Offre d`emploi Creteil

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Offre d`emploi Creteil
Offre d’emploi : URGENT
POSTE DE BIOLOGISTE TEMPS PLEIN EN CDI AU LABORATOIRE HLA-ILP de
l’EFS Ile de France Site de CRETEIL
Médecin ou Pharmacien Biologiste diplômé
Fonctions :
Poste centré sur le HLA avec notamment :
- Prise en charge du secteur sérologie HLA (Dépistage et identification des
anticorps anti HLA)
- Attribution de CPA HLA compatible pour l’Ile de France
- Assurer la validation biologique des examens de typage HLA
- Participer à la gestion du fichier des allogreffes de CSH des patients de
Mondor et Meaux
- Assurer la validation biologique des examens d’immunologie plaquettaire et
granuleux
EXIGENCES ET RISQUES LIES A LA NATURE DES MISSIONS
- Connaissance des référentiels et risques liés à l’activité,
- Etre garant de l’absence de conflit d’intérêt et l’impartialité du laboratoire,
- Etre garant du secret professionnel et de la confidentialité,
- Expérience ou formation à l’encadrement.
COMPETENCES REQUISES POUR L’EMPLOI
- Aptitude à l’encadrement, sens des responsabilités et esprit d’initiative,
- Méthode et organisation,
- Sens de la communication, Aptitude au travail en équipe,
- Aptitude à la formation.
DESCRIPTIF DES ACTIVITES A REALISER
Mission principale du poste
1. Assurer la responsabilité médicale du fonctionnement du site du laboratoire en
collaboration avec le biologiste médical.
2. Maintenir la politique et le système de qualité en s’appuyant sur la politique générale de
l’EFS IDF (Manuel d’assurance qualité) et dans le respect des référentiels et des
normes : GBEA, Norme ISO/CEI 15189, Norme ISO 9001.
3. Assurer la sécurité transfusionnelle des patients en collaboration avec le responsable de
la délivrance des PSL.
Au titre d’activités techniques et de gestion
1. Participer au contrôle l’activité du site du laboratoire.
2. Garantir la validité et la qualité des résultats
- Participer à l’analyse de risques en identifiant les facteurs pouvant intervenir dans
l’exactitude et la fiabilité des résultats,
- Choix des analyses, des techniques et des réactifs utilisés au laboratoire en cohérence
avec les décisions internes à l’EFS Ile-de-France,
- Participer au suivi des réactifs de laboratoire,
- Garantir la gestion de l’assurance de la qualité des résultats (CQI, CQE),
- Gestion des non conformités permettant l’amélioration continue de la qualité,
- Participer à l’organisation des activités de laboratoire et encadrer la prise en charge
technique des examens réalisés dans le laboratoire en conformité avec les exigences
règlementaires,
- Garantir la mise en place des normes règlementaires,
- Suivi d’exécution, validation biologique, avis et interprétations, et prestations de conseil
aux prescripteurs pour répondre aux besoins des patients, signature des comptes
rendus d’examens et éventuellement signature des feuilles de sécurité sociale dans
tous les sites du LBM rattachés au CR dont il dépend dans son domaine de
compétence.
3. S’assurer de la bonne gestion des matériels, équipements et locaux
4. S’assurer du respect des exigences métrologiques des équipements en collaboration
avec le biologiste médical et le correspondant métrologique du site du LBM multisites de
l’EFS IDF
5. Gérer les interfaces
- Relation avec les différents clients (élaboration et signature des contrats clients),
rencontrés par le personnel médical
- Analyse des réclamations clients,
- Relation avec les prescripteurs,
- Relation avec les laboratoires sous traitants CNRGS – CNRHP,
- Relation avec l’unité de distribution/délivrance.
- Relation avec les services supports de l’EFS IDF
6. Assurer les vigilances relatives à l’activité.
7. Participer aux réunions de groupes de travail internes ou externes à l’EFS Ile-de-France.
8. Signataire des comptes rendus et assure les astreintes dans tous les sites du LBM du
CR dont il dépend
Au titre d’activités de management
1. Coordonner le système de management de la qualité et le système documentaire du site
du laboratoire en collaboration avec le service AQ de l’EFS Ile-de-France, et le biologiste
médical
- Assurer la conformité du site du laboratoire avec la démarche qualité de l’EFS IDF
(décrite dans le manuel d’assurance qualité de l’EFS Ile-de-France),
- Participer à la préparation des audits qualité et technique internes et externes,
- Participer à la formation et sensibilisation du personnel à l’AQ,
- Gestion des FAQ – Mise en place d’actions correctives et préventives - Suivi de
l’efficacité, dans le cadre de la maitrise des risques pour contribuer à la qualité et à
l’adéquation des soins prodigués au patient et dans le suivi du délai d’exécution,
- Participer à l’analyse et au suivi des indicateurs AQ dans le cadre de la maîtrise des
risques,
2. Créer les conditions de la motivation des équipes.
3. Participer à la formation continue et à l’habilitation du personnel technique du laboratoire.
4. S’assurer des règles d’hygiène et de sécurité du personnel en relation avec le cadre du
site.
5. Participer aux missions d’enseignement de l’établissement.
Le candidat devra envoyer son CV au Dr Hélène ANSART PIRENNE,
[email protected] , responsable du laboratoire HLA-ILP