Projets 2007-2008

Cellule de Stage et communication
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Faculté de Chimie
Domaine : Sciences de la
matière
Licence Chimie du
médicament
Projets 2007/2008
Résumés
1
Cellule de Stage et communication
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Commission d’examens des mémoires
Commission A
Chelghoum Chabane
Chergui djamel
Djebbar Safia
Fodil Cherif yazid
Hamdi Maamar
Idouhar Madjid
Khouider Ali
Tazerouti Amel
Commission B
Amara Mourad
Boudah Slimane
Boudah Fouzia
Chater Mohamed
Chergui Ahmed
Guermouche Moulay Hacene
Saadi Adel
Sebih Said
2
Cellule de Stage et communication
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Projet n°. 01/08/FC
Commission A
Etudiants : ALLILOUCHE Hafidha
Encadreurs : M.IDOUHAR
GUETTAR Salima
Lieu de réalisation : Laboratoire de chimie organique appliquée, Faculté de chimie,
USTHB
Titre : Préparation et formulation d’un savon médical
Résumé : La propreté a toujours occupé une place importante dans la vie des être
humains .Ils ont pour cela développé avec les années des produits leur permettant de
satisfaire leur besoins d’hygiène : les savons et les détergents.
L’objectif de ces produits est double : Il fait enlever les saletés déposées à la
surface de la peau ou d’un tissu tout en essayant de l’agresser au minimum
cependant, les savons sont utilisés quotidiennement mais peu de personnes
connaissent réellement l’élaboration et le mode d’action du savon.
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Cellule de Stage et communication
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Projet n°. 02/08/FC
Commission A
Etudiants : BOUNAB Khadidja
Encadreurs : Chabane CHELGHOUM
DOUMANDJI Fatma Zohra
Lieu de réalisation :Unité de BIOTIC - SAIDAL
Titre : Validation de la méthode d’analyse du principe actif par
UV visible dans le comprimé LAVIDA® 2mg
Résumé :
• Notre travail s’inscrit dans la préparation d’un mini projet, il a vu le jour
grâce à une collaboration avec l’entreprise « SAIDAL » et plus précisément
l’unité « BIOTIC ».
• Nous avons ainsi réalisé le suivi technique de la fabrication et du contrôle,
ainsi les tests de qualité du médicament.
• Notre choix s’est porté sur « LAVIDA® a 2mg » qui est un médicament à
base d’un seul principe actif.
• Nous introduisons notre travail en premier lieu par une partie théorique dans
laquelle nous présentons quelques généralités sur les médicaments, les
antidiabétiques, la méthode d’analyse UV-Visible et la validation.
• Dans la seconde partie nous décrivons l’expérimentation.
• La troisième partie traite des résultats et discutions et une conclusion générale
suivie de la bibliographie.
4
Cellule de Stage et communication
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Projet n°. 03/08/FC
Commission B
Etudiants : KACIMI Hamid
Encadreurs : Moulay hacene Guermouche
KLOUA Maamar
Lieu de réalisation : laboratoire de chromatographie, faculté de chimie, USTHB
Titre : METHODE DE VALIDATION DU SULPIRIDE
Résumé :
Le développement de l’industrie pharmaceutique en Algérie reste assujetti aux
capacités des entreprises nationales du médicaments à maîtriser les normes
scientifiques et techniques les plus appropriées nécessaire au développement du
médicament.
C’est dans ce cadre que le contrôle de la qualité des produits pharmaceutiques, joue
un rôle important dans cette industrie.
Dans ce travail, nous nous sommes intéressés aux méthodes d’analyses d’un
médicament constitué d’un principe actif : le supiride.
Les méthodes étudiées sont :
Point de fusion - méthode au tube capillaire
Perte a la dessiccation
Titrage Potentiométrique
Spectrophotométrie d’absorption dans l’infrarouge
Chromatographie sur couche mince (CCM)
Chromatographie en phase liquide à haute performance ( HPLC )
Projet n°. 04/08/FC
5
Cellule de Stage et communication
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Commission A
Etudiants : BOUHERROU Houria
Encadreurs : M.HAMDI
SERAY Manel
Lieu de réalisation :Laboratoire de chimie organique appliquée, faculté de chimie,
USTHB
Titre : Dosage du propranolol dans la spécialité Avlocardyl® par
spectrophotométrie UV-Visible
Résumé :
On s’intéresse dans cette étude au dosage du Propranolol (principe actif
présent dans le médicament Avlocardyl®) par spectrophotométrie UV-Visible,
particulièrement par application de la méthode proposée par A.GOLAR
(Turk.J.Chem 25 (2001)) p485-490
Cette méthode simple, rapide utilisant des réactifs disponibles et mettant en
application la synthèse des complexes dithiocarbamate a retenu notre attention pour
deux raisons:
Les complexes dithiocarbamate sont étudiés dans le laboratoire d'accueil.
Cette méthode n'a pas été reprise dans la littérature malgré sa simplicité et sa
rapidité.
Projet n°. 05/08/FC
6
Cellule de Stage et communication
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Commission B
Etudiants : BELEH Ahlem
CHACHA Hanifa
Encadreurs : Fouzia BOUDAH
Lieu de réalisation : laboratoire de chromatographie, faculté de chimie, USTHB
Titre : Analyse d’un édulcorant de synthèse par chromatographie
Résumé :
L’aspartame est un édulcorant de synthèse non-calorique. C’est une poudre
blanche sans odeur légèrement hygroscopique dont le pouvoir sucrant est environ
200 fois supérieure à celui de saccharose. Il est stable à l’état sec ou congelé mais il
se dégrade et perd son pouvoir sucrant au fil du temps lorsqu’il est conservé dans
des liquides à des températures dépassant 30o C. Il est désigné dans l’Union
Européenne par le code E951.
L’aspartame est l’assemblage de deux acides aminés naturels, la Lphénylalanine et l’acide L-aspartique où la phénylalanine est sous la forme de son
ester méthyle. Son nom chimique est:
L-aspartyl –L-phénylalanine méthylester.
Le nom donné par l’IUPAC est :(3S)-3-amino-4-[[(1S)-1-benzyl-2-(méthoxy2-oxoéthyl]amino]-4-oxobutanoique.
Projet n°. 06/08/FC
7
Cellule de Stage et communication
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Commission B
Etudiants : HADDAD Nacera
Encadreurs : CHERGUI Ahmed
GUENI Dalila
CHERGUI Djamel
Lieu de réalisation : Faculté de chimie, USTHB, ex-labo (TP131)
Titre : Extraction des huiles essentielles et de la Khelline à partir de
l’Ammi visnaga
Résumé :
Le polymorphisme chimique est caractéristique des hétérocycles et des huiles
essentielles, des espèces du genres ombellifères (Ammi visnaga, Ammi majuse,
persil.) ainsi plusieurs chemotypes ont été décrits tels que ceux à linalol et
furochromones (Khelline, visnagine, visnadine), Ammi visnaga et à linalol et
furocoumarines (Angéliane, Pimpinelline et psoralène) c’est l’ Ammi majuse.
Dans ce travail, nous essayons de caractériser l’huile essentielle de cette plante ainsi
que ces furochromones.
Projet n°. 07/08/FC
8
Cellule de Stage et communication
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Commission A
Etudiants : AMRANI Rabah
SELAMA Ali
Encadreurs : Djamel CHERGUI
Ahmed CHERGUI
Lieu de réalisation : Faculté de chimie, USTHB, ex-labo (TP131)
Titre : EXTRACTION D’UNE PROTÉINE ÉLECTROLYTIQUE A PARTIR DES
GRAINE DE MORINGA OLEIFERA
Résumé :
Les graines de Moringa contiennent un polyélectrolyte cationique qui a montré
son efficacité dans le traitement des eaux, en remplacent le Sulfate d'Alumine ou
d'autres floculants.
L'avantage de l'utilisation de ces graines est double :
- la substitution de floculants importés par un produit local facilement accessible
permet une économie importante de devises pour les pays du pauvre.
- ce floculant, contrairement au sulfate d'alumine, est totalement biodégradable, ce
qui peut être intéressant dans le contexte des pays pauvre.
Plusieurs auteurs ont isolés la protéine active pour faciliter son utilisation dans
les usines de traitement des eaux mais aussi pour l'aquaculture d'algues, les usines
de pâte à papier, les caves viticoles ou le secteur minier. Maintenant que les
recherches et les applications à échelle pilote ont été réalisés, la production et
l'utilisation du floculant de Moringa dans des conditions économiques réelles est en
train d'être mise au point.
Utilisé en médecine indigène, il est surnommé « l'arbre à miracles ». Ce sont ses
graines pressées qui donnent l'huile précieuse de Moringa et qui offrent ainsi des
propriétés réparatrices exceptionnelles.
Projet n°. 08/08/FC
9
Cellule de Stage et communication
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Commission B
Etudiants : SAKA boualem
Encadreurs : S. BOUDAH
DJOUAHRI Abderrahmane
Lieu de réalisation : laboratoire de chromatographie, faculté de chimie, USTHB
Titre : Analyse d’une matière première : Miconazole nitrate
Résumé :
Les médicaments comprennent souvent des molécules classiques produites par
synthèse chimique et autres.
Ces produits chimiques de synthèse, servant de matières actives (ou principe
actif) dans la fabrication des médicaments doivent être analysés et contrôlés
avant leur mise sur le marché.
Il est connu que le rôle de la Pharmacopée est de participer à la protection de
la santé publique en élaborant des spécifications communes et reconnues pour
les matières premières à usage pharmaceutique. elle permet d’indiquer les
caractères des médicaments, les moyens qui permettent de les identifier, les
méthodes d'essai et d'analyse à utiliser pour assurer leur contrôle, les procédés
de préparation, de stérilisation, de conservation des dits médicaments ainsi que
les règles de leur conditionnement, leurs principales incompatibilités et un
ensemble de données qui peuvent être utiles au pharmacien pour leur préparation
et leur délivrance.
10
Cellule de Stage et communication
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Projet n°. 09/08/FC
Commission B
Etudiants : Nadia DJABROUHOU
Sabrina FILALI
Encadreurs : Adel SAADI
Mourad AMARA
Lieu de réalisation : Laboratoire de chimie du gaz naturel
Titre : Caractérisation et dosage d’acidité de l’acide ascorbique et de l’acide
acétylsalicylique
Résumé :
Dans ce travail, nous nous sommes intéressés à réaliser une étude
comparative entre des médicaments princeps et génériques de deux molécules
actives de catégories thérapeutiques différentes :
- acide acétylsalicylique comme médicament analgésiques (antalgique),
agissant contre la douleur. Les médicaments utilisés sont l’ASPEGIC
(princeps) et LYSOGIC (générique).
- acide ascorbique qui a une action substitutive consiste à apporter à
l'organisme l'élément nutritif ou physiologique déficient. Les médicaments
étudiés sont l’UPSA ‘C’ (princeps) et VITAL ‘C’ (générique).
11
Cellule de Stage et communication
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Projet n°. 10/08/FC
Commission B
Etudiants : DJEMA Baya
Encadreurs : CHERGUI Ahmed
LAMARI Laalia
CHERGUI Djamel,
HADDAD Youcef
Lieu de réalisation : Faculté de chimie, USTHB, ex-labo (TP131)
Titre : Extraction et analyse de l’huile essentielle du Cymbopogon schoenanthus
Résumé :
Lorsqu’on dit Sahara on pense directement au pétrole (la plus importante ressource
naturelle en Algérie et la base de son économie). Mais on oublie tout le reste,
comme les richesses végétales par exemple qui sont négligées et sont destinées
généralement à l’alimentation animale bien que les habitants les utilisent également
comme médicaments traditionnels et réalisent même certaines extractions par des
méthodes locales. Cette pratique traditionnelle et empirique ne répond pas à un
certain nombre de questionnements tels que : savoir pourquoi ces plantes agissent
sur telle maladie et non pas sur une autre ? Comment elles agissent sur le corps
humain ? Quelle est la substance douée des propriétés thérapeutiques?
Il ressort de la littérature que les chemotypes algériens ont été très peu étudiés, ainsi
notre stage de fin d’étude, est une contribution modeste pour caractériser ce
chemotype.
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Cellule de Stage et communication
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Projet n°. 11/08/FC
Commission A
Etudiants : Benseradj Souad
Encadreurs : Djamel Chergui
Bekkouche Hiba
Ahmed Chergui
Lieu de réalisation : Faculté de chimie, USTHB, ex-Labo(TP131)
Titre : EXTRACTION ET ANALYSE CHROMATOGRAPHIQUE PAR CPG
DE L’HUILE ESSENTIELLE DU MILLEPERTUIS
Résumé :
Notre travail consiste en l’extraction de l’huile essentielle d’une plante ayant une
propriété thérapeutique très importante (antidépressive) ; appelée « Millepertuis ».
« Millepertuis commun ou perforé », « herbe de Saint-Jean », « herbe aux piqûres »,
« chasse diable », « faux-lin », « herbe aux cent trous », « herbe à mille trous », « lin
sauvage », « truchereau », « pertuisane » ; la plante se présente sous de nombreuses
identités. Pour les anglophones, elle est, bien sur, St.John’s wort, mais également
« Merveille ou grâce de Dieu » (God’s wonderplant, Grace of God). C’est dire tout
le respect qu’ils lui portent.
Dans ce travail nous nous sommes intéressés dans une première partie à
l’extraction de l’huile essentielle par hydrodistillation. Dans une seconde partie nous
avons abordé sa caractérisation par la détermination de sa composition chimique par
chromatographie en phase gazeuse en programmation de température
13
Cellule de Stage et communication
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Projet n°. 12/08/FC
Commission A
Etudiants : BENAMEUR Azzedine
Encadreurs : Y.FOUDIL-CHERIF
BOUKHELF Kamel
Lieu de réalisation : laboratoire d’Analyse Organique Fonctionnelle, Faculté de
chimie, USTHB
Titre : ISOLEMENT ET CARACTERISATION DES PRODUITS NATUREL :
CAS DU LIMONENE ET DE LA CAFEINE
Résumé :
De nombreux végétaux contiennent des substances odorante, volatils et peut soluble
dans l’eau appelées « huiles essentielles », celles-ci sont à l’origine de l’odeur
parfumé des plantes. Très vite ces composés ont intéressé les diverses industries, tel
que les cosmétiques, la parfumerie, la pharmacie, l’alimentaires etc… . A coté de
ses essences, il existe d’autre produits d’origine végétale aussi importante
économiquement, qui sont les alcaloïdes. Ainsi plusieurs techniques pour
l’isolement de ces constituants ont été mises au point selon les caractéristiques de la
plante ou la partie de la plante (feuilles, bois, fruits …).
Ainsi notre travail consistera à utilisé deux techniques d’extraction conduisant
respectivement à l’obtention d’une huile essentielle est d’un alcaloïde et leur
caractérisation. Nous somme donc intéressé, d’une part à l’extraction par solvant du
limonène à partir de l’écorce d’orange, qui se trouve être le constituant majoritaire
de cette huiles essentielle, et d’autre part à l’extraction par soxlhet de la caféine du
thé vert.
La caractérisation des deux composés a été réalisée par Chromatographie,
spectrométrie infrarouge, potentiométrie et la détermination du point de fusion.
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Cellule de Stage et communication
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Projet n°. 13/08/FC
Commission B
Etudiants : BOUKHARI Fayçal
Encadreurs : Saïd SEBIH
ALIBOUDHAR Hamza
Lieu de réalisation : Laboratoire de chromatographie, faculté de chimie, USTHB
Titre : Analyse d’une matière première de Maléate de Dexchlorpheniramine selon
la pharmacopée européenne.
Résumé :
Les médicaments sont des produits préparés et présentés dans le but de guérir ou
prévenir des maladies ainsi que d’établir un diagnostic. Ils sont constitués de
principe actif (substances actives douées de propriétés thérapeutiques) associe à un
ou plusieurs excipients.
Le principe actif figure dans la liste des matières premières importantes des
médicaments. Son étude est suivie par des protocoles et des normes d’analyses, afin
d’être jugé conforme. Ces protocoles sont constitués de trois étapes qui sont :
l’identification, les essais et le dosage. Ces étapes sont adoptées par les
pharmacopées : européenne, américaine, japonaise ou d’autres.
Dans notre cas, nous avons étudie comme matière première (principe actif) le
maléate de dexchlorphéniramine selon la monographie proposée par la pharmacopée
européenne.
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Cellule de Stage et communication
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Projet n°. 14/08/FC
Commission A
Etudiants : LAIDI Mohamed Amine Encadreurs : S. DJEBBAR
SAIDANI Abdelhafidh
Lieu de réalisation laboratoire d’Hydrométallurgie et Chimie Inorganique
Moléculaire, faculté de chimie, USTHB
Titre : IDENTIFICATION ET DOSAGE DU CHLORHYDRATE
D’ACEBUTOLOL
Résumé :
Les antiarythmiques, médicaments utilisés pour traiter les troubles du rythme
cardiaque.
Ce sont eux, en effet, qui génèrent les impulsions électriques responsables des
contractions cardiaques. Les antiarythmiques modifient les flux transmembranaires
de façon directe, en agissant sur les canaux ioniques des membranes cellulaires, ou
indirectes, en intervenant au niveau du système nerveux sympathique (qui contrôle
le rythme des contractions cardiaques)
Dans notre travail, on s’est intéressé pratiquement à la deuxième classe, c’est-àdire : les bêtabloquants, et en particulier le Chlorhydrate d’Acébutolol
(C18H29ClN2O 4).
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