Note sur le risque de maladie cardio

MEMORANDUM
DATE :
16/04/03
DE :
FRANÇOIS HOUYEZ
RE :
NOTE SUR LE RISQUE DE MALADIE CARDIO-VASCULAIRE ET TRAITEMENT HAART
NOTE: DES INFORMATIONS CONTENUES DANS CE RAPPORT PEUVENT ETRE CONFIDENTIELLES.
ELLES DEVRAIENT PROCHAINEMENT ETRE PUBLIEES DANS UNE REVUE SCIENTIFIQUE.
INTRODUCTION
Taux de mortalité pour maladies cardio-vasculaires dans
certains pays (année la plus récente)
Hommes de 35 à 74 ans
De 20 à 50% des
personnes
traitées
par
antirétroviraux voient s’élever
leur taux de cholestérol et de
triglycérides.
Dans
la
population générale, ceci a été
identifié comme un marqueur
prédictif de survenue d’un
infarctus du myocarde ou
d’un
accident
vasculaire
cérébral.
Mortalité pour 100 000 habitants
La question est donc la
suivante: après le début d’un
traitement antiviral, lr risque
de maladie cardio-vasculaire
grave est-il augmenté? Si oui,
dans quelles proportions?
Cela pourrait-il chez certains
amoindrir
le
bénéfice
thérapeutique du traitement
antirétroviral?
Comme ce risque n’a pas pu être correctement évalué avant la mise sur le marché des antiviraux, il est indispensable de
mener des études à long terme pour documenter cet aspect du traitement antiviral. De tels efforts ont été initiés en 1999, et
ce rapport présente quelques uns des résultats les plus récents.
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Si vous souhaitez en savoir plus, au fur et à mesure que d’autres résultats seront connus, merci de contacter l’auteur de
ce rapport.
CONTEXTE REGLEMENTAIRE
En mars 1999, l’agence européenne d’évaluation des médicaments, European Medicinal Evaluation Agency (EMEA), a
organisé une réunion sur le sujet, en réponse à des questions posées par le groupe de travail sur la pharmacovigilance.
Un comité de pilotage fut créé, à charge de répondre aux questions suivantes:
1.
Quels sont les moyens les plus appropriés pour répondre aux questions soulevées par le CPMP au sujet de la
prévalence (nombre de cas à un moment donné) et surtout de l’incidence (nombre de nouveaux cas sur une période):
a)
des complications à long terme
b)
Des effets à court terme sur la composition corporelle et les troubles métaboliques
La structure du comité est la suivante:
9 sociétés pharmaceutiques ayant commercialisé un produit antirétroviral, des chercheurs universitaires, des représentants
des agences (FDA et EMEA), et des représentants associatifs.
4 projets ont été proposés en Octobre 1999:
1. Une étude rétrospective au sein de la cohorte de l’administration des vétérans aux USA
2. Une étude prospective multi-cohortes pour évaluer le risque cardiovasculair - étude D.A.D. (Data collection on
Adverse events of anti-HIV Drugs).
3. Une étude sur la définition de la “lipodystrophie”.
4. Une méta-analysis des essais cliniques.
Membres du comité de pilotage:
Dr Silvia Bader-Weder Hoffman La Roche
Dr Marie-Do Mompas Pfizer
Dr. Sam Bozette Verteran Administration, San Diego Dr. Robert Munk New Mexico AIDS Infonet
Dr. Paul Beninger / Dr Paul Coplan Merck Sharp D.
Dr. Orjan Mortimer Rep of CPMP-EMEA
Lakemedelsverket, Medical Products Agency, Sweden
Dr. Andrew Carr St Vincent’s Hospital Sydney
Dr. Jeff Murray US FDA
Pr. Janet Darbyshire MRC Clinical Trials Unit
Dr. David Pizutti, Bristol Myers Squibbs, chair person
François Houÿez EATG
Dr. Steven Schnittman Bristol Myers Squibb
Dr. Ron Lewis San Diego, USA
Dr. Stephen Storfer Boerhinger Ingelheim
Dr Edde Loeliger Glaxo Smith Kline
Dr Randall Tressler Abbott Laboratories
Dr. Jens Lundgren D:A:D study, Copenhagen
Pr. Ian Weller, chair person, London
FUNCTIONNEMENT
Le budget dédié à ces études jusqu’en 2002 consistait en:
$4 700 000 gérés par une Contract research organisation
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2-3 membres du comité de pilotage au sein de chaque comité scientifique des études financées.
Les investigateurs principaux restent indépendants vis à vis des sponsors.
Les principales décisions scientifiques et procédurières sont prises par le comité de pilotage.
ETUDES PRESENTEES
1. Etude rétrosepctive de la Veteran Administration (VA) (publiée dans NEJM, 19 février 2003)1
La VA est un système de soins gratuits pour les employés du ministère de la défense des USA . Depuis janvier 1993, la
VA possède une base de données contenant des informations sur l’infection HIV. Les événements cliniques sont rapportés,
ainsi que les traitements prescrits.
•
•
•
La source sont les hôpitaux de l’administration VA
Origine = 01/93 ou 1ère admission dans la Veteran Administration pour soin HIV
Durée = analyse jusqu’au 30 juin 2001 (12/99 pour la mortalité) ou 6 mois après la dernière admission.
POPULATION
•
•
•
•
•
36,766 patients de janvier 1993 à juin 2001
1,463,000 patients-mois de suivi (médiane = 40 mois)
50% africains-américains, 98% d’hommes; 80% > 35 ans
Exposition aux antiviraux:
• ~70% ont pris des analogues nucléosidiques (NRTI) pour une médiane de 15 mois
• ~42% ont pris des inhibiteurs de protéase (IP) pour une médiane de 16 mois
• ~26% ont pris des inhibiteurs non nucléosidiques (NNRTI) pour une médiane de 9 mois
>1000 patients ont pris
• IPs pour >= 48 mois
• NNRTI’s pour >= 24 mois
RESULTATS
•
•
•
1764 admissions hospitalières pour maladie cardio-vasculaire sur cette période
2006 admissions hospitalières ou décès imputables à une maladie cardio-vasculaire
15,074 décès quelque soit la cause
EXPOSITION AUX ANTIVIRAUX
Years Exposure/100 Pt-Yrs
60
NA = analogues nucléosidiques, PI =
inhibiteurs de protéase, NNRTI = inhibiteurs
non nucléosidiques.
Any ARV
NA
50
PI
40
NNRTI
30
20
10
0
1993
1994
1995
1996
1997
1998
1999
2000
2001
Bozzette S, Ake C, Tam H, Chang S, Louis T. Cardiovascular and Cerebrovascular Events in Patients Treated for Human
Immunodeficiency Virus Infection. N Engl J Med 2003;348:8:702-10
1
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ANALYSE
Comme observé dans d’autres cohortes, la mortalité globale a décliné après la fin de 1995. Les taux d’admission dans les
hôpitaux de la VA pour maladie cardio-cérébro vasculaires n’ont pas augmenté pendant cette période.
Il était capital de s’assurer que tous les décès cardio-vasculaires survenus étaient effectivement rapportés: certains peuvent
être survenus en dehors des hôpitaux de la VA, plus proches du domicile. Ceci fut vérifié à partir de l’Index National des
Décès
30
causes
All Toutes
cause mortality
de mortalité
25
Cardio/
cerebro-vascularMCV
admission
or death
Hospitalisations
ou décès
Events/100 Pt-Yrs
Hospitalisations
Cardio/
cerebro-vascularMCV
admission
20
15
10
5
0
Events/100 Pt-Yrs
1993
1994
1995
1996
1997
1998
1999
2000
2001
30
Décèscerebro-vascular
toutes causes admission
ou
Cardio/
or
death from any
cause
admissions
MCV
25
All cause mortality
Toutes causes de mortalité
20
15
10
5
0
1993
1994
1995
1996
1997
1998
1999
2000
2001
Le graphique ci-dessus est très parlant: la courbe de la mortalité globale et celle de la mortalité globale et des admissions
pour maladie-cardiovasculaires sont parallèles, sans la moindre divergence. Si des événements cardio-vasculaires étaient
devenus plus fréquents, les deux courbes ne seraient pas restées parallèles.
AU NIVEAU DES PATIENTS
Dans cette étude, le nombre annuel d’admissions vasculaires pour 100 patients n’augmente pas en fonction de
l’exposition aux antirétroviraux (graphe ci-dessous): les taux d’admissions pour cause vasculaire ne sont pas différents chez
les patients ayant reçu moins d’un an de traitement par rapport à ceux ayant été traités depuis plus de quatre ans.
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RISQUE RELATIF A 24 MOIS
Aucune classe d’antiviraux ne semble favoriser la survenue de maladies cardio-vasculaires après 24 mois de traitement,
comme l’indique le graphe ci-dessous:
NA = analogues nucléosidiques, PI = inhibiteurs de protéase, NNRTI = inhibiteurs non nucléosidiques
1.75
1.5
1.25
1
0.75
0.5
0.25
NA
PI
NN
NA/PI
NA/NN
POURSUITE DE L’ETUDE
Une des principales limites de cette étude est la relativement courte durée d’analyse. C’est vrai pour l’ensemble de la base,
mais cependant un sous-groupe de plus de 4000 patients disposent de données sur plus de 4 ans.
La poursuite de l’étude devrait permettre d’augmenter la précision des estimations et de mesurer des effets à plus long
terme.
Des études de pharmacovigilance et coût/efficacité pourraient être conduites.
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Milliers de
patients -m ois
Actuellement
Extension
%
augmentation
651
Nouveau
total
2,114
Total
1,463
NA
610
368
978
60%
PI
323
208
531
64%
NNRTI
112
203
315
181%
44%
Comme le montre la table ci-dessus, la projection des données collectées après l’extension de l’étude illustre le gain attendu:
par exemple, en ce qui concerne l’exposition aux NNRTI, cela représenterait une augmentation de 181% et ceci
augmenterait la fiabilité des résultats.
EN RESUME
L’étude rétrospective VA ne montre pas d’évolution du nombre annuel de nouvelles maladies cérébro-cardiovasculaires
pendant la période d’observation.
Il s’agit d’une étude très large et puissante comparativement à d’autres études rétrospectives de ce type.
Non seulement elle ne montre aucune augmentation, mais en plus aucun effet imputable à une classe de médicaments n’a
pu être trouvé: il ne semble pas y avoir d’effet lié à une classe de produits antiviraux plutôt qu’une autre qui serait associé à
une augmentation des maladies cardio-vasculaires.
Cette absence d’augmentation de l’incidence peut s’expliquer de plusieurs façons:
1. Effectivement, il n’y a pas eu de telle augmentation
2. Une telle augmentation existe mais n’a pas pu être mesurée par cette étude. Elle serait passée inaperçue. Ce serait le cas
si de très nombreux infarctus du myocarde n’ont pas été soignés dans les hôpitaux de la VA ou s’il y avait eu une
tendance à se rendre moins systématiquement à l’hôpital dans les dernières années (phénomène observé dans la plupart
des états aux USA : les coûts prohibitifs et les complications nosocomiales écartent les patients des structures
hospitalières). Il est difficile de savoir si un phénomène de la même ampleur existe pour la VA qui dispense pourtant
des soins gratuits.
Il est également possible que l’impact des antirétroviraux existe, mais qu’il ait été trop faible pour être convenablement
enregistré dans cette étude. Je me permets de détailler un peu plus ce point de vue.
Supposons que vous souhaitiez mesurer l’impact de la pollution atmosphérique sur le cancer du poumon. Si vous
suivez 100 fumeurs pendant 20 ans (période pendant laquelle la pollution augmente, mais pas la consommation de
tabac), le taux de nouveaux cancers peut ne pas changer. Si 4 nouveaux cancers apparaissent chaque année, en
nombre cumulé sur 10 ans cela représente 40 cas, mais sans que l’on observe d’augmentation du nombre annuel de
nouveaux cas au cours le temps. 60 personnes ont résisté au cancer induit par le tabac. Elles ont peut-être une
constitution les protégeant très fortement contre cet agent polluant majeur, de sorte qu’un agent polluant mineur
comme la pollution atmosphérique n’a pas eu d’impact apparent.
Considérons maintenant la même étude mais chez des non-fumeurs : pendant les 5 premières années, on
n’enregistre aucun cancer du poumon, puis de temps en temps un ou deux nouveaux cancers. Ces personnes ne
sont pas exposées au tabac, mais seulement à la pollution atmosphérique qui augmente au cours du temps. C’est le
seul facteur associé à l’augmentation apparente des cancers du poumon. Même si la pollution à un moindre impact
que le tabac, cet impact peut être plus facilement mesuré dans une population non exposée au tabac. Son effet est
marginal chez le fumeur, mais devient significatif chez le non-fumeur.
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Pour le risque cardio-vasculaire, un tel phénomène existe peut-être : la population de patients suivis par la VA
consiste principalement d’hommes, de plus de 40 ans, avec un régime alimentaire très riche (US army), retraités et
sédentaires avec moins d’exercice physique, et des valeurs augmentées de cholestérol. Le stress y est important, et
l’hypertension sans doute fréquente. Tout concourt à ce qu’ils soient atteints de maladies cardiovasculaires. A côté
de cette « force » qui les pousse à la maladie cardiaque, les traitements antiviraux n’exercent peut-être qu’un effet
noyé dans la masse, un effet marginal. Ceux qui n’ont pas développé de maladie cardiaque malgré tout sont tout à
fait capables de résister à l’effet des antiviraux.
Au contraire, dans l’étude DAD, européenne à 70%, le régime alimentaire est différent, comme le mode de vie, il y
a plus de femmes (24% contre 2%), et le risque de aux maladies cardiaques est peut-être plus faible qua dans la
population des VA. En revanche, un nouveau facteur de risque comme le traitement antiviral peut exercer un effet
mesurable.
Le graphe de la page 1 illustre les inégalités en fonction du pays de résidence : la fréquence des maladies cardiaques
est très supérieure aux US comparativement aux pays de l’étude DAD. Les taux sont tellement élevés aux USA,
qu’un effet marginal comme le traitement antiviral peut y tout à fait passer inaperçu, même s’il existe.
2. D:A:D2 (publication en cours): Data Collection of Adverse events of anti-HIV Drugs
L’étude DAD, débutée en 1999, a pour but de
déterminer si l’exposition aux antiviraux est associée
à un risque accru d’infarctus du myocarde (IDM).
Comme son investigateur principal l’a expliqué
(Jens Lundgren, Copenhagen), l’utilisation des
antirétroviraux est de plus en plus souvent associée
à une augmentation des taux de lipides
(dyslipidémies), de la résistance à l’insuline, de
l’accumulation de graisse intraviscérale et peut-être
aussi de l’hypertension artérielle. Si c’est le cas, on
peut vraisemblablement s’attendre à une
augmentation
parallèle
des
phénomènes
d’athérosclérose et d’autres maladies cardiovasculaires (MCV).
Cependant, la précision de l’extrapolation du
risque que font courir ces facteurs de risque aux
personnes infectées par HIV et sous traitement
antirétroviral n’est pas «établie. Une hypothèse a
servi de base à cette étude : sur le graphe ci-contre,
les traits verticaux représentent les années. Il se peut
qu’il y ait une période de latence entre le moment
où le cholestérol s’accumule dans les vaisseaux
artériels et celui où cela provoque un infarctus du
myocarde. C’est effet n’est pas immédiat, mais
aucun cardiologue n’a pu mesurer la durée de cette latence, même dans la population générale. Au départ, on ne sait même
pas si cela peut effectivement se traduire par une augmentation des troubles cardiaques. Si cela se révérait être le cas, quelle
serait son ampleur?
N Friis-Møller, CA Sabin, R Weber, A d’Arminio Monforte, W El-Sadr, P Reiss, F Dabis, L Morfeldt, S De Wit, C Pradier, G Calvo,
M Law, O Kirk, AN Phillips and JD Lundgren for the D:A:D Study Group
D:A:D Coordinating Centre, Copenhagen HIV Programme, Denmark, AHOD, Aquitaine, ATHENA, BASS, CPCRA, EuroSIDA,
HivBIVUS, ICONA, Nice Cohort, St. Pierre Cohort, Swiss HIV Cohort Study. 10th Conference on Retroviruses and Opportunistic
Infections, Boston, February 10-14 2003, Abstract 130
2
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L’étude DAD est donc une étude prospective (plusieurs milliers de patients sont inclus puis suivis au fur et à mesure).
Son objectif principal est de mesurer l’évolution du risque d’infarctus du myocarde. L’objectif secondaire est de modéliser
ce risque, afin de prédire des estimations à plus long
terme : la figure 8 montre différents scénarios en
fonction de différentes hypothèses pour le long terme.
1. Le risque augmente très fortement au fil
du temps (ligne bleue)
2. Le risque augmente modérément (ligne
rouge)
3. Le risque augmente mais plutôt
faiblement (ligne verte)
4. Dans un premier temps le risque
augmente, puis il redevient ce qu’il était
(ligne jaune)
METHODES
-
Etude de cohorte, prospective, multinationale
(11 cohortes d’Europe, Australie et USA)
Information collectée: infection HIV,
traitements, risque de survenue de MCV et de
diabète.
Puissance statistique: être capable de mesurer un doublement du risque d’infarctus du myocarde en fonction de
l’exposition au traitement. 100 infarctus du myocarde sont nécessaires pour analyser les données.
L’ensemble des données des 11 cohortes ont été rassemblées dans une base de données commune en septembre
2002.
DAD est une étude prospective: à
partir du début de l’étude DAD, et
pour chaque patient, il y a une date de
première visite. Certains patients
étaient déjà suivis avant cette date, et
leurs données ont pu être récupérées
de façon rétrospective. (c’est la cas
des patients 1 et 3 de la figure 9).
Au contraire, d’autres patients
ont été inclus après le début de DAD
(comme le patient 2 qui est entré
directement dans DAD sans recueil
rétrospectif de ses données).
A la fin de l’étude, le patient 1
continue d’être suivi dans l’une des
11 cohortes. Le patient 2 n’est plus
suivi, et il aura été suivi pour un total
de 23 mois. Le patient 3 a eu un
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infarctus après 16 mois de suivi dans DAD.
A partir de ces exemples, on peut calculer :
-
le nombre total de patient mois de suivi: 30 pour (1), 23 pour (2), 16 pour (3), total: 69
-
un seul infarctus est survenu: le taux est donc de 1 infarctus pour 69 patients-mois de suivi.
C’est de cette façon que les calculs ont été faits pour l’ensemble des 23 468 participants représentant un total de 36 199
années-patients de suivi.
DONNEES INITIALES ET ESTIMATIONS
A chaque visite initiale, les informations suivantes furent collectées: âge, sexe, triglycerides, cholestérol total, HDL
cholestérol, diabète, index de masse corporelle, tension artérielle, tabagisme, antécédents de maladie cardio-vasculaire,
antécédents familiaux de MCV (tous facteurs de risques habituels pour IDM).
Pour chaque personne, il est possible de calculer une estimation du risque d’IDM à 5 ans ou 10 ans à partir de ces
facteurs de risque initiaux: grâce à des travaux notamment menés dans la ville de Framingham, on peut calculer la
probabilité qu’une personne ait un infarctus dans 5 ou 10 ans en fonction de ses valeurs de cholestérol et autres facteurs de
risque à un moment donné. Il existe des équivalents européens de l’étude Framingham (USA), comme MONICA ou
MUNSTER. Pour chacune d’elles, une équation a été établie qui permet de calculer le risque.
On ignore encore si l’une de ces équations est applicable aux personnes vivant avec HIV. On ignore par exemple si
l’infection HIV elle-même ou l’inflammation chronique qu’elle provoque sont susceptibles de provoquer des perturbations
de cet ordre. Mais une estimation frustre peut être faite, elle
tiendra compte :
-
-
des taux de lipides à l’entrée dans l’étude (figure 10): ils
sont plus élevés chez les personnes traitées,
notamment chez les personnes traitées par analogues
nucléosidiques et inhibiteurs de protéase.
Des autres facteurs de risque (figure 11)
En fonction desquels on peut estimer un risque moyen
à 3 ans , en fonction du sexe (figure 12)
TAUX INITIAUX DE LIPIDES (FIGURE 10)
Comparativement aux patients jamais traités, le cholestérol
total est plus élevé chez les personnes traitées, quel que soit le
type de traitement. Le LDL cholestérol est plus élevé chez les
personnes traitées par inhibiteurs de protéase. Ceci concerne
des personnes dont il s’agit du premier traitement antiviral.
Cependant, comme l’a suggéré le Dr. Stefan Mauss3, le cas le
plus fréquent d’hypercholesterolémie chez des personnes HIV+ traitées par antirétroviraux est représenté par une
Differentiating Hypercholesterolemia Associated with Antiretroviral Therapy (ART)
S. Mauss*1, J. Stechel2, R. Willers 3, G. Schmutz1, and W. Richter4
1Ctr. for HIV and Hepatogastroenterology, Düsseldorf; 2Cologne; 3Computer Ctr., Univ., Düsseldorf; and 4Res. Inst. for Lipid
Metabolism, Windach, Germany. 9th CROI, 2002 abstract 689.
3
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augmentation du VLDL cholestérol. L’analyse de la composition en VLDL chez ces personnes révèle des particules de
VLDL riches en triglycérides qui ressemble plutôt à
l’hypertriglycéridémie familiale à faible risque de
maladie
coronaire
par
opposition
aux
hyperlipidémies combinées à haut risque coronaire.
En conséquence, une forte proportion de patients
avec hypercholestérolémie sous un traitement
antiviral pourrait avoir en fait un faible risque
coronaire.
AUTRES FACTEURS DE RISQUE (FIGURE 11)
La population de l’étude DAD est certainement
différente de la population générale en Europe et
aux USA : plus de 50% de tabagisme, des valeurs
élevées de cholestérol chez 20% des gens. Parmi les
23 468 participants, l’âge médian est de 39 ans (IQR
34 – 45). C’est important à savoir, car chez les
individus de plus de 45 ans, le risque coronaire
augmente rapidement. Du seul fait du vieillissement
de la population de DA, l’infarctus du myocarde
devrait devenir « naturellement » plus fréquent. 24%
des participants sont des femmes, 45% sont des
hommes ayant des relations sexuelles avec d’autres
hommes, 20% sont des utilisateurs de stupéfiants
intraveineux, o26% sont au stade sida. Le taux
médian de lymphocytes CD4 est de 418/mm3 (IQR:
255 - 612). 55% ont une charge virale indécelable.
%
RISQUE A 3 ANS (FIGURE 12)4
Avec de tels paramètres, il fut possible d’estimer
le risque en fonction du type de traitement (figure
12). En appliquant simplement l’équation de
Framingham, on pouvait prédire une légère
augmentation du risque d’IDM chez les personnes
traitées par inhibiteurs de protéase ou par inhibiteur
de protéase et inhibiteurs non nucléosidiques,
comparativement aux personnes jamais traitées ou
aux autres associations.
On note que le risque estimé reste très limité, de
l’ordre de 1.2% à trois ans.
Même dans le cas où de nombreux infarctus du
myocarde seraient fatals, cela ne remettrait pas en
question l’efficacité globale des antirétroviraux.
4
Law M, Friis -Møller N, Weber R, Reiss P, Thiebaut R, Kirk O et al. Modelling the three year risk of myocardial
infarction among participants in the D:A:D study. Hiv Medicine 2003; 4(1):1-10.
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Les figures 13 et 14 comparent le bénéfice du traitement (baisse de la mortalité de l’infection HIV) et le risque possible
(survenue d’IDM). La différence entre les deux courbes parle d’elle-même : la diminution de plus de 80% de la mortalité de
l’infection HIV ou de la survenue du sida n’est pas menacée par une élévation du risque coronaire à 5 ou 10 ans.
Cependant ce ne sont que des estimations, et il est important d’attendre les conclusions de DAD pour savoir si ces
estimations sont valides ou si le risque est plus important, ou au contraire négligeable.
Possible évolution du risque
coronaire par type de
traitement
Bénéfice du traitement antiviral
Etant donné la taille de la population de DAD, il sera possible de distinguer un effet en fonction de la classe
thérapeutique envisagée. Le tableau 15 montre la répartition des différentes associations utilisées par les participants.
REGIME ANTIRETROVIRAL INITIAL
Tableau 15: traitement initial
PI
NNRTIs
NRTIs
Naifs
*parmi les sujets traités
% y ayant déjà recouru
ou naifs
67%
34%
81%
19%
Durée Médiane (IRQ)*
2.6 ans (1.6 – 3.4)
0.9 ans (0.4 – 1.5)
3.3 ans (2.0 – 5.0)
Résultats: infarctus du myocarde rapportés (IDM)
Cette partie ne peut être diffusée en avril 2003. Des résultats ont été présentés lors de la 10è Conférence
sur les Rétrovirus à Boston en février 2003, mais ils sont en cours de publication dans un magasine
scientifique et leur divulgation risquerait de gêner ce processus.
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Dès que l’article aura été publié, vous recevrez un complément.
Néanmoins, sachez qu’au cours de sa présentation orale à Boston, Jens Lundgren a commenté la
première analyse des résultats, selon laquelle il y aurait effectivement une légère augmentation du
risque d’infarctus du myocarde associée au traitement antiviral.
LA POPULATION DE DAD EST-ELLE REPRESENTATIVE DE LA POPULATION HIV EN EUROPE ?
La figure 20 montre la distribution de la population DAD. La grande majorité vit en Europe (2500 aux USA, 800 en
Australie et 20 200 en Europe). L’Europe de l’Est est sous-représentée.
EN CONCLUSION
Il est rassurant de constater que l’augmentation du cholestérol total n’est pour le moment pas associé à une forte
augmentation du nombre d’infarctus du myocarde au cours des traitement anti-HIV.
Les personnes à haut risque de maladie coronaire devraient néanmoins être suivies de près. L’IDM peut être fatal.
Les recommandations thérapeutiques devraient préciser le type de suivi cardiologique à mettre en œuvre au moment
d’initier un traitement anti-HIV et pendant son suivi.
L’incidence actuelle de l’IDM est faible dans la population traitée par antirétroviraux. Mais les facteurs de risque
sont en augmentation constante, et il est possible que l’IDM devienne de plus en plus fréquent à moyen terme.
L’athérosclérose ne se produit pas en un jour, des décennies sont nécessaires avant qu’elle ne se manifeste bruyamment par
un IDM.
Pour ces raisons, il importe de suivre les personnes concernées de façon à déterminer si leur risque évolue de la même
façon que dans la population générale. Il importe également de préciser la place thérapeutique des médicaments
hypolipémiant. Comme toutes les classes semblent concernées, il peut être illusoire de changer précocement le régime
thérapeutique d »un patient pour diminuer son risque coronaire.
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M EMORANDUM: N OTE SUR LE RISQUE DE MALADIE CARDIO-VASCULAIRE ET TRAITEMENT HAART
Il existe deux types de facteurs de risque : ceux qui peuvent être modifiées, ceux qui ne le peuvent pas..
Ceux qui peuvent l’être:
• Dyscholestérolémie (total cholestérol > 6.2 mmol/l, et/ou HDL < 0.9 mmol/l)
• Triglycérides > 2.3 mmol/l
• Tabagisme
• Obésité (Index de masse corporelle > 30)
Non modifiables mais pouvant être traités:
•
•
Hypertension
Diabète
Ne pouvant être modifiés :
•
•
•
Age > 45 ans chez l’homme / > 55 ans chez la femme
Parent proche (1er degré) ayant eu un IDM à moins de 50 ans
Maladie cardio-vasculaire déjà diagnostiquée
RECOMMANDATIONS
1. Poursuivre les recherches: 2è analyse de DAD (2 années supplémentaires de suivi) pour mieux apprécier le risque à
moyen terme. Ainsi que des sous-études visant à améliorer l’analyse statistique et la robustesse des données, visant à
distinguer le rôle de chaque classe thérapeutique, etc. Définition d’une équation DAD modélisant le risque coronaire
dans cette population.
2. Poursuivre les recherches : étude rétrospective VA. 2 années supplémentaires de suivi augmenterait l’exposition en
terme de patients-années de suivi.
3. Poursuivre les efforts : la définition du syndrome de lipodystrophie. Le rôle diagnostique des marqueurs de
l’inflammation doit être précisé.
4. Développer des travaux sur la causalité : aucune étude en cours ne compare l’athérosclérose chez des personnes HIV+
à des personnes HIV-. Une méta-analyse d’essais contrôlés (ACTG 384, FIRST, INITIO) est en cours, mais elle ne
permettra pas de comparer à des personnes HIV-. Le virus HIV et l’inflammation qu’il induit peuvent jouer un rôle
parallèlement aux traitement. Si l’IDM est plurifactoriel, il faut pouvoir le préciser.
Il ne semble pas judicieux de changer le label (product label) des médicaments commercialisés au sujet du risque cardiovasculaire. L’information doit être expliquée aux personnes avant le début d’un traitement, ou au fur et à mesure.
L’information contenue dans les boîtes de médicaments n’est lue qu’au moment de la première prise, c’est bien en amont
que cette information doit être communiquée et discutée, lorsque le médecin propose le traitement, et non à la pharmacie
ou de retour chez soi lorsque l’on ouvre la boîte de comprimés.
Il faut donc adapter les recommandations thérapeutiques pour que les médecins pensent à en informer leurs patients et
au besoin proposer un suivi cardiologique renforcé.
Auteur
François Houÿez
16/04/03
Confidentiel