Poste n° indiquer le n° du poste

Fiche de poste d’enseignant-chercheur
Poste n° 1453
Profil du poste entrant
RMN – Biologie et Chimie Structurales
Corps : Professeur des universités
Chaire :non
Section(s) CNU : 31/ 32 - Chimie théorique, physique,
analytique / Chimie organique, minérale, industrielle
Profil : Spectroscopie RMN – Biologie et Chimie
Structurales
Localisation : UFR Biomédicale – 45, rue des SaintsPères
Paris 6ème
Code postal de la localisation : 75006
Etat du poste : Vacant
Date de prise de fonction : 1/09/2010
Mots-clés : RMN – Biologie et Chimie Structurales
-Modélisation Moléculaire
Composante ou UFR : UFR Biomédicale des Saints-Pères
Laboratoire : LCBPT : Laboratoire de Chimie et
Biochimie Pharmacologiques et Toxicologiques
( UMR8601 )
Informations Complémentaires
Enseignement :
Profil : Chimie - Spectroscopies
Activités pédagogiques et d’encadrement :
Chimie – Spectroscopies niveaux PCEM1, Licence,Master
Responsable de: - Formation Générale pour L1, L2 SV
- TIC pour L1, L2 SV
- Méthodes d’analyses spectroscopiques du L2 SV
- UE 5.1- L3 SV Cristallographie-StéréochimieSpectroscopie
- UE de spectroscopie Master M1 SV, Chimie
- UE de Spectroscopie Master M2 Pro Analyses Chimique et
Biologique.
Département d’enseignement : Département de Chimie
UFR Biomédicale des Saints Pères
Lieu(x) d’exercice : UFR Biomédicale – 45, rue des SaintsPères Paris 6eme
Equipe pédagogique :
Nom directeur département : Yves Le MERRER
Tel directeur dépt. : 01.42.86.21.76
Email directeur dépt. : [email protected]
URL dépt. : http://www.biomedicale.univ-paris5.fr/-Lesformations-.html
Recherche :
Profil : RMN –- Biologie Chimie structuraleModélisation Moléculaire
Etude d'interaction Protéine-Protéine / Protéine-Ligand /ADNProtéine :
Depuis le début des années 1990 l’équipe RMN et Modélisation
Moléculaire est très spécialisée dans les études d'interaction (voir
liste des publications).Elle a été précurseur dans cette thématique
au niveau national et international, notamment par ses travaux sur
l’interaction ribosomes-antibiotiques.Elle possède l’expérience et
l'équipement indispensables à ce genre de travail.Cette thématique
est toujours très en pointe par l’intérêt grandissant d’utiliser les
interactions protéine-protéine pour la conception de nouveaux
inhibiteurs candidat médicaments.
En effet, les interactions protéine-protéine et ADN-protéine jouent
un rôle clé dans l'organisation de s systèmes biologiques. Elles
permettent la régulation de certains processus biologiques, la
transmission des signaux, ou encore la catalyse de diverses
réactions biochimiques. Comprendre et prédire la façon
dont les protéines interagissent devraient permettre, à terme,
d'interférer avec le processus biologique dans lequel elles sont
impliquées. La Résonance Magnétique Nucléaire (RMN) est une
méthode de choix pour étudier les interactions entre
macromolécules biologiques. La modélisation moléculaire est
devenue partie intégrante au registre des techniques d'études
structurales, au même titre que la spectroscopie RMN et la
diffraction des rayons X. La modélisation moléculaire est un outil
d'exploration permettant de rationaliser les résultats et d'obtenir
une image virtuelle de la géométrie des composés étudiés.
Le professeur recruté devra poursuivre dans cette
thématique tout en amenant pour sa part une thématique
propre en adéquation avec les thématiques des équipes
de l’UMR 8601.
Lieu(x) d’exercice : UFR Biomédicale – 45, rue des SaintsPères Paris 6eme
Nom directeur labo : ARTAUD Isabelle
Tel directeur labo : 01 42 86 21 89
Email directeur labo : [email protected]
URL labo : http://www.biomedicale.univ-paris5.fr/umr8601/
Descriptif labo : UMR8601 - LCBPT : LABORATOIRE
DE CHIMIE ET BIOCHIMIE
PHARMACOLOGIQUES ET TOXICOLOGIQUES)
Objectif du recrutement :
 renforcer une activité existante
 créer une nouvelle activité
Justification du recrutement tenant compte de l’activité du
laboratoire :
Description activités complémentaires :
Autres informations :
Compétences particulières requises :
Organigramme (composition) du laboratoire (de l’équipe) :
document à joindre
Equipe de RMN et de Modélisation Moléculaire :
Composition de l'équipe au 1/1/2009
– M. Jean-Pierre GIRAULT, Professeur Emérite, Université Paris
Descartes.
– Mme Nathalie EVRARD-TODESCHI, MCF, Université Paris
Descartes.
– M. Gildas BERTHO, Ingénieur de Recherche CNRS 1ère classe.
– M. Jirka KOZELKA, DR2 CNRS
– Mlle Florence GUILLIERE, ATER, Université Paris Descartes
– M. Guillaume BOUVIER : Doctorant de Biophysique
Moléculaire et Cellulaire,
Ecole Doctorale InterBio, Université P. et M. Curie, Paris VI.
Allocataire AMN, ENS Cachan. 1ère année de Thèse, Moniteur
Université Paris Descartes.
Principales publications (au cours des 5 dernières années) :
1) du laboratoire
2) s’il y a lieu de l’équipe à laquelle sera rattaché
l’enseignant chercheur
— Equipe RMN et Modélisation Moléculaire : Liste des
publications 2009 -2004
27-Autaumatic clustering of docking poses in virtual screening
process using sel-organising map
G. Bouvier, N. Evrard-Todeschi, J.-P. Girault and G. Bertho,
Bioinformatics, (2009), Advance Access November 12.
26-Structure of the Complex between Phosphorylated Substrates
and the SCF -TrCP Ubiquitine Ligase Receptor: A combined
NMR, Molecular Modelling and Docking Approach"
N. Evrard-Todeschi, J. Pons, J. Gharbi-Benarous, G. Bertho,
R. Benarous and J.-P. Girault
Journal of Chemical Information and Modeling, (2008), 48,
(12), 2350-2361.
25-Phytoecdysteroids and antibacterial activity of the plant
Coronaria flos-cuculi
N. Z. Mamadalieva, D. Egamberdieva, R. Lafont, and J. P. Girault
Chemistry of Natural Compounds, (2008), Vol. 44, No. 3,404406
24-The key-role of tyrosine 155 in the mechanism of prion
transconformation as highlighted by a study of sheep mutant
peptides.
G. Bertho, G. Bouvier, G. Hui Bon Hoa and J.-P. Girault
Peptides, (2008), 29, 1073-1084.
23Transfer-NMR and Docking Studies Identify the Binding of the
Peptide Derived from Activating Transcription Factor 4 to Protein
Ubiquitin Ligase β-TrCP. Competition STD-NMR with β-Catenin.
J. Pons, N. Evrard-Todeschi, G. Bertho, J. Gharbi-Benarous, V.
Tanchou,R. Benarous and J.-P. Girault
Biochemistry, (2008), 47, 14-29. Hot Article
22-Diastereoselective Additions to (3S)-3 Amino-dehydrocaprolactams: Development of a Versatile Synthesis of New
Substituted Cyclic L-Lysines,.
C. Levrault, S. Calvet-Vitale, G. Bertho and Y. Le Merrer
Eur. J. Org. Chem., (2008), 11, 1901-1909
21-Isolation of a new class of ecdysteroid conjugates (glucosylferulates)
using a combination of liquid chromatographic
methods.
R. Ho, J.-P. Girault, P.-Y. Cousteau, J.-P. Bianchini, P.
Raharivelomanana and R. Lafont
J. Chromatogr. Sci., (2008), 46, 102-110.
20 Efficient Synthesis of Polyfunctionalised Enantiopure
Diazepanone Scaffolds.
O. Monasson, M. Ginisty, G. Bertho, C. Gravier-Pelletier and Y.
Le Merrer
Tetrahedron Letters, (2007), 48, 8149-8152.
19-Allosteric Tuning of the Intra-Cavity Binding Properties of a
Calix[6]arene through External Binding to a Zn(II) Center
Coordinated to Amino Side Chains U. Darbost, O. Sénèque, Y.
Li, G. Bertho, M. Giorgi, J. Marrot, M.-N.
Rager, O. Reinaud
and I. Jabin
Chem. -Eur. J., (2007), 13, 2078-2088.
18-Phosphorylation-dependent structure of ATF4 peptides derived
from a human ATF4 protein, a member of the family of
transcription factors
J. Pons , N.Evrard-Todeschi, G. Bertho, J. Gharbi-Benarous,
R. Benarous, J.-P. Girault
Peptides, (2007), 28, 2253–2267
17-Structural Studies on 24P-IκBα Peptide Derived from a Human
IκBα Protein Related to the Inhibition of the Activity of the
Transcription Factor NF-κB
J. Pons, N. Evrard-Todeschi, G. Bertho, J. Gharbi-Benarous,V.
Sonois, R. Benarous and J.-P. Girault
Biochemistry, (2007), 46, 2958-2972.
16-Ecdysteroids from the medicinal fern Microsorum
scolopendria
(Burm. f.) E. Snogan, I. Vahirua-Lechat, R. Ho, G. Bertho, J.P.Girault, S. Ortiga, A. Maria and R. Lafont
Phytochem. Anal, (2007), 18, 441-450.
15-Stereoselective synthesis and moulting activity of
integristerone A and analogues
S. Kumpun, B. Yingyongnarongkul, R. Lafont, J.-P. Girault and
A. Suksamrarna
Tetrahedron, (2007), 63, 1093-1099.
14-STD and TRNOESY NMR studies for the epitope mapping of
the phosphorylation motif of the oncogenic protein β-catenin
recognized by a selective monoclonal antibody
S. Megy, G. Bertho, J. Gharbi-Benarous, F. Baleux, R. Benarous
and J.-P. Girault
FEBS Letters, (2007), 580, 5411-5422
13 -NMR studies for identifying phosphopeptide ligands of the
HIV-1 protein Vpu binding to the F-box protein β-TrCP
N. Evrard-Todeschi, J. Gharbi-Benarous, G. Bertho, G. Coadou,
S. Megy, R. Benarous, and J.-P. Girault
Peptides, (2006), 27, 194-210.
12-Fixing the Conformation of Diamineplatinum(II)-(d)GpG
chelates: NMR and CD Signatures of Individual Rotamers
D. Over, G. Bertho, M.-A. Elizondo-Riojas and J. Kozelka
J. Biol. Inorg. Chem., (2006), 11, 139-152.
11-STD and TRNOESY NMR Studies on the Conformation of the
Oncogenic Protein b-Catenin Containing the Phosphorylated
Motif DpSGXXpS Bound to the b-TrCP Protein
S. Megy, G. Bertho, J. Gharbi-Benarous, N. Evrard-Todeschi, G.
Coadou, E. Ségéral, C. Iehle, E. Quéméneur, R. Benarous and J.P. Girault
J. Biol Chem. , (2005), 280, 29107-29116
10-First evidence that cytochrome P450 may catalyze both Soxidation and epoxidation of thiophene derivatives.
P. M. Dansette, G. Bertho and D. Mansuy
Biochem Biophys Res Commun., (2005), 338, 450-455.
9-Synthesis and Glycosidase Inhibitory Activity of new hexasubstituted C8-glycomimetics.
O. Andriuzzi, C. Gravier-Pelletier, G. Bertho, T. Prangé and
Y. Le Merrer
Beilstein J. Org. Chem., (2005), 1, 12.
8-Low-Polarity Phytoecdysteroids From The Juice of Serratula
Coronata L.(Asteraceae).
V. N.Odinokov, S. Kumpun, I. V.Galyautdinov, N. EvrardTodeschi, N A.Veskina, L. M.Khalilov, J.-P. Girault, L. Dinan, A.
Maria and R. Lafont
Collect. Czech. Chem. Commun. (2005), 70, 2038-2052.
7-Ecdysteroid Glycosides: Identification, Chromatographic
Properties and Biological Significance.
A. Maria, J.-P. Girault, Z. Saatov, J. Harmatha, L. Dinan and R.
Lafont
J. Chromatogr. Sci., (2005), 43, N°3, 149-157.
6-Solution structure of a peptide derived from the oncogenic
protein beta-Catenin in its phosphorylated and nonphosphorylated
states
S. Megy, G. Bertho, J. Gharbi-Benarous, F. Baleux, R. Benarous
and J.-P Girault
Peptides, (2005), 26, .227-241.
5-Epitope Mapping of the Phosphorylation Motif of the HIV-1
Protein Vpu bound to the selective monoclonal Antibody using
TRNOESY and STD NMR spectroscopy.
J. Gharbi-Benarous, G. Bertho, N. Evrard-Todeschi, G. Coadou,
S. Megy, T. Delaunay, R. Benarous and J.-P. Girault
Biochemistry, (2004), 43, 14555-14565.
4-New minor ecdysteroids from Silene viridiflora
N. Z. Mamadalieva, L.N. Zibareva, N. Evrard-Todeschi,
J.-P. Girault, A. Maria, N. Sh.Ramazanov, Z. Saatov and R. Lafont
Collect. Czech. Chem. Commun. (2004), 69, 1675-1680.
3-Possible role of region 152-156 in the structural duality of a
peptide
fragment from sheep prion protein.
S. Megy, G. Bertho, S. A. Kozin, P. Debey, G. Hui Bon Hoa and
J.-P. Girault
Protein Sciences, (2004), 13, 3151-3160.
2-Preparation of 20-hydroxyecdysone-22-benzoate.
N. Z. Mamadalieva, N. Sh. Ramazanov, J.-P. Girault,
R. Lafont and Z. Saatov
Chem. Nat. Compd, (2004), 40, No. 5, 488-491.
Translated from : Khimiya Prirodnykh Soedinenii,
(2004),
October, No. 5, 401-403.
September.-
1-New minor ecdysteroids from Silene viridiflora.
N. Z. Mamadalieva, L. N. Zibareva, N. Evrard-Todeschi,
J.-P. Girault, A. Maria, N. Sh. Ramazanov, Z. Saatov, R. Lafont.
Collect. Czech. Chem. Commun. (2004), 8, Vol. 69, 1675-1680.