Notes and News - Crystallography Journals Online

SHORT
COMMUNICATIONS
et
441
x = 0,035, y -- 0,050, z = 0,645.
A 3-xSn~+xCaN a2012
ou A est u n ion d o n t les caract@ristiques cristallines
( r a y o n ionique, c o o r d i n a t i o n habituelle . . . ) sont aussi
voisines que possible de celles d u t i t a n e et de l'6tain.
P o u r ce faire nous avons choisi le g e r m a n i u m puisque
l ' u n e des variet@s de son b i o x y d e se t r o u v e @tre isomorphe
d u rutile.
L a pr@paration des 6chantillons a @t@ @ffectu@e p a r
calc i n a t i o n prolong@e ~ 900 °C. dans le cas d u t i t a n e et
1050 °C. dans le cas de l'@tain des m@langes d ' o x y d e s
avec les c a r b o n a t e s de s o d i u m et de calcium.
L ' e x a m e n des d i a g r a m m e s D e b y e - S c h e r r e r m o n t r e que
seules les p r @ a r a t i o n s oh x = 0 c o r r e s p o n d e n t ~ une phase
u n i q u e de t y p e grenat.
Le fair que c'est s e u l e m e n t p o u r des r a p p o r t s Ge/Ti
e t Ge/Sn @gaux k 3/2 que l'on observe u n e phase u n i q u e
de t y p e g r e n a t est u n p r e m i e r a r g u m e n t en f a v e u r d ' u n e
r@partition a t o m i q u e ou la totalit@ d u g e r m a n i u m serait
sur les sites 24d et la totalit@ d u t i t a n e ou de l'@tain
sur les sites 16a. P o u r v@rifier cette r@partition a t o m i q u e
nous avons calcul@ le r a p p o r t des intensit~s des r6flexions
(420) et (422) en fonction d u p o u r c e n t a g e de t i t a n e
(ou d'@tain) sur les sites t@tra@driques. Le T a b l e a u 1
d o n n e ces rapports dans le cas de G%Ti2Ca:Na2012.
L a v a l e u r exp@rimentale trouv@e: 1(420)/1(422)=2,13
m o n t r e c l a i r e m e n t que la totalit@ des sites 24d est occup@e
p a r le g e r m a n i u m . On o b t i e n t u n r@sultat i d e n t i q u e dans
le cas d u compos6 G%Sn2Ca:Na2012.
On se t r o u v e donc en pr@sence de d e u x compos@s du
t y p e g r e n a t avec la r4partition a t o m i q u e s u i v a n t e :
Leurs principales caract@ristiques sont rassembl@es
dans le T a b l e a u 2.
Le T a b l e a u 3 rassemble les d@pouillements de ces d e u x
compos@s (diffractogrammes effectu@s & la r a d i a t i o n d u
cobalt) ainsi que les intensit@s calcul6es avec la r~partition
a t o m i q u e donn@e plus h a u t .
C'est & n o t r e connaissance le p r e m i e r e x e m p l e de compos@s d u t y p e g r e n a t off la totalit~ des sites 16a se t r o u v e
occup@e p a r d u t i t a n e ou de l'@tain. B a n s cet e x e m p le
on r e t r o u v e u n e fois de plus la forte pr6f@rence de l'ion
t i t a n e t@travalent p o u r les sites oeta@driques. :Nous
pensons que la pr@sence de t i t a n e dans certains g r e nats
n a t u r e l s p e u t s'expliquer de la mani@re s u i v a n t e : soit u n
g r e n a t de formule b r u t e ( 3 - x ) S i O 2 , (x)TiO2, A10~O 3,
(3)CaO. L a forte pr@f@rence d u t i t a n e p o u r les sites
octa@driques et l'indiff@rence de l ' a l u m i n i u m p o u r u n e
c o o r d i n a t i o n oxyg@ne octa- ou t@tra@drique* sugg@re
p l u t 6 t u n e r@partition d u t y p e {Si3_zAlx } (TixAL_x)CaaO12 ,
off { } repr@sente les sites t@tra@driques et ( ) les sites
octa@driques. U n e @tude cristallographique des compos@s
de ce t y p e est en cours.
:Nous remercions M. B e r t a u t , D i r e c t e u r de Recherches,
p o u r ses conseils t o u t a u long de c e t t e @rude.
BibHographie
BERTAUT, E. F. & FORRAT, F. (1956). C. R. Acad. Sci.,
Paris, 242, 382.
MACHATCHSKI, F. (1930). Zbl. Min. Geol. Palaont, A,
p. 255-67.
24 Ge en 24d
16 Ti(Sn) en 16a
1 6 : N a + 8 C a en 24c
96 O en 96h
iV[ACHATCHSKI, F. (1938). Naturwissenschaften, 26, 86.
* La totalit@ des sites oct~driques et t@tra@driques d'un
compos@ du type grenat peut @tre occup@e par des ions A1,
Fe TM ou Ga. Voir E. F. Bertaut & F. Forrat (1956).
avec
N o t e s and N e w s
Announcements and other items of crystallographic interest will be published under this heading at the discretion of the
Editorial Board. The notes (in duplicate) should be sent to the General Secretary of the International Union of Crystallography (D. W. Smits, Mathematiseh Instituut, University of Groningen, ReitcliepsIcade 4, Groningen, The Netherlands).
Teaching Syllabuses in Crystallography
Th e Commission on Crystallographic Teaching of th e Int e r n a t i o n a l U n i o n of C r y s t a l l o g r a p h y desires to m a k e a
collection of syllabuses of courses in various branches of
crystallography, of which copies could be p r o v i d e d on request, so t h a t a n y o n e p l a n n i n g a n e w course can see w h a t
is being done elsewhere. Some m a t e r i a l has a l r e a d y been
collected, especially from British Universities, b u t t h e
Commission w o u l d be v e r y grateful for copies of f u r t h e r
syllabuses from all countries. T h e y should be sent to Dr
Sven Furberg, Institute of Chemistry, University of Oslo,
Blindern-Oslo, Norway, to w h o m those interested in
h a v i n g copies of the syllabuses should also write.
The syllabuses should p r e f e r a b l y be a c c o m p a n i e d b y a
n o t e of t h e t i m e allocated, t h e stage of t h e s t u d e n t ' s
career for w h i c h t h e course is i n t e n d e d , a n d w h e t h e r it
is p l a n n e d as a subsidiary course for some o t h e r b r a n c h
of science, e . g . chemistry, physics or m e t a l l u r g y . E v e n
if existing courses are n o t considered wholly satisfactory
b y those who designed t h e m or use t h e m , it will still
be desirable to h a v e t h e m in t h e collection, w i t h or
w i t h o u t c o m m e n t s on t h e i r defects; a n d courses which
h a v e been p l a n n e d b u t n o t a c t u a l l y used m a y also be
helpful. :Normally t h e n a m e of t h e U n i v e r s i t y a n d Dep a r t m e n t , as well as t h e year, would be a t t a c h e d to the
syllabus w h e n filed; b u t t h e n a m e s would be left off if
desired b y t h e sender.