NucleoBond - MACHEREY

Avec Xtra, purifiez les plasmides
plus rapidement avec plus de rendement…
…et pensez à votre Xtra temps libre !
NucleoBond ® Xtra Midi /Maxi
La nouvelle génération de colonnes échangeuses d’anions
NucleoBond ® Xtra Midi /Maxi
La nouvelle génération de colonnes échangeuses d’anions
Remarque de client
"W e have te
"We
tested
sted many of the market leaders in anion _ exchange purification, and the
_
MACHEREY NAGEL NucleoBon
NucleoBond ® Xtra kits excel in ease of use, speed of preparation,
yield and DNA quality
quality. "
rapidité de filtration
nouvea
Enrique Saez, PhD, The Genomics Insitute of the Novartis Research Foundation, San Diego, CA, USA
u !
Optimisation
de la silice
haute capacité de fixation
Ajustement de la
quantité de silice
haut débit
Données techniques
Fig. 1 Temps de préparation - rendement - tests comparatifs face à des kits échangeurs d’anions standards
L’ADN plasmidique a été purifié selon le protocole respectif de chaque fabricant, avec le volume maximal de
culture recommandé à partir d’une culture au contenu en ADN plasmidique élevé (plasmides high-copy). Le
rendement a été mesuré avant l’étape de précipitation ( ). L’utilisation des systèmes de précipitation et de
dessalage inclus dans les kits NucleoBond® Xtra Plus et Q High Speed permet de récupérer jusqu’à 90% de
l’ADN élué en fonction du volume d'élution utilisé.
Comparatif : A) Kits avec le système de précipitation / dessalage rapide, B) Kits sans (précipitation classique par
centrifugation)
NucleoBond ® Xtra : jusqu’à 60 % de gain de temps et jusqu’à 100 % de rendement plus élevé comparé aux
produits concurrents
Xtra
Xtra
Xtra
Xtra
rapide
pratique
rendements
pour vous
Midi
Maxi
A
®
NucleoBond
Xtra Midi Plus
580 µg
Concurrent Q
(HiSpeed)
B
NucleoBond ®
Xtra Midi
580 µg
Concurrent Q
20
40
60
80
100
Resuspension, lyse
Neutralisation, incubation suppl.
Réduction du temps de travail !
Colonne filtrante avec haut débit de filtration
Colonne de large diamètre + lit de silice réduit = débit de colonne élevé
Clarification et chargement du lysat en une seule étape
NucleoBond ® Xtra Plus, contenant le système NucleoBond® Finalizer
pour raccourcir l’étape de précipitation
Gagnez 60 % de temps
1230 µg
380 µg
Concurrent Q
260 µg
0
B
NucleoBond ®
Xtra Maxi
Concurrent I
125 µg
120
140
160
180
200
Temps de préparation [min]
0
750 µg
20
Etape suppl. de clarification du lysat (filtration, centrifugation)
Purification (équilibration, chargement, élution)
40
60
80
100
140
160
180
200
Temps de préparation [min]
Rendement en ADN plasmidique
Tableau 1 : Temps de preparation - rendement - tests comparatifs face à des kits à base de membrane de silice
L’ADN plasmidique a été purifié selon le protocole respectif de chaque fabricant, avec le volume de culture
maximal recommandé, à partir d’une culture au contenu en ADN plasmidique élevé (plasmides high-copy). Le
rendement a été mesuré avant l’étape de précipitation. L’utilisation des systèmes de précipitation et de
dessalage inclus dans les kits NucleoBond® Xtra Plus et Q High Speed permet de récupérer jusqu’à 90% de
l’ADN élué en fonction du volume d’élution utilisé.
Comparé aux kits à base de membrane de silice, NucleoBond® Xtra présente de meilleurs rendements, des temps
de préparation plus rapides et du fait de la technologie d’échangeurs anioniques une haute pureté de l’ADN.
Rendement en
Temps de pré- Kit
Rendement en
ADN plasmidique [µg] paration [min]
ADN plasmidique [µg]
580
28
NucleoBond ® Xtra Maxi Plus
1230
NucleoBond ® Xtra Midi Plus
concurrent S
300
37
concurrent S
1130
concurrent P
90
41
Haute capacité de fixation d’ADN
Optimisation de la composition des tampons
Rendements habituels : Midi 250 µg / Maxi 1000 µg
100 % d’augmentation du rendement en ADN plasmidique de
haute pureté pour la transfection
120
Précipitation, redissolution
Kit
Rendements élevés
A
880 µg
Concurrent Q
(HiSpeed)
370 µg
Concurrent I
1230 µg
NucleoBond ®
Xtra Maxi Plus
Temps de préparation [min]
34
40
Références de commande
Produit
Nombre de preps
NucleoBond ® Xtra Midi
10/50/100
NucleoBond ® Xtra Midi Plus
10/50
Réf.
Distribué par:
740410.10/.50/.100
740412.10/.50
NucleoBond ® Finalizer inclus
Haute pureté
NucleoBond ® Xtra Maxi
Nul besoin d’exposer l’ensemble des applications possibles, il s’agit d’un échangeur
anionique breveté par MACHEREY-NAGEL et dont la qualité est éprouvée
10/50/100
NucleoBond ® Xtra Maxi Plus
10/50
740414.10/.50/.100
740416.10/.50
NucleoBond ® Finalizer Large inclus
NucleoBond ® Xtra combi rack
740415
supporte jusqu’à 4 colonnes NucleoBond ® Xtra Maxi et 6 colonnes NucleoBond ® Xtra Midi
NuBoXtraMiMa fr1/A032769/2/0/5.2006 HA
Printed in Germany
Nouvelle
colonne filtrante
Pour plus d’informations concernant les produits MN, contactez votre réprésentant local ou consultez notre site internet: www.mn-net.com
MACHEREY-NAGEL
www.mn-net.com
MN
MN
MACHEREY-NAGEL
MACHEREY-NAGEL EURL · 1, rue Gutenberg · B.P. 135 · F-67722 Hoerdt · France
France
Allemagne
Suisse
Tel.: +33 (0) 388 682268
e-mail: [email protected]
Tel.: +49 (0) 2421 969-270
e-mail: [email protected]
Tel.: +41 (0) 62 388 55 00
Tel.: +1 610-559-9848
e-mail: [email protected] e-mail: [email protected]
Etats-Unis
MACHEREY-NAGEL
DIN EN ISO 9001:2000
CERTIFIED
Avec Xtra, purifiez les plasmides
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…et pensez à votre Xtra temps libre !
NucleoBond ® Xtra Midi /Maxi
La nouvelle génération de colonnes échangeuses d’anions
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_
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yield and DNA quality
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rapidité de filtration
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u !
Optimisation
de la silice
haute capacité de fixation
Ajustement de la
quantité de silice
haut débit
Données techniques
Fig. 1 Temps de préparation - rendement - tests comparatifs face à des kits échangeurs d’anions standards
L’ADN plasmidique a été purifié selon le protocole respectif de chaque fabricant, avec le volume maximal de
culture recommandé à partir d’une culture au contenu en ADN plasmidique élevé (plasmides high-copy). Le
rendement a été mesuré avant l’étape de précipitation ( ). L’utilisation des systèmes de précipitation et de
dessalage inclus dans les kits NucleoBond® Xtra Plus et Q High Speed permet de récupérer jusqu’à 90% de
l’ADN élué en fonction du volume d'élution utilisé.
Comparatif : A) Kits avec le système de précipitation / dessalage rapide, B) Kits sans (précipitation classique par
centrifugation)
NucleoBond ® Xtra : jusqu’à 60 % de gain de temps et jusqu’à 100 % de rendement plus élevé comparé aux
produits concurrents
Xtra
Xtra
Xtra
Xtra
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pratique
rendements
pour vous
Midi
Maxi
A
®
NucleoBond
Xtra Midi Plus
580 µg
Concurrent Q
(HiSpeed)
B
NucleoBond ®
Xtra Midi
580 µg
Concurrent Q
20
40
60
80
100
Resuspension, lyse
Neutralisation, incubation suppl.
Réduction du temps de travail !
Colonne filtrante avec haut débit de filtration
Colonne de large diamètre + lit de silice réduit = débit de colonne élevé
Clarification et chargement du lysat en une seule étape
NucleoBond ® Xtra Plus, contenant le système NucleoBond® Finalizer
pour raccourcir l’étape de précipitation
Gagnez 60 % de temps
1230 µg
380 µg
Concurrent Q
260 µg
0
B
NucleoBond ®
Xtra Maxi
Concurrent I
125 µg
120
140
160
180
200
Temps de préparation [min]
0
750 µg
20
Etape suppl. de clarification du lysat (filtration, centrifugation)
Purification (équilibration, chargement, élution)
40
60
80
100
140
160
180
200
Temps de préparation [min]
Rendement en ADN plasmidique
Tableau 1 : Temps de preparation - rendement - tests comparatifs face à des kits à base de membrane de silice
L’ADN plasmidique a été purifié selon le protocole respectif de chaque fabricant, avec le volume de culture
maximal recommandé, à partir d’une culture au contenu en ADN plasmidique élevé (plasmides high-copy). Le
rendement a été mesuré avant l’étape de précipitation. L’utilisation des systèmes de précipitation et de
dessalage inclus dans les kits NucleoBond® Xtra Plus et Q High Speed permet de récupérer jusqu’à 90% de
l’ADN élué en fonction du volume d’élution utilisé.
Comparé aux kits à base de membrane de silice, NucleoBond® Xtra présente de meilleurs rendements, des temps
de préparation plus rapides et du fait de la technologie d’échangeurs anioniques une haute pureté de l’ADN.
Rendement en
Temps de pré- Kit
Rendement en
ADN plasmidique [µg] paration [min]
ADN plasmidique [µg]
580
28
NucleoBond ® Xtra Maxi Plus
1230
NucleoBond ® Xtra Midi Plus
concurrent S
300
37
concurrent S
1130
concurrent P
90
41
Haute capacité de fixation d’ADN
Optimisation de la composition des tampons
Rendements habituels : Midi 250 µg / Maxi 1000 µg
100 % d’augmentation du rendement en ADN plasmidique de
haute pureté pour la transfection
120
Précipitation, redissolution
Kit
Rendements élevés
A
880 µg
Concurrent Q
(HiSpeed)
370 µg
Concurrent I
1230 µg
NucleoBond ®
Xtra Maxi Plus
Temps de préparation [min]
34
40
Références de commande
Produit
Nombre de preps
NucleoBond ® Xtra Midi
10/50/100
NucleoBond ® Xtra Midi Plus
10/50
Réf.
Distribué par:
740410.10/.50/.100
740412.10/.50
NucleoBond ® Finalizer inclus
Haute pureté
NucleoBond ® Xtra Maxi
Nul besoin d’exposer l’ensemble des applications possibles, il s’agit d’un échangeur
anionique breveté par MACHEREY-NAGEL et dont la qualité est éprouvée
10/50/100
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10/50
740414.10/.50/.100
740416.10/.50
NucleoBond ® Finalizer Large inclus
NucleoBond ® Xtra combi rack
740415
supporte jusqu’à 4 colonnes NucleoBond ® Xtra Maxi et 6 colonnes NucleoBond ® Xtra Midi
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colonne filtrante
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MACHEREY-NAGEL
MACHEREY-NAGEL EURL · 1, rue Gutenberg · B.P. 135 · F-67722 Hoerdt · France
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DIN EN ISO 9001:2000
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