Chimie clinique

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Chimie clinique

$SSRUWRQVGHVUpSRQVHVjQRVSDWLHQWV
Catalogue 2016
Analyses médicales
Réactifs et Consommables
(*)
SOMMAIRE
Services & Formation
Ŷ Vos contacts à Meylan ............................................................................................................................................................................................................................... 2
Ŷ Stages de formation .................................................................................................................................................................................................................................... 3
Chimie-Clinique
Ŷ cobas® 8000 modular analyzer series ............................................................................................................................................................................................... 6
Ŷ cobas® 6000 analyzer series ...............................................................................................................................................................................................................33
Ŷ COBAS INTEGRA® 400 Plus analyzer / 800 ....................................................................................................................................................................................57
Ŷ cobas c 111 analyzer...............................................................................................................................................................................................................................82
Ŷ MODULAR P analyzer ..............................................................................................................................................................................................................................92
Immuno-analyse
Ŷ cobas e 602 module ..............................................................................................................................................................................................................................112
Ŷ cobas e 601 module ..............................................................................................................................................................................................................................112
Ŷ MODULAR : module E ...........................................................................................................................................................................................................................112
Ŷ cobas e 411 analyzer.............................................................................................................................................................................................................................112
Pré-post Analytique
Ŷ MPA...............................................................................................................................................................................................................................................................134
Ŷ cobas p 612 ..............................................................................................................................................................................................................................................135
Ŷ cobas p 512 ..............................................................................................................................................................................................................................................136
Ŷ cobas p 312 ..............................................................................................................................................................................................................................................137
Ŷ cobas p 501 / p 701 ...............................................................................................................................................................................................................................138
Biologie moléculaire
Ŷ Préanalytique - cobas p 630 / cobas p 480 ................................................................................................................................................................................140
Ŷ COBAS® AmpliPrep ...............................................................................................................................................................................................................................141
Ŷ COBAS® AmpliPrep/COBAS® TaqMan® ......................................................................................................................................................................................142
Ŷ COBAS® TaqMan® 48 ..........................................................................................................................................................................................................................144
Ŷ cobas® 6800/8800 system .................................................................................................................................................................................................................145
Ŷ cobas® 4800 system .............................................................................................................................................................................................................................147
Ŷ cobas z 480 ...............................................................................................................................................................................................................................................150
Ŷ LightCycler® ..............................................................................................................................................................................................................................................151
Hémostase
Ŷ Multiplate® Analyzer..............................................................................................................................................................................................................................154
Analyse Urinaire
Ŷ cobas® 6500 - cobas u 701..............................................................................................................................................................................................................156
TéléBiologie
Ŷ Gaz du Sang - cobas b 123 POC system .......................................................................................................................................................................................158
Ŷ Gaz du Sang - cobas b 221 POC system .......................................................................................................................................................................................159
Ŷ Gaz du Sang - Systèmes de prélèvement .......................................................................................................................................................................................161
Ŷ Marqueurs Cardiaques - cobas h 232 POC system ..................................................................................................................................................................162
Ŷ Marqueurs Cardiaques - Cardiac Reader ......................................................................................................................................................................................164
Ŷ Coagulation - CoaguChek XS Pro .....................................................................................................................................................................................................165
Ŷ Glycémie - Accu-Chek® Inform II & Hba1c - cobas b 101 ..................................................................................................................................................166
Ŷ Chimie Urinaire - Urisys 1100 .............................................................................................................................................................................................................167
Ŷ Accutrend® Plus system.......................................................................................................................................................................................................................168
Ŷ Electrolytes - Analyseur d’électrolytes .............................................................................................................................................................................................169
Ŷ &KLPLHVqFKH5HÁRWURQ ......................................................................................................................................................................................................................170
Tests rapides
Ŷ Dépistage, Surveillance et Contrôle du Diabète ..........................................................................................................................................................................172
Ŷ Chimie Urinaire - Bandelettes Urinaires .........................................................................................................................................................................................173
Ŷ Chimie Urinaire - Miditron ...................................................................................................................................................................................................................174
Ŷ Cardiologie .................................................................................................................................................................................................................................................175
Conditions générales
Ŷ de vente, de livraison, et de réglement ............................................................................................................................................................................................178
Conditions spécifiques
Ŷ de vente, location, maintenance et utilisation des matériels ...................................................................................................................................................180
Ŷ de licence, de service et de maintenance relative aux logiciels de Roche Diagnostic France ..................................................................................184
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SERVICES
Vos contacts à Meylan
COMMANDES
8 h 30 - 17 h 30
Tél. 04 76 76 30 37
Fax 04 76 76 46 30
[email protected]
GESTION DE CONTRATS
Tél. 04 76 76 29 65
Fax 04 76 18 17 00
ASSISTANCE SCIENTIFIQUE OU TECHNIQUE
8 h 00 - 18 h 00
Chimie clinique
• MODULAR : P
• cobas® 6000 analyzer series :
module c 501
• cobas® 8000 modular analyzer
series : module c 701 ou c 502
• cobas® c 111 analyzer
• COBAS INTEGRA
Fax 04 76 76 46 73
}
[email protected]
Solutions IT
04 76 76 46 08
mail : [email protected]
• MPL
• cobas® IT 1000
04 76 76 30 65
Lecteurs de bandelettes
04 76 76 31 00
• Reflotron
• cobas h 232
• CoaguChek XS/XS Pro / Pro II
• Accu-Chek Inform II
• Accutrend Plus
• cobas b 101
04 76 76 31 01
Immunologie
04 76 76 30 88
• cobas e 411 analyzer
• MODULAR : E
• cobas® 6000 analyzer series : module e 601
• cobas® 8000 modular analyzer series : module e 602
Pré/Post analytique
Analyse urinaire
04 76 76 31 00
• Urisys 1100
• cobas® 6500
Gaz du sang (cobas b)
04 76 76 31 36
Hémostase
04 76 76 31 02
04 76 76 30 70
• MODULAR pre-analytics (mpa)
• cobas p 612 / cobas p 512 / cobas p 312
• cobas p 501/701
• CCM, CCM high speed
• cobas® 8100
8 h 00 - 18 h 00
• MULTIPLATE® Analyzer
Services
Fax 04 76 76 51 43
Biologie Moléculaire
04 76 76 30 65
• eLabDoc
• TIQCon
04 76 76 31 03
[email protected]
Solutions de séquençage
• cobas p 630
• cobas p 480
• cobas® 4800/6800/8800 Systems
04 76 76 30 15
mail : [email protected]
Recherche
• Capture de séquences
• Roche-NimbleGen
• Séquençage
04 76 76 30 15
• Solution FLOW
• LightCycler®
• MagNA Pure
• RealTime ready
• Autres réactifs
SUIVI DE COMPTES
• Facture, relevé, relance, renseignements d’ordre comptable
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Tél. 04 76 76 30 26 - Fax 04 76 76 46 66
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FORMATION
Stages de formation
Durée*
TARIF 2016
euros HT
TARIF 2016
euros TTC
BIOCHIMIE
cobas 8000 c 701 et c 502
Perfectionnement
5 jours
2 525,11
3 030,14
cobas 6000 c 501
Perfectionnement
5 jours
2 525,11
3 030,14
COBAS INTEGRA 400
Perfectionnement
4 jours
1 901.25
2 281.50
cobas 8000 e 602
Perfectionnement
4 jours
1 901.25
2 281.50
cobas 6000 e 601
Perfectionnement
4 jours
1 901.25
2 281.50
cobas e 411
Perfectionnement
3 jours
1 277.38
1 532.85
MPL référent
Perfectionnement
3 jours
1 516.89
1 820.27
MPL administration
Perfectionnement
3 jours
1 516.89
1 820.27
MPL règles d’expertise
Perfectionnement
3 jours
1 516.89
1 820.27
322.68
387.21
IMMUNOLOGIE
MPL
Forfait transport
*La durée des stages inclut le temps de déplacement vers Meylan. Le stage commence à 14h le premier jour et se termine à 12h le dernier
jour. Les prix comprennent l’hébergement et le repas de midi..
Renseignements inscriptions : 04 76 76 31 39 ou sur www.myrochediagnostics.fr
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Vos adresses web utiles
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www.roche.com
Roche International
www.roche-diagnostics.fr
Roche Diagnostics France
www.MyRocheDiagnostics.fr
Espace client personnalisé
www.lifescience.roche.com
Roche Life Science
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1
6
Chimie clinique
Ŷ cobas® 8000 modular analyzer series ........................................................................... 6
Ŷ cobas® 6000 analyzer series ...........................................................................................33
Ŷ COBAS INTEGRA® 400 Plus analyzer / 800 ................................................................57
Ŷ cobas c 111 analyzer...........................................................................................................82
Ŷ MODULAR P analyzer ..........................................................................................................92
CHIMIE CLINIQUE
cobas® 8000 modular analyzer series
CONDITIONNEMENT
Chimie clinique
DESIGNATION
REF.
MARQUAGE
CE
Substrats, enzymes & électrolytes
ACIDE URIQUE
Ŷ Réactif(s) module c 701
Méthode colorimétrique enzymatique
1000 tests
05171857190
400 tests
03183807190
12 x 3 ml
10759350190
PreciControl ClinChem Multi 1, 4 x 5 ml
4 x 5 ml
05947626190
PreciControl ClinChem Multi 1
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
750 tests
05166861190
300 tests
03183688122
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
Ŷ Calibrateur(s)
Multicalibrateur Cfas (1)
(1)
Lyophilisats à base de sérum humain
Ŷ Contrôle(s)
ALBUMINE
Méthode Vert de Bromocrésol
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
150 tests
20766682322
2 x 4 ml
20751995190
AMMONIAC
Méthode enzymatique
Ŷ Calibrateur(s)
Calibrateur Ammoniac/Ethanol/CO2 (1)
(1)
Solutions aqueuses
Ŷ Contrôle(s)
Contrôle N Ammoniac/Ethanol/CO2 (2)
5 x 4 ml
20752401190
Contrôle P Ammoniac/Ethanol/CO2 (2)
5 x 4 ml
20753009190
(2)
C
Solutions aqueuses
A
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CHIMIE CLINIQUE
REF.
750 tests
05167027190
300 tests
03183742122
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
600 tests
05167035190
200 tests
20766623322
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
MARQUAGE
CE
a-AMYLASE
Méthode EPS
Méthode EPS
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
a-AMYLASE Pancréatique
Méthode EPS
Méthode EPS
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
BICARBONATES
1100 tests
05446376191
700 tests
06407102190
250 tests
03289923190
2 x 4 ml
20751995190
5 x 4 ml
20752401190
Contrôle P Ammoniac/Ethanol/CO2
5 x 4 ml
20753009190
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Solutions aqueuses
Ŷ Contrôle(s)
(2)
C
(2)
Solutions aqueuses
A
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1
6
Chimie clinique
CONDITIONNEMENT
DESIGNATION
CHIMIE CLINIQUE
Chimie clinique
DESIGNATION
CONDITIONNEMENT
REF.
500 tests
05168384190
350 tests
05589061190
12 x 3 ml
10759350190
MARQUAGE
CE
BILIRUBINE DIRECTE
Méthode Diazo.
Méthode Diazo.
Ŷ Calibrateur(s)
Ŷ Contrôle(s)
(1)
Précibil (2)
4 x 2 ml
10158046122
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
600 tests
05795419190
250 tests
05795397190
12 x 3 ml
10759350190
(2)
BILIRUBINE TOTALE Gén.3
Méthode Diazo.
Méthode Diazo.
Ŷ Calibrateur(s)
Ŷ Contrôle(s)
(1)
Précibil (2)
4 x 2 ml
10158046122
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
2250 tests
05168449190
300 tests
05061482190
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
(2)
CALCIUM Gén. 2
Méthode NM-BAPTA
Méthode NM-BAPTA
Ŷ Calibrateur(s)
Ŷ Contrôle(s)
(1)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
100 tests
04536355190
1 x 75 ml
12146401216
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
CAPACITE LATENTE DE FIXATION (UIBC)
Méthode Ferrozine
Ŷ Calibrateur(s) module c 502
IRON Standard
Ŷ Contrôle(s)
C
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0
1
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CHIMIE CLINIQUE
REF.
2100 tests
05168538190
400 tests
03039773190
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
450 tests
05168805190
200 tests
04399803190
3 x 1 ml
12172623122
05947626190
MARQUAGE
CE
CHOLESTÉROL
Méthode CHOD-PAP
Méthode CHOD-PAP
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
CHOLESTÉROL HDL
Méthode directe
Méthode directe
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Lipides (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
unité
04489357190
500 test
07005768190
200 tests
07005717190
3 x 1 ml
12172623122
05947626190
Ŷ Auxiliaire(s)
cobas c-pack Diluant NaCl 9%
CHOLESTÉROL LDL
LDL-C GEN.3, 500TESTS, COBAS C701,702 (1)
(1)
Méthode directe
LDL-C GEN.3, 200TESTS, COBAS C,INT (2)
Méthode directe
(2)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Lipides (2)
(2)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
unité
04489357190
Ŷ Auxiliaire(s)
C
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9
E
2
0
1
6
Chimie clinique
CONDITIONNEMENT
DESIGNATION
CHIMIE CLINIQUE
CONDITIONNEMENT
REF.
Méthode substrat butyryl-thiocholine
200 tests
04498577190
Méthode substrat acétyl-thiocholine
4 x 65 tests
11877763216
unité
04593138190
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
800 tests
05168546190
200 tests
04524977190
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
Chimie clinique
DESIGNATION
MARQUAGE
CE
CHOLINESTERASE
Ŷ Auxiliaire(s)
Multipack cobas 6000
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
CK
Méthode UV
Méthode UV
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
600 tests
05168562190
100 tests
04525299190
3 x 1 ml
11447394216
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
CK-MB
Méthode par inhibition immunologique
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas CK-MB (1)
(1)
Lyophilisats à base de sérumalbumine bovine
Ŷ Contrôle(s)
C
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T
A
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E
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0
1
6
CHIMIE CLINIQUE
CONDITIONNEMENT
DESIGNATION
REF.
CREATININE
Méthode Jaffé compensée
1500 tests
06407137190
600 tests
05168589190
Méthode enzymatique PAP
250 tests
03263991190
700 tests
04810716190
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
100 tests
03183777190
2 x 4 ml
20751995190
ETHANOL
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Solutions aqueuses
Ŷ Contrôle(s)
5 x 4 ml
20752401190
5 x 4 ml
20753009190
750 tests
05169291190
200 tests
03183696122
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
(2)
Solutions aqueuses
FER
Méthode Ferrozine
Méthode Ferrozine
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
150 tests
04537939190
3 x 1 ml
11098993122
Précinorm® Fructosamine (2)
3 x 1 ml
11098985122
Précipath® Fructosamine (2)
3 x 1 ml
11174118122
FRUCTOSAMINE
Méthode colorimétrique
Ŷ Calibrateur(s)
Précimat Fructosamine (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
(2)
C
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E
2
0
1
6
Chimie clinique
MARQUAGE
CE
CHIMIE CLINIQUE
CONDITIONNEMENT
REF.
1200 tests
05168775190
400 tests
03002721122
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
2200 tests
05168791190
Méthode Héxokinase
200 tests
20767131322
800 tests
04404483190
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
Chimie clinique
DESIGNATION
MARQUAGE
CE
GGT
Méthode IFCC
Méthode IFCC
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
GLUCOSE
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
GOT (ASAT)
Méthode IFCC sans phosphate de pyridoxal
1100 tests
05850819190
Méthode IFCC avec phosphate de pyridoxal
740 tests
05531446190
500 tests
20764949322
425 tests
04467493190
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
C
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
A
T
A
L
O
G
U
12
E
2
0
1
6
CHIMIE CLINIQUE
CONDITIONNEMENT
DESIGNATION
REF.
GPT (ALAT)
1100 tests
05850797190
780 tests
05531462190
500 tests
20764957322
275 tests
04467388190
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
100 tests
06750036190
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
HBDH Gen.2
Méthode UV
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
IONOGRAMME (module ISE)
Electrode de Chlore (turquoise)
unité
03246353001
Electrode de Potassium (rouge)
unité
10825441001
Electrode de Sodium (jaune)
unité
10825468001
Electrode référence (bleu clair)
unité
03149501001
1 x 500 ml
10820652216
Standard interne ISE
2x2L
04880455190
Diluant ISE
2x2L
04880480190
Solution KCl 1M
Ŷ Calibrateur(s)
Calibrateur aqueux niveau bas
10 x 3 ml
11183974216
Calibrateur aqueux niveau haut
10 x 3 ml
11183982216
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
9 x 12 ml
04663632190
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
Activateur pour ISE
C
A
T
A
L
O
G
U
13
E
2
0
1
6
Chimie clinique
MARQUAGE
CE
CHIMIE CLINIQUE
CONDITIONNEMENT
REF.
225 tests
05171881190
100 tests
03183700190
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
750 tests
05169330190
Méthode DGKC
300 tests
20767123322
Méthode IFCC
300 tests
03004732122
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
Chimie clinique
DESIGNATION
MARQUAGE
CE
LACTATE
Méthode enzymatique colorimétrique
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
LDH
Méthode IFCC
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
580 tests
07041918190
200 tests
03029590322
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
LIPASE
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
C
A
T
A
L
O
G
U
14
E
2
0
1
6
CHIMIE CLINIQUE
DESIGNATION
REF.
200 tests
06407358190
250 tests
06481647190
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
MARQUAGE
CE
MAGNÉSIUM Gén. 2
Ŷ Calibrateur(s)
(1) Lyophilisats à base de sérum humain
Ŷ Contrôle(s)
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
8 x 75 tests
04375351190
unité
04593138190
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
PHOSPHATASE ACIDE
Ŷ Auxiliaire(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
1050 tests
05166888190
Méthode IFCC
200 tests
03333752190
Méthode IFCC
400 tests
03333701190
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
PHOSPHATASE ALCALINE
Méthode IFCC
Ŷ Calibrateur(s)
Ŷ Contrôle(s)
(1)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
600 tests
05171377190
250 tests
03183793122
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
PHOSPHORE
Méthode phosphomolybdate
Ŷ Calibrateur(s)
Ŷ Contrôle(s)
(1)
C
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
A
T
A
L
O
G
U
15
E
2
0
1
6
Chimie clinique
CONDITIONNEMENT
CHIMIE CLINIQUE
CONDITIONNEMENT
REF.
700 tests
05171385190
300 tests
03183734190
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
600 tests
05171954190
150 tests
03333825190
5 x 1 ml
03121305122
Precinorm Protéines urinaires (2)
4 x 3 ml
03121313122
Precipath Protéines urinaires (2)
4 x 3 ml
03121291122
800 tests
05171407190
250 tests
20767107322
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
Chimie clinique
DESIGNATION
MARQUAGE
CE
PROTÉINES TOTALES
Méthode biuret
Méthode Biuret
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
PROTÉINES URINAIRES et LCR
Méthode turbidimétrique
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas PUC (1)
(1)
Solution aqueuse
Ŷ Contrôle(s) urinaire(s)
(2)
solutions aqueuses
TRIGLYCERIDES
Méthode GPO-PAP
Méthode GPO-PAP
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05947774190
05117216190
1900 tests
05171873190
500 tests
04460715190
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
URÉE
Méthode UV
Méthode UV
Ŷ Calibrateur(s)
Ŷ Contrôle(s)
C
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
A
T
A
L
O
G
U
16
E
2
0
1
6
CHIMIE CLINIQUE
REF.
Méthode immunoturbidimétrique
750 tests
05167043190
Antigen Excess c701
1 x 11 ml
05168376190
100 tests
04469658190
5 x 1 ml
03121305122
05947626190
MARQUAGE
CE
Protéines
ALBUMINE et MICRO ALBUMINE
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas PUC (1)
(1)
Solution aqueuse
Ŷ Contrôle(s) sérique(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
4 x 3 ml
03121313122
4 x 3 ml
03121291122
unité
04489357190
100 tests
03005771322
5 x 1 ml
11355279216
4 x 5 ml
20 x 5 ml
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05947626190
05117003190
05947774190
05117216190
unité
04489357190
(1)
solutions aqueuses
Ŷ Auxiliaire(s)
a1-ANTITRYPSINE
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Protéines (1)
(1) Sérum humain liquide
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
APOLIPOPROTÉINES
Apo A1 - Méthode immunoturbidimétrique
100 tests
05950686190
Apo B - Méthode immunoturbidimétrique
150 tests
05950694190
100 tests
03032566122
100 tests
03032574122
3 x 1 ml
12172623122
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
unité
04489357190
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Lipides (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
C
A
T
A
L
O
G
U
17
E
2
0
1
6
Chimie clinique
CONDITIONNEMENT
DESIGNATION
CHIMIE CLINIQUE
CONDITIONNEMENT
REF.
400 tests
05219191190
150 tests
04489403190
3 x 1 ml
03555941190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
unité
04489357190
100 tests
03036081122
6 x 0,5 ml
11012045122
12 x 1 ml
11012002122
100 tests
03001938322
5 x 1 ml
11355279216
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
unité
04489357190
100 tests
03001962322
5 x 1 ml
11355279216
4 x 5 ml
20 x 5 ml
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05947626190
05117003190
05947774190
05117216190
unité
04489357190
Chimie clinique
DESIGNATION
MARQUAGE
CE
ANTISTREPTOLYSINE O
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas PAC (1)
(1)
Lyophilisat à base de sérum humain
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
ANTITHROMBINE III
Ŷ Calibrateur(s)
Précimat Chromogène (1)
(1)
Plasma humain lyophilisé
Ŷ Contrôle(s)
Précichrom I/II (2)
(2)
Plasma humain lyophilisé à 2 taux
C3C
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Protéines (1)
(1)
Sérum humain liquide
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
C4
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Protéines (1)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
C
A
T
A
L
O
G
U
18
E
2
0
1
6
CHIMIE CLINIQUE
REF.
100 tests
20764663322
3 x 1 ml
03555941190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
unité
04489357190
500 tests
05172373190
250 tests
04956842190
5 x 1 ml
11355279216
05947626190
MARQUAGE
CE
CERULEOPLASMINE
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas PAC (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
CRP Gen.3
Méthode immunoturbidimétrique Latex
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Protéines (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
unité
04489357190
300 tests
04628918190
5 x 1 ml
11355279216
Ŷ Auxiliaire(s)
CRP haute sensibilité
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Protéines (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
CRP T Contrôle N (valeurs basses) (2)
5 x 0.5 ml
20766321322
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
unité
04489357190
225 tests
06600239190
4 x 1 ml
04975901191
3 x 3 x 1 ml
06729371190
(2)
Contrôle liquide à base de sérum humain
Ŷ Auxiliaire(s)
CYSTATINE C Gen 2
Cystatin C Gen2 cobas c INTEGRA
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Cystatin C
Ŷ Contrôle(s)
Cystatin C Control Set Gen2
C
A
T
A
L
O
G
U
19
E
2
0
1
6
Chimie clinique
CONDITIONNEMENT
DESIGNATION
CHIMIE CLINIQUE
CONDITIONNEMENT
REF.
100 tests
04912551190
6 x 0,5 ml
05050901190
4 x 1 ml
05050936190
unité
04489357190
500 tests
05480167190
100 tests
20764574322
5 x 1 ml
12172828322
4 x 1 ml
03005496122
unité
04489357190
650 tests
05172390190
250 tests
04885317190
5 x 1 ml
11355279216
4 x 5 ml
20 x 5 ml
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05947626190
05117003190
05947774190
05117216190
unité
04489357190
150 tests
05991960190
100 tests
03333795190
5 x 1 ml
11355279216
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
unité
04489357190
Chimie clinique
DESIGNATION
MARQUAGE
CE
D-DIMERE Gen 2
Ŷ Calibrateur(s)
Calibrateur D-Dimer Gen 2
Ŷ Contrôle(s)
Contrôle D-Dimer Gen 2
Ŷ Auxiliaire(s)
FACTEUR RHUMATOÏDE
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset RF II (5 taux) (1)
(1)
Matrice liquide de sérumalbumine bovine
Ŷ Contrôle(s)
Control Set RF II (2 taux) (2)
(2)
Contrôles liquides à base de sérum humain
Ŷ Auxiliaire(s)
FERRITINE Gen.4
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Protéines (1)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
a1-GLYCOPROTEINE ACIDE
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Protéines (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
C
A
T
A
L
O
G
U
20
E
2
0
1
6
CHIMIE CLINIQUE
REF.
150 tests
05336163190
3 x 2 ml
04528417190
PreciControl HBA1c Norm QCS (1)
4 x 1 ml
05991323922
PreciControl HBA1c Path QCS (1)
4 x 1 ml
05991331922
50 ml
04528182190
150 tests
05992001190
100 tests
03005593322
5 x 1 ml
11355279216
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
unité
04489357190
100 tests
05385415190
2 x 3 ml
05385504190
2 x 2 x 3 ml
05142423190
unité
04489357190
500 tests
05219205190
150 tests
03507343190
5 x 1 ml
11355279216
4 x 5 ml
20 x 5 ml
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05947626190
05117003190
05947774190
05117216190
unité
04489357190
MARQUAGE
CE
HBA1C (3ème gén.)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas HbA1C
Ŷ Contrôle(s)
(1)
Contrôle prêt à l’emploi à partir de sang humain
Ŷ Auxiliaire(s)
Réactif d’hémolyse
HAPTOGLOBINE
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Protéines (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
HOMOCYSTEINE
Ŷ Calibrateur(s)
Calibrateur Homocystéïne
Ŷ Contrôle(s)
Contrôle Homocystéïne
Ŷ Auxiliaire(s)
IgA
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Protéines (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
C
A
T
A
L
O
G
U
21
E
2
0
1
6
Chimie clinique
CONDITIONNEMENT
DESIGNATION
CHIMIE CLINIQUE
CONDITIONNEMENT
REF.
500 tests
05220718190
150 tests
03507432190
5 x 1 ml
11355279216
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
unité
04489357190
500 tests
05220726190
150 tests
03507190190
5 x 1 ml
11355279216
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
unité
04489357190
100 tests
06749976190
5 x 1 ml
11355279216
05947626190
Chimie clinique
DESIGNATION
MARQUAGE
CE
IgG
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Protéines (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
IgM
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Protéines (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
KAPPA TQ Gen.2
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Protéines (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
unité
04489357190
Ŷ Auxiliaire(s)
C
A
T
A
L
O
G
U
22
E
2
0
1
6
CHIMIE CLINIQUE
REF.
100 tests
06749992190
5 x 1 ml
11355279216
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
unité
04489357190
150 tests
05852625190
5 x 1 ml
05852641190
2 x 2 x 1 ml
05852650190
unité
04489357190
100 tests
06750052190
5 x 1 ml
03121305122
4 x 3 ml
03121313122
4 x 3 ml
03121291122
2 x 70 tests
11660551216
unité
04593138190
4 x 1 ml
11729683216
12 x 66,5 ml
11557335216
MARQUAGE
CE
LAMBDA TQ Gén.2
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Protéines (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
Lp(a) Gén.2
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset Lp(a) Gén.2
Ŷ Contrôle(s)
PreciControl Lp(a) Gén.2
Ŷ Auxiliaire(s)
a1-MICROGLOBULINE
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas PUC (1)
(1)
Solution aqueuse
Ŷ Contrôle(s)
(2)
solutions aqueuses
ß2-MICROGLOBULINE
Méthode immunoturbidimétrique (1)
(1)
Réactif et calibrateur
Ŷ Auxiliaire(s)
Ŷ Contrôle(s)
Control Set ß2-microglobuline (1)
(1)
Lyophilisat à base de sérum humain, 2 taux
Ŷ Diluant(s)
Solution saline (diluant échantillons)
C
A
T
A
L
O
G
U
23
E
2
0
1
6
Chimie clinique
CONDITIONNEMENT
DESIGNATION
CHIMIE CLINIQUE
Chimie clinique
DESIGNATION
CONDITIONNEMENT
REF.
150 tests
05950759190
100 tests
04580010190
3 x 1 ml
04580044190
4 x 3 ml
11730835216
unité
04489357190
150 tests
05950902190
100 tests
20764655322
3 x 1 ml
03555941190
05947626190
MARQUAGE
CE
MYOGLOBINE
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Myoglobine
Ŷ Contrôle(s)
Control Set Myoglobine (1)
(1)
Ŷ Auxiliaire(s)
PREALBUMINE
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas PAC (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
unité
04489357190
80 tests
20763454122
150 tests
05950821190
5 x 1 ml
12148331122
4 x 3 ml
12148340122
unité
04489357190
Ŷ Auxiliaire(s)
RECEPTEUR SOLUBLE DE LA TRANSFERRINE
STFR
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset sTfR (5 taux) (1)
(1)
Matrice à base de sérum humain
Ŷ Contrôle(s)
Control Set sTfR (2 taux) (2)
(2)
Matrice liquide à base de sérum humain
Ŷ Auxiliaire(s)
C
A
T
A
L
O
G
U
24
E
2
0
1
6
CHIMIE CLINIQUE
REF.
500 tests
05588855190
100 tests
03015050122
5 x 1 ml
11355279216
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
unité
04489357190
1 x 2 ml
07007515190
6 x 5 ml
04521536190
150 tests
06769942190
100 tests
04357213190
1 x 5 ml + 1 x 10 ml
04357221190
6 x 5 ml
04357230190
MARQUAGE
CE
TRANSFERRINE
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Protéines (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
Médicaments
ACETAMINOPHENE
Ŷ Calibrateur(s)
ACET2 Calibrateur (1)
(1)
ACET2 Calibrateur
Ŷ Contrôle(s)
Control Set TDM (3 taux)
Ŷ Réactif(s)
ACET2 150 Tests, cobas c, Integra 400 (1)
(1)
Méthode immuno-enzymatique
ACIDE MYCOPHENOLIQUE TOTAL (TMPA)
Ŷ Calibrateur(s)
Calibrateur MPA Totale
Ŷ Contrôle(s)
Contrôles MPA Totale
ACIDE VALPROIQUE
Méthode immunoenzymatique
100 tests
04491041190
Cobas VALPROIC/200
Ŷ Calibrateur(s)
200 tests
05108438190
6 x 5 ml + 1 x 10 ml
03375790190
6 x 5 ml
04521536190
75 tests
04791959190
6 x 5 ml + 1 x 10 ml
03375781190
6 x 5 ml
04521536190
Preciset TDM I
Ŷ Contrôle(s)
AMIKACINE
Méthode KIMS
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset TDM II
Ŷ Contrôle(s)
C
A
T
A
L
O
G
U
25
E
2
0
1
6
Chimie clinique
CONDITIONNEMENT
DESIGNATION
CHIMIE CLINIQUE
Chimie clinique
DESIGNATION
CONDITIONNEMENT
REF.
125 tests
04874625190
2 x 5 ml
11815253216
6 x 5 ml
04521536190
200 tests
20753599322
6 x 5 ml + 1 x 10 ml
03375781190
6 x 5 ml
20766658322
250 tests
20737836322
6 x 5 ml + 1 x 10 ml
03375790190
6 x 5 ml
04521536190
100 tests
04490843190
6 x 5 ml + 1 x 10 ml
03375790190
6 x 5 ml
04521536190
100 tests
04679598190
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
MARQUAGE
CE
CARBAMAZEPINE
Méthode CEDIA
Ŷ Calibrateur(s)
Multicalibrateur Core (1)
(1)
0DWULFHDUWL¿FLHOOH
Ŷ Contrôle(s)
DIGITOXINE
Méthode KIMS
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset TDM II
Ŷ Contrôle(s)
Contrôle Online TDM Digitoxine (3 taux)
DIGOXINE
Méthode KIMS
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset TDM I
Ŷ Contrôle(s)
GENTAMICINE
Méthode KIMS
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset TDM I
Ŷ Contrôle(s)
LITHIUM
Ŷ Calibrateur(s)
Ŷ Contrôle(s)
(1)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
100 tests
04490924190
6 x 5 ml + 1 x 10 ml
03375790190
6 x 5 ml
04521536190
PHENOBARBITAL
Méthode KIMS
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset TDM I
Ŷ Contrôle(s)
C
A
T
A
L
O
G
U
26
E
2
0
1
6
CHIMIE CLINIQUE
DESIGNATION
REF.
100 tests
04490932190
6 x 5 ml + 1 x 10 ml
03375790190
6 x 5 ml
04521536190
100 tests
04490975190
6 x 5 ml + 1 x 10 ml
03375781190
6 x 5 ml
04521536190
75 tests
04490991190
6 x 5 ml + 1 x 10 ml
03375781190
6 x 5 ml
04521536190
150 tests
20753580322
2 x 3 ml
20759198122
6 x 5 ml
04521536190
100 tests
04491025190
6 x 5 ml + 1 x 10 ml
03375790190
6 x 5 ml
04521536190
100 tests
04491033190
6 x 5 ml + 1 x 10 ml
03375790190
6 x 5 ml
04521536190
MARQUAGE
CE
PHENYTOÏNE
Méthode KIMS
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset TDM I
Ŷ Contrôle(s)
PROCAINAMIDE
Méthode KIMS
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset TDM II
Ŷ Contrôle(s)
QUINIDINE
Méthode KIMS
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset TDM II
Ŷ Contrôle(s)
SALICYLATES
Ŷ Calibrateur(s)
C-FP Salicylate calibrateur (2 taux) (1)
(1)
Calibrateur liquide à base de sérum humain
Ŷ Contrôle(s)
THEOPHYLLINE
Méthode KIMS
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset TDM I
Ŷ Contrôle(s)
TOBRAMYCINE
Méthode KIMS
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset TDM I
Ŷ Contrôle(s)
C
A
T
A
L
O
G
U
27
E
2
0
1
6
Chimie clinique
CONDITIONNEMENT
CHIMIE CLINIQUE
Chimie clinique
DESIGNATION
CONDITIONNEMENT
REF.
100 tests
04491050190
6 x 5 ml + 1 x 10 ml
03375790190
6 x 5 ml
04521536190
200 tests
04939425190
MARQUAGE
CE
VANCOMYCINE
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset TDM I
Ŷ Contrôle(s)
Toxiques
MET/AMPHETAMINES / MDMA
cobas online DAT Amphetamine
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset DAT Plus I
(1)
6 x 5 ml
03304671190
Preciset DAT Plus II (1)
6 x 5 ml
03304680190
Cfas DAT Plus Qualitatif (2)
6 x 5 ml
03304698190
Calibrateur liquide à base d’urine humaine (mode semi-quantitatif)
(2) Calibrateur liquide à base d’urine humaine (mode qualitatif)
Ŷ Contrôle(s)
(1)
Control Set DAT I (2 taux) (3)
4 x 10 ml
03312950190
Control Set DAT II (2 taux) (3)
4 x 10 ml
03312968190
Control Set DAT III (2 taux) (3)
4 x 10 ml
03312976190
200 tests
04490754190
(3)
Contrôle liquide à base d’urine humaine
BARBITURIQUES DANS LES URINES
Méthode KIMS
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset DAT Plus I
(1)
(1)
(2)
Calibrateur liquide à base d’urine humaine (mode qualitatif)
6 x 5 ml
03304671190
6 x 5 ml
03304698190
4 x 10 ml
03312950190
200 tests
04939417190
Ŷ Contrôle(s)
(3)
BENZODIAZEPINES DANS LES URINES
Méthode KIMS
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset DAT Plus I
(1)
6 x 5 ml
03304671190
6 x 5 ml
03304680190
6 x 5 ml
03304698190
4 x 10 ml
03312950190
4 x 10 ml
03312968190
4 x 10 ml
03312976190
(1)
(2)
Ŷ Contrôle(s)
(3)
C
A
T
A
L
O
G
U
28
E
2
0
1
6
CHIMIE CLINIQUE
DESIGNATION
REF.
200 tests
04491009190
MARQUAGE
CE
CANNABIS (THC)
Méthode KIMS
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset DAT Plus I
(1)
6 x 5 ml
03304671190
6 x 5 ml
03304680190
6 x 5 ml
03304698190
4 x 10 ml
03312950190
4 x 10 ml
03312968190
4 x 10 ml
03312976190
200 tests
04490827190
Ŷ Contrôle(s)
(1)
(3)
COCAÏNE
Méthode KIMS
Ŷ Calibrateur(s)
6 x 5 ml
03304671190
6 x 5 ml
03304698190
4 x 10 ml
03312950190
4 x 10 ml
03312976190
200 tests
04490851190
Preciset DAT Plus I
(1)
Ŷ Contrôle(s)
(1)
(2)
(3)
METHADONE
Méthode KIMS
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset DAT Plus I
6 x 5 ml
03304671190
6 x 5 ml
03304698190
4 x 10 ml
03312950190
100 tests
05178576190
Calibrateur Méthadone Métabolite 0
1 x 10 ml
05393663190
1 x 10 ml
05178584190
1 x 10 ml
05178592190
1 x 10 ml
05178606190
1 x 10 ml
05178614190
Control set 100 Méthadone Métabolite
2 x 10 ml
05218225190
2 x 10 ml
05218233190
unité
04593138190
(1)
Ŷ Contrôle(s)
(1)
(2)
(3)
METHADONE METABOLITE (EDDP)
Méthode KIMS
Ŷ Calibrateur(s)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
C
A
T
A
L
O
G
U
29
E
2
0
1
6
Chimie clinique
CONDITIONNEMENT
CHIMIE CLINIQUE
Chimie clinique
DESIGNATION
CONDITIONNEMENT
REF.
200 tests
04490894190
MARQUAGE
CE
OPIACES 300 / 2000
Méthode KIMS
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset DAT Plus I
(1)
6 x 5 ml
03304671190
6 x 5 ml
03304680190
6 x 5 ml
03304698190
4 x 10 ml
03312950190
4 x 10 ml
03312968190
200 tests
04490908190
Ŷ Contrôle(s)
(1)
(3)
PHENCYCLIDINE (PCP)
Méthode KIMS
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset DAT Plus I
(1)
6 x 5 ml
03304671190
6 x 5 ml
03304698190
4 x 10 ml
03312950190
200 tests
04490959190
Ŷ Contrôle(s)
(1)
(2)
(3)
PROPOXYPHENE
Méthode KIMS
Ŷ Calibrateur(s)
6 x 5 ml
03304671190
6 x 5 ml
03304698190
4 x 10 ml
03312950190
RPR Gen.2, 250Tests cobas c501/502
Ŷ Calibrateur(s)
250 tests
07404174190
Calibrateur RPR
5 x 1 ml
04955170190
4 x 1 ml
04955196190
250 tests
07404182190
5 x 2 ml
07404085190
1 x 3 ml
07404077190
Preciset DAT Plus I
(1)
Ŷ Contrôle(s)
(1)
(2)
(3)
Divers
RPR
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Contrôle(s)
Control Set RPR (2 taux)
TPLA
TPLA Gen.2, 250Tests cobas c501/502
Ŷ Calibrateur(s)
C.f.a.s. TPLA Gen.2
Ŷ Contrôle(s)
TPLA GEN.2 CONTROL SET
C
A
T
A
L
O
G
U
30
E
2
0
1
6
CHIMIE CLINIQUE
REF.
cobas c 701, cuvettes réactionnelles
42 x 29
04939719001
NaOH D (Modular, c501, c701)
2 x 1,8 L
04880285190
MARQUAGE
CE
Consommables
CONSOMMABLES module c 701
Solution acide Modular / cobas 6000 - 8000
Ecotergent
2x2L
04880307190
unité
05907543190
cobas 8000, Multiclean
12 x 20 ml
05352991190
cobas c 701 SMS
12 x 20 ml
05968828190
cobas c 701 c-pack NAOH-D
unité
05172128190
cobas c 701 c-pack SMS
unité
05172136190
Solution de nettoyage
5 x 100 ml
11298500316
unité
05172179190
NACl 9% Dil, cobas c 701
unité
05172152190
Godets pour échantillons
1 x 5000
10394246001
Micro Godets Echantillon (nouveaux)
2 x 450
05085713001
24 x 20
04854241001
2 x 1,8 L
04880285190
2x2L
04880307190
12 x 59 ml
06544410190
(1)
cobas c 701 c-pack Indices Seriques
(1)
Solution de lavage pour la maintenance
CONSOMMABLES module c 502
Ecotergent
cobas c-pack NaOH-D
unité
04489241190
cobas c-pack SMS
unité
04489225190
cobas c-pack Indices Seriques
unité
04489365190
unité
04489357190
1 x 5000
10394246001
2 x 450
05085713001
cobas 6000 outil d’ouverture c-pack
1 x 100
04857933190
cobas c Instrument Check
65 tests
04851013190
unité
04593138190
2000 pcs
04740955001
RD Standard False Bottom Tube (2000 pcs)
C
A
T
A
L
O
G
U
31
E
2
0
1
6
Chimie clinique
CONDITIONNEMENT
DESIGNATION
CHIMIE CLINIQUE
CONDITIONNEMENT
Chimie clinique
DESIGNATION
REF.
MARQUAGE
CE
Pièces consommables
PIÈCES CONSOMMABLES module c 701
cobas c, Lampe halogène
unité
04813707001
cobas c 701, Aiguille échantillon
unité
04945794001
cobas c 701, aiguille réactifs
unité
05778964001
cobas c, Joint supérieur Seringue Echt.
unité
04890159001
cobas c, Joint inférieur Seringue Echt.
unité
04894197001
cobas c, Joint inférieur Seringue (ISE,R)
unité
04894162001
cobas c, Joint supérieur Seringue (ISE,R)
unité
04894189001
Tubing sipper
1 x 10
07671555001
Portoir Racks cobas
unité
11906984001
Etiquettes bleu clair pour racks 5 pos.
1 x 50
12024152001
Etiquettes bleu foncé pour racks 5 pos.
1 x 50
12024144001
Etiquettes brunes pour racks 5 pos.
1 x 50
12024080001
Etiquettes jaunes pour racks 5 pos.
1 x 50
12024098001
Etiquettes oranges pour racks 5 pos.
1 x 50
12024128001
Etiquettes vertes pour racks 5 pos.
1 x 50
12024136001
Etiquettes violettes pour racks 5 pos.
1 x 50
12024101001
unité
04813707001
cobas c 501 / c 502, Aiguille Echantillons
unité
04547241001
cobas c 501 / c 502, Aiguille Réactifs
unité
04804376001
unité
04894189001
unité
04894162001
unité
04890159001
unité
04894197001
cobas c, Joint supérieur Seringue (SIP)
unité
04904648001
cobas c, Joint inférieur Seringue (SIP)
unité
04904656001
Tuyau de pinch valve ISE c 501/ c 311
unité
04938771001
Portoir Racks cobas
unité
11906984001
1 x 50
12024152001
1 x 50
12024144001
1 x 50
12024080001
1 x 50
12024101001
1 x 50
12024128001
1 x 50
12024098001
1 x 50
12024136001
PIÈCES CONSOMMABLES module c 502
C
A
T
A
L
O
G
U
32
E
2
0
1
6
CHIMIE CLINIQUE
cobas® 6000 analyzer series
CONDITIONNEMENT
DESIGNATION
REF.
ACIDE URIQUE
Ŷ Réactif(s)
400 tests
03183807190
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
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20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
300 tests
03183688122
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
ALBUMINE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
150 tests
20766682322
2 x 4 ml
20751995190
AMMONIAC
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Solutions aqueuses
Ŷ Contrôle(s)
5 x 4 ml
20752401190
5 x 4 ml
20753009190
300 tests
03183742122
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
(2)
Solutions aqueuses
a-AMYLASE
Ŷ Réactif(s)
Méthode EPS
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
C
A
T
A
L
O
G
U
33
E
2
0
1
6
Chimie clinique
MARQUAGE
CE
CHIMIE CLINIQUE
CONDITIONNEMENT
REF.
200 tests
20766623322
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
250 tests
03289923190
2 x 4 ml
20751995190
Chimie clinique
DESIGNATION
MARQUAGE
CE
Ŷ Réactif(s)
Méthode EPS
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
BICARBONATES
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Solutions aqueuses
Ŷ Contrôle(s)
5 x 4 ml
20752401190
5 x 4 ml
20753009190
350 tests
05589061190
12 x 3 ml
10759350190
(2)
Solutions aqueuses
BILIRUBINE DIRECTE
Ŷ Réactif(s)
Méthode Diazo.
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
Précibil (2)
4 x 2 ml
10158046122
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
250 tests
05795397190
12 x 3 ml
10759350190
(2)
Ŷ Réactif(s)
Méthode Diazo.
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
Précibil (2)
4 x 2 ml
10158046122
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
(2)
C
A
T
A
L
O
G
U
34
E
2
0
1
6
CHIMIE CLINIQUE
REF.
300 tests
05061482190
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
100 tests
04536355190
1 x 75 ml
12146401216
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
400 tests
03039773190
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
MARQUAGE
CE
CALCIUM Gén. 2
Ŷ Réactif(s)
Méthode NM-BAPTA
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Réactif(s)
Méthode Ferrozine
Ŷ Calibrateur(s)
IRON Standard
Ŷ Contrôle(s)
CHOLESTÉROL
Ŷ Réactif(s)
Méthode CHOD-PAP
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
200 tests
04399803190
3 x 1 ml
12172623122
05947626190
CHOLESTÉROL HDL
Ŷ Réactif(s)
Méthode directe
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Lipides (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
unité
04489357190
Ŷ Auxiliaire(s)
C
A
T
A
L
O
G
U
35
E
2
0
1
6
Chimie clinique
CONDITIONNEMENT
DESIGNATION
CHIMIE CLINIQUE
CONDITIONNEMENT
REF.
200 tests
07005717190
3 x 1 ml
12172623122
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
unité
04489357190
200 tests
04498577190
4 x 65 tests
11877763216
unité
04593138190
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
Chimie clinique
DESIGNATION
MARQUAGE
CE
CHOLESTÉROL LDL
Ŷ Réactif(s)
(1) Méthode directe
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Lipides (2)
(2)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
CHOLINESTERASE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
200 tests
04524977190
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
CK
Ŷ Réactif(s)
Méthode UV
Ŷ Calibrateur(s)
Ŷ Contrôle(s)
(1)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
100 tests
04525299190
3 x 1 ml
11447394216
05947626190
CK-MB
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas CK-MB (1)
Ŷ Contrôle(s)
(1)
C
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
A
T
A
L
O
G
U
36
E
2
0
1
6
CHIMIE CLINIQUE
CONDITIONNEMENT
DESIGNATION
REF.
CREATININE
Ŷ Réactif(s)
250 tests
03263991190
700 tests
04810716190
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
100 tests
03183777190
2 x 4 ml
20751995190
ETHANOL
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Solutions aqueuses
Ŷ Contrôle(s)
5 x 4 ml
20752401190
5 x 4 ml
20753009190
200 tests
03183696122
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
(2)
Solutions aqueuses
FER
Ŷ Réactif(s)
Méthode Ferrozine
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
150 tests
04537939190
3 x 1 ml
11098993122
3 x 1 ml
11098985122
3 x 1 ml
11174118122
FRUCTOSAMINE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
(2)
C
A
T
A
L
O
G
U
37
E
2
0
1
6
Chimie clinique
MARQUAGE
CE
CHIMIE CLINIQUE
CONDITIONNEMENT
REF.
400 tests
03002721122
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
Chimie clinique
DESIGNATION
MARQUAGE
CE
GGT
Ŷ Réactif(s)
Méthode IFCC
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
GLUCOSE
Ŷ Réactif(s)
200 tests
20767131322
800 tests
04404483190
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
500 tests
20764949322
425 tests
04467493190
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
GOT (ASAT)
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
GPT (ALAT)
Ŷ Réactif(s)
500 tests
20764957322
275 tests
04467388190
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
Ŷ Calibrateur(s)
Ŷ Contrôle(s)
(1)
C
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
A
T
A
L
O
G
U
38
E
2
0
1
6
CHIMIE CLINIQUE
REF.
100 tests
06750036190
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
MARQUAGE
CE
HBDH Gen.2
Ŷ Réactif(s)
Méthode UV
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
IONOGRAMME (Na,K,Cl par ISE)
unité
03246353001
unité
10825441001
unité
10825468001
unité
03149501001
Solution KCl 1M
5 x 300 ml
11360981216
cobas c, Hitachi Std Interne ISE
5 x 600 ml
04522320190
cobas c, Hitachi Diluant ISE
5 x 300 ml
04522630190
10 x 3 ml
11183974216
10 x 3 ml
11183982216
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
9 x 12 ml
04663632190
100 tests
03183700190
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
Ŷ Calibrateur(s)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
Activateur pour ISE
LACTATE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
C
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
A
T
A
L
O
G
U
39
E
2
0
1
6
Chimie clinique
CONDITIONNEMENT
DESIGNATION
CHIMIE CLINIQUE
CONDITIONNEMENT
Chimie clinique
DESIGNATION
REF.
MARQUAGE
CE
LDH
Ŷ Réactif(s)
Méthode DGKC
300 tests
20767123322
Méthode IFCC
300 tests
03004732122
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
200 tests
03029590322
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
250 tests
06481647190
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
LIPASE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
MAGNÉSIUM Gén. 2
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
8 x 75 tests
04375351190
unité
04593138190
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
PHOSPHATASE ACIDE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
C
A
T
A
L
O
G
U
40
E
2
0
1
6
CHIMIE CLINIQUE
REF.
Méthode IFCC
200 tests
03333752190
Méthode IFCC
400 tests
03333701190
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
MARQUAGE
CE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
250 tests
03183793122
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
300 tests
03183734190
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
PHOSPHORE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
PROTÉINES TOTALES
Ŷ Réactif(s)
Méthode Biuret
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
150 tests
03333825190
5 x 1 ml
03121305122
4 x 3 ml
03121313122
Precipath Protéines urinaires
4 x 3 ml
03121291122
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas PUC (1)
(1)
Solution aqueuse
(2)
C
(2)
solutions aqueuses
A
T
A
L
O
G
U
41
E
2
0
1
6
Chimie clinique
CONDITIONNEMENT
DESIGNATION
CHIMIE CLINIQUE
CONDITIONNEMENT
REF.
250 tests
20767107322
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
500 tests
04460715190
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
Chimie clinique
DESIGNATION
MARQUAGE
CE
TRIGLYCERIDES
Ŷ Réactif(s)
Méthode GPO-PAP
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
URÉE
Ŷ Réactif(s)
Méthode UV
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
100 tests
04469658190
5 x 1 ml
03121305122
05947626190
Protéines
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas PUC (1)
(1)
Solution aqueuse
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
4 x 3 ml
03121313122
4 x 3 ml
03121291122
unité
04489357190
(1)
solutions aqueuses
Ŷ Auxiliaire(s)
C
A
T
A
L
O
G
U
42
E
2
0
1
6
CHIMIE CLINIQUE
REF.
100 tests
03005771322
5 x 1 ml
11355279216
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
unité
04489357190
100 tests
03032566122
100 tests
03032574122
3 x 1 ml
12172623122
05947626190
MARQUAGE
CE
a1-ANTITRYPSINE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Protéines (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
APOLIPOPROTÉINES
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Lipides (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
unité
04489357190
150 tests
04489403190
3 x 1 ml
03555941190
05947626190
Ŷ Auxiliaire(s)
ANTISTREPTOLYSINE O
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas PAC (1)
Ŷ Contrôle(s)
(1)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
unité
04489357190
100 tests
03036081122
6 x 0,5 ml
11012045122
12 x 1 ml
11012002122
Ŷ Auxiliaire(s)
ANTITHROMBINE III
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
(2)
C
A
T
A
L
O
G
U
43
E
2
0
1
6
Chimie clinique
CONDITIONNEMENT
DESIGNATION
CHIMIE CLINIQUE
Chimie clinique
DESIGNATION
CONDITIONNEMENT
REF.
100 tests
03001938322
5 x 1 ml
11355279216
05947626190
MARQUAGE
CE
C3C
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Protéines (1)
Ŷ Contrôle(s)
(1)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
unité
04489357190
100 tests
03001962322
5 x 1 ml
11355279216
05947626190
Ŷ Auxiliaire(s)
C4
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Protéines (1)
Ŷ Contrôle(s)
(1)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
unité
04489357190
100 tests
20764663322
3 x 1 ml
03555941190
05947626190
Ŷ Auxiliaire(s)
CERULEOPLASMINE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas PAC (1)
Ŷ Contrôle(s)
(1)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
unité
04489357190
250 tests
04956842190
5 x 1 ml
11355279216
05947626190
Ŷ Auxiliaire(s)
CRP Gen.3
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Protéines (1)
Ŷ Contrôle(s)
(1)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
unité
04489357190
Ŷ Auxiliaire(s)
C
A
T
A
L
O
G
U
44
E
2
0
1
6
CHIMIE CLINIQUE
REF.
300 tests
04628918190
5 x 1 ml
11355279216
5 x 0.5 ml
20766321322
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
unité
04489357190
225 tests
06600239190
4 x 1 ml
04975901191
3 x 3 x 1 ml
06729371190
100 tests
04912551190
6 x 0,5 ml
05050901190
4 x 1 ml
05050936190
unité
04489357190
100 tests
20764574322
5 x 1 ml
12172828322
4 x 1 ml
03005496122
unité
04489357190
MARQUAGE
CE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Protéines (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
(2)
Ŷ Auxiliaire(s)
CYSTATINE C Gen 2
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Cystatin C
Ŷ Contrôle(s)
D-DIMERE Gen 2
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
FACTEUR RHUMATOÏDE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
(2)
Ŷ Auxiliaire(s)
C
A
T
A
L
O
G
U
45
E
2
0
1
6
Chimie clinique
CONDITIONNEMENT
DESIGNATION
CHIMIE CLINIQUE
CONDITIONNEMENT
REF.
250 tests
04885317190
5 x 1 ml
11355279216
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
unité
04489357190
100 tests
03333795190
5 x 1 ml
11355279216
05947626190
Chimie clinique
DESIGNATION
MARQUAGE
CE
FERRITINE Gen.4
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Protéines (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Protéines (1)
Ŷ Contrôle(s)
(1)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
unité
04489357190
150 tests
05336163190
3 x 2 ml
04528417190
4 x 1 ml
05991323922
4 x 1 ml
05991331922
50 ml
04528182190
100 tests
03005593322
5 x 1 ml
11355279216
05947626190
Ŷ Auxiliaire(s)
HBA1C (3ème gén.)
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas HbA1C
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
(1)
HAPTOGLOBINE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Protéines (1)
Ŷ Contrôle(s)
(1)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
unité
04489357190
Ŷ Auxiliaire(s)
C
A
T
A
L
O
G
U
46
E
2
0
1
6
CHIMIE CLINIQUE
DESIGNATION
REF.
100 tests
05385415190
2 x 3 ml
05385504190
2 x 2 x 3 ml
05142423190
150 tests
03507343190
5 x 1 ml
11355279216
05947626190
MARQUAGE
CE
HOMOCYSTEINE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Ŷ Contrôle(s)
IgA
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Protéines (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
unité
04489357190
150 tests
03507432190
5 x 1 ml
11355279216
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
unité
04489357190
150 tests
03507190190
5 x 1 ml
11355279216
05947626190
Ŷ Auxiliaire(s)
IgG
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Protéines (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
IgM
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Protéines (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
unité
04489357190
Ŷ Auxiliaire(s)
C
A
T
A
L
O
G
U
47
E
2
0
1
6
Chimie clinique
CONDITIONNEMENT
CHIMIE CLINIQUE
CONDITIONNEMENT
REF.
100 tests
06749976190
5 x 1 ml
11355279216
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
unité
04489357190
100 tests
06749992190
5 x 1 ml
11355279216
05947626190
Chimie clinique
DESIGNATION
MARQUAGE
CE
KAPPA TQ Gen.2
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Protéines (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
LAMBDA TQ Gén.2
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Protéines (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
unité
04489357190
150 tests
05852625190
5 x 1 ml
05852641190
2 x 2 x 1 ml
05852650190
unité
04489357190
100 tests
06750052190
5 x 1 ml
03121305122
4 x 3 ml
03121313122
4 x 3 ml
03121291122
Ŷ Auxiliaire(s)
Lp(a) Gén.2
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
a1-MICROGLOBULINE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas PUC (1)
(1)
Solution aqueuse
Ŷ Contrôle(s)
(2)
C
(2)
solutions aqueuses
A
T
A
L
O
G
U
48
E
2
0
1
6
CHIMIE CLINIQUE
DESIGNATION
REF.
2 x 70 tests
11660551216
unité
04593138190
4 x 1 ml
11729683216
100 tests
04580010190
3 x 1 ml
04580044190
4 x 3 ml
11730835216
unité
04489357190
100 tests
20764655322
3 x 1 ml
03555941190
05947626190
MARQUAGE
CE
ß2-MICROGLOBULINE
Ŷ Réactif(s)
(1)
Ŷ Auxiliaire(s)
Ŷ Contrôle(s)
(1)
MYOGLOBINE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Myoglobine
Ŷ Contrôle(s)
(1)
Ŷ Auxiliaire(s)
PREALBUMINE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas PAC (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
unité
04489357190
80 tests
20763454122
5 x 1 ml
12148331122
4 x 3 ml
12148340122
unité
04489357190
Ŷ Auxiliaire(s)
RECEPTEUR SOLUBLE DE LA TRF (sTfR)
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
(2)
Ŷ Auxiliaire(s)
C
A
T
A
L
O
G
U
49
E
2
0
1
6
Chimie clinique
CONDITIONNEMENT
CHIMIE CLINIQUE
CONDITIONNEMENT
REF.
100 tests
03015050122
5 x 1 ml
11355279216
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
unité
04489357190
150 tests
06769942190
1 x 2 ml
07007515190
6 x 5 ml
04521536190
100 tests
04357213190
1 x 5 ml + 1 x 10 ml
04357221190
6 x 5 ml
04357230190
100 tests
04491041190
Cobas VALPROIC/200
200 tests
05108438190
6 x 5 ml + 1 x 10 ml
03375790190
6 x 5 ml
04521536190
75 tests
04791959190
6 x 5 ml + 1 x 10 ml
03375781190
6 x 5 ml
04521536190
Chimie clinique
DESIGNATION
MARQUAGE
CE
TRANSFERRINE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Protéines (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
Médicaments
ACETAMINOPHENE
Ŷ Réactif(s)
(1)
Ŷ Calibrateur(s)
(2)
ACET2 Calibrateur
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Ŷ Contrôle(s)
ACIDE VALPROIQUE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset TDM I
Ŷ Contrôle(s)
AMIKACINE
Ŷ Réactif(s)
Méthode KIMS
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset TDM II
Ŷ Contrôle(s)
C
A
T
A
L
O
G
U
50
E
2
0
1
6
CHIMIE CLINIQUE
DESIGNATION
REF.
125 tests
04874625190
2 x 5 ml
11815253216
6 x 5 ml
04521536190
200 tests
20753599322
6 x 5 ml + 1 x 10 ml
03375781190
6 x 5 ml
20766658322
250 tests
20737836322
6 x 5 ml + 1 x 10 ml
03375790190
6 x 5 ml
04521536190
100 tests
04490843190
6 x 5 ml + 1 x 10 ml
03375790190
6 x 5 ml
04521536190
100 tests
04679598190
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
MARQUAGE
CE
CARBAMAZEPINE
Ŷ Réactif(s)
Méthode CEDIA
Ŷ Calibrateur(s)
Multicalibrateur Core (1)
0DWULFHDUWL¿FLHOOH
Ŷ Contrôle(s)
(1)
DIGITOXINE
Ŷ Réactif(s)
Méthode KIMS
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset TDM II
Ŷ Contrôle(s)
DIGOXINE
Ŷ Réactif(s)
Méthode KIMS
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset TDM I
Ŷ Contrôle(s)
GENTAMICINE
Ŷ Réactif(s)
Méthode KIMS
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset TDM I
Ŷ Contrôle(s)
LITHIUM
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Ŷ Contrôle(s)
(1)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
100 tests
04490924190
6 x 5 ml + 1 x 10 ml
03375790190
6 x 5 ml
04521536190
PHENOBARBITAL
Ŷ Réactif(s)
Méthode KIMS
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset TDM I
Ŷ Contrôle(s)
C
A
T
A
L
O
G
U
51
E
2
0
1
6
Chimie clinique
CONDITIONNEMENT
CHIMIE CLINIQUE
Chimie clinique
DESIGNATION
CONDITIONNEMENT
REF.
100 tests
04490932190
6 x 5 ml + 1 x 10 ml
03375790190
6 x 5 ml
04521536190
100 tests
04490975190
6 x 5 ml + 1 x 10 ml
03375781190
6 x 5 ml
04521536190
75 tests
04490991190
6 x 5 ml + 1 x 10 ml
03375781190
6 x 5 ml
04521536190
150 tests
20753580322
2 x 3 ml
20759198122
6 x 5 ml
04521536190
100 tests
04491025190
6 x 5 ml + 1 x 10 ml
03375790190
6 x 5 ml
04521536190
100 tests
04491033190
6 x 5 ml + 1 x 10 ml
03375790190
6 x 5 ml
04521536190
MARQUAGE
CE
PHENYTOÏNE
Ŷ Réactif(s)
Méthode KIMS
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset TDM I
Ŷ Contrôle(s)
PROCAINAMIDE
Ŷ Réactif(s)
Méthode KIMS
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset TDM II
Ŷ Contrôle(s)
QUINIDINE
Ŷ Réactif(s)
Méthode KIMS
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset TDM II
Ŷ Contrôle(s)
SALICYLATES
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
THEOPHYLLINE
Ŷ Réactif(s)
Méthode KIMS
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset TDM I
Ŷ Contrôle(s)
TOBRAMYCINE
Ŷ Réactif(s)
Méthode KIMS
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset TDM I
Ŷ Contrôle(s)
C
A
T
A
L
O
G
U
52
E
2
0
1
6
CHIMIE CLINIQUE
DESIGNATION
REF.
100 tests
04491050190
6 x 5 ml + 1 x 10 ml
03375790190
6 x 5 ml
04521536190
200 tests
04939425190
MARQUAGE
CE
VANCOMYCINE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset TDM I
Ŷ Contrôle(s)
Toxiques
Ŷ Réactif(s)
cobas online DAT Amphetamine
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset DAT Plus I
(1)
6 x 5 ml
03304671190
6 x 5 ml
03304680190
6 x 5 ml
03304698190
4 x 10 ml
03312950190
4 x 10 ml
03312968190
4 x 10 ml
03312976190
200 tests
04490754190
6 x 5 ml
03304671190
6 x 5 ml
03304698190
4 x 10 ml
03312950190
200 tests
04939417190
(1)
(2)
Ŷ Contrôle(s)
(3)
Ŷ Réactif(s)
Méthode KIMS
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset DAT Plus I
(1)
Cfas DAT Plus Qualitatif
(2)
(1)
(2)
Ŷ Contrôle(s)
(3)
Ŷ Réactif(s)
Méthode KIMS
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset DAT Plus I
(1)
6 x 5 ml
03304671190
6 x 5 ml
03304680190
6 x 5 ml
03304698190
4 x 10 ml
03312950190
Control Set DAT II (2 taux)
4 x 10 ml
03312968190
4 x 10 ml
03312976190
(1)
(2)
Ŷ Contrôle(s)
(3)
(3)
C
A
T
A
L
O
G
U
53
E
2
0
1
6
Chimie clinique
CONDITIONNEMENT
CHIMIE CLINIQUE
Chimie clinique
DESIGNATION
CONDITIONNEMENT
REF.
200 tests
04491009190
MARQUAGE
CE
CANNABIS (THC)
Ŷ Réactif(s)
Méthode KIMS
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset DAT Plus I
(1)
6 x 5 ml
03304671190
6 x 5 ml
03304680190
6 x 5 ml
03304698190
4 x 10 ml
03312950190
4 x 10 ml
03312968190
4 x 10 ml
03312976190
200 tests
04490827190
Ŷ Contrôle(s)
(1)
(3)
COCAÏNE
Ŷ Réactif(s)
Méthode KIMS
Ŷ Calibrateur(s)
6 x 5 ml
03304671190
6 x 5 ml
03304698190
4 x 10 ml
03312950190
4 x 10 ml
03312976190
200 tests
04490851190
Preciset DAT Plus I
(1)
Ŷ Contrôle(s)
(1)
(2)
(3)
METHADONE
Ŷ Réactif(s)
Méthode KIMS
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset DAT Plus I
6 x 5 ml
03304671190
6 x 5 ml
03304698190
4 x 10 ml
03312950190
100 tests
05178576190
1 x 10 ml
05393663190
1 x 10 ml
05178584190
1 x 10 ml
05178592190
1 x 10 ml
05178606190
1 x 10 ml
05178614190
2 x 10 ml
05218225190
2 x 10 ml
05218233190
unité
04593138190
(1)
Ŷ Contrôle(s)
(1)
(2)
(3)
METHADONE METABOLITE (EDDP)
Ŷ Réactif(s)
Méthode KIMS
Ŷ Calibrateur(s)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
C
A
T
A
L
O
G
U
54
E
2
0
1
6
CHIMIE CLINIQUE
DESIGNATION
REF.
200 tests
04490894190
MARQUAGE
CE
OPIACES 300 / 2000
Ŷ Réactif(s)
Méthode KIMS
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset DAT Plus I
(1)
6 x 5 ml
03304671190
6 x 5 ml
03304680190
6 x 5 ml
03304698190
4 x 10 ml
03312950190
4 x 10 ml
03312968190
200 tests
04490908190
(1)
(2)
Ŷ Contrôle(s)
(3)
(3)
PHENCYCLIDINE (PCP)
Ŷ Réactif(s)
Méthode KIMS
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset DAT Plus I
(1)
(1)
(2)
6 x 5 ml
03304671190
6 x 5 ml
03304698190
4 x 10 ml
03312950190
200 tests
04490959190
Ŷ Contrôle(s)
(3)
PROPOXYPHENE
Ŷ Réactif(s)
Méthode KIMS
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset DAT Plus I
(1)
(1)
(2)
6 x 5 ml
03304671190
6 x 5 ml
03304698190
4 x 10 ml
03312950190
250 tests
07404174190
5 x 1 ml
04955170190
4 x 1 ml
04955196190
Ŷ Contrôle(s)
(3)
Divers
RPR
Ŷ Réactif(s)
RPR Gen.2, 250Tests cobas c501/502
Ŷ Calibrateur(s)
Calibrateur RPR
Ŷ Contrôle(s)
Control Set RPR (2 taux)
C
A
T
A
L
O
G
U
55
E
2
0
1
6
Chimie clinique
CONDITIONNEMENT
CHIMIE CLINIQUE
Chimie clinique
DESIGNATION
CONDITIONNEMENT
REF.
250 tests
07404182190
5 x 2 ml
07404085190
1 x 3 ml
07404077190
MARQUAGE
CE
TPLA
Ŷ Réactif(s)
TPLA Gen.2, 250Tests cobas c501/502
Ŷ Calibrateur(s)
C.f.a.s. TPLA Gen.2
Ŷ Contrôle(s)
TPLA GEN.2 CONTROL SET
Consommables
24 x 20
04854241001
unité
04489357190
unité
04489365190
2 x 1,8 L
04880285190
2x2L
04880307190
cobas c-pack NaOH-D
unité
04489241190
cobas c-pack SMS
unité
04489225190
cobas c Multiclean
12 x 59 ml
04708725190
Ecotergent
12 x 59 ml
06544410190
5 x 100 ml
11298500316
unité
04593138190
cobas 6000 outil d’ouverture c-pack
1 x 100
04857933190
cobas c Instrument Check
65 tests
04851013190
1 x 5000
10394246001
(1)
2 x 450
05085713001
2000 pcs
04740955001
unité
04813707001
cobas c 501 / c 502, Aiguille Echantillons
unité
04547241001
cobas c 501 / c 502, Aiguille Réactifs
unité
04804376001
cobas c, Aiguille ISE
unité
04814053001
unité
04894189001
unité
04894162001
unité
04890159001
unité
04894197001
cobas c, Joint supérieur Seringue (SIP)
unité
04904648001
cobas c, Joint inférieur Seringue (SIP)
unité
04904656001
Tuyau de pinch valve ISE c 501/ c 311
unité
04938771001
Tuyau Sipper ISE c 501 / c311
unité
04938763001
Portoir Racks cobas
unité
11906984001
1 x 50
12024152001
RD Standard False Bottom Tube (2000 pcs)
(1)
C
1 x 50
12024144001
1 x 50
12024080001
1 x 50
12024098001
1 x 50
12024128001
1 x 50
12024136001
1 x 50
12024101001
A
T
A
L
O
G
U
56
E
2
0
1
6
CHIMIE CLINIQUE
COBAS INTEGRA® 400 Plus analyzer / 800
CONDITIONNEMENT
DESIGNATION
REF.
ACIDE URIQUE
Ŷ Réactif(s)
400 tests
03183807190
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
300 tests
03183688122
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
ALBUMINE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
150 tests
20766682322
2 x 4 ml
20751995190
AMMONIAC
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Solutions aqueuses
Ŷ Contrôle(s)
5 x 4 ml
20752401190
5 x 4 ml
20753009190
300 tests
03183742122
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
(2)
Solutions aqueuses
a-AMYLASE
Ŷ Réactif(s)
Méthode EPS
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
C
A
T
A
L
O
G
U
57
E
2
0
1
6
Chimie clinique
MARQUAGE
CE
CHIMIE CLINIQUE
CONDITIONNEMENT
REF.
200 tests
20766623322
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
250 tests
03289923190
2 x 4 ml
20751995190
Chimie clinique
DESIGNATION
MARQUAGE
CE
Ŷ Réactif(s)
Méthode EPS
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
BICARBONATES
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Solutions aqueuses
Ŷ Contrôle(s)
5 x 4 ml
20752401190
5 x 4 ml
20753009190
350 tests
05589061190
12 x 3 ml
10759350190
(2)
Solutions aqueuses
BILIRUBINE DIRECTE
Ŷ Réactif(s)
Méthode Diazo.
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
Précibil (2)
4 x 2 ml
10158046122
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
250 tests
05795397190
12 x 3 ml
10759350190
(2)
Ŷ Réactif(s)
Méthode Diazo.
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
Précibil (2)
4 x 2 ml
10158046122
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
(2)
C
A
T
A
L
O
G
U
58
E
2
0
1
6
CHIMIE CLINIQUE
REF.
300 tests
05061482190
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
100 tests
04536355190
1 x 75 ml
12146401216
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
400 tests
03039773190
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
MARQUAGE
CE
CALCIUM Gén. 2
Ŷ Réactif(s)
Méthode NM-BAPTA
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Réactif(s)
Méthode Ferrozine
Ŷ Calibrateur(s)
IRON Standard
Ŷ Contrôle(s)
CHOLESTÉROL
Ŷ Réactif(s)
Méthode CHOD-PAP
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
200 tests
04399803190
3 x 1 ml
12172623122
05947626190
CHOLESTÉROL HDL
Ŷ Réactif(s)
Méthode directe
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Lipides (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
6 x 22 ml
20756350322
Ŷ Auxiliaire(s)
Integra Diluant NaCl 9%
C
A
T
A
L
O
G
U
59
E
2
0
1
6
Chimie clinique
CONDITIONNEMENT
DESIGNATION
CHIMIE CLINIQUE
CONDITIONNEMENT
REF.
200 tests
07005717190
3 x 1 ml
12172623122
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
6 x 22 ml
20756350322
200 tests
04498577190
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
Chimie clinique
DESIGNATION
MARQUAGE
CE
CHOLESTÉROL LDL
Ŷ Réactif(s)
(1) Méthode directe
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Lipides (2)
(2)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
CHOLINESTERASE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
200 tests
04524977190
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
100 tests
04525299190
3 x 1 ml
11447394216
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
CK
Ŷ Réactif(s)
Méthode UV
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
CK-MB
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas CK-MB (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
C
A
T
A
L
O
G
U
60
E
2
0
1
6
CHIMIE CLINIQUE
CONDITIONNEMENT
DESIGNATION
REF.
CREATININE
Ŷ Réactif(s)
250 tests
03263991190
700 tests
04810716190
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
100 tests
03183777190
2 x 4 ml
20751995190
ETHANOL
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Solutions aqueuses
Ŷ Contrôle(s)
5 x 4 ml
20752401190
5 x 4 ml
20753009190
200 tests
03183696122
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
(2)
Solutions aqueuses
FER
Ŷ Réactif(s)
Méthode Ferrozine
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
150 tests
04537939190
3 x 1 ml
11098993122
3 x 1 ml
11098985122
3 x 1 ml
11174118122
FRUCTOSAMINE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
(2)
C
A
T
A
L
O
G
U
61
E
2
0
1
6
Chimie clinique
MARQUAGE
CE
CHIMIE CLINIQUE
CONDITIONNEMENT
REF.
400 tests
03002721122
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
800 tests
04404483190
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
Chimie clinique
DESIGNATION
MARQUAGE
CE
GGT
Ŷ Réactif(s)
Méthode IFCC
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
GLUCOSE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
500 tests
20764949322
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
GOT (ASAT)
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
10 x 10 ml
20764965322
500 tests
20764957322
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
10 x 10 ml
20764965322
Ŷ Auxiliaire(s)
Integra Phosphate de Pyridoxal liquide
GPT (ALAT)
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
Integra Phosphate de Pyridoxal liquide
C
A
T
A
L
O
G
U
62
E
2
0
1
6
CHIMIE CLINIQUE
DESIGNATION
REF.
unité
03003523001
MARQUAGE
CE
IONOGRAMME (Na,K,Cl,Li par ISE)
Electrode de Chlore (Serum : jaune)
Electrode de Chlore (Plasma : violet)
unité
04581008001
Electrode de Lithium
unité
21044303001
Electrode de Potassium
unité
21029355001
Electrode de Sodium
unité
21029371001
Electrode de référence
unité
21029398001
(1)
(1)
Pour dosages sur plasma
Ŷ Calibrateur(s)
ISE Solution 1
6 x 23 ml
20738050122
ISE Solution 2
6 x 11 ml
20738069122
ISE Solution 3
6 x 11 ml
20738077122
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
ISE Calibrateur direct
1 x 250 ml
20763055122
ISE Calibrateur indirect/urine
1 x 250 ml
20763063122
6 x 11 ml
20763098122
ISE Solution Référence
1 x 250 ml
20738085122
Solution déprotéinisante
6 x 23 ml
20763071122
Activateur pour ISE
9 x 12 ml
04663632190
Bottle set pour activateur
50 x 11 ml
04745086190
100 tests
03183700190
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
ISE Etcher
LACTATE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
LDH
Ŷ Réactif(s)
Méthode DGKC
300 tests
20767123322
Méthode IFCC
300 tests
03004732122
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
C
A
T
A
L
O
G
U
63
E
2
0
1
6
Chimie clinique
CONDITIONNEMENT
CHIMIE CLINIQUE
CONDITIONNEMENT
REF.
200 tests
03029590322
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
175 tests
20737593322
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
Chimie clinique
DESIGNATION
MARQUAGE
CE
LIPASE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
MAGNÉSIUM
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
8 x 75 tests
04375351190
unité
04593138190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
Méthode IFCC
200 tests
03333752190
Méthode IFCC
400 tests
03333701190
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
PHOSPHATASE ACIDE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
C
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
A
T
A
L
O
G
U
64
E
2
0
1
6
CHIMIE CLINIQUE
REF.
250 tests
03183793122
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
300 tests
03183734190
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
MARQUAGE
CE
PHOSPHORE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
PROTÉINES TOTALES
Ŷ Réactif(s)
Méthode Biuret
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
150 tests
03333825190
5 x 1 ml
03121305122
4 x 3 ml
03121313122
4 x 3 ml
03121291122
250 tests
20767107322
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas PUC (1)
(1)
Solution aqueuse
(2)
solutions aqueuses
TRIGLYCERIDES
Ŷ Réactif(s)
Méthode GPO-PAP
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
C
A
T
A
L
O
G
U
65
E
2
0
1
6
Chimie clinique
CONDITIONNEMENT
DESIGNATION
CHIMIE CLINIQUE
CONDITIONNEMENT
REF.
500 tests
04460715190
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
100 tests
04469658190
5 x 1 ml
03121305122
05947626190
Chimie clinique
DESIGNATION
MARQUAGE
CE
URÉE
Ŷ Réactif(s)
Méthode UV
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
Protéines
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas PUC (1)
(1)
Solution aqueuse
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
4 x 3 ml
03121313122
4 x 3 ml
03121291122
6 x 22 ml
20756350322
100 tests
03005771322
5 x 1 ml
11355279216
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
6 x 22 ml
20756350322
(1)
(1)
solutions aqueuses
Ŷ Auxiliaire(s)
a1-ANTITRYPSINE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Protéines (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
C
A
T
A
L
O
G
U
66
E
2
0
1
6
CHIMIE CLINIQUE
CONDITIONNEMENT
DESIGNATION
REF.
APOLIPOPROTÉINES
Ŷ Réactif(s)
100 tests
03032566122
100 tests
03032574122
3 x 1 ml
12172623122
05947626190
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Lipides (1)
Ŷ Contrôle(s)
(1)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
6 x 22 ml
20756350322
100 tests
20750948322
3 x 1 ml
03555941190
05947626190
Ŷ Auxiliaire(s)
ANTISTREPTOLYSINE O
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas PAC (1)
Ŷ Contrôle(s)
(1)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
6 x 22 ml
20756350322
100 tests
03036081122
6 x 0,5 ml
11012045122
12 x 1 ml
11012002122
100 tests
03001938322
5 x 1 ml
11355279216
05947626190
Ŷ Auxiliaire(s)
ANTITHROMBINE III
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Ŷ Contrôle(s)
(1)
(2)
C3C
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Protéines (1)
Ŷ Contrôle(s)
(1)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
6 x 22 ml
20756350322
Ŷ Auxiliaire(s)
C
A
T
A
L
O
G
U
67
E
2
0
1
6
Chimie clinique
MARQUAGE
CE
CHIMIE CLINIQUE
CONDITIONNEMENT
REF.
100 tests
03001962322
5 x 1 ml
11355279216
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
6 x 22 ml
20756350322
100 tests
20764663322
3 x 1 ml
03555941190
05947626190
Chimie clinique
DESIGNATION
MARQUAGE
CE
C4
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Protéines (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
CERULEOPLASMINE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas PAC (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
6 x 22 ml
20756350322
300 tests
20764930322
5 x 1 ml
11355279216
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
6 x 22 ml
20756350322
Ŷ Auxiliaire(s)
CRP Gen.2
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Protéines (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
C
A
T
A
L
O
G
U
68
E
2
0
1
6
CHIMIE CLINIQUE
REF.
300 tests
04628918190
5 x 1 ml
11355279216
5 x 0.5 ml
20766321322
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
6 x 22 ml
20756350322
225 tests
06600239190
4 x 1 ml
04975901191
3 x 3 x 1 ml
06729371190
100 tests
04912551190
6 x 0,5 ml
05050901190
4 x 1 ml
05050936190
6 x 22 ml
20756350322
100 tests
20764574322
5 x 1 ml
12172828322
4 x 1 ml
03005496122
6 x 22 ml
20756350322
MARQUAGE
CE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Protéines (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
(2)
Ŷ Auxiliaire(s)
CYSTATINE C Gen 2
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Cystatin C
Ŷ Contrôle(s)
D-DIMERE Gen 2
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
FACTEUR RHUMATOÏDE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
(2)
Ŷ Auxiliaire(s)
C
A
T
A
L
O
G
U
69
E
2
0
1
6
Chimie clinique
CONDITIONNEMENT
DESIGNATION
CHIMIE CLINIQUE
CONDITIONNEMENT
REF.
200 tests
03528995190
5 x 1 ml
11355279216
Précinorm Protein
3 x 1 ml
10557897122
Préciptah Proteins
3 x 1 ml
11333127122
6 x 22 ml
20756350322
100 tests
03333795190
5 x 1 ml
11355279216
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
6 x 22 ml
20756350322
150 tests
04528123190
3 x 2 ml
04528417190
4 x 1 ml
05991323922
4 x 1 ml
05991331922
6 x 190 Hémolysats
04528328190
100 tests
03005593322
5 x 1 ml
11355279216
05947626190
Chimie clinique
DESIGNATION
MARQUAGE
CE
FERRITINE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Protéines (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Protéines (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
HBA1C (2ème gén.)
Ŷ Réactif(s)
cobas c/INTEGRA HBA1C (150 TESTS)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas HbA1C
Ŷ Contrôle(s)
(1)
Ŷ Auxiliaire(s)
HAPTOGLOBINE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Protéines (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
6 x 22 ml
20756350322
Ŷ Auxiliaire(s)
C
A
T
A
L
O
G
U
70
E
2
0
1
6
CHIMIE CLINIQUE
DESIGNATION
REF.
100 tests
05385415190
2 x 3 ml
05385504190
2 x 2 x 3 ml
05142423190
100 tests
20737755322
5 x 0,5 ml
20737267322
05947626190
MARQUAGE
CE
HOMOCYSTEINE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Ŷ Contrôle(s)
IgA
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Sérum Protéines T standard (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
Ŷ Auxiliaire(s)
Accélérateur I
100 ml
20721867322
6 x 22 ml
20756350322
100 tests
20766631322
5 x 0,5 ml
20737267322
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
IgG
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
Accélérateur I
100 ml
20721867322
6 x 22 ml
20756350322
100 tests
20737771322
5 x 0,5 ml
20737267322
05947626190
IgM
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Ŷ Contrôle(s)
(1)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
Ŷ Auxiliaire(s)
Accélérateur I
C
A
T
A
L
O
G
U
71
E
100 ml
20721867322
6 x 22 ml
20756350322
2
0
1
6
Chimie clinique
CONDITIONNEMENT
CHIMIE CLINIQUE
CONDITIONNEMENT
REF.
150 tests
05852625190
unité
04489357190
5 x 1 ml
05852641190
2 x 2 x 1 ml
05852650190
100 tests
06750052190
5 x 1 ml
03121305122
4 x 3 ml
03121313122
4 x 3 ml
03121291122
100 tests
04580010190
3 x 1 ml
04580044190
4 x 3 ml
11730835216
6 x 22 ml
20756350322
100 tests
20764655322
3 x 1 ml
03555941190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
6 x 22 ml
20756350322
Chimie clinique
DESIGNATION
MARQUAGE
CE
Lp(a) Gén.2
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Ŷ Contrôle(s)
a1-MICROGLOBULINE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas PUC (1)
(1)
Solution aqueuse
Ŷ Contrôle(s)
(2)
(2)
solutions aqueuses
MYOGLOBINE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Myoglobine
Ŷ Contrôle(s)
(1)
Ŷ Auxiliaire(s)
PREALBUMINE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas PAC (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
C
A
T
A
L
O
G
U
72
E
2
0
1
6
CHIMIE CLINIQUE
DESIGNATION
REF.
80 tests
20763454122
5 x 1 ml
12148331122
4 x 3 ml
12148340122
6 x 22 ml
20756350322
100 tests
03015050122
5 x 1 ml
11355279216
05947626190
MARQUAGE
CE
RECEPTEUR SOLUBLE DE LA TRF (sTfR)
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
(2)
Ŷ Auxiliaire(s)
TRANSFERRINE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Protéines (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
6 x 22 ml
20756350322
150 tests
06769942190
1 x 2 ml
07007515190
6 x 5 ml
04521536190
100 tests
04357213190
1 x 5 ml + 1 x 10 ml
04357221190
6 x 5 ml
04357230190
Ŷ Auxiliaire(s)
Médicaments
ACETAMINOPHENE
Ŷ Réactif(s)
(1)
Ŷ Calibrateur(s)
(2)
ACET2 Calibrateur
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Ŷ Contrôle(s)
C
A
T
A
L
O
G
U
73
E
2
0
1
6
Chimie clinique
CONDITIONNEMENT
CHIMIE CLINIQUE
Chimie clinique
DESIGNATION
CONDITIONNEMENT
REF.
200 tests
20737933322
6 x 5 ml + 1 x 10 ml
03375790190
6 x 5 ml
04521536190
1 x 200 ml
20720720322
150 tests
20767166322
6 x 5 ml + 1 x 10 ml
03375781190
6 x 5 ml
04521536190
1 x 200 ml
20720720322
200 tests
20737828322
6 x 5 ml + 1 x 10 ml
03375790190
6 x 5 ml
04521536190
1 x 200 ml
20720720322
100 tests
04340892190
6 x 2 ml
20766305122
MARQUAGE
CE
ACIDE VALPROIQUE
Ŷ Réactif(s)
0pWKRGHSDUSRODULVDWLRQGHÀXRUHVFHQFH
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset TDM I
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
COBAS-FP SDR II (diluant échantillon)
AMIKACINE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset TDM II
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
CARBAMAZEPINE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset TDM I
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
CICLOSPORINE
Ŷ Réactif(s)
Méthode EMIT
Ŷ Calibrateur(s)
Calibrateur Ciclosporine (6 taux)
Ŷ Auxiliaire(s)
Calibrateur Ciclosporine 0 ng/ml (diluant echt)
3 x 2.5 ml
20766399122
Réactif de prétraitement
4 x 40 ml
20766364122
200 tests
20753599322
6 x 5 ml + 1 x 10 ml
03375781190
6 x 5 ml
20766658322
DIGITOXINE
Ŷ Réactif(s)
Méthode KIMS
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset TDM II
Ŷ Contrôle(s)
C
A
T
A
L
O
G
U
74
E
2
0
1
6
CHIMIE CLINIQUE
DESIGNATION
REF.
250 tests
20737836322
6 x 5 ml + 1 x 10 ml
03375790190
6 x 5 ml
04521536190
200 tests
20737844322
6 x 5 ml + 1 x 10 ml
03375790190
6 x 5 ml
04521536190
1 x 200 ml
20720720322
200 tests
20757241322
6 x 5 ml + 1 x 10 ml
03375781190
6 x 5 ml
04521536190
1 x 200 ml
20720720322
200 tests
20737852322
6 x 5 ml + 1 x 10 ml
03375781190
6 x 5 ml
04521536190
1 x 200 ml
20720720322
200 tests
20737860322
6 x 5 ml + 1 x 10 ml
03375790190
6 x 5 ml
04521536190
1 x 200 ml
20720720322
MARQUAGE
CE
DIGOXINE
Ŷ Réactif(s)
Méthode KIMS
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset TDM I
Ŷ Contrôle(s)
GENTAMICINE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset TDM I
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
LIDOCAÏNE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset TDM II
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
NAPA
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset TDM II
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
PHENOBARBITAL
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset TDM I
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
C
A
T
A
L
O
G
U
75
E
2
0
1
6
Chimie clinique
CONDITIONNEMENT
CHIMIE CLINIQUE
Chimie clinique
DESIGNATION
CONDITIONNEMENT
REF.
200 tests
20737879322
6 x 5 ml + 1 x 10 ml
03375790190
6 x 5 ml
04521536190
1 x 200 ml
20720720322
200 tests
20737887322
6 x 5 ml + 1 x 10 ml
03375790190
6 x 5 ml
04521536190
1 x 200 ml
20720720322
200 tests
20737895322
6 x 5 ml + 1 x 10 ml
03375781190
6 x 5 ml
04521536190
1 x 200 ml
20720720322
200 tests
20737909322
6 x 5 ml + 1 x 10 ml
03375781190
6 x 5 ml
04521536190
1 x 200 ml
20720720322
150 tests
20753580322
2 x 3 ml
20759198122
6 x 5 ml
04521536190
MARQUAGE
CE
PHENYTOÏNE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset TDM I
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
PRIMIDONE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset TDM I
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
PROCAINAMIDE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset TDM II
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
QUINIDINE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset TDM II
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
SALICYLATES
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
C
A
T
A
L
O
G
U
76
E
2
0
1
6
CHIMIE CLINIQUE
DESIGNATION
REF.
225 tests
20737917322
6 x 5 ml + 1 x 10 ml
03375790190
6 x 5 ml
04521536190
1 x 200 ml
20720720322
150 tests
20737925322
6 x 5 ml + 1 x 10 ml
03375790190
6 x 5 ml
04521536190
1 x 200 ml
20720720322
200 tests
20737941322
6 x 5 ml + 1 x 10 ml
03375790190
6 x 5 ml
04521536190
1 x 200 ml
20720720322
200 tests
04512936190
MARQUAGE
CE
THEOPHYLLINE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset TDM I
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
TOBRAMYCINE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset TDM I
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
VANCOMYCINE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset TDM I
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
Toxiques
Ŷ Réactif(s)
Méthode KIMS
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset DAT Plus I
(1)
6 x 5 ml
03304671190
Preciset DAT Plus II
(1)
6 x 5 ml
03304680190
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 10 ml
03312950190
4 x 10 ml
03312976190
4 x 10 ml
03312968190
(2)
C
(2)
A
T
A
L
O
G
U
77
E
2
0
1
6
Chimie clinique
CONDITIONNEMENT
CHIMIE CLINIQUE
CONDITIONNEMENT
REF.
200 tests
20737976122
6 x 5 ml
03304698190
Preciset DAT Plus I
6 x 5 ml
03304671190
4 x 10 ml
03312950190
200 tests
20766704322
1 x 3.5 ml + 4 x 1.5 ml
20766720322
6 x 5 ml
04521536190
200 tests
04780248190
6 x 5 ml
03304698190
Preciset DAT Plus I
(2)
6 x 5 ml
03304671190
Preciset DAT Plus II
(2)
6 x 5 ml
03304680190
4 x 10 ml
03312950190
4 x 10 ml
03312968190
4 x 10 ml
03312976190
200 tests
20766690322
1 x 3.5 ml + 4 x 1.5 ml
20766712322
4 x 10 ml
03312968190
Chimie clinique
DESIGNATION
MARQUAGE
CE
Ŷ Réactif(s)
Méthode KIMS
Ŷ Calibrateur(s)
(2)
(1)
(2)
Ŷ Contrôle(s)
(3)
BARBITURIQUES (SÉRUM, URINES)
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Calibrateurs barbituriques sérum (5 taux) (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Réactif(s)
Méthode KIMS
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
(2)
Ŷ Contrôle(s)
(3)
BENZODIAZEPINES (SÉRUM, URINES)
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Calibrateurs benzodiazépines sérum (5 taux)
Ŷ Contrôle(s)
(1)
C
A
T
A
L
O
G
U
78
E
2
0
1
6
CHIMIE CLINIQUE
DESIGNATION
REF.
200 tests
03046753190
MARQUAGE
CE
CANNABIS (THC)
Ŷ Réactif(s)
Méthode KIMS
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset DAT Plus I
(1)
6 x 5 ml
03304671190
6 x 5 ml
03304680190
4 x 10 ml
03312950190
4 x 10 ml
03312968190
4 x 10 ml
03312976190
200 tests
03800130190
6 x 5 ml
03304698190
Preciset DAT Plus I
6 x 5 ml
03304671190
4 x 10 ml
03312950190
Control Set DAT III (2 taux)
4 x 10 ml
03312976190
(1)
Ŷ Contrôle(s)
(2)
COCAÏNE
Ŷ Réactif(s)
Méthode KIMS
Ŷ Calibrateur(s)
(2)
(1)
(2)
Ŷ Contrôle(s)
(3)
(3)
LSD
Ŷ Réactif(s)
Méthode KIMS
200 tests
20763284122
1 x 5 ml + 4 x 4 ml
20766356122
200 tests
03046702190
6 x 5 ml
03304698190
Preciset DAT Plus I
6 x 5 ml
03304671190
4 x 10 ml
03312950190
Online LSD Cal/Ctrl (3 taux)
METHADONE
Ŷ Réactif(s)
Méthode KIMS
Ŷ Calibrateur(s)
(2)
(1)
(2)
Ŷ Contrôle(s)
(3)
C
A
T
A
L
O
G
U
79
E
2
0
1
6
Chimie clinique
CONDITIONNEMENT
CHIMIE CLINIQUE
Chimie clinique
DESIGNATION
CONDITIONNEMENT
REF.
200 tests
20767158122
6 x 5 ml
03304698190
MARQUAGE
CE
OPIACES 300 / 2000
Ŷ Réactif(s)
Méthode KIMS
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset DAT Plus I
(2)
(2) Calibrateur liquide à base d’urine humaine (mode semi-quantitatif)
Ŷ Contrôle(s)
(3) Contrôle liquide à base d’urine humaine
6 x 5 ml
03304671190
6 x 5 ml
03304680190
4 x 10 ml
03312950190
4 x 10 ml
03312968190
200 tests
20738042122
6 x 5 ml
03304698190
6 x 5 ml
03304671190
4 x 10 ml
03312950190
200 tests
20753602122
6 x 5 ml
03304698190
6 x 5 ml
03304671190
4 x 10 ml
03312950190
PHENCYCLIDINE (PCP)
Ŷ Réactif(s)
Méthode KIMS
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset DAT Plus I (2)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
(3)
PROPOXYPHENE
Ŷ Réactif(s)
Méthode KIMS
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset DAT Plus I (2)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
(3) Contrôle liquide à base d’urine humaine
Consommables
Liquide de lavage (Int/c111)
Cassette Clean
20754765322
unité
20764337322
unité
04489365190
1 x 5000
10394246001
Godets échant. pré troués blancs
1 x 1000
21045318001
Godets échant. pré troués bleus
Godets echant. non troués blancs
Godets échant. non troués bleus
Micro-cuvettes
1 x 1000
1 x 1000
1 x 1000
20 x 1000
21044869001
05527805001
05527864001
21043862001
Poubelles pour micro-cuvettes (I400)
Poubelles pr micro-cuvettes Int800
Kit de démarrage canaux libres Integra
.LWÀDFRQVSODVWLTXHVDYHFERXFKRQV
Cobas c pack DEV01 Integra
C
1 x 1000 ml
1 x 20
21046179001
1 x 20
unité
5 x 11 ml + 10 x 22,6 ml
unité
21044850001
04919629001
03261689190
04771303190
unité
04771311190
unité
04771320190
unité
04771338190
unité
04771354190
unité
04771362190
unité
04771389190
unité
04771397190
unité
04771419190
unité
04771435190
A
T
A
L
O
G
U
80
E
2
0
1
6
CHIMIE CLINIQUE
CONDITIONNEMENT
DESIGNATION
INT
400+
INT
800
Chimie clinique
REF.
C
Bidon «Eau»
unité
28111405001
v
b
Bidon «Waste»
unité
28111383001
v
b
Bidon 10L blanc
unité
28108277001
v
b
(PERXWV7HÀRQO
1 x 10
28086621001
v
b
(PERXWV7HÀRQO
1 x 10
28086842001
b
b
Filtres Ligacon
1 x 10
28174873001
b
v
Filtres eau D13.8
1 x 10
28018731001
v
b
Inserts P pour multirack
1x2
28172056001
v
b
Jeu 2 aiguilles échant./réactif (I400)
1x2
28078165001
b
v
Jeu 2 aiguilles échantillon Int800
1x2
28175942001
v
b
Jeu 2 aiguilles réactifs Int800
1x2
28045747001
v
b
-HXGH¿OWUHVYHQWLODWLRQ
unité
28108919001
b
v
Joints de pipette
1x5
28136815001
b
v
Joints pipette lavage
unité
28066051001
b
v
-RLQWVWRULTXHVOHWO
1 x 10
28086583001
v
b
Kit complet tuyaux ISE (I400)
unité
28144672001
b
v
Kit complet tuyaux ISE Int800
unité
28146438001
v
b
Kit tuyaux pompe péristaltique ISE
unité
28167052001
b
v
Kit tuyaux TYGON, module ISE
unité
28143129001
v
b
Lampe ABS 12V/100W Intégra 400+ / 800
unité
05070856001
b
b
Multi-rack portoirs réactifs/diluants
1x2
28184046001
v
b
Raccord mâle D3/16 inch - mâle D5
unité
28089027001
v
b
6HULQJXHO
unité
28088128001
v
b
6HULQJXHO
unité
28088144001
v
b
Supports Alu. pour godets échantillon
1 x 30
28086834001
b
b
Tour de mélange ISE
unité
28107181001
b
v
Tuyau silicone ISE (1 m)
unité
28117985001
v
b
Portoir cassettes
unité
28073929001
b
v
Portoir échantillons 15 positions
unité
28048762001
b
b
Portoir ISE
unité
28155917001
b
b
Portoir racks échant. 5 pos. (I800)
unité
11909797001
v
b
Etiquette portoir ISE (I400/I800)
unité
28073139001
b
b
Etiquettes grises portoirs écht. (01-20)
1 x 20
28048355001
b
v
1 x 20
28055203001
b
v
Etiquettes CB portoirs écht. (001-020)
1 x 20
28048398001
b
b
Etiquettes CB portoirs écht (021-040)
1 x 20
28070687001
b
v
1 x 20
28048401001
b
v
1 x 20
28070695001
b
v
Etiquettes portoirs cassettes réact. (01-20)
1 x 20
28073112001
b
v
1 x 20
28073465001
b
v
A
T
A
L
O
G
U
81
E
2
0
1
6
CHIMIE CLINIQUE
cobas c 111 analyzer
CONDITIONNEMENT
Chimie clinique
DESIGNATION
REF.
MARQUAGE
CE
Réactifs, calibrateurs et contrôles
ACIDE URIQUE
Ŷ Réactif(s)
4 x 100 tests
04657608190
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
4 x 100 tests
04657357190
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
ALBUMINE sérique
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
4 x 21 ml
04774248190
2 x 100 tests
05401500190
5 x 1 ml
03121305122
4 x 3 ml
03121313122
4 x 3 ml
03121291122
2 x 100 tests
05401496190
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
Ŷ Auxiliaire(s)
Détergent (NaOH-D) (c111)
ALBUMINE / Micro ALBUMINE UR. (2ème gén.)
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas PUC (1)
(1)
Solution aqueuse
Ŷ Contrôle(s)
(2)
(2)
solutions aqueuses
a-AMYLASE Totale
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
C
A
T
A
L
O
G
U
82
E
2
0
1
6
CHIMIE CLINIQUE
REF.
2 x 50 tests
05401771190
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
4 x 21 ml
04774248190
2 x 50 tests
05401739190
2 x 4 ml
20751995190
MARQUAGE
CE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
AMMONIAC
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Solutions aqueuses
Ŷ Contrôle(s)
5 x 4 ml
20752401190
5 x 4 ml
20753009190
2 x 100 tests
05455308190
2 x 4 ml
20751995190
(2)
Solutions aqueuses
BICARBONATES
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Solutions aqueuses
Ŷ Contrôle(s)
5 x 4 ml
20752401190
5 x 4 ml
20753009190
2 x 50 tests
05589134190
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
400 tests
05795648190
(2)
Solutions aqueuses
BILIRUBINE DIRECTE
Ŷ Réactif(s)
Méthode Diazo.
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Réactif(s)
Méthode DPD
C
A
T
A
L
O
G
U
83
E
2
0
1
6
Chimie clinique
CONDITIONNEMENT
DESIGNATION
CHIMIE CLINIQUE
CONDITIONNEMENT
REF.
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
4 x 100 tests
05061504190
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
4 x 100 tests
04718917190
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
Chimie clinique
DESIGNATION
MARQUAGE
CE
BILIRUBINE TOTALE
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
CALCIUM Gén. 2
Ŷ Réactif(s)
Méthode NM-BAPTA
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
CHOLESTÉROL
Ŷ Réactif(s)
Méthode CHOD-PAP
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
2 x 100 tests
05401488190
3 x 1 ml
12172623122
Précinorm L
4 x 3 ml
10781827122
Précipath HDL/LDL
4 x 3 ml
11778552122
c 111 diluant échantillons (NaCl 9%)
4 x 12 ml
04774230190
4 x 21 ml
04774248190
CHOLESTÉROL HDL
Ŷ Réactif(s)
Méthode directe
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Lipides (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
C
A
T
A
L
O
G
U
84
E
2
0
1
6
CHIMIE CLINIQUE
REF.
2 x 50 tests
05401682190
3 x 1 ml
12172623122
Précinorm L
4 x 3 ml
10781827122
Précipath HDL/LDL
4 x 3 ml
11778552122
4 x 12 ml
04774230190
4 x 21 ml
04774248190
2 x 100 tests
05401593190
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
MARQUAGE
CE
CHOLESTÉROL LDL
Ŷ Réactif(s)
Méthode directe
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Lipides (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
CK
Ŷ Réactif(s)
Méthode UV
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
2 x 50 tests
05401763190
3 x 1 ml
11447394216
4 x 3 ml
11447378122
CK-MB
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas CK-MB (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
Précinorm CK-MB
CREATININE
Ŷ Réactif(s)
2 x 100 tests
05401470190
Méthode Jaffé
4 x 100 tests
05401755190
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
C
A
T
A
L
O
G
U
85
E
2
0
1
6
Chimie clinique
CONDITIONNEMENT
DESIGNATION
CHIMIE CLINIQUE
CONDITIONNEMENT
REF.
2 x 100 tests
05401615190
5 x 1 ml
11355279216
Précinorm Protein
3 x 1 ml
10557897122
Préciptah Proteins
3 x 1 ml
11333127122
4 x 12 ml
04774230190
4 x 50 tests
05077753190
6 x 0,5 ml
05050901190
4 x 1 ml
05050936190
4 x 12 ml
04774230190
2 x 50 tests
05401658190
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
Chimie clinique
DESIGNATION
MARQUAGE
CE
CRP
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Protéines (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
D-DIMERE Gen 2
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
FER
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
2 x 100 tests
05401461190
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
GGT
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
C
A
T
A
L
O
G
U
86
E
2
0
1
6
CHIMIE CLINIQUE
REF.
4 x 100 tests
04657527190
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
4 x 100 tests
04657543190
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
MARQUAGE
CE
GLUCOSE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
GOT (ASAT)
Ŷ Réactif(s)
Méthode IFCC
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
4 x 200 tests
04774221190
4 x 100 tests
04718569190
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
4 x 200 tests
04774221190
2 x 100 tests
05401640190
3 x 2 ml
04528417190
4 x 1 ml
05991323922
PreciControl HBA1c Path QCS
4 x 1 ml
05991331922
8 x 6,3 ml
05007232190
Ŷ Auxiliaire(s)
c 111 Phosphate de Pyridoxal
GPT (ALAT)
Ŷ Réactif(s)
Méthode IFCC
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
c 111 Phosphate de Pyridoxal
HBA1C
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas HbA1C
Ŷ Contrôle(s)
(1)
(1)
Ŷ Auxiliaire(s)
C
A
T
A
L
O
G
U
87
E
2
0
1
6
Chimie clinique
CONDITIONNEMENT
DESIGNATION
CHIMIE CLINIQUE
CONDITIONNEMENT
REF.
c 111 Electrode de Chlore
unité
04834909001
c 111 Electrode de Potassium
unité
04834925001
c 111 Electrode de Sodium
unité
04838084001
c 111 Electrode de reference
unité
04838092001
c 111 ISE calibrateur indirect /urine
2 x 230 ml
04838149001
c 111 ISE Solution de référence
2 x 115 ml
04838157001
6 x 8 ml
04838106001
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
c 111 solution déprotéinisante pour ISE
2 x 11 ml
04838181001
c 111 ISE Etcher
2 x 11 ml
04838165001
Activateur pour ISE
9 x 12 ml
04663632190
2 x 50 tests
05401666190
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
2 x 50 tests
05401674190
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
Chimie clinique
DESIGNATION
MARQUAGE
CE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
c 111 ISE Kit de calibration
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
LACTATE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
LDH
Ŷ Réactif(s)
Méthode IFCC
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
C
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
A
T
A
L
O
G
U
88
E
2
0
1
6
CHIMIE CLINIQUE
REF.
2 x 50 tests
05401704190
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
2 x 50 tests
05401712190
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
MARQUAGE
CE
LIPASE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
MAGNÉSIUM
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
4 x 50 tests
04657373190
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
Ŷ Réactif(s)
Méthode IFCC
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
3 x 16
11930630001
2 x 50 tests
05401780190
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
Ŷ Auxiliaire(s)
&KHPLQpHVSRXUÀDFRQVUpDFWLIV55
PHOSPHORE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
C
A
T
A
L
O
G
U
89
E
2
0
1
6
Chimie clinique
CONDITIONNEMENT
DESIGNATION
CHIMIE CLINIQUE
CONDITIONNEMENT
REF.
4 x 100 tests
04657586190
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
3 x 16
11930630001
4 x 50 tests
04657594190
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
Chimie clinique
DESIGNATION
MARQUAGE
CE
PROTÉINES TOTALES
Ŷ Réactif(s)
Méthode Biuret
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
TRIGLYCERIDES
Ŷ Réactif(s)
Méthode GOD-PAP
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
4 x 100 tests
04657616190
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
URÉE
Ŷ Réactif(s)
Méthode UV
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
C
A
T
A
L
O
G
U
90
E
2
0
1
6
CHIMIE CLINIQUE
REF.
Liquide de lavage (Int/c111)
1 x 1000 ml
20754765322
4 x 21 ml
04774248190
Cuvettes réactionnelles (c111)
168 x 10
04357108001
1x5
04352483001
MARQUAGE
CE
Consommables
Papier imprimante thermique (c111)
1 x 5000
10394246001
c111 Kit démarrage canaux libres (1 canal)
unité
05162815001
c111 Kit démarrage canaux libres (3 canaux)
unité
05162823001
c111 Kit démarrage canaux libres (5 canaux)
unité
05162831001
Jeu de 2 aiguilles (c 111)
unité
04793773001
Joints de pipette
1x5
28136815001
6HULQJXHO
unité
28088144001
(PERXWV7HÀRQO
1 x 10
28086842001
Lampe halogène
unité
05344620001
Kit tuyaux ISE (c111)
unité
04793455001
Tour de mélange ISE
unité
28107181001
Disque réactifs (c111)
unité
04793811001
Filtres eau D13.8
1 x 10
28018731001
Electrode ISE factice (c111)
unité
04842367001
Tuyau pompe péristaltique cobas b121 - cobas c111
unité
03056295001
3 x 16
11930630001
12 x 20 ml
11929950216
Flacons plastique 20 ml (non etiquetés)
C
A
T
A
L
O
G
U
91
E
2
0
1
6
Chimie clinique
CONDITIONNEMENT
DESIGNATION
CHIMIE CLINIQUE
MODULAR P analyzer
CONDITIONNEMENT
Chimie clinique
DESIGNATION
REF.
MARQUAGE
CE
ACIDE URIQUE
Ŷ Réactif(s)
Méthode PAP H917/Module P
6 x 308 tests
11875426216
Méthode PAP Module D/P R1
6 x 1152 tests
11929429216
Méthode PAP Module D/P R2
6 x 1152 tests
11929437216
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
ALBUMINE
Ŷ Réactif(s)
Méthode Vert de Bromocresol H917/Module P
6 x 302 tests
11970909216
Méthode Vert de Bromocresol Module D/P R1
6 x 1152 tests
11929631216
Méthode Vert de Bromocresol Module D/P R2
6 x 1152 tests
11970917216
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
126 tests
11776312190
2 x 4 ml
20751995190
5 x 4 ml
20752401190
Contrôle P Ammoniac/Ethanol/CO2
5 x 4 ml
20753009190
2 x 58 tests
11877984216
2 x 4 ml
20751995190
ALCOOL
Ŷ Réactif(s)
Méthode UV sans déprotéinisation
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Solutions aqueuses
Ŷ Contrôle(s)
(2)
(2)
Solutions aqueuses
AMMONIAC
Ŷ Réactif(s)
Méthode UV
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Solutions aqueuses
Ŷ Contrôle(s)
5 x 4 ml
20752401190
5 x 4 ml
20753009190
(2)
C
Solutions aqueuses
A
T
A
L
O
G
U
92
E
2
0
1
6
CHIMIE CLINIQUE
MODULAR P analyzer
REF.
6 x 308 tests
11876473316
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
6 x 308 tests
11876562316
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
MARQUAGE
CE
a-AMYLASE Totale
Ŷ Réactif(s)
Méthode EPS H917/Module P
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Réactif(s)
Méthode EPS H917/Module P
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
BICARBONATES
Ŷ Réactif(s)
6 x 238 tests
03289885190
Méthode enzymatique H917/Module P
6 x 1100 tests
03289907190
2 x 4 ml
20751995190
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Solutions aqueuses
Ŷ Contrôle(s)
5 x 4 ml
20752401190
5 x 4 ml
20753009190
Méthode Diazo. H917/module P
4 x 316 tests
05795320190
Méthode Diazo. module D/P R1
6 x 1171 tests
05795338190
Méthode Diazo. module D/P R2
6 x 1170 tests
05795346190
12 x 3 ml
10759350190
(2)
Solutions aqueuses
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
Précibil (2)
4 x 2 ml
10158046122
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
(2)
C
A
T
A
L
O
G
U
93
E
2
0
1
6
Chimie clinique
CONDITIONNEMENT
DESIGNATION
CHIMIE CLINIQUE
MODULAR P analyzer
CONDITIONNEMENT
REF.
4 x 304 tests
05589037190
12 x 3 ml
10759350190
4 x 2 ml
10158046122
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
Méthode NM-BAPTA module D/P R1
6 x 1120 tests
05061431190
Méthode NM-BAPTA module D/P R2
6 x 1120 tests
05061458190
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
Chimie clinique
DESIGNATION
MARQUAGE
CE
BILIRUBINE DIRECTE
Ŷ Réactif(s)
Méthode Jendrassik Module P
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
Précibil (2)
(2)
CALCIUM Gén. 2
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
CHOLESTÉROL TOTAL
Ŷ Réactif(s)
Méthode CHOD-PAP
H917/ Module P
12 x 308 tests
11491458216
Méthode CHOD-PAP
Module D/P
6 x 1152 tests
11875540216
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
6 x 240 tests
04713214190
3 x 1 ml
12172623122
05947626190
CHOLESTÉROL HDL
Ŷ Réactif(s)
Méthode directe
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Lipides (1)
Ŷ Contrôle(s)
(1)
C
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
A
T
A
L
O
G
U
94
E
2
0
1
6
CHIMIE CLINIQUE
MODULAR P analyzer
REF.
6 x 76 tests
04714423190
3 x 1 ml
12172623122
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
4 x 292 tests
04498666190
4 x 65 tests
11877763216
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
Méthode UV H917/Module P
6 x 282 tests
12132672216
Méthode UV Module D/P
6 x 1100 tests
04580591190
Méthode UV Module D/P
6 x 1100 tests
04580613190
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
6 x 94 tests
12132893216
3 x 1 ml
11447394216
05947626190
MARQUAGE
CE
CHOLESTÉROL LDL
Ŷ Réactif(s)
Méthode directe
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Lipides (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
CHOLINESTERASE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
CK-NAC
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
CK-MB
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas CK-MB (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
C
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
A
T
A
L
O
G
U
95
E
2
0
1
6
Chimie clinique
CONDITIONNEMENT
DESIGNATION
CHIMIE CLINIQUE
MODULAR P analyzer
CONDITIONNEMENT
Chimie clinique
DESIGNATION
REF.
MARQUAGE
CE
CREATININE
Ŷ Réactif(s)
Méthode enzymatique PAP H917/Module P
6 x 302 tests
11775685216
Méthode enzymatique PAP Module D/P R1
6 x 966 tests
11875566216
Méthode enzymatique PAP Module D/P R2
6 x 966 tests
11875582216
Méthode Jaffé (avec compensation) H917/Module P
6 x 312 tests
11875418216
Méthode Jaffé (avec compensation) Module D/P R1
6 x 1250 tests
11875663216
Méthode Jaffé (avec compensation) Module D/P R2
6 x 1250 tests
11929941216
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
Ŷ Calibrateur(s)
Ŷ Contrôle(s)
(1)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
FER
Ŷ Réactif(s)
Méthode Ferrozine H917/Module P
6 x 302 tests
11876996216
Méthode Ferrozine Module D/ P R1
6 x 1152 tests
11929658216
Méthode Ferrozine Module D/ P R2
6 x 1152 tests
11929666216
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
Ŷ Calibrateur(s)
Ŷ Contrôle(s)
(1)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
6 x 47 tests
11930010216
3 x 1 ml
11098993122
3 x 1 ml
11098985122
Précipath® Fructosamine
3 x 1 ml
11174118122
4 x 65 tests
11929992216
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
FRUCTOSAMINE
Ŷ Réactif(s)
Méthode colorimétrique (NBT)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
(2)
(2)
GLDH
Ŷ Réactif(s)
Méthode UV (DGKC)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
C
A
T
A
L
O
G
U
96
E
2
0
1
6
CHIMIE CLINIQUE
MODULAR P analyzer
CONDITIONNEMENT
DESIGNATION
REF.
GLUCOSE
Ŷ Réactif(s)
Méthode GOD-PAP H917
12 x 285 tests
11491253216
Méthode Hexokinase H917/Module P
6 x 312 tests
11876899216
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
GOT (ASAT)
Ŷ Réactif(s)
Méthode IFCC/SFBC H917/Module P
4 x 312 tests
11876848216
Méthode IFCC/SFBC Module D/P
6 x 1100 tests
04571100190
6 x 1100 tests
04571118190
1 x 25
10400939035
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
Méthode IFCC/SFBC H917/Module P
4 x 312 tests
11876805216
6 x 1100 tests
04570430190
6 x 1100 tests
04570448190
1 x 25
10400939035
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
Ŷ Auxiliaire(s)
Phosphate de Pyridoxal (1)
(1)
Pour dosage selon norme SFBC
Ŷ Calibrateur(s)
(2)
Ŷ Contrôle(s)
GPT (ALAT)
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
Phosphate de Pyridoxal (1)
(1)
Pour dosage selon norme SFBC
Ŷ Calibrateur(s)
(2)
Ŷ Contrôle(s)
C
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
A
T
A
L
O
G
U
97
E
2
0
1
6
Chimie clinique
MARQUAGE
CE
CHIMIE CLINIQUE
MODULAR P analyzer
CONDITIONNEMENT
Chimie clinique
DESIGNATION
REF.
MARQUAGE
CE
GGT
Ŷ Réactif(s)
Méthode SZASZ ou IFCC H917/Module P (1)
6 x 1184 tests
12017008216
Méthode SZASZ ou IFCC H917/Module P
6 x 312 tests
12016958216
Méthode SZASZ ou IFCC Module D/P R1
6 x 1250 tests
12017245216
Méthode SZASZ ou IFCC Module D/P R2
6 x 1250 tests
12017261216
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
(1)
Réactif concentré/Hico
Ŷ Calibrateur(s)
(2)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
6 x 89 tests
11876937216
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
a-HBDH
Ŷ Réactif(s)
Méthode UV (DGKC)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
unité
03246353001
unité
10825441001
unité
10825468001
unité
03149501001
Solution KCl 1M
1 x 500 ml
10820652216
Standard interne ISE
2x2L
04880455190
Diluant ISE
2x2L
04880480190
10 x 3 ml
11183974216
10 x 3 ml
11183982216
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
Ŷ Calibrateur(s)
Ŷ Contrôle(s)
C
A
T
A
L
O
G
U
98
E
2
0
1
6
CHIMIE CLINIQUE
MODULAR P analyzer
REF.
20 x 70 tests
11822837190
12 x 3 ml
10759350190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
MARQUAGE
CE
LACTATE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
LDH
Ŷ Réactif(s)
Méthode UV (DGKC) H917/Module P
6 x 312 tests
11876961216
Méthode UV (DGKC) Module D/P R1
6 x 1100 tests
04795024190
Méthode UV (DGKC) Module D/P R2
6 x 1100 tests
04796292190
Méthode IFCC H917/Module P
6 x 310 tests
03002209122
Méthode IFCC Module D/P R1
6 x 1100 tests
04794940190
Méthode IFCC Module D/P R2
6 x 1100 tests
04796217190
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
6 x 94 tests
11821792216
6 x 302 tests
11821822216
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
LIPASE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
MAGNÉSIUM Gén. 2
Ŷ Réactif(s)
Méthode colo.(bleu de Xylidyl) H917/ Module P
6 x 375 tests
11551353216
Méthode colo.(bleu de Xylidyl) Module D/P R1
6 x 700 tests
11929615216
Méthode colo.(bleu de Xylidyl) Module D/P R2
6 x 700 tests
11929623216
12 x 3 ml
10759350190
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
C
A
T
A
L
O
G
U
99
E
2
0
1
6
Chimie clinique
CONDITIONNEMENT
DESIGNATION
CHIMIE CLINIQUE
MODULAR P analyzer
Chimie clinique
DESIGNATION
CONDITIONNEMENT
REF.
8 x 75 tests
04375351190
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
MARQUAGE
CE
PHOSPHATASE ACIDE TOTALE et PROST.
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Ŷ Contrôle(s)
(1)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
Ŷ Réactif(s)
Méthode IFCC H917/Module P
6 x 312 tests
12173107122
Méthode IFCC Module D/ P R1
6 x 1250 tests
12173158122
Méthode IFCC Module D/ P R2
6 x 1250 tests
12173174122
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
Ŷ Calibrateur(s)
Ŷ Contrôle(s)
(1)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
PHOSPHORE
Ŷ Réactif(s)
6 x 297 tests
11730347216
Méthode UV Module D/P R1
6 x 1100 tests
11875949216
6 x 1100 tests
11875965216
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
Ŷ Calibrateur(s)
Ŷ Contrôle(s)
(1)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
PROTÉINES TOTALES
Ŷ Réactif(s)
Méthode Biuret H917/Module P
6 x 312 tests
11929917216
Méthode Biuret Module D/P R1
6 x 1250 tests
12000903216
Méthode Biuret Module D/P R2
6 x 1250 tests
12000920216
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
Ŷ Calibrateur(s)
Ŷ Contrôle(s)
(1)
C
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
A
T
A
L
O
G
U
100
E
2
0
1
6
CHIMIE CLINIQUE
MODULAR P analyzer
DESIGNATION
REF.
2 x 430 tests
03515826001
MARQUAGE
CE
Ŷ Réactif(s)
Méthode Rouge de Pyrogallol (1)
(1)
TRIGLYCERIDES
Ŷ Réactif(s)
Méthode GPO/PAP H917/Module P
12 x 278 tests
11730711216
Méthode GPO/PAP Module D/P
6 x 1152 tests
11876023216
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
URÉE
Ŷ Réactif(s)
6 x 312 tests
11729691216
6 x 850 tests
11929470216
6 x 850 tests
11929488216
12 x 3 ml
10759350190
05947626190
Ŷ Calibrateur(s)
Ŷ Contrôle(s)
(1)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
6 x 70 tests
03576108190
6 x 70 tests
04469666190
5 x 1 ml
03121305122
05947626190
Protéines
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Auxiliaire(s)
Réactif détection excès d’Ag (pour kit MAU)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas PUC (1)
Solution aqueuse
(1)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
4 x 3 ml
03121313122
4 x 3 ml
03121291122
(1)
C
solutions aqueuses
A
T
A
L
O
G
U
101
E
2
0
1
6
Chimie clinique
CONDITIONNEMENT
CHIMIE CLINIQUE
MODULAR P analyzer
CONDITIONNEMENT
REF.
6 x 90 tests
11931601216
3 x 1 ml
03555941190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
6 x 78 tests
11930028216
6 x 0,5 ml
11012045122
12 x 1 ml
11012002122
2 x 51 tests
11557599316
5 x 1 ml
11355279216
05947626190
Chimie clinique
DESIGNATION
MARQUAGE
CE
ANTISTREPTOLYSINE O
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas PAC (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
ANTITHROMBINE III
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
(2)
a1-ANTITRYPSINE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Protéines (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
APOLIPOPROTÉINES
Ŷ Réactif(s)
6 x 65 tests
03032612122
6 x 65 tests
03032639122
3 x 1 ml
12172623122
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Lipides (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
C
A
T
A
L
O
G
U
102
E
2
0
1
6
CHIMIE CLINIQUE
MODULAR P analyzer
REF.
2 x 51 tests
11660497216
3 x 1 ml
03555941190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
2 x 56 tests
11875078216
5 x 1 ml
11355279216
05947626190
MARQUAGE
CE
CERULEOPLASMINE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas PAC (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
C3C
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Protéines (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
2 x 56 tests
11875051216
5 x 1 ml
11355279216
05947626190
C4
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Protéines (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
CRP Gen.3
Ŷ Réactif(s)
6 x 70 tests
04956885190
Méthode immunoturbidimétrique Latex 917/Mod.P
6 x 220 tests
04956923190
Méthode immunoturbidimétrique Latex Module D/P
4 x 800 tests
04995554190
5 x 1 ml
11355279216
05947626190
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Protéines (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
C
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
A
T
A
L
O
G
U
103
E
2
0
1
6
Chimie clinique
CONDITIONNEMENT
DESIGNATION
CHIMIE CLINIQUE
MODULAR P analyzer
Chimie clinique
DESIGNATION
CONDITIONNEMENT
REF.
2 x 98 tests
11972855216
5 x 1 ml
11355279216
5 x 0.5 ml
20766321322
220 tests
06600174190
4 x 1 ml
04975901191
3 x 3 x 1 ml
06729371190
100 tests
04912497190
6 x 0,5 ml
05050901190
4 x 1 ml
05050936190
6 x 68 tests
03004902122
5 x 1 ml
12172828322
4 x 1 ml
03005496122
MARQUAGE
CE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Protéines (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
(2)
CYSTATINE C Gen 2
Ŷ Réactif(s)
Cystatin C Tina Quant Gen2 Mod P
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Cystatin C
Ŷ Contrôle(s)
D-DIMERE Gen 2
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Ŷ Contrôle(s)
FACTEUR RHUMATOÏDE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
(2)
FERRITINE Gen.4
Ŷ Réactif(s)
620 tests
04885627190
980 tests
05123895190
5 x 1 ml
11355279216
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Protéines (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
C
A
T
A
L
O
G
U
104
E
2
0
1
6
CHIMIE CLINIQUE
MODULAR P analyzer
REF.
2 x 52 tests
11557602316
5 x 1 ml
11355279216
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
2 x 51 tests
11557629316
5 x 1 ml
11355279216
05947626190
MARQUAGE
CE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Protéines (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
HAPTOGLOBINE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Protéines (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
6 x 68 tests
03507246190
5 x 1 ml
11355279216
05947626190
IgA
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Protéines (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
6 x 68 tests
03507378190
5 x 1 ml
11355279216
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
IgG
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Protéines (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
C
A
T
A
L
O
G
U
105
E
2
0
1
6
Chimie clinique
CONDITIONNEMENT
DESIGNATION
CHIMIE CLINIQUE
MODULAR P analyzer
Chimie clinique
DESIGNATION
CONDITIONNEMENT
REF.
6 x 68 tests
03507041190
5 x 1 ml
11355279216
05947626190
MARQUAGE
CE
IgM
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Protéines (1)
Ŷ Contrôle(s)
(1)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
2 x 51 tests
11820176316
5 x 1 ml
11355279216
05947626190
KAPPA (chaines)
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Protéines (1)
Ŷ Contrôle(s)
(1)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
2 x 51 tests
11820184316
5 x 1 ml
11355279216
05947626190
LAMBDA (chaines)
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Protéines (1)
Ŷ Contrôle(s)
(1)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
5 x 1 ml
03121305122
4 x 3 ml
03121313122
4 x 3 ml
03121291122
2 x 70 tests
11660551216
4 x 1 ml
11729683216
a1-MICROGLOBULINE
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas PUC (1)
(1)
Solution aqueuse
Ŷ Contrôle(s)
(2)
solutions aqueuses
ß2-MICROGLOBULINE
Ŷ Réactif(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
(2)
C
A
T
A
L
O
G
U
106
E
2
0
1
6
CHIMIE CLINIQUE
MODULAR P analyzer
REF.
100 tests
04579976190
3 x 1 ml
04580044190
4 x 3 ml
11730835216
2 x 51 tests
11660519316
3 x 1 ml
03555941190
4 x 5 ml
05947626190
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
6 x 60 tests
03015084122
5 x 1 ml
11355279216
05947626190
MARQUAGE
CE
MYOGLOBINE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Myoglobine
Ŷ Contrôle(s)
(1)
PREALBUMINE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas PAC (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
TRANSFERRINE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Cfas Protéines (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 5 ml
20 x 5 ml
05117003190
4 x 5 ml
05947774190
20 x 5 ml
05117216190
2 x 71 tests
12148315122
5 x 1 ml
12148331122
4 x 3 ml
12148340122
RECEPTEUR SOLUBLE DE LA TRANSFERRINE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
(2)
C
A
T
A
L
O
G
U
107
E
2
0
1
6
Chimie clinique
CONDITIONNEMENT
DESIGNATION
CHIMIE CLINIQUE
MODULAR P analyzer
Chimie clinique
DESIGNATION
CONDITIONNEMENT
REF.
100 tests
03255379190
6 x 5 ml
04521536190
2 x 90 tests
04642473190
6 x 5 ml + 1 x 10 ml
03375790190
6 x 5 ml
04521536190
2 x 100 tests
03016773190
6 x 5 ml + 1 x 10 ml
03375790190
6 x 5 ml
04521536190
2 x 100 tests
03374670190
6 x 5 ml + 1 x 10 ml
03375781190
6 x 5 ml
20766658322
102 tests
12218623001
6 x 5 ml + 1 x 10 ml
03375790190
6 x 5 ml
04521536190
2 x 100 tests
03800504190
6 x 5 ml + 1 x 10 ml
03375790190
6 x 5 ml
04521536190
MARQUAGE
CE
Médicaments
ACETAMINOPHENE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Contrôle(s)
ACIDE VALPROÏQUE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset TDM I
Ŷ Contrôle(s)
CARBAMAZEPINE
Ŷ Réactif(s)
Méthode KIMS
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset TDM I
Ŷ Contrôle(s)
DIGITOXINE
Ŷ Réactif(s)
Méthode KIMS
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset TDM II
Ŷ Contrôle(s)
DIGOXINE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset TDM I
Ŷ Contrôle(s)
GENTAMICINE
Ŷ Réactif(s)
Méthode KIMS
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset TDM I
Ŷ Contrôle(s)
C
A
T
A
L
O
G
U
108
E
2
0
1
6
CHIMIE CLINIQUE
MODULAR P analyzer
DESIGNATION
REF.
2 x 100 tests
03016757190
6 x 5 ml + 1 x 10 ml
03375790190
6 x 5 ml
04521536190
2 x 100 tests
03800458190
6 x 5 ml + 1 x 10 ml
03375790190
6 x 5 ml
04521536190
6 x 98 tests
11815172216
12 x 3 ml
10759350190
2 x 100 tests
03800474190
6 x 5 ml + 1 x 10 ml
03375790190
6 x 5 ml
04521536190
2 x 90 tests
04642511190
6 x 5 ml + 1 x 10 ml
03375790190
6 x 5 ml
04521536190
2 x 90 tests
04642490190
6 x 5 ml + 1 x 10 ml
03375790190
6 x 5 ml
04521536190
MARQUAGE
CE
PHENOBARBITAL
Ŷ Réactif(s)
Méthode KIMS
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset TDM I
Ŷ Contrôle(s)
PHENYTOÏNE
Ŷ Réactif(s)
Méthode KIMS
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset TDM I
Ŷ Contrôle(s)
SALICYLATES
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
(1)
THEOPHYLLINE
Ŷ Réactif(s)
Méthode KIMS
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset TDM I
Ŷ Contrôle(s)
TOBRAMYCINE
Ŷ Réactif(s)
Méthode KIMS
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset TDM I
Ŷ Contrôle(s)
VANCOMYCINE
Ŷ Réactif(s)
Ŷ Calibrateur(s)
Preciset TDM I
Ŷ Contrôle(s)
C
A
T
A
L
O
G
U
109
E
2
0
1
6
Chimie clinique
CONDITIONNEMENT
CHIMIE CLINIQUE
MODULAR P analyzer
Chimie clinique
DESIGNATION
CONDITIONNEMENT
REF.
1 Litre
11223879216
MARQUAGE
CE
Consommables
HITERGENT
NaOH (Soude)
SMS (Module P)
(1)
Solution saline (diluant échantillons)
12 x 59,5 ml
11555430216
2 x 1,8 L
04880285190
12 x 66 ml
11555421216
2x2L
04880307190
5 x 100 ml
11298500316
12 x 66,5 ml
11557335216
Cuvettes Réactionnelles
32 x 20
11568132001
1 x 5000
10394246001
2 x 450
05085713001
Papier imprimante Hitachi
1 x 2000
03515834001
Ruban imprimante (Fujitsu DL3400)
unité
03515842001
Ruban imprimante (Fujitsu DL3700)
unité
11907735001
Palette agitat avec vis
unité
12029928001
Aiguille échantillon Modular
unité
12020963001
Aiguille réactif R1 Modular
unité
12025809001
Aiguille réactif R2 Modular
unité
03027597001
Joint noir (petit) seringue
unité
10685917001
3 x 16
11930630001
(PERXW7HÀRQDLJ/DYDJH
unité
11566466001
Entretoise joint sering. Ech.
unité
11568523001
Entretoise joint sering. réact
unité
11568531001
Filtre arrivée eau
unité
11402692001
6 x 130 ml
11929976216
12 x 20 ml
11929950216
Flacons plastique 70 ml (non étiquetés)
12 x 70 ml
11929968216
Joint pipette échantillon
unité
11900820001
Joint seringue echt bas
unité
11568485001
Joint seringue echt haut
unité
11568477001
Joint seringue réactif bas
unité
11568507001
Joint seringue réactif haut
unité
11568493001
Lampe halogène 12V
unité
10641600001
Rack vert (Lavage)
1x2
12025728001
Tubing sipper
1 x 10
07671555001
$GDSWDWHXUVSRXUÀDFRQVPO
1 x 20
12029871001
Portoir racks échant.Modular (30 racks)
unité
11561952001
1 x 50
12024152001
1 x 50
12024144001
1 x 50
12024080001
1 x 50
12024098001
1 x 50
12024128001
1 x 50
12024136001
1 x 50
12024101001
(WLTXHWWHV-RNHUÀDFRQVPO
1 x 12
12147246001
(WLTXHWWHV-RNHUÀDFRQVHWPO
1 x 12
12147254001
(WLT&%,QGLFHVVpULTXHVÀDFPO
1 x 12
11662562001
(WLT&%,QGLFHVVpULTXHVÀDFPO
1 x 12
03315428001
(1)
C
A
T
A
L
O
G
U
110
E
2
0
1
6
Immuno-analyse
Ŷ cobas e 602 module ..........................................................................................................112
Ŷ cobas e 601 module ..........................................................................................................112
Ŷ MODULAR : module E .......................................................................................................112
Ŷ cobas e 411 analyzer.........................................................................................................112
IMMUNO-ANALYSE
cobas e 602 module - cobas e 601 module - MODULAR : module E - cobas e 411 analyzer
CONDITIONNEMENT
Immuno-analyse
DESIGNATION
REF.
MARQUAGE
CE
SANTE DE LA FEMME - Pathologies thyroïdiennes
ELECSYS TSH
Elecsys TSH
200 tests
11731459122
4 x 1,3 ml
04738551190
Ŷ Calibrateur(s)
Calset II TSH (2 taux) (1)
(1)
Cal1 liquide d’origine équine / Cal2 liquide d’origine humaine
Ŷ Contrôle(s)
PreciControl TSH (1 niveau) (2)
4 x 2 ml
11776479122
PreciControl Universel (2 niveaux)
4 x 3 ml
11731416190
2 x 16 ml
03609987190
200 tests
06437281190
4 x 1 ml
06437290190
4 x 3 ml
11731416190
200 tests
06437206190
4 x 1 ml
06437222190
4 x 3 ml
11731416190
200 tests
12017709122
4 x 1 ml
12017717122
4 x 3 ml
11731416190
200 tests
11731360122
4 x 1 ml
11731548122
4 x 3 ml
11731416190
(2)
Sérum liquide d’origine équine pour le contrôle de la TSH à faible concentration
Ŷ Diluant(s)
Diluant MultiAssay (2)
(2)
Matrice d’origine équine
ELECSYS FT4 II
Elecsys FT4 II
Ŷ Calibrateur(s)
Calset FT4 II (2 taux) (1)
(1)
Calibrateur liquide en matrice protéique
Ŷ Contrôle(s)
ELECSYS FT3 III
Elecsys FT3 III
Ŷ Calibrateur(s)
Calset FT3 III ( 2 taux ) (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
ELECSYS T4
Elecsys T4
Ŷ Calibrateur(s)
Calset T4 (2 taux) (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
ELECSYS T3
Elecsys T3
Ŷ Calibrateur(s)
Calset T3 (2 taux) (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
C
A
T
A
L
O
G
U
112
E
2
0
1
6
IMMUNO-ANALYSE
DESIGNATION
REF.
200 tests
11731394122
4 x 1 ml
11731505122
4 x 3 ml
11731416190
100 tests
06445896190
4 x 1 ml
06445900190
MARQUAGE
CE
ELECSYS T-UPTAKE
Elecsys T-Uptake
Ŷ Calibrateur(s)
Calset T-Uptake (2 taux) (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
ELECSYS THYROGLOBULINE II Hs
Elecsys Tg II (1)
(1)
Hs: hypersensible
Ŷ Calibrateur(s)
Calset Tg II
Ŷ Contrôle(s)
4 x 3 ml
11731416190
PreciControl Thyro Sensitive
4 x 2 ml
06445918190
2 x 16 ml
03609987190
100 tests
06445853190
4 x 1 ml
06445861190
4 x 3 ml
05618860190
2 x 16 ml
03609987190
Ŷ Diluant(s)
(1)
ELECSYS CALCITONINE
Elecsys Calcitonine
Ŷ Calibrateur(s)
Calset Calcitonine
Ŷ Contrôle(s)
PreciControl Varia
Ŷ Diluant(s)
(1)
SANTE DE LA FEMME - Autoimmunité
ELECSYS Anti-TPO Génération 3
Elecsys Anti-TPO Génération 3
100 tests
06368590190
4 x 1,5 ml
06472931190
4 x 2 ml
05042666191
2 x 18 ml
11732277122
100 tests
06368697190
4 x 1,5 ml
06368603190
4 x 2 ml
05042666191
Ŷ Calibrateur(s)
Calset Anti-TPO Génération 3 ( 2 taux ) (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
PreciControl ThyroAB Génération 2 (2 niveaux) (2)
(2)
Ŷ Diluant(s)
Diluant universel pour Elecsys (2)
(2)
Solution en milieu protéique
ELECSYS Anti-THYROGLOBULINE Génération 4
Elecsys Anti-Tg Génération 4
Ŷ Calibrateur(s)
Calset Anti-Tg Génération 4 ( 2 taux ) (1)
Ŷ Contrôle(s)
(1)
(2)
C
A
T
A
L
O
G
U
113
E
2
0
1
6
Immuno-analyse
CONDITIONNEMENT
IMMUNO-ANALYSE
Immuno-analyse
DESIGNATION
CONDITIONNEMENT
REF.
100 tests
04388780190
4 x 2 ml
05042666191
MARQUAGE
CE
ELECSYS Anti-récepteur de la TSH
Elecsys Anti-récepteur de la TSH (calibrateurs inclus)
Ŷ Contrôle(s)
(1)
SANTE DE LA FEMME- Bilan osseux
ELECSYS PARATHORMONE
Elecsys Parathormone
100 tests
11972103122
4 x 1 ml
11972219122
4 x 3 ml
05618860190
100 Tests
04892470190
4 x 1 ml
04894138190
4 x 3 ml
05618860190
100 tests
05608546190
4 x 1 ml
05608554190
4 x 3 ml
05618860190
2 x 18 ml
11732277122
100 tests
12149133122
4 x 1 ml
11972111122
4 x 3 ml
05618860190
2 x 18 ml
11732277122
Ŷ Calibrateur(s)
Calset Parathormone (2 taux) (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
PreciControl Varia
ELECSYS PARATHORMONE STAT
Elecsys Parathormone STAT (9 mn) (1)
(1)
Sauf Modular E
Ŷ Calibrateur(s)
Calset PTH STAT (2 taux) (2)
(2)
Ŷ Contrôle(s)
PreciControl Varia
ELECSYS PTH bio-intacte (1-84)
Elecsys PTH (1-84)
Ŷ Calibrateur(s)
Calset PTH (1-84) (2 taux) (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
PreciControl Varia
Ŷ Diluant(s)
(1)
ELECSYS N-MID OSTÉOCALCINE
Elecsys N-MID Ostéocalcine
Ŷ Calibrateur(s)
Calset N-MID Ostéocalcine (2 taux) (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
PreciControl Varia
Ŷ Diluant(s)
(1)
C
A
T
A
L
O
G
U
114
E
2
0
1
6
IMMUNO-ANALYSE
DESIGNATION
REF.
100 tests
11972308122
4 x 1 ml
11972316122
4 x 3 ml
05618860190
100 tests
03141071190
4 x 1 ml
03141080190
4 x 3 ml
05618860190
100 tests
05894913190
4 x 1 ml
05894921190
4 x 3 ml
05618860190
MARQUAGE
CE
ELECSYS ß-CROSSLAPS (sérique)
Elecsys ß-Crosslaps (sérique)
Ŷ Calibrateur(s)
Calset ß-Crosslaps (2 taux) (1)
(1)
Sérum liquide d’origine équine
Ŷ Contrôle(s)
PreciControl Varia
ELECSYS P1NP
Elecsys P1NP
Ŷ Calibrateur(s)
Calset P1NP ( 2 taux ) (1)
(1)
Sérum humain lyophilisé
Ŷ Contrôle(s)
PreciControl Varia
ELECSYS Vitamin D total
Elecsys Vitamine D (25-OH) totale
Ŷ Calibrateur(s)
Calset Vitamine D (25-OH) totale (2 taux)
Ŷ Contrôle(s)
PreciControl Varia
SANTE DE LA FEMME - Fertilité
ELECSYS OESTRADIOL III
Elecsys Estradiol III
100 tests
06656021190
4 x 1 ml
06656048190
4 x 3 ml
11731416190
2 x 22 ml
03028542122
100 tests
11732234122
4 x 1 ml
03561097190
4 x 3 ml
11731416190
100 tests
11775863122
4 x 1 ml
03032680122
4 x 3 ml
11731416190
Ŷ Calibrateur(s)
Calset Estradiol III
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Diluant(s)
Diluant pour Elecsys Oestradiol et Progestérone (1)
(1)
Matrice d’origine humaine
ELECSYS LH
Elecsys LH
Ŷ Calibrateur(s)
Calset II LH (2 taux) (1)
Ŷ Contrôle(s)
(1)
ELECSYS FSH
Elecsys FSH
Ŷ Calibrateur(s)
Calset II FSH (2 taux) (1)
Sérum lyophilisé d’origine équine
Ŷ Contrôle(s)
(1)
C
A
T
A
L
O
G
U
115
E
2
0
1
6
Immuno-analyse
CONDITIONNEMENT
IMMUNO-ANALYSE
CONDITIONNEMENT
REF.
100 tests
03300811190
4 x 1 ml
03303071190
4 x 3 ml
11731416190
2 x 18 ml
11732277122
100 tests
03271749190
4 x 1 ml
03302652190
4 x 3 ml
11731416190
2 x 18 ml
11732277122
100 tests
03203093190
4 x 1 ml
03277356190
4 x 3 ml
11731416190
2 x 18 ml
11732277122
Elecsys Progestérone III
Ŷ Calibrateur(s)
100 tests
07092539190
Calset Progestérone (2 taux) (1)
Ŷ Contrôle(s)
4 x 1 ml
07092547190
4 x 3 ml
11731416190
2 x 22 ml
03028542122
100 tests
05200067190
4 x 1 ml
05202230190
4 x 3 ml
11731416190
Immuno-analyse
DESIGNATION
MARQUAGE
CE
ELECSYS HCG STAT (9 mn)
Elecsys HCG Stat (9 mn) (1)
(1)
Sauf Modular E
Ŷ Calibrateur(s)
Calset HCG STAT (2 taux) (2)
(2)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Diluant(s)
(1)
ELECSYS HCG ß PLUS (18 mn)
Elecsys HCG ß Plus (18 mn)
Ŷ Calibrateur(s)
Calset HCG ß Plus (2 taux) (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Diluant(s)
(1)
ELECSYS PROLACTINE II
Elecsys Prolactine II
Ŷ Calibrateur(s)
Calset Prolactine II (2 taux) (1)
Ŷ Contrôle(s)
(1)
Ŷ Diluant(s)
(1)
ELECSYS PROGESTÉRONE III
Ŷ Diluant(s)
Diluant pour Elecsys Oestradiol et Progestérone (1)
(1)
Matrice d’origine humaine
ELECSYS TESTOSTÉRONE II
Elecsys Testostérone II
Ŷ Calibrateur(s)
Calset Testostérone II (2 taux) (1)
lyophilisats à base de sérum humain
Ŷ Contrôle(s)
(1)
C
A
T
A
L
O
G
U
116
E
2
0
1
6
IMMUNO-ANALYSE
DESIGNATION
REF.
100 tests
03000087122
4 x 1 ml
03000095122
4 x 3 ml
11731416190
100 tests
03052001190
4 x 1 ml
03052028190
4 x 3 ml
11731416190
2 x 16 ml
03609987190
100 tests
06331076190
2 x 2 x 1 ml
06331084190
2 x 2 x 2 ml
06709966190
2x36ml
05192943190
MARQUAGE
CE
ELECSYS Sulfate de DHEA
Elecsys Sulfate de DHEA
Ŷ Calibrateur(s)
Calset S-DHEA (2 taux) (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
ELECSYS SHBG
Elecsys SHBG
Ŷ Calibrateur(s)
Calset SHBG (2 taux) (1)
(1)
Lyophilisats à base de sérum de cheval (cal1) et de sérum humain (cal2)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Diluant(s)
(1)
AMH
Ŷ Réactif(s)
Elecsys AMH
Ŷ Calibrateur(s)
CalSet AMH
Ŷ Contrôle(s)
Contrôle AMH
Ŷ Diluant(s)
Diluent Universal 2
SANTE DE LA FEMME - Prénatal et Pré-éclampsie
ELECSYS ßHCG Libre
Elecsys ßHCG libre
100 tests
04854071200
4 x 1 ml
04854080200
6 x 2 ml
04899881200
100 tests
04854098200
4 x 1 ml
04854101200
6 x 2 ml
04899881200
Ŷ Calibrateur(s)
Calset ßHCG libre (2 taux) (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
PreciControl diagnostic antenatal (3 niveaux) (2)
(2)
ELECSYS PAPP-A
Elecsys PAPP-A
Ŷ Calibrateur(s)
Calset PAPP-A ( 2 taux ) (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
PreciControl diagnostic antenatal (3 niveaux) (2)
(2)
C
A
T
A
L
O
G
U
117
E
2
0
1
6
Immuno-analyse
CONDITIONNEMENT
IMMUNO-ANALYSE
Immuno-analyse
DESIGNATION
CONDITIONNEMENT
REF.
100 tests
05144671190
4 x 1 ml
05144701190
6 x 2 ml
05341787190
100 tests
05109523190
4 x 1 ml
05109531190
6 x 2 ml
05341787190
100 tests
05109442190
4 x 2 ml
05109469190
6 x 2 ml
05341787190
100 tests
05031656190
4 x 2 ml
05031664190
100 tests
04827031190
4 x 1 ml
11930427122
4 x 3 ml
11731416190
2 x 18 ml
11732277122
MARQUAGE
CE
ELECSYS PlGF
Elecsys Placenta Growth Factor (PlGF)
Ŷ Calibrateur(s)
Calset PlGF (2 taux) (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
PreciControl Multi Marqueurs (2 niveaux)
ELECSYS sFlt-1
Elecsys sFlt-1
Ŷ Calibrateur(s)
Calset sFlt-1 (2 taux) (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
,QÀDPPDWLRQ
ELECSYS INTERLEUKINE 6
Elecsys Interleukine 6 (IL6)
Ŷ Calibrateur(s)
Calset IL6 (2 taux) (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
ELECSYS Anti-Peptide Cyclique Citrulliné
Elecsys Anti-Peptide Cyclique Citrulliné (calibrateurs inclus)
Ŷ Contrôle(s)
PreciControl Anti-CCP (2 niveaux) (1)
(1)
Allergie
ELECSYS IgE Totales
Elecsys IgE Totales II
Ŷ Calibrateur(s)
Calset IgE (2 taux) (1)
(1)
Sérum liquide d’origine équine
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Diluant(s)
(1)
C
A
T
A
L
O
G
U
118
E
2
0
1
6
IMMUNO-ANALYSE
REF.
100 tests
06687733190
Calset Cortisol II
Ŷ Contrôle(s)
4 x 1 ml
06687750190
4 x 3 ml
11731416190
PreciControl Cortisol Saliva
4 x 3 ml
06687768190
2 x 18 ml
11732277122
100 tests
03255751190
4 x 1 ml
03255760190
6 x 2 ml
05341787190
100 tests
12017547122
4 x 1 ml
12017504122
6 x 2 ml
05341787190
100 tests
03184897190
4 x 1 ml
03184919190
6 x 2 ml
05341787190
2 x 16 ml
03609987190
100 tests
05390125190
4 x 1 ml
05390133190
6 x 2 ml
05341787190
MARQUAGE
CE
Autres Hormones
ELECSYS CORTISOL II
Elecsys Cortisol II
Ŷ Calibrateur(s)
Ŷ Diluant(s)
(1)
ELECSYS ACTH
Elecsys ACTH
Ŷ Calibrateur(s)
Calset ACTH (2 taux) (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
ELECSYS INSULINE
Elecsys Insuline
Ŷ Calibrateur(s)
Calset Insuline (2 taux) (1)
(1)
Sérum lyophilisé d’origine bovine
Ŷ Contrôle(s)
ELECSYS C-PEPTIDE
Elecsys C-Peptide
Ŷ Calibrateur(s)
Calset C-Peptide (2 taux) (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Diluant(s)
(1)
ELECSYS hGH
Elecsys hGH
Ŷ Calibrateur(s)
Calset hGH (2 taux) (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
C
A
T
A
L
O
G
U
119
E
2
0
1
6
Immuno-analyse
CONDITIONNEMENT
DESIGNATION
IMMUNO-ANALYSE
Immuno-analyse
DESIGNATION
CONDITIONNEMENT
REF.
100 tests
05957648190
4 x 1 ml
05957656190
4 x 2 ml
04917049190
2 x 16 ml
03609987190
100 tests
05894808190
4 x 1 ml
05957664190
4 x 2 ml
04917049190
2 x 16 ml
03609987190
100 tests
11820788122
4 x 1 ml
11820893122
4 x 2 ml
04917049190
2 x 18 ml
11732277122
100 tests
12178214122
4 x 1 ml
12178222122
4 x 2 ml
04917049190
2 x 18 ml
11732277122
MARQUAGE
CE
Cardiologie
ELECSYS CK-MB STAT V4 (9 mn)
Elecsys CK-MB STAT V4 (9 mn) (1)
(1)
Sauf Modular
Ŷ Calibrateur(s)
Calset CK-MB STAT V4 (2)
(2)
Ŷ Contrôle(s)
PreciControl Cardiaque 4ème génération
Ŷ Diluant(s)
(1)
ELECSYS CK-MB V4 (18 mn)
Elecsys CK-MB V4 (18 mn)
Ŷ Calibrateur(s)
Calset CK-MB V4 (18 mn) (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Diluant(s)
(1)
ELECSYS MYOGLOBINE STAT (9 mn)
Elecsys Myoglobine STAT (9 mn) (1)
(1)
Sauf Modular E
Ŷ Calibrateur(s)
Calset Myoglobine STAT (2 taux) (2)
(2)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Diluant(s)
(1)
ELECSYS MYOGLOBINE (18 mn)
Elecsys Myoglobine (18 mn)
Ŷ Calibrateur(s)
Calset Myoglobine (2 taux) (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Diluant(s)
(1)
C
A
T
A
L
O
G
U
120
E
2
0
1
6
IMMUNO-ANALYSE
DESIGNATION
REF.
100 tests
05092728190
4 x 1 ml
05092736190
4 x 2 ml
05095107190
2 x 16 ml
03609987190
200 tests
05092744190
4 x 1 ml
05092752190
4 x 2 ml
05095107190
2 x 16 ml
03609987190
100 tests
05094810190
4 x 1 ml
05094828190
4 x 2 ml
05095107190
2 x 16 ml
03609987190
100 tests
04842464190
4 x 1 ml
04842472190
4 x 2 ml
04917049190
2 x 18 ml
11732277122
MARQUAGE
CE
ELECSYS TROPONINE T Hs STAT (9 mn)
Elecsys Troponine T Hs STAT (1)
(1)
Sauf Modular E
Ŷ Calibrateur(s)
Calset Troponine T Hs STAT (2)
(2)
Ŷ Contrôle(s)
PreciControl Troponine (2)
(2)
Ŷ Diluant(s)
(2)
ELECSYS TROPONINE T Hs (18 mn)
Elecsys Troponine T Hs (18 mn)
Ŷ Calibrateur(s)
Calset Troponine T Hs (18 mn) (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
(2)
Ŷ Diluant(s)
(2)
ELECSYS TROPONINE I (18 mn)
Elecsys Troponine I (18 mn) (1)
(1)
Sauf cobas e 411
Ŷ Calibrateur(s)
Calset Troponine I (2 taux) (2)
(2)
Ŷ Contrôle(s)
(2)
Ŷ Diluant(s)
(2)
ELECSYS NT-proBNP II
Elecsys NT- proBNP 2ème génération
Ŷ Calibrateur(s)
Calset NT- proBNP 2ème génération ( 2 taux ) (1)
(1)
Lyophilisats à base de sérum équin
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Diluant(s)
(1)
C
A
T
A
L
O
G
U
121
E
2
0
1
6
Immuno-analyse
CONDITIONNEMENT
IMMUNO-ANALYSE
Immuno-analyse
DESIGNATION
CONDITIONNEMENT
REF.
100 tests
05390109190
4 x 1 ml
05390117190
4 x 2 ml
04917049190
2 x 18 ml
11732277122
100 tests
03175243190
4 x 1 ml
03289834190
4 x 3 ml
11731416190
100 tests
11820796190
4 x 1,5 ml
11820907322
4 x 2 ml
04917049190
2 x 18 ml
11732277122
100 tests
03002659122
4 x 1 ml
03002667122
4 x 2 ml
04917049190
2 x 18 ml
11732277122
MARQUAGE
CE
ELECSYS NT-proBNP II STAT
Elecsys NT-proBNP II STAT (1)
(1)
Sauf cobas e 411 / Modular E
Ŷ Calibrateur(s)
Calset NT-proBNP II STAT (2 taux) (2)
(2)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Diluant(s)
(1)
Marqueurs d’urgence
ELECSYS S100
Elecsys S100
Ŷ Calibrateur(s)
Calset S100 ( 2 taux ) (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
Médicaments
ELECSYS DIGOXINE
Elecsys Digoxine V2
Ŷ Calibrateur(s)
Calset Digoxine (2 taux) (1)
(1)
Sérum liquide d’origine bovine
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Diluant(s)
(1)
ELECSYS DIGITOXINE
Elecsys Digitoxine
Ŷ Calibrateur(s)
Calset Digitoxine (2 taux) (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Diluant(s)
(1)
C
A
T
A
L
O
G
U
122
E
2
0
1
6
IMMUNO-ANALYSE
DESIGNATION
REF.
100 tests
05889014190
6 x 1 ml
05889022190
3 x 3 ml
05889081190
100 tests
05889073190
100 tests
05889057190
6 x 1 ml
05889065190
3 x 3 ml
05889081190
100 tests
05889073190
100 tests
06327974190
6 x 1 ml
06327982190
3 x 3 ml
05889081190
100 tests
05889073190
100 tests
06633188190
6 x 1 ml
06633196190
MARQUAGE
CE
ELECSYS CICLOSPORINE
Elecsys Ciclosporine
Ŷ Calibrateur(s)
Calset Ciclosporine
Ŷ Contrôle(s)
PreciControl ISD
Ŷ Auxiliaire(s)
Solution de prétraitement ISD
ELECSYS TACROLIMUS
Elecsys Tacrolimus
Ŷ Calibrateur(s)
Calset Tacrolimus
Ŷ Contrôle(s)
PreciControl ISD
Ŷ Auxiliaire(s)
ELECSYS SIROLIMUS
Elecsys Sirolimus
Ŷ Calibrateur(s)
Calset Sirolimus
Ŷ Contrôle(s)
PreciControl ISD
Ŷ Auxiliaire(s)
ELECSYS EVEROLIMUS
Elecsys Everolimus
Ŷ Calibrateur(s)
Calset Everolimus
Ŷ Contrôle(s)
PreciControl Everolimus
3 x 3 ml
07294131190
PreciControl ISD
3 x 3 ml
05889081190
100 tests
07126972190
2 x 1 ml
07126999190
2 x 3 ml
07360070190
Oncologie
ELECSYS SCC
Elecsys SCC
Ŷ Calibrateur(s)
Calset SCC
Ŷ Contrôle(s)
PreciControl LC (1)
(1)
C
Contrôle commun pour CYFRA 21-1, NSE, ProGRP, SCC
A
T
A
L
O
G
U
123
E
2
0
1
6
Immuno-analyse
CONDITIONNEMENT
IMMUNO-ANALYSE
CONDITIONNEMENT
REF.
100 tests
06505961190
4 x 1 ml
06505970190
PreciControl proGRP
4 x 1 ml
06505988190
PreciControl LC (1)
2 x 3 ml
07360070190
100 tests
11820966122
4 x 1 ml
11820974322
Immuno-analyse
DESIGNATION
MARQUAGE
CE
ELECSYS ProGRP
Elecsys proGRP
Ŷ Calibrateur(s)
Calset proGRP
Ŷ Contrôle(s)
(1)
ELECSYS CYFRA 21-1
Elecsys CYFRA 21-1
Ŷ Calibrateur(s)
Calset CYFRA 21-1 (2 taux) (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
PreciControl Marqueurs tumoraux (2 niveaux)
4 X 3 ml
11776452122
PreciControl LC
2 x 3 ml
07360070190
2 x 18 ml
11732277122
100 tests
12133113122
4 x 1 ml
12133121122
(2)
(2)
Ŷ Diluant(s)
(2)
ELECSYS NSE
Elecsys NSE
Ŷ Calibrateur(s)
Calset NSE (2 taux) (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
4 X 3 ml
11776452122
PreciControl LC (2)
2 x 3 ml
07360070190
4 X 3 ml
03004864122
100 tests
11776223190
4 x 1 ml
07030207190
4 X 3 ml
11776452122
2 x 18 ml
11732277122
(2)
Ŷ Diluant(s)
Diluant pour Elecsys NSE (2)
(2)
Sérum fœtal bovin
ELECSYS CA 125
Elecsys CA125 II
Ŷ Calibrateur(s)
Calset CA 125 II (1)
(1)
calibrateur lyophilisé
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Diluant(s)
(1)
C
A
T
A
L
O
G
U
124
E
2
0
1
6
IMMUNO-ANALYSE
REF.
100 tests
05950929190
4 x 1 ml
05950945190
4 x 1 ml
05950953190
100 tests
11731629322
200 tests
04491777190
4 x 1 ml
11731645322
4 X 3 ml
11776452122
2 x 18 ml
11732277122
Elecsys AFP nouvelle génération
100 tests
04481798190
Elecsys AFP Génération 2 (1)
200 tests
04491742190
4 x 1 ml
04487761190
4 X 3 ml
11776452122
2 x 18 ml
11732277122
Elecsys PSA II
100 tests
04641655190
Elecsys PSA II (1)
200 tests
04491734190
4 x 1 ml
04485220190
4 X 3 ml
11776452122
2 x 18 ml
11732277122
MARQUAGE
CE
ELECSYS HE 4
Elecsys HE 4
Ŷ Calibrateur(s)
Calset HE 4 (2 taux) (1)
(1)
Lyophilisats en milieu protéique
Ŷ Contrôle(s)
PreciControl HE 4 (2)
(2)
ELECSYS ACE
Elecsys ACE
Elecsys ACE
(1)
(1)
Sauf cobas e 411
Ŷ Calibrateur(s)
Calset ACE (2 taux) (2)
(2)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Diluant(s)
(1)
ELECSYS AFP
(1)
Sauf cobas e 411
Ŷ Calibrateur(s)
Calset AFP II ( 2 taux ) (2)
(2)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Diluant(s)
(1)
ELECSYS PSA II
(1)
Sauf cobas e 411
Ŷ Calibrateur(s)
Calset PSA II (2 taux) (2)
(2)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Diluant(s)
(1)
C
A
T
A
L
O
G
U
125
E
2
0
1
6
Immuno-analyse
CONDITIONNEMENT
DESIGNATION
IMMUNO-ANALYSE
Immuno-analyse
DESIGNATION
CONDITIONNEMENT
REF.
100 tests
03289788190
4 x 1 ml
03289796190
4 X 3 ml
11776452122
100 tests
03271749190
4 x 1 ml
03302652190
4 X 3 ml
11776452122
2 x 18 ml
11732277122
100 tests
03045838122
4 x 1 ml
03045846122
4 X 3 ml
11776452122
2 x 40 ml
03183971122
100 tests
11776193122
4 x 1 ml
11776215122
4 X 3 ml
11776452122
2 x 18 ml
11732277122
100 tests
11776258122
4 x 1 ml
11776274122
4 X 3 ml
11776452122
2 x 18 ml
11732277122
MARQUAGE
CE
ELECSYS PSA LIBRE II
Elecsys PSA libre II
Ŷ Calibrateur(s)
Calset PSA libre II (2 taux) (1)
(1)
Calibrateur liquide en matrice protéique tamponnée
Ŷ Contrôle(s)
ELECSYS HCG ß PLUS (18 mn)
Elecsys HCG ß Plus (18 mn)
Ŷ Calibrateur(s)
Calset HCG ß Plus (2 taux) (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Diluant(s)
(1)
ELECSYS CA 15-3 II
Elecsys CA 15-3 II
Ŷ Calibrateur(s)
Calset CA 15-3 II (2 taux) (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
Ŷ Diluant(s)
(1)
ELECSYS CA 19-9
Elecsys CA 19-9
Ŷ Calibrateur(s)
Calset CA 19-9 (2 taux) (1)
Ŷ Contrôle(s)
(1)
Ŷ Diluant(s)
(1)
ELECSYS CA 72-4
Elecsys CA 72-4
Ŷ Calibrateur(s)
Calset CA 72-4 (2 taux) (1)
Ŷ Contrôle(s)
(1)
Ŷ Diluant(s)
(1)
C
A
T
A
L
O
G
U
126
E
2
0
1
6
IMMUNO-ANALYSE
REF.
Elecsys Ferritine II
100 tests
03737551190
Elecsys Ferritine II
200 tests
04491785190
4 x 1 ml
03737586190
4 x 3 ml
05618860190
2 x 18 ml
11732277122
100 tests
07212771190
4x1ml
07212780190
4 x 3 ml
05618860190
2 x 18 ml
11732277122
100 tests
07559992190
4 x 1 ml
07560001190
4 x 3 ml
05618860190
2 x 18 ml
11732277122
100 tests
05944295190
4 x 1 ml
05944309190
4 x 200 ml
05944317190
MARQUAGE
CE
Anémie
ELECSYS FERRITINE II
Ŷ Calibrateur(s)
Calset Ferritine II (2 taux) (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
PreciControl Varia
Ŷ Diluant(s)
(1)
ELECSYS VITAMINE B12 II
Vitamin B12 Elecsys cobas e 100 V2
Ŷ Calibrateur(s)
Calset Vitamine B12 II V2 ( 2 taux ) (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
PreciControl Varia
Ŷ Diluant(s)
(1)
ELECSYS FOLATES III
Elecsys Folates III V2
Ŷ Calibrateur(s)
Calset Folates III V2 ( 2 taux ) (1)
(1)
Ŷ Contrôle(s)
PreciControl Varia
Ŷ Diluant(s)
(1)
ELECSYS FOLATES RBC
Elecsys Folates RBC
Ŷ Calibrateur(s)
Calset Folates RBC (2 taux) (1)
(1)
Ŷ Prétraitement(s)
Agent de lyse pour Folates érythrocytaires
C
A
T
A
L
O
G
U
127
E
2
0
1
6
Immuno-analyse
CONDITIONNEMENT
DESIGNATION
IMMUNO-ANALYSE
CONDITIONNEMENT
Immuno-analyse
DESIGNATION
REF.
MARQUAGE
CE
SEROLOGIE INFECTIEUSE - Hépatites
ELECSYS HBsAg II
Elecsys HBsAg II ( Réactifs / Calibrateurs )
100 tests
04687787190
100 tests
07143737190
15 x 1,3 mL
07143745190
15 déterminations
11820648122
100 tests
11820524122
16 x 1,3 ml
11876317122
2 x 18 ml
11732277122
100 tests
05894816190
16 x 1,3 ml
11876317122
2 x 18 ml
11732277122
100 tests
11820559122
16 x 1,3 ml
11876325122
100 tests
11820567122
16 x 1,3 ml
11876333122
ELECSYS HBsAg quantitatif
HBsAg II quantitatif Gén 2
Ŷ Contrôle(s)
PC HBsAg II quantitatif Gén 2 (1 négatif et 1 positif et 1 contrôle de dilution) (1)
(1)
ELECSYS TEST DE CONFIRMATION Ag HBs
(OHFV\V7HVWGHFRQ¿UPDWLRQ$J+%V5pDFWLIV
ELECSYS Anti-HBs
Elecsys Anti-HBs (Réactifs/Calibrateurs)
Ŷ Contrôle(s)
PreciControl Anti-HBs (négatif/positif) (1)
(1)
Ŷ Diluant(s)
(2)
ELECSYS Anti-HBs II
Elecsys Anti-HBs II (Réactifs/Calibrateurs) (1)
(1)
Disponible à partir de Avril 2016
Ŷ Contrôle(s)
PreciControl Anti-HBs (négatif/positif) (2)
(2)
Ŷ Diluant(s)
(2)
ELECSYS Anti-HBc
Elecsys Anti-HBc ( Réactifs / Calibrateurs )
Ŷ Contrôle(s)
PreciControl Anti-HBc (négatif/positif) (1)
(1)
ELECSYS Anti-HBc IgM
Elecsys Anti-HBc IgM (Réactifs/Calibrateurs)
Ŷ Contrôle(s)
PreciControl Anti-HBc IgM (négatif / positif) (1)
(1)
C
A
T
A
L
O
G
U
128
E
2
0
1
6
IMMUNO-ANALYSE
DESIGNATION
REF.
100 tests
11820583122
16 x 1,3 ml
11876376122
100 tests
11820613122
16 x 1,3 ml
11876384122
100 tests
04854977190
4 x 4 ml
04855043190
2 x 15 ml
11361252122
100 tests
11820591122
16 x 0,67 ml
11876368122
MARQUAGE
CE
ELECSYS HBeAg
Elecsys HBeAg ( Réactifs / Calibrateurs )
Ŷ Contrôle(s)
PreciControl HBeAg (négatif/positif) (1)
(1)
ELECSYS Anti-HBe
Elecsys Anti-Hbe (Réactifs/Calibrateurs)
Ŷ Contrôle(s)
PreciControl Anti-HBe (négatif/positif) (1)
(1)
ELECSYS Anti-HAV II
Elecsys Anti-HAV II ( Réactifs / Calibrateurs )
Ŷ Contrôle(s)
PreciControl Anti-HAV II (négatif/positif) (1)
(1)
Contrôle lyophilisé à base de sérum humain
Ŷ Diluant(s)
Diluant Hépatite A Elecsys (2)
(2)
Solution avec matrice de sérum humain
ELECSYS Anti-HAV IgM
Elecsys Anti-HAV IgM (Réactifs/Calibrateurs)
Ŷ Contrôle(s)
PreciControl Anti-HAV IgM (négatif/positif) (1)
(1)
ELECSYS Anti-HCV II
Elecsys Anti-HCV II (Réactifs et Calibrateurs )
100 tests
06368921190
Elecsys Anti-HCV II ( Réactifs et Calibrateurs )
200 tests
06427405190
16 x 1,3 ml
03290379190
Ŷ Contrôle(s)
PreciControl Anti-HCV ( négatif / positif ) (1)
(1)
SEROLOGIE INFECTIEUSE - IST
ELECSYS HIV COMBI PT
Elecsys HIV combi PT
100 tests
05390095190
6 x 2 ml
05162645190
100 tests
11971611122
6 x 2 ml
05162645190
Ŷ Contrôle(s)
PreciControl HIV (1 négatif et 1 positif pour Anti-HIV / 1 positif pour HIV Ag) (1)
(1)
Contrôle lyophilisé à base de serum humain
ELECSYS HIV Ag
Elecsys HIV Ag (Réactifs/Calibrateurs)
Ŷ Contrôle(s)
PreciControl HIV (1 négatif et 1 positif pour Anti-HIV / 1 positif pour HIV Ag) (1)
(1)
C
Contrôle lyophilisé à base de serum humain
A
T
A
L
O
G
U
129
E
2
0
1
6
Immuno-analyse
CONDITIONNEMENT
IMMUNO-ANALYSE
Immuno-analyse
DESIGNATION
CONDITIONNEMENT
REF.
20 déterminations
12001101122
100 tests
07091656190
6 x 1,0 mL
07108133190
100 tests
06923348190
4 x 2 ml
06923364190
MARQUAGE
CE
ELECSYS TEST DE CONFIRMATION HIV Ag
(OHFV\V7HVWGHFRQ¿UPDWLRQ+,9$J5pDFWLIV
ELECSYS HTLV I/II
HTLV I/II Elecsys
Ŷ Contrôle(s)
PreciControl HTLV
ELECSYS SYPHILIS
Elecsys Syphilis
Ŷ Contrôle(s)
PreciControl Syphilis (1)
(1)
SEROLOGIE INFECTIEUSE - TORCH
ELECSYS TOXO IgG
Elecsys Toxoplasmose IgG (Réactifs et Calibrateurs) (1)
(1)
100 tests
04618815190
16 x 1 ml
04618823190
50 déterminations
05802571190
6 x 2 ml
05802580190
100 tests
04618858190
16 x 0,67 ml
04618866190
100 tests
04618793190
16 x 1 ml
04618807190
100 tests
04618831190
8 x 1 ml
04618840190
Réactifs et Calibrateurs
Ŷ Contrôle(s)
PreciControl Toxo IgG (2)
(2)
Elecsys TOXO IgG Avidity
Elecsys TOXO IgG Avidity
Ŷ Contrôle(s)
PreciControl TOXO IgG Avidity
ELECSYS TOXO IgM
Elecsys Toxoplasmose IgM (Réactifs et Calibrateurs)
Ŷ Contrôle(s)
PreciControl Toxo IgM (1)
(1)
ELECSYS RUBEOLE IgG
Elecsys Rubéole IgG (Réactifs et Calibrateurs)
Ŷ Contrôle(s)
PreciControl Rubéole IgG (1)
(1)
ELECSYS RUBEOLE IgM
Elecsys Rubéole IgM ( Réactifs et Calibrateurs )
Ŷ Contrôle(s)
PreciControl Rubéole IgM (1)
(1)
C
A
T
A
L
O
G
U
130
E
2
0
1
6
IMMUNO-ANALYSE
DESIGNATION
REF.
100 tests
04784596190
16 x 1 ml
04784600190
2 x 18 ml
11732277122
50 déterminations
05909708190
6 x 1 ml
05942322190
100 tests
04784618190
16 x 1 ml
04784626190
2 x 18 ml
11732277122
100 tests
05572185190
4 x 3 ml
05572207190
100 tests
05572193190
4 x 3 ml
05572207190
MARQUAGE
CE
ELECSYS CMV IgG
Elecsys CMV IgG (Réactifs/Calibrateurs)
Ŷ Contrôle(s)
PreciControl CMV IgG (Faiblement positif / Positif) (1)
(1)
Ŷ Diluant(s)
(2)
ELECSYS CMV IgG Avidity
Elecsys CMV IgG Avidity
Ŷ Contrôle(s)
PreciControl CMV IgG Avidity (1)
(1)
ELECSYS CMV IgM
Elecsys CMV IgM (Réactifs/Calibrateurs)
Ŷ Contrôle(s)
PreciControl CMV IgM (négatif/positif) (1)
Ŷ Diluant(s)
(1)
(2)
ELECSYS HSV-1 IgG
Elecsys HSV-1 IgG
Ŷ Contrôle(s)
PreciControl HSV (1)
(1)
ELECSYS HSV-2 IgG
Elecsys HSV-2 IgG
Ŷ Contrôle(s)
PreciControl HSV (1)
(1)
C
A
T
A
L
O
G
U
131
E
2
0
1
6
Immuno-analyse
CONDITIONNEMENT
IMMUNO-ANALYSE
CONDITIONNEMENT
Immuno-analyse
DESIGNATION
REF.
2010
e 411
rotor
2010 e
411 rack
Mod.E e
601
e 602
b
Consommables
Elecsys Flacons Aliquotage Calibrateurs
2 x 56
11776576322
b
b
Cuvettes Réactionnelles e 411
60 x 60
11706802001
b
b
v
Cuv./ Embouts / Bacs dechets Mod.E / e 601 (1)
48 x 84
12102137001
v
v
b
Embouts de prélèvement cobas e 411
30 x 120
11706799001
b
b
v
BlankCell Elecsys/Module E/e 601/e 411 (2)
2 x 50 ml
11729306122
b
b
b
CleanCell Elecsys / cobas e 411 (3)
6 x 380 ml
11662970122
b
b
v
CleanCell Module E / e 601 (3)
2x2L
04880293190
v
v
b
Bacs dechets solides e 411 (4)
1 x 14
11800507001
b
b
v
Elecsys Flacons Aliquotage Contrôles (5)
2 x 56
03142949122
b
b
b
1 x 5000
10394246001
b
b
b
Preclean Module E / e 601 (6)
5 x 600 ml
03004899190
v
v
b
Probewash Module E / e 601 (7)
12 x 70 ml
03005712190
v
v
b
ProCell Elecsys / cobas e 411 (8)
6 x 380 ml
11662988122
b
b
v
2x2L
04880340190
v
v
b
ProCell Module E / e 601 (8)
Récipients ProCell / CleanCell (9)
1 x 12
03023141001
v
v
b
5 x 100 ml
11298500316
b
b
b
Récipient pr maint. cellule e 411
unité
11933159001
b
b
v
Récipients pr maint. cellule Mod.E/e 601 (11)
1x2
03027651001
v
v
b
1 x 500 ml
11930346122
b
b
v
1x4
03023150001
v
v
b
(10)
Syswash cobas e 411
Bacs déchets solides Module E / e 601
(1) Compartiments contenant chacun 84 embouts et 84 cuvettes + 8 bacs
dechets solides
(2) Solution de calibration de l’électrode de la cellule de mesure
(3) Solution de régénération de l’électrode de la cellule de mesure
(4) Bacs plastiques pour déchets solides
(5) Flacons d’aliquotage des contrôles
(6)
Réactif de lavage des microparticules avant la lecture
(7) Solution de lavage de la pipette «réactifs»
(8) Solution de tripropylamine
(9) Récipients pour mise à température du Procell M et du Cleancell M
(10) Solution de lavage pour la maintenance
(11)
Récipients pour maintenance des cellules de mesure
C
Joint aiguille aspiration e411
1x2
11908405001
b
b
v
Joint aiguille sérum / réactifs
unité
11709402001
b
b
b
Joint seringue aspiration
unité
11708724001
b
b
b
Joint seringue sérum / réactifs
unité
11708716001
b
b
b
Joint seringue réactifs Mod.E/e 601
unité
03056937001
v
v
b
Palette d’agitation e411
unité
12026864001
b
b
v
Palette d’agitation Moduar E / cobas e 601
unité
04352769001
v
v
b
b
b
v
Pipette aspiration e411
unité
11996908001
Aiguille échantillon Module E / e 601 / e 602
unité
05047692001
Pipette réactifs Module E / e 601
unité
03515087001
v
v
b
Plateau réactifs e411
unité
11708503001
b
b
v
Plateau échantillons e411
unité
11707752001
v
b
v
Raccord de bloc de vanne
unité
04374592001
b
b
b
Tuyaux pour Pinch valve
unité
03731596001
b
b
v
Tuyaux Pinch Valve E170/e 601
unité
03753379001
v
v
b
Portoir Racks cobas
unité
11906984001
b
v
b
1 x 50
12024152001
v
v
b
1 x 50
12024080001
v
v
b
1 x 50
12024098001
v
v
b
1 x 50
12024128001
v
v
b
1 x 50
12024136001
v
v
b
1 x 50
12024101001
v
v
b
A
T
A
L
O
G
U
132
E
2
0
1
6
Pré-post Analytique
Ŷ MPA...........................................................................................................................................134
Ŷ cobas p 612 ..........................................................................................................................135
Ŷ cobas p 512 ..........................................................................................................................136
Ŷ cobas p 312 ..........................................................................................................................137
Ŷ cobas p 501 / p 701 ...........................................................................................................138
PRÉ-POST ANALYTIQUE
MPA
CONDITIONNEMENT
REF.
MPA EMBOUTS 2000 μL
8 x 530
07084307001
MPA embouts pré-rangés
8 x 180
06233317001
3DSLHU¿OWUHV\VWqPHDQWLJRXWWH
1 x 20
04371968001
1 x 100
05345545001
Pré-post analytique
DESIGNATION
MARQUAGE
CE
Consommables MPA
Sacs pour déchets MPA
Etiquettes code barre 53 mm
10 x 3000
03121160001
1 x 10
12029839001
%RXFKRQVEOHXVGHUHERXFKDJHPPSFV
1 x 5000
05867266001
%RXFKRQVEOHXVGHUHERXFKDJHPPSRXU56)
1 x 5000
05421349001
%RXFKRQVEOHXVPPGHUHERXFKDJHDYHF¿OWUH
1 x 5000
05736820001
*RGHWVSRXUpFKDQWLOORQV
1 x 5000
10394246001
7XEHV[367UDQVSDUHQWVSUpUDQJpV
1 x 1000
04171071001
7XEHV[367UDQVSDUHQWVYUDF
1 x 1000
05552931001
Ruban encreur imprimante
(1)
C
ATTENTION AU CONDITIONNEMENT PAR 5000 PC. LOT A PRECISER
A
T
A
L
O
G
U
134
E
2
0
1
6
cobas p 612
REF.
MARQUAGE
CE
Consommables cobas p 612
Etiquettes Code Barre 50x18 mm
4 x 7500
Ruban encreur 50x18 mm
C
04453999001
1x2
04454111001
Embouts conductifs 1100 μL - noirs
[
11901761001
(PERXWVQRQFRQGXFWLIV/EODQFV
[
04976274001
7XEHV[367UDQVSDUHQWVSUpUDQJpV
1 x 1000
04171071001
2SHUFXOHVGHIHUPHWXUH
9 x 500
04453859001
Sacs dechets
1 x 50
03134318001
6HWQHWWR\DJHSRXUFDPHUD
unité
06385052001
%ORFLQVHUWSODVWLTXHURXJH
1x5
06562574001
%ORFLQVHUWSODVWLTXHQRLU
1x5
04546253001
,QVHUWQRLUSRXUUDFNSODVWLTXH397
1 x 10
06562558001
,QVHUWURXJHSRXUUDFNSODVWLTXH397
1 x 10
06562566001
A
T
A
L
O
G
U
135
E
2
0
1
6
CONDITIONNEMENT
DESIGNATION
cobas p 512
CONDITIONNEMENT
DESIGNATION
REF.
MARQUAGE
CE
C
2SHUFXOHVGHIHUPHWXUH
9 x 500
Sacs dechets
1 x 50
03134318001
6HWQHWWR\DJHSRXUFDPHUD
unité
06385052001
%ORFLQVHUWSODVWLTXHURXJH
1x5
06562574001
%ORFLQVHUWSODVWLTXHQRLU
1x5
04546253001
,QVHUWQRLUSRXUUDFNSODVWLTXH397
1 x 10
06562558001
,QVHUWURXJHSRXUUDFNSODVWLTXH397
1 x 10
06562566001
A
T
A
L
O
G
U
E
04453859001
2
0
1
6
cobas p 312
REF.
MARQUAGE
CE
Sacs dechets
C
A
1 x 50
T
A
L
O
G
U
137
E
03134318001
2
0
1
6
CONDITIONNEMENT
DESIGNATION
cobas p 501 / p 701
CONDITIONNEMENT
DESIGNATION
REF.
MARQUAGE
CE
Consommables cobas p 501 / p 701
%RXFKRQVEOHXVGHUHERXFKDJHPPSRXU56)
C
A
T
A
L
1 x 5000
O
G
U
138
E
05421349001
2
0
1
6
Ŷ Préanalytique - cobas p 630 / cobas p 480 ............................................................140
Ŷ COBAS® AmpliPrep ...........................................................................................................141
Ŷ COBAS® AmpliPrep/COBAS® TaqMan® ..................................................................142
Ŷ COBAS® TaqMan® 48 ......................................................................................................144
Ŷ cobas® 6800/8800 system .............................................................................................145
Ŷ cobas® 4800 system .........................................................................................................147
Ŷ cobas z 480 ...........................................................................................................................150
Ŷ LightCycler® ..........................................................................................................................151
BIOLOGIE MOLÉCULAIRE
Préanalytique - cobas p 630 / cobas p 480
CONDITIONNEMENT
DESIGNATION
REF.
MARQUAGE
CE
Embouts CORE 1 ml
40 x 96
04639642001
Chutes plastiques
1 x 10
04639669001
Containers risques biologiques
1x5
05547466001
Sacs à déchets solides (grand format)
1 x 50
04691989001
Sacs à déchets solides (petit format)
1 x 25
05530873001
Chutes plastiques
1 x 10
04639669001
1x5
05547466001
1 x 50
04691989001
1 x 25
05530873001
16 x 48 bouchons
06913555001
%RXFKRQVFREDVSSRXUÀDFRQV3UHVHUY&\W
8 x 48 bouchons
06913512001
%RXFKRQVFREDVSSRXUWXEHVFREDV3&5PHGLD
16 x 96 bouchons
06913571001
%RXFKRQVFREDVSSRXUÀDFRQV6XUHSDWK
C
A
T
A
L
O
G
U
140
E
2
0
1
6
COBAS® AmpliPrep
CONDITIONNEMENT
REF.
48 tests
03337928190
MARQUAGE
CE
Réactifs
Réactif d’extraction TNAI
Consommables
Tubes «échantillon»
12 x 24
03137040001
Tubes de recueil des extraits
12 x 36
03137058001
8QLWpWUDLWHPHQWpFKDQWLOORQ638)/
12 x 24
03755525001
Embouts k-tip (1.2 mm diamètre int.)
12 x 36
03287343001
6ROXWLRQGHODYDJH
72 tests
03587797190
28173362001
C
Aiguille de transfert
unité
Seringue de 2,5 ml
unité
28122911001
Joints de pipette
1x5
28136815001
Joints toriques
1 x 10
28154104001
Rack «Réactif»
unité
28122199001
Rack «Echantillons»
unité
28122172001
5DFNSRXU638
unité
05471664001
/DPSH89
unité
28127328001
)LOWUHSRXUYHQWLODWHXU
unité
28035792001
2XWLOG¶RXYHUWXUHFDVVHWWHV
unité
03286886001
1 x 20
28048398001
Etiquettes CB rack échant. (001-020)
1 x 20
28136289001
1 x 20
28048355001
1 x 20
28073112001
(WLTXHWWHSRXUWDPSRQGHODYDJH
unité
03277593001
A
T
A
L
O
G
U
141
E
2
0
1
6
DESIGNATION
COBAS® AmpliPrep/COBAS® TaqMan®
DESIGNATION
CONDITIONNEMENT
REF.
72 tests
04894570190
72 tests
05532264190
72 tests
05480477190
48 tests
05212294190
48 tests
06693083190
350 tests
06989861190
72 tests
04902068190
72 tests
05546184190
350 tests
05964288190
MARQUAGE
CE
Réactifs
HBV : test quantitatif
&$3&70+%9Y
HCV : test quantitatif
&$3&70+&94XDQWLY
HCV : test qualitatif
&$3&70+&94XDOY
HIV-1 : test quantitatif
&$3&70+,9Y
HIV-1 : test qualitatif
Ŷ Réactif(s)
&$3&70+,94XDOY
Ŷ Diluant(s)
'LOXDQWSRXUSUpSDUDWLRQEXYDUG
CMV : test quantitatif
&$3&70&09
HLA - B*5701: test de screening
Ŷ Réactif(s)
&$3&70+/$%6FUHHQLQJWHVW
Ŷ Diluant(s)
&$3&706SHFLPHQ'LOXHQW.LW
Consommables
C
.WXEHV
12 x 96
03137082001
Tubes «échantillon»
12 x 24
03137040001
8QLWpWUDLWHPHQWpFKDQWLOORQ638)/
12 x 24
03755525001
Embouts k-tip (1.2 mm diamètre int.)
12 x 36
03287343001
6ROXWLRQGHODYDJH
72 tests
03587797190
A
T
A
L
O
G
U
142
E
2
0
1
6
COBAS® AmpliPrep/COBAS® TaqMan®
REF.
MARQUAGE
CE
C
/DPSH$%69:,QWpJUD
unité
05070856001
)LOWUHG¶DOLPHQWDWLRQ
unité
03132307001
unité
28035792001
(WLTXHWWHVFRGHEDUUHSRUWRLU.
1 x 25
03279995001
3RLJQpHPDQLSXODWLRQSRUWRLUV.
unité
03517519001
3RUWRLU.SRXUWXEHVLQGLYLGXHOV
unité
28150397001
6XSSRUWVGHSRUWRLU.
1x2
03287696001
%URVVHGHQHWWR\DJHGXWKHUPRF\FOHXU
unité
05174333001
Aiguille de transfert
unité
28173362001
Seringue de 2,5 ml
unité
28122911001
Joints de pipette
1x5
28136815001
Joints toriques
1 x 10
28154104001
Rack «Réactif»
unité
28122199001
Rack «Echantillons»
unité
28122172001
5DFNSRXU638
unité
05471664001
/DPSH89
unité
28127328001
2XWLOG¶RXYHUWXUHFDVVHWWHV
unité
03286886001
1 x 20
28048398001
Etiquettes CB rack échant. (001-020)
1 x 20
28136289001
1 x 20
28048355001
1 x 20
28073112001
(WLTXHWWHSRXUWDPSRQGHODYDJH
unité
03277593001
5DFNSRXUSRUWRLU.
unité
03286436001
(WLTXHWWHVSRXUUDFNGHSRUWRLU.
1x8
03287335001
A
T
A
L
O
G
U
143
E
2
0
1
6
CONDITIONNEMENT
DESIGNATION
COBAS® TaqMan® 48
CONDITIONNEMENT
REF.
48 tests
03500756190
48 tests
04861817190
48 tests
05923468190
0LOLHXGHSUpOqYHPHQW&KODP\GLD057IHPPH
100 tests
04863607190
0LOLHXGHSUpOqYHPHQW&KODP\GLD057KRPPH
100 tests
04863593190
$PSOLFRU&71*3UHSeFRXYLOORQVXULQHV
100 tests
20759414122
&2%$67DT0DQ&KODP\GLDWUDFKRPDWLV9
48 tests
05055202190
$PSOLFRU3UpSDUDWLRQpFKDQWLOORQVSXOPRQDLUHV
100 tests
20756903122
&2%$67DT0DQ0\FREDFWHULXPWXEHUFXORVLV
48 tests
04803531190
.LWG¶H[WUDFWLRQ+LJK3XUH
48 tests
03502295001
.WXEHV
12 x 96
03137082001
DESIGNATION
MARQUAGE
CE
Réactifs
&2%$67DT0DQ+%9
&2%$67DT0DQ+&99
&2%$67DT0DQ+,99
CHLAMYDIA TRACHOMATIS V2.0 : tests qualitatifs
MYCOBACTERIES
Consommables
C
/DPSH$%69:,QWpJUD
unité
05070856001
)LOWUHG¶DOLPHQWDWLRQ
unité
03132307001
unité
28035792001
(WLTXHWWHVFRGHEDUUHSRUWRLU.
1 x 25
03279995001
2XWLOIHUPHWXUHPDQXHOOHGHV.WXEHV
unité
03339874001
2XWLOIHUPHWXUHDXWRPDWLTXHGHV.WXEHV
unité
03516539001
3RLJQpHPDQLSXODWLRQSRUWRLUV.
unité
03517519001
3RUWRLU.SRXUWXEHVLQGLYLGXHOV
unité
28150397001
6XSSRUWVGHSRUWRLU.
1x2
03287696001
%URVVHGHQHWWR\DJHGXWKHUPRF\FOHXU
unité
05174333001
%ORFGH.WXEHVDYHFERXFKRQV
1 x 24
03343146001
3RUWRLU.SRXUEORFGHWXEHV
unité
03341488001
2XWLOGHIHUPHWXUHSRXUEORFGH.WXEHV
unité
03339904001
A
T
A
L
O
G
U
144
E
2
0
1
6
cobas® 6800/8800 system
REF.
96 tests
06997732190
.,7FREDV+%9+&9+,9&21752/
8 runs
06997767190
.,7FREDV1+31(*50&
16 runs
07002220190
MARQUAGE
CE
Réactifs
.,7FREDV+&97
96 tests
07000979190
.,7FREDV+%9+&9+,9&21752/
.,7FREDV+%97
8 runs
06997767190
.,7FREDV1+31(*50&
16 runs
07002220190
96 tests
07000995190
.,7FREDV+%9+&9+,9&21752/
.,7FREDV+,97
8 runs
06997767190
.,7FREDV1+31(*50&
16 runs
07002220190
CMV : test quantitatif
.,7FREDV&097
96 tests
07001029190
.,7FREDV&0950&
8 runs
07001037190
.,7FREDV1+31(*50&
16 runs
07002220190
HIV, HCV, HBV : tests qualitatifs multiplex
.,7FREDV03;7
96 tests
06997708190
.,7FREDV03;7
480 tests
06997716190
.,7FREDV03;50&
16 unités
06997724190
16 runs
07002220190
.,7FREDV'3;7
96 tests
07001088190
.,7FREDV'3;50&
16 unités
07001126190
.,7FREDV1+31(*50&
16 runs
07002220190
.,7FREDV%8))1(*50&
16 contrôles
07002238190
.,7FREDV1+31(*50&
HAV/PARVOVIRUS B19 : tests duplex
Tests qualitatifs WNV
.,7FREDV:197
96 tests
07001061190
.,7FREDV:197
480 tests
07001070190
.,7FREDV:1950&
16 unités
07001118190
16 runs
07002220190
.,7FREDV+(97
96 tests
07001045190
.,7FREDV+(950&
16 contrôles
07001100190
16 runs
07002220190
.,7FREDV1+31(*50&
Tests qualitatifs HEPATITE E
.,7FREDV1+31(*50&
C
A
T
A
L
O
G
U
145
E
2
0
1
6
CONDITIONNEMENT
DESIGNATION
cobas® 6800/8800 system
CONDITIONNEMENT
REF.
.,7FREDV/<65($*(17
[/
06997538190
.,7FREDV63(&',/5($*(17
[/
06997511190
/
06997503190
480 tests
06997546190
DESIGNATION
MARQUAGE
CE
Réactifs génériques
.,7FREDV:$6+
.,7FREDV0*3
Consommables
FREDVRPQL3LSHWWH7LSV
16 x 48 tests
05534925001
FREDVRPQL3URFHVVLQJ3ODWH
32 tests
05534917001
FREDVRPQL$PSOL¿FDWLRQ3ODWH
32 tests
05534941001
FREDVRPQL6HFRQGDU\7XEHV[
13 x 75
06438776001
Sac à Déchets solides
1 x 200
07435967001
C
3RUWRLU5DFNVFREDV
unité
11906984001
%LGRQVHIÀXHQWV
1x3
07094388001
Container à déchets solides
Unité
07094361001
A
T
A
L
O
G
U
146
E
2
0
1
6
cobas® 4800 system
CONDITIONNEMENT
REF.
100 tests
05170486190
MARQUAGE
CE
Réactifs
CHLAMYDIA TRACHOMATIS/NEISSERIA GONORRHOEAE : pour 240 tests
FREDV0LOLHXGHWUDQVSRUWXULQH
FREDV0LOLHXGHWUDQVSRUWpFRXYLOORQV
100 tests
05170516190
FREDV6<66DPSOH3UHS
10 x 24 tests
05235782190
FREDV6<63UHSOLTXLGHVF\WRORJLTXHV
10 x 24 tests
05235812190
FREDV&71*$PSOL¿FDWLRQ'pWHFWLRQ
10 x 24 tests
05235952190
1 x 10
05235928190
1 x 10
05235847190
10 x 24 tests
05235863190
FREDV&71*&RQWU{OH
FREDV6<6&RQWU{OH'LOXDQW
FREDV6<67DPSRQGHODYDJH
CHLAMYDIA TRACHOMATIS/NEISSERIA GONORRHOEAE : pour 960 tests
FREDV0LOLHXGHWUDQVSRUWXULQH
100 tests
05170486190
FREDV0LOLHXGHWUDQVSRUWpFRXYLOORQV
100 tests
05170516190
FREDV6<66DPSOH3UHS
10 x 96 tests
05235804190
10 x 96 tests
05235839190
FREDV&71*$PSOL¿FDWLRQ'pWHFWLRQ
10 x 96 tests
05235979190
1 x 10
05235928190
FREDV&71*&RQWU{OH
FREDV6<6&RQWU{OH'LOXDQW
1 x 10
05235847190
10 x 96 tests
05235871190
250 tests
05619637190
HPV : pour 240 tests
FREDV0LOLHXGHWUDQVSRUW+39
%URVVHWWHVGHSUpOqYHPHQWSRXU+39
1 x 500
04496094190
FREDV6<66DPSOH3UHS
10 x 24 tests
05235782190
10 x 24 tests
05235812190
FREDV+39$PSOL¿FDWLRQ'pWHFWLRQ
10 x 24 tests
05235901190
1 x 10
05235855190
10 x 24 tests
05235863190
FREDV+39&RQWU{OHV
HPV : pour 960 tests
FREDV0LOLHXGHWUDQVSRUW+39
250 tests
05619637190
1 x 500
04496094190
FREDV6<66DPSOH3UHS
10 x 96 tests
05235804190
10 x 96 tests
05235839190
FREDV+39$PSOL¿FDWLRQ'pWHFWLRQ
10 x 96 tests
05235910190
1 x 10
05235855190
10 x 96 tests
05235871190
6 x 50 kits
07007248190
FREDV+39&RQWU{OHV
MRSA/SA
.LWGHSUpOqYHPHQW&RSDQP6ZDE
10 x 96 tests
05235871190
10 x 24 tests
05235863190
FREDV6<66DPSOH3UHS
10 x 96 tests
05235804190
FREDV6<66DPSOH3UHS
10 x 24 tests
05235782190
10 series
06768288190
FREDV056$6$$PS'HW7
10 x 24 tests
06768172190
FREDV056$6$$PS'HW7
10 x 80 tests
06768113190
FREDV056$6$&RQWUROV
C
A
T
A
L
O
G
U
147
E
2
0
1
6
DESIGNATION
cobas® 4800 system
DESIGNATION
CONDITIONNEMENT
REF.
100 kits
07051891190
MARQUAGE
CE
&ORVWULGLXPGLI¿FLOH
.LWFREDV3&5HWpFRXYLOORQV
10 x 96 tests
05235871190
10 x 24 tests
05235863190
FREDV6<66DPSOH3UHS
10 x 96 tests
05235804190
FREDV6<66DPSOH3UHS
10 x 24 tests
05235782190
10 series
06768300190
cobas 4800 Cdiff Control
FREDV&GLII$PS'HW7
10 x 24 tests
06768261190
FREDV&GLII$PS'HW7
10 x 8 tests
06768237190
6 x 50 kits
07007248190
HSV1/2
.LWGHSUpOqYHPHQW&RSDQP6ZDE
10 x 96 tests
05235871190
10 x 24 tests
05235863190
FREDV6<66DPSOH3UHS
10 x 96 tests
05235804190
FREDV6<66DPSOH3UHS
10 x 24 tests
05235782190
FREDV+69&RQWUROV
10 series
06768296190
FREDV+69$PS'HW7
10 x 24 tests
06768202190
FREDV+69$PS'HW7
10 x 8 tests
06768199190
20 series
06768318190
FREDV0L[HG%DWFK/\VLV7
10 x 96 tests
06768270190
FREDV0L[HG%DWFK/\VLV7
10 x 24 tests
06768253190
06979513190
5pDFWLIVSRXUVpULHPL[WH056$&ORVWULGLXPGLI¿FLOH+69
FREDV0L[HG%DWFK,QW&WUO
FREDV6\VWHP6DPSOH3UHSDUDWLRQ.L
240 tests
960 tests
06979521190
FREDV6\VWHP/\VLV.LWWHVW
240 tests
06979530190
960 tests
06979548190
FREDV+%9+&9+,9&RQWURO.LW
10 séries
06979572190
FREDV+&9SRXUFREDV6\VWHP
120 tests
06979602190
HCV : test de génotypage
C
240 tests
06979513190
960 tests
06979521190
240 tests
06979530190
960 tests
06979548190
FREDV+&9*7&RQWURO.LW
10 séries
06984339190
FREDV+&9*7SRXUFREDV6\VWHP
120 tests
06984274190
A
T
A
L
O
G
U
148
E
2
0
1
6
cobas® 4800 system
REF.
240 tests
06979513190
960 tests
06979521190
240 tests
06979530190
960 tests
06979548190
10 séries
06979572190
240 tests
06979513190
960 tests
06979521190
240 tests
06979530190
960 tests
06979548190
FREDV+,9SRXUFREDV6\VWHP
120 tests
06979599190
10 séries
06979572190
.LWG¶H[WUDFWLRQ$PSOLOXWH
50 tests
03750540190
%DQGHOHWWHJpQRW\SDJH+39
48 tests
04391853190
.LWGHGpWHFWLRQSRXUEDQGHOHWWHV+39
96 tests
03378179190
MARQUAGE
CE
HPV: test de génotypage
Consommables
FREDV3ODTXHjSXLWVSURIRQGV
1 x 50
05232716001
FREDV0LFURSODTXHV3&5SXLWVHW¿OPV
1 x 50
05232724001
FREDV5pVHUYRLUVUpDFWLIVPO
1 x 200
05232732001
FREDV5pVHUYRLUVUpDFWLIVPO
1 x 100
05232759001
Embouts CORE 1 ml
40 x 96
04639642001
1 x 25
05530873001
1 x 50
04691989001
Chutes plastiques
1 x 10
04639669001
1x5
05547466001
$SSOLFDWHXUGH¿OP
unité
04900383001
Rack échantillons 24 positions
1x4
04639502001
Rack échantillon 32 positions
1x3
04639529001
unité
05329973001
5DFN3UHVHUY&\W
+DPLOWRQ'LVLQIHFWDQW6SUD\.LW
[/
06254250001
7XEHV6$567('7POERXFKRQVMDXQHV
1 x 500
05904684001
Bouchons pour tubes Sarstedt
1 x 5000
05906512001
Tampon pour pré-traitement des échantillons Surepath
1 x 480 tests
06526985190
%RXFKRQSRXUPLOLHXGHSUpOqYHPHQWPVZDE
100 bouchons
07033893001
FREDV6\VWHP([WUDFWLRQGHHSZHOO
40 plaques
06884008001
240 tests
06979556190
1 x 500
04496094190
7XEHVGHPLFURDPSOL¿FDWLRQSRXU+39
1 x 2000
04544056001
%RXFKRQVWXEHVPLFURDPSOL¿FDWLRQ+39
300 x 8
04544064001
3ODTXHSRXUWHVWJpQRW\SDJH+39
24 tests
03140725001
cobas 4800 diluant échantillon 2
C
A
T
A
L
O
G
U
149
E
2
0
1
6
CONDITIONNEMENT
DESIGNATION
cobas z 480
CONDITIONNEMENT
REF.
24 tests
05985595190
24 tests
05852170190
24 tests
07248563190
24 tests
06523013190
FREDVFI'1$6DPSOH3UHSDUDWLRQ.LW
24 tests
07247737190
FREDV'1$6DPSOH3UHSDUDWLRQ.LW
24 tests
05985536190
1 x 50
05232724001
DESIGNATION
MARQUAGE
CE
Réactifs
BRAF
FREDV%5$)90XWDWLRQ7HVW
KRAS
FREDV.5$60XWDWLRQ7HVW
EGFR
FREDV(*)50XWDWLRQ7HVWY
PIK3CA
FREDV3,.&$0XWDWLRQ7HVW(1)
(1)
RUO - Pour recherche uniquement
EXTRACTION
Consommables
FREDV0LFURSODTXHV3&5SXLWVHW¿OPV
C
A
T
A
L
O
G
U
150
E
2
0
1
6
LightCycler®
REF.
32 tests
03610179001
32 tests
03610195001
96 tests
12207206001
/&056$$'9$1&('
96 tests
05352894190
.,7$'9$1&('/<6,6,9'
96 tests
05205743190
&DSLOODLUHV/LJKWF\FOHUO
5 x 96
04929292001
&DSLOODLUHV/LJKWF\FOHUO0JUDGH
8 x 96
03612066001
unité
03357317001
MARQUAGE
CE
Réactifs
MUTATION DU FACTEUR V ( LEIDEN )
/LJKW&\FOHUIDFWHXU9/HLGHQ
MUTATION DU FACTEUR II
/LJKW&\FOHU)DFWHXU,,3URWKURPELQH*$
BCR-ABL : tests quantitatifs
/LJKW&\FOHU%&5$%/QRQ&(,9'(1)
(1)
Pour recherche uniquement, non utilisable en diagnostic
MRSA : tests qualitatifs
Consommables
Outil de fermeture des capillaires
C
A
T
A
L
O
G
U
151
E
2
0
1
6
CONDITIONNEMENT
DESIGNATION
C
A
T
A
L
O
G
U
152
E
2
0
1
6
Hémostase
Ŷ Multiplate® Analyzer..........................................................................................................154
HÉMOSTASE
Multiplate® Analyzer
Hémostase
DESIGNATION
CONDITIONNEMENT
REF.
150 tests
06675816190
150 tests
06675794190
150 tests
06675905190
150 tests
06675832190
150 tests
06675883190
150 tests
06675867190
10 x 5 ml
06675972190
MARQUAGE
CE
Réactifs
ACIDE ARACHIDONIQUE
Réactif ASPI test, 3x1ml
ADENOSINE DIPHOSPHATE
Réactif ADP test, 3x1ml
PROSTAGLANDINE E1
Réactif Prostaglandine E1, 3x1ml
COLLAGENE
Réactif lyophilisé COL test, 3x1ml
TRAP-6
Réactif TRAP test, 3x1ml
RISTOCETINE
Réactif RISTO test, 3x1ml
Auxiliaires
Solution NaCl/CaCl2 (3 mmol/l)
Contrôles
Contrôle ASA 3x1ml
150 tests
06675921190
Contrôle GpIIbIIIa-Antagoniste 3x0.5 ml
75 tests
06675948190
10 analyses
06675999190
Microtubes ASPItest
1 x 100
06675662190
Micro tubes ADP Test
1 x 100
06675689190
Micro tubes Prostaglandine
1 x 100
06675735190
Micro tubes COL Test
1 x 100
06675697190
Micro tubes TRAP Test
1 x 100
06675727190
Micro tubes RISTO Test
1 x 100
06675719190
Micro tubes ASA Contrôle
1 x 100
06675743190
Tubes NaCl
1 x 10
06675654001
1 x 1000
06675638001
Multiplate Test Cells
6 x 10
06675590001
Embouts pipette pour Multiplate® eLine® (96 PC)
1 x 96
06675646001
Tubes hirudine 3 ml
1 x 50
06675751001
5 X 96 PC
07556713001
1X1000
07556705001
Contrôle liquide
Consommables
Embouts pipette pour Multiplate® eLine® (1000 PC)
Embouts pipette pour Multiplate®Transferpette®
Embouts pipette pour Multiplate® Transf
C
Sensor cable
1x7
06675204001
Rack réactifs
unité
06675212001
Filtre pour Multiplate® eLine® (5 PC)
1x5
06675620001
Multiplate Transferpette
unité
06996060001
Filtre pour Multiplate®Transferpette®
1X50
07556721001
Cable pour Multiplate® Transferpette®
unité
07560010001
Batterie pour Multiplate® Transferpette®
unité
07676824001
A
T
A
L
O
G
U
154
E
2
0
1
6
Analyse Urinaire
Ŷ cobas® 6500 - cobas u 701..........................................................................................156
ANALYSE URINAIRE
cobas® 6500 - cobas u 701
CONDITIONNEMENT
REF.
Cuvettes pour cobas u 701 (1)
1 x 400
06390552001
Boîte déchets en carton (1)
1 x 30
06390544001
Bidon eau (1)
unité
06390528001
Container pour déchets liquides (1)
unité
06390536001
Analyse urinaire
DESIGNATION
MARQUAGE
CE
Consommables
(1)
Disponibilité courant 2016
07127219001
Référence cuvette cobas u 701
(1) Disponibilité courant 2016
C
A
T
A
L
O
G
U
156
E
2
0
1
6
TéléBiologie
Ŷ Gaz du Sang - cobas b 123 POC system ...................................................................158
Ŷ Gaz du Sang - cobas b 221 POC system ...................................................................159
Ŷ Gaz du Sang - Systèmes de prélèvement ...................................................................161
Ŷ Marqueurs Cardiaques - cobas h 232 POC system ..............................................162
Ŷ Marqueurs Cardiaques - Cardiac Reader ..................................................................164
Ŷ Coagulation - CoaguChek XS Pro .................................................................................165
Ŷ Glycémie - Accu-Chek® Inform II & Hba1c - cobas b 101 ..............................166
Ŷ Chimie Urinaire - Urisys 1100 .........................................................................................167
Ŷ Accutrend® Plus system...................................................................................................168
Ŷ Electrolytes - Analyseur d’électrolytes .........................................................................169
Ŷ &KLPLHVqFKH5HÁRWURQ ..................................................................................................170
TÉLÉBIOLOGIE
Gaz du Sang - cobas b 123 POC system
CONDITIONNEMENT
TéléBiologie
DESIGNATION
REF.
MARQUAGE
CE
Electrodes - Senseurs
Sensor Cartridge GdS
Sensor Cartridge GdS/ISE
Sensor Cartridge GdS/ISE/GLU
Sensor Cartridge GdS/ISE/GLU/LAC
unité
05170397001
unité
05170460001
UNITE
05331781001
unité
05170478001
Réactifs
Fluid Pack COOX 200
unité
05169992001
Fluid Pack COOX 400
unité
05170036001
Fluid Pack COOX 700
unité
05170052001
unité
05169933001
1x6
05082595001
Contrôles
cobas b 123 AutoQC Pack, Tri-Level
Consommables
Papier thermique cobas b 123
C
A
T
A
L
O
G
U
158
E
2
0
1
6
TÉLÉBIOLOGIE
CONDITIONNEMENT
DESIGNATION
REF.
MARQUAGE
CE
TéléBiologie
Electrode K+ (cobas b/OMNI) (1)
Electrode pH mesure (cobas b/OMNI)
unité
03111628180
unité
03111717180
Electrode PO2 (cobas b/OMNI) (1)
unité
03111695180
Electrode PCO2 (cobas b/OMNI ) (1)
unité
03111679180
Electrode Ca++ (cobas b/OMNI) (1)
unité
03111644180
Electrode Na+ (cobas b/OMNI)
unité
03111598180
(1)
(1)
Electrode Cl- (cobas b/OMNI) (1)
unité
03111571180
Electrode de référence (cobas b/OMNI) (1)
unité
03111873180
Senseur glucose (cobas b 221)
unité
03260895184
Senseur glucose/lactate (cobas b 221)
unité
03260887184
Contact référence (cobas b/OMNI)
unité
03112071180
Electrode fantôme MSS (cobas b 221)
unité
03351262001
Electrode de contact SCON (cobas b 221)
unité
03260909184
Electrode fantôme (cobas b/OMNI)
unité
03111849035
Solution de rinçage S1 (cobas b 221)
1x2
03260917184
Fluid pack S2 (cobas b 221)
1x1
03260925184
Fluid pack S3 (cobas b 221)
1x1
03260933184
5 x 1.2 ml
03110923035
(1)
30 x 1,6 ml
03321258001
Combitrol TS Plus, niveau 2 (1)
30 x 1,6 ml
03321266001
Combitrol TS Plus,niveau 3 (1)
30 x 1,6 ml
03321274001
Combitrol Plus B niveau 1
(2)
30 x 1.6 ml
03321193001
Combitrol Plus B niveau 2 (2)
30 x 1.6 ml
03321207001
Combitrol Plus B niveau 3 (2)
30 x 1.6 ml
03321215001
Autotrol TS Plus,niveau 1 (3)
40 x 1,6 ml
03321223001
Autotrol TS Plus, niveau 2
(3)
40 x 1,6 ml
03321231001
Autotrol TS plus, niveau 3 (3)
40 x 1,6 ml
03321240001
Autotrol Plus B niveau 1 (4)
40 x 1.6 ml
03321169001
40 x 1.6 ml
03321177001
40 x 1.6 ml
03321185001
(1)
Également disponible sous forme de forfait, incluant une garantie totale.
Réactifs
Calibrateur Hémoglobine totale (1)
(1)
Commun aux cobas b 221,OMNI 1 à 9, séries 99X, 912 et 945
Contrôles
Combitrol TS Plus, niveau 1
C
(1)
Pour les cobas b 121,b 221 <1> <3> <5> sans auto QC
(2)
Pour les cobas b 221 <2> <4> <6> sans module auto QC
(3)
Pour les cobas b 121,b 221 <1> <3> <5> avec auto QC
(4)
Pour les cobas b 121,b 221 <2> <4> <6> avec auto QC
A
T
A
L
O
G
U
159
E
2
0
1
6
TÉLÉBIOLOGIE
TéléBiologie
DESIGNATION
CONDITIONNEMENT
REF.
1 x 125 ml
03110435180
MARQUAGE
CE
Consommables
Solution déprotéinisante (1)
Papier thermique OMNI/cobas b 221
1x6
03113361180
Flacons déchets cobas b 121 et 221
1x2
03144054001
Aiguille prélèvement cobas b 221
unité
03309746001
Disque T&D complet cobas b 221
unité
05039428001
Filtre Bactérien
unité
03067840001
Filtre à air cobas b 221
1x4
03274799001
2UL¿FHG¶LQWURGXFWLRQFREDVE
unité
04847229001
Cuvette pour chambre de mesure HB
unité
03086879001
Pièce en T (cobas b 221)
unité
03274969001
Récuperateur de sang (cobas b 221)
unité
03274764001
6XSSRUWRUL¿FHLQWURFREDVE
unité
03309762001
Tuyau pompe péristal. OMNI/cobas b 221
unité
03087603001
Tube en verre (cobas b 221)
unité
03309720001
Kit access. client cobas b 221 <2,4,6>
unité
04975626001
(1)
Commune aux cobas b 221 <1> <3> <5>,Compact et séries 99X, 912 et 945
Ŷ Consommable(s)
C
A
T
A
L
O
G
U
160
E
2
0
1
6
TÉLÉBIOLOGIE
Gaz du Sang - Systèmes de prélèvement
REF.
Roche MICROSAMPLER PROTECT STERILE
1 x 50
05772583001
Roche MICROSAMPLER PROTECT NON-STERILE
1 x 200
05772494001
Capill. 115μl hépar. Na+/Li++ (MG0002)
4 x 250
03113507035
Capill. 200μl hépar. Na+/Li++ (MC0024)
4 x 250
03113477180
Bouchons pour Microsamplers
1 x 300
03112152180
Bouchons pour tubes capillaires
1 x 500
03113647035
Adaptateurs pour capillaires (BP2277)
1 x 150
03112101180
Adaptateurs pour ampoules (BP1938)
1 x 150
03066762001
MARQUAGE
CE
TéléBiologie
CONDITIONNEMENT
DESIGNATION
Consommables
C
Filtre à caillots (BP2243)
1 x 250
03112012180
Adaptateurs pour capillaires
1 x 1000
03069931001
A
T
A
L
O
G
U
161
E
2
0
1
6
TÉLÉBIOLOGIE
Marqueurs Cardiaques - cobas h 232 POC system
TéléBiologie
DESIGNATION
CONDITIONNEMENT
REF.
10 tests
07007302190
10 tests
04877772190
20 tests
04877799190
10 tests
05533643190
10 tests
04877802190
10 tests
04877900190
2 x 1 ml
07089643190
2 x 1 ml
04890515190
2 x 1 ml
04890469190
MARQUAGE
CE
Réactifs
Cobas h 232 Roche CARDIAC POC Troponine T
Test quantitatif (1)
Test immunochimique sur sang total veineux hépariné de la Troponine T avec le lecteur cobas
h 232
(1)
cobas h 232 TROPONINE T
Test immunochimique sur sang total veineux hépariné de la Troponine T avec le lecteur cobas
h 232
(1)
cobas h 232 MYOGLOBINE
Test immunochimique sur sang total hépariné pour la détermination quantitative de la Myoglobine avec le lecteur cobas h 232
(1)
cobas h 232 NT-proBNP+
Test immunochimique sur sang total hépariné du NT-proBNP avec le lecteur cobas h 232 .
Domaine de mesure de 60 pg/ml à 9000 pg/ml . Référence à utiliser sur les cobas h 232 à partir
du logiciel V010401
(1)
cobas h 232 D-DIMERES
Test immunochimique sur sang total veineux hépariné pour la détermination quantitative des
D-dimères avec le lecteur cobas h 232
(1)
cobas h 232 CK-MB
Test immunochimique sur sang total veineux hépariné pour la détermination quantitative de la
CK-MB avec le lecteur cobas h 232
(1)
Contrôles
Cobas h 232 Roche CARDIAC POC Troponine T Control
Sérum lyophilisé (1)
(1)
Matrice humaine (2 niveaux de contrôle)
cobas h 232 CONTRÔLE TROPONINE T
(1)
cobas h 232 CONTRÔLE MYOGLOBINE
(1)
C
A
T
A
L
O
G
U
162
E
2
0
1
6
TÉLÉBIOLOGIE
Marqueurs Cardiaques - cobas h 232 POC system
DESIGNATION
REF.
2 x 1 ml
04890493190
2 x 1 ml
04890523190
2 x 1 ml
04890426190
1x2
04880668190
MARQUAGE
CE
TéléBiologie
CONDITIONNEMENT
cobas h 232 CONTROLE NT-proBNP+
(1)
Matrice équine (2 niveaux de contrôle)
cobas h 232 CONTRÔLE D-DIMERES
(1)
cobas h 232 CONTRÔLE CK-MB
(1)
cobas h 232 CARDIAC IQC
Tests de contrôle (1)
(1)
Tests réutilisables pour le contrôle du système optique du cobas h 232 (2 niveaux)
Consommables
Cardiac - Pipettes
(1)
Papier Imprimante H232 «Tous modèles»
(1)6HULQJXHVGHSUpOqYHPHQWVSpFL¿TXHVDXWHVW7URSRQLQH7©6HQVLWLYHªXWLOLVDEOHDYHFFREDV
h 232 et Cardiac Reader
C
A
T
A
L
O
G
U
163
E
1 x 20
11622889190
1x5
06474322001
2
0
1
6
TÉLÉBIOLOGIE
Marqueurs Cardiaques - Cardiac Reader
TéléBiologie
DESIGNATION
CONDITIONNEMENT
REF.
10 tests
11894307193
20 tests
11893840193
10 tests
04659449190
10 tests
12241528196
2 x 1 ml
11937553193
2 x 1 ml
11937545193
2 x 1 ml
04533453196
2 x 1 ml
03526038196
1x2
03133508001
1 x 20
11622889190
MARQUAGE
CE
Réactifs
CARDIAC TROPONINE T
Test immunochimique sur sang total veineux hépariné pour la détermination quantitative de la
Troponine T avec le lecteur Cardiac Reader
(1)
CARDIAC MYOGLOBINE
(1) Test immunochimique sur sang total veineux hépariné pour la détermination quantitative de la
myoglobine avec le lecteur Cardiac Reader
CARDIAC NT-proBNP
Test immunochimique sur sang total veineux hépariné pour la détermination quantitative du
NT-proBNP avec le lecteur Cardiac Reader
(1)
CARDIAC D-DIMERES
Test immunochimique sur sang total veineux hépariné pour la détermination quantitative des
D-dimères avec le lecteur Cardiac Reader
(1)
Contrôles
CARDIAC CONTROL TROPONINE T
(1)
CARDIAC CONTROL MYOGLOBINE
(1)
CARDIAC CONTROL NT-proBNP
(1)
Matrice équine (2 niveaux de contrôle)
CARDIAC CONTROL D-DIMERES
(1)
CARDIAC READER IQC
Tests de contrôle (1)
(1)
Tests réutilisables pour le contrôle du système optique du Cardiac Reader ( 2 niveaux )
Consommables
CARDIAC PIPETTES
Cardiac - Pipettes (1)
C
A
T
A
L
O
G
U
164
E
2
0
1
6
TÉLÉBIOLOGIE
Coagulation - CoaguChek XS Pro
DESIGNATION
REF.
24 tests
04625358016
4 x 1 ml
04696522190
MARQUAGE
CE
TéléBiologie
CONDITIONNEMENT
Réactifs
BANDELETTES RÉACTIVES
CoaguChek XS (1)
Bandelettes réactives destinées à la lecture de l’INR sur le CoaguChek XS Pro ( usage hospitalier )
(1)
Contrôles
SOLUTIONS DE CONTRÔLE
CoaguChek Control (1)
(1)
C
Solution de contrôle adaptée aux bandelettes CoaguChek XS Pro ( 2 niveaux )
A
T
A
L
O
G
U
165
E
2
0
1
6
TÉLÉBIOLOGIE
Glycémie - Accu-Chek® Inform II & Hba1c - cobas b 101
CONDITIONNEMENT
TéléBiologie
DESIGNATION
REF.
MARQUAGE
CE
Accu-Chek® Inform II
BANDELETTES RÉACTIVES
Ŷ Réactif(s)
Accu-Chek® inform II bandelettes 50
1 x 50
05942861041
6 x 2,5 ml
05048010001
10 disques
06378676190
4 x 1 ml
06380204190
SOLUTIONS DE CONTRÔLE
Ŷ Contrôle(s)
Kit de linéarité Accu-Chek® Inform II
Hba1c - cobas b 101
HBA1C
Ŷ Réactif(s)
cobas b 101 HbA1c Test 10PC
Ŷ Contrôle(s)
cobas b 101 HbA1c Control
C
A
T
A
L
O
G
U
166
E
2
0
1
6
TÉLÉBIOLOGIE
Chimie Urinaire - Urisys 1100
DESIGNATION
REF.
1 x 100
11008552191
1 x 100
11544373191
MARQUAGE
CE
TéléBiologie
CONDITIONNEMENT
Tests
COMBUR 7 TEST®
Bandelettes réactives 7 paramètres (1)
Leucocytes, nitrites, pH, protéines, glucose, cétones, sang ; Possibilité de lecture avec le
lecteur Urisys 1100
(1)
COMBUR 10 TEST® UX
Combur 10 Test UX ® (1)
Densité, leucocytes, nitrites, pH, protéines, glucose, cétones, urobilinogène, bilirubine, sang ;
Possibilité de lecture avec le lecteur Urisys 1100
(1)
Contrôles
Control Test® M (1)
1 x 50
11379194263
KOVA Liqua-Trol (2)
6 x 15 mL
04165365001
4x5
06431321001
(1)
Bandelettes pour la calibration et le contrôle du fonctionnement de l’Urisys 1100
(2)
Solutions de contrôle niveaux 1 et 2 (3 x niveau I + 3 x niveau II)
Consommables
Papier Thermique (4x5 rouleaux, 50 mm diamètre)
C
A
T
A
L
O
G
U
167
E
2
0
1
6
TÉLÉBIOLOGIE
Accutrend® Plus system
TéléBiologie
DESIGNATION
CONDITIONNEMENT
REF.
MARQUAGE
CE
Réactifs
Accutrend BM-Lactate
25 bandelettes
03012654016
Accutrend Cholesterol
25 bandelettes
11418262171
Accutrend Triglycerides
25 bandelettes
11538144016
Contrôles
2 x 4 ml
11447335190
Accutrend Cholesterol control
BM-Lactate control
1 x 1,5 ml
11418289190
Accutrend Triglycerides control
1 x 1,5 ml
11538152190
5 X 100 CAPILLAIRES
03733696001
Consommables
7XEHVFDSLOODLUHV5HÀRWURQPLFUROLWUHV
C
A
T
A
L
O
G
U
168
E
2
0
1
6
TÉLÉBIOLOGIE
Electrolytes - Analyseurs d’électrolytes
CONDITIONNEMENT
DESIGNATION
REF.
MARQUAGE
CE
TéléBiologie
Electrode Li+ (1)
Electrode Ca++
unité
03110664180
unité
03110354180
Electrode Na+ (1)
unité
03110419180
Electrode Cl- (1)
unité
03110451180
Electrode K+ (1)
unité
03110338180
Electrode de référence (2)
unité
03112306180
6XSSRUWG¶pOHFWURGHGHUpIpUHQFH(2)
unité
03112284180
Electrode fantôme ISE (BP0148) (3)
unité
03110192035
Packs de réactifs 9120 et 9130 (1)
unité
03112276180
Packs de réactifs 9180 et 9181 (BP5186) (1)
unité
03112349180
30 x 1 ml
03112888180
1 x 500 ml
03110249180
(1)
(1)
Communs à tous analyseurs electrolytes
(2)
Série AVL 91XX
(3)
Accessoires pour électrodes
Calibrateurs
(1)
Pour série 91XX
Contrôles
ISE-trol - Niveau 1, 2 et 3 (HC0033) (1)
(1)
Communs à tous analyseurs electrolytes
Consommables
Diluant urine (BP0344) (1)
Solution conditionnement ISE (BP0380)
1 x 125 ml
03110362180
Solution déprotéinisante (2)
1 x 125 ml
03110435180
Solution de nettoyage ISE (BP1607) (3)
1 x 125 ml
03111555180
1x5
03112292018
unité
03087697001
(1)
Papier thermique imprimante (BP5025) (3)
(1)
Commun au Compact et séries 99X, 912 et 945
(2)
Commune aux cobas b 221 <1> <3> <5>,Compact et séries 99X, 912 et 945
(3)
Pour série 91XX
Tuyau pompe péristalt. 91XX (BP5027)
C
A
T
A
L
O
G
U
169
E
2
0
1
6
TÉLÉBIOLOGIE
Chimie sèche - Reflotron
CONDITIONNEMENT
REF.
5HÀRWURQ$P\ODVH
1 X 15 Bandelettes
11200658202
5HÀRWURQ3$P\ODVH
1 X 15 Bandelettes
11126679202
5HÀRWURQ$FLGH8ULTXH
1 X 30 Bandelettes
10745103202
5HÀRWURQ%LOLUXELQH
1 X 30 Bandelettes
10905321202
5HÀRWURQ&KROHVWpURO
1 X 30 Bandelettes
10745065202
5HÀRWURQ+'/&KROHVWpURO
1 X 30 Bandelettes
11208756202
5HÀRWURQ&.
1 X 15 Bandelettes
11126695202
5HÀRWURQ&UpDWLQLQH
1 X 30 Bandelettes
10886874202
5HÀRWURQ**7
1 x 30 Bandelettes
10745081202
5HÀRWURQ*OXFRVH
1 X 30 Bandelettes
10744948202
5HÀRWURQ*27
1 X 30 Bandelettes
10745120202
5HÀRWURQ*37
1 X 30 Bandelettes
10745138202
5HÀRWURQ+pPRJORELQH
1 X 30 Bandelettes
10744964202
5HÀRWURQ$/3
1 X 30 Bandelettes
11622773202
5HÀRWURQ3RWDVVLXP
1 X 30 Bandelettes
11208764202
5HÀRWURQ7ULJO\FpULGHV
1 X 30 Bandelettes
10745049202
5HÀRWURQ8UpH
1 X 15 Bandelettes
11200666202
16 chiffons nettoyage + 1
X 15 Bandelettes
11142577196
TéléBiologie
DESIGNATION
MARQUAGE
CE
Réactifs
Contrôles
5HÀRWURQ&OHDQ&KHFN
5HÀRWURQ3UHFLQRUP8
4 x 2 ml
10745154196
5HÀRWURQ3UHFLQRUP+%
4 X 2 ml
10745189196
5HÀRWURQ3UHFLQRUP+'/I
4 X 2ml
11183893196
3RUWRLUSRXUWXEHVFDSLOODLUHV5HÀRWURQ
Unité
03734455001
$SSOLFDWHXUFDSLOODLUH5HÀRWURQ
Unité
11248561001
5 X 100 Capillaires
03733696001
Consommables
7XEHVFDSLOODLUHV5HÀRWURQPLFUROLWUHV
3LSHWWH5HÀRWURQ
(PERXWVMDXQHVSRXU5HÀRWURQ
5XEDQVHQFUHXUV5HÀRWURQ
Papier thermique (6 x 5 rouleaux)
C
A
T
A
L
O
G
U
170
E
Unité
11248600001
1 X Boîte de 1000
03734463001
1x5
03734471001
6 x 5 rouleaux
06977154001
2
0
1
6
Tests rapides
Ŷ Dépistage, Surveillance et Contrôle du Diabète ......................................................172
Ŷ Chimie Urinaire - Bandelettes Urinaires .....................................................................173
Ŷ Chimie Urinaire - Miditron ...............................................................................................174
Ŷ Cardiologie .............................................................................................................................175
TESTS RAPIDES
Dépistage, Surveillance et Contrôle du Diabète
Tests rapides
DESIGNATION
CONDITIONNEMENT
REF.
1 x 30
11544039171
MARQUAGE
CE
Bandelettes
MICROALBUMINURIE
Micral-Test® II (1)
Test immuno-enzymatique pour la détermination semi-quantitative de la microalbuminurie.
Concentrations : 0, 20, 50, 100 mg/l
(1)
C
A
T
A
L
O
G
U
172
E
2
0
1
6
TESTS RAPIDES
Chimie Urinaire - Bandelettes Urinaires
DESIGNATION
REF.
1 x 100
11544373191
1 x 100
04510062171
1 x 50
04510038191
1 x 100
11008552191
1 x 50
11896814191
1 x 50
11896857191
1 x 50
11896890191
MARQUAGE
CE
Tests rapides
CONDITIONNEMENT
Bandelettes
COMBUR 10 TEST® UX
Combur 10 Test UX ® (1)
Densité, leucocytes, nitrites, pH, protéines, glucose, cétones, urobilinogène, bilirubine, sang ;
Possibilité de lecture avec le lecteur Urisys 1100
(1)
COMBUR 10 TEST®
Densité , leucocytes , nitrites , pH , protéines , glucose , cétones , urobilinogène , bilirubine ,
sang
(1)
COMBUR 9 TEST®
(1)
Leucocytes , nitrites , pH , protéines , glucose , cétones , urobilinogène , bilirubine , sang
COMBUR 7 TEST®
Leucocytes, nitrites, pH, protéines, glucose, cétones, sang ; Possibilité de lecture avec le
lecteur Urisys 1100
(1)
COMBUR 3 TEST®
(1)
pH, protéines, glucose
COMBUR 3 TEST E®
(1)
Protéines, glucose, sang
COMBUR 2 TEST LN®
(1)
C
Leucocytes, nitrites
A
T
A
L
O
G
U
173
E
2
0
1
6
TESTS RAPIDES
Chimie Urinaire - Miditron
CONDITIONNEMENT
REF.
Combur 10 Test® M (1)
1 x 100
11379208191
Control Test® M
1 x 50
11379194263
Tests rapides
DESIGNATION
MARQUAGE
CE
Bandelettes
MIDITRON®
(2)
Bandelettes réactives «10 paramètres» pour la détermination des paramètres de chimie
urinaire adaptés au Miditron® (densité, pH, leucocytes, nitrites, protéines, glucose, cétones,
urobilinogène, bilirubine,sang)
(2) Bandelettes pour la calibration et le contrôle du fonctionnement de l’Urisys 1100
(1)
C
A
T
A
L
O
G
U
174
E
2
0
1
6
TESTS RAPIDES
Cardiologie
DESIGNATION
REF.
5 tests
11621947196
10 tests
11621904193
1 x 20
11622889190
2 x 1 ml
11937553193
MARQUAGE
CE
Tests rapides
CONDITIONNEMENT
Tests
TROPONINE T® SENSITIVE
Bandelettes immunoenzymatiques
Bandelettes immunoenzymatiques
(1)
(2)
Pour la recherche de Troponine T® sur sang total (seuil de positivité 0,1 ng/ml ) - contient
aussi 5 Cardiac pipettes (2) Pour la recherche de Troponine T® sur sang total (seuil de positivité 0,1 ng/ml)
(1)
CARDIAC PIPETTES
Cardiac - Pipettes (1)
CARDIAC CONTROL TROPONINE T
(1)
C
A
T
A
L
O
G
U
175
E
2
0
1
6
Tests rapides
C
A
T
A
L
O
G
U
176
E
2
0
1
6
Conditions générales
Ŷ de vente, de livraison, et de réglement ........................................................................178
Conditions spécifiques
Ŷ de vente, location, maintenance et utilisation de matériels .................................180
Ŷ de licence, de service et de maintenance relative aux logiciels
de Roche Diagnostics France..............................................................................................184
CONDITIONS GÉNÉRALES
de vente, de livraison, et de réglement
catalogue du produit, ainsi que du numéro de contrôle mentionné sur l’étiquette de
chacun de nos emballages. Roche Diagnostics France décline toute responsabilité
pour le cas où les marchandises n’auraient pas été convenablement choisies ou
utilisées, ou lorsque les dommages sont dus à une manipulation ou à un stockage
non approprié.
Préambule
Les conditions générales de vente, livraison, et règlement (ci-après les « CGV »)
concernent l’ensemble des produits commercialisés par Roche Diagnostics France
en France (Métropole et DOM).
Toutefois, des conditions spécifiques de vente / location, maintenance et utilisation
des matériels viennent les compléter et sont annexées au contrat conclu avec le
client.
En cas de divergence, les conditions spécifiques prévalent sur les conditions
générales.
Tout renvoi doit avoir reçu l’accord préalable de Roche Diagnostics
France, et ne sera accepté que sous réserve que les produits aient une
durée d’utilisation supérieure à 2 mois, qu’ils aient été conservés dans
des conditions de température conformes aux indications figurant sur
les emballages et vierges de toute inscription ou annotation.
Article 1 – Commandes
Toute commande ferme et acceptée par Roche Diagnostics France implique,
pour l’acheteur, l’adhésion pleine et entière à ces CGV, qui font la loi des parties à
l’exception des dispositions impératives du code des marchés publics.
En cas de contradiction, ces CGV priment sur toutes clauses et dispositions différentes
LPSULPpHVVXUOHVFRPPDQGHVRXFRUUHVSRQGDQFHVGHVDFKHWHXUV/HVPRGLÀFDWLRQV
au contrat initial, ou tout accord annexe, ne sont valables qu’à la condition d’avoir été
conclues par écrit.
5RFKH'LDJQRVWLFV)UDQFHVHUpVHUYHOHGURLWG·DMRXWHUGHPRGLÀHURXGHVXSSULPHU
VDQVSUpDYLVQ·LPSRUWHTXHOOHUpIpUHQFHÀJXUDQWDX[FDWDORJXHVH[LVWDQWV
Article 2 - Prix et mode de facturation
Les catalogues, imprimés et tarifs ne peuvent être considérés comme une offre. Les
prix portés sur les catalogues ou tarifs, indiqués lors de la commande, sont donnés
à titre indicatif, la facturation devant toujours avoir lieu au prix en vigueur au jour de
la livraison effective.
Les prix s’entendent en euros HT. Les frais de port, frais d’emballage sous carboglace
sont spécifiés dans nos différents tarifs qui viennent compléter ces CGV.
Article 6 – Propriété intellectuelle
Les réactifs IHC ou ISH de l’activité Histopathologie sont vendus
dans des distributeurs soumis à une licence à usage unique. Roche
Diagnostics France accorde une telle licence aux clients faisant
l’acquisition de réactifs en distributeur, en vertu du Brevet Européen
n° EP0605541B1. La vente est conditionnée expressément par la
licence susmentionnée et toute autre utilisation du distributeur,
notamment son rechargement, son reconditionnement ou sa
réutilisation, est interdite et constitue une violation des lois
relatives aux brevets.
Article 3 - Expédition et livraison
Les commandes enregistrées avant 11 heures sont normalement expédiées sous 24
heures, du lundi au vendredi (sauf les produits voyageant sous glacière qui, afin de
garantir leur qualité de transport, ne sont pas expédiés le vendredi mais le lundi
suivant). Ces délais d’expédition sont donnés à titre indicatif et sont tenus dans la
limite du possible.
Les retards ne peuvent en aucun cas justifier l’annulation de la commande par
l’acheteur, ni donner lieu à des dommages-intérêts. Roche Diagnostics France est
déliée de toute obligation en cas de force majeure ou d’événement fortuit empêchant,
soit la fabrication, soit l’expédition ou l’introduction en France.
Article 7 - Obligation de vigilance des revendeurs
En cas d’action de vigilance décidée par Roche Diagnostics France, conformément
aux directives et normes en vigueur relatives aux dispositifs médicaux et dispositifs
médicaux de diagnostic in vitro, le revendeur s’engage à informer les professionnels
de santé selon les instructions de Roche Diagnostics France et, éventuellement, à
récupérer auprès desdits professionnels de santé les attestations et/ou les lots retirés
du marché et à les fournir à Roche Diagnostics France selon ses instructions.
Article 4 - Expédition, transfert des risques
Les marchandises et leurs emballages voyagent aux risques et périls de l’acheteur,
même lorsqu’elles sont expédiées franco de port. Roche Diagnostics France décline
toute responsabilité pour les altérations survenues en cours de transport ou à la
suite de celui-ci, notamment lors de l’entreposage des marchandises après transport.
Dans le cas d’une avarie quelconque, il appartient au destinataire de notifier par lettre
recommandée, dans le délai de trois jours suivant la réception des marchandises, au
transporteur qui a effectué la livraison, les pertes et avaries constatées à l’arrivée,
en se conformant aux prescriptions de l’article L. 133-3 du Code de Commerce, et
généralement d’exercer tout recours contre le transporteur.
L’acheteur supporte les risques à compter de la remise des marchandises au
transporteur et demeure responsable de tous les dommages que les marchandises
peuvent subir ou occasionner.
Pour les expéditions effectuées par fret aérien ou maritime, les marchandises
sont livrées franco-transitaire métropole, de telle sorte que les risques que les
marchandises peuvent subir ou occasionner sont supportés exclusivement par
l’acheteur à compter de la remise des marchandises au transitaire établi en Métropole
chargé de l’acheminement ultérieur des marchandises. Toute commande livrée franco
transitaire métropole aux DOM sera facturée sans la TVA et pourra être soumise à
des taxes éventuelles, droits de douane et autres frais liés qui sont imposés lorsque
le colis parvient à sa destination. Ces frais en sus sont à la charge de l’acheteur et
relèvent de sa responsabilité, sauf dispositions contraires négociées entre les parties,
notamment dans le cadre d’appels d’offres conclus directement avec des hôpitaux.
Article 8 - Contrôle des exportations
L’acheteur reconnaît que certains produits (et le savoir-faire pouvant être contenu
dans ces produits) peuvent être soumis au contrôle des exportations ou des
importations. Chacune des parties est responsable du respect des réglementations
en matière de contrôle des exportations et importations qui la concernent.
De plus, l’acheteur reconnaît que la législation américaine en matière de contrôle
des exportations s’applique également lorsque les produits, en tout ou en partie, sont
d’origine américaine et ce, même si le contrat n’a pas d’autre lien avec les Etats-Unis.
Article 9 - Réserve de propriété
Il est expressément convenu que la marchandise demeure la propriété de Roche
Diagnostics France jusqu’au paiement intégral du prix.
Le transfert de propriété ne s’opère au profit de l’acheteur qu’après le règlement
de la totalité du prix dû. Dans le cadre de l’exploitation normale de son activité,
l’acheteur est autorisé à revendre les marchandises livrées ; dans ce cas, il s’engage
à informer sa propre clientèle que les marchandises revendues font l’objet d’une
clause de réserve de propriété. En cas d’incident de paiement, cette autorisation
est automatiquement caduque. En cas de défaut de paiement à l’échéance, Roche
Diagnostics France est en droit de reprendre la marchandise livrée et d’exercer toute
revendication ou action en restitution, conformément à la législation en vigueur,
l’acheteur s’engageant, dès à présent, dans ce cas, à la restituer à Roche Diagnostics
France à la première demande.
L’acheteur est tenu de prendre toutes les dispositions nécessaires propres à
individualiser les marchandises et toutes les mesures de défense pour faire connaître
Article 5 - Responsabilités, garanties
Les marchandises vendues ne sont ni reprises, ni échangées. L’affirmation qu’il existe
des défauts ne dispense pas l’acheteur de payer le prix dû.
Les réclamations concernant les défauts ne pourront être prises en considération que
si elles sont faites par écrit au plus tard quinze jours après l’arrivée de la marchandise,
et sont accompagnées de l’indication de la date de livraison, des noms et références
C
A
T
A
L
O
La garantie consiste dans le remplacement gratuit des marchandises dont il est établi
qu’elles sont défectueuses ou inutilisables en raison d’un vice de matière ou de fabrication,
ou dans le remboursement du prix de la marchandise en cas d’impossibilité de livrer.
Toute autre prétention, comme par exemple : dommages et intérêts, rabais ou
résiliation, est exclue, quelle que soit la raison juridique. Les réactifs sont destinés à
un emploi « in vitro » aux fins de diagnostic médical, à l’exception de ceux figurant
au catalogue « Biochemicals », des réactifs et instruments de la gamme « Discovery ».
Les produits du catalogue « Biochemicals » ainsi que les réactifs et instruments de la
gamme « Discovery » de l’activité Histopathologie sont destinés exclusivement à une
utilisation en recherche. Ils ne répondent pas aux exigences de la Directive Européenne
98/79/CE relative aux Dispositifs Médicaux de Diagnostic in vitro. L’acheteur est seul
responsable pour toute autre utilisation.
Fiches de sécurité : les fiches de sécurité des produits peuvent être consultées sur le site
Internet www.rochediagnostics.fr.
G
U
178
E
2
0
1
6
CONDITIONS GÉNÉRALES
de vente, de livraison, et de réglement
le droit de propriété du vendeur en cas de saisie ou de revendication par un tiers. Il
devra également assurer les marchandises et, en cas de sinistre, subroger sur simple
demande la société Roche Diagnostics France dans ses droits vis-à-vis de l’assureur.
Article 10 – Paiement
Les factures sont établies conformément à la législation en vigueur au format papier.
Le client qui en fait la demande peut bénéficier d’un format PDF signé. L’acheteur
accepte alors sans réserve de recevoir ses factures et notes de crédit exclusivement
par voie électronique, conformément à l’article 289 bis du Code Général des Impôts et
s’engage à reconnaître la force probante de la facture électronique et notes de débit
et crédit électroniques transmises au même titre qu’une facturation papier/ note de
crédit papier.
L’acheteur recevra les factures et les notes de crédit à une adresse électronique
spécifiée et s’engage à informer Roche Diagnostics France dans les plus brefs délais
de tout changement d’adresse électronique via le site internet MyRocheDiagnostics.
fr ou par mail à [email protected]. Les factures seront payables à
Meylan dans les 30 jours suivant leur date d’émission, laquelle précise la date de
paiement. Par dérogation, les réactifs facturés au coût patient rendu seront payés par
le Client à Roche Diagnostics France dans les quinze (15) jours date de facture par
prélèvement automatique, sans escompte. Le versement à la commande constitue un
acompte sur le prix et ne comporte nullement, pour l’acheteur, la faculté de se dédire
moyennant l’abandon de ce versement.
Le fait d’avoir éventuellement accordé une facilité de paiement n’entraîne aucune
obligation de maintenir celle-ci.
Article 11 - Clause pénale
De convention expresse et sauf report sollicité à temps et accordé par Roche
Diagnostics France, le défaut de paiement des marchandises à l’échéance fixée
entraînera :
1° l’exigibilité immédiate de toutes les sommes restant dues, quel que soit le mode
de règlement prévu ; l’acheteur ne peut opposer aucun droit de rétention ou de
compensation,
2° l’exigibilité, le jour suivant la date de règlement inscrite sur la facture, d’une pénalité
d’un montant égal à trois fois le taux de l’intérêt légal, applicable en cas de règlement
après la date prévue pour le paiement, ainsi que d’une pénalité forfaitaire pour frais
de recouvrement, d’un montant de 40 euros.
Roche Diagnostics France aura également la faculté de suspendre l’exécution de ses
obligations jusqu’au complet paiement des sommes restant dues. Au-delà d’un mois
de défaut de paiement à l’échéance visée, Roche Diagnostics France aura la faculté
de résilier la commande et d’appliquer la clause de réserve de propriété exposée à
l’article 9 des présentes CGV.
action ou restriction imposée par un gouvernement ou une autorité publique, guerre,
révolution, émeute ou mouvements populaires, tremblement de terre, embargo …).
13.2. Pour se prévaloir de la Force Majeure, la partie qui en sera affectée devra
notifier à l’autre l’événement de Force Majeure, dès sa survenance, en indiquant une
estimation de sa durée.
L’exécution de ses obligations sera suspendue pendant la durée de cet événement.
Dès que celui-ci aura pris fin, la partie empêchée le notifiera à l’autre et devra
reprendre immédiatement l’exécution de ses obligations.
13.3. Si la situation de Force majeure perdure au-delà d’une période de trois (3) mois,
l’autre partie pourra choisir de résilier le contrat par notification, tant que la situation
de Force majeure perdure. Dans ce cas, aucune des parties ne sera habilitée à
percevoir des dommages et intérêts du fait de la non-exécution ou de l’exécution
partielle du contrat, résultant du cas de Force majeure.
Article 14 – Confidentialité
Les parties conviennent de maintenir la confidentialité de toute information portée
à leur connaissance en lien avec les présentes ou en conséquence de la relation
commerciale qu’ils entretiennent, qui est marquée comme confidentielle ou qui est
identifiable comme étant un secret commercial ou d’entreprise, et ne doivent pas
conserver ces informations ni les utiliser à des fins autres que celles nécessaires pour
atteindre les objectifs du contrat.
Article 15 - Contestations – Loi applicable et juridiction compétente
En cas de contestation le droit français est applicable, attribution de juridiction est
faite au Tribunal de Commerce de Grenoble, même en cas de pluralité de défendeurs,
de demande incidente ou d’appel en garantie, et le droit français est seul applicable.
Article 16 – Frais de port et d’emballage
Les envois en France Métropolitaine sont faits franco de port et d’emballage – y
compris emballage spécifique – pour les commandes d’un montant net égal ou
supérieur à 230 euros HT.
Si montant inférieur à 230 euros HT : port minimum de 25,20 euros HT, frais
d’emballage spécifique : 15,90 euros HT en sus.
Possibilité d’envoi en express avant 9 heures sous certaines conditions (et hors
produits dangereux) : port minimum de 21 euros HT supplémentaires.
Version 11/2015
Valable à compter du 01/01/2016
Article 12 – Intégrité
12.1. L’acheteur reconnaît que c’est une politique claire du Groupe Roche d’être en
conformité avec l’ensemble des lois, règlements, codes de conduite de l’industrie,
autorisations et ordonnances applicables ainsi que d’agir de façon correcte et éthique.
Toute corruption, extorsion et détournement de fonds sont interdits. L’acheteur
s’engage à ne jamais verser ou accepter des dessous de table, ni participer à des
incitations illégales dans le cadre de ses relations d’affaire ou de ses relations
avec le Gouvernement. L’acheteur s’engage à mener ses activités dans le cadre
d’une concurrence loyale et vigoureuse ainsi qu’en conformité avec les lois sur la
concurrence applicables. Les pratiques commerciales de l’acheteur doivent être
loyales, et ses actions publicitaires en conformité avec la législation sur la publicité.
12.2. L’acheteur s’engage à se conformer aux lois et aux règlements applicables, y
compris celles ou ceux relatifs au développement durable et à la responsabilité
sociale, tels que les règlements interdisant le travail des enfants, la corruption
ou l’octroi d’avantages illégaux. L’acheteur s’engage à refuser tout travail forcé,
exploitation, travail des prisonniers et celui des enfants.
De plus, l’acheteur s’engage à respecter les droits de l’Homme qui sont dans sa
sphère d’influence et à se soumettre aux normes d’intégrité conformément au Code
de Conduite du Groupe Roche. (http://www.roche.com/code_of_conduct.pdf).
Article 13 - Force Majeure
13.1. Aucune des parties ne peut être considérée en défaut si l’exécution de ses
obligations, en tout ou en partie, est retardée ou empêchée par suite d’une situation
de Force majeure.
Le terme Force Majeure est défini, pour chacune des parties, comme un événement
extérieur, imprévisible, irrésistible et rendant absolument impossible l’exécution d’une
obligation contractuelle pour la partie concernée (incluant sans s’y limiter toute
C
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1
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CONDITIONS SPÉCIFIQUES
de vente, location, maintenance et utilisation de matériels
Ces Conditions spécifiques ne s’appliquent pas aux logiciels commercialisés par Roche
Diagnostics France, pour lesquels d’autres conditions sont applicables.
Article 5 - Conditions particulières pour les matériels périphériques
mis à disposition
Article 1 - Contrat de vente / bon de commande
Les matériels périphériques (onduleurs, osmoseurs …) nécessaires au fonctionnement des
matériels mis à disposition, fournis et installés par Roche Diagnostics France ou par un
prestataire mandaté par Roche Diagnostics, ne doivent en aucun cas être utilisés avec des
matériels non Roche Diagnostics France.
Roche Diagnostics France s’engage à respecter les conditions du contrat de vente / bon de
commande sous réserve de son exécution dans les trois mois qui suivent sa signature par
le client. Au-delà de ce délai, le client devra interroger la direction commerciale de Roche
Diagnostics France sur la validité desdites conditions. De son côté, en tant que professionnel,
le client s’engage à respecter les clauses du contrat de vente / bon de commande,
notamment en matière de prix et de délai de règlement.
En cas d’annulation par le client du contrat de vente / bon de commande acceptée par Roche
Diagnostics France, Roche Diagnostics France encaissera le chèque versé à titre d’acompte,
par dérogation à l’article 10 des Conditions Générales de Vente.
Article 6 – Conditions applicables à la maintenance des matériels
6.1 La maintenance des matériels comprend toutes les prestations nécessaires :
- au maintien des matériels en bon état ;
- au fonctionnement normal et permanent des installations, notamment les réglages,
les vérifications, l’entretien et les mises à jour non optionnelles, dans les conditions
réglementaires de sécurité.
Les prestations de Roche Diagnostics France sont précisées à l’article 7.
Roche Diagnostics France s’engage à assurer la maintenance des matériels à compter
de la signature par le client du procès-verbal de réception des matériels ou de la date
de notification du marché de maintenance, pendant la période de garantie et en cas de
souscription d’un contrat de maintenance.
Article 2 - Livraison - Installation - Mise en service des matériels (sauf
pour les matériels d’hématologie de la gamme Sysmex)
Roche Diagnostics France planifiera avec le client la date et les conditions de livraison et
d’installation des matériels.
Si nécessaire, une visite de pré-installation sera effectuée par Roche Diagnostics France, afin
de définir les aménagements ou travaux nécessaires à l’installation optimale des matériels.
Les coûts des travaux et aménagements sont à la charge du client.
Les matériels sont en principe livrés par Roche Diagnostics France à ses frais et à ses
risques (France métropolitaine), à l’emplacement indiqué par le client et agréé par Roche
Diagnostics France, soit lors de la visite de pré-installation, soit – en l’absence de visite
de pré-installation – en conformité avec les caractéristiques techniques décrites dans la
documentation fournie avec les matériels. En cas d’annulation de la livraison du fait du client
dans un délai inférieur à 48 heures précédant la date prévue pour cette livraison, le client
supportera les frais correspondant aux prestations de transport déjà engagés par Roche
Diagnostics France. L’installation et la mise en service des matériels sont effectuées dans
les locaux du client par un ingénieur Roche Diagnostics France ou une personne qualifiée
agréée par Roche Diagnostics France. A compter de la livraison du matériel, le client est
responsable, en tant que gardien, de tous dommages causés au matériel et à ce titre, prend
en charge les risques de perte, vol et/ou de détérioration partielle ou totale du matériel ou
des options. Afin de couvrir sa responsabilité, le client s’engage à souscrire une assurance
responsabilité civile et une assurance dommages couvrant le matériel et les options au
profit de qui il appartiendra, auprès d’une compagnie d’assurance notoirement solvable
et à justifier à tout moment de l’existence de la police d’assurance à Roche Diagnostics
France ainsi que du paiement des primes. A la fin de leur installation, le bon fonctionnement
des matériels sera vérifié conjointement par le client et par l’ingénieur Roche Diagnostics
France. Cette vérification fera l’objet d’un constat d’installation, valant réception. En cas de
réserves sur le fonctionnement des matériels, celles-ci pourront être portées par le client
sur le constat d’installation ou notifiées par écrit à Roche Diagnostics France, au plus tard
dans les huit jours suivant la date du constat d’installation remis au client. Roche Diagnostics
France s’engage à remédier aux éventuelles anomalies dans les meilleurs délais. Compte
tenu des dispositions spécifiques de sécurité en vigueur dans les laboratoires de type « P3 »
(formation spécifique des intervenants, extraction des matériels et outillage nécessaire …),
Roche Diagnostics France n’effectuera pas d’opération d’installation ou de maintenance
dans ces laboratoires.
6.2 Les conditions de maintenance ne sont applicables qu’aux matériels commercialisés par
Roche Diagnostics France installés depuis moins de cinq ans et dont l’entretien a été assuré
de façon constante et exclusive par des personnes agréées par Roche Diagnostics France.
6.3 Le matériel n’entrant pas dans la définition du paragraphe 6.2 ne peut accéder au contrat
de maintenance qu’après une expertise détaillée de l’état de ce matériel et après une révision
complète par Roche Diagnostics France, faisant l’objet d’une facturation séparée.
Roche Diagnostics France est en droit de refuser la prise en charge de la maintenance dudit
matériel.
Si Roche Diagnostics France accepte la prise en charge de ce matériel dans le cadre d’un
contrat de maintenance, elle se réserve le droit de proposer un prix différent du prix tarif, en
fonction de l’état du matériel.
Article 7 – Prestations de maintenance assurées par Roche
Diagnostics France
7.1 Maintenance Préventive
La maintenance préventive a pour objet de maintenir le matériel dans des performances
proches des performances d’origine. Roche Diagnostics France s’engage à effectuer les
maintenances préventives périodiques en conformité avec les recommandations du fabricant
et fournit les pièces de rechange et les pièces consommables d’origine constructeur. La
fréquence des entretiens préventifs peut évoluer durant la période de vie de l’équipement.
Préalablement à la maintenance, un Ingénieur de Maintenance de Roche Diagnostics
France prendra contact avec le client afin de convenir de sa date de réalisation.
7.2 Maintenance Curative
Roche Diagnostics France s’engage à répondre à toute demande du client afin de remédier
à la panne signalée et notamment arrêt subit, total ou partiel du matériel ou autre défaillance,
remise en état d’un matériel, nécessité d’un réglage ou remplacement de pièce. Roche
Diagnostics France fournit les pièces de rechange et pièces consommables d’origine
constructeur.
7.2.1 Assistance Téléphonique
En cas de panne, le client s’adresse à l’Assistance Téléphonique Roche Diagnostics France.
L’Assistance Téléphonique est ouverte de 8 h 00 à 18 h 00 du lundi au vendredi à l’exception
des jours fériés. Pour l’activité Histopathologie, l’Assistance Téléphonique est ouverte de
8 h 00 à 17 h 00, du lundi au vendredi à l’exception des jours fériés. Le dépannage par
téléphone et le télé-service étant privilégiés, il est recommandé que l’un des deux référents
du laboratoire formé par Roche Diagnostics France contacte l’Assistance Téléphonique. Le
client doit s’assurer que son personnel est formé aux normes de sécurité à respecter lors de
manipulations électriques simples réalisées par son personnel dans le cadre de dépannage
par téléphone. La responsabilité de Roche Diagnostics France ne pourra en aucun cas être
engagée en cas de dommage causé à cette occasion. Le respect des pré-requis en terme
d’accès haut débit (connexion ADSL dédiée ou accès internet via réseau Ethernet du client)
permettant le télé-service pour certains matériels est obligatoire. Une intervention sur le
matériel sur site pourra être déclenchée suivant la nature et l’importance de la panne.
Pour certains matériels sous garantie ou sous contrat de maintenance, une assistance
technique téléphonique est assurée le samedi, à l’exception des jours fériés, de 8 h 30 à
17 h 30. Cette information est mentionnée dans les Conditions spécifiques de service pour
chaque type de matériel.
7.2.1.1 Interventions sur site
Roche Diagnostics France s’engage, dans le cas d’une panne bloquante et pour un matériel
sous contrat de service, à intervenir dans un délai maximum de 24 heures à compter de
l’enregistrement de l’appel chez Roche Diagnostics France, sauf pour certains matériels pour
lesquels le délai est mentionné dans les Conditions spécifiques de service.
Article 3 - Formation à l’utilisation des matériels
Roche Diagnostics France s’engage à assurer la formation à la bonne utilisation des matériels
pour deux techniciens référents maximum désignés par le Client, Le Client s’engage à rendre
disponibles les deux techniciens référents pendant toute la durée de la formation. Aucun
supplément de formation ne pourra être accordé en cas de non disponibilité des techniciens
pour cette formation initiale.
Pour les produits de l’activité Histopathologie, Roche Diagnostics France s’engage à assurer
la formation d’un technicien dans le cas de la vente de l’instrument. Aucune formation n’est
prévue en cas de simple contrat réactifs sans vente d’instrument.
Article 4 – « Téléservice.Net »
Le « Téléservice.Net » recouvre l’ensemble des e-services fournis par Roche Diagnostics
France au client, pour certains matériels de chimie clinique et d’immuno-analyse de Roche
Diagnostics France : télémaintenance, monitorage des données techniques et bibliothèque
électronique.
Pour le fonctionnement et la maintenance de ces matériels, la mise en place du « Téléservice.
Net » est indispensable. Un accès haut débit (connexion ADSL dédiée ou accès internet
via réseau Ethernet du client) devra être installé par le client, avec une prise à proximité des
matériels, avant l’intervention de Roche Diagnostics France pour l’installation des matériels.
Les coûts d’installation et de fonctionnement de cette ligne sont à la charge du client.
Les dispositions du présent article ne s’appliquent pas aux produits de l’activité
Histopathologie.
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Pour l’activité Histopathologie, le délai d’intervention est de 48 heures, à compter de
l’enregistrement de l’appel chez Roche Diagnostics France.
Le délai ne comprend pas les samedis, dimanches et jours fériés.
En cas d’intervention sur site, l’Ingénieur de Maintenance confirme au client son heure
approximative d’arrivée sur site.
En cas de panne dûment constatée, entraînant l’arrêt prolongé de tout ou partie du matériel,
Roche Diagnostics France est tenue d’aviser immédiatement le client de la nature et de
l’importance de cette panne, ainsi que du délai approximatif nécessaire à la remise en
service, et de le mentionner éventuellement dans le rapport d’intervention. Par arrêt prolongé,
on entend un arrêt égal ou supérieur à 48 heures à partir de la constatation de la panne par
le personnel de Roche Diagnostics France.
7.2.1.2 Interventions dans les ateliers de Roche Diagnostics France.
En accord avec le client, un prêt de matériel équivalent est proposé pour toute la durée de
l’intervention chez Roche Diagnostics France.
Il est de la responsabilité du client de prendre soin et de protéger suffisamment contre les
chocs son matériel pour limiter toute dégradation de ce dernier durant le transport.
7.2.2 Horaires d’intervention
7.2.2.1 Les maintenances préventives et curatives sont exécutées de 8 h 30 à 17 h 30 du lundi
au vendredi à l’exception des jours fériés.
7.2.2.2 Toute intervention en dehors des horaires mentionnés ci-dessus ne pourra être faite
que suite à un accord préalable des parties. Dans tous les cas, les interventions effectuées
au-delà des jours et heures ouvrables feront l’objet d’une facturation complémentaire de la
majoration du taux horaire en vigueur, calculée comme suit :
20 h – 22 h du lundi au vendredi : 50%
22 h - 8 h du lundi au vendredi : 100%
8 h – 20 h samedis : 50%
8 h – 20 h dimanches et jours fériés : 100%
20 h - 8 h dimanches et jours fériés : 150%.
7.2.3 Durée des interventions
Les interventions seront aussi courtes que possible. Elles seront toujours effectuées de
manière à entraîner le minimum de gêne dans les conditions de travail du client.
7.3 Rapport d’intervention
7.3.1 Pour chaque intervention sur site, l’Ingénieur de Maintenance établira un rapport
d’intervention papier ou électronique indiquant son nom, la date, le temps passé, l’objet
de l’intervention, la mention des prestations effectuées, les anomalies constatées, les
améliorations à apporter ou à envisager, toutes les observations et suggestions utiles.
Ce rapport d’intervention est signé par l’Ingénieur pour le compte de Roche Diagnostics
France et par le client. Une copie est laissée au client sous forme électronique ou papier.
7.3.2 Compte rendu de Roche Diagnostics France
Si nécessaire, Roche Diagnostics France rendra compte par écrit au client des faits
susceptibles d’affecter la bonne marche du matériel et lui signalera les mesures propres à
maintenir ce matériel en état de fonctionnement normal. Roche Diagnostics France signalera
en particulier les erreurs d’utilisation et de manipulation ou les défauts d’entretien journalier
qu’elle aura pu déceler, les pièces à changer, les modifications souhaitables, sans que cette
liste soit limitative.
7.4 Pièces détachées
7.4.1 Pièces de rechange
Ce sont les pièces détachées utiles au fonctionnement normal des matériels et installations,
dans les conditions normales d’utilisation, dont le remplacement régulier n’est pas
recommandé par le constructeur et dont on ne peut prévoir de façon précise la durée de vie.
Ces pièces doivent être d’origine constructeur au risque de sortir du cadre des conditions
de maintenance.
7.4.2. Pièces consommables
Ces sont les éléments dont l’usure est en relation directe avec le temps de fonctionnement
de l’appareil et dont le constructeur recommande un changement périodique. Ces pièces
consommables doivent être d’origine constructeur au risque de sortir du cadre des
conditions de maintenance. Dans ce dernier cas, Roche Diagnostics France se réserve le
droit de facturer la maintenance. Sauf dérogation dans les conditions spécifiques propres
à chaque système, ces pièces consommables ne sont pas prises en charge par Roche
Diagnostics France dans le cadre des contrats de maintenance.
7.4.3 Garantie des pièces détachées
La garantie fournie sur les pièces est de 6 mois pour les pièces de rechange à compter de
leur mise en service par un Ingénieur Roche Diagnostics France.
Toute pièce défectueuse changée dans le cadre d’un contrat devient la propriété de Roche
Diagnostics France, à défaut, elle serait facturée au tarif en vigueur.
7.5 Sous-traitance
Roche Diagnostics France se réserve le droit de sous-traiter la totalité ou une partie des
prestations de maintenance, pour la totalité ou une partie du matériel couvert.
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Article 8 – Obligations du client relatives à l’utilisation des
matériels
8.1 Le client s’engage à utiliser les matériels sous contrat conformément aux instructions
d’utilisation de Roche Diagnostics France et à ne pas les faire entretenir ou réparer par des
personnes non agréées par Roche Diagnostics France, ni à utiliser des pièces de rechange
ou pièces consommables qui ne seraient pas d’origine constructeur.
8.2 Le client s’engage à utiliser les matériels sous contrat dans des locaux adéquats et à les
protéger contre les intempéries et contre tous types de projections.
Le client s’engage d’autre part à utiliser les matériels sous contrat conformément aux
spécifications du constructeur, en particulier en matière d’alimentation électrique,
d’alimentation en eau, d’évacuation des effluents et d’environnement (température,
hygrométrie …). Le client s’engage enfin à prévoir un espace libre autour des matériels de
façon à ne pas gêner l’action du personnel de Roche Diagnostics France, conformément aux
consignes données lors de la visite de pré-installation.
8.3 Pour permettre l’exécution des prestations de Roche Diagnostics France (ou de toute autre
personne habilitée par Roche Diagnostics France) conformément aux recommandations
constructeur, le client s’engage à donner libre accès aux matériels à entretenir pendant les
jours et heures mentionnés au § 7.2.2, et ce, pour la durée nécessaire à la réalisation complète
des opérations de maintenance.
Dans le cas où le client ne serait pas en mesure de donner au personnel de Roche
Diagnostics France l’accès immédiat au matériel concerné, le temps d’attente supérieur à 30
minutes sera facturé au client au tarif en vigueur chez Roche Diagnostics France.
8.4 Le client devra assurer une présence auprès du collaborateur Roche Diagnostics France,
dans le local où est installé le matériel, faute de quoi l’intervention ne pourrait avoir lieu.
8.5 Le client a la responsabilité de la sauvegarde et de la confidentialité de ses données avant
toute intervention de Roche Diagnostics France.
8.6 Le client s’engage à accepter que des réparations soient faites dans les ateliers de Roche
Diagnostics France si des raisons techniques l’exigent. Les frais de dépose et de repose,
ainsi que les frais de transport sont alors à la charge de Roche Diagnostics France. A défaut
d’acceptation, Roche Diagnostics France ne sera plus tenue d’assurer la maintenance du
matériel concerné.
8.7 Le client s’engage à ne pas installer ni utiliser, sur les systèmes micro-informatiques de
pilotage, des logiciels non fournis ou non validés par Roche Diagnostics France.
Article 9 – Prescriptions en matière d’hygiène et de sécurité – Plan
de prévention
Si des mesures préventives de sécurité doivent être appliquées par les intervenants, le client
devra en informer le personnel de Roche Diagnostics France avant intervention sur le site.
Conformément aux dispositions du décret 92-158 du 20 février 1992, le client a la charge
de l’établissement d’un plan de prévention écrit, avant toute intervention du personnel de
Roche Diagnostics France sur le site du client. Roche Diagnostics France a établi un plan
de prévention cadre, identifiant les risques les plus fréquemment rencontrés par ses salariés
lors des interventions chez les clients. Il est de la responsabilité du client de compléter ce
plan de prévention cadre en y ajoutant les risques spécifiques à son site, voire de proposer
son propre plan de prévention à Roche Diagnostics France. Le client est également tenu
d’informer sans délai Roche Diagnostics France de tout nouveau risque auquel pourrait être
confronté le salarié de Roche Diagnostics France intervenant sur son site, et de proposer un
plan de prévention pour parer à ce risque.
Conformément aux dispositions de l’Arrêté du 16 juillet 2007 fixant les mesures techniques
de prévention, notamment de confinement, à mettre en œuvre dans les laboratoires de
recherche, d’enseignement, d’analyses, d’anatomie et cytologie pathologiques, les salles
d’autopsie et les établissements industriels et agricoles où les travailleurs sont susceptibles
d’être exposés à des agents biologiques pathogènes, le client s’engage à procéder à la
décontamination de l’instrument avant toute intervention.
Roche Diagnostics France informe son personnel intervenant sur le site du client qu’il doit
prendre connaissance des « consignes particulières du site », étant entendu que chaque
entreprise reste responsable de son personnel, s’assure de la sécurité de celui-ci durant
l’intervention et met en œuvre les mesures prévues dans le plan de prévention.
Par ailleurs, le client s’engage à respecter les autres obligations légales ou réglementaires,
en matière d’hygiène et de sécurité, et notamment celles contenues dans le GBEA, ainsi que
dans les Normes ISO 15 189 ou 17 025 pour les laboratoires accrédités par le COFRAC. Le
personnel de Roche Diagnostics France devra toujours être accompagné par au moins un
représentant du client ; en aucun cas il ne pourra rester seul sur le site du client.
Compte tenu des dispositions spécifiques de sécurité en vigueur dans les laboratoires
de type « L3 » et « L4 » (formation spécifique des intervenants, extraction des matériels et
outillage), Roche Diagnostics France n’intervient pas dans ces laboratoires. Par dérogation,
Roche Diagnostics France pourra intervenir dans les laboratoires de type « L3 » sous réserve
d’une visite de RDF Sécurité Environnement.
Par ailleurs, en tant que producteur de déchets, il est de la responsabilité du client de mettre
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en place les filières de collecte et d’élimination des déchets qu’il produit. Dans le cadre des
interventions sur le site du client, l’ingénieur de maintenance respectera les consignes de tri
et d’élimination des déchets du client.
Article 10 – Déplacement du matériel
Au cas où le client souhaiterait transférer dans un autre lieu un matériel dont Roche
Diagnostics France assure la maintenance, le déplacement ne pourra être effectué sans
l’accord préalable de Roche Diagnostics France, à défaut de quoi Roche Diagnostics France
ne serait plus tenue d’en assurer la maintenance. Le client devra aviser Roche Diagnostics
France du transfert prévu au moins trois mois à l’avance. Que le déménagement physique
soit effectué par Roche Diagnostics France ou non, Roche Diagnostics France établira un
devis conformément à l’article 13.4, pour la désactivation de l’instrument, la réactivation
sur le nouveau site et pour le contrôle du bon fonctionnement de l’instrument après le
déménagement.
La prise en charge du déménagement physique de l’instrument, si demandé par le client,
donnera lieu à une ligne séparée du devis.
Dès qu’un accord sera intervenu, le client remettra un bon de commande à Roche
Diagnostics France. Les prestations effectuées feront l’objet d’une facturation distincte et en
sus du contrat de maintenance.
Article 11 – Modifications optionnelles du matériel
Il est possible que le fabricant propose des modifications dont le seul but est d’offrir des
avantages nouveaux non existant sur le matériel installé. L’installation de ce type de
modifications n’est pas incluse dans le contrat de maintenance et fera l’objet d’un devis
séparé. Dès qu’un accord sera
intervenu, le client remettra un bon de commande à Roche Diagnostics France. Les
modifications feront l’objet d’une facturation distincte en sus du contrat de maintenance.
Le matériel ainsi modifié restera couvert par le contrat de maintenance.
Article 12 – Garantie et exclusions de garanties
12.1 Tous les matériels neufs sont en principe et sauf dérogation expresse garantis un an à
partir de la date d’établissement du procès-verbal d’installation, valant réception.
Pendant la durée de cette garantie, Roche Diagnostics France s’engage à
- assurer au client la gratuité des interventions (pièces, main-d’œuvre, frais de déplacement)
pour la réparation et le réglage du matériel objet du contrat de vente / bon de commande,
- effectuer des visites de maintenance (nombre de visites défini selon le type de système).
La réparation, la modification ou le remplacement des pièces ou modules de l’appareil
n’auront, en aucun cas, pour effet de prolonger la durée de garantie.
De son côté, le client s’engage à :
- ne modifier ni l’installation, ni les matériels, ni le lieu d’installation, sans l’accord écrit
préalable de Roche Diagnostics France,
- respecter les normes techniques relatives à l’utilisation, l’entretien et à la sécurité figurant
dans la documentation fournie par Roche Diagnostics France,
- ne pas effectuer lui-même, sans l’accord de Roche Diagnostics France, des réparations ou
des modifications de réglage électronique,
- maintenir les matériels en bon état de marche et les faire fonctionner dans des conditions
normales,
- aviser Roche Diagnostics France immédiatement, et d’une manière complète, de toute
anomalie dans le fonctionnement des matériels,
- permettre aux techniciens envoyés par Roche Diagnostics France d’accéder à tout moment
aux matériels, afin de procéder à leur remise en état.
12.2 D’une manière générale, la garantie n’est pas applicable aux réparations des pannes,
dysfonctionnements ou dommages dont la cause n’est pas imputable au fabricant des
matériels et notamment :
- aux dommages subis par les matériels et résultant d’un accident, d’une négligence, d’une
malveillance, d’une utilisation anormale ou du fait d’un tiers. Il en est de même lors d’une
insuffisance fluctuation du secteur, du système de conditionnement d’air, de chauffage ou du
refroidissement, ou de dommages dus à la connexion des matériels non installés par Roche
Diagnostics France, du fait du mauvais entretien des systèmes de déminéralisation d’eau
et d’évacuation d’effluents, d’interventions ou de réparations et modifications faites par des
personnes non autorisées par Roche Diagnostics France,
- aux dommages subis par les matériels ou logiciels d’exploitation résultant de l’utilisation sur
les systèmes de micro-informatique de pilotage de logiciels non fournis ou non validés par
Roche Diagnostics France ou de copies non autorisées de logiciels, ou d’applications non
fournies ou non validées par Roche Diagnostics France.
- aux dommages occasionnés par toutes causes étrangères au fabricant ou à Roche
Diagnostics France, telles que l’incendie, le dégât des eaux, la foudre, les cataclysmes
naturels, les grèves, l’émeute, le sabotage, les mouvements populaires, le terrorisme, la guerre
civile ou étrangère, l’action des pouvoirs publics.
De même, les obligations de Roche Diagnostics France ne sont pas applicables à des
interventions sur appel du client qui ne sont motivées que par le remplacement des pièces
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consommables et consommables (lampes, seringues, joints, tubes, réactifs, …) qui font partie
de l’entretien périodique à assurer par le client, tel qu’il est décrit dans le manuel d’utilisation.
12.3 Pour les logiciels Profils Protéiques, l’assistance téléphonique et la mise à jour du logiciel
sont garanties pendant une période de dix-huit mois à compter de la date d’installation du
logiciel chez le client.
La garantie n’inclut pas les déplacements ou déménagements des matériels après leur
installation.
12.4 Roche Diagnostics France effectuera sur demande les réparations et remises en état dans
tous les cas mentionnés au paragraphe
12.2. Toutefois, l’intervention de Roche Diagnostics France à ce titre n’étant pas comprise dans
la maintenance contractuelle fera, dans ce cas, l’objet d’un devis conformément à l’article
13.4. Dès qu’un accord sera intervenu, le client remettra un bon de commande à Roche
Diagnostics France. Les modifications feront l’objet d’une facturation distincte en sus du
contrat de maintenance.
Si le client ne donne pas son accord à ce devis, Roche Diagnostics France pourra ne plus
assurer la maintenance de matériels ayant subi des dommages énumérés au paragraphe
12.2. La redevance non encore échue sera réduite en conséquence.
Article 13 – Contrat de maintenance
13.1 Durée du contrat
Sauf stipulation contraire prévue en en-tête du contrat, le contrat de maintenance est établi
pour une durée de 12 mois et renouvelé par tacite reconduction sauf résiliation par l’une des
parties au plus tard 2 mois avant la date anniversaire du contrat.
Au-delà de cinq ans d’utilisation du matériel dans le site, un nouveau contrat pourra être
proposé tenant compte de la vétusté du matériel.
13.2 Résiliation
En cas de demandes répétées d’intervention non justifiées, Roche Diagnostics France
informera le client, par lettre recommandée avec accusé de réception, des appels injustifiés
qu’elle pourra constater. Si le client persiste malgré cet avis à provoquer des déplacements
non motivés, Roche Diagnostics France pourra mettre fin au contrat de maintenance par lettre
recommandée avec avis de réception. La résiliation prendra effet un mois après réception de
cette lettre par le client. On entend par intervention non justifiée toute intervention que le
client aurait dû effectuer lui-même dans le cadre de l’entretien périodique, ou causée par un
manque manifeste d’entretien régulier par le client.
Plus généralement, Roche Diagnostics France pourra résilier ce contrat de façon anticipée
par une notification faite par lettre recommandée avec avis de réception, si le client
commet un manquement à l’une de ses obligations essentielles énoncées dans le contrat
de maintenance et s’il n’y mettait pas fin dans les quinze jours suivant la réception d’une
mise en demeure préalablement notifiée par Roche Diagnostics France, également par lettre
recommandée avec avis de réception.
De son côté, le client pourra dénoncer le contrat de maintenance selon la même procédure
en cas de manquement par Roche Diagnostics France aux clauses de ce contrat.
13.3 Les prestations résultant du contrat de maintenance sont consenties par Roche
Diagnostics France moyennant le paiement par le client d’une redevance annuelle dont le
montant figure sur l’annexe. Le tarif pourra être revu une fois par an.
13.4 Prestations prévues aux articles 10-11-12
Ces prestations sont des services spéciaux non couverts par un contrat de maintenance,
exécutés sur devis accepté par le client. Le devis précisera l’objet de l’intervention et
comportera les éléments essentiels du calcul des prix et notamment :
- le nombre d’heures de travail estimé,
- les taux horaires de facturation correspondants,
- la liste et le prix des fournitures et frais accessoires,
- tout autre élément en usage dans la profession.
13.5 Règlement
13.5.1 A défaut d’un accord différent, le client réglera 50 % du montant de la redevance
annuelle à la signature du contrat de maintenance. Le solde, soit 50 %, sera réglé 6 mois
après.
En cas de résiliation du contrat de maintenance, la redevance annuelle sera due au prorata du
nombre de mois passés entre la date de signature et la date de prise d’effet de la réalisation
prévue.
13.5.2 Pour toute autre facture que la redevance annuelle, il sera exigé le paiement à 30 jours
fin de mois suivant la date d’émission de la facture.
Article 14 - Financement des matériels
En cas de financement par un organisme tiers, le client s’engage à faire le nécessaire pour
que le bon de commande de l’organisme parvienne à Roche Diagnostics France dans un
délai maximum d’un mois à compter de la date de signature du contrat de vente / bon de
commande par le client. Passé ce délai, le client sera réputé financer directement son achat
et les factures seront établies à son nom.
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Article 15 - Facturation - Règlement
Les factures relatives à un achat de matériel sont payables par le client à Meylan dans les 30
jours suivant leur date d’émission, laquelle précise la date de paiement. Les factures relatives
à un achat de matériel sont émises à la signature du constat d’installation valant réception,
à l’exception de certains matériels ne nécessitant pas d’installation (« plug-and-play ») pour
lesquels elles sont émises lors de la réception du bordereau de réception du matériel. De
la même manière, les factures relatives au loyer d’un contrat de location sont également
payables par le client à Meylan dans les 30 jours suivant leur date d’émission, laquelle précise
la date de paiement.
Article 16 - Utilisation des brevets
Pour les clients acquérant un Thermocycler, un Lightcycler ou un Cobas TaqMan, la seule
acquisition ou détention de ces matériels ne donne aucun droit à l’acheteur ou au détenteur
sur l’utilisation des brevets de l’amplification de l’acide nucléique. Celle-ci doit faire l’objet
d’accords séparés.
Article 17 – Juridiction
En cas de contestation sur l’interprétation ou l’exécution des présentes, ou en cas de
contestation résultant des suites de celui-ci, les deux parties s’efforceront de régler leur
différend à l’amiable.
A défaut pour elles de parvenir à un règlement amiable, il est fait attribution exclusive de
compétence aux tribunaux de Grenoble pour toute contestation résultant de l’interprétation
et/ou de l’exécution des présentes ou de ses suites, et ceci même en cas d’intervention
forcée, de pluralité de défendeurs ou d’appel en garantie.
Article 18 – Elimination des matériels, des emballages et
consommables
Roche Diagnostics France, producteur au sens de la Directive déchets européenne 2003/96/
CE (Directive déchets d’équipements électrique et électronique - DEEE), prend en charge
l’organisation de l’enlèvement et du traitement en fin de vie des matériels conformément aux
dispositions de la Directive.
Par ailleurs, en tant que producteur de déchets, il est de la responsabilité du Client de mettre
en place les filières de collecte et d’élimination des déchets qu’il produit.
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CONDITIONS SPECIFIQUES
de licence, de service et de maintenance relative aux logiciels
de Roche Diagnostics France
par le Bon de Commande et/ ou le Configurateur tels qu’acceptés par le Client et inclut les
Conditions de licence et de service.
1.7 Environnement :
désigne l’ensemble des postes, instruments, instruments connectés et infrastructure
informatique du Client.
1.8 Droit d’utilisation de la licence :
désigne la clé fournie par Roche Diagnostics France au Client permettant de l’identifier
et d’utiliser le Logiciel dans le cadre de la licence d’utilisation concédée par Roche
Diagnostics France.
1.9 Logiciel :
désigne le Logiciel Roche Diagnostics France standard (et toute version ou révision
ultérieure) accordé sous licence, conformément au Configurateur, au Bon de Commande
et/ou au Contrat (à savoir le cobas IT 1000, MPL, cobas academy, Vantage, Virtuoso et
Vector).
1.10 Logiciel Tiers Approuvé :
désigne tout logiciel d’un tiers (incluant les pilotes pour les instruments ou les accessoires)
pour une version spécifique que Roche Diagnostics France a expressément approuvé par
écrit ou toute information produit ou toute autre publication amenée à être utilisée en
relation avec ou en parallèle au Logiciel.
1.11 Procès-verbal de Réception :
désigne le procès-verbal attestant de l’installation du Logiciel chez le Client et constatant
le bon fonctionnement du Logiciel conformément aux Caractéristiques Techniques et
Fonctionnelles.
1.12 Référent :
il s’agit de la personne désignée par le Client en tant qu’interlocuteur privilégié de Roche
Diagnostics France.
1.13 Révision :
désigne une révision d’un Logiciel. Chaque nouvelle révision apporte de nouveaux
correctifs, modifications ou nouvelles fonctionnalités par rapport à la révision antérieure.
Le passage d’une révision à une révision ultérieure est matérialisé par exemple en passant
de 6.4 à 6.5.
1.14 Services :
désigne tout service (planification, installation, formation, maintenance, support et conseil)
fourni par Roche Diagnostics France au Client dans le cadre de la fourniture du Logiciel et
rémunéré conformément aux tarifs en vigueur, transmis dans un document séparé.
1.15 Version :
désigne une version d’un Logiciel. Chaque nouvelle version apporte de nouvelles
fonctionnalités, améliorations ou mises à jour. Le passage d’une version à une version
supérieure est matérialisé par exemple en passant de 6.4 à 7.1.
Préambule
Roche Diagnostics France est autorisée à accorder tous droits applicables à chacun
des logiciels suivants : cobas IT 1000, MPL, cobas academy, Vantage, Virtuoso et Vector
(ci-après le « Logiciel »). Les présentes Conditions spécifiques de licence, de service
et de maintenance relatives aux Logiciels (les « Conditions de licence et de service »)
sont remises au Client conjointement à l’offre (« Configurateur ») proposée par Roche
Diagnostics France constituant le cadre juridique dans lequel s’inscrit la concession de
licence du Logiciel. Le Client doit prendre connaissance des Conditions de licence et de
service avant toute utilisation du Logiciel.
EN UTILISANT LE LOGICIEL, LE CLIENT ACCEPTE EXPRESSEMENT
D’ETRE SOUMIS AUX PRESENTES CONDITIONS DE LICENCE ET DE
SERVICE.
Si le Client accepte les présentes Conditions de licence et de service pour le compte d’une
autre personne, d’une société ou de toute autre entité légale, il déclare et garantit qu’il
détient tous les pouvoirs requis pour engager cette personne, cette société ou cette entité
légale. Si le Client ne souhaite pas être lié aux Conditions de licence et de service, le
Logiciel doit être retourné sans délai à Roche Diagnostics France.
Les Conditions de licence et de service définissent les conditions d’utilisation du Logiciel
tel que défini ci-dessus, ainsi que les services proposés par Roche Diagnostics France
en relation avec ledit Logiciel. Les présentes Conditions de licence et de service sont
applicables sauf convention écrite signée par Roche Diagnostics France et le Client
prévoyant expressément de déroger auxdites Conditions ou prévoyant que d’autres
documents prévalent sur lesdites Conditions de licence et de service. La présente version
des Conditions de licence et de service remplace toute version précédente.
Les documents contractuels suivants, lorsqu’ils existent, sont classés par ordre de priorité
décroissante :
- Configurateur
- Bon de Commande
- le Contrat de vente
- Conditions de licence et de service
Lorsque le Logiciel se présente sous forme de modules, ces modules doivent être
sélectionnés avec le Client afin de répondre à ses besoins spécifiques. Le Configurateur
détaille le périmètre des modules sélectionnés, contient une description de la configuration
choisie et précise le ou les Logiciel(s) objet(s) de la licence fournie au Client.
Roche Diagnostics France accorde au Client la licence d’utilisation du ou des Logiciel(s)
décrit(s) dans le Configurateur ou le Bon de Commande.
Le Client doit fournir les données nécessaires au paramétrage du Logiciel (par exemple
les valeurs de références). Le Client devra par conséquent s’assurer que les données et
leur contenu sont corrects. Il sera également responsable de la sécurité et de l’intégrité
desdites données, conformément aux dispositions ci-après. Par ailleurs, au titre d’utilisateur
du Logiciel, le Client devra exécuter périodiquement des contrôles pour veiller à ce que les
fonctions et les applications utilisateur utilisées respectent la réglementation en vigueur.
Article 2 - Obligations de Roche Diagnostics France
2.1 Fourniture du Logiciel et Licence d’utilisation
En contrepartie du paiement de la licence du Logiciel par le Client, Roche Diagnostics
France accorde au Client un droit non exclusif, non cessible et non transférable d’utilisation
du Logiciel décrit dans le Configurateur et/ou le Bon de Commande et/ou le Contrat. Tout
autre droit d’utilisation devra faire l’objet d’un contrat écrit signé avec Roche Diagnostics
France.
Ce droit d’utilisation est accordé à compter de la signature du procès-verbal de Réception
du Logiciel, pour la durée mentionnée au Bon de commande et/ou au Contrat, sauf
résiliation anticipée telle que prévue à l’article 6.2.
2.2 Fourniture de Services en relation avec le Logiciel
Roche Diagnostics France pourra également fournir des Services en relation avec le
Logiciel, telles que les prestations suivantes :
2.2.1 Installation
- Installation du ou des postes et serveurs décrits dans le Configurateur et/ou le Bon de
Commande et/ou le Contrat
- Paramétrage de la (ou des) connexion(s) avec le(s) système(s) informatique(s) de
laboratoire décrites dans le Configurateur et/ou le Bon de Commande et/ou le Contrat
- Paramétrage des connexions entre les postes et les analyseurs décrites dans le
Configurateur et/ou le Bon de Commande et/ou le Contrat
- Formation d’un maximum de deux Référents qui seront les interlocuteurs privilégiés de
Roche Diagnostics France.
La présence des Référents est requise durant toute la période d’installation.
2.2.2 Formation initiale
Les formations initiales sont mentionnées dans le Configurateur et/ou le Bon de
Commande et/ou le Contrat.
2.2.3 Formation complémentaire
Article 1 – Définitions
1.1 Anomalie :
désigne toute non-conformité ou dysfonctionnement par rapport aux Caractéristiques
Techniques et Fonctionnelles ayant un impact sur le fonctionnement ou l’utilisation du
Logiciel, dans le cadre d’une utilisation du Logiciel conformément aux recommandations
de Roche Diagnostics France.
1.2 Bon de Commande :
désigne le devis émis par Roche Diagnostics France et retourné signé par le Client..
1.3 Caractéristiques Techniques et Fonctionnelles :
désigne les fonctionnalités du Logiciel, mises à disposition du Client dans un document
séparé.
1.4 Client :
désigne le client donneur d’ordre, avec lequel Roche Diagnostics France a contracté,
bénéficiaire de la licence d’utilisation et qui utilisera le Logiciel conformément aux
présentes Conditions de licence et de services.
1.5 Configurateur :
désigne l’offre soumise par Roche Diagnostics France au Client incluant un ou plusieurs
Logiciel(s) et contenant le descriptif relatif à la licence de chaque Logiciel, des informations
relatives aux modules sélectionnés, les frais et coûts, toutes autres spécifications
complémentaires le cas échéant.
1.6 Contrat :
désigne la relation contractuelle convenue entre Roche Diagnostics France et le Client,
incluant la licence d’utilisation d’un ou plusieurs Logiciel(s). Le Contrat peut être complété
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Diagnostics France habilitées, soit par les équipes habilitées du groupe Roche auquel
appartient Roche Diagnostics France, aux fins suivantes :
- analyse des dysfonctionnements de nos analyseurs ou réactifs ;
- amélioration et formation sur nos produits ;
- gestion et maintenance du parc systèmes, dans le cadre des opérations de maintenance.
Toutes ces données sont anonymisées par les équipes de Roche Diagnostics France avant
leur exploitation. La récolte des résultats d’analyses n’aura lieu que dans les deux premières
finalités exposées ci-dessus, seront obligatoirement anonymisées avant utilisation et ne
seront jamais récoltées automatiquement.
2.4.4 Dans l’exécution de ses prestations, Roche Diagnostics France s’engage à se conformer
aux réglementations relatives à la protection des données en vigueur. Si toutefois, au cours
de sa mission, Roche Diagnostics France prend connaissance de données personnelles,
lesdites données ou informations seront traitées en toute confidentialité et ne seront pas
divulguées à une quelconque personne non autorisée. Les salariés de Roche Diagnostics
France sont informés des réglementations et dispositions applicables à la protection
des données et sont tenus d’obéir et de respecter la nature confidentielle des données,
conformément à la législation applicable en matière de protection de données. Roche
Diagnostics France pourra être tenue de conserver de telles données pour une durée
maximale de 15 ans pour des raisons réglementaires.
2.4.5 Si des spécialistes externes doivent intervenir pour éliminer les défaillances, lesdits
spécialistes seront également obligés par Roche Diagnostics France de respecter la nature
confidentielle des données, conformément à la législation applicable en matière de
protection de données.
2.5 Garantie des Logiciels
Les Logiciels sont garantis pour la durée indiquée dans le Configurateur et/ou le Bon de
Commande et/ou le Contrat, et ce à compter de la date du Procès-verbal de Réception du
Logiciel. Au-delà de cette période, le Client aura la possibilité de conclure un contrat de
maintenance, conformément aux Conditions Spécifiques de Vente / Location, Maintenance
et utilisation des Matériels de Roche Diagnostics France.
Dans le cadre de cette garantie, Roche Diagnostics France garantit tout défaut de
fonctionnement du Logiciel par rapport aux Caractéristiques Techniques et Fonctionnelles.
Cette garantie correspond à une maintenance corrective et évolutive, telles que décrites
dans l’article 2.2.5.
Pour des raisons liées à l’état de la technologie, il est impossible de développer un
logiciel de manière à ce qu’il fonctionne sans défaillance pour toutes les applications,
configurations et environnements, et sur tous les processeurs de données.
Par conséquent, la garantie ne s’appliquera pas en cas d’utilisation incorrecte du Logiciel,
en cas de non-respect des recommandations de Roche Diagnostics France, ou en cas
d’anomalie causée par un Logiciel Tiers non approuvé par Roche Diagnostics France.
La garantie n’est pas applicable aux logiciels sous licence libre et/ou Open Source, livrés
avec le Logiciel. Dans le cas où le Logiciel utiliserait de tels logiciels, Roche Diagnostics
France en informera le Client.
Un programme de formations complémentaires est proposé, sur devis.
2.2.4 Assistance L’assistance sur site pourra être proposée, sur devis.
2.2.5 Maintenance (applicable uniquement pour les logiciels cobas IT 1000 et MPL)
Les contrats de vente des logiciels cobas IT 1000 et MPL intègrent la maintenance pour
une durée de 5 ans à compter de la date de signature du procès-verbal de Réception
du Logiciel. Au-delà de cette période de 5 ans, le Logiciel ne bénéficiera plus de la
maintenance. Roche Diagnostics France pourra tout de même intervenir à la demande
du Client mais après validation par le Client d’un devis d’intervention ou conclusion d’un
contrat de maintenance.
2.2.5.1 Maintenance corrective
Cette prestation consiste à assurer la correction des instructions propres au Logiciel
si elles sont à l’origine d’une anomalie de fonctionnement. Seules les anomalies de
fonctionnement reproductibles dûment reportées et documentées par le Client pourront
être prises en compte.
Roche Diagnostics France apportera une réponse en fonction du type d’anomalie
constatée :
• Anomalie mineure : Il s’agit d’une anomalie qui rend inutilisable tout ou partie d’une
fonctionnalité du Logiciel, mais qui n’empêche pas le rendu des résultats par le laboratoire
Client.
• Anomalie majeure : Il s’agit d’une anomalie qui rend impossible le rendu de tout ou partie
des résultats pour le laboratoire Client.
Les anomalies mineures sont identifiées par les techniciens support logiciel puis insérées
dans un outil de gestion des corrections du Logiciel. Ces corrections sont intégrées dans
les Révisions suivantes du Logiciel.
Les anomalies majeures sont corrigées en priorité, et peuvent faire l’objet de la réalisation
d’un patch Logiciel pouvant être déployé à n’importe quel moment.
Roche Diagnostics France fournira les informations nécessaires pour tenter de
résoudre l’anomalie de fonctionnement par tous les moyens qui sont à sa disposition
(télémaintenance, téléphone, mail, ..) et pourra si besoin recourir à une solution de
contournement.
2.2.5.2 Maintenance évolutive
Roche Diagnostics France développe périodiquement des Révisions de ses Logiciels. Ces
Révisions intègrent des correctifs et des nouvelles fonctionnalités (par exemple MPL evo2
v1.x).
La prestation de maintenance évolutive donne le droit d’accéder à une mise à jour vers une
nouvelle révision une fois par an. Les mises à jour sont réalisées soit par télémaintenance,
soit par l’intervention d’un technicien sur le terrain. La planification de la mise à jour
sera réalisée en fonction des plannings de Roche Diagnostics France au moment de la
demande.
Les Versions produit (par exemple MPL evo vers MPL evo2) ne sont pas incluses dans
cette prestation de maintenance évolutive.
2.2.5.3 Support téléphonique :
Cette assistance consiste à fournir, par téléphone, à l’utilisateur, les explications dont il a
besoin, pour utiliser les fonctionnalités du logiciel. Ce service est accessible au Client sur
appel de sa part. Le Client devra mettre en œuvre les recommandations ainsi formulées.
L’assistance téléphonique cobas IT 1000 et MPL est ouverte du lundi au vendredi de 8h00
à 18h00 et le samedi de 8h30 à 17h30. Numéro d’appel 04 76 76 46 08.
Si les techniciens ne peuvent répondre directement, l’appel est enregistré et un rappel est
programmé en fonction de l’urgence du problème.
Cette prestation de support téléphonique est incluse pendant une durée de 5 ans après la
date de souscription du contrat.
2.3 Restriction d’installation des Logiciels
Lorsque le Logiciel est une solution informatique connectée aux systèmes, cette solution
pourra être proposée par Roche Diagnostics France et connectée uniquement aux
systèmes qu’elle propose dans son catalogue de connexion, et mentionnant les systèmes
identifiés et connus par Roche Diagnostics France comme fonctionnant avec son Logiciel.
Par conséquent le Logiciel ne pourra être installé sur des systèmes non mentionnés dans
ce catalogue.
2.4 Protection des données
2.4.1 Roche Diagnostics France exécutera ses services d’après les spécifications du
Client et exclusivement avec son consentement. Roche Diagnostics France ne traite pas
d’informations personnelles, notamment des données de patient, si cette procédure n’est
pas nécessaire à l’exécution des prestations.
2.4.2 Le Client reconnaît qu’il devra s’assurer que toutes les exigences légales concernant
la protection des données sont respectées lorsqu’il traite des données personnelles avec
les logiciels.
2.4.3 Dans certains cas, des données (données de contrôles de qualité, résultats d’analyses,
données techniques (volume d’analyses, temps de rendu de résultats) et paramétrages
du Client) sont susceptibles d’être récoltées et exploitées, soit par les équipes de Roche
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Article 3 - Obligations du Client
3.1 Prérequis matériels
Préalablement à toute installation, le Client s’engage à ce que les matériels requis pour
l’installation et le fonctionnement du Logiciel soient installés et opérationnels. Il s’engage
également à ce que les ressources humaines et techniques nécessaires à l’installation
du Logiciel soient disponibles et accessibles au personnel de Roche Diagnostics France.
Le cas échéant, le Client s’engage à respecter tout autre prérequis précisé dans le
Configurateur.
3.1.1 Câblage
Le câblage des prises réseau et des prises électriques nécessaire à l’installation du Logiciel
devra être opérationnel.
3.1.2 Prérequis Téléassistance
Un accès haut débit sécurisé devra être installé par le Client pour permettre l’utilisation
de la téléassistance. Les coûts d’installation et de fonctionnement de cette ligne sont à la
charge du Client.
3.1.3 Connexion avec le(s) système(s) informatique(s) du (ou des) laboratoire(s) (SIL)
Pour la mise en route du MPL, le Client devra s’assurer de la présence de la (des) société(s)
informatique(s) concernée(s), au moment de l’intervention de Roche Diagnostics France.
Cette (ou ces sociétés) devra (ont) avoir respecté la totalité des spécifications techniques
fournies par Roche Diagnostics France nécessaires à une liaison fonctionnelle entre
le(s) poste(s) et/ou le serveur MPL et l’application de gestion de laboratoire. Le Client
est le garant du bon fonctionnement de cette (ces) connexion(s) et il doit s’assurer de la
cohérence du rendu des résultats depuis l’analyseur jusqu’au(x) SIL. Toute modification du
paramétrage de l’analyseur, du MPL ou du (des) SIL doit entraîner une nouvelle validation
de la cohérence du rendu des résultats Toute intervention dans ce cadre peut être soumise
à facturation, après établissement d’un devis. Les éventuels coûts de prestation du ou des
fournisseurs de SIL sont à la charge du Client, sauf précision contraire dans le contrat de
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vente.
3.1.4 Connexion
L’instrument à connecter devra être fonctionnel avant la connexion, ses utilisateurs devront
avoir été formés à son utilisation par le fournisseur de l’instrument. Un intervenant de la
société fournisseur concernée devra être présent au moment de l’intervention de Roche
Diagnostics France pour réaliser sa connexion.
Les éventuels coûts de prestation du fournisseur de l’instrument non fourni par Roche
Diagnostics France sont à la charge du Client.
3.2 Installation
Le Procès-verbal de Réception du Logiciel devra être signé par Roche Diagnostics France
et par le Client avant toute mise en production du Logiciel.
A défaut de signature, le Logiciel sera réputé accepté par le Client si ce dernier ne
communique pas à Roche Diagnostics France par écrit l’existence d’un défaut dans les 14
jours à compter de la date du Procès-verbal de Réception du Logiciel par le Client.
3.2.1 Installation de logiciels non Roche Diagnostics France sur les postes MPL
En cas d’utilisation d’un Logiciel Tiers non Approuvé, Roche Diagnostics France ne garantit
pas le bon fonctionnement du Logiciel, dans la mesure où l’utilisation d’un Logiciel Tiers
non Approuvé peut avoir des conséquences non souhaitées sur les performances ou
l’utilisation du Logiciel.
L’installation de logiciels non Roche Diagnostics France sur les postes MPL est possible
sous les réserves suivantes :
- la mise en place de ces logiciels se fait en fin d’installation et à condition qu’ils ne posent
aucun problème de conflit avec le MPL (baisse de performance du MPL, anomalie de
fonctionnement du MPL). Roche Diagnostics France ne s’engage pas à la réussite de la
mise en place de ces logiciels ;
- en cas d’incident nécessitant un échange de matériel ou une intervention logiciel lourde
(formatage du disque dur par exemple), Roche Diagnostics France ne réinstallera pas ces
logiciels.
Les postes clients MPL n’ont pas la charge de sauvegarder les données ni de permettre
leur restauration et Roche Diagnostics France ne peut être tenue responsable en cas de
perte de données.
3.2.2 Liaison du MPL en inter-laboratoires
Pour la communication informatique des postes MPL vers le serveur MPL en interlaboratoires, le Client devra procéder, avant l’intervention de Roche Diagnostics France, à
la mise en place d’un réseau intranet sécurisé de type SDSL avec une bande passante de
256 kbit/s minimum et un temps de réponse inférieur à 25 ms. Un réseau intranet sécurisé
est indispensable pour le bon fonctionnement de l’application en client-serveur. Les coûts
d’installation et de fonctionnement de ce VPN sont à la charge du Client.
3.2.3 Antivirus et système d’exploitation
Lorsque Roche Diagnostics France fournit le matériel informatique pour l’exploitation des
logiciels MPL et cobas IT1000, un système d’exploitation et antivirus sont fournis pour le
serveur et pour les postes clients ; il est du ressort du Client de s’assurer de la bonne
exécution des mises à jour du ou des antivirus et des mises à jour du ou des systèmes
d’exploitation (notamment concernant les corrections des failles de sécurité), et ce tout au
long de la de la durée d’exploitation des logiciels.
Lorsque Roche Diagnostics France ne fournit pas de matériel, il est du ressort du Client de
fournir, d’installer et de maintenir à jour le ou les antivirus et le ou les systèmes d’exploitation
afin d’assurer la sécurité et la stabilité pour un bon fonctionnement du Logiciel (cf. prérequis logiciels de Roche Diagnostics France). En cas d’absence de mise à jour de
l’antivirus et du système d’exploitation et en cas de dysfonctionnement des logiciels MPL
ou cobas IT 1000 suite à une contamination virale du serveur ou des postes clients, si des
prestations de réinstallation et de paramétrage du Logiciel sont nécessaires, elles seront à
la charge du Client.
3.2.4 Conditions particulières pour les stations informatiques de pilotage d’analyseurs
L’installation de logiciels non Roche Diagnostics France sur des stations informatiques de
pilotage d’analyseurs Roche Diagnostics France n’est pas autorisée.
3.3 Paiement des licences
L’utilisation du Logiciel est subordonnée au paiement par le Client de la licence y afférente,
dont le montant, les conditions et délais de règlement sont indiqués sur le Configurateur, le
Bon de Commande ou au Contrat.
3.4 Nomination d’un Référent
Le Client devra nommer au moins un Référent au sein de sa structure, qui sera l’interlocuteur
privilégié de Roche Diagnostics France.
3.5 Respect des recommandations de Roche Diagnostics France
Le Client s’engage à utiliser le Logiciel conformément aux recommandations d’utilisation
de Roche Diagnostics France. La garantie du Logiciel ne s’appliquera pas en cas de nonrespect de ces recommandations par Roche Diagnostics France. Le Client s’engage à
informer Roche Diagnostics France dans les plus brefs délais de tout problème rencontré
lors de l’utilisation du Logiciel.
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3.6 Vérification des résultats
Les résultats obtenus dans le cadre de l’utilisation du Logiciel sont utilisés sous la seule
et entière responsabilité du Client. Ce dernier a la seule responsabilité de s’assurer de
l’exactitude de ces résultats.
3.7 Règles d’expertise et paramètres de validation automatique : pour les logiciels MPL
cobas IT1000
Les règles d’expertise et paramètres de validation automatique (seuils de validation
automatiques, automatisme déclenchés par règle d’expertise, contenu des règles
d’expertise, valeur et % de delta check utilisés, âges, sexe, etc …) définis et utilisés dans ces
logiciels sont fournis à titre indicatif et d’exemple. Conformément à l’arrêté du 26.11.1999,
relatif à la bonne exécution des analyses de biologie médicale et conformément à la norme
ISO 15189, chaque laboratoire doit vérifier et valider ces valeurs de références, seuils de
validation, règles d’expertise et les mécanismes automatiques déclenchés et établir ses
propres valeurs et ses propres paramétrages selon sa population, ses analyseurs, ses
techniques analytiques, ses réactifs utilisés et méthodes de fonctionnement interne.
Cette validation, sous la responsabilité du biologiste, est réalisée à l’issue de l’installation, et
devra également être effectuée pour toute modification du paramétrage pendant la vie du
Logiciel. Par ailleurs, les droits des utilisateurs permettant la modification du paramétrage
devront être gérés par le(s) Référent(s) du laboratoire, sous la responsabilité d’un biologiste,
suivant la procédure qualité de gestion des droits et des compétences, mise en place en
interne par le laboratoire.
3.8 Confidentialité
3.8.1. La documentation remise au Client par Roche Diagnostics France est strictement
confidentielle. Le Client devra prendre toutes les mesures raisonnables et nécessaires pour
protéger le Logiciel et toute documentation contre toute divulgation ou tout accès non
autorisé par un tiers.
3.8.2 En outre, le Client devra garder confidentiels tout dessin, plan, échantillon, information
technique, donnée et autre information émanant de Roche Diagnostics France et identifiée
comme Information confidentielle ou qui devra être, au regard des circonstances, gardée
confidentielle ; il ne devra pas les transmettre à des tiers ou les soumettre à un quelconque
traitement de données. Les Informations confidentielles englobent le contenu des
présentes Conditions de licence et de service ainsi que tout document contractuel entre
Roche Diagnostics France et le Client (notamment mais non limitativement Configurateur,
Bon de Commande, Contrat).
3.8.3 Roche Diagnostics France pourra de temps à autre remettre au Client des informations
sur l’interface afin d’assurer l’interopérabilité entre le Logiciel et les systèmes informatiques
ou les instruments du Client. Cette démarche fera toujours l’objet d’un accord préalable
écrit. Dans ces circonstances, le Client pourra communiquer à un tiers les informations
requises dans la mise au point d’interfaces pendant une période limitée. Le Client devra
veiller à ce que la partie tierce prenne les mesures spécifiées à l’article 3.8.1 pour protéger
le Logiciel et rendre les originaux dans leur intégralité à la fin des travaux. Toute partie
tierce sera tenue à une obligation de confidentialité par le Client. Le Client endossera à tout
moment l’entière responsabilité des actes de la partie tierce.
3.8.4 Le Client devra également imposer à son personnel les obligations citées aux sections 1
et 2 de l’article 3.8. En outre, le Client informera les utilisateurs des conditions des présentes
3.8.5 Si Roche Diagnostics France devait avoir accès à des informations du Client identifiées
par écrit comme étant confidentielles et dont Roche Diagnostics France aura pris
connaissance exclusivement au titre et aux fins des présentes ; elle s’engage à garder
ces informations confidentielles. Toutefois, Roche Diagnostics France aura le droit de citer
comme référence, auprès d’autres parties, le nom du Client ainsi que les services offerts
à celui-ci.
3.8.6 L’obligation de confidentialité et de non-divulgation en vertu des présentes restera en
vigueur au-delà de la période d’utilisation du Logiciel par le Client.
Article 4 - Propriété intellectuelle et droit d’utilisation concernant
les Logiciels
4.1 Les Logiciels ainsi que la documentation associée (incluant notamment le manuel
d’utilisation) sont et restent la propriété exclusive de Roche Diagnostics France. Par le
Configurateur, Bon de commande et/ou Contrat conclu entre Roche Diagnostics France
et le Client, Roche Diagnostics France concède au Client un droit d’utilisation personnel,
non exclusif et non transférable du ou des logiciels pour ses besoins internes. Le Client
n’acquerra aucun autre droit de propriété intellectuelle, ni aucun autre droit que ceux
conférés par le contrat / bon de commande.
4.2 Conformément à la loi, la copie du Logiciel est strictement limitée à un exemplaire aux
fins uniquement de sécurité ou d’archivage. Le Client s’engage à ne changer ni enlever
aucune marque ou inscription figurant sur toute reproduction du Logiciel ou support s’y
rapportant.
4.3 Le Client s’interdit de reproduire, d’arranger, d’adapter le Logiciel ou de le mettre
à disposition de tiers, de le commercialiser, d’en consentir un prêt. Le Client s’interdit
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d’effectuer ou de faire effectuer la correction d’une anomalie du Logiciel sans l’accord
préalable de Roche Diagnostics France.
4.4 Le Client s’interdit de pratiquer de l’ingénierie à rebours sur ces Logiciels, de les
décompiler ou de les désassembler, sauf dans les conditions et limites strictement définies
par la loi. Il s’interdit par ailleurs de dévoiler à des tiers toute donnée ou information
concernant les Logiciels ou la technologie qu’ils utilisent, les idées, concepts, savoir-faire et
techniques qu’ils contiennent.
Article 5 - Responsabilité
5.1 Il est rappelé que Roche Diagnostics France est tenue à une obligation de moyens. Par
conséquent, Roche Diagnostics France sera tenue responsable des dommages relevant de
sa responsabilité exclusivement si lesdits dommages découlent d’un manquement fautif à
une obligation substantielle des présentes Conditions de licence et de service.
5.2 Ni Roche Diagnostics France, ni ses fournisseurs ne sauraient être tenus responsables
des dommages indirects, tels que des pertes de bénéfices, des interruptions d’activité, des
pertes de données, ou de toute autre perte de nature pécuniaire, résultant de l’utilisation ou
de l’impossibilité d’utiliser le(s) Logiciel(s) du fait de leur défectuosité.
5.3 La responsabilité de Roche Diagnostics France ne saurait être engagée en cas de nonrespect de ses obligations par le Client, et notamment mais non limitativement en cas de
non-respect des recommandations de Roche Diagnostics France, conformément à l’article
3.5 des présentes Conditions de licence et de service.
5.4 Dans le cas où la responsabilité de Roche Diagnostics France serait mise en cause
conformément à l’article 5.2 ci-dessus, sa responsabilité sera limitée uniquement aux
dommages prévisibles ou au montant de la Licence concernée, le montant le plus bas
l’emportant, jusqu’à la somme maximum de 80 000 euros.
5.5 Le Client sera seul responsable du contenu des documents, formulaires, éléments de
données, catalogues de données et règles d’expertise qui lui appartiennent et qui seront
traités par le Logiciel. En outre, Roche Diagnostics France ne sera pas responsable de la
sécurité des données du Client. Le Client devra s’assurer que les données pourront à tout
moment être restaurées en adoptant des procédures appropriées.
5.6 Le Client est seul responsable de tous les effets et conséquences du chargement de tous
correctifs fournis par des tiers dans le système d’exploitation ou dans l’Environnement, à
l’exclusion des correctifs fournis par Roche Diagnostics France.
5.7 Le Client sera responsable de la maintenance, de la sécurité et de l’intégrité de
l’Environnement et en particulier des matériels, des logiciels système, des antivirus, de la
gestion et de l’environnement réseau.
5.8 Le Client aura la responsabilité exclusive de toutes les données enregistrées dans la
base de données, telles que les données de patients, les exigences de test et les résultats.
5.9 Le Client aura la responsabilité exclusive du contenu, de la structure, de la cohérence
et de l’exactitude de toutes les règles appliquées, telles que les règles d’expertise ou les
règles de validation.
510 Roche Diagnostics France ne pourra être tenue responsable de la sélection, de
l’application et de l’utilisation que fera le Client du Logiciel. Cette disposition s’applique
notamment si les matériels, le système d’exploitation, les bases de données, les catalogues
ou les éléments de données fournis ne sont pas compatibles avec le Logiciel. À l’exception
d’erreurs contenues dans le Logiciel couvertes par la garantie de Roche Diagnostics
France, le Client utilisera le Logiciel à ses propres risques. Le Client déclare connaître le
Logiciel et qu’il lui convient pour l’utilisation prévue.
6.2. Résiliation
6.2.1 En cas de manquement par le Client, à l’une quelconque des obligations majeures
mises à sa charge dans le cadre des présentes, Roche Diagnostics France pourra retirer
au Client le droit d’utilisation de la Licence de plein droit, quinze (15) jours après mis en
demeure restée infructueuse, sans autre formalité et ce sans préjudice de toutes demandes
de dommages et intérêts.
6.2.2 En outre, le Client reconnaît que c’est une politique claire du Groupe Roche d’être
en conformité avec l’ensemble des lois, règlements, codes de conduite de l’industrie,
autorisations et ordonnances applicables ainsi que d’agir de façon correcte et éthique.
Nonobstant toute disposition contraire dans le cadre des présentes, Roche Diagnostics
France se réserve le droit de résilier le Contrat et/ou de retirer au Client le droit d’utilisation
de la Licence immédiatement dans le cas où le Client violerait les termes de cet article.
6.3 Le fait pour l’une des Parties de ne pas se prévaloir d’un manquement de l’autre Partie de
l’une quelconque des obligations visées dans les présentes, ne saurait être interprété pour
l’avenir comme une renonciation au respect de l’obligation en cause, et à se prévaloir de
ce manquement ultérieurement.
6.4 Si une ou plusieurs dispositions des présentes Conditions de licence et de service
étai(en)t tenue(s) pour non valide(s) ou déclarée(s) comme telle(s) en application d’une loi,
d’un règlement ou à la suite d’une décision définitive rendue par la juridiction compétente,
les autres dispositions garderont toute leur force et leur portée, sauf si elles présentaient
un caractère indissociable avec la/les disposition(s) invalidée(s). Les Parties conviennent
alors de remplacer la clause nulle par de nouvelles dispositions conformes à l’esprit des
présentes Conditions de licence et de service.
Chacune des Parties garantit l’autre Partie contre tous les dommages, frais et condamnations
qui pourraient résulter d’un éventuel litige avec un tiers ou avec une autorité compétente
et qui serait la conséquence d’une violation par cette Partie des dispositions des présentes
6.5 Contestations – Juridiction compétente
En cas de contestation, attribution de juridiction est faite au Tribunal de Commerce de
Grenoble, même en cas de pluralité de défendeurs, de demande incidente ou d’appel en
garantie, et le droit français est seul applicable
Version 11/2015
Article 6 - Dispositions générales
6.1. Force Majeure
6.1.1 Aucune des parties ne peut être considérée en défaut si l’exécution de ses
obligations, en tout ou en partie, est retardée ou empêchée par suite d’une situation
de Force majeure.
Le terme Force Majeure est défini, pour chacune des parties, comme un événement
extérieur, imprévisible, irrésistible et rendant absolument impossible l’exécution d’une
obligation contractuelle pour la partie concernée (incluant sans s’y limiter toute
action ou restriction imposée par un gouvernement ou une autorité publique, guerre,
révolution, émeute ou mouvements populaires, tremblement de terre, embargo …).
6.1.2 Pour se prévaloir de la Force Majeure, la partie qui en sera affectée devra
notifier à l’autre l’événement de Force Majeure, dès sa survenance, en indiquant une
estimation de sa durée.
L’exécution de ses obligations sera suspendue pendant la durée de cet événement.
Dès que celui-ci aura pris fin, la partie empêchée le notifiera à l’autre et devra
reprendre immédiatement l’exécution de ses obligations.
6.1.3 Si la situation de Force majeure perdure au-delà d’une période de trois (3) mois,
l’autre partie pourra choisir de résilier le contrat par notification, tant que la situation
de Force majeure perdure. Dans ce cas, aucune des parties ne sera habilitée à
percevoir des dommages et intérêts du fait de la non-exécution ou de l’exécution
partielle du contrat, résultant du cas de Force majeure.
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