Corrigé du CT génétique 2012

Question de cours
1- La traduction est le mécanisme permettant la synthèse d’un ARN messager à partir de l’ADN FAUX la transcription est le
mécanisme permettant la synthèse d’un ARN messager à partir de l’ADN
2- La synthèse des protéines est réalisée grâce à la coopération entre les ARN messagers, les ARN ribosomiaux et les ARN de
transfert les réponses VRAI ou FAUX en remplaçant ARNr par ribosome étaient accéptées
3- La codominance est caractérisée par l’apparition d’un phénotype intermédiaire entre les deux phénotypes parentaux, c’est à
dire ne présentant aucune des caractéristiques des phénotypes parentaux FAUX La dominance incomplète est
caractérisée par l’apparition d’un phénotype intermédiaire entre les deux phénotypes parentaux
4- Les télomères sont des séquences d’ADN présentes aux extrémités des chromosomes VRAI
5On peut déduire directement la séquence nucléotidique à partir de la séquence protéique car le code génétique est
redondant FAUX on ne peut déduire la séquence nucléotidique à partir de la séquence protéique à cause de la
redondance du code
Exercice 1
Le pelage des souris peut présenter quatre aspects dus à des mutations affectant le même gène : type agouti, type gray, type black et
type yellow.
Le croisement A : gray x agouti donne en F1 des gray et en F2 3/4 de gray et 1/4 d'agouti.
Le croisement B : gray x black donne en F1 des gray et en F2 3/4 de gray et 1/4 de black
Le croisement C : agouti x black donne en F1 des agouti et en F2 3/4 de agouti et 1/4 de black
1- Quelles informations apportent les croisements A, B et C sur le nombre de gènes, le nombre d’allèles et leur relation de
dominance ? Tous les croisements donnent des descendants homogènes en F1 donc les lignée sont pures.
Le croisement A indique que gray est dominant sur agouti
Le croisement B indique que gray est dominant sur black
Le croisement C indique qu’agouti est dominant sur black
Une cage renferme une femelle agouti et deux mâles, un black et un gray. La femelle a huit descendants : 2 agouti, 4 gray et 2
black.
2- Quel est le père et quels sont les génotypes du père, de la mère et des descendants ?
Comme il y a des souris au pelage black récessif dans la descendance et que la mère est agouti cela implique que le mâle
possède obligatoirement le caractère black. Par ailleurs, parmi les descendants on retrouve des souriceaux gray le père est
donc forcément le mâle gray de génotype (gray, black) et la femelle est (agouti, black). Les descendants sont donc :
i)
descendants agouti de génotype (agouti, black)
ii)
descendants gray de génotype (agouti, black)
iii)
descendants black de génotype (gray, black)
Croisées entre elles, les souris de la lignée pure gray donnent uniquement des souris gray sur au moins 2 générations. Par contre, le
croisement de souris yellow entre elles donne systématiquement une descendance comprenant 2/3 de souris yellow et 1/3 de souris
gray. Une souris yellow croisée avec une souris gray donne en nombre égal des souris yellow et des souris gray.
3- Interprétez ces résultats et définissez le degré de dominance des divers allèles.
Les croisements de souris yellow entre elles ne donnent jamais de descendants uniquement yellow ce qui suggère un
problème de létalité du caractère yellow à l’état homozygote. En effet si le génotype (yellow, yellow) n’existe pas à cause d’un
problème de létalité tous les croisements entre souris yellow de génotype (yellow, gray) donneront :
yellow
gray
yellow
Souris mortes
(yellow, gray)
gray
(yellow, gray)
(gray, gray)
Soit 2/3 yellow et ¼ gray
Lorsqu’une souris yellow (yellow, gray) est croisée avec une souris gray (gray, gray) on obtiendra ½ gray et ½ yellow.
Pour les deux exercices suivants, vous utiliserez la première lettre du nom du caractère en majuscule pour le caractère
dominant et en minuscule pour le caractère récessif.
Exercice 2
Le généticien canadien Mac Arthur (1931) a analysé expérimentalement la transmission de caractères héréditaires chez la tomate.
Dans une expérience, il a croisé une variété naine à feuilles découpées (race pure) avec une variété de taille normale à feuilles
entières (race pure). Les plants obtenus en F1 étaient de taille normale et à feuilles découpées. En F2 (F1xF1), il a obtenu d’une part
des plants de taille normale dont 911 avaient des feuilles découpées et 292 des feuilles entières, d’autre part des plants nains dont
296 à feuilles découpées et 101 à feuilles entières.
1) Qu’est ce qu’une lignée pure ? homozygote pour le caractère considéré
2) Que vous indique le croisement en F1 ? le caractère taille normale est dominant sur le caractère taille naine et
feuilles découpées sur feuilles entières
3) Que pouvez-vous déduire des proportions des descendants en F2 (justifiez votre réponse) Les proportions de la F2
obéissent à la loi du dihybridisme pour des gènes à ségrégation indépendante 9 :3 :3 :1. Les gènes de la taille et
formes des feuilles sont donc portées sur des chromosomes indépendants.
Deux plants de la F2 ont été croisés : l’un (A) de taille normale à feuilles entières, l’autre (B) nain à feuilles découpées. On obtient
dans leur descendance :
a. 83 plants normaux à feuilles découpées
b. 91 plants normaux à feuilles entières
c. 86 plants nains à feuilles découpées
d. 86 plants nains à feuilles entières
4) Quel est le génotype des plants A et B ?
Soit N normal, n nain, D découpées, d entières
Comme les descendant de la F2xF2 ne sont pas tous du même phénotype on en déduit que :
a. A présentant des caractères dominant est hétérozygote donc de génotype (N,n ; dd)
b. B présentant des caractères récessif est homozygote donc de génotype (n,n ; Dd)
On vérifie par un échiquier de croisement que (N,n ; dd)x(n,n ; Dd) donne les proportions attendues
n,d
nD
N,d
[N,d]
[ND]
n, d
nd
[nD]
5)
Comment appelle t'on ce type de croisement? Quel est son intérêt en génétique? Erreur d’énoncé, question non
notée
On croise deux plants de la F2 : l’un (C) de taille normale à feuilles découpées, l’autre (D) de taille normale à feuille entières. On
obtient dans leur descendance :
a. 217 plants normaux à feuilles découpées
b. 207 plants normaux à feuilles entières
c. 66 plants nains à feuilles découpées
d. 70 plants normaux à feuilles entières
6) Quel est le génotype des plants C et D ? C et D sont de tailles normales ; or on retrouve dans la descendance des
plants de taille naine donc les génotypes de C et D pour le caractère taille du plant sont (N,n). Par ailleurs, comme
le caractère feuille entière est récessif, le génotype de D est (N,n ; d,d). Enfin comme on obtient la moitié des
descendants (217 + 66 parmi 217+207+66+70) avec le caractère feuille entières récessif, C est de génotype
(N,n ;D,d).
Exercice 3
On croise entre elles deux races pures de lapins différant par deux couples de caractères :
- l’un présente un pelage angora (poils longs) de couleur uniforme cp
- l’autre a un pelage à poils courts panaché de blanc CP
Les hybrides de première génération (F1) ont tous les poils courts avec un pelage panaché CP nn bvc
Ces hybrides se fécondent entre eux et donnent naissance à une génération F2 qui se répartit ainsi :
- 502 lapins présentant un pelage à poils courts panaché de blanc CP
- 166 lapins présentant un pelage angora de couleur uniforme cp
- 18 lapins présentant un pelage angora panaché de blanc cP
- 16 lapins présentant un pelage à poils courts de couleur uniforme Cp
1) Que pouvez vous conclure du résultat du croisement F1 ; Donnez les différents allèles ainsi que les génotypes des
individus F1. Le croisement de la F1 nous indique que les caractères poils courts et pelage panaché sont dominants
sur les caractères poils angora et pelage uniformeSoit C poils courts, c poils angora, P pelage panaché, p couleur
uniforme. Donc le croisement des F0 est : (C,C ; P,P) x (c,c ; p,p) qui donne donc une descendance F1 homogène
(C,c ; P,p)
2) Que vous indique le croisement F2 sur la localisation des gènes portant les caractères de l’allure du pelage (justifiez
votre réponse). Vous réaliserez le tableau de croisement en indiquant la fréquence des gamètes.
D’après le croisement F1 qui ne répond à aucune proportion mendélienne classique nous pouvons conclure que les gènes
sont liés.
C,P
c,P (1c,p √(166/702)x100 C,p (1√(166/702)x100
√(166/702)x2)/2x100 √(166/702)x2)/2x100
C,P
[C,P]
[C,P]
[C,P]
[C,P]
√(166/702)x100
c,p √(166/702)x100
[C,P]
[c,p]
[C,p]
[c,P]
C,p
[C,P]
[ C,p]
[ C,p]
[C,P]
(1√(166/702)x2)/2x100
c,P
[C,P]
[c,P]
[C,P]
[c,P]
(1√(166/702)x2)/2x100
Somme totale des individus 702
Gamètes parentaux et Gamètes recombinants : On peut calculer la fréquence des gamètes à partir de la fréquence du double
récessif [c,p] = 166/702 donc la fréquence des gamètes comportant les allèles (c,p) est √(166/702)x100 (le calcul n’était pas
demandé) = 48,5%
Comme les gamètes comportant les allèles (C,P) ont équiprobabilité d’apparaître, on peut remplir complètement le tableau
pour les gamètes parentaux.
Pour les gamètes recombinés, il suffit de calculer le complémentaire pour arriver à 100% soit 100-√(166/702)x2x100 =2,8%
comme les gamètes recombinées ont équiprobabilité d’apparition cela donne une fréquence de (1-√(166/702)x2)/2 = 1,4%