Bernard Barataud, prix Service 2004 de l`Université de Californie

Évry, le 17 mars 2004
COMMUNIQUE DE PRESSE
Bernard Barataud, prix Service 2004
de l'Université de Californie San Diego (UCSD) - Nature Medicine
L'action et la stratégie d'une association française
de malades - l’AFM - saluées au niveau international
Bernard Barataud *, président de l'AFM de 1982 à 2001 et président du laboratoire Généthon, recevra
demain le prix Service 2004 décerné par l'Institut de Médecine Moléculaire de l'Université de Californie
San Diego et la revue Nature Medicine. Il lui sera remis lors des 4èmes Journées Annuelles de
Médecine Moléculaire à Cambridgeshire (G.B.).
Chaque année, l'UCSD et Nature Medicine récompensent des personnes ou institutions ayant contribué
de manière remarquable, au développement de la biologie moléculaire à visée thérapeutique pour les
maladies humaines. Le Prix Service est plus particulièrement décerné aux personnes ou institutions non
scientifiques, dont les travaux, au-delà de leurs avancées pour la santé, ont fait émerger de nouvelles
voies d'application de la médecine moléculaire au profit de la Santé Publique. Bernard Barataud
succède ainsi, en 2004, à Mme Lauder, présidente de la Fondation américaine pour la Recherche sur le
Cancer du Sein, lauréate 2003, à la Fondation Bill Gates, lauréate 2002 et à Christopher Reeve, lauréat
2000.
Connu des Français pour la création du Téléthon, l’action de Bernard Barataud, à la tête de l’AFM et du
laboratoire Généthon, a été à l’origine de profondes évolutions dans les stratégies scientifiques
françaises. Dès 1991, Généthon abordait la cartographie du génome humain grâce à l’utilisation d’un
nombre important d’appareils de séquençage, d’automates et du traitement informatique de grande
puissance. Il en est découlé une accélération de la découverte des gènes ainsi qu’un gain de plusieurs
années du programme de grand séquençage. L’utilisation de ces connaissances ouvre aujourd’hui le
champs des génothérapies illustré par la première réussite d’une thérapie génique dans les déficits
immunitaires héréditaires (enfants bulle).
L’AFM, a maintenu pendant 20 ans une entente harmonieuse et un respect réciproque avec la
communauté scientifique. C’est cet accord inhabituel entre familles de malades et scientifiques de haut
niveau qui fait de l’AFM une association novatrice, ce qu’a très bien compris la population française dont
le soutien exceptionnel ne se dément pas, après 17 années d’effort au sein des Téléthon français. Les
réussites scientifiques démontrent également la qualité de la recherche française, lorsqu’elle reçoit de
financements à la hauteur de ses capacités.
Cette reconnaissance, importante, de Nature Medicine et de l’Université de Californie San Diego salue
l’activité d’un homme, mais surtout celle d’une association originale, de la communauté scientifique et de
toute une population.
Aujourd’hui l’AFM, tout en poursuivant le financement des essais sur la thérapie génique, aborde l‘ère
des cellules souches et poursuit avec détermination son cheminement vers le traitement efficace de
maladies oubliées tout en apportant à la santé publique de nouvelles pistes et de nouvelles solutions
pour toutes sortes de pathologies.
Contacts presse : Estelle Assaf, Delphine Carvalho – Tél. : 01 69 47 28 28
* père de trois enfants dont l'un d'entre eux, atteint d’une myopathie de Duchenne, est décédé en 1986 à l’âge de
seize ans
Association Française contre les Myopathies -1, rue de l'Internationale - BP59 - 91002 EVRY CEDEX