Avez-vous rencontré le syndrome de Hunter ?

Avez-vous rencontré le syndrome de Hunter ?
Le syndrome de Hunter – également connu sous le nom de la
mucopolysaccharidose de type II (MPS II) – est une maladie génétique progressive
et dangereuse, qui touche les garçons d’une manière quasi-exclusive.1,2
Les personnes atteintes du Syndrome de Hunter présentent une série de symptômes
mentionnés ci-dessous3 :
Signes et Symptômes
• Traits faciaux grossiers : grosse
tête, sourcils larges, nez large et
lèvres épaisses
• Infections respiratoires
récurrentes
• Écoulement nasal chronique
• Problèmes respiratoires, y
compris une respiration bruyante
et des ronflements
• Infections récurrentes des oreilles
• Perte de l’ouïe
• Souffle cardiaque
• Gros ventre en raison d’une rate
et d’un foie hypertrophiés
• Hernies
• Diarrhée liquide récurrente
• Durcissement des articulations
aboutissant à des mouvements
maladroits
• Retard du développement et/ou
retard du langage*
* Maladie sévère uniquement
Si le syndrome de Hunter est soupçonné consultez votre
professionnel de la santé.
Pour plus d’informations sur le syndrome de Hunter:
www.HunterSyndrome.info/FR
Case, 3 ans
James, 16 ans
Mariusz, 7 ans
Ludwik, 9 ans
Davis, 14 ans
Références: 1.Wraith JE.Therapy 2007;4: 231-40. 2.Neufeld & Muenzer. In: The Metabolic and Molecular Bases of Inherited Disease. 2001: 3421-52. 3.
Burton B, et al. Eur J Pediatr. 2012;171(4):631-639.
Si le syndrome de Hunter est soupçonné consultez votre professionnel de la santé.
Pour plus d’informations sur le syndrome de Hunter: www.HunterSyndrome.info/FR
©2013 Shire Human Genetic Therapies, Inc. INT/HG/HS/12/0003