l’échographie(clarté nucale) et 185.00$ pour la prise de sang payable avec
carte de crédit ou mandat poste. Ces prix peuvent changer sans pré-avis.