Flyer FLOW-i
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Flyer FLOW-i
Ventilateur d’anesthésie FLOW-i : ® Au service du bloc opératoire Ventilateur d’anesthésie polyvalent, le FLOW-i permet de traiter tout type de patient, du nouveau-né ou prématuré jusqu’à l’obèse morbide en passant par les patients à risque. Sa plateforme 100% numérique et évolutive, offre de nombreux modes de ventilation et des fonctionnalités spécifiques avec pour objectifs majeurs la sécurité, l’ergonomie et l’économie. Plusieurs versions sont disponibles : mobile ou embarquable sur bras. Les capacités de rangement peuvent aller de 1 à 3 tiroirs, l’architecture ouverte du FLOW-i permet d’accueillir de nombreux types de moniteurs hémodynamiques1. Toutes les données sont extractibles par USB et transférables aux dossiers patients informatisés, permettant entre autres un suivi rigoureux de la consommation des agents halogénés. Le FLOW-i utilise la technologie du Volume Reflector® et celle d’injecteurs électroniques pour l’apport d’halogénés, ce qui permet de récupérer 95% des gaz expirés et de réduire jusqu’à 30% la consommation d’agents anesthésiques par an et par machine2. Le temps de disponibilité du FLOW-i peut être optimisé grâce au télédiagnostic, inclus dans les contrats de service MCare. 1 Cf le catalogue des produits Maquet. 2 Études de marché Maquet de 2013: Technologie Institut Medizin GmbH (TIM), Benchmarking MAQUET FLOW-i®, EVU-134605. L’AGC peut être pré-réglé à tout moment, en mode Attente, en ventilation manuelle ou en ventilation automatique. Une fois lancé, il suffit d’ajuster la vitesse et la concentration d’agent halogéné en fin d’expiration (EtAA) et l’AGC ajuste alors automatiquement le débit de gaz frais de manière à respecter vos consignes. Dans un même temps, l’outil de prédiction permet de visualiser les tendances et le temps à atteindre. Une fois la cible atteinte, l’AGC réduit automatiquement le débit de gaz frais et la délivrance des halogénés tout en maintenant les cibles définies pour une anesthésie en bas débit. Ceci permet d’éviter les ajustements manuels et continus des différents paramètres, libérant du temps pour d’autres tâches. 3 Contrôle Automatique des Gaz FLOW-i® Système d’assistance respiratoire destiné à être utilisé pour administrer des halogénés tout en contrôlant la ventilation des patients qui ne peuvent pas respirer ainsi que pour aider les patients qui ont une capacité limitée à respirer. Il s’agit d’un dispositif médical de classe IIb, CE0123. Produit fabriqué par MAQUET CRITICAL CARE AB, Suède. Pour un bon usage, veuillez lire attentivement toutes les instructions figurant dans la notice d’utilisation du produit. Version de décembre 2014 MAQUET SAS Parc de Limère, Avenue de la Pomme de Pin, CS 10008 Ardon 45074 Orléans cedex 2, France www.maquet.com Phone:+33 2 38 25 88 88 GETINGE GROUP est un fournisseur mondial de premier plan en produits et systèmes contribuant à améliorer la qualité et la rentabilité des soins de santé et de la biologie. Nous regroupons nos activités sous les trois marques ArjoHuntleigh, GETINGE et Maquet. ArjoHuntleigh se consacre à la mobilité des patients et au traitement des plaies. GETINGE propose des solutions de lutte contre les infections dans les soins de santé et de prévention de la contamination en biologie. Maquet se spécialise dans les traitements et produits destinés aux interventions chirurgicales, à la cardiologie interventionnelle et aux soins intensifs. MAQUET ® est une marque déposée de la société MAQUET GmbH & Co.· Les spécifications MAQUET ne sont données qu’ à titre indicatif, MAQUET se réservant le droit de les modifier sans préavis. Copyright by MAQUET SAS, Ardon · Ref. : MCC_VE_ANES_FLOW-i-i_Gen_ FLY_01_DEC_2014. Le FLOW-i® dispose d’un système de délivrance des gaz anesthésiants automatisé : l’AGC™ (Automatic Gas Control3) qui a été conçu pour atteindre la cible d’agent halogéné en fin d’expiration à la vitesse désirée. L’utilisateur définit un temps d’atteinte de cible souhaité qu’il soit de 1 ou 15 minutes par exemple et le FLOW-i® adapte sa délivrance de gaz en conséquence. Dans tous les cas, le risque d’hypoxie est réduit car l’AGC va atteindre la cible de fraction inspirée d’oxygène (FiO2) aussi rapidement que possible, quelle que soit la vitesse réglée.