SCHIM106 - Advanced Organic Chemistry Descriptif de cours : 2015

Descriptif de cours : 2015-2016
SCHIM106 - Advanced Organic Chemistry
Th. Q1
37,5 h.
Ex. Q1
30 h.
Th. Q2
Ex. Q2
Annuel
Lieu de l'activité :
NAMUR
Langue d'enseignement :
English
Enseignants
Titulaire(s) : Bonifazi Davide, Lanners Steve
Objectifs
Compréhension de la théorie FMO et application à la réactivité et aux effets stéréoélectroniques
Approfondissement de la théorie HSAB
Approfondissment de la notion d'aromaticité
Approfondissement des méthodes de synthèse de composés alicycliques, hétéroaromatique et synthèse asymétrique
Approfondissement des réactions péricycliques et règle de Woodward-Hoffmann
Contenu
Partie Organique de Synthese:
Le cours s'articule autour de 4 parties essentielles: la synthèse de molécules alicycliques et hétéroaromatiques, les réactions péricycliques, la catalyse
asymétrique et la chimie des hétéroatomes.
Partie Organique Physique:
Le cours s'articule autour de 3 parties essentielles: orbitals moléculaires, composé aromatique et antiaromatique, réactivité des molécules organiques et
effets stéréoélectroniques,
Table des matières
Part A: Physical Organic Chemistry
I. Molecular Orbitals
II Aromatic and anti-aromatic compounds (Möbius Theory)
III Stereoelectronic effects
IV Organic reactivity of organic compound (hard-soft theory)
V Basic concepts of photochemistry
Part B: Advanced Organic Synthesis
I. Saturated Heterocycles
II. Radical Reactions
III. Saturated Carbocycles
IV. Polar Rearrangements
V. Ringexpansions and –contractions
VI. Structure and Reactions of Heteroaromatics
VII. Synthesis of Heteroaromatics
VIII. Pericyclic Reactions
IX. Asymmetric Synthesis and Catalysis
X. Heteroatoms in Synthesis
Méthodes d'enseignement
Le cours, dispensé en anglais, est basé sur des projections qui sont disponibles sous forme de support imprimé. Certains aspects sont détaillés au
tableau afin de favoriser l'interactivité et la prise de notes. Des exercices corrigés sont disponibles pour assurer un entrainement aux étudiants.
Description des TP/Exercices
Des exercices corrigés sont disponibles en ligne.
Mode d'évaluation
Le cours est évalué sur base d'un examen écrit de 3h, portant sur le cours et les exercices, corrigé par les professeurs.
Sources, références et supports éventuels
Les supports de cours sont disponibles en format PDF.
J. Clayden, N. Greeves, S. Warren, P. D. Wothers « Organic Chemistry », Oxford University Press; S. Warren, P. Wyatt « Organic Synthesis: The
Disconnection Approach», Second Edition, Wiley; S. Warren, P. Wyatt « Organic Synthesis: Strategy and Control», Wiley; R. Brückner « Advanced
Organic Chemistry: Reaction Mechanisms », Academic Press; K. C. Nicolaou, E. J. Sorensen « Classics in Total Synthesis », Wiley-VCH; K. C. Nicolaou,
S. A. Snyder « Classics in Total Synthesis II », Wiley-VCH; L. Kürti, B. Czakó « Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis »,
Elsevier
Ansylyn & Dougherty, Modern Physical Organic Chemistry; N. T. Anh, Frontier Orbitals, a practical manual; A. Carey, F. A. and Sundberg,; R. J.
Advanced Organic Chemistry; Parts A (Fourth Edition) and B. (Fourth Edition); B. Kirby, A. J. Stereoelectronic Effects; March, J. Advanced Organic
Chemistry. Fourth Edition; Deslongchamps, P. Stereoelectronic Effects in Organic Chemistry.
Formations concernées
Bloc
Crédits
Master 120 en sciences chimiques, à finalité indéterminée
1
6
Master 60 en sciences chimiques
1
6