Première Conférence Mondiale sur les Oiseaux Marins 7
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Première Conférence Mondiale sur les Oiseaux Marins 7
Première Conférence Mondiale sur les Oiseaux Marins 7-12 Septembre 2010, Victoria, Canada Nicolas Sadoul GISOM, c/o Amis des Marais du Vigueirat, Mas Thibert, 13104 Arles Avant-Propos Le Conseil d’Administration du GISOM a souhaité que le GISOM participe à la Conférence Mondiale sur les Oiseaux Marins qui s’est tenu à Victoria, Colombie Britannique, afin d’exposer un poster destiné à présenter l’ensemble de ses activités, et notamment le recensement national des Oiseaux Marins (Voir Annexe 1). Cette participation a été possible grâce à l’appui financier de l’Agence des Aires Marine Protégées (AAMP) qui, en contrepartie, a souhaité un compte-rendu de la conférence axé notamment sur les problématiques qui la concernent. C’est l’objet de la présente synthèse. Présentation générale La conférence de Victoria a été le premier rassemblement des spécialistes à l’échelle mondiale qui travaillent sur les oiseaux marins. Elle a été coordonnée par le “Pacific Seabird Group” et un comité organisateur rassemblant 26 scientifiques internationaux. Un programme dense a permis la présentation de 256 exposés oraux réunis en 27 sessions (voir annexe 2), de près de 380 posters et l’organisation de 9 ateliers. 850 participants de 47 pays y étaient présents. Si les Etats Unis et le Canada comprenaient le plus grand nombre de représentants, suivis par ordre décroissant du Royaume-Uni, de l’Australie et de la Nouvelle-Zélande, la France était le 6ème pays représenté et le premier pays non anglophone. Elle rassemblait avec ses départements et territoires d’outre-mer près de 10% des inscrits (Figure 1). Les présentations orales étaient rassemblées en sessions indépendantes dont la définition laissait place à des redondances dans les thèmes abordés. On peut cependant définir leur organisation de la façon suivante : 1) Etudes à long terme (52 présentations orales en 7 sessions V7, V9, V12, C4, C5, C7, C13)1. 2) Changements climatiques et oiseaux marins (23 en 2 sessions V1 et C11) 3) Distribution en mer et Aires Marines Protégées (49 en 5 sessions V6, V11, C2, C9 et C10) 4) Alimentation et interactions avec la pêche (47 en 5 sessions V2, V8, C1, C6 et C12) 5) Conservation des oiseaux marins (45 en 4 sessions V3, V4, C8 et C14) 6) Physiologie, Energétique et nutrition (12 en 1 session C3) 7) Effets des interactions entre contaminants chimiques, parasites et stress sur les oiseaux marins (6 en 1 session V13) 8) Evolution (12 en 1 session V10) 9) Oiseaux marins et socio-économie (6 en 1 session V5) La conférence prévoyait le plus souvent 5 sessions simultanées et il était par conséquent impossible de suivre l’ensemble des communications. Afin de coller au plus près des intérêts de l’AAMP, nous nous sommes focalisés sur les trois premiers thèmes présentés ci-dessus. 1 Pour l’intitulé des sessions à partir de la codification présentée ici, voir l’annexe 2 1 Développés en 14 sessions, 12 d’entre elles se chevauchaient partiellement ou totalement au cours des 4 jours de conférence. Figure 1 : Représentation du pourcentage d’inscrits par pays d’origine (Canada et Etats Unis exclus. Source http://www.worldseabirdconference.com/main.cfm?cid=1813&nid=12799) 1) Etudes à long terme Les oiseaux marins sont sans doute le groupe d’oiseaux, voire d’être vivants, qui a généré la plus grande diversité et le plus grand nombre d’études à long terme, voire à très long terme. Situation paradoxale quand on sait qu’elles sont issues souvent de terrains parmi les plus isolés du monde. Le baguage, technique fiable et peu coûteuse, permet le suivi d’individus individuellement marqués, unités indispensables pour les études démographiques et de la dispersion. Il s’est largement développé en ornithologie en raison notamment de sa pertinence et de son faible coût. Les oiseaux marins ont été rapidement des modèles de choix pour ces études en raison en partie d’un comportement peu farouche et colonial, qui offre une forte potentialité de capture, et une phylopatrie élevée qui offre une forte probabilité de recapture. Les oiseaux marins des terres arctiques, antarctiques et sub-antarctiques n’expriment aucun comportement de fuite et leur manipulation est aisée. C’est sans doute l’année internationale de la géophysique en 1958 ayant stimulé la création des bases scientifiques polaires destinées à multiplier le réseau de stations météorologique et d’études plus spécifiques, qui a permis très tôt l’installation de ces programmes à long terme dont bon nombres sont toujours en cours aujourd’hui. On retrouve cet effet historique dans la distribution géographique des études présentées lors de la conférence de Victoria. On remarque ainsi une prédominance des terrains d’étude en zone polaire ou froide (Figure 2). Nos connaissances sur les oiseaux marins sont très majoritairement basées sur l’existence de ces études à long terme. Liées à un environnement le plus souvent océanique froid, la transférabilité de ces connaissances dans les régions chaudes ou dans les mers fermées n’est pas toujours pertinente. Le travail de Cédric Cotté sur les oiseaux marins en recherche alimentaire dans les eaux tropicales de l’Océan Indien montre certaines de ces adaptations à 2 l’une des spécificités de cet environnement océanique. Une politique spécifique de l’AAMP pourrait être développée pour favoriser l’émergence ou l’appui à ces études à long terme sur la façade méditerranéenne et les territoires d’outre-mer, particulièrement en milieu tropical et sub-tropical. Figure 2 : Distribution des terrains d’études à long terme présentées lors de la conférence de Victoria. Isotherme 0 - 10°c 10 - 20°c 10 - 20°c Isotherme 0 - 10°c Les suivis à long terme (session V7) sont à la base des études à long terme en ce sens qu’ils permettrent de décrire les tendances numériques, indispensables pour définir l’état de santé des populations et pour permettre ensuite d’ajuster des modèles démographiques destinés à expliquer voire à prédire ces tendances. Ils s’accompagnent souvent du suivi de la reproduction, l’un des paramètres indispensables des modèles démographiques. En Europe, les monitorings développés au Royaume-Uni restent une référence. Depuis 1986, les effectifs et le succès de reproduction de 26 espèces d’oiseaux marins sont suivis annuellement sur des colonies témoins dispersées géographiquement. En raison de ressources limitées, Matthew Parsons explique qu’une stratégie est depuis mise en œuvre pour réduire le nombre d’espèces concernées. Le choix s’est limité à 6 espèces en raison de leur capacité à apporter des informations sur l’impact des facteurs de changement, tels que climatiques ou d’origine humaine (comme la pêche ou la pollution) et les mesures de conservation nécessaires. De fait, ces 6 espèces sont censées représenter des niches alimentaires variées. Parmi elles, on retrouve des espèces en déclin et des espèces communes comme la Mouette tridactyle. Les techniques traditionnelles de recensement peuvent s’avérer inadaptées dans certaines conditions. La session C4 sur les outils et techniques pour le suivi des colonies s’est principalement intéressée à ces techniques très spécifiques. Le Guillemot marbré niche dans les forêts primaires de l’est canadien dans lesquels un suivi traditionnel s’avère impossible à cause de la fermeture extrême du milieu et d’une période d’activité essentiellement nocturne 3 des oiseaux. Jenna Cragg a testé avec succès l’utilisation du radar pour recenser les oiseaux en déplacement vers leurs sites de nidification. Dans les îles aléoutiennes, suite à la suppression des mammifères introduits, le travail de Rachel Buxton a permis de montrer que des enregistreurs acoustiques automatiques pouvaient être un moyen efficace pour prospecter les îlots à la recherche des pétrels nocturnes et mesurer ainsi le succès de ces opérations de conservation dans des endroits hostiles et isolés. De même, les analyses et reconnaissances automatiques d’images satellitales présentées par Philip Trathan ont permis de localiser les colonies de Manchot empereur sur la banquise circum-antarctique et de découvrir ainsi 6 colonies inconnues jusqu’à aujourd’hui. Dans le cas d’excellentes résolutions, cette technique peut parvenir jusqu’au recensement des rookeries. Bien sûr, les études à long terme s’illustrent particulièrement par les études démographiques basées sur des individus marqués. Elles ont fait l’objet de deux sessions généralistes (V9 et C13) et de trois sessions plus spécifiques sur la biologie de la reproduction et le comportement (C5), la biologie de la sénescence (C7) et la plasticité phénotypique et les mécanismes micro-évolutifs (V12). Les méthodes mathématiques maintenant traditionnelles du maximum de vraisemblance sont toujours en pleine expansion et permettent, par la gestion d’un nombre croissant de paramètres, la modélisation de systèmes de plus en plus complexes. Elles sont aujourd’hui épaulées par d’autres mathématiques, telles que les analyses bayesiennes qui offrent de nouvelles perspectives de recherche. Ces travaux permettent de mesurer les effets des facteurs environnementaux (climat, ressources alimentaires, prédation etc.) sur les paramètres démographiques (dispersion, survie, succès de reproduction, dispersion, etc.) et leurs conséquences sur la dynamique des populations. Par exemple, les travaux présentés par Tony Gaston sur le Guillemot à cou blanc ont permis de montrer les effets de l’introduction du raton laveur sur une île de Colombie-Britannique. Alors que la survie adulte demeurait constante au cours de ces 14 années d’étude, ce sont à la fois la réduction du succès reproducteur et de la survie des jeunes adultes qui expliquaient le mieux le déclin de 50% des effectifs reproducteurs. La prédation s’avérait ainsi responsable à la fois des pertes en œufs et poussins mais aussi de l’abandon de l’île par les jeunes adultes prospecteurs à la recherche d’un site où se reproduire. Ces travaux ont un intérêt majeur pour la compréhension du fonctionnement des populations d’oiseaux marins. Espèces longévives, seuls des programmes développés sur le long terme permettent d’embrasser l’ensemble des interactions qui pilotent les fluctuations de leurs populations. Ils génèrent de plus des séries temporelles qui s’avèrent aujourd’hui extrêmement précieuses pour appréhender des phénomènes à grande échelle tels que les changements climatiques. 2) Autres intérêts des études à long terme : changements climatiques et oiseaux marins L’impact des activités humaines sur les écosystèmes et les populations du vivant a pris une nouvelle dimension avec les récentes découvertes de leurs effets sur le climat. L’ornithologie ne fait pas exception et il n’est pas surprenant de constater que les études sur les oiseaux marins, grâce à de longues séries temporelles, occupent une place privilégiée. La conférence de Victoria programmait à ce titre deux sessions consacrées à ce thème (V1 et C11). On peut rassembler l’ensemble des communications en trois catégories. La première rassemble les travaux se consacrant à mesurer l’impact du changement climatique sur la dynamique des populations et ses composantes démographiques et à modéliser, à partir des évolutions passées et de notre compréhension des interactions, les projections attendues dans le futur. Les nombreux descripteurs du climat tels que les oscillations de pression océaniques, les températures de surface, l’étendue de la glace de mer pour les zones polaires, les régimes 4 de vent etc. sont ainsi mis en relation avec les facteurs biotiques que sont le succès de reproduction, la survie, la condition corporelle des individus, les modes de prospection en mer ou les probabilités d’extinction… Le déclin des effectifs reproducteurs des manchots empereurs de Pointe Géologie, Terre Adélie, observé depuis la fin des années 1960 a dans un premier temps été mis en relation avec la réduction de l’étendue de la glace de mer (trait bleu, Figure 3). La glace de mer est en effet un élément clé dans la biologie de cette espèce. Seule espèce d’oiseau à se reproduire directement sur la banquise, elle peut souffrir des débâcles hivernales qui entraînent une forte réduction voire un échec total de la reproduction. La glace de mer est également l’habitat privilégié d’alimentation des manchots empereurs durant la nidification et sa réduction doit entraîner une modification de la disponibilité en ressources. En utilisant les scénarii climatiques développés par le GIEC, des plus optimistes aux plus pessimistes, les projections mises en œuvre par Stéphanie Jenouvrier sont alarmantes et montrent une possible extinction de cette population à la fin de ce siècle. Figure 3 : Modélisation de la taille de la colonie de Manchot empereur de Pointe Géologie en fonction de l’étendue de la glace de mer et projections attendues en fonction des différents scénarii de changement climatique développés par le GIEC. La seconde catégorie de travaux présentés prend en compte l’effet des changements climatiques sur les oiseaux marins au travers de leur impact sur la chaîne trophique. L’effet négatif du réchauffement des températures des océans sur une espèce clé, le copépode Calanus finmarchicus, serait, selon les travaux développés par Morten Frederiksen et ses collègues, à l’origine de l’abondance décroissante des poissons pélagiques et, par répercussion, de l’échec de la reproduction et du déclin des effectifs nicheurs de nombreuses colonies d’oiseaux marins de l’Atlantique Nord-Est ces dix dernières années. L’influence des changements climatiques peut être mesurée non seulement sur l’abondance des espèces proies mais sur l’ensemble du mode d’organisation du vivant. Ainsi, les alcidés, mergules et stariques étudiés par l’équipe de Tony Gaston, présentent aujourd’hui une capacité limitée à ajuster leur période de nidification aux modifications observées dans la période de bloom du zooplancton. Ces modifications ont pour conséquence un déclin du succès de la reproduction. L’une des plus complètes et impressionnantes communications sur les relations entre l’environnement physique, les ressources trophiques et la dynamique des populations d’oiseaux marins a été présentée par James Mills et son étude depuis 46 ans sur la Mouette scopuline en Nouvelle-Zélande. Les régimes de vent ont une influence directe sur les 5 températures de surface et la richesse de la zone d‘upwelling de Kaikoura. Des températures basses entraînent une activité plus forte des courants ascendants et une augmentation des concentrations en chlorophylle (ie. phytoplancton) en juillet, durant la période de ponte du krill Nyctiphanes australis, brouteur du phytoplancton et à la base de l’alimentation de la Mouette scopuline. Ces fortes concentrations de phytoplancton conduisent à une forte abondance du krill durant la période de nidification de cet oiseau (octobre et décembre) et a des répercutions immédiates sur les performances reproductrices : augmentation de la probabilité de se reproduire, du recrutement, de la précocité des dates de ponte, de la condition corporelle des adultes, du volume des œufs, de la taille de ponte et du succès de reproduction. Une modification des régimes de vent a par conséquent un effet direct sur la reproduction de la Mouette scopuline. La troisième catégorie rassemble les travaux prenant en compte les interactions entre changement climatique et activités humaines. La ressource en krills est l’un des facteurs clés de la croissance de nombreuses populations d’oiseaux marins. Ainsi, les populations de Manchot papou et Manchot Adélie de Péninsule antarctique ont observé une forte croissance suite à la chasse intensive des mammifères marins du XIXe siècle, consommateurs majeurs de krills, pour recouvrer sans doute les effectifs antérieurs. Wayne Trivelpiece interprète aujourd’hui les décroissances de près de 50% des populations de manchots comme le résultat des changements climatiques sur la ressource en krills. Sur une période plus récente, l’impact de la pèche industrielle sur la démographie des oiseaux marins a été clairement démontré, de façon indirecte au travers de la diminution de la ressource ou de façon directe sur la mortalité des oiseaux capturés par les engins de pêche, palangres notamment (voir sessions V2, V8 & C6). Barbraud et al. ont testé l’effet de l’interaction entre l’impact de la pêche industrielle et le changement climatique sur dix espèces d’oiseaux marins de l’hémisphère sud et ont montré que, selon les scénarii climatiques, l’effet additionnel de la pêche sur la survie constitue toujours un facteur limitant la croissance des populations, voire un facteur négatif sur la croissance (tableau 1). Le Pétrel gris représente ainsi un cas extrême quand l’ajout de la pêche dans les projections induit une diminution des effectifs alors que sans la pêche, une augmentation est attendue. Tableau 1 : Impact de la pêche et du climat sur 10 espèces d’oiseaux marins de l’hémisphère sud et tendances démographiques projetées selon scénarii climatiques (Barbraud et al.) Espèces Manchot empereur Albatros hurleur Impact actuel Pêche Climat Oui Oui Albatros d’Amsterdam Albatros à sourcil noir Oui Oui Albatros à bec jaune Albatros fuligineux à dos sombre Fulmar antarctique Oui Oui Oui Oui Oui Pétrel des neiges Oui Pétrel à menton blanc Oui Oui Pétrel gris Oui Oui 3) Distribution en mer et aires marines protégées 6 Projections Climat+pêche Climat seul Nos connaissances sur la biologie des oiseaux marins étaient par le passé très largement restreintes à la petite fraction de temps qu’ils passaient à terre, durant la saison de nidification. Leur écologie en mer était appréhendée par l’étude de leur régime alimentaire, à partir d’échantillons (pelotes, contenus stomacaux) prélevés au nid, et des observations à partir des bateaux. La situation a largement évolué depuis une quinzaine d’années grâce à l’utilisation des appareils embarqués sur les oiseaux permettant de suivre leur déplacement individuel en mer, tant en période de nidification que durant la période hivernale. La session sur « l’innovation en technologie et analyse pour la recherche sur les oiseaux marins » rassemblait ainsi quelques contributions sur les développements récents et les intérêts de cette technologie. Mise en œuvre tout d’abord sur les albatros et les manchots, la miniaturisation de cette technologie permet aujourd’hui le suivi d’oiseaux de petite taille tels que les sternes et elle est de fait largement répandue dans le monde (tableau 2). Ainsi, et en incluant cette session qui ne s’intéressait pas uniquement à ce thème, les contributions orales portant sur l’écologie et la distribution en mer des oiseaux marins ont été parmi les plus nombreuses (49 au total) au cours de la conférence. S’il ne donne qu’une vue partielle de la répartition en mer des oiseaux marins, pour laquelle les inférences ne peuvent être faites qu’à partir d’un nombre réduit d’individus, le suivi individuel par matériel embarqué permet d’appréhender leurs stratégies alimentaires et les modalités d’exploitation du milieu marin. Indépendant des contraintes météorologiques et des saisons, il apparaît très complémentaire aux suivis plus classiques à partir des bateaux. Ces derniers sont aussi largement répandus et constituent parfois de longues séries temporelles de données, jusqu’à plus de 40 ans. Par comparaison, les résultats des suivis par avion n’ont été que peu présentés au cours de la conférence (tableau 2). Tableau 2 : Localisation des différents types de suivi des oiseaux en mer présentés au cours de la conférence (entre parenthèse, la numérotation des présentations de l’annexe 2) Type de suivi Lieu Pacifique NE (V6-8), Océan Indien NO (V65), Pérou et Galápagos (V6-8), Pacifique et Atlantique (V6-6), Atlantique NO (C9-4), Atlantique (C9-1, C9-2, C9-7, C9-8), Antarctique (C10-2), hémisphère sud (V11-8, C9-3) Mer du Nord et Mer Baltique (C10-5), Mer de Béring (C2-6, C10-10), Atlantique NO (C10-3, C10-4), Pacifique NE (C2-3, C2-4, C2-6, V62), Mer de Ross (V6-10), UK (C10-6) Atlantique NO (V6-4), Azores (C10-8), Espagne-Portugal (C10-9) UK (C10-7) Individuel (Argos, GPS, GLS, etc.) Bateaux Individuel + bateaux Aérien Ces techniques de suivis ont largement contribué à l’identification des hot-spots et à la désignation des aires marines protégées dans le monde. Deux sessions se sont particulièrement intéressées à ce point (V6 et C10). Les suivis de la distribution des oiseaux marins en mer sont le plus souvent accompagnés de mesures diverses destinées à mieux comprendre leur répartition : sur la distribution de la ressource trophique (Capelin, colin d’Alaska, krill…), mesures de l’habitat physique (bathymétrie, paramètres océanographiques comme la température de surface, les courant, la glace de mer …, le vent etc.), de l’habitat biotique (chlorophylle) et de l’activité même des oiseaux (en déplacement, en alimentation etc.). Ces travaux sont d’un intérêt primordial car décrire la distribution des oiseaux marins en mer à partir de facteurs environnementaux dont on a une connaissance exhaustive, grâce notamment à l’imagerie satellitale, permettrait une 7 identification des hot-spots de concentration en oiseaux marins à l’échelle mondiale. Cependant, les études montrent une forte variabilité de ces relations, voire des résultats contradictoires, entre distribution des oiseaux et facteurs environnementaux. Les oiseaux marins sont des prédateurs apicaux qui ne consomment pas le phytoplancton. Il en résulte un temps de latence entre productivité primaire et réponse des prédateurs. Malgré cela, la comparaison de dix années de mesures par imagerie satellitale de la chlorophylle a avec la distribution des oiseaux observée à partir des suivis en mer a permis à Robert Suryan et al. d’expliquer 96% de la variation de la densité en oiseaux marins par la persistance de la chlorophylle a à de fortes valeurs dans le système du courant californien. Ces résultat semblent ne pas s’appliquer aux fous du Pérou et des Galápagos pour qui les zones de pêche relevées par l’utilisation de GPS embarqués ne sont pas nécessairement associées à la bathymétrie ou la chlorophylle a. Carlos Zavalaga et al. estiment ainsi que d’autres facteurs tels que la compétition inter-spécifique ou le commensalisme avec certains prédateurs marins expliqueraient la distribution des fous sur ce territoire. Ces travaux ont aussi permis de montrer que les aires marines protégées péruviennes ne comprenaient pas ces zones d’alimentation, ce qui a conduit les autorités nationales à augmenter d’un million d’hectares leurs AMPs. Ces résultats soulignent la nécessaire prudence à extrapoler des résultats obtenus sur un groupe d’espèces à un autre groupe, voire d’une zone géographique à une autre zone. De même, on observe une forte variation temporelle de la distribution des oiseaux en mer, tant sur le plan saisonnier qu’entre les années. Ces changements de la distribution sont à mettre en relation avec un ensemble de facteurs fluctuants : la distribution de la ressource alimentaire, qui elle même peut varier en fonction de l’intensité de l’activité de la pêche industrielle, la variation des régimes de vent et des courants et les changements climatiques etc. Ainsi, l’augmentation par quatre de l’abondance du Puffin à pieds roses dans le système du courant californien en 2009, par rapport à la période 2003-2008 où il était rare, serait à mettre en relation avec l’augmentation de la température de surface et son effet, selon Elizabeth Phillips et al., sur l’abondance en poissons. Un effet similaire de la température de surface a été observé au cours des 40 dernières années par Martin Renner et al. qui observent des modifications dans la distribution des hot-spots des oiseaux pélagiques, en diversité et abondance en Mer de Béring et sur le Pacifique Nord. Les résultats de ces travaux montrent la difficulté à définir de façon pertinente des périmètres pour la désignation des aires marine protégées. D’une part, nos connaissances sur le mode de répartition des oiseaux en mer et sur les facteurs la contrôlant restent largement fragmentaires. D’autre part, les hot-spots de diversité ou d’abondance sont sujet à variation dans le temps et l’espace. Ainsi, par leur impact sur la ressource, la pêche industrielle et les changements climatiques sont des agents actifs de la modification de la distribution des oiseaux en mer. A ce titre, il paraîtrait sage que les périmètres des aires marine protégées ne soient pas définis de façon définitive mais soient sujet à révision dans le temps. Le monitoring en mer des populations d’oiseaux reste ainsi un outil indispensable de surveillance que ce soit à l’intérieur des AMPs qu’à l’extérieur. Les débats qui ont conclu ces sessions ont mis en évidence l’intérêt des aires marines protégées pour la protection des oiseaux marins. La législation qui les accompagne varie très fortement selon les pays, jusqu’à constituer des zones d’exclusion de la pêche destinées à renforcer les ressources halieutiques. Cependant, la crainte de voir restreindre les ressources financières et une législation forte aux seules aires marines protégées est apparue comme un consensus général de l’ensemble des participants qui voient là un danger potentiel pour la protection des oiseaux marins. 8 Annexe 1 : poster présenté par le GISOM 9 Annexe 2: liste des présentations orales (seul le nom de l’orateur est présenté ici). Invited sessions V1. Climate Change: Comparative Ecosystem Dynamics of the World's Oceans V1-1 Peter Dann The effects of ocean temperature in south-eastern Australia on the survival of Little Penguins V1-2 Stephanie Jenouvrier Predicting seabird population responses to climate change: linking demographic models and IPCC climate projections V1-3 Morten Frederiksen Climate effects on seabird demography and population dynamics in the NE Atlantic V1-4 Tony Gaston Arctic marine birds and climate change: some predictions V1-5 Alexander Kitaysky Early ice retreat has opposite effects on planktivorous and piscivorous toppredators in the shelf regions of sub-Arctic V1-6 Enriqueta Velarde Gulf of California Seabirds´ responses and adaptations to changing oceanographic conditions and forage fish community V1-7 Christophe Barbraud Southern Ocean seabirds, climate change and fisheries V1-8 Per Fauchald Seabirds in the Barents Sea ecosystem, what can we expect under climate change? V1-9 Richard Veit Climate-related impacts on seabirds of the Northwest Atlantic Ocean V1-10 Nacho Vilchis Analysis of long-term trophic level shfts in a tropical seabird community V1-11 Henri Weimerskirch Climate change effect on Wandering Albatrosses distribution and life history traits V1-12 George Hunt Climate variability and the responses of kittiwakes and murres breeding at the Pribilof Islands: what have we learned over 30 years? V1-13 James Mills Effect of climate fluctuations on food availability and reproductive performance of the planktivorous Red-billed Gull V1-14 Yutaka Watanuki Responses of three species of seabirds breeding at Teuri Island, northern Japan Sea, to local climate fluctuation V1-15 David Gremillet Little Auks buffer the impact of current Arctic climate change V1-16 William Sydeman Ocean climate change and phenology: effects on trophic synchrony and consequences to fish and seabirds in the North-Central California Current V1-17 Wayne Trivelpiece Penguins in peril: an old ecological hypothesis replaces a current paradigm and links climate change to penguin population declines in the Western Antarctic Peninsula V2 Managing Forage Fisheries for Feed, Food, and Prey V2-1 Tim Essington Accounting for dependencies of seabirds on forage fish in fisheries management V2-2 Mårten Hjernquist Population fluctuation of seabirds and fish in the Baltic Sea V2-3 Michelle Paleczny Are global marine fisheries starving seabirds? V2-4 John Piatt Predator response functions and the management of forage fisheries V2-5 Jason Link The importance of including predation mortality in the evaluation and management of forage fishes V3 Marine Debris V3-1 Tom Good Marine debris entanglement of seabirds: global patterns, impacts, and solutions V3-2 David Hyrenbach Plastic ingestion by North Pacific seabirds: progress review and future directions V3-3 Paul Scofield Your rubbish affects us too: a review of plastic ingestion in the South Ocean V3-4 Jan A. van Franeker Seabirds as monitors of marine litter V3-5 Hannahrose Nevins Evidence for increasing plastic ingestion in Northern Fulmars in the Pacific V3-7 Holly Gray Incidence, variety, and mass of plastics ingested by Laysan and Black-footed Albatrosses recovered as by-catch in the North Pacific Ocean V3-8 Lindsay Young How colony-based differences in foraging distribution lead to increased plastic ingestion in Laysan Albatross V3-9 Jennifer Provencher Plastic ingestion by two seabird species in the Eastern Canadian Arctic V3-10 Gwendolyn Lattin Plastic ingestion by planktivorous fishes in the North Pacific Central Gyre V3-11 Annette Henry Quantifying Marine Debris in the Eastern Tropical Pacific Ocean 10 V3-12 Andrew Titmus Habitat associations of seabirds and marine debris in the North East Pacific at multiple spatial scales V4 Seabird Island Ecology and Restoration V4-1 Christa Mulder The Seabird Islands and Introduced Predator (SEAPRE) research coordination network: global comparisons V4-2 Joanna Smith Where marine ornithology, soil science and botany converge: seabirds as island ecosystem engineers V4-3 Mark Rauzon Impacts of introduced predators on seabirds V4-4 Susanne Schmidt Global analysis of biogeochemistry and plant communities of seabird islands V4-5 Wendy Anderson Seabird Impacts on Island Food Webs V4-6 Donald Drake Direct impacts of seabird predators on island biota other than seabirds V4-7 Holly Jones A review of the world’s seabird restoration projects V4-8 David Towns Community involvement in seabird island restoration V4-9 Julie Ellis Seabird island restoration guidelines: an ecosystem-based approach V5 Seabirds and Economy: Are We Missing the Link, or the Entire Ark? V5-1 Neil Dawe The Conservation Ark has sailed but it missed the elephant in the room. V5-2 Antony Diamond Seabirds and economies: from subsistence egging through incidental take and collateral damage V5-3 Caroline Fox Seabirds and Economy in British Columbia: The NGO Perspective V5-4 Falk Huettmann Murrelets and economy: history, evidence and a required change V5-5 Mark Bellingham Restoring seabird nesting colonies: the role of indigenous landowners and local communities V5-6 Valeria Ruoppolo Wildlife and oil in the Antarctic - a recipe for cold disaster V6 Spatial Ecology At Sea: Opportunities and Challenges for Seabird Marine Protected Areas* V6-1 Linda Wilson Surveying and predicting important foraging areas for terns in support of MPA identification V6-2 Nadav Nur Seabird hotspots in the California Current System: implications for marine spatial planning V6-3 Kees (C.J.) Camphuysen The differentiation between offshore sea areas based on recorded seabird behaviour during ship-based transects or with GPS loggers V6-4 Bill Montevecchi Tracking seabirds in the Northwest Atlantic to identify important marine habitats, assess risks and implement conservation strategies V6-5 Matthieu Le Corre Tracking seabirds to identify potential high-seas Marine Protected Areas in the western Indian Ocean V6-6 Jacob Gonzalez-Solis Global migration dynamics of transequatorial shearwaters V6-7 Lorien Pichegru Marine no-take zone benefits endangered penguin V6-8 Carlos Zavalaga Identifying feeding hot spots of three species of boobies from Peru and Galapagos: the use of dataloggers for the implementation of MPA. V6-9 Josh Adams Connectivity and summertime use of West Coast U.S. National Marine Sanctuaries by migratory Sooty Shearwaters (Puffinus griseus) V6-10 David Ainley Modelling of top predators to define MPA boundaries in the Ross Sea, Antarctica V6-11 Iván Ramirez MPAs in Europe, from marine IBAs to SPAs V6-12 Anna Weinstein Advances in protecting key seabird habitats in the U.S., British Columbia and Mexico V7 Longterm monitoring V7-1 Matthew Parsons The value of long-term seabird population monitoring in the UK V7-2 Tycho Anker-Nilssen The Norwegian way to seabird monitoring V7-3 Kerry Woo Understanding trends in Nunavut Thick-billed Murre populations V7-4 Eric Woehler Breeding population trends of Adélie Penguins at Casey over 50 years V7-5 P. Dee Boersma The Magellanic Penguin Project: penguins as ocean sentinels V7-6 Phil Capitolo Brandt’s Cormorant breeding population changes in the Gulf of the Farallones, California, USA, in 1979-2006 11 V8 Seabird-Fisheries Interactions: A Global Perspectiv V8-1 John Croxall Eliminating seabird bycatch: where are we now and where do we need to get to? V8-2 Rebecca Lewison The bycatch landscape: making sense of global and local patterns V8-3 Bill Montevecchi The Eastern Canadian gill-net removal experiment: tracking the population responses of seabirds to the ground-fishery closure V8-4 Rebecca Lent Interactions between seabirds and fisheries: a global perspective V8-5 Mark Tasker Working together to tackle bycatch – the work of the Agreement on the Conservation of Albatrosses and Petrels V8-6 David Agnew Fishing the future: an exploration of the possible trends in fishing activity and their implications for seabirds V8-8 Orea Anderson Global seabird bycatch in longline fisheries: a review V8-9 Ramunas Zydelis Seabird bycatch in gillnet fisheries worldwide V8-10 Ed Melvin Shrink and defend: streamer lines for pelagic longline fisheries V8-11 Richard Phillips Longline fisheries and the decline of the wandering albatross at South Georgia V8-12 Sophie Bertrand Fishers and seabirds competing for the same prey off Peru V8-13 Valentina Lauria Modelling the effects of climate and fishing on seabirds: an application of Ecopath with Ecosim models V8-14 Nicole Sonntag Bird bycatch in gillnets in the Baltic Sea: assessment of the vulnerability and conflict potential towards drowning mortality as tools for conservation management V8-15 Kees (C.J.) Camphuysen On the brink of collapse: prospects for a seabird population relying on fisheries in the light of a new European policy for sustainable fisheries V8-16 Robert Crawford The importance of both abundance and distribution of prey in accounting for food requirements of predators in an ecosystem approach to fisheries - examples from southern Africa V9 Seabird Demography V9-1 Stephanie Jenouvrier Contrasting seabird population responses to climate change: winners and losers? V9-2 William Kendall Designing robust demographic studies of seabird populations V9-3 Norman Ratcliffe The demography of un-banded macaroni penquins revealed using an automated gateway system V9-4 Peter Dillingham Potential biological removal of albatrosses and petrels with minimal demographic information V9-5 Sarah Converse Bayesian multi-state modeling of Yellow-Nosed Albatross demography V9-6 Jaime Ramos Unraveling seabird demographic traits in tropical seabirds V9-7 Katie Dugger Episodic variation in survival and philopatry of breeding Adélie Penguins V9-8 Tony Gaston Population trends and demographic drivers in a declining population of Ancient Murrelets V9-9 Jeff Spendelow Estimating adult breeding dispersal/fidelity at different geographic scales to evaluate restoration efforts for Roseate Terns V9-10 Jose Lahoz-Monfort Climatic influences upon multispecies synchrony in adult seabird survival at the Isle of May, Scotland V9-11 Tone Reiertsen Temporal variation in common guillemot populations; linking demography to environmental factors V9-12 Michael Harris Explaining a crash in the numbers of Atlantic puffins Fratercula arctica V10 Evolutionary and Conservation Genetics of Seabirds V10-1 Tammy Steeves Assessing the taxonomic validity of an enigmatic subgenus, the ‘cookilaria’ petrels V10-2 Anthony Bicknell Assessing population structure and dispersal in Leach's storm-petrels Oceandroma leucorhoa in the North Atlantic using molecular techniques: implications for the EU population V10-3 Petra Deane What traits predispose band-rumped storm petrels to the repeated, independent evolution of geographically sympatric seasonal foraging types? 12 V10-4 Bruce Robertson Oceanites, Fregetta or Pealeornis? Phylogenetic affinities of the rediscovered New Zealand storm-petrel V10-5 Theresa Burg Evolutionary Biogeography of Southern Ocean Seabirds V10-6 Norine Yeung Systematics and phylogeography of the White Tern (Gygis alba) V10-7 Mareile Techow Sex and the City: why females of a socially monogamous seabird aren't always faithful V10-8 Scott Taylor Is seabird speciation driven by ocean currents and sexual selection in the Eastern Tropical Pacific? V10-9 Elena Gomez-Diaz Ectoparasites as tools for seabird evolution, ecology and conservation V10-10 James Morris-Pocock The complex history of isolation and gene flow in Brown and Redfooted Boobies V10-11 Hayley Lawrence Conservation genetics of New Zealand’s rarest seabird, Hokopapa o tch Tchaik, Whakapapa o te Taiko V10-12 Frank Hailer Genetic and morphological structuring of brown booby populations across land and open ocean habitats V11 Technological and Analytical Innovation in Seabird Research V11-1 Hunt & Wilson Introduction: History of ideas and technology V11-2 Yvon Le Maho Colony studies: The importance of technological innovations on long term monitoring of individuals and populations in colonial species V11-3 Nina Karnovsky Colony studies: Fom lavage to lipids: innovations and limitations in estimating diets V11-4 Alexander Kitaysky Colony studies: Exploring mechanistic links between nutritional stress and population processes in seabirds V11-5 Linda Wilson Colony studies: The development of logging devices that reveal the behavioural ecology of seabirds V11-6 David Ainley Pelagic studies: Advances in the at-sea studies of seabirds V11-7 John Piatt Pelagic studies: Advances in the methods for quantifying the distribution and abundance of seabird prey V11-8 Henri Weimerskirch Pelsagic studies: Advances in the methods for determining the movement of breeding and non-breeding oceanic seabirds V11-9 Vicki Freisen Technological advances in the understanding of seabird evolution and population dynamics V11-10 David Hyrenbach Advances in seabird conservation: towards Ecosystem-Based Management V12 Seabird Phenotypic Plasticity and Microevolution** V12-1 Sue Lewis Phenotypic plasticity in breeding phenology in the Wandering Albatross: effects of age, experience and past reproductive success V12-2 Deborah Pardo Age and environmental related variations in survival and reproduction in a Black Browed Albatross population V12-3 Thomas Reed Demographic and evolutionary consequences of phenotypic plasticity in a changing world V12-4 Antony Diamond Phenotypic responses to environmental change in a seabird community V12-5 Francis Daunt Phenotypic plasticity in winter foraging time: carry-over effects on breeding performance in the European Shag V12-6 Amélie Lescroel Behavioral plasticity of Adélie Penguins in response to varying sea-ice conditions V13 Interactive Effects of Chemical Contaminants, Parasites, and Stressors on Seabirds** V13-1 Olivier Chastel Environment, stress and phenology in polar seabirds V13-2 Jan Ove Bustnes Ecological impacts of persistent organic pollutants in top predator seabirds under different stress regimes V13-3 Thierry Boulinier Circulation of infectious agents and nutritional stress in seabirds: insights with the system involving seabird tick Ixodes uriae and Lyme disease agent Borrelia burgdorferi s.l. V13-4 Stacey Robinson Parasitism, mercury contamination and stable isotopes in cormorants 13 V13-5 Sophie Bourgeon Geographic variation in persistent organic pollutants in an avian top predator, the great skua: influence on feather corticosterone, body condition and biomarkers of health V13-6 Grant Gilchrist Metal concentrations and biomarker responses in eider ducks in the Canadian Arctic Contributed sessions C1 Foraging ecology C1-1 Charles Bost Short and long-term consequences of the dynamic of the Polar Front on King Penguins foraging. C1-2 Akinori Takahashi Spatial movement linked to diving behaviour in Chinstrap Penguins C1-3 Jana Kotzerka Contrasting foraging strategies of Black-legged Kittiwakes between pre-breeding and breeding stage C1-4 Rosana Paredes Gender differences in foraging distribution of Black-legged Kittiwakes nesting at two Bering Sea colonies: responses to changing food availability. C1-5 Paul Thompson Linking changes in seabird colony dynamics to environmental drivers C1-6 Scott Shaffer A tale of two hot spots: at-sea segregation in Hawaiian Albatrosses C1-7 Vitor Paiva The foraging plasticity of a pelagic seabird species feeding along a marine productivity gradient C1-8 Emeline Pettex Fantastic-elastic : foraging plasticity of Norwegian Northern Gannets in time and space C1-9 Philippe Sabarros Fine-scale association between foraging patterns of Cape Gannets and submesoscale fronts C1-10 Carlos Zavalaga Contrasting the foraging movements and diving behavior of upwelling and tropical seabirds: Peruvian vs. Nazca Boobies C1-11 Julia Sommerfeld Tasman Boobies modulate their foraging behaviour in response to seasonal changes of marine environmental parameters C1-12 Cédric Cotté Importance of the filamentary circulation on the foraging activity of a tropical seabird C2 Distribution and Abundance at Sea C2-1 Allan O'Connell Hierarchical models for estimating seabird distributions in the Northwest Atlantic C2-2 Sébastien Jaquemet Seabird distribution in relation to mesoscale eddies in the Mozambique Channel C2-3 Robert Suryan Chlorophyll persistence indicates ‘hotspots’ of primary and tertiary productivity: implications for trophic transfer and biodiversity conservation C2-4 Elizabeth Phillips Anomalous Pink-footed Shearwater abundances in Oregon and Washington coastal waters: an ecosystem indicator in the northern California Current C2-5 Martin Raphael Abundance and productivity of the Marbled Murrelet in the San Juan Archipelago, Washington, USA C2-6 Martin Renner Changes in the distribution of hotspots of pelagic species diversity and abundance in the Bering Sea and North Pacific over four decades. C3 Physiology, Energetics and Nutrition C3-1 William Satterthwaite Unifying quantitative life history theory and field endocrinology to assess prudent parenthood in Black-legged Kittiwakes C3-2 Linda Takahashi Behavioural interactions between breeding Common Murres in relation to corticosterone during co-attendance C3-3 Rachel Sprague Timing of fledging is influenced by glucocorticoid physiology in Laysan Albatross chicks C3-4 Katarzyna Wojczulanis- Jakubas Sex differences in body condition in Little Auk Alle alle during the whole breeding season C3-5 Glenn Crossin A carry-over effect of migration underlies individual variation in reproductive readiness and extreme egg-size dimorphism in Macaroni Penguins 14 C3-6 Rebecca Holberton Body mass may not always reveal important variation in energetic condition during the onset of breeding in the Atlantic Puffin (Fratercula arctica ) C3-7 Jonathan Green Evaluating threats to Australasian gannets by measuring energetics C3-8 Vincent Viblanc Holding the fast: energetic and behavioral adjustments in courting and incubating male King Penguins C3-9 Michelle Kappes Comparative foraging behavior and energetics in three species of albatrosses C3-10 Jannik Schultner Application of the two-sample doubly labeled water method alters behaviour and affects estimates of energy expenditure in Black-legged Kittiwakes C3-11 Gal Ribak Hydrodynamics of avian foot-propulsion while feeding near the bottom C3-12 Shiway Wang Estimating seabird diets using quantitative fatty acid signature analysis: the effect of fatty acid composition and variability of forage species C4 Tools and Techniques for Colony Monitoring C4-1 Peter Barham Non-invasive monitoring of colonial seabirds using computer vision: scope and limitations as exemplified on African Penguins and Bank Cormorants C4-2 Philip Trathan Penguins from space: estimating Emperor Penguin (Aptenodytes forsteri) populations through faecal stains and image recognition analysis of individuals and huddles C4-3 Jenna Cragg Using radar to test the consistency in use of forest nesting habitat by Marbled Murrelets C4-4 Rachel Buxton Acoustic monitoring of island recovery: A case study in the Aleutian Archipelago C4-5 Abe Borker Acoustic measures of activity as an index of relative abundance at seabird colonies C5 Breeding Biology and Behaviour C5-1 Genevieve Jones Sex-biased chick production in Wandering Albatrosses: who produces the rarer sex? C5-2 Lindsay Young A male’s dream come true: causes and consequences of female-female pairing in Laysan Albatross C5-3 Sveinn Are Hanssen White wing plumage as a signal of individual quality in both sexes C5-4 Yukiko Inoue Varations of the timing of breeding and fledging success in Great Cormonants among years and colonies: Is there an effect of food quality? C5-5 Sergio Ancona El Niño in the Warm Tropics: local sea temperature predicts breeding parameters and growth of blue-footed boobies C6 Seabird, Fisheries and Bycatch C6-1 Donald Lyons Predator-prey interactions between seabirds and salmonids: a global perspective C6-2 Villy Christensen Ecological impact of forage fisheries: mechanism, effect, and management options C6-3 Troy Guy Understanding the risk and voluntarily reducing seabird bycatch in the United States West Coast groundfish fisheries C6-4 Stephani Zador Fast-tracking seabird data into Alaskan fisheries management decisions C6-5 Stephen Votier Individual responses of seabirds to commercial fisheries revealed using GPS tracking, stable isotopes and vessel monitoring systems C6-6 Leigh Torres Fine-scale GPS tracking data reveal gender differences in overlap rates of Buller’s Albatross with commercial fishing vessels C6-7 Yann Tremblay In-situ underwater videos of foraging seabirds shed light on feeding success and relationships with prey and other predators C7 Biology and Ecology of Senescence C7-1 Lise Aubry Age-specific trade-offs and unobserved heterogeneity in a long-lived seabird: implications for senescence C7-2 Rene Beamonte-Barrientos Love at older ages: courting behavior in senescent Blue-footed Boobies C7-3 Kyle Elliott The prudent parent meets old age: senescence in Thick-billed Murres C7-4 Jack Cerchiara Reproductive age and telomere length In Magellanic Penguins (Spheniscus magellanicus) C7-5 Yuichi Mizutani Annual dynamics of telomere length in black-tailed gull in the wild 15 C7-6 Vincent Lecomte Patterns of aging in an extremely long-lived seabird, the Wandering Albatross, Diomedea exulans C8 Conservation I: Colonies C8-1 Etienne Bemanaja Is there a future for seabirds of Madagascar? C8-2 Evgeny Syroechkovskiy Navarin seabird cliffs: first inventory of the last unexplored big seabird colony in the North Pacific C8-3 Gregg Howald A global review of mammal eradications on islands and their role in seabird conservation C8-4 Daniel Roby Island building to replace a declining critical habitat resource and restore colonial seabirds C8-5 Stephen Kress Predicting outcomes of seabird restoration projects C8-6 Erin McCreless Prioritizing seabird breeding islands for invasive mammal eradications C9 Migration and Dispersal C9-1 Carsten Egevang Fuelling up for the world’s longest annual migration: the importance of at-sea hotspots C9-2 Iain Stenhouse Trans-equatorial migration route and important stopover sites of the Sabine’s Gull C9-3 Lorna Deppe Spatio-temporal dynamics of albatross breeding on New Zealand’s Chatham Islands during the breeding and non-breeding season C9-4 Laura McFarlane Tranquilla Year-round tracking of murres reveal species, colony, and individual-specific wintering locations in the Northwest Atlantic C9-5 Anders Mosbech The year-round migration pattern of thick-billed murres breeding in W and NW Greenland tracked with satellite transmitters and geolocators C9-6 Jean-Baptiste Thiebot Winter migration of diving predators tracked by light-based geolocation C9-7 Maria Bogdanova Carry-over effects of breeding success on overwinter movements and distribution of Black-legged Kittiwakes C9-8 April Hedd Year-round tracking of Sooty Shearwaters from the Falkland Islands identifies important marine bird areas in the North and South Atlantic C9-9 Takashi Yamamoto Individual consistencies in migratory behaviour of streaked shearwaters over two successive years C9-10 Patrick Pinet Effect of daylight duration and moon phases on the migrating behaviour of a tropical seabird, the Barau’s Petrel (Pterodroma baraui) in the Indian Ocean C10 Marine Protected Areas C10-1 Katrin Ludynia The first Namibian Islands Marine Protected Area: a conservation measure for endangered seabirds in the Benguela Upwelling System C10-2 Susie Grant Using seabird distribution data in the selection and design of Antarctic marine protected areas C10-3 Gail Davoren The importance of prey biology and behaviour in identifying and delimiting marine biological hotspots in Eastern Canada C10-4 David Lieske A model-based atlas of Atlantic Canadian seabirds-at-sea: mapping distribution for conservation priority setting at the regional level C10-5 Stefan Garthe Protected areas in German offshore waters: designation, retrospective consideration and current perspectives C10-6 Kerstin Kober Identifying marine protected areas for seabirds in United Kingdom offshore waters C10-7 Andy Webb Using the spatial distribution of inshore marine birds to identify sites for MPAs around the United Kingdom C10-8 Patrícia Amorim Important areas for seabirds in Azores C10-9 Pep Arcos Identification and designation of Marine Protected Areas regarding seabirds: Spain as a pioneering example C10-10 Kathy Kuletz Using broadscale distributions of murres, kittiwakes, and their prey on the Bering Sea Shelf to inform decisions on MPA's C10-11 James Lovvorn Linking habitat dependence and oceanography to model protected areas for wintering eiders in the Bering Sea 16 C11 Climate Change and Ecosystem Dynamics C11-1 Lynda Chambers Climate change and seabirds: recent findings from the Australian Region C11-2 Sarah Burthe Phenological changes across four trophic levels in a marine ecosystem: evidence of trophic mismatch in the North Sea C11-3 Henrik Skov Responses by non-breeding seabird populations to wide-ranging regime shifts in the Baltic Sea C11-4 Dariusz Jakubas Response of Dovekie to climate-induced changes of marine conditions in the high Arctic C11-5 George Divoky From too cold to too hot in four decades: a short-lived thermal window closes for Black Guillemots in northern Alaska C11-6 Gary Borstad Satellite observations of winds and ocean colour accurately hindcast interannual variability in seabird productivity at Triangle Island C12 Seabird Diet: Adults and Chicks C12-1 Birgit Braune Effect of climate change on diet and contaminant exposure in seabirds breeding in northern Hudson Bay C12-2 Alejandro Gatto Trophic resource partitioning among terns in different species coexisting contexts: an integrated classical and isotopic niche approach C12-3 Larisa Lee Cruz Intraspecific competition and sexual segregation in the Galápagos Blue-footed Booby evaluated through stable-isotope analysis C12-4 Ann Edwards Variable foraging strategies of Laysan Albatross in relation to ecosystem change and fisheries overlap C12-5 Nick Hatch Seasonal differences in the diet of Kittlitz’s Murrelets, a seabird of conservation concern, as inferred from stable isotope analysis C12-6 Michael Polito Stable isotopes reveal regional variation in the pre-breeding diets and foraging habitats of sympatrically breeding Pygoscelis penguins in the Antarctic Peninsula C12-7 Maelle Connan Diet of Sooty and Light-mantled albatrosses breeding in the Prince Edward Islands: a multiple-indicator approach C12-8 Renata Medeiros An ecologist's worse nightmare: using molecular tools to study the diet of small seabirds C12-9 Ine Dorresteijn Foraging ecology of planktivorous least auklets indicates regulation of zooplankton availability by physical processes in the Pribilof Domain C12-10 Leslie Slater When the Menu is Just a Starting Point: Chick Response to Variable Diet Resources C12-11 Alexander Bond Aleutian auklets, climate, and copepods: investigating the relationship between ocean climate and chick diet over two decades C12-12 Michael Schrimpf The influence of bottom-up physical forcing on the provisioning of alcid chicks C13 Demography and Population Modeling C13-1 Yasuko Suzuki Bonanza or scourge? Metapopulation dynamics of Caspian Terns in the Pacific Coast Region of North America C13-2 Emily Barlow Quantifying dispersal rate, distance and direction over a large spatial scale in the European Shag (Phalacrocorax aristotelis (L.)) C13-3 Derek Lee Impacts of climate variability on Cassin’s Auklet (Ptychoramphus aleuticus) in Central California C13-4 Kyle Morrison Demographic consequences of extreme climate events for three North Pacific seabird species C13-6 Celine Le Bohec Modelling demography and extinction risk in the King Penguin under climatewarming scenarios C13-7 Louise Emmerson Adélie penguin survival: age structure, temporal variability and the influence of the marine ice environment C13-8 Matthieu Fortin Variation in demographic parameters in the European Shag Phalacrocorax aristotelis in Brittany, France C13-9 Eric VanderWerf Estimating survival and life stage transitions in a long-lived seabird, the Laysan Albatross, using multi-state mark-recapture models 17 C13-10 Christine Hunter Estimating robust survival estimates for species that don’t return to breeding colonies every year. C13-11 Michelle Kissling Multistate models for estimation of demographic parameters of a solitary nesting seabird, the Kittlitz's Murrelet C13-12 Dan Esler The role of the non-breeding period in population dynamics of sea ducks: a peek inside the black box C14 Conservation II: Species and Marine C14-1 Nicholas Carlile Establishment of a new, secure colony of the critically endangered Bermuda Petrel C14-2 Graeme Taylor Saving the critically endangered Magenta Petrel from extinction C14-3 Juan Martínez Gómez The demographic dilemma of Townsend´s Shearwater C14-4 Erin Hagen Threats to Pink-footed Shearwaters on their breeding colonies C14-5 Judy Jacobs Short-tailed Albatross recovery: results of chick translocation and rearing project C14-6 Maria Gavrilo Breeding habitats of the ivory gull in Russian Arctic and climate change: monitoring, threats and protection C14-7 Victor Yu Research and conservation of the world’s rarest seabird; the Chinese Crested Tern C14-8 Janos Hennicke Foraging ecology, blood parasites and challenges for conservation: the critically endangered Christmas Island Frigatebird C14-9 Lisa Nupen Population connectivity and the conservation genetics of Cape Gannets (Morus capensis) C14-10 Rhys Bullman Assessing the impacts of marine wave and tidal energy devices on seabirds in Scottish territorial waters C14-11 Bryan Watts Waterbirds and wind: establishing sustainable limits on incidental mortality for seabirds within the western Atlantic Basin C14-12 Philipp Schwemmer Effects of ship traffic on divers and sea ducks in German offshore waters 18