personne humaine - WomanCare Global

Transcription

personne humaine - WomanCare Global
Notre
mission
Une question de respect de la
personne humaine
Woman Care Global
Des prestations de soins de santé durables
Le besoin
aux services
Dans le monde entier les efforts se multiplient pour améliorer la
disponibilité de moyens de contraception abordables. Pourtant, on
estime que plus de 220 millions de femmes ne parviennent pas à satisfaire leurs besoins en matière de contraception.1 Par conséquent,
plus de la moitié dans des conditions insalubres. Pratiquement tous
les avortements ont lieu dans les pays en développement. Au niveau
-
Le système Ipas®
-
biopsies endométriales.
-
®
teur/ distributeur du système Ipas®
avec Ipas pour accroître la disponibilité des instruments Ipas®
distribution des systèmes Ipas®
Par conséquent, la distribution des systèmes Ipas®
-
2
leur rendement en comblant les lacunes en matière de formation,
®
calisé, à base de mifépristone et de misoprostol, est indisponible ou
®
poursuit après un avortement médicalisé, ou encore pour celles qui
1.
2.
www.gatesfoundation.org/What-We-Do/Global-Development/Family-Planning.
Étant donné que l’aspirateur Ipas MVA Plus® peut être réutilisé en toute sécurité jusqu’à 25 fois,
multiplié par 25.
®
Pour l’évacuation utérine
Indications cliniques
• Aspiration utérine en cas d’avortement précoce ou incomplet (ce qui
inclut l’avortement spontané incomplet)
Biopsie endométriale
• Discret et sans inconfort pour la patiente
• La procédure silencieuse répond aux besoins d’intimité des
patientes
• Temps de récupération plus rapides par rapport aux procédures en
salle d’opération
•
•
•
•
Réduit les coûts de procédures en réalisant ces dernières en
consultation externe
Investissement initial et coût raisonnable par utilisation
Une alternative sécurisée à la dilatation et au curetage
Présentation
• Réutilisable
• Autoclave à vapeur à 121 °C
• Stérilisation à froid (Cidex® et Sporox® II par ex.)
• Démontage et remontage faciles
• Volume de 60 cc
• Aspiration de 610 à 660 mm (24 à 26 po.) Hg
• Plastique sans latex
•
ou après la procédure : infection utérine ou cervicale, infection pelvienne, réaction vagale, évacuation
incomplète ou hématométrie aiguë.
réutilisable
sûr
abordable
et discret
®
1.
boutons de la valve sont ouverts (non enfoncés).
2. Le piston doit être placé entièrement dans le cylindre, la butée de
collier verrouillée, et les languettes doivent être enfoncées dans les
trous du cylindre.
3.
simultanément, jusqu’à ce qu’ils se verrouillent.
4.
dernier se déploient et s’agrippent aux côtés larges de la
base du cylindre.
5.
de la valve vers le bas et l’arrière (vers vous) pour libérer le vide.
Un déplacement d’air indique que le vide a été retenu. Si un
déplacement d’air ne se fait pas entendre:
•
•
•
dans la rainure, et qu’il ne présente aucun dommage ni corps étranger.
•
•
®
gants ainsi qu’un dispositif de protection faciale chaque fois que vous
®
Boutons de la valve
Fermoir
Joint torique du piston
Clip de retenue du
collet de butée
Collet de butée
Base du cylindre
Bras du piston
Les fournisseurs de soins doivent avoir reçu une formation appropriée
pour pouvoir suivre les étapes suivantes:
• Obtenir le consentement de la patiente en toute connaissance de causes
• Administrer des analgésiques conformément au protocole
de l’établissement
• Effectuer une préparation antiseptique du col de l’utérus
• Administrer un bloc paracervical
• Dilater le col de l’utérus (si nécessaire)
ce dernier, puis insèrent la canule.
1.
2. Faites pivoter la canule tout en appliquant une légère pression.
3.
un léger retrait.
4.
» l’aspirateur) en appuyant sur les boutons de la valve vers le bas et vers
rection, dans un mouvement de va-et-vient.
Les signes suivants indiquent que l’utérus a été évacué:
• De la mousse rouge ou rose, sans tissu, passe à travers la canule.
• Une sensation rugueuse est ressentie contre la canule.
• L’utérus commence à se contracter autour de la canule et la patiente
ressent des crampes utérines de plus en plus fortes.
de l’utérus de la patiente sans la détacher. Procédez toujours avec
prudence lorsque vous séparez la canule de l’aspirateur.
Après inspection du tissu, il peut être nécessaire de procéder
à une réévacuation.
Après utilisation du système Ipas® MVA, il est important d’examiner
le tissu aspiré pour s’assurer que l’avortement est complet et que le
tissu correspond à la durée estimée de la gestation. Une formation sur
l’évaluation du tissu est disponible par l’intermédiaire d’organisations
professionnelles spécialisées dans les soins de santé génésique.
du produit.
1.
2.
déjà abordé le sujet.
4.
à
composer si elle a des questions ou des préoccupations.
Il convient de ne pas effectuer de biopsie endométriale si une grossesse
est suspectée. Il n’existe aucune contre-indication connue pour le
traitement d’un avortement incomplet en cas de grossesse d’une durée
de 12 semaines maximum depuis la dernière menstruation ou d’un
avortement du premier trimestre (extraction menstruelle).
L’état de santé général de la patiente doit être pris en compte si
elle est candidate à des soins ambulatoires. Bien que l’aspirateur
Ipas® MVA soit généralement utilisé en milieu ambulatoire, certaines
patientes peuvent nécessiter des soins hospitaliers en raison de graves
problèmes de santé. Le système Ipas® MVA peut également être utilisé
graves susceptibles de se présenter. Une fois la patiente stabilisée, ne
dyscrasie sanguine.
•
Lésion / perforation de l’utérus ou du col de l’utérus
•
Infection pelvienne
•
Réaction vagale
•
Évacuation incomplète
•
Hématométrie aiguë
de l’utérus. Cependant, dans un faible pourcentage de cas, des complications peuvent survenir au
cours ou à la suite de l’intervention.
Engagez-vous

Documents pareils

la gamme des aspirateurs ipas

la gamme des aspirateurs ipas Références : 1. Veruyl DAA, Crowther CA. (1993). Suction v. conventional curettage in complete abortion: a randomized clinical trial. (L’aspiration par rapport au curetage classique lors d’un avort...

Plus en détail