Flyer FLOW-i

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Flyer FLOW-i
Ventilateur d’anesthésie
FLOW-i :
®
Au service
du bloc opératoire
Ventilateur d’anesthésie polyvalent, le FLOW-i permet de
traiter tout type de patient, du nouveau-né ou prématuré
jusqu’à l’obèse morbide en passant par les patients à risque.
Sa plateforme 100% numérique et évolutive, offre de nombreux modes de ventilation et des fonctionnalités spécifiques
avec pour objectifs majeurs la sécurité, l’ergonomie et l’économie.
Plusieurs versions sont disponibles : mobile ou embarquable sur bras. Les capacités de rangement peuvent aller
de 1 à 3 tiroirs, l’architecture ouverte du FLOW-i permet d’accueillir de nombreux types de moniteurs hémodynamiques1.
Toutes les données sont extractibles par USB et transférables
aux dossiers patients informatisés, permettant entre autres
un suivi rigoureux de la consommation des agents halogénés.
Le FLOW-i utilise la technologie du Volume Reflector® et
celle d’injecteurs électroniques pour l’apport d’halogénés, ce
qui permet de récupérer 95% des gaz expirés et de réduire
jusqu’à 30% la consommation d’agents anesthésiques par an
et par machine2.
Le temps de disponibilité du FLOW-i peut être optimisé grâce
au télédiagnostic, inclus dans les contrats de service MCare.
1 Cf le catalogue des produits Maquet.
2 Études de marché Maquet de 2013: Technologie Institut Medizin GmbH (TIM), Benchmarking MAQUET FLOW-i®, EVU-134605.
L’AGC peut être pré-réglé à tout moment, en mode Attente, en ventilation manuelle ou en ventilation automatique.
Une fois lancé, il suffit d’ajuster la vitesse et la concentration
d’agent halogéné en fin d’expiration (EtAA) et l’AGC ajuste
alors automatiquement le débit de gaz frais de manière à
respecter vos consignes. Dans un même temps, l’outil de
prédiction permet de visualiser les tendances et le temps
à atteindre. Une fois la cible atteinte, l’AGC réduit automatiquement le débit de gaz frais et la délivrance des halogénés tout en maintenant les cibles définies pour une anesthésie en bas débit. Ceci permet d’éviter les ajustements
manuels et continus des différents paramètres, libérant du
temps pour d’autres tâches.
3 Contrôle Automatique des Gaz
FLOW-i®
Système d’assistance respiratoire destiné à être utilisé pour administrer des halogénés tout en contrôlant la ventilation des
patients qui ne peuvent pas respirer ainsi que pour aider les patients qui ont une capacité limitée à respirer. Il s’agit d’un
dispositif médical de classe IIb, CE0123. Produit fabriqué par MAQUET CRITICAL CARE AB, Suède. Pour un bon usage,
veuillez lire attentivement toutes les instructions figurant dans la notice d’utilisation du produit.
Version de décembre 2014
MAQUET SAS
Parc de Limère,
Avenue de la Pomme de Pin, CS 10008 Ardon
45074 Orléans cedex 2, France
www.maquet.com
Phone:+33 2 38 25 88 88
GETINGE GROUP est un fournisseur mondial de premier plan en produits et systèmes contribuant à améliorer la qualité et la rentabilité des
soins de santé et de la biologie. Nous regroupons nos activités sous
les trois marques ArjoHuntleigh, GETINGE et Maquet. ArjoHuntleigh se
consacre à la mobilité des patients et au traitement des plaies.
GETINGE propose des solutions de lutte contre les infections dans les
soins de santé et de prévention de la contamination en biologie. Maquet
se spécialise dans les traitements et produits destinés aux interventions
chirurgicales, à la cardiologie interventionnelle et aux soins intensifs.
MAQUET ® est une marque déposée de la société MAQUET GmbH & Co.· Les spécifications MAQUET ne sont données qu’ à titre indicatif, MAQUET se réservant le droit de les modifier sans préavis. Copyright by MAQUET SAS, Ardon · Ref. : MCC_VE_ANES_FLOW-i-i_Gen_
FLY_01_DEC_2014.
Le FLOW-i® dispose d’un système de délivrance des gaz
anesthésiants automatisé : l’AGC™ (Automatic Gas
Control3) qui a été conçu pour atteindre la cible d’agent
halogéné en fin d’expiration à la vitesse désirée. L’utilisateur définit un temps d’atteinte de cible souhaité qu’il soit
de 1 ou 15 minutes par exemple et le FLOW-i® adapte sa
délivrance de gaz en conséquence. Dans tous les cas, le
risque d’hypoxie est réduit car l’AGC va atteindre la cible
de fraction inspirée d’oxygène (FiO2) aussi rapidement que
possible, quelle que soit la vitesse réglée.