Compte rendu de la Réunion du GRAL - Groupe 3 PPS

Compte rendu de la
Réunion du GRAL - Groupe 3
P.P.S.
Vendredi 11 juin 2010 – Salle Vallin (ancienne salle CCP) – 17h00
Personnes présentes : Mme BERNARD Sabine, Mme BOSLE Sandra, Mme DESUMER
Laura, M. HERENGT Gilles, Mme HITTINGER Amélie, Mme HODOT Monique, Mme KLEIN
Isabelle, Mme MAYEUX Caroline, Mme NICOLLE Aline, Mme OUCHENE Yasmina, Dr
PLATINI Christian, Dr RAYMOND Stéphane, Mme SCHMIDT Christine, Mme ZENNER
Evelyne
Personnes excusées : Dr CIMINO Joseph, Mme EPPLIN Emilie Mme GENET Hélène,
Mme RICHARD Anne-Marie, Dr RIEDER Didier, Mme ROBBA, Dr RUCK Stéphane, Dr
VALENTIN Yann
Mme HITTINGER, assistante sociale, fait une présentation de fiche, cette fiche doit être
établie en fonction de la pathologie.
Le Docteur RAYMOND rappelle le travail réalisé au cours des réunions du groupe 3. Celui-ci
est constitué de 5 points :
1- L’information orale du patient doit être constamment privilégiée et le PPS papier n’est
qu’un complément de l’information.
2- L’information du médecin traitant est primordiale et constitue un vecteur de lien. Un
courrier médical doit lui être expédié très rapidement et systématiquement ainsi que la fiche
de compte rendu et de décision de RCP.
Cependant il est constaté dans la majeure partie des établissements une forte problématique
de secrétariat
3- Le PPS est construit par chacun des intervenants selon des règles communes
ONCOLOR.
Le PPS ne doit pas se substituer à l’information orale et éclairée faite par l’équipe médicale,
mais il représente la trace écrite de l’oralité.
Le patient doit s’approprier le PPS.
Le PPS est modifiable en fonction de l’évolution sous traitement.
Il a aussi un intérêt comme outil de coordination. Il permet au patient et à ses soignants (ville
et hôpital) de contacter les différents acteurs en cas de besoin (médecin ayant remis le PPS,
infirmière coordinatrice, assistante sociale, psychologue, équipe de soins de support).
La remise du PPS doit être tracée dans le dossier médical du patient.
Il faut bien distinguer la partie information et la partie traitement dans le PPS.
Réunion du 11/06/2010 - Groupe 3 – GRAL
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Le groupe retient ce que le PPS doit contenir :
-
les coordonnées du médecin ayant remis le PPS,
-
la date et la signature du médecin ayant remis le PPS,
-
l’information concernant le ou les traitements acceptés par le patient (type de
traitement et dates de traitement, récurrence, durée prévisible, surveillance prévue),
-
l’information sur les droits sociaux,
-
les coordonnées de l’assistante sociale
-
les coordonnées de la psychologue ou de l’équipe de soins de support,
-
la liste des associations de patients.
En outre, le PPS peut contenir :
-
l’information sur les effets secondaires prévisibles (à ajouter au fur et à mesure de
l’information),
-
un calendrier de soins,
-
les références utilisées pour parvenir à la décision proposée : RCP ou référentiel,
-
les conseils de sécurité à respecter lors du retour à domicile,
-
les situations nécessitant l’avis médical en urgence,
-
la liste des sites internet de cancérologie de références,
-
un résumé des PPS antérieurs.
4- ONCOLOR, sur le modèle proposé par le Dr RAYMOND, a réalisé une maquette de
pochette de PPS.
Celle-ci est examinée par chaque participant : quelques rectifications seront à effectuer :
-
sur la première page de couverture :
ajouter (PPS) en-dessous de la mention « Programme personnalisé de soins »
réduire la taille du cadre et de la police « nom et prénom »
supprimer la mention « personne de confiance »
grossir le logo ONCOLOR
-
sur la quatrième page de couverture :
dans la partie « contacts sociaux », supprimer « de secteur (CCAS) »
modifier la mention « du handicap » par des personnes handicapées »
ajouter une ligne « autres : »
ONCOLOR modifiera donc cette maquette de PPS. Le principe d’une pochette unique
régionale devra être validé par le Conseil d’administration ONCOLOR.
La question reste posée sur le financement de la fabrication de cette pochette.
Si l’idée est retenue, le projet sera de mettre en test cette pochette dans les prochains mois
pour une durée de 6 mois. A ce titre, il faut estimer la quantité de pochettes à faire imprimer.
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5- Création d’une bibliothèque régionale ONCOLOR.
Un comité de lecture pourrait être mis en place pour les documents à insérer dans cette
bibliothèque – bien différencier les documents PPS des documents d’information.
Que met-on dans cette base documentaire ? Il faut un ensemble cohérent.
Il faudra avoir l’autorisation des directions des différents établissements pour les mettre en
ligne. L’utilisation des documents ne peut se faire que sous la responsabilité des seuls
établissements et non d’ONCOLOR.
Cette base constituera une assistance à la création du PPS.
Objectifs pour la prochaine réunion :
-
Corrections de la maquette proposée
-
Validation par le CA du projet de PPS régional et du document établi par le Docteur
RAYMOND
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