NOTICE: INFORMATION DE L`UTILISATEUR

NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
GASTRIPHAR SUSPENSION BUVABLE
alginate de sodium, hydrogénocarbonate de sodium, carbonate de calcium
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies
dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
• Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
• Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
• Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
• Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous
vous sentez moins bien
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Que contient cette notice ?
Qu'est-ce que Gastriphar et dans quel cas est-il utilisé
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Gastriphar
Comment prendre Gastriphar
Quels sont les effets indésirables éventuels
Comment conserver Gastriphar
Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU'EST-CE QUE GASTRIPHAR ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Groupe pharmacothérapeutique
La suspension buvable Gastriphar est un antacide (un médicament qui diminue l’acidité dans
l’estomac).
Indiqué dans
Ce médicament est indiqué dans le traitement des symptômes qui surviennent dans le cas d’un reflux
du suc gastrique dans l‘œsophage (reflux gastro-œsophagien) tels que les régurgitations acides, les
aigreurs d’estomac et l’indigestion qui se manifestent par exemple suite à une intervention chirurgicale
de l’estomac ou d’une hernie de l’estomac, pendant la grossesse ou dans le cas d’une inflammation de
l’œsophage causée par le suc gastrique (reflux œsophagien).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE GASTRIPHAR?
NE prenez JAMAIS Gastriphar
• si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Gastriphar.
• Informez votre médecin si vous suivez un régime très pauvre en sel.
• Ne prenez pas Gastriphar 1 à 2 heures après la prise orale d’autres médicaments.
• Consultez votre médecin si les symptômes ne se sont pas améliorés après 7 jours.
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• Informez votre médecin si vous avez trop de calcium dans le sang ou si vous avez des calculs aux
reins.
• Lorsque Gastriphar est administré aux enfants, il est important de respecter la posologie
recommandée.
• Informez votre médecin en cas de vomissements lors du traitement.
Autres médicaments et Gastriphar
Etant donné la présence de carbonate de calcium qui a une action anti-acide, il convient d’espacer les
prises de deux heures entre Gastriphar et les autres médicaments tels que: les inhibiteurs de l’enzyme
de conversion de l’angiotensine (IECA), les analgésiques, les antibactériens, les antiépileptiques, les
antifongiques, les médicaments antipaludéens, les antipsychotiques, les bisphosphonates et la
pénicillamine. Si vous utilisez un des médicaments précités, veuillez en informer votre médecin.
Demandez également conseil à votre médecin si l’on vous prescrit de la quinidine ou du lithium.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament.
Gastriphar avec des aliments, boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fécondité
Gastriphar peut être utilisée pendant la grossesse et al période d’allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
Gastriphar contient de l’ éthylhydroxy-benzoate, de la butylhydroxy- benzoate et de lapropylhydroxybenzoate. Ces substances peuvent cause des réactions allergiques (probablement retardées)
3. COMMENT PRENDRE GASTRIPHAR
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les
indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas
de doute.
Bien agiter avant l’emploi.
La dose recommandée est
Adultes et enfants de plus de 12 ans
10 à 20 ml (2 à 4 cuillères à café), après les repas et avant le coucher.
Enfants de 6 à 12 ans
5 à 10 ml (1 à 2 cuillères à café), après les repas et avant le coucher.
Enfants de moins de 6 ans
Ne pas administrer la suspension buvable Gastriphar à des enfants de moins de 6 ans.
Si les symptômes s’aggravent ou persistent après 7 jours, consultez un médecin.
Mode et voie d’administration
Utilisation orale.
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Durée du traitement
Le traitement doit être arrêté si les symptômes n’ont pas disparu après 2 semaines.
Si vous avez pris plus de Gastriphar que vous n’auriez dû
Si vous avez utilisé ou pris trop de Gastriphar, prenez immédiatement contact avec votre médecin,
votre pharmacien ou le Centre Antipoison (070/245.245).
4. QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables possibles sont la constipation, la flatulence, les crampes de l’estomac et les
éructations.
Dans de rares cas, si vous êtes hypersensible à certains composants, vous pouvez présenter des
manifestations allergiques comme des éruptions cutanées ou une difficulté respiratoire liée à un
rétrécissement des voies respiratoires, des réactions anaphylactique ou anaphyactoides.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi
à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
5. COMMENT CONSERVER GASTRIPHAR
Conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 25ºC. Ne pas mettre au réfrigérateur.
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après "EXP". La
date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient Gastriphar
• Les substances actives sont, alginate de sodium 250 mg, hydrogénocarbonate de sodium 133,5 mg,
carbonate de calcium 80 mg par 5 ml (1 cuillère à café).
• Les autres composants sont : carbopol 974 P, saccharinate de sodium, hydroxybenzoate d’éthyle
hydroxybenzote de butyle, hydroxybenzoate de propyle, alcool isopropylique, érythrosine (E127),
huile de graine d’anis, hydroxyde de sodium, eau purifiée.
Aspect de Gastriphar et contenu de l’emballage extérieur
• Suspension buvable.
• Bouteilles (verre ambré de type III) avant an contenu de 50 ml, 100ml, 200 ml, 250 ml, 300 ml, 500
ml ou de 1,000 ml.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
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Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
Pinewood Laboratories Limited agissant sous le nom de Pinewood Healthcare, Ballymacarbry, Clonmel,
Co. Tipperary, IRLANDE
Fabricant
Pinewood Laboratories Limited agissant sous le nom de Pinewood Healthcare, Ballymacarbry, Clonmel,
Co. Tipperary, IRLANDE
Représentant local
Teva Pharma Belgium S.A., Laarstraat 16, B-2610 Wilrijk
Numéro de l’autorisation de mise sur le marché
BE236275
Mode de délivrance
Médicament non soumis à prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est 09/2012.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est : 12/2012
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