SCHIM106 - Advanced Organic Chemistry Descriptif de cours : 2016

Descriptif de cours : 2016-2017
SCHIM106 - Advanced Organic Chemistry
Th. Q1
37,5 h.
Ex. Q1
30 h.
Th. Q2
Ex. Q2
Annuel
Lieu de l'activité :
NAMUR
Langue d'enseignement :
English
Enseignants
Titulaire(s) : Lanners Steve, Vincent Stéphane
Objectifs
Les étudiants ayant suivi ce cours auront:
- approfondi leur compréhension de la théorie FMO et application à la réactivité et aux effets stéréoélectroniques
- une compréhension approfondie et la capacité d'appliquer la théorie HSAB
- une connaissance avnacée de la chimie hétéroaromatique, alicyclique et des principes de synthèse asymétrique
- une compréhension poussée de le chimie organique physique des réactions péricycliques, dont la règle de Woodward-Hoffmann, et la capacité
d'appliquer ces principes pour comprendre ou prédire la (régio/stéréo)sélectivité de ces réactions
Contenu
Partie Organique de Synthese:
Le cours s'articule autour de 4 parties essentielles: la synthèse de molécules alicycliques et hétéroaromatiques, les réactions péricycliques, la catalyse
asymétrique et la chimie des hétéroatomes.
Partie Organique Physique:
Le cours s'articule autour de 3 parties essentielles: orbitals moléculaires, composé aromatique et antiaromatique, réactivité des molécules organiques et
effets stéréoélectroniques,
Table des matières
Part A: Advanced reactivity of organic molecules
I. Stereoelectronic effects
II. Some elements of fluorine chemistry
III. Organo-main group chemistry
Part B: Advanced Synthetic Methods
I. Structure and Reactions of Heteroaromatics. Generalisation to extended aromaticity.
II. Synthesis of Heteroaromatics
III. Radical Reactions
IV. Saturated Carbocycles
V. Polar Rearrangements, ring expansions and contractions
VI. Pericyclic Reactions
VII. Asymmetric Synthesis and Catalysis
Méthodes d'enseignement
Le cours, dispensé en anglais, est basé sur des projections qui sont disponibles sous forme de support imprimé. Certains aspects sont détaillés au
tableau afin de favoriser l'interactivité et la prise de notes. Des exercices corrigés sont disponibles pour assurer un entrainement aux étudiants.
Description des TP/Exercices
Des exercices corrigés sont disponibles en ligne.
Mode d'évaluation
Le cours est évalué sur base d'un examen écrit de 3h, portant sur le cours et les exercices, corrigé par les professeurs.
Une cote inférieure ou égale à 5/20 sur les questions d'une partie du cours entraine automatiquement l'échec à la totalité de l'épreuve.
La cote d'une partie d'examen réussie ne peut être remportée ni à une session, ni à une année académique ultérieure.
Sources, références et supports éventuels
Les supports de cours sont disponibles en format PDF.
J. Clayden, N. Greeves, S. Warren, P. D. Wothers « Organic Chemistry », Oxford University Press; S. Warren, P. Wyatt « Organic Synthesis: The
Disconnection Approach», Second Edition, Wiley; S. Warren, P. Wyatt « Organic Synthesis: Strategy and Control», Wiley; R. Brückner « Advanced
Organic Chemistry: Reaction Mechanisms », Academic Press; K. C. Nicolaou, E. J. Sorensen « Classics in Total Synthesis », Wiley-VCH; K. C. Nicolaou,
S. A. Snyder « Classics in Total Synthesis II », Wiley-VCH; L. Kürti, B. Czakó « Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis »,
Elsevier
Ansylyn & Dougherty, Modern Physical Organic Chemistry; N. T. Anh, Frontier Orbitals, a practical manual; A. Carey, F. A. and Sundberg,; R. J.
Advanced Organic Chemistry; Parts A (Fourth Edition) and B. (Fourth Edition); B. Kirby, A. J. Stereoelectronic Effects; March, J. Advanced Organic
Chemistry. Fourth Edition; Deslongchamps, P. Stereoelectronic Effects in Organic Chemistry.
Formations concernées
Master 120 en sciences chimiques, à finalité indéterminée
Bloc
Crédits
1
6
Master 60 en sciences chimiques
1
6