Annexes - Association A2T

A2T et sa lutte contre la drépanocytose
L’association A2T est une association de solidarité internationale créée en 2006. Elle a pour objet la
réalisation directe ou par l’intermédiaire d’acteurs locaux, de projets en faveur de l’Afrique, ainsi que la
promotion de sa culture.
Nous avons d’abord travaillé avec le Mali, en particulier en organisant des envois de vêtements,
préservatifs, jouets, et équipement d’un collège en matériel informatique.
Les expéditions étant très difficiles techniquement, nous avons arrêté cette activité.
Nous travaillons maintenant avec une association partenaire au Cameroun, « Un sourire, un Espoir », pour
soutenir sa lutte contre la drépanocytose.
La drépanocytose est une maladie génétique du sang, communément appelée au Cameroun « Hémacie ».
On parle peu de cette maladie qui touche pourtant 50 millions de personnes dans le monde,
principalement en Afrique.
A l’heure actuelle, seule la transplantation de moelle osseuse offre 85% de chance de guérir définitivement
cette maladie. Seules 300 personnes au monde en ont bénéficié.
Des traitements lourds tels que l’hydroxyurée ou des transfusions sanguines régulières peuvent permettre
de réduire les crises. Mais ce n’est pas à la portée de tous.
Finalement, seuls 1 dépistage précoce et une prise en charge correcte permettent d’allonger l’espérance
de vie des malades.
Nous avons fait réaliser un petit reportage qui présente la maladie à l’hôpital central de Yaoundé au
Cameroun. Le professeur Monny Lobé, spécialiste de la drépanocytose y est interviewé et explique ce
qu’est cette maladie.
Partons de la cause de la maladie : des globules rouges déficients.
Leur fragilité cause une anémie sévère : ce qui entraine, fatigue, essoufflement, et diverses complications.
Leur forme et leur rigidité empêchent une bonne circulation dans les petits capillaires qui apportent le
sang et l’oxygène aux organes.
Les cellules privées d’oxygène pendant 15 à 20 minutes meurent, ce sont ces crises à répétition, qui font la
gravité de la maladie par destruction progressive des tissus et organes.
Ces crises se caractérisent par des douleurs intenses dans les os, l’abdomen, ou les extrémités, mais
lorsque c’est un organe vital qui est touché, ce sont des enfants qui peuvent faire des AVC, des infarctus
pulmonaires ou autres accidents …
De quelle manière et à quel niveau essayons-nous d’aider les malades drépanocytaires ?
Pour lutter contre cette maladie, la chose qui nous semble primordiale, c’est faire connaître et dé
diaboliser la maladie. Cela passe par une sensibilisation de la population mais également du personnel
médical à la drépanocytose.
Ensuite, il est indispensable que tout le monde connaisse son statut. Nous souhaitons donc donner les
moyens aux populations à risque de se faire dépister.
Eviter les crises passe d’abord par une information sur les déclencheurs : altitude, station debout ou
jambes croisées prolongées, vêtements trop serrés, froid ou chaleur excessive, efforts physiques
importants, mais surtout la déshydratation et les infections. La vaccination de tous les drépanocytaires est
donc impérative.
Et enfin, un suivi médical régulier et un traitement de fond avec supplémentation en fer et vitamines sont
indispensables ainsi que, bien sûr, la possibilité de se faire hospitaliser en cas de crise.
Nos 1ères actions au Cameroun
Un don de kits de médicaments aux associations de drépanocytaires de Yaoundé et de Sangmélima.
La vaccination gratuite de tous les drépanocytaires de Sangmélima.
La prise en charge du suivi médical complet des drépanocytaires de Sangmélima sous forme de
parrainages.
AG 2012 - Parrainages
L’année dernière, quand on a mis en place les parrainages, 54 enfants drépanocytaires étaient recensés
par USUES à Sangmélima
Les estimations des besoins étaient de 20€ par mois et par enfant pour un suivi médical (consultation
pédiatrique tous les 3 mois, traitement de fond quotidien, antibiotique et antidouleur pour les infections et
les crises) plus 5€ par mois et par enfant pour une prise en charge de la scolarité.
10 enfants ont été parrainés en 2011, dont 8 par des parrains individuels et 2 par l’association.
Le bilan pour ces enfants est plus que positif :
On note une nette amélioration de leur état de santé (ils ont besoin de moins de médicaments, font
moins de crises)
En conséquence, ils nécessitent moins de dépenses
Par contre 2 enfants non parrainés sont malheureusement décédés en fin d’année à cause de crises
particulièrement violentes
Le bilan 2011 étant très prometteur, nous souhaitons pour 2012 pouvoir élargir ce parrainage à plus
d’enfants.
Le coût réel du suivi médical serait actuellement plutôt de 15€ par mois au lieu des 20€ prévus.
Nous avons décidé, avec l’ensemble des parrains, d’utiliser les 5€ restant pour le suivi d’autres enfants
par l’intermédiaire de la caisse de solidarité.
Donc pour 2012, nous maintenons le prix de 25€ pour le parrainage personnalisé d’un enfant (cela
comprendra comme l’année dernière la prise en charge de la scolarité et du suivi médical auquel nous
ajouterons une consultation annuelle chez un dentiste car les dents restent une des principales origines
des infections).
Par contre, nous sommes bien conscients que ce montant est trop élevé pour beaucoup de personnes.
Nous allons donc proposer des « parrainages collectifs ». Pour un versement plus accessible de 5 ou 10€
par mois, 2, 3 ou 4 personnes ensemble pourront parrainer collectivement un enfant.
Nous espérons de cette façon suivre un maximum d’enfants. A l’heure actuelle, 11 enfants ont un parrain
personnel, 5 bénéficient d’un parrainage collectif, et il en reste une quarantaine en attente.
Autre nouveauté, les contacts directs parrain-filleul vont être bientôt possibles par l’intermédiaire d’un
forum d’échange sur le site de l’association.
______________
L’excédent 2011 de la Caisse de solidarité a été en partie utilisé pour financer la fête de Noël de tous les
enfants (environ 5€ par enfant) pour un goûter avec membres de l’association, parents et enfants,
décorations et cadeaux pour les enfants.
Marché Solidaire à la Chaouée - 21 mai 2011
Le 21 mai 2011, La Chaoué, une Maison Citoyenne et Culturelle implantée à Metz depuis novembre
2010, a organisé un marché solidaire auquel l'association a participé.
Ceci nous a permis de nous faire connaître auprès des visiteurs et aussi d'échanger avec d'autres
associations, certaines ayant des buts similaires.
Journée inter-association à Corny - 19 juin 2011
C'est le dimanche 19/06 que nous avons présenté l'association lors de la journée "A l'asso de Corny".
Nous y avons présenté l’historique de l'association et les parrainages à l'aide de panneaux explicatifs. Le
tout était agrémenté d'une exposition-vente d'artisanat et de photos du Mali et du Sénégal de Philippe
Campos.
Un coin jeux africains avec des Awele et une dégustation de bissap étaient à disposition du public toute
la durée de la manifestation.
Soirée africaine - 28 mai 2011
Forte de sa première expérience en 2009, l'association a décidé de renouveler l'aventure d’organiser un
repas typique africain dans le cadre d'une soirée festive au couleur de l'Afrique.
Outre le repas préparé en partenariat avec le restaurant au Paradis Éthiopien, la participation d'élève de
Djembé de Gibert Elion a mis le rythme à la soirée.
L'Afrique c'est le rythme mais aussi le respect de la nature, des traditions orales et de la sagesse des
anciens. Dans ce contexte, nous avons eu la chance et l'honneur de pouvoir accueillir un digne
représentant du reggae ivoirien en la personne de Beta Simon. Chanteur/compositeur/conteur/poète,
maîtrisant l'art des mots, il a crée une langue qui lui permet d'exprimer la nature. Il a su insuffler une
poésie et délivrer un message d'amour et de paix.
Finalement la soirée s'est finie en danse dans la bonne humeur.
AG BPLC - Cotton Club - 22 novembre 2011
Cette année, la Banque Populaire Lorraine Champagne a sélectionné parmi ses clients des associations
humanitaires pour être mises à l'honneur lors de son assemblée générale. Parmi elles, une antenne de la
Croix Rouge et l'association A2T. Les membres de l'association ont été conviés au Cotton Club de St
Julien le 22/11.
Devant un parterre de plus de 500 personnes, Aline a ainsi présenté l'association A2T : un petit
historique ainsi que les différentes actions menées en insistant particulièrement sur les parrainages au
CAMEROUN.
Elle aurait aimé en parler davantage, mais Lara Julien, l'animatrice de la soirée ne lui a malheureusement
pas laissé suffisamment de temps.
Au nom de l'association, Aline a reçu de la BPLC un chèque de 150 euros pour la poursuite des actions
engagées.
A l'issue de l'AG, des flyers pour le parrainage d'enfants ont été distribués, et de courtes discussions ont
pu s'engager, malheureusement sans retombée à ce jour.
Projets 2012
Nous avons pris l’habitude de fonctionner sur 2 ans :
- une année, une grosse manifestation rémunératrice
- l’année suivante, de nombreuses activités en Afrique.
Cette année était celle de la grosse manifestation même si les recettes n’ont pas été aussi importantes
qu’on ne l’espérait. Il faut savoir que les projets que nous finançons coûtent entre 1000 et 3000€. La soirée
africaine de 2011 nous permettra donc tout juste de financer une action.
1Une seule action mais une action de taille, puisque c’est enfin l’achat de notre générateur
d’électrophorèse (1238€ avec les réactifs nécessaires pour faire déjà 500 dépistages) qui nous permettra
de réaliser le dépistage des populations rurales de la région d’Ebolowa.
Cet appareil (livré et installé en février 2012) a déjà fait l’objet d’une formation du personnel de
laboratoire de l’hôpital d’Enongal.
Une pièce de l’hôpital a même été cédée à l’association USUES pour servir de centre d’écoute et
d’information sur la drépanocytose. Les modalités de don de cet appareil ont été définies par USUES, il ne
s’agit pas d’un don simple mais d’un don avec engagement de la part de l’hôpital. Je vous en parlerai
l’année prochaine.
2Toujours dans cette région mais dans un autre hôpital, nous prévoyons de financer un week end
de sensibilisation du personnel médical à la drépanocytose. Pour cela, nous ferons venir de Yaoundé des
professeurs et médecins spécialistes de la drépanocytose.
Cette action sera financée par le don de l’APLC, 500€ ont déjà été versés et les bénéfices de la soirée de la
Saint Patrick organisées par l’APLC complèteront cet apport.
Ainsi, 2 hôpitaux de la région seront en mesure de réaliser les dépistages et de suivre les malades
drépanocytaires.
3Le parrainage reste une priorité, nous nous sommes engagés à parrainer 5 enfants
supplémentaires, il faut maintenant leur trouver des parrains. Nous envisageons en juin prochain de faire
une grande exposition d’art et d’artisanat africain, qui sera une occasion supplémentaire de parler de la
drépanocytose et, nous l’espérons, de trouver de nouveaux parrains.
4Grand projet depuis déjà plus d’un an, notre nouveau site internet sera mis en ligne en mars 2012.
Outre les rubriques classiques : accueil, actions, manifestations, soutien, ce site est une véritable
plateforme d’échange entre parrains et enfants. Merci à Vincent, notre web master, et à Antoine et
Aurélia pour les futures mises à jour.