Communiqué de presse

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COMMUNIQUE DE PRESSE
30 mai 2011
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R&D UNICANCER au congrès de l’ASCO 2011
R&D UNICANCER, ancien Bureau d’études cliniques et thérapeutiques (BECT) de la Fédération
française des Centres de lutte contre le cancer, sera présent à l’édition 2011 du congrès de
l’ASCO (American Society of Clinical Oncology), le principal rendez-vous de la communauté
internationale de cancérologues, qui aura lieu du 3 au 7 juin à Chicago (Etats-Unis), pour onze
communications. Les études promues par R&D UNICANCER feront l’objet de quatre
présentations orales - dont une retenue pour le « Best of ASCO » -, cinq posters discussions et
deux posters.
Cancer du sein
 Poster discussion sur l’essai PACS 01
Samedi 4 juin de 14h à 18h (heure locale), E450b, Brd. 16 – discussion de 17h à 18h, hall B1
Foxp3 expression in breast cancer cells: A new predictor of response to anthracycline versus docetaxel in
primary breast cancer treated with adjuvant chemotherapy in the phase III trial FNCLCC/PACS-01.
Ce travail a été réalisé par le Dr Francois Ghiringhelli du Centre Georges-François Leclerc (Dijon), sur 1097
échantillons tumoraux collectés dans le cadre de l’étude PACS 01. Ce poster met en évidence le rôle prédictif de
résistance aux anthracyclines du marqueur biologique Foxp3 dans le cancer du sein et pourrait permettre de
discriminer les patientes bénéficiant d’un traitement par docetaxel adjuvant.
Abstract n° 1026 : http://abstract.asco.org/AbstView_102_77239.html
 Présentation orale sur les résultats de l’essai PREV 01 MAP.3 > co-promu avec le NCIC
Dimanche 5 juin de 9h à 9h15 (heure locale), hall B1
Exemestane for primary prevention of breast cancer in postmenopausal women: NCIC CTG MAP.3—A
randomized, placebo-controlled clinical trial.
Cette étude internationale coordonnée par le NCIC (Cancer Institute of Canada) a pour objectif principal de tester
l’intérêt de l’exemestane dans la prévention du cancer du sein chez des femmes à haut risque intrafamilial de
développer un cancer du sein. Cet essai est coordonné en France par le Pr Pascal Pujol du CHU Arnaud de
Villeneuve (Montpellier). Les résultats d’efficacité et de tolérance de cet essai seront présentés le 5 juin.
L’abstract n° LBA504 sera mis en ligne le samedi 4 juin à 14h30 heure locale, sur le lien suivant :
http://abstract.asco.org/AbstView_102_84784.html
 Présentation orale des résultats finaux de l’étude LANDsCAPE (GEP 02) > « Best of ASCO »
Dimanche 5 juin de 10h45 à 11h (heure locale), hall B1
A FNCLCC phase II study with lapatinib (L) and capecitabine (C) in patients with brain metastases (BM) from
HER2-positive (+) metastatic breast cancer (MBC) before whole-brain radiotherapy (WBR).
Coordonnée par le Dr Thomas Bachelot du Centre Léon Bérard (Lyon), cette étude a pour objectif principal
d’évaluer le taux de réponses objectives par analyse volumétrique des métastases cérébrales des cancers du
sein, évaluées par IRM. Ouvert en février 2009, l’essai a inclus 45 patientes jusqu’en août 2010.
L’essai LANDsCAPE est également retenu pour le « Best of ASCO », une sélection des études phares parmi
toutes les présentations faites au congrès de l’ASCO.
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 Poster discussion sur le volet biologique de l’essai PACS 09 / Beverly 1
Samedi 4 juin de 14h à 18h (heure locale), S103, Brd. 2 – discussion de 17h à 18h, S100bc
Early drop of circulating tumor cells (CTC) and increase of circulating endothelial cells (CEC) during neoadjuvant
chemotherapy (CT) combined with bevacizumab in HER2-negative inflammatory breast cancer (IBC) in
multicenter phase II trial BEVERLY 1.
Cet essai de phase II a pour objectif d’évaluer l’efficacité et de la tolérance du bévacizumab (Avastin®) dans les
cancers du sein inflammatoire ne surexprimant pas HER2. L’étude biologique conduite par le Pr Jean-Yves
Pierga (Institut Curie, Paris) vise à décrire les taux de cellules tumorales et endothéliales circulantes (CEC/CTC)
durant un traitement néo-adjuvant combinant une chimiothérapie classique 4 FEC + 4 docétaxel au bevacizumab.
Coordonné par le Pr Patrice Viens de l’Institut Paoli-Calmettes (Marseille), l’essai a inclus 101 patientes de
décembre 2008 à septembre 2010.
Cancer de la prostate
 Présentation orale des résultats préliminaires de l’essai GETUG 12/0203
Lundi 6 juin de 14h15 à 14h30 (heure locale), hall D1
Docetaxel-estramustine in high-risk localized prostate cancer: First results of the French Genitourinary Tumor
Group phase III trial (GETUG 12).
L’objectif principal de cette étude est de tester l’intérêt de l’adjonction d’une chimiothérapie néoadjuvante à un
analogue de la LH-RH chez les patients atteints de cancer de la prostate localement avancé ou à haut risque de
rechute. Coordonné par le Pr Karim Fizazi de l’Institut Gustave Roussy (Villejuif), cet essai est fermé aux
inclusions depuis novembre 2006 et les 413 patients inclus sont en cours de suivi.
 Poster discussion sur les résultats préliminaires de l’essai GETUG 14/0207
Samedi 4 juin de 14h à 18h, E450a, Brd. 1 – discussion de 17h à 18h, hall D2
Does short-term androgen depletion add to high-dose radiotherapy (80 Gy) in localized intermediate-risk prostate
cancer? Intermediary analysis of GETUG 14 randomized trial (EU-20503/NCT00104741).
Cette étude, coordonnée par le Pr Bernard Dubray du Centre Henri Becquerel (Rouen), compare l’efficacité d’une
hormonothérapie courte préalable et concomitante à une radiothérapie conformationelle exclusive à visée
curative chez des patients atteints d’un cancer localisé à la prostate de pronostic intermédiaire. Ouverte en 2003,
cette étude aura permis d’inclure 378 patients jusqu’en juillet 2010.
 Poster discussion sur l’essai sur GETUG-AFU 15/0403
Samedi 4 juin de 14h à 18h, E450a, Brd. 4 – discussion de 17h à 18h, hall D2
PSA response and early PSA progression evaluated in patients randomized in a phase III trial comparing
androgen deprivation therapy (ADT) plus docetaxel versus ADT alone in hormone-naive metastatic prostate
cancer (GETUG-AFU 15/0403).
L’objectif principal de cette étude est de comparer le bénéfice sur la survie globale à 36 mois du docétaxel
associé à une hormonothérapie au traitement hormonal seul, en première ligne de traitement de patients atteints
d’un cancer de prostate métastatique. Coordonné par le Dr Gwenaëlle Gravis de l’Institut Paoli-Calmettes
(Marseille) et le Pr Michel Soulié du Centre hospitalier universitaire Rangueil (Toulouse), cet essai est fermé aux
inclusions depuis décembre 2008. Les 385 patients inclus dans ce protocole sont maintenant en cours de suivi.
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Cancers pédiatriques
 Présentation orale des résultats d’une des randomisations de l’essai Euro-Ewing 99 (SARCOME 1)
Lundi 6 juin de 9h45 à 10h (heure locale), S504
Randomized comparison of VAC versus VAI chemotherapy (CT) as consolidation for standard risk (SR) Ewing
sarcoma tumor (ES): Results of the Euro-EWING.99-R1 trial.
Lancé en août 1999, cet essai international compare différentes chimiothérapies de consolidation dans le
traitement des tumeurs d’Ewing après une chimiothérapie d’induction commune par VIDE. Il est coordonné, en
France, par le Dr Odile Oberlin de l’Institut Gustave Roussy (Villejuif).
 Poster discussion portant sur les patients de l’essai Euro-Ewing 99 (SARCOME 1)
Dimanche 5 juin de 8h à 12h (heure locale), hall A, Brd. 36H – discussion de 11h30 à 12h30, S504
The management of pulmonary nodules at diagnosis in patients with Ewing sarcoma (ES).
Cancers digestifs
 Poster sur l’essai ACCORD 20 - PRODIGE 17 MEGA, session « trials in progress »
Lundi 6 juin de 8h à 12h (heure locale), hall A, Brd. 45H
Met or EGFR Inhibition in Gastroesophageal Adenocarcinoma (MEGA): FOLFOX alone or in combination with
AMG 102 or panitumumab as first-line treatment in patients with advanced gastroesophageal adenocarcinoma:
FNCLCC-FFCD-AGEO-GERCOR PRODIGE 17-ACCORD 20 randomized phase II trial.
Cette nouvelle session est réservée aux essais en cours (aucun résultat ne doit être présenté). L’objectif principal
de l’étude ACCORD 20 – PRODIGE 17 est d’évaluer l’efficacité d’une chimiothérapie seule ou combinée à l’AMG
102 ou au panitumumab en traitement de première ligne chez des patients atteints d’adénocarcinome
œsogastrique localement avancé (non résécable) ou métastatique. Coordonnée par le Dr David Malka de
l’Institut Gustave Roussy (Villejuif), l’essai a été ouvert en novembre 2010.
Abstract n° TPS178 : http://abstract.asco.org/AbstView_102_84718.html
 Poster sur les résultats intermédiaires de l’essai ACCORD 16/0708
Samedi 4 juin de 8h à 12h (heure locale), hall A, Brd. 34H
Cetuximab plus radiochemotherapy in locally advanced anal cancer: Interim results of the French multicenter
phase II trial ACCORD16.
L’objectif principal de l’étude est d’évaluer la réponse tumorale objective (réponse complète et partielle) huit
semaines après la fin du traitement (radiochimiothérapie + anti-EGFR + radiothérapie de complément) dans le
cancer anal localement avancé. Coordonné par le Dr Éric Deutsch de l’Institut Gustave Roussy (Villejuif), l’essai
a inclus 16 patients entre avril 2009 et mai 2010.
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A propos de R&D UNICANCER
Créé en 1994, R&D UNICANCER (ancien Bureau d’études cliniques et thérapeutiques – BECT) est un promoteur
académique et un opérateur de recherches cliniques en cancérologie du Groupe UNICANCER.
R&D UNICANCER a obtenu le statut de centre d'investigation clinique labellisé par le Ministère de la Santé et par l'INSERM
et il est éligible aux Missions d'enseignement, de recherche, de recours et d'innovation (MERRI).
R&D UNICANCER développe une recherche clinique et translationnelle, à la fois pertinente et rigoureuse, dans le but
d’améliorer les traitements contre le cancer et la prise en charge des patients. Sa stratégie de recherche privilégie les
domaines moins exploités par l’industrie pharmaceutique : les tumeurs rares, les populations dites orphelines (patients âgés,
pédiatrie), la chirurgie et la radiothérapie, la prévention des populations à risque et la prise en charge de traitements
adjuvants. Une stratégie renforcée par un partenariat financier exclusif avec la Ligue nationale contre le cancer.
Bien qu’issu des Centres de lutte contre le cancer, R&D UNICANCER promeut des études dans plus de 130 centres,
français et internationaux. Son envergure, actuellement internationale, est reconnue par l'European Organisation for
Research and Treatment of Cancer (EORTC) dont il héberge le Bureau de liaison français.
Parallèlement, R&D UNICANCER offre de prendre en charge de manière partielle ou totale la pharmacovigilance et les
affaires réglementaires des essais promus par les établissements du Groupe UNICANCER.
En dehors de la recherche clinique proprement dite, R&D UNICANCER a créé en 1998, en partenariat avec la Ligue
nationale contre le cancer, les Comités de patients pour la recherche clinique en cancérologie (CPRCC) afin de favoriser
l’implication des malades dans la recherche clinique sur les cancers.
A propos d’UNICANCER
Nouveau groupe hospitalier exclusivement dédié à la lutte contre le cancer, le Groupe UNICANCER a été créé en 2010 par
les Centres de lutte contre le cancer et leur fédération. Constituant un réseau régional et national, les Centres de lutte contre
le cancer sont des établissements de santé privés à but non lucratif, participant au service public hospitalier. Ils assurent des
missions de soins, de recherche et d’enseignement. Le Groupe est porteur d’un modèle de cancérologie basé sur
l’individualisation des traitements et le continuum recherche-soins.
UNICANCER en chiffres
20 établissements de santé, 16 000 salariés, 1,7 milliard d’euros de recettes, plus de 100 000 patients hospitalisés par an,
plus de 250 essais cliniques en cours, plus de 13 000 patients inclus dans des essais, soit un taux d’inclusion de 14,16 %
(versus 10 % prévus par le Plan cancer 2).
Contact presse :
Emilie Martineau > Chargée de communication > 01 71 93 67 06 > [email protected]

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