Prévention et Thérapie - Association Solidarite Soutien aux Malades

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Prévention et Thérapie - Association Solidarite Soutien aux Malades
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P m a l a d i e s g r a v ee ts T h é r a p i e
s
de
Juin 2013 – N°91
www.solidaritemalades.fr
Tél : 05 34 25 94 60
Antennes &
Correspondants
• 01 – AIN
Laurent HERVIEU : 04 74 51 71 20
• 07 – Ardèche
Catherine THORENS-BINI :
06 63 58 76 96
• 13 – REGION PACA
Marie-Céline POLI
04 91 82 08 56
• 17 – CHARENTE MARITIME
Michel ARNAULT : 05 46 01 74 27
• 20 – CORSE
Aurélia POLI : 06 38 16 76 88
• 21 / 71 – BOURGOGNE
Iris MONSAINGEON : 03 80 35 84 58
• 26 – Drôme
Nelly HATTON-KUMMER :
06 16 69 65 74
• 29 / 35 – BRETAGNE
Chantal LE DEUNFF : 06 12 11 05 99
• 31 – MIDI PYRENEES
Michèle AYRAL-DUPRÉ :
05 61 30 15 81 – [email protected]
• 38 / 42 – LOIRE
Andrée CHOPARD-LALLIER :
04 77 53 10 31
• 40 – LANDES
Béatrice LENDRESSE :
05 58 46 01 36 (après 19h)
• 44 – LOIRE ATLANTIQUE
Philippe SAMSON : 09 53 65 36 97
• 45 – LOIRET
Alain LOOTENS : 02 38 90 01 08
• 47 – LOT ET GARONNE
Elisabeth VIOTTO : 06 27 28 04 97
• 59 – NORD
Josette BONDUAEUX :
03 20 08 68 14
• 63 – PUY DE DOME
Georges HERVÉ : 04 73 55 96 41
• 65 – HAUTES PYRÉNÉES
Sonia IVALDI : 05 62 44 02 34
• 66 – PYRENEES ORIENTALES
Andrée DELBOUYS : 04 68 22 44 22
Émilienne & R GROS : 04 68 37 82 06
• 69 – RHÔNE
Danielle BEAUQUIS : 04 78 75 54 09
[email protected]
• 73 – SAVOIE
Isabelle ROUX : 04 79 54 58 86
• 75 – PARIS
Annie MARTINOT : 06 79 40 12 96
• 82 – TARN ET GARONNE
Ghislaine DUFRESNE :
06 47 81 18 39
• 85 – VENDEE
A-Thérèse COIFFÉ : 02 51 51 80 58
• 87 – HAUTE-VIENNE
Monique JACQUES :
05 55 30 39 85 de 18h à 19h
e t
a l l e r g i e
s
Association
Solidarité
pour le Soutien
aux Malades
Édito – A.G. & Anniversaire des 30 ans
E
lle était attendue depuis longtemps,
cette journée du 6 avril 2013 au cours
de laquelle l’Assemblée Générale
comptait célébrer les 30 ans de l’Association
Solidarité. Ce jour-là, les uns et les autres
arrivaient porteurs de toute une histoire, les
autres désireux d’en commencer une, mais
tous habités par l’immense désir de voir Solidarité poursuivre ses engagements auprès
des malades et se lancer dans de nouveaux
projets.
Pierre et Jacqueline soufflent les bougies
Tout a commencé par un accueil chaleureux dans cette salle décorée avec soin par
Michèle Ayral-Dupré et son équipe aux
couleurs de la violette. Un climat joyeux et
apaisant facilitait les premiers moments de
la rencontre et donnait envie de partager
cette ambiance qui fût entretenue par les
différents morceaux musicaux au cours de
l’après-midi.
Du souffle il n’en manquait pas chez Pierre
et Jacqueline qui, à la fin du repas animé
et bien préparé, durent affronter, chacun à
leur tour, les trente bougies plantées sur un
superbe gâteau.
Moment unique que celui-là où, en contemplant ces petites lumières, on mesurait avec
joie et admiration le chemin parcouru et en
les éteignant on prenait conscience qu’un
espace s’ouvrait pour poursuivre l’aventure
vers du nouveau.
C’est bien cela qui s’est exprimé ensuite à
travers les différents intervenants qui, en
relisant l’histoire de Solidarité, nous reliaient
les uns aux autres et nous poussaient, à travers nos actions, à renforcer nos liens avec
l’Afrique. C’est bien le partage qui a vraiment
marqué cette journée au cours de laquelle se
retrouvaient malades, bénévoles, médecins,
présidents anciens et nouveaux, salariés et
amis.
L’investissement fourni par bien des anciens
ainsi que l’engagement actuel de personnes
nouvelles ont donné lieu à des débats parfois très animés. En effet on sentait bien que
chacun était habité non seulement par des
idées à apporter mais par des convictions à
défendre.
Il avait fallu du souffle pour donner le jour à
Solidarité, lui permettre de se déployer malgré les difficultés. Il en faut encore beaucoup
pour qu’elle puisse s’imposer davantage et
faire vivre, grâce à son réseau national d’antennes, de correspondants et d’associations
partenaires, toute une série d’actions de
sensibilisation, de promotion et de projets
concrets oeuvrant à la reconnaissance des
médecines alternatives comme la phytothérapie et au développement de la recherche
en la matière.
Bernard de Peufeilhoux
Secrétaire adjoint
Sommaire
• Livre 30 ans de Solidarité . . . . . . . . . . . 2
• Compte rendu de l’A.G. 2013 . . . . . . . 2
• Election du Bureau . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
• Antenne Midi-Pyrénées . . . . . . . . . . . . 4
• Nous recherchons . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
• Congrès nathuropathie à Paris . . . . . 4
• Retour vers l’Afrique . . . . . . . . . . . . . . . 5
• L’Herboristerie, sujet d’actualité . . . . 6
• Témoignages . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
• Contacts . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
• Lu pour vous . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
Prévention & Thérapie n°90 - www.solidaritemalades.fr
1
Livre 30 ans de Solidarité avec les malades
A
ujourd’hui le partage est encore possible. Il suffit de
porter son regard sur le livre, de choisir de l’ouvrir, de
le lire et de nous faire proches de ceux qui ont bien
voulu nous faire part de ce qui les habitait. Il nous replonge
également dans les grands moments de l’histoire de Solidarité grâce à ceux et à celles qui ont donné beaucoup de leur
temps et de leur compétence pour nous les rapporter. Tout
ceci dans un beau travail de mise en page illustré par un tableau de Claire Dubreuil.
A gauche, Gérard, notre trésorier ; à droite, Bernard, notre
secrétaire adjoint, l’auteur du livre, pour une séance de dédicaces.
Nous vous recommandons cet ouvrage qui, évoquant l’engagement de Pierre Tubéry et de Jacqueline Ragot, militants
des premières années, relie ainsi l’histoire de notre Association à l’Histoire elle-même...
Compte rendu de l’A.G. 2013 et de la journée des antennes
L
’Assemblée Générale de l’Association Solidarité pour
le Soutien aux Malades s’est tenue le 6 avril 2013 à la
Maison des Associations de Toulouse. Elle a rassemblé
55 présents et 284 pouvoirs ont été comptabilisés.
Le Président de séance élu était Henri Peccolo (secrétaire de
l’association), la secrétaire de séance Gisèle Bost (co-présidente). Ouverture de l’ Assemblée à 10 h 10.
Des demandes de modifications de l’ordre du jour ont été
formulées :
– que le point « perspectives d’avenir » soit traité avant l’élection du C.A. ;
– deux questions diverses sont ajoutées, portant une sur le
livre et une autre sur la présidence d’honneur.
Modifications et questions acceptées par l’ Assemblée Générale.
Procès verbal de l’A.G. précédente de 2012 : vote à l’unanimité.
Rapport moral
Il a été lu par Béatrice Lendresse et Gisèle Bost. L’activité
de l’association fut intense : outre les réunions régulières
du Conseil d‘Administration et du Bureau, les échanges par
d’innombrables courriels, conversations téléphoniques et en
audio conférences reflètent la vitalité de l’ association. Tous
les sujets ont été abordés sans tabou ; ils furent très riches,
intenses et parfois compliqués. Ces échanges sont et restent
nécessaires pour essayer de répondre à une exigence de débat et de gestion démocratique.
Le Fonds d’aide : cette mission a été conduite dans le plus
grand respect des malades et avec beaucoup de dévouement.
Comptabilité : mise en place d’une comptabilité analytique.
Accueil téléphonique : toujours important, il a été relayé
par des bénévoles au moment des congés.
Le bulletin : une nouvelle formule a été testée pour plus de
facilité sous forme d’utilisation partagée sur internet, encore
à améliorer.
2
Le site Internet : les différents devis sont parvenus à l’association, le C.A. devra choisir très prochainement pour finaliser ce site.
Les audio conférences : grâce à l’achat d’un appareil, il
permet et permettra de rendre le dialogue entre tous plus
efficace quelle que soit la distance, à condition d’être bien
utilisé.
Les conférences : plusieurs conférences ont eut lieu et ont
permis de faire connaître l’association.
Le livre : disponible ce jour, au prix de 17 euros, il regroupe
de nombreux témoignages de malades, bénévoles, médecins ainsi que des interviews de Pierre Tubéry et Jacqueline
Ragot avec de nombreux points de repère et annexes.
La vente des parts sociales : le travail de la commission
devrait se poursuivre pour arriver à une finalisation dans
l’année à venir.
Le retour à l’Afrique : ce retour poursuit son chemin, à
destination de Madagascar mais la concrétisation avec S.O.S
Hépatites Cameroun reste en attente, indépendamment de
notre volonté.
Les partenariats : ils se poursuivent lentement, en attendant
que des responsables d’antennes prennent le relais.
Les statuts : il est prévu de les modifier afin de valoriser les
volets recherche et information tout public.
L’intérêt général : l’agrément d’« organisme d’intérêt général » nous a été refusé pour l’instant par les Impôts.
Le rapport moral est accepté : abstentions : 79 – pour : 260.
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RAPPORT FINANCIER
Présenté par Gérard Bracq, trésorier de l’association.
Mise en place de la comptabilité analytique début juillet 2012
avec des résultats partiels et peu probants mais qui serviront
de base de comparaison pour l’année 2013.
Globalement, on note une petite baisse des adhésions mais
une augmentation des dons.
Nous devons désormais nous tourner vers des actions externes plus dynamiques, plus sûres et mieux orientées vers les
attentes des malades et bénéficiaires.
A la demande de Michel Subra concernant la présentation
du bilan, l’affectation du résultat et le montant des réserves,
le trésorier se propose d’envoyer le bilan exact à tous ceux
qui le demandent.
J. P. Cailleaud demande d’affecter les réserves à l’occasion du
prochain C.A.
Il est demandé une utilisation des fonds non utilisés à destination de la recherche sur les plantes africaines, tout particulièrement celle prochainement effectuée par le C.R.P. Une
réflexion devra être conduite sur ce point.
Emilienne et Roland Gros : antenne 66 ont organisé une
conférence sur la méthode Nadeau à Alenya le 22 septembre
2012.
Un article de l’Indépendant concernant les 15 ans de l’antenne a été consacré à cet événement. Il est prévu une conférence, le projet est à l’étude en fonction de la disponibilité de
la salle à Alenya.
Andrée Chopard-Lallier : antenne 42 est en contact avec diverses associations (méthode quantique, énergétique). Elle
prévoit un partenariat avec Graines de Santé et une conférence avec les départements 73 et 63 si possible.
Alain Lootens : antenne 45. Aucun appel téléphonique, témoignage dans le dernier bulletin concernant la bioélectronique
de Vincent ; il espère une dynamique et une sollicitation plus
importante avec de nouvelles idées et se donne une année
de réflexion. Il prévoit un partenariat avec ABE (Association
pour la Bioélectronique de Vincent).
Le rapport financier accepté : vote à l’unanimité.
Les comptes seront présentés dans le prochain bulletin.
Fonds d’aide
Marie-Thérèse Allard est ensuite intervenue pour nous parler
du Fonds d’aide. Michèle Ayral-Dupré a spécifié que les besoins des demandeurs devenaient plus importants et qu’en
conséquence le Fonds d’aide aura dans l’avenir, encore plus
besoin de la générosité de tous.
Rapport de la journée des antennes
Michèle Ayral-Dupré nous résume en détails la journée des
antennes : 7 représentants étaient présents à la journée du
5 avril 2013. Nous avons déploré le trop grand nombre d’absents. La mise en place du système d’audio conférence n’a
pas retenu l’attention des antennes.
Demande des antennes : mise à jour des informations sur les
thérapeutes. Les moyens restent à définir.
Mes suggestions sont : envoyer un document aux thérapeutes pour les informer que l’association procède à une remise
à jour de ses informations, en indiquant que notre délégué
départemental prendra contact avec lui.
Que chaque antenne établisse une liste des thérapeutes de
son département.
Chaque antenne liste les différentes possibilités de partenariats avec les coûts si demande d’adhésions. Idem pour les
possibilités de conférence.
Organiser une rencontre entre les antennes d’une même
région.
Les antennes demandent le renvoi vers eux, des appels qui
concernent leur département. Faisabilité à définir.
Notre nouvelle plaquette avec les coordonnées de nos antennes et correspondants devrait leurs permettre d’être sollicités plus facilement.
Béatrice Lendresse et Gabriel Lagraula : antenne 40 : Conférence sur le cancer du sein à Pau en partenariat avec Santé
Ecologie a eu lieu le 25 octobre 2012.
Pour Béatrice, augmentation des appels téléphoniques en
raison du transfert d’appel pendant les congés et des appels
occasionnels durant les heures de fermeture du local. Béatrice et Gabriel pensent contacter l’association Santé Ecologie
pour une éventuelle conférence à Pau.
Michèle Ayral-Dupré : antenne 31 : les activités un jour par
semaine en kinésiologie, musicothérapie et réveil du corps,
se déroulent tranquillement. Il faut prévoir une information
plus importante pour la rentrée de septembre, afin de toucher un public plus large. Les groupes de parole avec MarieJo Dursent-Bini sont toujours très appréciés depuis 10 ans.
Les Cafés Mieux-Être ont également leur public régulier. Les
repas entre adhérents ont permis des rencontres fructueuses, Martine du 81 nous a rejoint au conseil d’administration
ainsi que Nadira, fervente participante des activités du mardi
également.
Les prévisions sont de pouvoir poursuivre : les activités tous
les mardis, les groupes de parole, d’étendre les repas entre
adhérents, de participer aux différentes manifestations proposées dans notre région.
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Perspectives d’avenir
De nombreuses questions ont été posées sur la vente des
parts, la valorisation de la recherche, l’hémorragie des têtes
pensantes, la demande d’intérêt général, les partenariats, le
crédit coopératif (en seconde banque à étudier), la location
de salles confortables pour les ateliers, l’absence de notre
association dans certains annuaires, etc...
Les sujets ne manquent pas :
– développement de l’information auprès des praticiens ;
– restructuration et soutien de l’activité des antennes ;
– développement des activités « retour à l’Afrique » ;
– mise en place d’un site Internet informatif et performant
intégrant davantage les adhérents ;
– développement de certains partenariats ;
– sans compter le « toilettage » annoncé des statuts.
Le Conseil d’Administration aura à donner des priorités. Les
missions non encore menées à terme seront poursuivies.
Questions diverses
1– Pour l’élection au C.A., il est demandé de voter sans tenir
compte des pouvoirs non nominatifs.
Cette demande est refusée par l’ Assemblée, car non statutaire.
2– Il apparaîtrait un certain manque de démocratie dans le
fonctionnement de l’association. Après plusieurs dénégations, il est toutefois demandé à chacun des futurs candidats
au C.A. de s’engager sur son souhait de respecter cet aspect
des débats. Chacun le fait oralement.
3– En raison des festivités pour les 30 ans de Solidarité, le
C.A., prévu pour élire le Bureau, a été reporté au samedi 27
avril 2013.
Élection du Conseil d’Administration
Renouvelables ou candidats ; sont élus : Nadira
BOUCHILAOUN ; Geneviève BOURDY ; Gérard BRACQ ; Martine
CHAYRON ; Christian COPPOLA ; Bernard De PEUFEILHOUX ;
Martine FRESCHET ; Guy GUINGANT ; Eugénie NOUAUX ;
Henri PECCOLO ; Daniel REMY.
L’ Assemblée Générale est close à 13 h 05.
Dans notre prochain bulletin le récit de
l’après midi des 30 ans de « Solidarité »
Au cours du C.A. du 27 avril suivant sont élus au Bureau
Sont élus au Bureau :
– Gisèle BOST – Présidente ;
– Michèle AYRAL-DUPRÉ – Vice présidente ;
– Daniel REMY – Vice président ;
– Henri PECCOLO – Secrétaire ;
– Bernard DE PEUFEILHOUX – Secrétaire adjoint ;
– Gérard BRACQ – Trésorier.
Il est également reprécisé les invités au
Conseil d’Administration :
– Philippe DESPEYROUX ;
– Luciné MEZHLUMYAN ;
– Jacqueline RAGOT ;
– Pierre TUBÉRY.
Antenne Midi-Pyrénées
– kinésiologie – musicothérapie – réveil du corps – café
mieux-être – repas entre adhérents.
Lieu, dates et horaires seront disponibles à partir de septembre.
– Groupe de soutien aux malades
de 14h15 à 16h15 les : 24/09, 22/10, 19/11, 17/12 2013.
Appeler pour confirmation du lieu.
Renseignements et informations :
– Michèle : 05 61 30 15 81 et [email protected]
– Nadira : 09 53 25 12 32 et [email protected]
– www.solidaritemalades.fr
Nous recherchons !
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- Perles rares sur Paris ou banlieue afin d’étoffer notre réseau
de correspondants et de nous faire mieux connaître en Ilede-France...
Congres international de naturopathie à Paris
« La force de la Médecine Préventive, Naturelle & Complémentaire »
Le plus important rendez-vous des professionnels de la
médecine complémentaire jamais organisé à Paris du 7 au 9
juillet 2013, Hôtel Marriott Rive Gauche.
4
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Retour vers l’Afrique des travaux effectués en France
L
e projet malgache s’inscrit dans une longue recherche
de possibilités de transfert de technologie à nos amis
Africains. Dans l’esprit des Fondateurs il s’agit d’une mesure de justice, puisque c’est à partir de plantes récoltées au
Cameroun et des données des tradipraticiens locaux, que les
recherches se sont développées en France.
La première tentative a été effectuée au Mali par l’intermédiaire d’un Malien, Monsieur Bâ qui résidait au moins 6 mois
par an à Bamako et le reste du temps à Albi. Une étude de
marché a été effectuée ainsi que l’établissement d’un budget
prévisionnel pour la création d’un laboratoire au Mali dont
les Maliens posséderaient 51% des parts. Forte de ces documents, en janvier 2007, je me suis rendue à Bamako pour
rencontrer tous ceux qui seraient intéressés et susceptibles
d’investir dans ce projet. L’accueil
des Maliens — principalement des
pharmaciens — fut très encourageant, tous trouvaient le projet très
intéressant, y compris le Directeur de
la Pharmacie et du Médicament, le
Directeur du Centre de Médecine Traditionnelle, C.M.T., la présidente du
Conseil de l’Ordre des Pharmaciens...
Dans les mois qui ont suivi mon retour
en France, beaucoup d’échanges de
courriels posant des questions, mais il
s’est révélé impossible de surmonter
les méfiances entre les investisseurs
potentiels et de réunir le capital demandé pour la partie
malienne soit 20 400 €... Théoriquement et techniquement
c’était tout à fait réalisable mais...
Dans les années 2008 et 2009, dans le cadre d’une collaboration entre le C.R.P. et l’Université des Montagnes (U.D.M.)
soutenue par l’Association A.E.D., je me suis rendue 2 fois au
Cameroun : la première pour présenter les travaux, la deuxième pour réaliser sur place la décoction de Desmodium adscendens avec la plante récoltée au Cameroun. Les missions
se sont très bien déroulées, mais des problèmes internes à
l’U.D.M. ont empêché ou mis en sommeil le projet. La suite
est aux mains de S.O.S. Hépatites avec Chrétien Tabetsing.
Actuellement mon énergie se déploie dans le projet Madagascar qui heureusement continue à avancer.
Ce projet s’appuie sur une Communauté de Sœurs malgaches
(Sœurs CIM) au service des plus pauvres dans les domaines
de l’enseignement et de la santé. Ce n’est pas un choix idéologique, précédemment j’ai travaillé avec des Musulmans
(Mali), des non confessionnels (Cameroun), j’ai simplement
utilisé les possibilités qui m’étaient données.
Les religieuses ont fourni le terrain, 2 fondations du Nord
de la France : Agir ensemble pour le Développement et la
Fondation Anber ont financé la construction du Laboratoire
et l’association toulousaine Fikambanan Plantes et Santé a
servi de référence à diverses occasions et a complété d’autres
financements.
De son côté, l’Association Solidarité pour le Soutien aux
Malades a participé au financement de l’expertise clinique
et de l’équipement technique du laboratoire. L’argent qui a
été attribué l’an dernier pour acheter une étuve et un spectrophotomètre, a été complété par la Fondation Agir Ensemble pour le Développement pour l’achat d’autres matériels
moins indispensables mais nécessaires. Grâce aux relations
du responsable de cette Fondation, nous avons obtenu des
prix intéressants chez le distributeur. Pour l’expédition, nous
avons bénéficié des services de l’Association Aide au Tiers
Monde basée près de Maubeuge, qui envoie régulièrement
des conteneurs à Fianarantsoa. Cela ne s’est pas fait sans mal
et a été long puisque le conteneur n’est arrivé à Fianarantsoa
que fin février de cette année.
Durant mon séjour à Fianar (abréviation de Fianarantsoa),
j’ai pu constater que le matériel avait très bien voyagé. Avec
Claudine, nous l’avons installé, puis
utilisé pour effectuer des analyses.
Tout s’est bien passé.
J’ai aussi aidé Claudine à améliorer
l’organisation du laboratoire, afin de
se mettre en conformité avec les exigences de bonne pratique.
Enfin, j’ai rédigé des fiches de suivi
de fabrication depuis l’arrivée de la
plante jusqu’à l’obtention du produit
fini.
Une journée a été consacrée à aller
récolter des petits plants de Desmodium avec leurs racines à 70 km à l’est
de Fianar qui vont servir à un essai de culture par une communauté agricole de sœurs CIM.
DERNIÈRE NOUVELLE !
Récemment, une visite de 2 inspecteurs pendant 2 jours a
eu lieu. Le Ministre de la Santé ainsi que la Commission de
l’Agence du médicament et de la Médecine Traditionnelle
ont donné un avis favorable et le Cimopar est désormais
enregistré comme « phytomédicament ». C’est une grande
avancée pour la reconnaissance du Desmodium ! Sa vente
pourra maintenant se développer sur toute l’île, car en attendant, la prospection a déjà été effectuée. Je vous assure que
Claudine n’a pas ménagé sa peine pour essayer de faire avancer les choses dans ce pays particulièrement désorganisé par
l’absence d’un Président depuis presque 3 ans.
Il me reste à remercier, de la part des Sœurs CIM, les membres
de l’Association Solidarité pour leur financement à 3 reprises (expertise clinique, matériel scientifique et mon dernier
voyage).
Je conclurai en rappelant la phrase chinoise tirée de Huainanzi ch. 17 : « Si tu donnes à manger un poisson à un homme, il mangera un jour, si tu lui apprends à pêcher, il mangera
toujours. »
Je pense en effet que nous avons donné à Madagascar les
moyens de fabriquer un médicament qui permettra aux
Malgaches de se soigner longtemps, avec un phyto-médicament préparé par eux-mêmes, à partir d’une plante qui leur
appartient.
Jacqueline Ragot
Prévention & Thérapie n°91 – www.solidaritemalades.fr
5
L’herboristerie, un sujet d’actualité
N
otre conférence d’octobre dernier était bien dans l’air
du temps !
On sent se dessiner un large questionnement sur le renouveau d’une profession d’herboriste, de la phytothérapie,
et la distribution plus large — ou plus encadrée ? — de plantes médicinales. Les différents scandales de médicaments ou
les échecs de traitements incitent en effet les patients à se
diriger vers ce qu’ils espèrent aussi actif avec moins d’effets
secondaires.
Un long article du Point début mai 2013, un dossier approfondi « Herboristerie et Phytothérapie » suite à un colloque
en septembre 2012 à Metz, de nombreux messages Internet,
sans compter notre propre conférence-débat à Toulouse témoignent de l’ intérêt des professionnels et des espoirs que
suscite la phytothérapie auprès des patients.
L’article du journal le Point : « Révolution, la phytothérapie
est désormais validée par la médecine et réglementée » ose
dire tout haut ce que beaucoup pensent tout bas : que de
nombreuses plantes sont aussi actives que bien des médicaments. Une liste de 55 plantes* dites « fantastiques » est ainsi
présentée. Nous y avons noté, parmi les plantes actives sur le
foie, fumeterre, chardon-marie et... Desmodium.
Le dossier résumant le Colloque de Metz « Herboristerie Phytothérapie » organisé par la Société Française d’Ethnopharmacologie met en exergue plusieurs points importants :
– de nouvelles professions dont la création ou la réhabilitation sont en cours — les naturopathes ou les herboristes —
pourront être en relation avec l’herboristerie ;
– pour les premiers, on travaille sur l’exemple des « Heilpraktikers » allemands : ceux-ci, après une formation conséquente
(certaines dépassent les 3 000 heures !) peuvent obtenir un
diplôme officiel après passage d’un examen apparemment
difficile ;
– pour les herboristes ou producteurs/herboristes, les discussions se font d’une part autour du conseil au patient, tout en
y intégrant des critères de reconnaissance de la plante afin
de savoir éviter ou reconnaître les fraudes ; d’autre part, sur
le maintien de la « ressource », surtout pour les plantes sauvages ; enfin sur la place du petit producteur par rapport à de
grosses industries qui ont les moyens de déposer beaucoup
de dossiers d’agrément, monopolisant de fait la culture de
certaines plantes.
Ces nouvelles professions devront se coordonner également
avec le médecin prescripteur de phytothérapie ainsi qu’avec
les pharmaciens d’officine :
– la place du médecin phytothérapeute. Le Dr Morel met l’accent sur la formation, à ses yeux largement insuffisante, des
médecins. Il souligne que les pharmaciens ont aussi un peu
« perdu la main » dans ce domaine. L’important serait également de maintenir une production agricole de qualité et
une industrie pharmaceutique éthique (nous en avons bien
besoin !). Il serait également indispensable de maintenir un
remboursement incitatif qui permette une recherche source
d’innovations. Or, ce n’est pas le cas, avec le déremboursement de nombreuses teintures-mères (N.D.L.R. : le Dr Morel a
d’ailleurs envoyé en janvier aux autorités une lettre demandant un moratoire sur ce déremboursement qui désorganise
totalement l’activité des médecins phytothérapeutes, alors
que la Sécurité sociale a bien besoin de traitements peu onéreux !) ;
– la place du pharmacien d’officine. Paradoxalement, la législation actuelle, devenue trop sévère, ne permet plus au
pharmacien de quartier, pourtant le seul réellement formé
en ce domaine, à exercer vraiment l’herboristerie : faire des
mélanges de plantes, des préparations « maison » etc... Il
est donc obligé de sous-traiter à de plus grosses structures
capables d’avoir un stock qui tourne suffisamment. Le pharmacien attend donc de pourvoir à nouveau reprendre cette
activité en respectant les bonnes pratiques : fraîcheur de la
plante, traçabilité, hygiène et adaptation du local, etc.
Dominique Authier-Derivaux
Bibliographie :
Ethnopharmacologia n° 49 (Décembre 2012)
Le point n° 2121 (Mai 2013)
Docteur Jean-Michel Morel Président de la Société Franc-Comtoise de Phytothérapie et d’Aromathérapie, chargé de cours au DU de phytothérapie
et d’aromathérapie à la Faculté de Médecine et Pharmacie de Besançon,
élève du docteur Jean Valnet, créateur du site www.wikiphyto.org
Opération « Octobre rose » à Paris
L
orsqu’on lui a diagnostiqué un cancer du sein, en novembre 2007, elle a cru voir son monde s’écrouler à
mesure que son corps se muait en prison. Il y a eu la
douleur, l’ablation subie d’urgence. « Mais le plus dur vient
après les traitements, quand il faut se reconstruire, se souvient Cécile Reboul-Cleach. Après la bataille, on compte ses
blessures. » Elle se met à écrire. Sur sa route, elle croise la photographe Karine Zibaut qui lui propose de mettre en images
ses souffrances et ses peurs. Plusieurs œuvres naîtront de
cette collaboration en forme de thérapie, de délivrance.
« J’ai senti que cette chance qui m’avait été donnée pouvait
aider d’autres femmes à sortir de leur marasme après la médicalisation. Car créer, c’est déjà se projeter ». Elle s’entoure
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d’artistes prêts à donner un peu de leur temps. Des plasticiens, des designers, mais aussi des poètes, des danseurs, ou
encore le styliste belge Jean-Paul Knott. Avec eux, elle fonde
en 2012 le collectif Skin, comme cette peau qui lui était devenue étrangère et qu’elle a dû reconquérir. « Cette année,
on a créé dix binômes femme-artiste. Chacun d’eux porte un
projet et le réalise en toute liberté. » Leurs créations sont exposées — et vendues au profit de l’association — à la Knott
Gallery, à Bruxelles, jusqu’au 31 mars. Puis à Paris, dans le cadre de l’opération « Octobre rose » contre le cancer du sein.
Cécile Reboul-Cleach
Article repris sur le site : www.cles.com/defricheurs/article/creer-est-unefacon-de-se-projeter-apres-un-cancer
Prévention & Thérapie n°91 – www.solidaritemalades.fr
Les témoignages de nos adhérents
C
ette nouvelle rubrique vous fait partager les témoignages de nos adhérents. N’hésitez pas à nous faire parvenir
votre propre expérience !
Nadira
Bonsoir, GRACE à solidarité et à la foi en Dieu j’ai pu résister
et retrouver ma joie de vivre, pourvu que cela persiste.
C’est par le pur des hasards qui a amené la belle sœur à mon
amie lui rendant visite à me donner le numéro du Dr Casimir
alors que je souffrais atrocement à cause d’une chimio très
lourde après une intervention pour cancer de l’ovaire sur une
maladie orpheline et que j’étais à ma troisième séance avec
des aplasies qui m’ont vidée de toute énergie. Atteinte d’un
cancer du sein cette dame m’a dit avoir pris du desmopar et
que cela l’avait soulagée donc je suis allée voir ce medecin au
remède miracle qui m’a orientée vers l’association Solidarité
à laquelle j’ai adhéré sans trop réfléchir pourvu que j’allais
être soulagée, alors que le siège était à l’Union. Des personnes aussi rassurantes et sympathiques les unes que les autres
m’ont guidée et même raccompagnée et c’est à la première
assemblée que j’ai décidé de rester, certaine d’une guérison
sinon au moins d’un soulagement si j’étais fidèle aux conseils
des docteurs Tubéry qui m’ont écoutée et prescrit ces « plantes africaines » dont je ne cesse de vanter les bienfaits et
me voilà après reflexion dans le Conseil d’Administration,
ma manière de remercier toute l’équipe de « Solidarité » de
2009 à ce jour, même si un jour, je ne pouvais plus m’activer,
je serai toujours reconnaissante. Merci « Solidarité », merci à
tous et toutes.
Comme je ne sais pas réduire mes sentiments, c’est un peu
long mais peut être cela encouragera d’autres malades à retrouver l’espoir et rejoindre l’équipe. Merci.
Sclérose en plaques
En 1992, après des erreurs de diagnostic, un radiologue m’a
conseillé de faire, à la suite de radio du rachis, une recherche
d’antigène. Le résultat révéla « HLA B 27 » positif, et je pus
mettre enfin un nom sur la maladie qui créait ces douleurs.
Durant quatre années j’ai suivi des thérapies classiques à
base d’anti-inflammatoires et même si cela m’apportait un
peu de confort en terme de douleurs, je savais que cela ne
pouvait s’inscrire dans le long terme.
J’ai donc fait des recherches et en 1996 j’ai rencontré le Dr
Jean Seignalet à l ‘hôpital St Eloi de Montpellier, et je salue
ici sa mémoire. J’ai alors exclu de mon alimentation « gluten
et lactose ». Après environ 8 mois, les douleurs ont bien diminué et j’ai gagné en énergie vitale. Progressivement j ‘ai
diminué les anti inflammatoires et jusqu’à maintenant n’en
ai pas repris.
Je complète cette approche par la prise de « Sélongénine
ET », sur les conseils du docteur G., qui me suit depuis de
nombreuses années. Depuis, certains indicateurs comme la
vitesse de sédimentation, protéine c réactive, sont presque
normales.
J’ai une pratique régulière de kinésithérapie (RPG*), ainsi
qu’une pratique physique (notamment celle du « stand up
paddle ») et d’autres sports aquatiques. Ayant une déformation importante du rachis (ankylose), en 2003 j’ai décidé
d’entreprendre à La Pitié Salpétrière une arthrodèse de redressement.
Ainsi, au fil du temps, je suis devenu « propriétaire » de ma
maladie, après qu’un moment elle fût « propriétaire » de
moi...
Je profite de la possibilité qui m’est donnée de remercier l’association « Solidarité » pour ses actions et son travail, toutes
les personnes qui m ‘ont apporté une aide dans mes démarches, avec une pensée émue pour le Dr Jean Seignalet.
Guillaume (56)
Nadira
* Rééducation posturale globale
Contacts
Cette rubrique est à votre disposition : vous avez la possibilité
en tant qu’adhérent de passer gratuitement votre demande de
contacts. Nous vous transmettrons confidentiellement les réponses qui nous parviendront.
– Urgent. Adhérente souhaiterait échanger avec des malades
atteints d’hépatite B traités par VIREAD.
Ref : 91 VIR
– Adhérente, 53 ans, psoriasis dans la paume des 2 mains
suite à 2 décès, aimerait partager expériences, traitements,
avis de personnes concernées. Merci de votre réponse.
ref : 91 PSO
– Adhérent cherche personne atteinte de cancer bronchique.
ref : 91 CB
– Adhérent atteint d’hépatite C génotype 1, fibrotest A3/F4,
ARN 6.5 log, aimerait savoir si quelqu’un qui a le même « pedigree » que moi, a fait la trithérapie et quels résultats il en
retire ?
ref : 91 HC1
– Adhérente souffrant de fibromyalgie (et de MCS : hypersensibilité chimique multiple) aimerait avoir le témoignage de
personnes utilisant ou ayant utilisé du LEVOCARNIL.
ref : 91 LEVO
– Adhérente souhaiterait rencontrer des personnes dans le
78 qui ont la même pathologie qu’elle : LUPUS et Fibromyalgie.
ref : 91 LUP
Prévention & Thérapie n°91 – www.solidaritemalades.fr
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Lu pour vous
ÉTUDES de K, 100 fiches pratiques
Dr Nicole Kempe-Pontier, Ed. Donne du sens
Voilà des solutions — homéopathiques pour la plupart — à nos maux quotidiens :
fatigue, asthme, spasmophilie, mais aussi quelques pathologies plus lourdes,
comme l’adénome prostatique ou le diabète.
On découvrira, au détour de nombreuses références — car l’auteur est un médecin expérimentée et aimait son métier — des remèdes inattendus : des relations
sont faites avec l’astrologie ; l’iridologie est également évoquée. Bref, un ouvrage
qui dénote une grande ouverture d’esprit du Dr Nicole Kempe-Pontier.
Un livre de référence à mettre d’urgence à côté de sa pharmacie, ou à offrir aux
familles à enfants, dont les parents cherchent des solutions naturelles de soin.
Dominique Authier-Derivaux
CANCER ET ALIMENTATION
Dr Dominique Georget-Tessier
Notre alimentation et notre environnement en général ont un impact direct sur
notre vie quotidienne qu’ils peuvent modifier de manière positive ou négative.
S’il convient de rester humble face au cancer (chaque processus de guérison varie
considérablement d’un patient à l’autre) adopter de bonnes habitudes alimentaires participe de manière décisive à sa prévention.
Dominique Georget-Tessier est médecin généraliste, elle exerce depuis 30 ans
près de Pau. Elle pratique une médecine intégrative articulant le savoir biomédical à l’homéopathie, l’acupuncture, la micronutrition, la phyto-aromathérapie, la
médecine psychosomatique.
Un petit livret bien utile, à se procurer directement aux Editions Utovie 40320
BATS au prix de 7,50 € port compris.
Fonds d’aide
Infos diverses
Principalement pour les produits de la pharmacopée africaine et quelques produits « potentialisant » leur action.
Tous les participants aux groupes de soutien aux malades
peuvent également en faire la demande. Une commission
étudie votre dossier sur présentation de documents. La liste
à fournir est à demander à l’association ou par email : [email protected] et [email protected].
Nous assurons en permanence l’écoute téléphonique au :
05 61 27 76 48 et 05 61 30 15 81.
Marie-Thérèse Allard & Michèle Ayral-Dupré
Ce bulletin
Association Solidarité pour le Soutien aux Malades
48 avenue Léon Blum - 31 500 Toulouse
Tél 05 34 25 94 60 – Fax 05 34 25 12 72
e-mail : [email protected] – www.solidaritemalades.fr
Responsable de la publication : Gisèle Bost
Crédit photos : Michèle Ayral-Dupré - Charles Mazières
Conception et impression :
MATTMA SAS – RCS 793 235 482 Toulouse – www.mattma.fr
Imprimé à 4 100 exemplaires sur papier recyclé
Numéro 91 – juin 2013 – N° ISSN 0766-2491
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Période estivale.
Pour les mois d’été (juillet / août), l’Association ne fermera
pas ses portes. Toutefois, certains vendredis en août, les appels téléphoniques pourront être transférés à l’une de nos
antennes (précisions sur répondeur). Aucune information
ou prise d’adhésion ne pourra alors être assurée. Nous vous
prions de nous excuser pour la gêne occasionnée.
Bon été à tous !
Bulletin par e-mail - adhésion
Pour économiser nos ressources naturelles vous pouvez recevoir le bulletin par e-mail au lieu de la version papier, envoyez
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Adhésion : envoyez votre renouvellement sans attendre la relance, en vérifiant votre date d’adhésion sur l’enveloppe du bulletin.
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cela, envoyez-nous un message intitulé « mon adresse » en indiquant dans le corps du message vos nom et adresse postale.
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