COMMUNIQUE DE PRESSE-remiseclésnissan

Transcription

COMMUNIQUE DE PRESSE-remiseclésnissan
20 juillet 2015
COMMUNIQUÉ DE PRESSE
Retour sur la Duck Race
Retour sur le 25 avril 2015, à L’Isle-sur-la-Sorgue
Samedi 25 avril dernier, se tenait à L’Isle-sur-la-Sorgue un événement inédit et original intitulé la Duck Race.
Organisée par l’association la Table Ronde Française en partenariat avec la Ville, cette course géante sur la
Sorgue de 12 000 canards en plastique a été organisée sous forme de tombola.
Elle a permis de dédier les fonds à des associations caritatives : Enfants de la Lune et La Vie pour Christie soit
au total 10 000€.
Et à Monsieur Payer, résidant à L’Isle-sur-la-Sorgue, de gagner cette tombola géante en remportant une Nissan
Micra !
De 10h à 19h, musique et animations pour enfants ont rythmé cette journée avec un point de ralliement
stratégique sur le « Village » installé sur l’esplanade Robert Vasse.
Au sein de ce dernier, plusieurs associations étaient représentées : Club 41, Club Agora, Club Ladies Circle,
association des Lycéens (du Lycée Benoit) ainsi que la concession NISSAN Avignon, fournisseur du grand prix.
Annoncée depuis plusieurs mois, la Duck Race a mis en lien de nombreux partenaires l’islois, commerçants,
associations, entreprises et institutions, pour œuvrer au bon déroulement de l’événement qui fut une belle
réussite.
Le 24 juillet 2015, la concrétisation !
Le jour est venu de livrer à Monsieur Payer sa Nissan Micra.
La remise du prix aura lieu à L’Isle-sur-la-Sorgue, vendredi 24 juillet à 18h… là où tout a commencé, sur
l’esplanade Robert Vasse, en présence des différents acteurs et partenaires de cet événement.
La remise des clés officielle sera faite par la Direction des concessions Nissan du Groupe Automobile iDM, le
Maire de L’Isle-sur-la-Sorgue et les représentants de La Table Ronde Française.
Elle sera suivie d’un apéritif convivial offert par la Ville de L’Isle-sur-la-Sorgue.
En savoir plus…
Nissan iDM, partenaire de la Duck Race
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La Table Ronde Française
Présentation
Depuis 1950 en France, la Table Ronde Française est un club ouvert à tous les jeunes hommes âgés de moins
de 40 ans, unis autour des valeurs de tolérance, de partage et d’engagement.
Aujourd’hui, elle comprend 262 clubs actifs et près de 3 300 membres liés par la liberté, la responsabilité,
l’enthousiasme et l’amitié.
Plus largement, la Round Table International est forte de 45 000 membres répartis dans 65 pays à travers le
monde, qui partagent cette même ouverture et cette même curiosité.
La Table Ronde Française fait également partie d’une fédération de quatre associations appelée Quatalagor.
Cette fédération est composée :
- Du Club 41 : pour les hommes de plus de 40 ans,
- Du Ladies Circle : pour les femmes de moins de 45 ans,
- D’Agora : pour les femmes de plus de 45 ans.
Ensemble, ce sont donc plus de 10 000 personnes qui œuvrent chaque jour aux côtés d’associations pour leur
venir en aide.
Les principales actions
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Le don du Sang Gastronome
La TRF s’associe à la promotion du don de sang en France dont est en charge l’EFS et développe pour ce faire
des actions visant à favoriser la visibilité des sites de prélèvements auprès de la population locale et à informer
sur le don de sang, de plasma et de plaquettes. La Table Ronde Française met ainsi au service du don du sang
ses contacts privilégiés avec des chefs renommés qui préparent les collations, pour sensibiliser le public et
fidéliser de nouveaux donneurs.
-
L’Ovale de l’Espoir
La Table Ronde Française permet aux enfants socialement défavorisés de vivre une journée de rêve au cœur
des matchs du Top 14 et pro D2. Nous mettons ainsi en contact les clubs avec des MECS (Maison d’Enfants à
Caractère Social) afin de créer un véritable lien affectif entre joueurs professionnels et enfants.
-
Les Voiles de l’Espoir
Tous les deux ans depuis 2001, la Table Ronde Française organise, grâce à l’association « Les Voiles de l’Espoir
», une semaine de voile destinée aux enfants en rémission de cancer ou de leucémie. Il s’agit de la plus grande
manifestation nautique française au service des enfants atteints de leucémie : ils sont déjà plus de 300 à avoir
profité de ces semaines d’évasion au cours des précédentes éditions. La dernière édition a eu lieu début juillet au
lac du Der et se déroulement en 2017 sur le lac Léman
-
La Duck Race
L’objectif de cette manifestation est d’organiser une vente de canards en plastiques numérotés. Les canards sont
lâchés dans une rivière, le premier arrivé gagne le premier lot (une voiture) selon le principe d’une tombola.
Cette action a pour but de mettre en avant une association caritative présente sur le territoire et/ou une
association d’envergure nationale. Dès la première année, cet évènement a permis de récolter plus de 30 000€
en trois courses dont 10 000€ à L’Isle-sur-la-Sorgue.
À L’Isle-sur-la-Sorgue, les gains ont été attribués aux / à :
Enfants de la Lune
Ce nom poétique recouvre une douloureuse réalité : celle de ces enfants à qui la simple vie au grand jour est
interdite. Atteints de Xeroderma Pigmentosum, ils doivent se protéger totalement, non seulement du soleil, mais
de tout rayon Ultra-Violet qui met leur vie en danger par l’apparition très précoce (dès 2 ans) de cancers.
L’association travaille depuis août 2010 à l’élaboration d’un masque transparent et ventilé en collaboration avec
le CRITT de Châtellerault, les deux centres de référence (Hôpital Necker des Enfants Malades et CHU de
Bordeaux) et le Professeur Alain Sarasin (CNRS et IGR Villejuif). Pour la réalisation de
visières sur mesure, il est nécessaire de concevoir et de fabriquer un moule matrice d’une valeur de 70 000
euros.
www.enfantsdelalune.org
La Vie pour Christie
L'association a été créée à Lagnes pour tenter de faire changer le regard de la société sur des enfants
extraordinaires. Le combat a commencé avec Christie en 2005 et se poursuit avec sa petite soeur Charlie, née
quatre ans plus tard. Christie souffre de troubles neurologiques et son handicap s’apparente à des troubles
autistiques et des troubles envahissants du comportement. Elle est aussi porteuse d’une maladie photoaggravée
et thermosensible inconnue, non diagnostiquée, qui lui interdit toute exposition à la lumière
du jour et du soleil au risque d'aggraver ses lésions cutanées. Charlie ne présente pas de troubles neurologiques
malgré des anomalies cérébrales identiques à celles de sa soeur. Son développement est homogène malgré des
troubles du comportement à surveiller en grandissant. Pour elles, les précautions sont drastiques car elle ne
dispose pas de combinaison anti-UV.
www.la-vie-pour-christie.com

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