Roche fait l`acquisition d`Ariosa Diagnostics et accède aux marchés
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Roche fait l`acquisition d`Ariosa Diagnostics et accède aux marchés
Communiqué de presse Bâle, le 2 décembre 2014 Roche fait l’acquisition d’Ariosa Diagnostics et accède aux marchés des tests de dépistage prénatal non invasif (DPNI) et de l’analyse de l’ADN acellulaire Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) a annoncé aujourd’hui l’acquisition d’Ariosa Diagnostics, Inc. (Ariosa), société privée sise à San José, Californie (Etats-Unis). Ariosa est un prestataire de services actif dans le domaine du diagnostic moléculaire qui réalise des tests de dépistage prénatal non invasif (DPNI) extrêmement ciblés et précis par l’intermédiaire de son laboratoire satisfaisant aux exigences CLIA (Clinical Laboratory Improvement Amendments) et faisant appel à la technologie de l’ADN acellulaire (cfDNA, cellfree DNA). Le test de dépistage prénatal HarmonyTM, dont Ariosa détient la propriété exclusive, est un test sanguin qui peut être réalisé dès 10 semaines de grossesse. Conçu pour évaluer le risque de trisomie 21 et d’autres anomalies génétiques, ce test évalue l’ADN acellulaire fœtal présent dans le sang maternel. Plus précisément, le test évalue le risque de trisomies 13, 18 et 21, qui correspondent à la présence chez le fœtus d’un chromosome supplémentaire pouvant être à l’origine de maladies génétiques graves. Le test de dépistage prénatal Harmony a été validé au sens des exigences CLIA par une série de données cliniques solides. Il est étayé par des études cliniques menées auprès de plus de 22 000 femmes de tous âges et de toutes catégories de risque*. On dénombre plus de 200 millions de grossesses chaque année dans le monde1 et le dépistage prénatal de la trisomie 21 est aujourd’hui une pratique courante dans de nombreux pays. Les tests de dépistage classiques peuvent générer jusqu’à 5%2 de résultats faux positifs, tandis qu’avec le test prénatal Harmon, le pourcentage de résultats faux positifs est inférieur à 0,1%3. *Les données n’ont pas été soumises à des autorités réglementaires ni évaluées par de telles autorités, et le test n’est pas commercialisé en tant que diagnostic in vitro (IVD) aux Etats-Unis ou dans l’UE. F. Hoffmann-La Roche Ltd 4070 Basel Switzerland Group Communications Roche Group Media Relations Tel. +41 61 688 88 88 Fax +41 61 688 27 75 www.roche.com 1/3 Roland Diggelmann, COO de Roche Diagnostics: «L’acquisition d’Ariosa illustre une fois encore l’engagement de Roche en faveur des diagnostics moléculaires avancés. Grâce à un simple test sanguin, l’ADN acellulaire circulant pourrait fournir des informations diagnostiques précoces dans de nombreux domaines importants, notamment la grossesse, le cancer et la transplantation. Il s’inscrit dans le cadre de notre stratégie de médecine personnalisée et de notre engagement à définir de nouvelles références en matière de soins.» Ken Song, MD, CEO d’Ariosa, a pour sa part déclaré: «Nous sommes ravis d’unir nos efforts à ceux de Roche afin de perpétuer notre engagement à proposer des tests génétiques d’excellente qualité et abordables qui auront une incidence positive sur les soins médicaux dispensés aux patients du monde entier». La finalisation de la transaction devrait avoir lieu en décembre 2014. A propos d’Ariosa Diagnostics, Inc. Ariosa Diagnostics, Inc. est une société internationale leader dans le domaine du diagnostic moléculaire qui s’engage à améliorer les soins aux patients en développant et en proposant des services de test innovants, abordables et largement accessibles par l’intermédiaire de son laboratoire satisfaisant aux exigences CLIA. Les tests sont totalement validés au sens des exigences CLIA par des méthodologies rigoureuses et complètes, afin que les professionnels de santé et les patients puissent avoir toute confiance dans leur performance. Ariosa a développé des technologies de pointe afin d’effectuer une analyse ciblée de l’ADN acellulaire dans le sang. Le siège de la société est situé à San Jose (Californie). Pour plus d’informations, consulter le site http://www.ariosadx.com. A propos de Roche Roche, dont le siège est à Bâle, Suisse, figure parmi les leaders de l’industrie pharmaceutique et diagnostique axée sur la recherche. Numéro un mondial de la biotechnologie, Roche produit des médicaments cliniquement différenciés pour l’oncologie, l’immunologie, les maladies infectieuses, l’ophtalmologie et les neurosciences. Roche est aussi le leader mondial du diagnostic in vitro ainsi que du diagnostic histologique du cancer, et une entreprise d’avant-garde dans la gestion du diabète. Sa stratégie des soins personnalisés vise à mettre à disposition des médicaments et des produits diagnostiques permettant d’améliorer de façon tangible la santé ainsi que la qualité et la durée de vie des patients. Depuis sa fondation, en 1896, Roche n’a cessé d’apporter une contribution majeure dans le domaine de la santé, au niveau mondial. Vingt-quatre médicaments développés par Roche font partie de la 2/3 Liste modèle de Médicaments Essentiels de l’Organisation Mondiale de la Santé, notamment des antibiotiques, des traitements antipaludéens et des agents chimiothérapiques permettant de sauver des vies. En 2013, le groupe Roche, qui comptait plus de 85 000 employés dans le monde, a consacré plus de 8,7 milliards de francs suisses à la recherche et au développement. Son chiffre d’affaires s’est élevé à 46,8 milliards de francs suisses. Genentech, aux Etats-Unis, appartient entièrement au groupe Roche, qui est par ailleurs l’actionnaire majoritaire de Chugai Pharmaceutical, Japon. Pour de plus amples informations, veuillez consulter le site suivant: www.roche.com. Tous les noms de marque mentionnés sont protégés par la loi. Relations avec les médias, groupe Roche Téléphone: +41 - 61 688 8888 / e-mail: [email protected] - Nicolas Dunant (responsable du bureau des médias) - Ulrike Engels-Lange - Štěpán Kráčala - Nicole Rüppel ‐ Claudia Schmitt - Nina Schwab-Hautzinger Références 1 OMS - Rapport sur la santé dans le monde 2013 2 Screening for Fetal Chromosomal Abnormalities, Obstetrics & Gynecology, Vol.109, No.77, January 2007 3 Non-Invasive Chromosomal Evaluation (NICE) Study: results of a multicenter prospective cohort study for detection of fetal trisomy 21 and trisomy 18. American Journal of Obstetrics and Gynecology, August 2012 3/3