Dossier Presse Pinder

A propos de la
Fondation pour la Recherche Médicale
econnue d'utilité publique, la Fondation pour la
Recherche Médicale a pour mission principale de
financer la recherche médicale grâce aux dons et
legs qu'elle collecte auprès du grand public et des entreprises.
R
La Fondation pour la Recherche Médicale remplit
également une mission d'information auprès du public
à travers sa revue Recherche & Santé, ses guides
“Santé : 100 idées reçues. L'avis des chercheurs” et
son site web www.frm.org.
Seule Fondation privée pluridisciplinaire, son objectif
est de faire avancer la recherche médicale pour lutter
Fin 2005, la Fondation est devenue la première à
adopter un mode de fonctionnement moderne avec
un Conseil de Surveillance et un Directoire. La
Fondation pour la Recherche Médicale est parrainée
par Thierry LHERMITTE depuis 2004.
Les 700 programmes qu'elle finance chaque année
sont sélectionnés par son Conseil Scientifique,
constitué de 30 chercheurs bénévoles, avec un seul
critère : la qualité des projets.
Grâce à la générosité de ses donateurs, la Fondation
pour la Recherche Médicale est devenue un acteur
majeur de la recherche française. Depuis sa création,
elle a participé à toutes les grandes découvertes
médicales.
Répartition des financements à la recherche par pathologie
Chiffres 2005
La Fondation pour la Recherche Médicale c'est…
1 chercheur sur 3 soutenu en France… issus de
l'ensemble des laboratoires publics de recherche
700 programmes de recherche financés chaque
année, prometteurs d'avancées thérapeutiques
majeures
Photo Nagui : E. Vernzobres France 2
contre toutes les maladies sans exception.
31 millions d'euros attribués à la recherche en
2006, contre 24 millions en 2005 et 15
millions en 2004
4 777 400 euros
3 062 000 euros
2 492 500 euros
1 778 800 euros
1 327 200 euros
1 045 200 euros
724 700 euros
513 600 euros
256 800 euros
Cancers
Infectieux
Allergies, système
immunitaire
Cardiovasculaire
Nutrition, Troubles
hormonaux
Os, muscles,
peau et dents
Santé publique
divers
Digestion,
poumons et reins
Sang
CONTACT PINDER
ORGANISATION
Danièle ou Sabrina au :
Tél : 01 45 90 31 95
Réjane au :
Tél : 06 63 70 28 22
16 Comités régionaux
relayant l'action de
la Fondation partout
en France
Pour soutenir son action :
www.frm.org
CONTACT
COMMUNICATION
Valérie Riedinger
54, rue de Varenne - 75007 Paris
Tél : 01 44 39 75 57 - Fax : 01 44 39 75 86
[email protected]
www.frm.org
comquest : 01 69 30 29 29
5 874 100 euros
Neurologie
psychiatrie
430 000 donateurs
Seulement 12€
pour une soirée inoubliable au
Cirque Pinder !
avec le soutien et en présence
de l’animateur NAGUI
Les sommes collectées permettront de financer 2 programmes
de recherche sur les maladies rares de l’enfant
Photo Nagui : E. Vernzobres France 2
Vous souhaitez vivre un moment exceptionnel au Cirque Pinder en famille ? Vous êtes prêt à vous mobiliser avec la Fondation pour la Recherche Médicale pour lutter contre les maladies rares de l'enfant ?
Vendredi 15 décembre prochain,
à 20 h 30, clowns, magiciens, animaux
de la ménagerie et fées volantes donneront
une représentation au profit de
la Fondation pour la Recherche Médicale - sur une
idée de Frédéric Papet (Com’Prod) - pour lutter
contre les maladies rares de
l’enfant.
Photo
: Chri
stoph
e Mo
urthé
Pour ce spectacle, 4000 places seront vendues au tarif
exeptionnel de 12€ (au lieu de 38€ prix moyen).
L’ensemble des bénéfices sera reversé à la Fondation
pour la Médicale pour financer 2 programmes de
recherche ciblés sur ces terribles maladies.
Les chercheurs, ainsi que l’animateur vedette NAGUI seront
présents pour faire de cette soirée un Gala inattendu.
NAGUI, qui a déjà apporté son soutien à la Fondation, a
souhaité s’engager complètement en mettant son talent
au service de cette représentation exceptionnelle.
Cette grande soirée de solidarité est ouverte à tous. Elle sera
l'occasion, pour toute la famille, de vivre un moment inoubliable au sein d'un des plus beaux chapiteaux européens.
VENDREDI 15 DÉCEMBRE, 20H30
Réservation
obligatoire !
Gala exceptionnel au Cirque Pinder Jean Richard
Pelouse de Reuilly, 75012 Paris
Places au tarif unique de 12€ (placement libre), en vente :
• Dans tous les magasins
• www.ticketnet.fr - 0 892 390 100 (0,34€/min)
• www.francebillet.com - 0 892 692 694 (0,34€/min)
Métro : Ligne 8 - Porte Dorée ou Porte de Charenton
Bus : PC2 ou 46 - Porte Dorée ou Claude Decaen
Plus d'informations sur www.frm.org
Amyotrophie spinale : mieux comprendre
le développement de cette maladie.
L'hypoventilation alvéolaire centrale
congénitale (ou syndrome d'Ondine)
Les amyotrophies spinales sont des maladies
neuromusculaires héréditaires fréquentes (1
naissance sur 5000) caractérisées par une
dégénérescence de certaines cellules nerveuses : les
motoneurones de la moelle épinière. Les nerfs
moteurs sont lésés et entraînent une faiblesse puis
une atrophie des muscles.
Cette maladie est due à une anomalie d'un gène
responsable de la production d'une protéine appelée
SMN (“Survival of Motor Neuron”) essentielle à la
survie des motoneurones. Différents modèles
cellulaires
et
animaux
ont
permis
de
comprendre certaines fonctions de SMN mais le
mécanisme moléculaire entraînant une atteinte
spécifique des motoneurones reste incompris.
Le but de ce projet est de mieux comprendre le rôle de
cette protéine dans les motoneurones ainsi que
d'identifier des cibles potentielles qui pourront faire
l'objet de stratégies thérapeutiques ciblées.
C'est une maladie rare (1 pour 200 000 naissances)
menaçant le pronostic vital dès la naissance,
caractérisée par une anomalie de la respiration
pendant le sommeil. Cette maladie peut être associée
à d'autres dysfonctionnements du système nerveux
comme la maladie de Hirschsprung (20% des cas)
et prédispose à certaines tumeurs pédiatriques
comme le neuroblastome (5 à 10 % des cas).
L’équipe de Delphine Trochet a identifié le gène
responsable de cette maladie. Son nouvel objectif est
une meilleure compréhension des mécanismes
biologiques à l'origine du syndrome d'Ondine et de la
prédisposition tumorale. Ce travail repose d'une part
sur l'étude de la protéine normale et mutée dans un
système cellulaire (étude in vitro). D'autre part, un
modèle animal de la maladie est en cours de développement pour étudier in vivo les mécanismes de
contrôle de la respiration, et éventuellement
envisager une approche thérapeutique.
Ce projet est réalisé
par Jérémie Vitte
au Genopole d'Evry.
Ce projet est réalisé par
Delphine Trochet à
l'Hôpital Necker de Paris.