Le Cavalier King Charles Spaniel Prédispositions et tares génétiques
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Le Cavalier King Charles Spaniel Prédispositions et tares génétiques
Prédispositions et tares génétiques Groupe 10 2014-2015 Battaglia Claire Blanjean Alix Goossens Marie Leroy Eva Sommaire 1. Génétique • • • • • Prédispositions Endocardiose mitrale Syringomyélie Episodic falling syndrome Curly coat syndrome and dry eye syndrome 2. Ecologie • Management de l’endocardiose mitrale • Management de la syringomyélie 3. Economie • Dans les élevages • Endocardiose mitrale • Syringomyélie 4. Ethique • Questions d’éthique • Bien-être? 5. Conclusion 6. Bibliographie 1. Génétique: Prédispositions Endocardiose mitrale (maladie myxomateuse des valvules) Anomalies de Chiari (syringomyélie) Syndrome de chutes épisodiques (episodic falling syndrome) Kérato-conjonctivite sèche (dry eye syndrome) Dermatose ichtyosiforme (curly coat syndrome) Macrothrombocytopénie (subclinique) Otite Autres pathologies affectant les petites races (Luxation de rotule, collapsus trachéal, Legg-Perthes…) BAOS 1. Génétique: Endocardiose mitrale (Lewis et al., 2011) Pathologie cardiaque la plus fréquente chez le chien Epaississement nodulaire des valvules et défaut de coaptation Régurgitation ventricule gauche => oreillette gauche (souffle systolique) Grade du souffle => indicateur de l’intensité de régurgitation et du pronostic Evolution lente vers insuffisance cardiaque congestive ou mort subite 2 formes: tardive et précoce Prévalence plus élevée (forme précoce) et évolution plus rapide chez le CKCS Mâles > femelles Forme tardive: fréquente chez chiens de petites races âgés Forme précoce (entre 4 et 5 ans) • • • • Polygénique (dont loci sur C13 et C14) (Madsen et al., 2011) Prévalence des souffles: 8,6% (grade moyen = 1,73) Héritabilité des souffles: 0,33 Composante génétique +++ Héritabilité des grades de souffle: 0,67 (Lewis et al., 2011) 1. Génétique: Endocardiose mitrale (suite) (Lewis et al., 2010) Sélection sur base du phénotype ou d’un indice génétique (BLUP EBV)? Héritabilité élevée du phénotype « présence d’un souffle » • • Pourrait théoriquement être la base de la sélection des reproducteurs Mais: • Faux + et faux – • La plupart des chiens sont déjà reproducteurs ou stérilisés à 4 ans ! Indice génétique permet • • De connaitre la valeur génétique du chien dès sa naissance et de la rectifier par la suite D’augmenter la précision de la valeur d’élevage => amélioration plus rapide Indicateur génomique (test génétique) • Serait l’idéal mais peu de locus sont connus => aucun test disponible actuellement (French et al., 2012 ; Madsen et al., 2011) 1. Génétique: Syringomyélie (Lewis et al., 2010 ; Thofner et al., 2015) Cavités liquidiennes (syrinx) dans la moelle épinière (cervicale +++) Protrusion du cervelet au travers du foramen magnum Lié à: • • Obstruction de l’espace sub-arachnoïdien Circulation anormale du LCR Symptômes: • • • • Peut être asymptomatique ! (syrinx de faible diamètre) Grattage Refus d’être touché ou toiletté au niveau de la tête et du cou Douleur paroxystique (vocalisations, grattage, tourné en rond sur le sol) (Wolfe et Poma, 2010) Prévalence estimée des cas asymptomatiques: 70% à 6 ans (Parker et al., 2011) Prévalence estimée des cas symptomatiques: 15,4% à 6 ans (Thofner et al., 2015) Héritabilité (symptomatique et asymptomatique): 0,37 Composante génétique +++ Héritabilité (symptomatique) : 0,81 1. Génétique: Syringomyélie (suite) (Lewis et al., 2010) La sélection semble efficace pour en réduire la prévalence au sein de la population Mais probablement polygénique Test de dépistage (IRM) recommandé avant mise à la reproduction (5 ans) => base de donnée pour les éleveurs (Knowler et al., 2011) 1. Génétique: Syringomyélie (suite) Recommandations pour l’accouplement : (Cappello et Rusbridge, 2007 ; Knowler et al., 2011) 1. Génétique: Episodic falling syndrome (Gill et al., 2012) Hypertonicité musculaire paroxystique => chute Se déclare entre l’âge de 14 semaines et 4 ans Crises lors d’exercice, stress, peur, excitation Surtout au niveau des membres Pas d’altération de l’état de conscience ou d’atteinte respiratoire Parfois: raideur des muscles faciaux, dos voûté, vocalisations, « saut de lapin », ataxie Examen neurologique normal entre les crises Autosomal récessif sur C7 => microdélétion dans gène BCAN (protéoglycan de la MEC => SNC +++ et nœuds de Ranvier) => perturbation des potentiels d’action 12,9% de porteurs sains (hétérozygotes) Test de dépistage génétique disponible aux USA 1. Génétique: Curly coat and dry eye syndrome (Barnett, 2006; Hartley et al., 2012) Affections congénitales (+détérioration) concomitantes chez le CKCS CCS = dermatose ichtyosiforme • • • Poil dur, ondulé, puis clairsemé, +/- alopécie localisée, anomalies des vibrisses Périonyxis, chute de griffes Peau sèche, +/- prurit, hyperkératose cutanée et des coussinets DES = kérato-conjonctivite sèche bilatérale • Écoulement oculaire épais, mucopurulent, douleur, blépharospasme, ulcère cornéen, taie cornéenne Autosomal récessif (Hartley et al., 2012) Mauvais pronostic (Barnett, 2006) 2. Ecologie : Management de l’endocardiose mitrale Éviter les efforts excessifs • • Zone de couchage au rez-de-chaussée Promenade tranquille, pas aux heures chaudes Veiller au confort thermique • Zone de couchage dans un endroit où la température est stable Adapter l’alimentation • • Seulement si stade avancé Inappétence, activation du système RAA • Restriction en sodium surtout, éventuellement suppléments (taurine, L-carnitine, oméga-3 et antioxydants) (Case et al., 2011) • Régime BARF ? (French Cavalier King Charles, 2013) 2. Ecologie: Management de l’endocardiose mitrale (suite) Check-up régulier, 1 ou 2 fois/an en fonction de la gravité de l’anomalie (Häggstrom et MacDonald, 2008) Gestion du traitement (Marks, 2001) • • • • Pas de traitement si asymptomatique Diurétiques: furosémide PO, BID IECA: enalapril PO, BID Seulement si nécessaire: digitaliques (digoxine PO, BID) ou pimobendane (PO, BID) 2. Ecologie: Management de la syringomyélie Mettre un harnais plutôt qu’un collier Pas d’indications particulières concernant • • l’alimentation l’agencement de l’environnement Gestion du traitement (Rusbrige et Jeffery, 2008) • • • • Diurétiques: furosémide PO, BID Anticonvulsivants: gabapentine PO, BID Corticoïdes: prednisolone PO, SID Anti-COX2: carprofen PO, BID 3. Economie : Elevages Dépenses chiot http://www.educationcanine.be/con seils/combien-coute-un-chien Identification=50€ Vaccin + consultation de bonne santé=45€ Total=95€ Dépenses parents http://www.cliniquelingostiere.com /vetup_freepage.php?freepageId=12 3 Entretien de la femelle pendant 1 an jusqu’à ses 2è chaleurs, les 63 jours de gestation et les 8 semaines avant la vente du chiot= 1 an et 4 mois sans revenu pour une portée Acheter la mère : 1000€ (et le père 1000€) Ou insémination =100€ Recettes par portée http://www.charmesantan.com/ 1 chiot: entre 800 et 2000€ En moyenne 4 chiots par portée: 3200 à 8000€ 3. Economie : Endocardiose mitrale Pour l’éleveur: Selon la charte du CENA (France) ou du Club des CKCS belge affilié à la SRSH (Belgique), il est demandé de fournir au propriétaire les certificats des parents prouvant que l’échographie cardiaque n’a pas décelé de haut grade d’anomalie. Coût d’une échographie: 15 €. http://cena.asso.fr Pour le propriétaire: lorsque la pathologie se déclare, le traitement à mettre en place est à vie et quotidien: 40€ par mois pendant 4 ans 1980 €! 3. Economie: Syringomyélie Pour l’éleveur: Si un chien montre des symptômes, il faudra le faire dépister. L’IRM est coûteux et disponible seulement à certains endroits: 400€. Pour le propriétaire: si jamais son chien développe des symptômes : 400€ puis traitement à vie? http://www.scc.asso.fr/REGLEMENT-D-ELEVAGE-FCI 4. Ethique : Questions Ces tares génétiques (MVD et SM) affectent-elles le bien-être des CKCs ? Existe-il des dispositions légales afin de limiter ces tares génétiques au sein de la population des CKCs? (L’éleveur doit-il, par exemple, informer le futur propriétaire des tares génétiques et prédispositions inhérentes à la race? Doit-il avoir recours à des tests de dépistage?...) Si atteinte du BE il y a , ne faudrait-il pas envisager l’ « extinction » de la race (l’arrêt des croisements entre individus de pure-race CKCs) ? 4. Ethique : Bien-être animal? Ces tares génétiques (MVD et SM) affectent-elles le bien-être des CKCs ? Vision évolutionniste du BE animal (Balcombe J. Pleasurable Kingdom, 2006) (cfr Prof. Vandenheede M.) : combler les besoins (entre autre comportementaux) et être adapté à son milieu. 5 libertés animales (définies par le FAWC) = pouvoir réagir à : • la faim, à la soif • l'inconfort • la douleur, la souffrance • la peur, au stress 4. Ethique : Syringomyélie vs BE ? (Rutherford et al., 2012) Définition de la douleur neuropathique (NeP) : douleur consécutive à une lésion directe ou à une pathologie qui affecte le système somato-sensoriel (Grubb, 2010) Lien entre SM et NeP est prouvé (Rusbridge et al., 2006): • SM <=> SC spécifiques (douleur cervicale, scoliose, parésie des postérieurs, ataxie, hypersensibilité au toucher, grattage fantômatique *) NeP Etre-humain : NeP dépression, anxiété, diminution de la qualité de vie (plus que n’importe qu’elle autre situation de douleur chronique (Grubb, 2010)) => Il a été scientifiquement prouvé que la SM affecte le BE des CKC. 4. Ethique : Dispositions légales? 14 AOUT 1986. - Loi relative à la protection et au bien-être des animaux. • le mot « douleur » apparaît 14 fois et le mot « souffrance » 12 fois mais il n’est pas fait état des prédispositions et tares génétiques raciales (concerne les animaux d’expérience, l’interdiction d’apposer des actes de violence sur les animaux, les conditions d’euthanasie et l’administration de médicaments) 27 AVRIL 2007. - Arrêté royal portant les conditions d'agrément des établissements pour animaux et portant les conditions de commercialisation des animaux. Art. 30. [1 § 1er. Le responsable de l'élevage ou d'un établissement commercial donne, lors de la vente d'un chien ou d'un chat, une garantie quant à la santé de l'animal. A cet effet, il remet à l'acheteur un certificat de garantie dûment complété et conforme au modèle qui figure à l'annexe XI. Certificat de garantie : aucune obligation légale (excepté, pour ces anomalies : Cryptorchidie, Entropion, Ectropion, Hernie ombilicale ) Source : http://www.ejustice.just.fgov.be/cgi_loi/change_lg.pl language=fr&la=F&cn=20070427B0&table_name=loi Consulté le 12/05/15 4. Ethique : Dispositions légales? (suite) 5. Conclusion Si atteinte du BE il y a, ne faudrait-il pas envisager l’« extinction » de la race (l’arrêt des croisements entre individus de pure-race CKCs) ? 70 % des CKC atteints de SM et 50% des CKC de < 6 ans atteints de MVD Prouvé scientifiquement que les les CKC sont plus à risque de développer la MVD que les autres races ou que les chiens de rue (*MVD : 32, 4% des chiens atteints sont des CKC (soit une % 5 x > à celle dans les autres races et 3x > à celle dans les chiens croisés (pas de pure race)). Scientifiquement prouvé que SM = NeP (pas prouvé pour la MVD) Légalement, rien n’est prévu concernant ces tares génétiques Lutte = « extinction » de la race CKC ? Pour garantir le BE de ces chiens ne faudrait-il pas éteindre la race? Ce qui signifierait la fin de tout un business (associations, expositions…) Merci pour votre attention! 6. Bibliographie Partie génétique: BARNETT K.C. Congénital keratoconjunctivitis sicca and ichtyosiform dermatosis in the cavalier King Charles spaniel. J Small Anim Pract, 2006, 47, 524-528. Cappello R., Rusbridge C. Report from the Chiari-Like Malformation and Syringomyelia Working Group round table. Vet. Surg., 2007, 36(5), 509-512. FRENCH A.T., OGDEN R., ELAND C., HEMANI G., PONG-WONG R., CORCORAN B., SUMMERS K.M. Genome-wide analysis of mitral valve disease in Cavalier King Charles Spaniels. The Veterinary Journal, 2012, 193, 283–286. GILL J.L., TSAI K.L., KREY C., NOORAI R.E., VANBELLINGHEN J-F., GAROSI L.S., SHELTON G.D., CLARK L.A., HARVEY R.J. A canine BCAN microdeletion associated with episodic falling syndrome. Neurobiology of Disease, 2012, 45, 130–136. HARTLEY C., DONALDSON D., SMITH K.C., HENLEY W., LEWIS T.W., BLOTT S., MELLERSH C., BARNETT K.C. Congenital keratoconjunctivitis sicca and ichthyosiform dermatosis in 25 Cavalier King Charles spaniel dogs – part I: clinical signs, histopathology, and inheritance. Veterinary Ophthalmology, 2012, 15 (5), 315–326. KNOWLER S.P., MCFADYEN A.K., RUSBRIDGE C. Effectiveness of breeding guidelines for reducing the prevalence of syringomyelia. Veterinary Record, 2011, 169, 681-686. LEWIS T., RUSBRIDGE C., KNOWLER P., BLOTT S., WOOLLIAMS J.A. Heritability of syringomyelia in Cavalier King Charles spaniels. The Veterinary Journal, 2010, 183, 345–347. LEWIS T., SWIFT S., WOOLLIAMS J.A., BLOTT S. Heritability of premature mitral valve disease in Cavalier King Charles spaniels. The Veterinary Journal, 2011, 188, 73–76. MADSEN M.B., OLSEN L.H., HAGGSTROM J., HOGLUND K., LJUNGVALL I., FALK T., WESS G., STEPHENSON H., DUKES-MCEWAN J., CHETBOUL V., GOUNI V., PROSCHOWSKY H.F., CIRERA S., KARLSKOV-MORTENSEN P., FREDHOLM M. Identification of 2 loci associated with development of myxomatous mitral valve disease in cavalier king charles spaniels. Journal of Heredity, 2011, 102, 62–67. PARKER J. E., KNOWLER S. P.,RUSBRIDGE C., NOORMAN E., JEFFERY N. D. Prevalence of asymptomatic syringomyelia in Cavalier King Charles spaniels. Veterinary Record, 2011, 168, 667-669. THØFNER M.S., STOUGAARD C.L., WESTRUP U., MADRY A.A., KNUDSEN C.S., BERG H., JENSEN C.S.E., HANDBY R.M.L., GREDAL H., FREDHOLM M., BERENDT M. Prevalence and heritability of symptomatic syringomyelia in cavalier king charles spaniels and long-term outcome in symptomatic and asymptomatic littermates. J Vet Intern Med, 2015, 29, 243–250. WOLFE K.C, POMA R. Syringomyelia in the Cavalier King Charlesspaniel (CKCS) dog. The Canadian Veterinary Journal, 2010, 51, 95-102. Bibliographie Partie écologie: CASE L.P. , DARISTOTLE L. , HAYEK M.G. , RAASCH M.F. Nutrition and the Heart. In: Case L.P., Daristotle L., Hayek M.G., Raasch M.F. (Eds), Canine and Feline nutrition. 3rd edition. Mosby (Elsevier): Missouri, 2011, 511-519. GAROSI L.S., PLATT S.R., SHELTON G.D. Hypertonicity in Cavalier King Charles Spaniels. J. Vet. Intern. Med., 2002, 16, 330. MARKS S.L. Chapter 51, Mitral Valve Insufficiency Due to Endocardiosis. In: Wingfield W.E. (Ed.), Veterinary Emergency Medicine Secrets, Second Edition. Hanley & Belfus, Inc. (Elsevier): Philadelphia, 2001, 200-202. RUSBRIDGE C., JEFFERY N.D. Pathophysiology and treatment of neuropathic pain associated with syringomyelia. The Vet. J., 175, 2008, 164–172. SCOTT D.W., MILLER W.H., GRIFFIN C.E. Chapter 12, Congenital and Hereditary Defects. In: Scott D.W., Miller W.H., Griffin C.E. (Eds), Muller & Kirk’s Small Animal Dermatology. Sixth edition. Saunders (Elsevier): Philadelphia, 2001, 913-1003. French Cavalier King Charles (en ligne) (2013) Adresse URL: http://www.fckc.com/cavalier-king-charles-sante-alimentation_barf.html Consulté le 12/05/15 Bibliographie Partie économie: http://www.educationcanine.be/conseils/combien-couteun-chien http://www.scc.asso.fr/REGLEMENT-D-ELEVAGE-FCI http://www.fckc.com/french-cavalier-king-charleslegislation-fiche1.html http://cena.asso.fr http://www.cliniquelingostiere.com/vetup_freepage.php?f reepageId=123 http://www.charmesantan.com/ Bibliographie Partie éthique: RUTHERFORD L., WESSMANN A., RUSBRIDGE C., McGONNELL I. M., ABEYESINGHE S., BURN C., VOLK H. A. Questionnaire-based behaviour analysis of Cavalier King Charles spaniels with neuropathic pain due to Chiari-like malformation and syringomyelia, The Veterinary Journal, 2012, 194, 294-298 GRUBB T. Chronic neuropathic pain in veterinary patients. 2010, Companion Animal Medicine, 2010, 25, 45–52. RUSBRIDGE C., GREITZ D., ISKANDAR B.J. Syringomyelia: Current concepts in pathogenesis, diagnosis, and treatment. Journal of Veterinary Internal Medicine, 2006, 20, 469–479. MATTIN M.J., BOSWOOD A., CHURCH D.B., LOPEZ-ALVAREZ J., McGREEVY P.D., O’NEILL D.G., THOMSON P.C., BRODBELT D.C. Disease in Dogs Attending Primary-care Vetrinary Practices in England, J. Vet. Int. Med., 2015