La notice - Arcofarma

NOTICE PUBLIQUE
Dénomination du médicament
Cinnarizine EG® 75 mg gélules.
Composition
Cinnarizinum 75 mg – Maydis amylum – Talcum – Magnesii stearas – Lactosum
q.s. pro capsula una.
Capsula : Titanii dioxydum – Gelatinum q.s. pro capsula una
Propriétés
La Cinnarizine EG® réduit les symptômes de troubles vasculaires périphériques
dus à des artériopathies organiques.
Indications
Traitement d’entretien symptomatique des troubles suivants :
- vertiges d’origine cérébrovasculaire;
- troubles de la circulation périphérique dus à des artériopathies organiques.
Contre-indications
Néant.
Posologie
La dose recommandée est de 2 à 3 gélules par jour.
Effets secondaires
Aux doses normales conseillées, la Cinnarizine EG® est bien tolérée. De la
somnolence et des troubles gastro-intestinaux n’ont été observés que très
rarement et de façon passagère.
Présentation
100 gélules à 75 mg.
Conservation
Conserver les gélules à température ambiante (15 à 25°C), à l’abri de la lumière.
Ne pas utiliser au-delà de la date limite figurant sur l’emballage (EX:
mois/année). La date de péremption est le premier jour du mois indiqué.
Titulaire d’enregistrement, fabricant et distributeur
Titulaire d’enregistrement
EUROGENERICS S.A.
Esplanade Heizel b22
1020 Bruxelles
Fabricant
Sanico N.V.
Industriezone IV - Veedijk 59
2300 Turnhout
Distributeur
Omega Pharma N.V.
Venecoweg 26
9810 Nazareth