Dear Clinician BAXJECT Hi
Transcription
Dear Clinician BAXJECT Hi
Le 31 mars 2010 Madame, Monsieur, Objet : Approbation de l’utilisation du dispositif de transfert BAXJECT II Hi-Flow Flow avec FEIBA VH IMMUNO Corporation Baxter a le plaisir d’informer la communauté traitant les personnes atteintes d’hémophilie que, le 7 janvier 2010, Santé Canada a approuvé l’utilisation du dispositif de transfert BAXJECT II Hi-Flow Flow avec FEIBA VH IMMUNO (COMPLEXE COAGULANT ANTIANTI INHIBITEUR, traité à la vapeur). Un emballage comprenant FEIBA VH IMMUNO et le dispositif de transfert BAXJECT II Hi-Flow Flow remplacera l’emballage comprenant FEIBA VH IMMUNO et les aiguilles doubles à partir de l’été 2010. Baxter travaillera en étroite collaboration avec la Société ciété canadienne du sang pour garantir une transition sans heurt aux cliniciens et aux patients. Flow supprime le recours aux aiguilles pendant la l Le dispositif de transfert BAXJECT II Hi-Flow reconstitution,, offrant ainsi aux patients et aux cliniciens une mé méthode thode sécuritaire, simple et pratique pour mélanger la solution de FEIBA VH IMMUNO. Le code de couleur rend le mélange visuellement vérifiable et aide à réduire les erreurs. Étant donné que l’emballage co comprend maintenant le dispositif BAXJECT II Hi--Flow, la longueur de l’emballage FEIBA VH IMMUNO a augmenté de 2,5 cm. De plus, Baxter adopte des mesures préventives en appliquant son programme d’intégrité des traitements pour améliorer l’innocuité de FEIBA VH IMMUNO. En vue d’assurer la sécurité des patients, les mesures de sécurité anticontrefaçon suivantes seront ajoutées ajouté à l’étiquette de la fiole de FEIBA VH IMMUNO : • un dispositif de sécurité entourant l’étiquette de format préviendra son retrait ou son remplacement; • une encre de couleur changeante unique : logo de Baxter imprimé au moyen d’une encre spéciale (exclusiv (exclusive à Baxter); • la micro-impression : de type microscopique attestant que le produit provient de Baxter, cachée dans la barre bleue dans la partie supérieure de l’étiquette de la fiole. Pour de plus amples renseignements sur l’emballage comprenant FEIBA VH IIMMUNO MMUNO et le dispositif de transfert BAXJECT II Hi-Flow, Flow, veuillez communiquer avec votre spécialiste technique local de Baxter ou appeler au 1 1-800-387-8399. 8399. Des copies de la monographie du produit sont disponibles sur le site www.baxter.ca. Je vous prie d’agréer, Madame, Monsieur, nos salutations distinguées. Serge Messerlian Directeur d’unité commerciale