1 un apaisement rapide de l`inquiétude

POUR UNE GROSSESSE PLUS SEREINE
Être parent change profondément une vie et constitue l’une des plus
belles expériences qui soit. Cette grande aventure apporte également
d’importantes responsabilités, des questionnements ainsi qu’un désir
de tout accomplir pour le mieux.
ovo prenatal vous offre des services personnalisés pour vous
accompagner tout au long de votre grossesse.
Son équipe professionnelle est spécialisée dans le domaine de la santé
de la femme, et plus particulièrement dans les domaines de l’obstétrique,
de la gynécologie, de la cytogénétique, de l’imagerie médicale par
échographie, de l’ostéopathie et de l’analyse en laboratoire.
DES HEURES D’OUVERTURE PROLONGÉES
VOUS OFFRANT UNE PLUS GRANDE FLEXIBILITÉ
DES INSTALLATIONS SPACIEUSES ET CHALEUREUSES
OFFRANT CONFORT ET INTIMITÉ
DES APPAREILS ET TECHNIQUES À LA FINE POINTE DE
LA TECHNOLOGIE
L’ÉQUIPE MULTIDISCIPLINAIRE
D’OVO PRENATAL VOUS OFFRE DES TESTS
FIABLES ET UNE ASSISTANCE
PROFESSIONNELLE POUR RÉPONDRE
À VOS BESOINS TOUT AU LONG
DE VOTRE GROSSESSE
DES RÉSULTATS RAPIDES ET PRÉCIS
UN SERVICE DE PRÉLÈVEMENT À DOMICILE
POUR VOS TESTS DE LABORATOIRES (ANA-LYSE)
DÉPISTAGE PRÉNATAL OVOLUTION
De nombreux tests de dépistage et de diagnostic sont disponibles pour
répondre à vos besoins.
À chaque trimestre de la grossesse correspondent des examens
spécifiques, échographiques ou sérologiques, permettant d’évaluer le
bien-être de votre bébé et le risque qu’il soit porteur d’une anomalie
génétique ou d’une malformation.
En fonction des recommandations de votre médecin, il est possible de
réaliser un test de dépistage prénatal ovolution, un test de dépistage
prénatal nukleo, un diagnostic prénatal tel que l’amniocentèse ou des
échographies.
&
Durant les premières semaines de votre grossesse, il est possible d’évaluer le
risque que votre enfant présente une anomalie génétique.
Le test de dépistage prénatal ovolution est fondé sur l’analyse de différents
paramètres appelés marqueurs de risques. Ces derniers sont mesurés par une
échographie (clarté nucale, os nasal...) et une analyse du sang maternel au
1er trimestre. Dans 20% des cas, une prise de sang au 2ème trimestre (à partir
de 15 semaines et 2 jours) est requise.
Le test de dépistage prénatal ovolution est un dépistage séquentiel
contingenté qui permet de détecter les trisomies 21, 18 et 13.
TAUX DE DÉTECTION ÉLEVÉ
DES ANOMALIES GÉNÉTIQUES
Les examens sont réalisés en 45 minutes (échographie et prise de sang). Le
taux de détection est près de 95%.
L’échographie est effectuée entre 11 semaines 4 jours et 13 semaines 6 jours
(à la fin de l’examen, vous recevrez un rapport, des photographies et un DVD).
Une prise de sang est effectuée le même jour pour analyser le niveau de
certaines hormones.
NOTRE TEST DE
DÉPISTAGE PRÉNATAL
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UN APAISEMENT RAPIDE DE L’INQUIÉTUDE
Test effectué au premier trimestre entre
11 semaines + 4 jours et 13 semaines + 6 jours
2
3
4
UN TEST NON INVASIF
sécuritaire tant pour la mère que pour son foetus
UNE FIABILITÉ ACCRUE
un taux de détection approchant 95%
RÉSULTATS COMMUNIQUÉS EN 2 À 3 JOURS OUVRABLES
le rapport sera envoyé à votre médecin
POUR UNE APPROCHE PLUS RAPIDE ET
PERSONNALISÉE
4
5
RÉSULTATS EN 2 HEURES
et disponibles sur place ou par téléphone
UNE CONSULTATION PERSONNALISÉE EN GÉNÉTIQUE
notre équipe spécialisée en génétique vous expliquera
les résultats de votre test ainsi que le suivi nécessaire
DÉPISTAGE PRÉNATAL OVOLUTION
LE RÉSULTAT DE L’OVOLUTION
Un risque faible indique que vous êtes rassurée et que des tests ultérieurs
ne sont pas requis.
Un risque moyen indique qu’il est souhaitable de réaliser l’OVOLUTION
2E TRIMESTRE qui permettra de préciser votre risque, sans frais supplémentaires.
Un risque élevé indique qu’une amniocentèse ou une biopsie choriale est
suggérée pour confirmer ou infirmer la présence d’une anomalie
chromosomique.
1ER TRIMESTRE - 11 SEM. 4 JOURS À 13 SEM. 6 JOURS
RISQUE FAIBLE
<1:1000
Aucun test ultérieur
RISQUE MOYEN
1:1000 - 1:100
RISQUE ÉLEVÉ
>1:100
Amniocentèse
Biopsie choriale
2ÈME TRIMESTRE - 15 SEM. À 20 SEM. 6 JOURS
RISQUE FAIBLE
<1:200
RISQUE ÉLEVÉ
>1:200
DÉPISTAGE DES ANOMALIES
DU TUBE NEURAL (SPINA BIFIDA)
Ce test est surtout indiqué pour les patientes ayant un ou plusieurs facteurs
de risque tels qu’un historique familial d’anomalies du tube neural ou un
dépistage antérieur anormal.
Ce test de dépistage inclut un test sanguin effectué entre la 15ème et la 20ème
semaine pour déterminer le niveau d’AFP, ainsi qu’une échographie
morphologique détaillée au 2e trimestre, entre la 18ème et 22ème semaine.
UN SUIVI PERSONNALISÉ
DU BIEN-ÊTRE DE VOTRE ENFANT
DÉPISTAGE PRÉNATAL NUKLEO
NOUVEAU
TEST DE DÉPISTAGE PRÉNATAL
PAR ADN FOETAL DANS LE SANG MATERNEL
TEST NON-INVASIF
TECHNIQUE ORIGINALE
TAUX DE DÉTECTION SUPÉRIEUR
RÉSULTAT EN 72H
QU’EST-CE QUE NUKLEO ?
nukleo est un test prénatal non invasif qui permet de dépister la trisomie 21
et d’autres anomalies chromosomiques chez le fœtus.
nukleo est réalisé à partir d'une simple prise de sang maternel. Il permet de
détecter avec précision dès la 9e semaine de grossesse la probabilité que le
fœtus soit atteint d’une trisomie 21 ou d’une autre anomalie chromosomique
telle que la trisomie 13 ou 18. De plus, la détermination du sexe du foetus est
possible sur demande écrite du médecin traitant. Son taux de détection est
supérieur à 99 % pour les trisomies 13, 18 et 21.
nukleo permet de réduire considérablement le nombre de prélèvements
invasifs, tel que l’amniocentèse et la biopsie des villosités choriales, qui
peuvent être responsables de fausses couches dans environ 0.5 à 1% des
cas.
En cas de résultat positif du test nukleo (risque élevé pour une trisomie), une
technique de diagnostic invasive sera suggérée afin de confirmer ce résultat.
DÉROULEMENT DU TEST
Prélèvement sanguin de la mère
Dès la neuvième semaine de grossesse, la
femme enceinte peut effectuer le test
prénatal nukleo, sur prescription de son
médecin traitant. Une simple prise de sang
(2 tubes de 10 mL chacun) sera nécessaire.
Analyse
L'ADN fœtal présent dans le sang maternel sera analysé par l’équipe de
spécialistes en génétique grâce à une technologie de pointe et à un procédé
spécifique.
Rapport envoyé à votre médecin
Les résultats seront transmis au médecin référent qui communiquera avec la
patiente.
UNE PRESCRIPTION DU MÉDECIN EST OBLIGATOIRE POUR AVOIR ACCÈS AU TEST
NUKLEO. LE SEXE DU FŒTUS N'EST PAS DÉVOILÉ SAUF SUR DEMANDE ÉCRITE DU
MÉDECIN PRESCRIPTEUR.
NATURE ET PRINCIPE DU TEST
nukleo est un test qui consiste à analyser les fragments d’ADN du fœtus
présents dans le sang maternel durant toute la grossesse. À partir de 9
semaines de grossesse, l’ADN fœtal représente environ 10% de l’ADN présent
dans le sang maternel.
Bien qu’il s’agisse d’un test génétique, l’objectif n’est pas d’analyser le
génome du fœtus, mais seulement d’évaluer la proportion de fragments
provenant des chromosomes 13, 18, 21. Un excès de matériel génétique est
retrouvé lorsque le fœtus est atteint d’une trisomie 13, 18 ou 21.
Développé par les scientifiques de la clinique ovo, nukleo est une méthode
d’analyse originale.
nukleotest.com
ÉCHOGRAPHIES
ÉCHOGRAPHIES OBSTÉTRICALES
À la clinique ovo, toutes les échographies sont réalisées à
l’aide d’appareils de dernière génération. À la fin de l’examen,
vous recevrez un rapport, des photographies et un DVD (sans
frais supplémentaires).
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2
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ÉCHOGRAPHIE DU PREMIER TRIMESTRE
effectuée entre 11 semaines + 4 jours et 13 semaines + 6 jours pour
évaluer le risque des principales anomalies génétiques. L’examen
permet une mesure de la clarté nucale et vérifie entre autres la
présence de l’os nasal et des malformations majeures.
ÉCHOGRAPHIE DU DEUXIÈME TRIMESTRE
aussi appelée échographie morphologique, elle est effectuée entre 18 et
22 semaines pour évaluer l’anatomie fœtale en examinant avec précision
la tête, le thorax, l’abdomen, la colonne vertébrale, ainsi que les membres.
Si la position du bébé le permet, il peut être possible de déterminer son
sexe.
ÉCHOGRAPHIE DU TROISIÈME TRIMESTRE
vise à surveiller le bien-être du bébé en effectuant un profil
biophysique fœtal. Les mouvements corporels et respiratoires, le
tonus, le liquide amniotique, ainsi que le placenta sont examinés. Une
estimation du poids du bébé est effectuée.
TESTS DIAGNOSTICS
AMNIOCENTÈSE
L’amniocentèse consiste à prélever une petite quantité de liquide amniotique
entourant le bébé. Ce test est indiqué pour toutes les patientes présentant
des facteurs de risque élevé ou un risque élevé mesuré lors du dépistage
prénatal du premier ou du deuxième trimestre.
Les résultats de l’analyse génétique conventionnelle sont disponibles en
8 jours ouvrables. Ce test est utilisé afin d’identifier les anomalies
chromosomiques.
La technique FISH permet d’obtenir le résultat en 24 heures. Ce test détecte
certaines anomalies chromosomiques fréquentes telles que les trisomies 13,
18, 21 ainsi que les anomalies des chromosomes X et Y.
Classiquement, ce test est effectué après 15 semaines de grossesse. Le
risque de fausse couche associé à ce test est de 0.5%.
BIOPSIE CHORIALE
La biopsie choriale consiste à obtenir un échantillon du placenta (villosités
choriales). Le prélèvement peut être effectué à travers le col de l’utérus ou à
travers la paroi abdominale selon la position du fœtus. L’échantillon est ensuite
analysé en laboratoire afin de déterminer d’éventuelles anomalies génétiques
du fœtus.
Ce test peut être réalisé entre 10 et 12 semaines de grossesse. Le risque de
fausse couche associé à ce test est de 1 à 2%.(2)
DES RÉPONSES À VOS QUESTIONS
Quelle est la différence entre les trisomies 21 et 18?
La trisomie 21, aussi appelée le syndrome de Down, est une anomalie génétique
affectant un foetus sur 700 au Canada. Cette anomalie est associée avec des niveaux
variés de déficience intellectuelle, ainsi que d’autres problèmes de santé, tels que les
cardiopathies congénitales.
La trisomie 18, ou syndrome d’Edwards, est une autre anomalie génétique qui est
associée à des malformations beaucoup plus sévères que celles retrouvées dans la
trisomie 21.
Qu’indique un résultat positif dans le test de dépistage prénatal pour la
trisomie 18 ou 21?
Un résultat positif indique un risque élevé que le fœtus soit porteur d’une de ces
anomalies chromosomiques. La réalisation d’un test de diagnostic prénatal est alors
nécessaire afin de confirmer l’existance de telles anomalies chez l’enfant.
Que signifie la mesure de la clarté nucale?
Une échographie du 1er trimestre peut mesurer la clarté nucale. Les bébés à risque de
présenter certaines anomalies génétiques ont tendance à présenter un plus grand
décollement de la peau du cou.
Je suis enceinte de jumeaux. Puis-je faire l’ovolution?
Oui, l’ovolution est maintenant disponible pour les grossesses gémellaires. Une
échographie complète est réalisée sur les deux fœtus, ainsi qu’une prise de sang
maternel.
Puis-je faire l’ovolution si mon échographie est effectuée ailleurs?
Nous pouvons calculer le risque d’anomalies génétiques même si votre examen par
échographie a été fait hors de notre clinique. Dans ce cas, nous vous demandons
d’apporter le rapport d’échographie avec vous (le résultat de l’échographie peut
modifier le taux de détection du test).
Qu’est-ce que le FISH?
Le FISH est une technique d’analyse chromosomique pouvant identifier avec précision
les anomalies chromosomiques les plus fréquentes à la naissance, telles que les
trisomies 21, 18 et 13, ainsi que les anomalies trouvées dans les chromosomes X et
Y. Le FISH est fiable à 99% et les résultats sont disponibles en 24 heures. De manière
à effectuer ce test diagnostique, de 2 à 5 mL de liquide amniotique supplémentaire
doivent être prélevés lors de l’amniocentèse.
1. Cuckle et al. Down syndrome screening in the first and/or second trimester: model predicted performance using meta-analysis
parameters. Semin. Perinatol. 2005 Aug ; 29(4): 252-7.
2. Faris et al. Procedure-Related. Complications of amniocentesis and chorionic villus sampling: A systemic review. Obst-gyn
2007; 110: 687-94.
SANTÉ DE LA FEMME
UN ACCOMPAGNEMENT
TOUT AU LONG DE VOTRE
GROSSESSE
SUIVI DE GROSSESSE
SOUTIEN PSYCHOLOGIQUE
OSTÉOPATHIE
COURS PRÉNATAUX
& ACCOMPAGNEMENT À LA NAISSANCE
PROJET DE RECHERCHE
DÉPISTAGE DE LA PRÉ-ÉCLAMPSIE
PAR DES MARQUEURS SÉRIQUES ET UNE
ÉCHOGRAPHIE AU PREMIER TRIMESTRE
L’équipe scientifique d’ovo r&d, en collaboration avec le Professeur émérite
Howard Cuckle de l’Université de Leeds et de la compagnie PERKIN ELMER,
réalise une étude clinique d’une durée prévue de cinq ans. Cette étude a pour
objectif d’enrôler 2 000 femmes enceintes afin d’évaluer les bénéfices des
marqueurs sanguins du 1er trimestre tel que le Placental Growth Factor (PIGF)
et le Progesterone-Induced Blocking Factor (PIBF) dans la détection précoce
de la pré-éclampsie ainsi que leur utilisation comme marqueurs potentiels
d’aneuploïdies telles que la trisomie 21.
Cette étude non-interventionnelle a comme principal objectif d’approfondir les
connaissances médicales entourant la pré-éclampsie.
RENSEIGMENTS SUPPLÉMENTAIRES
SUR CE PROJET DE RECHERCHE
Vous pouvez communiquer avec la personne en charge du projet au
(514) 798-2000 poste 755 ou par courriel à [email protected]. Vous
pouvez aussi visiter notre site internet à cliniqueovo.com section r&d
À PROPOS D’OVO R&D
Fondé sur l’expertise d’une équipe de recherche multidisciplinaire,
composée de médecins spécialistes, de scientifiques reconnus,
d’infirmières et d’assistants de recherche, ovo r&d se consacre à
l’amélioration des connaissances dans les domaines de la
gynécologie, du prénatal, de la fertilité et de la génétique de la
reproduction.
NOS PRIX
LA MAJORITÉ DES RÉGIMES D’ASSURANCES PRIVÉES COUVRENT LES FRAIS
ENCOURUS. RENSEIGNEZ-VOUS AUPRÈS DE VOTRE ASSUREUR.
Grossesse
simple
Grossesse
gémélaire
TESTS DE DÉPISTAGE PRÉNATAL
OVOLUTION *
Échographie + test sanguin
395 $
495 $
Test sanguin seulement**
265 $
-
Échographie + test sanguin
450 $
-
Test sanguin seulement**
325 $
-
OVOLUTION EXPRESS (2 heures) *
OVOLUTION 2e trimestre
4 marqueurs
300 $
NUKLEO
Dépistage par ADN foetal dans le sang maternel
625 $
DÉPISTAGE DES ANOMALIES de fermeture du tube neural (Spina Bifida)
Test sanguin + échographie 2e trimestre
320 $
ÉCHOGRAPHIE OBSTÉTRICALE (2D + 3D) *
Échographie de datation
125 $
1er trimestre
155 $
250 $
2e ou 3e trimestre
215 $
270 $
* le prix inclut le rapport d’examen, les photos et un DVD
** Si votre échographie a été effectuée ailleurs, nous vous demanderons d’apporter le rapport.
TESTS DIAGNOSTICS
AMNIOCENTÈSE
Prélèvement
265 $
Analyse génétique conventionnelle
252 $
Analyse génétique par FISH
370 $
BIOPSIE CHORIALE
Prélèvement
250 $
Analyse génétique
750 $
SANTÉ DE LA FEMME
Pour plus d’information, merci de communiquer avec nous au 514.798.2000
Prix sujets à modification sans préavis. Frais de transport en sus. Toutes les taxes applicables sont en sus.
VERSION 14 - AVRIL 2015