Correction Colle 1

B: Faux : SN1 = 2 étapes, 2 isomères
C: Vrai : SN2 = 1 étape (donc pas d’isomères)
E: Faux : 2 configurations
QCM 4: B / D / E
A: Faux, gain de O et perte de H
C:Faux : Élimination
QCM 5: C / D / E
A:Faux : le carbanion
B:Faux le carbanion
Correction Colle 1
QCM 1 : A / C
Faites attention à bien prendre le maximum de carbones dans votre chaîne de
départ : ici 8 carbones et pas 7 !
Rappel de stéréo-isomérie :
CIS = Z → les 2 substituants prioritaires sont du MEME coté de la double
liaison
TRANS = E → c’est l’inverse vous l’avez compris, si vous en savez un, vous
retrouverez l’autre facilement 
QCM 6 :A / C / E
A: Vrai, OH – est chargé négativement, et -C≡C- possède une triple liaison
B: Faux : le carbocation III° est plus stable que le II°
D: Faux : oxydation
QCM 7 :A/ B/ C/ E
D: Faux : SN1
QCM 8 : ABCD
D'après l'exemple du cours :
QCM 2 : A / E
B : Attention gros piège, cette propriété est valable SAUF pour les
HALOGENES !
C : C’est l’inverse
« Lors de réarrangement carbocationique, un carbocation tertiaire sera plus
stable qu’un carbocation primaire. »
D : Les alcools –OH et les halogènes –X ont un comportement mésomère
DONNEUR.
QCM 3: A / C / D
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QCM 9 : A / B
QCM 10 : E
QCM 13 : B / D
A : hybridés sp
C: moins réactive
E: Grâce à leurs propriétés nucléophiles ( le reste est juste)
QCM 11 : BD
A: Faux Brome = Br, B = Bore (piège à la con … mais c’est important de bien lire
tout son item)
C : Faux : aliphatiques + aromatiques
D :Vrai : la température d’ébullition est fonction de la masse molaire du composé. + la
masse molaire est forte, + la température d’ébullition est élevée
E :Faux, Inverse : plus l’atome d’halogène est gros, plus les électrons de liaisons sont
loin du noyau, ils seront donc plus facilement mobilisables  facteur de fragilité
QCM 12 : A / C
A : Vrai. On travaille à froid  substitution [Réaction d’élimination  on
travaille à chaud]
B : Faux cf a)
C : Vrai. Lors de la SN, il y a inversion de la configuration du C sur lequel a
lieu la substitution
D :Faux. Ordre 2  la vitesse de réaction dépend de la concentration en (I) et
en H20
E : Faux  pas de double liaison donc on ne peut pas parler de configuration Z
ou E.
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