CHIEN ARTHROSE GRASSET
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CHIEN ARTHROSE GRASSET
CHIEN ARTHROSE GRASSET Eglantine - Montagne des Pyrénées Femelle 7 ans et 9 mois Stérilisée Poids 58.5 kg Vétérinaire traitant et propriétaire : Dr Anne Longueville – Clinique ASSISTAVET Bègles Bordeaux Historique Eglantine est opérée en mai 2013 d'une rupture du ligament croisé antérieur avec la technique d’ostéotomie de nivellement du plateau tibial (TPLO). L’arthrose est déjà présente sur ce grasset lors de la radiographie pré opératoire. Une synovite est également observée. Résultat : bonne récupération fonctionnelle à + 2 mois (boiterie 0 à 1/5 intermittente) La plaque de TPLO est ôtée en février 2014. Une injection intra-articulaire d'ACP (plasma concentré autologue Arthrex) est réalisée à cette occasion. Une boiterie suraiguë (4/5) apparaît en janvier 2015. L’arthroscopie révèle une lésion du ménisque médial. Une méniscectomie partielle est réalisée sous contrôle arthroscopique. La locomotion s’améliore, mais Eglantine présente une boiterie qui devient chronique durant l’année suivante (1 à 2/5 à chaud, 3 à 4/5 à froid). L’amplitude de mobilisation articulaire est restreinte sur le postérieur droit : la chienne ne peut plier ce grasset pour uriner autant qu’elle le fait avec le postérieur gauche. Eglantine reste assez active mais le recours à un traitement anti-inflammatoire est de plus en plus fréquent, elle est depuis décembre 2015 sous Carprofène (RIMADYL®) de façon continue. L’examen radiographie montre une arthrose avancée (photo 1). Photo 1 : radiographie pré-injection grasset D vue de face CHIEN ARTHROSE GRASSET Traitement CANIPREN-Joint Le Carprofène est arrêté la veille du traitement. Le traitement se présente sous la forme d’une suspension cellulaire de 10 millions de cellules souches néonatales canines diluées dans 2ml de solution physiologique. La population cellulaire obtenue exprime les marqueurs classiques des CSM : CD44, CD90, CD29, CMH I ; et n’exprime pas les marqueurs CMH II et CD45. Leurs potentiels de différenciation et immunomodulateur sont testés in vitro. Les cellules sont décongelées et préparées 24 heures avant l’injection. L’injection intra-articulaire est réalisée sous anesthésie générale. Le site est préparé pour réaliser l’injection dans des conditions d’asepsie chirurgicale. La suspension cellulaire est homogénéisée par quelques retournements lents. Une aiguille 20G est implantée dans la grasset droit par voie para-patellaire latérale. Un volume de liquide synovial équivalent au volume d’injection est prélevé par aspiration lente. La seringue est retirée, l’aiguille est laissée en place. La suspension cellulaire est ensuite injectée lentement. L’articulation est manipulée pour favoriser la répartition dans l’ensemble de l’articulation. Aucun traitement n’est donné en post-opératoire. Suivi post-injection Un suivi est réalisé à 72 heures. Eglantine n’a présenté aucune réaction locale ou générale. +8 jours : la boiterie à froid régresse (1 à 2/5). +2 semaines : la boiterie à froid est très nettement améliorée (intermittente 0 à 1/5), l'amplitude de mobilisation articulaire également. Eglantine ne boîte plus à chaud. +3 mois : l’amplitude de mobilisation du grasset continue de s’améliorer. +6 mois : Eglantine va très bien, elle boîte très modérément à froid (1/5) pendant 5 minutes maximum, et ne présente pas de boiterie à chaud. Elle a retrouvé une amplitude de flexion du grasset qui lui permet de fléchir les deux genoux de la même façon pour uriner. Email du 15/02/2016