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SÉBASTIEN IZAMBARD DU DU GROUPE IL DIVO NOMMÉ NOMMÉ COMME AMBASSADEUR OFFICIEL DE LA SANFILIPPO SANFILIPPO CHILDREN’S FOUNDATION FOUNDATION AUSTRALIE La Sanfilippo Children’s Foundation est fière de nommer Sébastien Izambard , interprète internationalement renommé et membre du phénoménal groupe pop-opéra Il Divo , comme son nouvel ambassadeur officiel . Né en France, Izambard est ravi d’être le nouvel ambassadeur officiel de l’association caritative sans but lucratif qui consacre ses ressources au progrès de la recherche clinique pour le traitement efficace de la Mucopolysacchariose III ( MPSIII) connue aussi sous le nom de Syndrome Sanfilippo. La Sanfilippo Children’s Foudation est enthousiasmée d’accueillir en son sein la personnalité télévisuelle et membre du groupe Il Divo détenteur de multiples disques de platine, dans l’espoir qu’il attirera l’attention sur cette horrible maladie dégénérative et mortelle. La Sanfilippo Children’s Foundation a été fondée par Megan et Al Donnel dont les enfants Isla ( 6 ans ) et Jude ( 3 ans ) ont tous les deux été diagnostiqués atteints de cette maladie rare et mortelle. « Ma famille et moi avons eu le plaisir de passer récemment du temps avec la famille Donnell. Ils se battent pour la guérison de la maladie et le but est proche. J’aime Isla et Jude et voudrais les voir grandir. Moi-même père de trois jeunes enfants, je ne peux assister impuissant. Si j’étais à leur place, je me battrais aussi fort qu’eux. Maintenant je suis avec eux et je veux faire tout ce qui est en mon pouvoir pour les aider à promouvoir la prise de conscience du public ainsi que la récolte de fonds pour financer l’essai clinique qui est proposé et qui peut sauver la vie d’Isla et de Jude ainsi que celle de beaucoup d’autres enfants atteints de cette maladie dégénérative rare . » dit Izambard. Sébastien Izambard Fan Club – www.sebastienizambard.net - [email protected] La Sanfilippo Children’s Foundation est enthousiasmée par les occasions que ce nouveau partenariat va apporter . En attendant , elle continue de se battre pour que les enfants Australiens puissent avoir le même accès aux nouveaux essais cliniques que les enfants Européens et Américains souffrant de MSPIII . Bien que, grâce aux efforts infatigables des Fondations et entreprises de biotechnologie, il y a des progrès significatifs dans le traitement du Syndrome Sanfilippo ,il n’y a pas encore de traitement efficace ni de guérison pour la maladie. Sans traitement, l’espérance de vie des enfants atteints du Syndrome Sanfilippo, ou MPSIII, est de 10 à 20 ans. La Sanfilippo Children’s Foundation assure qu’il y a de l’ ESPOIR. « Il y a eu des progrès cliniques significatifs ces dernières années et nous croyons qu’un traitement efficace est à notre portée. » Contact Sébastien Izambard Fan Club: Anne-Lies Jacobs – [email protected] Sébastien Izambard Fan Club – www.sebastienizambard.net - [email protected]