NHWS - National Health and Wellness Survey in France

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NHWS - National Health and Wellness Survey in France
NHWS - National Health and Wellness Survey in France
Responsable(s) :Bonnelye Geneviève
Dreyfus Jean-Pierre
Date de modification : 11/05/2015 | Version : 1 | ID : 8472
Général
Identification
Nom détaillé
National Health and Wellness Survey in France
Sigle ou acronyme
NHWS
Numéro d'enregistrement (CNIL,
CPP, CCTIRS etc.)
International database submitted to IRB in the
USA
Thématiques générales
Domaine médical
Cancer research
Cardiology
Dermatology, venereology
Disability/handicap
Endocrinology and metabolism
Gastroenterology et hepatology
Gynecology/ obstetrics
Infectious diseases
Internal medicine
Neurology
Ophthalmology
Otolaryngology or ENT
Physical medicine and rehabilitation
Pneumology
Psychology and psychiatry
Rare diseases
Rheumatology
Study of allergies
Urology, andrology and nephrology
Déterminants de santé
Geography
Iatrogenic
Lifestyle and behavior
Medicine
Occupation
Mots-clés
impact of illness on work, choice of treatment,
undiagnosed sufferers, treatment adherence,
resources, healthcare approach, quality of life.
satisfaction, Condition, diagnosis, symptoms,
attitudes
Collaborations
Financements
Financements
Private
Précisions
Kantar Health
Gouvernance de la base de
données
Organisation(s) responsable(s)
ou promoteur
Kantar Health
Statut de l'organisation
Secteur Privé
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable
Bonnelye
Prénom
Geneviève
Adresse
138 Avenue Marx Dormoy 92120 Montrouge
Cedex - France
Téléphone
+33 (0)1 40 92 66 66
Email
[email protected]
Organisme
Kantar Health
Nom du responsable
Dreyfus
Prénom
Jean-Pierre
Adresse
138 Avenue Marx Dormoy 92120 Montrouge
Cedex - France
Téléphone
+33 6 01 19 63 59
Email
[email protected]
Organisme
Kantar
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données
Study databases
Base de données issues
Repeated cross-sectional studies (except case
d'enquêtes, précisions
control studies)
Origine du recrutement des
participants
A population file
Le recrutement dans la base de
données s'effectue dans le
cadre d'une étude
interventionnelle
No
Informations complémentaires
concernant la constitution de
l'échantillon
quotas
Objectif de la base de données
Objectif principal
Health and impact from a humanistic and
economic standpoint (primary data/150 identified
pathologies)
Objectives: scientific publications and provision of
economic models
Critères d'inclusion
France: national sample of 15,000 French
individuals aged 18 and over and representative
in terms of gender, age, region, metropolitan
area and socio-professional category.
Type de population
Age
Adulthood (19 to 24 years)
Adulthood (25 to 44 years)
Adulthood (45 to 64 years)
Elderly (65 to 79 years)
Population concernée
General population
Sexe
Male
Woman
Champ géographique
International
Détail du champ géographique
Brazil, China, Germany, Italy, Japan, Russia,
Spain, United Kingdom and United States
Collecte
Dates
Année du premier recueil
2000
Année du dernier recueil
2013
Taille de la base de données
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en
nombre d'individus)
Greater than 20 000 individuals
Détail du nombre d'individus
15,000 individuals in France, 200,000 individuals
across all countries
Données
Activité de la base
Current data collection
Type de données recueillies
Declarative data
Données déclaratives,
précisions
Paper self-questionnaire
Existence d'une biothèque
No
Paramètres de santé étudiés
Health event/morbidity
Health care consumption and services
Quality of life/health perception
Others
Consommation de soins,
précisions
Hospitalization
Medical/paramedical consultation
Medicines consumption
Autres, précisions
Adherence (Morisky scale - MMAS-8), treatment
satisfaction, diagnosis methods
Modalités
Mode de recueil des données
online/recruitment by telephone for populations
aged 65 and over
Procédures qualité utilisées
ISO 20252
Suivi des participants
No
Appariement avec des sources
administratives
No
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Accès
Charte d'accès aux données
(convention de mise à
disposition, format de données
et délais de mise à disposition)
Contact the scientist in charge.
Accès aux données agrégées
Access on specific project only
Accès aux données individuelles
Access on specific project only