Etude hydrobiologique de la vallée d\`Ossau \(Pyrénées
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Etude hydrobiologique de la vallée d\`Ossau \(Pyrénées
Annls Limnol. 2 3 (3) 1987 : 225-243 Etude hydrobiologique de la vallée d'Ossau (PyrénéesAtlantiques) II. Le milieu et la structure du peuplement benthique G. V i n ç o n 1 Mots clés : Pyrénées, vallée d'Ossau, montagne, cours d'eau, faunistique, invertébrés benthiques, affinités cénotiques, zonation des eaux courantes. Des récoltes d'invertébrés benthiques ont été effectuées dans le Gave d'Ossau, rivière des Pyrénées-Atlantiques, et dans ses principaux tributaires, entre 450 et 2 150 m d'altitude. Après une présentation détaillée du milieu, un bilan des espèces les plus intéressantes est donné : 7 sont nouvelles pour la Science, 16 pour la France et 26 pour la zone 2 de la Limnofauna Europaea. La succession longitudinale des biocénoses et leur déterminisme sont ensuite analysés. Sur le Gave d'Ossau, on observe un remplacement progressif des espèces d'amont par des espèces d'aval plutôt qu'une succession de communautés nettement individualisées ; le schéma de zonation des cours d'eau proposé par lilies et Botosaneanu (1963) apparaît difficile à appliquer à ces rivières de montagne. Hydrobiological study of the Ossau valley (Atlantic Pyrenees). II. The environment and the structure of the benthJc population. Keywords : Pyrenees, Ossau Valley, mountain, river, faunistic, benthic invertebrates, bioccenotic affinities, running water zonation. Collections of benthic invertebrates have been taken in the Gave d'Ossau, a river in the Atlantic Pyrenees, and in its principal tributaries, between altitudes of 450 m and 2150 m. After presenting a detailed description of the environment, a list of the most interesting species is presented : 7 species are new to science, 16 species are new records for France, and 26 species are new records for zone 2 in the Limnofauna Europaea. The longitudinal succession of the bioccenoses and their composition have been analysed. In the Gave d'Ossau, there is a gradual replacement of upstream species by downstream species rather than a succession of strictly defined communities ; the zonation scheme for running waters proposed by lilies & Botosaneanu (1963) is apparently difficult to apply to mountain rivers. 1. Introduction 2 150 m d'altitude) mais é g a l e m e n t dans la haute vallée du R i o G a l l e g o , sur le versant e s p a g n o l (2 sta- Dans les P y r é n é e s o c c i d e n t a l e s , l'étude du G a v e tions, à 1 740 et 1 750 m ) , p o u r é v a l u e r l'influence d'Ossau et de ses principaux tributaires a été entre- de l'exposition Sud sur les peuplements benthiques. p r i s e de s e p t e m b r e 1983 à n o v e m b r e 1984 dans l e Auparavant, les cours d'eau des Pyrénées- but de tester une méthode b i o l o g i q u e de surveillance Atlantiques n'avaient j a m a i s fait l'objet de recher- des c o u r s d'eau de m o n t a g n e ( V i n ç o n 1987 a et b ) . ches h y d r o b i o l o g i q u e s a p p r o f o n d i e s , à l ' e x c e p t i o n Les 29 stations prospectées ont été choisies en val- de l'étude d'une r i v i è r e c ô t i è r e d e basse altitude, la l é e d'Ossau (27 stations é c h e l o n n é e s entre 450 et N i v e l l e , au-dessous de 50 m (fig. 1) et d'un de ses principaux affluents, le Lissuraga, entre 400 et 50 m (Thibault 1971 a, b et c, N e v e u 1972, 1973 et 1980, 1. Laboratoire d'Hydrobiologie, UA 695 C.N.R.S., Université Paul Sabatier, 118, route de Narbonne, 31062 Toulouse Cedex, France. Tiberghien 1976, L a p c h i n & N e v e u N e v e u , L a p c h i n & V i g n e s 1979...). Article available at http://www.limnology-journal.org or http://dx.doi.org/10.1051/limn/1987021 1979 a et b, 226 G. V I N Ç O N L e G a v e d ' O s s a u ne s e r a pas c o m p a r é à c e s deux c o u r s d'eau d e basse a l t i t u d e m a i s à la N e s t e d ' A u r e (2) m i l i e u q u i influent sur l ' e n v i r o n n e m e n t du c o u r s d'eau. ( P y r é n é e s c e n t r a l e s ) qui, d e par sa situation en zone de h a u t e m o n t a g n e , lui r e s s e m b l e d a v a n t a g e . C'est 2.1. Réseau hydrographique aussi la r i v i è r e la m i e u x connue des P y r é n é e s du point d e v u e h y d r o b i o l o g i q u e ( i n v e n t a i r e b i b l i o g r a - L e c o u r s principal du Gave d'Ossau r e ç o i t une douzaine d'affluents plus ou moins importants dont p h i q u e : V i n ç o n 1987a p . 30 et 1987b p. 12). D a n s ce t r a v a i l , nous d o n n o n s une présentation d é t a i l l é e de la v a l l é e d'Ossau e t des stations prosp e c t é e s puis nous é t u d i o n s la succession des biocénoses et l e u r d é t e r m i n i s m e . L a d i s t r i b u t i o n et l ' é c o l o g i e des p r i n c i p a u x groupes s y s t é m a t i q u e s f e r o n t l'objet d'études ultérieures. C e r t a i n e s d ' e n t r e e l l e s sont déjà réalisées : Vaillant & V i n ç o n (1986 a et b ) sur les T h a u m a l e i d a e et E m p i d i d a e ( D i p t e r a ) ; V i n ç o n & T h o m a s (1987) sur les E p h é m é r o p t è r e s ; C l e r g u e - G a z e a u & V i n ç o n (en p r é p . ) sur les S i m u l i i d a e (Diptera). les principaux sont : les Gaves de B i o u s et de Brousset, le Soussouéou et le V a l e n t i n (fig. 2). 2 L a surface de son bas s in-versant est d e 280 k m au pont de Béost (489 m), ce qui est peu, c o m p a r é à celle de la N e s t e d ' A u r e (660 k m ) au pont de B i z o u s (490 m ) . En basse altitude, le d é b i t du G a v e d'Ossau sera donc m o i n s i m p o r t a n t que celui de la N e s t e d ' A u r e (abstraction faite des eaux p r é l e v é e s p a r le canal d e la N e s t e ) . 2 Les cinq sommets culminants de la vallée d'Ossau o n t une altitude m o y e n n e de 2 830 m et le réseau h y d r o g r a p h i q u e est très peu étendu au-dessus de 2. Le milieu 2 300 m . En vallée d'Aure, par contre, l'altitude m o y e n n e est nettement plus é l e v é e (3 140 m ) et le L e s t r a v a u x d e P o i t r i n a l (1970), L a l a n n e (1976), F r œ l h y (1977) et H o u r c a d e (1978) donnent une réseau atteint des altitudes supérieures (2 750 m dans le torrent de C a p de L o n g ) . s y n t h è s e des c a r a c t é r i s t i q u e s é c o l o g i q u e s de la vall é e d'Ossau. I c i , n o u s p r é s e n t o n s plus particulière- L e p r o f i l en long d e la vallée d'Ossau (fig. 3) m e t ment l e réseau h y d r o g r a p h i q u e et les p a r a m è t r e s du en évidence les particularités de certains affluents ; (3) É T U D E H Y D R O B I O L O G I Q U E DE LA V A L L É E D'OSSAU 227 Fig. 2 : Réseau hydrographique du Gave d'Ossau. Emplacement des stations (avec leur altitude) et des principaux aména gements hydrauliques. C VINÇON 228 (4) Fig. 3 : Profil en long de la vallée d'Ossau. 1) le S o u s s o u é o u , le V a l e n t i n et le ruisseau d'Ar- du N o r d et du Nord-Ouest par le massif montagneux r i o u s sont issus d e s o u r c e s d e très haute altitude qui s'étend du Pic du Midi de B i g o r r e (2 872 m ) au f>2 200 m ) et o n t une p e n t e très raide dans leur sec- Pic du teur a m o n t ; c e sont des cours d'eau r e l a t i v e m e n t d'abri). f r o i d s en été ( § 3.2.) ; L e r é g i m e du Gave d'Ossau et de ses principaux affluents de haute altitude est de t y p e nival de transition, caractérisé par des crues de fonte des neiges plus ou moins violentes, d e la fin du printemps jusqu'au début de l'été. 2) le ruisseau affluent de la G l è r e , le d é v e r s o i r du lac d ' A y o u s e t le R i o G a l l e g o ( E s p a g n e ) prennent leurs s o u r c e s à des altitudes inférieures (1 800 2 000 m ) , sont m o i n s encaissés, avec des pentes plus N é o u v i e l l e (3 091 m ) (effet orographique m o d é r é e s . D e ce fait, ils sont c a r a c t é r i s é s p a r des températures estivales beaucoup plus élevées (§ 3.2.) ; 2.3. Végétation M a l g r é une influence o c é a n i q u e plus m a r q u é e en 3) en z o n e d e p i é m o n t (880 m ) , l ' A r r i o u T o r t béné- vallée d'Ossau qu'en vallée d ' A u r e , les répartitions f i c i e aussi d'un r é g i m e t h e r m i q u e p r i v i l é g i é qui est altitudinales des cinq étages de végétation sont assez la c o n s é q u e n c e d'une p e n t e quasi nulle et d'un cou- semblables ( V i n ç o n 1987a, p. 36), avec successive- rant t r è s lent. ment : l'étage atlantique ( < 7 0 0 m ) , c o l l i n é e n (700 - Les p r i n c i p a u x a m é n a g e m e n t s (usines et b a r r a g e s 1 300 m ) , m o n t a g n a r d (1 300 - 1 800 m ) , subalpin a p p a r t e n a n t essentiellement à la S.N.C.F.) sont indi- (1 800 - 2 300 m ) et alpin ( > 2 300 m ) . Cependant, en q u é s sur la f i g u r e 2. vallée d'Ossau, l'étage alpin c o u v r e une surface nettement plus réduite que dans les P y r é n é e s centra- 2.2. Influences climatiques L e s précipitations augmentent avec l'altitude mais les, faute d'altitudes suffisamment élevées à l'ouest du col du Pourtalet. v a r i e n t é g a l e m e n t a v e c l'orientation des bassinsv e r s a n t s . A i n s i , la m o y e n n e v a l l é e d'Ossau o r i e n t é e au N o r d r e ç o i t 1 200 à 1 500 m m de p r é c i p i t a t i o n s p a r an a l o r s q u e la m o y e n n e v a l l é e d ' A u r e o r i e n t é e à l'Est et au N o r d - E s t en aval de Fabian n'en r e ç o i t q u e 800 à 1 000 m m . C e t t e d e r n i è r e est d'autre part p r o t é g é e de l'influence des vents dominants humides 2.4. Géologie sommaire A l'exception du massif cristallin du M o n t Palas drainé par le Soussouéou, la haute v a l l é e d'Ossau (régions de Brousset et de Bious) est principalement constituée de terrains sédimentaires (calcaires, pélites et grès, . . . ) auxquels sont venues s'ajouter des (5) É T U D E H Y D R O B I O L O G I Q U E D E LA V A L L É E D'OSSAU intrusions d ' o r i g i n e volcanique, essentiellement des andésites b a s i q u e s . Celles-ci p r o v i e n n e n t de « l'épisode Ossau » c a r a c t é r i s é par un v o l c a n i s m e calcoalcalin. Ces t e r r a i n s sont d o n c e s s e n t i e l l e m e n t d e n a t u r e basique. Ils ont é t é remaniés ensuite p a r les glaciers de l'époque q u a t e r n a i r e {structure décrite par H e n r y 1968, B i x e l et al. 1983, 1985, . . . ) . 229 3. Les stations L a g r a n d e d i v e r s i t é des stations i n t e r d i s a i t t o u t e a p p r o c h e q u a n t i t a t i v e stricte. T o u t e f o i s , p o u r l'obtention de données faunistiques c o m p a r a b l e s , les p r é l è v e m e n t s dans c h a q u e station ont é t é e f f e c t u é s pendant des laps de t e m p s i d e n t i q u e s . D ' a p r è s M a c a n (1957) et H y n e s (1961), la récolte d e m a t é r i e l l a r v a i r e ( E p h é m è r e s ou P l é c o p t è r e s ) p e n d a n t une L a m o y e n n e v a l l é e d'Ossau, quant à elle, est constituée de terrains sédimentaires (schistes, calcaires, gneiss, g r è s , . . . ) a u x q u e l s s'ajoutent des m a r n e s en z o n e de p i é m o n t . p é r i o d e de temps déterminée, permet de bons résultats c o m p a r a t i f s . Dans les stations de basse et m o y e n n e altitude, les p r é l è v e m e n t s ont été effectués à six p é r i o d e s d e l'année : m a r s , mai, j u i n , j u i l l e t , s e p t e m b r e et n o v e m - 2.5. Influences humaines b r e . Dans les stations de haute altitude, les r é c o l t e s L a haute v a l l é e d'Ossau (secteurs de Bious, Brous- ont été e n t r e p r i s e s en fonction du d é n e i g e m e n t des set et A r t o u s t e ) est située à l'intérieur du Parc Natio- ruisseaux : m a i (st. 1, 2, 6 et î 1), juin (st. 4 ) e t j u i l l e t nal (st. 3, 5 et 16). des P y r é n é e s O c c i d e n t a l e s , la basse moyenne vallée appartiennent à sa et la zone périphérique. L e m a t é r i e l a é t é r é c o l t é p a r dérive ( r é c o l t e s de 90 mn), p a r p r é l è v e m e n t s benthiques (20 m n ) et p a r L e s p r i n c i p a l e s r e s s o u r c e s é c o n o m i q u e s de la r é g i o n sont l ' a g r i c u l t u r e , le t o u r i s m e et l'industrie hydro-électrique. chasses à v u e et au filet e n t o m o l o g i q u e (60 m n ) . 3.2. Paramètres Dans les figures 4 et 5, les 29 stations sont dési- A g r i c u l t u r e : en m o n t a g n e et piémont, les prairies sont surtout c o n s a c r é e s au p â t u r a g e extensif (moutons, vaches et c h e v a u x ) ; cette utilisation n'entraîne a p p a r e m m e n t aucune nuisance sur les c o u r s d'eau. T o u r i s m e : plusieurs villages de vacances sont présents en v a l l é e d'Ossau et n o t a m m e n t deux stations de sports d ' h i v e r : A r t o u s t e et Gourette. I l est actuell e m e n t q u e s t i o n de les r e l i e r en a m é n a g e a n t la m o y e n n e v a l l é e du S o u s s o u é o u ( p r o j e t c o n t e s t é : é t u d e du C . T . G . R . E . F . 1977). L e t o r r e n t du V a l e n t i n a été p r o s p e c t é en a m o n t e t en a v a l de G o u r e t t e (st. 18 et 19) p o u r a p p r é c i e r gnées par un c o d e indiquant les initiales du c o u r s d'eau, l'altitude d e la station et son n u m é r o . V o i c i les abréviations utilisées pour la désignation des stations (r. = ruisseau, t. = torrent, r i v . — r i v i è r e ) : Ar. — r. d'Arrious ; D.Ar. = r. déversoir du lac d'Arrious ; A.G. = r. affluent de la Glère ; D.Ay. = t. déversoir du lac d'Ayous en amont du lac Roumassot ; A.R.G. — r. affluent du Rio Gallego ; R.G. = Rio Gallego ; A.Bi. -~ r. affluent de Bious ; Bi. - t. de Bious ; S.A.Bi. — source affluent de Bious ; Br. = t. de Brousset ; V . = t. du Valentin ; P. = r. de Pombie ; S. — t. du Soussouéou ; A.T. — r. d'Arriou Tort ; S.I. - source d'Iscoo ; Se. - r. de Serres ; A.M. r. d'Arriou Mage ; O. — riv. d'Ossau ; C. — t. du Canceigt et R.N.B. - r. au nord de Béon. l'influence de la p o l l u t i o n ; celle-ci affecte principa- L e t a b l e a u I récapitule les c a r a c t é r i s t i q u e s abio- lement les espèces fragiles (Ephémères, Plécoptères) tiques principales des stations : altitude, altitude de ( V i n ç o n 1987a). P a r c o n t r e , en a m o n t et en aval du la s o u r c e la plus en a m o n t sur le m ê m e c o u r s d'eau, v i l l a g e d e L a r u n s (st. 27 et 28), le G a v e d'Ossau pré- r é g i m e des eaux, surface du bassin-versant, n u m é r o sente un p e u p l e m e n t assez s e m b l a b l e . d ' o r d r e du c o u r s d'eau, pente, largeur m o y e n n e du I n d u s t r i e h y d r o - é l e c t r i q u e : les p r i n c i p a u x amé- lit mineur, vitesse du courant, nature du substrat, n a g e m e n t s ( b a r r a g e s d A r t o u s t e , de F a b r è g e s et de t e m p é r a t u r e m a x i m a l e , a l c a l i n i t é totale, d u r e t é cal- B i o u s - A r t i g u e s ) p e r m e t t e n t de c o n t r ô l e r les d é b i t s c i q u e et c o n d u c t i v i t é . J du Soussouéou et des Gaves de Brousset et de Bious. Ces a m é n a g e m e n t s importantes dans induisent les des m o d i f i c a t i o n s peuplements L e s m e s u r e s p h y s i c o - c h i m i q u e s sont r é a l i s é e s en s e p t e m b r e (étiage) et se rapprochent des v a l e u r s benthiques, m a x i m a l e s ; la t e m p é r a t u r e a é t é m e s u r é e à diffé- c o m m e p a r e x e m p l e à l'aval du b a r r a g e d e F a b r è - r e n t e s p é r i o d e s d e l'année (fig. 4). L e s m é t h o d e s ges ( V i n ç o n 1987a). d'analyse utilisées sont exposées dans les 230 (6) G. V I N Ç O N T a b l e a u I : C a r a c t é r i s t i q u e s a b i o t i q u e s d e s s t a t i o n s . N = nival, NT = nival de transition, rapide, R = rapide, sont expliquées M = moyenne, L - lente, p = pierres, PN = pîuvio-nival, s = sable, i = limon et v - vase. Les initiales TR = des 1 R.G. 1750 18O0 NT 0 3 1 5 2 M s+1 15 1,19 1 ,56 172 2 A.R.G. 1760 19O0 NT 0 8 1 10 3 R P 15 0,53 0,68 75 3 A.G. 1980 2080 NT 1 1 1 15 2 TR P 15 0,26 0,44 52 4 A.G. 1900 2080 NT 1 7 1 5 3 M p+s 16 0,68 0,84 95 5 Ar . 2150 2230 N 0 1 30 1 M p+S 4 5 0,46 0,72 76 6 Ar . 1775 2230 N 2 2 10 3 R p 9 0,61 0,76 84 7 Br. 1490 2080 NT 17 3 10 5 TR p 14 1,21 1,48 163 8 Br. 1340 2230 NT 22 3 5 5 R p 13 1 ,oo 1 , 20 139 9 P. 1 350 2000 NT 6 2 20 3 TR p 12 0,50 0,64 73 Br. 1 170 2230 NT 61 3 8 5 R p+S 13 5 1 , 20 1,30 156 11 D.Ay. 1870 2070 NT 1 8 2 25 3 TR p 14 0,36 0,48 54 1 2 A.Bi . 1610 1650 NT 2 1 30 3 TR p 16 0,38 0,44 55 13 Bi . 1 600 21O0 NT 12 3 20 3 TR p 10 0,98 1 ,24 124 14 S.A.Bi. 1590 1590 S 0 20 2 M s+l 15 Bi . 1417 2100 NT 3 15 5 TR p 16 D.Ar . 2090 2250 N 1 3 2 L p+s 17 S. 1030 2320 NT 52 3 15 6 TR 18 V. 1370 2280 NT 7 3 10 4 19 V. 1330 2280 NT 9 3 10 20 V. 870 2280 NT 16 21 S.I. 850 850 22 A.M. 7O0 1650 NT 23 A.T. 880 950 PN 24 Se. 830 950 25 Se. 820 26 C. 27 10 3 0 2 18 0 2 1 , 40 1,60 184 11 0,88 1 ,10 107 5 0,54 0,68 76 p 13 0,6O 0,84 90 TR p 12 0,88 1,08 82 4 TR p 12 1,30 1,60 168 6 5 3 5 4 R p 13 1,47 1,70 195 0 30 2 R p 8 1,86 2,12 218 15 2 15 2 TR p 12 1,86 2 ,00 219 9 1 1 2 L V 20 2,46 2,48 283 PN 9 1 2 2 L p + S+1 16 3,68 3,88 402 950 PN 9 5 1 10 2 M p+S 17 5 3,36 3,44 351 495 1650 NT 22 3 8 5 R p 15 1,94 2,64 287 0. 520 2320 NT 220 4 3 16 R p 15 1,63 1 ,84 201 28 0. 489 2320 NT 280 4 1 18 R p 15 1,63 1 ,80 190 29 R.N.B. 450 500 0 2 2 L p+S+V 9 1 ,96 2,12 228 5 S 0 3 0 2 très stations au § 3.2. 231 É T U D E H Y D R O B I O L O G I Q U E DE LA V A L L É E D'OSSAU (7) h S oSS S â ft •H 15 < s < « Fig. 4 : Températures mesurées dans les stations (classées par altitude décroissante), à 4 périodes de l'année : ( + ) du 16 au 22-0384, (x) du 3004 au 3-05-84, (o)du 11 au 15-06-84. (c)du 27-07 au 2-08-84. Us codes des stations sont expliqués au début du §3.2. travaux de L a v a n d i e r et M u r (1974) et d e V i n ç o n f o r m e de tableau à la fin de l'article, avec p o u r cha- (1987a). q u e e s p è c e ses l i m i t e s de r é p a r t i t i o n a l t i t u d i n a l e et le n o m b r e de stations où e l l e a été r é c o l t é e . 3.3. Conclusion Si l'on exclut le massif du Néouvielle dont le réseau hydrographique atteint des altitudes très élevées, les vallées d'Aure et d'Ossau diffèrent assez peu sur l'ensemble des p a r a m è t r e s étudiés (climat, végétation, géologie, . . . ) ; elles se prêtent donc tout à fait à une c o m p a r a i s o n de leurs peuplements respectifs. Certains affluents d u G a v e d'Ossau possèdent cependant des caractéristiques particulières qui expli- G r â c e à la c o l l a b o r a t i o n de nombreux s p é c i a l i s tes (§ 6), l'essentiel de la faune m a c r o i n v e r t é b r é e a p u ê t r e d é t e r m i n é : O l i g o c h è t e s (36 espèces), H y d r a cariens (48), E p h é m è r e s (30), P l é c o p t è r e s (54), C o l é o p t è r e s (35), T r i c h o p t è r e s (56), D i p t è r e s : B l e phariceridae (5), T i p u l i d a e (6), L i m o n i i d a e (12), P s y c h o d i d a e (21), D i x i d a e (5), S i m u l i i d a e (27), Chir o n o m i d a e (131), T h a u m a l e i d a e (4), A t h e r i c i d a e (2), E m p i d i d a e (24), e t c . . quent l'originalité de l e u r p e u p l e m e n t : le ruisseau presque stagnant d ' A r r i o u T o r t (880 m ) , le ruisseau L e s e s p è c e s les plus intéressantes d'un p o i n t d e calcaire de Serres (820 et 830 m), le ruisseau au nord vue de Béon - r é s u r g e n c e karstique de pied de massif T a b l e a u I I ; 26 sont nouvelles p o u r la z o n e 2 de la p u r e m e n t faunistique sont r e p o r t é e s d a n s l e (450 m ) , assimilable à un crénal d e basse altitude,... Limnojauna Europaea ( P y r é n é e s > 1 000 m ) , 25 p o u r les P y r é n é e s ( < 1 000 m ) , 16 pour la France et 7 p o u r 4. Le peuplement : caractéristiques principales la S c i e n c e . Ces citations nouvelles traduisent, en fait, le d e g r é plus ou moins poussé des investigations dans les dif- La liste faunistique g l o b a l e c o m p o r t e 516 taxons férents g r o u p e s systématiques. Ainsi, les d é c o u v e r - (447 identifiés à l ' e s p è c e ) ; e l l e est récapitulée sous tes les plus o r i g i n a l e s c o n c e r n e n t la f a m i l l e d e s 232 G. V I N Ç O N Tableau I I : Vallée d'Ossau : inventaire des espèces nouvelles pour les Pyrénées f>ou < 1 000 m), la France ou la Science. + = espèce nouvelle pour la zone considérée; • = espèce déjà signalée dans l'une des deux zones altitudinales pyrénéennes. i ? br achy sty lus ; pacvu* (Ht. t Spil felutir . (Grut Ophidonois serpentina (Miill.) Cernosvitoviella n.sp. Korionina argentea (Mich.) Ephéméroptères Caenis beskidensis Sowa Plécoptères Leuctra n.sp. Irichoptères :iangulifera moselyi: iltella pyter i (Navj L HcL. Psychodldae Panimerus g i . gressicus V a i l l . Pecicoma barbaries V a i l l . Pericoma caleilegs Feuerborn Pericoma fallax Eaton Satchelliella pilularia (Tonn.) Ulomyia undulata (Tonn.) Dlxldae Dixa nebulosa l(Meig.) Simuliidae Simulium-(S.) gaudi Gren. Chironomidae (8) Diptères Empididae, encore insuffisamment connue dans les Pyrénées, avec un sous-genre (Clinocerella) nouveau pour la France et quatre espèces nouvelles pour la S c i e n c e (Vaillant & Vinçon 1986b). Dans la famille des Chironomidae, un g r a n d nomb r e de citations nouvelles correspond, le plus souvent, à des espèces rares ou sténotopes (Laville & V i n ç o n 1986). La plupart des espèces recensées ont une vaste répartition pyrénéenne (Vinçon 1987a, § 2.2.3.), ce qui c o n f i r m e les observations de B e r t h é l e m y (1966) sur les Plécoptères et Coléoptères (Hydraena et Elmidae) : « d'Est en Ouest, le peuplement des P y r é n é e s est assez h o m o g è n e » . 4.1. Richesse spécifique des stations Les peuplements les plus diversifiés se rencontrent dans les zones de moyenne montagne et de piémont. Ainsi, au-dessous de 1 700 m, une moyenne de 116 taxons a été r é c o l t é e dans chaque station (exclues les sources dont le peuplement est nettement moins diversifié) (fig. 5). Dans les cours d'eau de haute altitude, la richesse spécifique décroît rapidement ; elle est en moyenne de 72 espèces dans les 8 stations situées au-dessus de I 700 m. Cet appauvrissement peut être la conséquence de plusieurs facteurs : diminution des températures et des débits, enneigement prolongé, passage de la forêt m o n t a g n a r d e à la pelouse subalpine entraînant une diminution des ressources alimentaires exogènes... Diaoesa abecrata (Lundb.) (K. ) Chaetocladii Cricotopus lygropiB Edi Eukiefferiella fittkau Hetecotanytaraua aplca 4.2. Les communautés et leur déterminisme Orthocladius saxo su s (• Parametriocnemu5 boreoalp: Rheoamitfcia spir Br. Thienemanniella acuticornis K. Thienemanniella vittata Edw. Tvetenia veralli (Edw.) Cryptochironoraus aupplicana (Mg.) Stenpellinella minor (Edw.) Thaunaleldae Pour mettre en é v i d e n c e la succession des écosystèmes îotiques dans le réseau h y d r o g r a p h i q u e du Gave d'Ossau, les peuplements des différentes stations ont été c o m p a r é s deux à deux à l'aide de l'indice de similitude de S ^ r e n s e n (1948) (Tableau I I I ) . Thauroalea angelien V a i l l . fc Vinç. IS Empldldae Chelifera obscura V a i l l . Clinocera achremmeri v a i l l . Clinocera stagnaliB (Hal.) iubplec lill. Clic wicki V a i l l . t Vinç. Phyllodromia melanocephala F. Wiedemannia berthelemyi V a i l l . t Vinç. Wiedemannia (Clinocerella) sp. Wiedemannia (W.) digitata V a i l l . t Vinç. TOTAUX 4.2.1. Méthode utilisée 2_ç + b a et b : nombres d'espèces de chaque station, c : n o m b r e d'espèces c o m m u n e s à deux stations. Cet indice a été m u l t i p l i é par 100 pour s i m p l i f i e r la présentation du tableau I I I . Dans la présente étude, seuls sont pris en c o m p t e les E p h é m è r e s (30 espèces), les P l é c o p t è r e s (54) et É T U D E HYDROB10LOGIQUE D E LA V A L L É E D'OSSAU (9) 233 Tableau III : Affinités cénotiques (S<rjrensen 1948) entre les stations (désignées par leur numéro et classées par altitude décroissante). A = ruisseaux froids à régime nival, au-dessus de 2 000 m;B = faciès torrenlicoles de montagne et de piémont, à régime nival de transition; C ~ faciès lents, relativement chauds et à régime pluvio-nival. M les C o l é o p t è r e s Hydraena groupes d'insectes sont et E l m i d a e (21). Ces trois presque exclusivement diversifiés dans les b i o t o p e s de p r e m i e r o r d r e situés dans l'axe du c o u r s d'eau (pierres, strate muscinale, . . . ) et ont des p r é f é r e n d u m s é c o l o g i q u e s différents, d'où leur intérêt dans l'étude de la zonation des eaux courantes. 4.2.2. 2D 22 27 26 28 23 24 25 Observations L e long du p r o f i l du G a v e d'Ossau ( T a b l e a u I V ) , les affinités c é n o t i q u e s (A.C.) e n t r e 2 stations successives sont relativement fortes, c e qui traduit clair e m e n t la p r o g r e s s i v i t é du r e m p l a c e m e n t des espèces d ' a m o n t p a r des espèces d ' a v a l . Les contrastes faunistiques les plus nets apparais- Pour faciliter la l e c t u r e du tableau I I I , nous avons isolé dans sa p a r t i e d r o i t e q u e l q u e s stations parti- sent non pas le long de ce p r o f i l mais entre c e r t a i n s affluents p a r f o i s peu é l o i g n é s . c u l i è r e s : le ruisseau lent d ' A r r i o u T o r t (st. 23), le D'après A n g e l i e r & al. (1985), « parmi l e s facteurs ruisseau c a l c a i r e d e S e r r e s (st. 24 et 25) et les sour- é c o l o g i q u e s qui sont à l'origine de la sélection de cer- ces (st. 14, 21 et 29). tains types b i o l o g i q u e s , figure d'abord le r é g i m e d e s 234 G. VINÇON Tableau IV : Affinités cénotiques entre les 7 stations situées sur le profil en long du Gave d'Ossau. Les valeurs A.C. les plus faibles s'expliquent par la présence d'un barrage (*) et par une différence d'altitude importante (**). Stations n° 3 Altitude (m) 1980 A.C. 4 7 1900 73 1490 68 8 10 1340 t10 27 1170 58 * 520 55 ** 28 489 83 e a u x » . C e t t e c o n s t a t i o n s'applique tout aussi bien aux H y d r a c a r i e n s étudiés par ces auteurs qu'au reste de la faune benthique ; en effet, les stations les plus nettement individualisées sur le tableau I I I sont c a r a c t é r i s é e s avant tout par leur r é g i m e des eaux qui détermine principalement leur régime thermique. Ainsi, en haute vallée d'Ossau, les ruisseaux froids à r é g i m e nival (st. 5 et 16) s'opposent à des ruisseaux à r é g i m e nival de transition, issus de sources de plus basse a l t i t u d e et a y a n t des températures estivales n e t t e m e n t plus é l e v é e s (st. 3, 4, 11, 2 et 1) ; ces deux b i o t o p e s d e haute m o n t a g n e ont des p e u p l e m e n t s très d i f f é r e n t s ( A . C . < 2 5 ) . De tels contrastes faunistiques ont é g a l e m e n t été remarqués en haute v a l l é e d ' A u r e , p a r e x e m p l e e n t r e les torrents d ' E s t a r a g n e et d ' E s t i b è r e ( D é c a m p s 1967, p. 514). De m ê m e , en basse et m o y e n n e vallée d'Ossau, les torrents à r é g i m e nival de transition (st. 17 et 20) ont des p e u p l e m e n t s assez différents de ceux des ruisseaux à r é g i m e pluvio-nival (st. 23, 24 et 25) : A . C . < 36 e n t r e ces stations situées dans les m ê m e s tranches d'altitude. N o u s a l l o n s p r é c i s e r maintenant le p e u p l e m e n t des p r i n c i p a u x b i o t o p e s rencontrés en vallée d'Ossau. C e r t a i n e s e s p è c e s sténotopes p o u r r o n t a i d e r à les c a r a c t é r i s e r . a) Ruisseaux nival de haute montagne, froids, à (10) par deux espèces sténothermes d'eau froide : Rhithrogena loyoîaea et Rh. strenua. Ces ruisseaux pourraient correspondre aux « somm e r k a l t e n Bâche » des auteurs allemands ( B r e h m et Ruttner 1926). L e u r peuplement s'appauvrit rapid e m e n t au fur et à mesure que les conditions de m i l i e u deviennent plus sévères : 72 espèces à 1 775 m (st. 6 : T ° max. = 9 ° C) ; 55 à 2 090 m (st. 16: T ° max. = 5 ° C) et 35 à 2 150 m (st. 5 : T ° max. = 4,5° C). Dans les biotopes aux conditions les plus extrêmes (st. 5 et 16), quelques groupes sont nettement dominants : les Oligochètes (12 espèces), les Plécoptères (9), les C h i r o n o m i d é s (17) et les autres Diptères (19). L e g r o u p e des C o l é o p t è r e s , le moins diversifié, n'est représenté q u e par une espèce : Helophorus sp. Le terme K r y o n (Steffan 1971), utilisé pour décrire les biocénoses e x t r ê m e s , peut difficilement s'appliq u e r aux cours d'eau pyrénéens m ê m e les plus froids (Thomas 1981 ; p. 218) ; ils abritent en effet une majorité d'espèces du rhithron, à la limite de leurs possibilités d'adaptation et donc faiblement abondantes. Toutefois, en vallée d'Ossau, certaines espèces inféodées aux ruisseaux et sources situés au-dessus de 2 000 m pourraient caractériser les biocénoses limites : Trichodrilus macroporophorus, Cernosvitoviella n. sp. (Oligochètes), Feltria minuta ( H y d r a c a r i e n ) , Leucîra alticola (Plécoptère), Thaumaîea miki (Thaumaleidae), Bergenstammia pyrenaica et Clinocera zwicki ( E m p i d i d a e ; Vaillant & V i n ç o n 1986b). b) Ruisseaux de haute montagne à températures vales élevées et régime nival de transition. esti- Quelques ruisseaux de haute montagne à températures estivales élevées p a r rapport à leur altitude ont été étudiés dans les hautes vallées d'Ossau et du R i o Gallego (st. 3, 4, 11, 2 et 1 ; T ° m a x . > 1 5 ° C ) . Selon la t e r m i n o l o g i e allemande, ils correspondent à des « s o m m e r w a r m e n B â c h e » (Brehm et Ruttner op. cit.). régime Dans une analyse factorielle des correspondances e f f e c t u é e sur le g r o u p e des E p h é m è r e s en v a l l é e d'Ossau ( V i n ç o n e t T h o m a s 1987), ce b i o t o p e apparaît t r è s n e t t e m e n t individualisé et est c a r a c t é r i s é Les paramètres qui favorisent le réchauffement de l'eau sont les suivants : débit réduit, pente faible et écoulement lent, situation abritée, exposition Sud (meilleure efficacité de l'ensoleillement et effet de Foehn), absence de couvert végétal, présence d'un lac ou d'un m a r é c a g e en amont, ... ÉTUDE HYDROBIOLOGIQUE DE LA V A L L É E D'OSSAU (11) : 235 Fig. 5 : Richesse spécifique des stations (classées par altitude décroissante). moyenne générale. Ml = moyenne des stations situées au-dessous de 1 700 m (sources exclues), M2 = moyenne des stations situées au-dessus de 1 700 m. L e p e u p l e m e n t de ces b i o t o p e s est très s e m b l a b l e à c e l u i des c o u r s d'eau de m o y e n n e m o n t a g n e c o m m e on peut le v o i r sur le tableau I I I et c o m m e nous l'avons r e m a r q u é aussi p o u r le g r o u p e des E p h é m è r e s ( V i n ç o n e t T h o m a s 1987). On constate c e p e n d a n t une d i m i n u t i o n p r o g r e s s i v e de la diversité s p é c i f i q u e allant de p a i r a v e c la r é d u c t i o n des d i m e n s i o n s du c o u r s d'eau (fig. 5). G r â c e aux c o n d i t i o n s t h e r m i q u e s f a v o r a b l e s , certaines espèces d'aval atteignent dans ces b i o t o p e s leur l i m i t e s u p é r i e u r e d e r é p a r t i t i o n altitudinale : Hygrobates calliger ( H y d r a c a r i e n ) , Simulium (S.) variegatum et S. (T.) bezzii ( S i m u l i i d a e ) ont été renc o n t r é s à 1 870 m d a n s le d é v e r s o i r du lac d ' A y o u s (st. 11) ; Baetis rhodani ( E p h é m è r e ) , Dinocras cephalotes et Périodes microcephalus (Plécoptères) à 1 900 m dans les m é a n d r e s du ruisseau affluent d e la G l è r e (st. 4) e t c . . c) Torrents de moyenne montagne régime nival de transition (800 - 1 600 m) à Ces c o u r s d'eau ont des c a r a c t é r i s t i q u e s é c o l o g i q u e s i n t e r m é d i a i r e s entre celles des ruisseaux d e haute altitude et celles des rivières de p i é m o n t . L e u r p e u p l e m e n t peut donc être assimilé à c e l u i d'un torrent de transition ( U b e r g a n g s b a c h défini par T h i e nemann 1954). Ceci a aussi été constaté e n m o y e n n e v a l l é e d ' A u r e ( t 000 - 1 500 m ) p o u r les C h i r o n o m i dés ( G a z a g n e s & L a v i l l e 1985). Ce p e u p l e m e n t de transition c o m p r e n d : 1) d e s espèces e u r y t h e r m e s à large répartition altitudinale, souvent abondantes ; 2) quelques espèces d a v a n t a g e inféodées aux c o u r s d'eau de m o y e n n e m o n t a g n e e t susceptibles d e c a r a c t é r i s e r ces biotopes : Rhithrogena kimminsi ( E p h é m è r e ) , Brachyptera seticornis, Taenyopteryx hubaulti, Protonemura angelieri, Leuctra despaxi, Capnia nigra ( P l é c o p t è r e s ) ; 3) des 236 e s p è c e s s t é n o t h e r m e s d'eau froide atteignant l e u r l i m i t e i n f é r i e u r e de r é p a r t i t i o n a l t i t u d i n a l e (crénal e x c e p t é ) : Rhithrogena loyolaea : 1 330 m, Rh. strenua : 1 340 m ( E p h é m è r e s ) , Protonemura tuberculata : 870 m , Leuctra rauscheri : 1 330 m, Pachyleuctra benllochi : 1 170 m, Arcynopteryx compacta: 1 030 m, Isoperla viridinervis : 870 m ( P l é c o p t è r e s ) , Annitella pyrenaea : 870 m ( T r i c h o p t è r e ) , Diamesa hamaticomis : 870 m, D. latitarsis : 1 030 m (Chiron o m i d a e ) , etc. L e d é v e l o p p e m e n t p l u s o u m o i n s i m p o r t a n t de c e t t e c o m m u n a u t é p s y c h r o s t é n o t h e r m e est é t r o i t e m e n t lié aux c o n d i t i o n s de m i l i e u ; les facteurs q u i p e u v e n t i n d u i r e un r é g i m e t h e r m i q u e f r o i d sont les suivants : s o u r c e s e n t r è s haute altitude, c o u r a n t r a p i d e , v a l l o n encaissé e t o m b r a g é , sources rivulaires, g l a c i e r en amont,... ( L a v a n d i e r 1974, M a l i c k y 1978, . . . ) . d) Torrents transition (12) G. V I N Ç O N et rivières de piémont à régime nival de L e u r p e u p l e m e n t est assez s e m b l a b l e à celui des t o r r e n t s d e m o y e n n e m o n t a g n e dont ils constituent le p r o l o n g e m e n t en basse altitude ( T a b l e a u I I I ) . T o u t e f o i s , q u e l q u e s e s p è c e s peu a l t i c o l e s et assez stén o t o p e s p e u v e n t les c a r a c t é r i s e r plus p a r t i c u l i è r e m e n t : Sperchon clupeifer ( H y d r a c a r i e n ) , Ecdyonurus venosus ( E p h é m è r e ) , Isoperla grammatica sp. 2 ( P l é c o p t è r e ) , Psychomyia pusilla (Trichoptère), Eukiefferiella ilkleyensis (Chironomidae)... Dans ces b i o t o p e s , les P l é c o p t è r e s sont en régression e t les C o l é o p t è r e s e n nette p r o g r e s s i o n ( V i n ç o n 1987 a, p. 230). e) Ruisseaux de moyenne régime pluvio-nival montagne (800 - 900 m) à I l s sont c a r a c t é r i s é s p a r des s o u r c e s situées aud e s s o u s d e 1 000 m d'altitude, un courant lent o u m o d é r é et des t e m p é r a t u r e s e s t i v a l e s é l e v é e s p o u r l ' a l t i t u d e ( T ° m a x . de 16 à 20° C ) . L ' A r r i o u T o r t à 880 m (st. 23), ruisseau lent à f o n d e n v a s é et r i c h e en m a c r o p h y t e s a q u a t i q u e s , a b r i t e un n o m b r e é l e v é d ' e s p è c e s t h e r m o p h i l e s et léniticoles q u i c o l o n i s e n t d ' o r d i n a i r e les c o u r s d'eau lents d e p l a i n e o u d e p i é m o n t : Limnodrilus hoffmeisteri ( O l i g o c h è t e ) , Centroptilum luteolum, C. gr. pennulatum, Ephemerella major, Habrophlebia lauta, Paraleptophlebia submarginata ( E p h é m è r e s ) , Hydraena pulchella, Oulimnius tuberculatus (Coléoptères), Anabolia nervosa, Goera pilosa, Mystacides nigra, Motidobia ciliaris, Beraeodes minutus (Trichoptères), Panimerus gr. gressicus (Psychodidae), Odontomesa julva ( C h i r o n o m i d a e ) , etc. L e ruisseau c a l c a i r e de Serres à 820 et 830 m (st. 24 et 25) a b r i t e un p e u p l e m e n t assez s e m b l a b l e (Tableau I I I ) avec, en outre, plusieurs espèces réputées calcicoles : Stylodrilus lemani (Oligochète), Riolus subviolaceus (Coléoptère), Pericoma barbarica et P. calcilega ( P s y c h o d i d a e ) , Simulium (S.) gaudi ( S i m u l i i d a e ) e t Lithotanytarsus emarginatus (Chironomidae). Ces deux ruisseaux sont aussi caractérisés par un peuplement relativement riche en Ephémères et Diptères ( S i m u l i i d a e , C h i r o n o m i d a e , . . . ) et, par contre, très p a u v r e en P l é c o p t è r e s ( V i n ç o n 1987 a, p. 230), g r o u p e peu d i v e r s i f i é en faciès lent ou encroûtant. f) Sources L'eau froide des sources (résurgences karstiques) favorise le d é v e l o p p e m e n t de certaines espèces alticoles en zone d e p i é m o n t ou d e moyenne montagne, ainsi Leuctra kempnyi, L. despaxi (Plécoptères), Diamesa latitarsis, Eukiefferiella fittkaui ( C h i r o n o m i dae) ont été rencontrées à 450 m , dans un é m i s s a i r e d e sources froides (st. 29) et Pachyleucra benllochi, Arcynopteryx compacta et Isoperla viridinervis (Pléc o p t è r e s ) à 850 m dans la source d ' I s c o o (st. 21). De plus, la stabilité des conditions de m i l i e u (faib l e a m p l i t u d e t h e r m i q u e ) influe sur les cycles d e d é v e l o p p e m e n t de c e r t a i n e s espèces qui ont tendance à se chevaucher au cours de l'année ; c'est l e cas par e x e m p l e de Protonemura pyrenaica, Nemurella picteti et Nemoura erratica (Plécoptères) qui ont une p é r i o d e d ' é m e r g e n c e p a r t i c u l i è r e m e n t é t a l é e dans le crénal ( V i n ç o n 1987 a, p. 160). En v a l l é e d'Ossau, les espèces les plus crénophiles sont : Hydrovolzia placophora, Partnunia steinmanni (Hydracariens), Nemurella picteti (Plécoptère) e t Ptychoptera albimana ( P t y c h o p t e r i d a e ) . 4.3. Correspondance de ces communautés avec les systèmes de zonation des eaux courantes Dans le réseau h y d r o g r a p h i q u e du Doubs (Jura), V e r n e a u x (1974) a d i f f é r e n c i é dix niveaux typologiq u e s d'après les g r o u p e m e n t s d'espèces qu'ils abritent ; ils se remplacent p r o g r e s s i v e m e n t de l'amont 237 É T U D E H Y D R O B I O L O G I Q U E D E LA V A L L É E D'OSSAU (13) v e r s l'aval. D ' a p r è s cet auteur, « l ' a b s e n c e de rela- d'eau suivant leur r é g i m e , nival, nival d e transition, tions directes, s i m p l e s et isolées e n t r e espèces et pluvio-nival, ... (§ 4,2.2.). c o m p o s a n t e s c o n s t i t u e un aspect f o n d a m e n t a l d e l'écologie » . De m ê m e , dans le réseau de l'Eau d'Olle (Alpes du Dauphiné), G a y (1982) constate une évolution continue du p e u p l e m e n t , de la source (2 000 m ) jusqu'à t'exutoire (700 m ) ; le p r i n c i p a l changement de faune n'étant pas dû à une b r u s q u e augmentation de débit m a i s à un r a l e n t i s s e m e n t du c o u r a n t En z o n e d e m o n t a g n e , le r é g i m e des e a u x apparaît donc utile p o u r d i f f é r e n c i e r certains types b i o logiques ( A n g e l i e r & al. 1985, p . 62). 5. Conclusion A la c o n n a i s s a n c e faunistique des é c o s y s t è m e s lotiques dans la z o n e de p i é m o n t . des Pyrénées occidentales, c e travail a p p o r t e u n e c o n t r i b u t i o n de 516 taxons r é c o l t é s Certes, dans le G a v e d'Ossau c o m m e dans c e s dans 29 stations ; c'est la p r e m i è r e m o n o g r a p h i e réseaux h y d r o g r a p h i q u e s d e h a u t e m o n t a g n e , des d'un c o u r s d'eau d e m o n t a g n e réalisée d a n s c e t t e contrastes faunistiques assez nets peuvent apparaî- région. tre en certains e n d r o i t s particuliers d'un cours d'eau de A titre d e c o m p a r a i s o n , 594 espèces ont été recen- pente, . . . ) ; m a i s , d'un réseau à l'autre, ces disconti- sées d a n s l e réseau h y d r o g r a p h i q u e d e la N e s t e nuités ne coïncident p r a t i q u e m e n t j a m a i s e t il n'est d ' A u r e ( P y r é n é e s centrales), prospecté d e p u i s p l u s donc pas possible de les c h o i s i r c o m m e limites p o u r de 25 ans et sans d o u t e l'un des m i e u x c o n n u s établir une zonation. A u contraire, on o b s e r v e le plus d'Europe. (confluents principaux, brusques variations souvent un r e m p l a c e m e n t p r o g r e s s i f des e s p è c e s Les p e u p l e m e n t s des v a l l é e s d'Aure e t d'Ossau, (§ 4.2.2.), si bien q u e le p e u p l e m e n t é v o l u e d e façon c o m p a r é s dans des études précédentes ( V i n ç o n 1987 régulière et continue de l'amont vers l'aval. a et b ) , sont assez s e m b l a b l e s ; ce qui c o n f i r m e l'ho- En c o n s é q u e n c e , le s c h é m a p r o p o s é p a r l i l i e s & B o t o s a n e a n u (1963), faisant c o r r e s p o n d r e les chang e m e n t s de z o n e s a v e c les confluents p r i n c i p a u x , paraît d i f f i c i l e à a p p l i q u e r aux t o r r e n t s p y r é n é e n s m o g é n é i t é de la r é p a r t i t i o n des espèces a q u a t i q u e s dans la p a r t i e c e n t r a l e et occidentale d e s P y r é n é e s ( B e r t r a n d 1955, B e r t h é l e m y 1966). Il serait intéressant d'étudier un r é s e a u des de haute m o n t a g n e , c o m m e l'a déjà fait r e m a r q u e r P y r é n é e s - O r i e n t a l e s , cette r é g i o n restant e n c o r e B e r t h é l e m y ( 1 9 6 6 ) : « deux c o u r s d'eau d e m ê m e i n s u f f i s a m m e n t connue m a l g r é quelques t r a v a u x i m p o r t a n c e , m a i s situés à des altitudes d i f f é r e n t e s , récents : D é c a m p s & Pujol (1977), M o u b a y e d (1986), peuvent présenter m o i n s d'affinités faunistiques q u e C l e r g u e - G a z e a u (1987)... Ceci p e r m e t t r a i t de p r é c i - deux p o r t i o n s du m ê m e c o u r s d'eau, m a l g r é une ser la r é p a r t i t i o n des espèces d'Est en O u e s t d e la m u l t i p l i c a t i o n du d é b i t p a r c i n q o u six dans le c h a î n e p y r é n é e n n e , d ' é v a l u e r l'influence des fac- second cas » . Cet auteur suggère d ' a c c o r d e r au débit teurs c l i m a t i q u e s sur cette répartition et, peut-être, et à l'altitude u n e i m p o r t a n c e é g a l e p o u r caractéri- de m e t t r e en é v i d e n c e certaines barrières g é o g r a - ser les c o u r s d'eau d e h a u t e m o n t a g n e . phiques s u s c e p t i b l e s d ' e m p ê c h e r la m i g r a t i o n d'espèces ( p a r e x e m p l e , les vallées d e la G a r o n n e , d e Ces o b s e r v a t i o n s montrent qu'il est difficile d'éta- l ' A r i è g e , du S è g r e , . . . ) . b l i r une z o n a t i o n nette des cours d'eau p y r é n é e n s . Ainsi, les ruisseaux d e h a u t e altitude, les t o r r e n t s de transition et les r i v i è r e s d e p i é m o n t ne constituent pas trois zones é c o l o g i q u e s nettement distinctes m a i s plutôt trois b i o c é n o s e s se succédant progressivement. L e s c o m m u n a u t é s d'espèces mises en é v i d e n c e dans le réseau h y d r o g r a p h i q u e d u Gave d'Ossau à l'aide des affinités c é n o t i q u e s e n t r e stations (§ 4.2.) ont é t é c o n f i r m é e s , p o u r la plupart, dans l ' a n a l y s e f a c t o r i e l l e des c o r r e s p o n d a n c e s effectuée sur les E p h é m è r e s ( V i n ç o n & T h o m a s 1987). C e s c o m m u - T o u t e f o i s , des r é g i m e s h y d r a u l i q u e s et thermi- nautés ne p e r m e t t e n t toutefois pas de p r o p o s e r un ques particuliers peuvent induire des contrastes fau- schéma d e z o n a t i o n des cours d'eau de m o n t a g n e . nistiques frappants m ê m e e n t r e c o u r s d'eau voisins En effet, les ruptures de pente ou les confluents prin- et de dimensions s e m b l a b l e s , c o m m e nous a v o n s pu c i p a u x p e u v e n t c o n s t i t u e r de bonnes l i m i t e s e n t r e le r e m a r q u e r en h a u t e v a l l é e d'Ossau. Ceci justifie les b i o c é n o s e s d'un c o u r s d'eau d é t e r m i n é , m a i s la au m o i n s la d i s t i n c t i o n d e p l u s i e u r s types d e c o u r s c o n c o r d a n c e e n t r e les l i m i t e s situées sur d e s c o u r s 238 d'eau G. VINÇON différents n'a pas été é t a b l i e (Berthélemy 1966). D e l ' a v i s d e cet a u t e u r , « l ' é t u d e d e la sériat i o n d e s P l é c o p t è r e s d a n s les P y r é n é e s c e n t r a l e s et des E l m i n t h i d a e en E u r o p e n ' a p p o r t e pas d'argu- m e n t s e n f a v e u r de l ' e x i s t e n c e d'un n o m b r e f i x e d e zones l o n g i t u d i n a l e s , h o m o l o g u e s d'un c o u r s d ' e a u à l'autre » . 6. Remerciements La prospection de la vallée d'Ossau a été réalisée grâce à un financement de la Direction de la Protection de la Nature et grâce à l'aide technique du Parc National des Pyrénées Occidentales. Cette étude n'aurait pu être menée à bien sans l'aide des spécialistes qui ont identifié notre matériel : MM. N . Giani (Oligochètes), E. Angelier (Hydracariens), A. Thomas (Ephémères et certaines familles de Diptères), P. Zwick (Plécoptères), C. Berthélemy (Plécoptères et Coléoptères : Hydraena (Coléoptères : Ochthebius), et Elmidae), G. Ferro J.A. Régil-Cueto (Coléoptères : Hydrocanthares), H . Malicky (Trichoptères), J. Giudicelli (Diptères : Blephariceridae), Mme M. Clergue-Gazeau (Simuliidae), M M . B. Serra-Tosio (Chironomidae : Diamesinae), H . Laville (autres Chironomidae) et F. Vaillant (Psychodidae, Thaumaleidae et Empididae). Nous les remercions tous vivement, ainsi que Mme F. Baurès qui a aidé à la frappe de cet article. Travaux cités Angelier (E.), Angelier (M.L.) et LaugafJ.). 1985. — Recherches sur l'écologie des Hydracariens (Hydrachnellae, Acari) dans les eaux courantes. Annls Limnol., 21 ( 1 ) : 25-64. 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PANISUS michaeli Koen. torrenticolus Pier: PARTNUNIA steinmanni Walt. PROTZIA (Protz) •alvi (Pil Rotunda Walt. THYOPSIS cancellata (Pr< Tubificidae HABER pyrenaicus ( j u g . & Gii LIMNODRILUS hoffmeisteri . Clap. P OTAMOTH RIX bavaricus (Osch.) RH Y ACODRILUS coccineus ( V e j . ) SPIROSPERMA ( E . ) elutii (Gi TUBIFEX ignotus (Stole) tubifex ( H u l l . ) Naididae C HA ETOGAS TE R diaphanus ( G r u i t . ) NAIS alpina Sp. bretscheri Mich. HYDROVOLZIA cancellata Walt, placophora (Monti SPERCHON b r e v i r o s t r i s (Koen.) clupeifer (Piers.) denticulatug (Koen.) glandulosus (Koen.) hispidus (Koen.) l o n g i r o s t r i s (Koen.) 490-1370 450-520 450-1775 B70-175O 490-1490 870-1775 1330 SPERCHONOPSIS 500-1170 1330-1900 1370-2O9O 1420-2O90 870-21 50 FRIDERICIA perrieri (Vej.) 45O-2O90 500-1980 Lebertiidae vernus Curt. CENTROPTILUM luteolum (MQll.) g r . perinulatum Eaton LEBERTIA Heptageni idae ECDYONURUS angelieri Thomas forcipula ( P i c t . ) ELECTROGENA gr. lateralis (Curt.)| EPEOROS torrentium Eaton indéterminées Tor renticolidae PSEUDOTORRENTICOLA rhynchota Walt. TORRENTICOLA anoma la (Koch) s i m i l i s (Viets) Hygrobatidae ATRACTIDES g i b b e r i p a l p i s Piers, loricatus P i e r s , nodipalpis (Thor) HYGR0BATES calliger Piers, nigromaculatus Lebert RHITHROGENA g r . hercynia Landa kimminsi Thomas loyolaea Nav. semicolorata Curt. strenua Thomas 490-1980 490-1900 450-1760 Ephemerellidae EPHEMERELLA ignita (Poda) major Klap. Caenidae MARIONISA argentea (Mich CAEN IS FELTRIA atmata Koen. bispinosa C. Angeli Lumbricidae rhodai Anisitsiellida< ? maglioi (Thor) sefvei (Walt.) stigmatifera (Thor) sp. 1 sp. 2 1750-2090 1 350-1760 2090 450-2150 BAETIS alpil ; Pict catharus Thoma: Lini gemellus Eaton g r . lutheri M-L melanonyx Pict. rubra ind< (Piers.) 520-1760 B50-1870 2090 650-2090 490-1980 HA B ROLE PTOI DES berthélemy Thomas confusa Sart. & J; HABROPKLEBIA lauta Eaton ( 17) P A 8ALEPTOP H LEBIA submarginata (Steph.) altitude N 450-BBO 3 700-830 3 Ephemeridae EPHEMERA danica M a i l . Taeniopteryqidae 5 9 7OO-160O 7 450-1760 490-1775 16 13 870-1900 450-1900 85O-160O 820-2150 490-520 5 11 3 6 2 450-850 13 3O-1370 490-17 50 490-1610 490-870 490-560O 450-19BO 850-1420 870-2150 850-1980 2 3 18 12 4 13 22 6 B 15 Leuctridae LEUCTRA alosi Navas a l t i c o l a Despax aurita Navas castillana Aubert despaxi Mosely fusca (Linné) hippopus Knp. inermis Kmp. kempnyi Mosely lamellosa Despax leptogaster Aubert pseudocylindrica Despax rauscheri Aubert n. sp. PACHY LEUCTRA benllochi (Navas) 1030-1760 2090-2150 450-1980 520-1420 450-1490 4S0-1600 490-1170 450-2150 450-1775 850-19BO 490-1170 490-1370 490-1420 450-1420 B50-1980 500-1420 10 2 22 B 6 9 6 17 e 18 5 3 7 7 io 4 850-2150 12 DINOCRAS cephalotes (Curt.) PERLA grandis Rambur marginata ( P z . ) 490-1900 16 500-19GO 500-1870 14 6 CKLOROPERLA breviata Navas tr ipunctata (Scop.) SIPHONOPERLA torrentium ( P i c t . ) 1340-1775 1340-1900 5 5 4 50-1980 19 COLEOPTERA Haliplidae BALI PLUS l i n e a t o c o l l i s Marsh. 4 50 1 1490 1 870 1 Hydroporidae HYDROPORUS pubescens ( G y l l . ) SCARODYTES cf. halensis (Fabr.) OREODYTES rivalis (Gyll.) POTAMONECTES gr iseostriatus (Deg . ) 450-1980 14 520-870 2 1760 5O0-1030 1 880 500-1490 5O0 880 500-1610 520-1980 450-490 500-1490 \ 2 14 2 7 500-830 4 450 1 1490 1 1600-2O9O 7 Hydraenidae HYDRAENA angulosa Muls. emarginata Rey g r a c i l i s Germ, minutissima Steph. n i g r i t a Germ. pulchella Germ. pygmaea Waterh. saga d'Orch. s t e r n a l i s Rey truncata Rey OCHTHEBIOS BENICOCERUS exsculptus Germ. OCHTHEBTUS ASIOBATES dilatatus Steph. OCHTHEBIUS HYMENODES metallescens Rosenh. aenea (Miill.) maugetii L a t r e i l l e r i o l o i d e s (Kuwert) ESOLUS angustatus (Mull.) parallelepipedus (Mull.) LIMNIUS opacus Mull. p e r r i s i Dufour volckmari (Panzer) OULIMNIUS tuberculatus (Mûll.) RIOLUS 7 cupreus (Miill.) subviolaceus (Miill.) altitude N 450-1980 490-1370 490-1330 24 8 7 490-1980 490-1980 18 17 870-1370 490-1900 490-1370 2 15 4 880 , 490-500 490-1490 2 6 490-830 450-1870 70O-2150 450-2150 490-1600 6 a 17 14 10 1030-1610 8 30-1170 450-1870 520 3 2 17 1 TRICHOPTERA Rhyacophilidae RHYACOP HILA denticulata McL. eatoni McL. intermedia Me L. martynovi Mosely meridionalis Pictet moesaryi tredosensis Schmid occidentalia McL. t r i s t i s Pictet Sp. 1 Glossosomatidae GLOSSOSOMA conformas Neboiss spoliatum McL. SYNAGAPETUS insons McL. 700-14 20 2 850-1610 3 830 1 Hydroptilidae 1 1 Helophoridae HYDROPTILA vectis Curtis OXYETHIRA falcata Morton PTILOCOLEPUS granulatus (Pictet) 830 1 450-1870 7 520-1980 70O-1750 B 5 Philopotamidae PHILOPOTAMUS montanus (Don.) variegatus (Scop.) WORMALDIA t r i a n g u l i f e r a moselyi tr ian. HELOPHORUS triangulifera McL. 1030 1 820-850 2 520-1870 4 850-1330 3 490-520 2 B70 450-850 1 2 Hydropsychidae LACCOBIUS indéterminés HYDROPSYCHE dinarica Mar ink. 820 1 Polycentropodidae Limnebi idae 1030-1600 1170-1775 4 7 87O-209O 9 per lodidae ARCYNOPTERYX compacta (Mcl.) ISOPERLA a c i c u l a r i s (Despax) "d" Berth, nom. nud. g r . grammatica (Poda) moselyi (Despax) viridinervis ( P i c t . ) 4 14 Hydrobiidae Cap^iidae CAPNIA nigra ( P i c t . ) vidua Klap. CAPNIONEURA brachypteca Despax N 1610-1900 B70-1980 Chloroperlidae 490-1330 7O0-161O Nemouridae AMPHINEMURA a u l c i c o l l i s (Steph.) triangularis Ris NEMOUFA cinerea Retz. erratica Clssn. linguata Navas moselyi Despax uncinata Despax NEMURELLA p i c t e t i Klap. PROTONEMURA angelieri Berth. beatensis Despax intricata Ris meyeri ( P i c t . ) praecox (Morton) pyrenaica Mosely r i s i spinulosa (Navas) tuberculata Despax vandeli Berth. altitude PE.RLODES intricatus ( P i c t . ) microcephalus ( P i c t . ) Perlidae PLECOPTERA BRACHYPTERA r i s i (Morton) seticornis (Klap.) TAENIOPTERYX hubaulti Aubert 241 É T U D E H Y D R O B I O L O G I Q U E DE LA V A L L É E D'OSSAU 850-2150 13 490-1775 7OO-190O 490-520 700-2150 450-2150 12 12 2 1 1 12 P LECTROCNEHIA scruposa McL. LIMNEBIUS nitidus Marsh. indéterminés B30 17 50 1 1 Psychomyidae EUBRIA p a l l u s t r i s Gecmar B20-830 2 TINODES a s s i m i l i s McL. dives (Pictet) 520 1 PSYCHOMYIA Dryopidae DRYOPS lutulentus Erichson Elmidae ELMIS Brachycentridae MICRASEMA 7 gabusi Schmid minimum McL. ? servatum Navas 4 50-2150 490-1610 4 50-1980 14 8 15 242 G. V I N Ç O N altitude N Linnephilidae ALLOGAMUS a u r i c o l l i s (Pictet) l i g o n i f e r (Met.) 1170-1900 490 ANABOLIA nervosa (Curtis) ANNITELLA pyrenaea (Navas) ANOMA LOPTERYGELLA chauviniana (Stein) APATANIA 880 ' 870-1980 14 52O-1750 4 1340-1610 3 CHAETOPTERYX gonospina Marink. v i l l o s a (Fbr.) DRUSUS 870 450-1420 149O-1750 1350-2090 450-2150 b o l i v a r i McL. d i s c o l o r (Rambur) rectus McL. ECCLISOPTERYX guttulata (Pictet) ENOICYLA 1 3 1590 1170-1490 LIMNEPHILUS c e n t r a l i s Curtis sparsus ç u r t i s ME LAMPOP HV LAX tnucoreus (Hagen) RHA DICOLEPTUS a l p e s t r i s spinifer 2 8 30 830 1980 [McL.) 1980 1 1 ' 1 Goer idae GO ERA SILO niqricornis (Pictet) 880 ! 450 1 Threinmatidae THREMMA gallicum McL. 45O-1980 10 Leptoceridae MYSTACIDES nigra (Linné) Ser icostomatidae NOTIDOBIA c i l i a r i s (Linné) SERICOSTOMA c f . flavicorne Schneider BERAEA maura (Curtis) p u l l a t a (Curtis) BERAEODES mi nutus (Linné) ERNODES ? vicinus McL. 880 880 1 1 1490 450-820 450 2 880 7O0 1 5O0-1420 2 DIPTERA Blephariceridae LIPONEURA cinerascens Loew cordata Vimmer decampsi Giud. & Lav. decipiens Bezzi gelaiana Giud. ( Lav. Tipulidae TIPULA (ACUTIPULAÎ Limoniidae ANTOCHA {ANTOCHA) fulvescens (Lacksch. ) DICRANOMYIA (D.) g r . didyma (Mg.) g r . mit is (Mg.) DICRANOTA indéterminées ELOEOPHILA maculata (Mg . ) mundata (Loew) HEXATOMA g r . bicolor (Mg.) PEDICIA indéterminées NE0LIKNOMYIA ( B . ) g r . nemoralis (Mg.) PSEUDOLIMNOPHILA indéterminées Psychodidae BAZARELLA atra ( V a i l l . ) BERDENI ELLA pyrenaica V a i l l . CLYTOCERUS o c e l l a r i s (Meigen) PANIMERUS g r . gtessicus V a i l l . PERICOKA barbarica V a i l l . blandula Eaton c a I c i l e g a Feuerborn exquisita Eaton f a l l a x Eaton PSYCHODA alternata Say par t henogenet ica Tonn. SATCHELLIELLA p i l u l a r i a (Tonn.) t r i v i a l i s {Eaton) sp. 1 sp. 2 THRETICUS pyrenaicus V a i l l . TONNOIRIELLA indéterminées ULOMYIA undulata (Tonn.) altitude N 490 t 490-2150 7 490-1960 9 490-2150 19 490-1340 8 1420-1490 850-1370 2 450-2150 28 850-8BO 2 70O-87O 2 70O-187O 450 12 ' 450-BBO 4 820-880 3 1370 520-1775 870-1590 1 io 2 520 880 1 820 500 820 1 870-880 2 850 490-1330 1330-1370 1 3 820 450-1750 880 520 1 ; 520-1330 4 450-1870 3 450 Ptychopteridae Odontoceridae ODONTOCERUM a l b i c o r n e (Scop.) maxima Poda TIPULA (SAVTSHENKIA) g r . cheethami Edw. TIPULA ( YAMATOTI PU LA) g r . l a t e r a l i s Mg. TIPULA gr . saginata Bergroth (18) 500-18 70 700 520 5OO-1O30 1340-1760 17 1 3 5 PTYCHOP TE RA albimana (F.> 850-1590 DIXA d i l a t a t a Strobl g r . maculata Meig. nebulosa Meig. nubilipennis Curt. puberula Loew 450-2090 500 820-1900 700-820 450-1870 500-1370 SIMULIUM (NEVERMANNIA) bertrandi (Gren. t Cor.) 700-1980 brevidens Rz. 70O-1750 carthusiense (Gren. & Dor.) 45O-209O (Dor. & Gren.) cryophilum Rz. angustitarse (Ldstr.) latigonium Rz. SIMULIUM (OBUCHOVIA) auricoma (Meig.) SIMULIUM (ODAGMIA) nitidifrons (Edw.) ornatum (Meig.) spirtosum (Doby k Debl.) SIMULIUM (SIMULIUM) argenteostriatum Strobl argyreatum Meig. gaudi Gren. & Faure monticoïa Fried, tuberosum (Lundstrom) variegatum Meig. SIMULIUM (TETISIMULIUM) bezzii (Corti) SIMULIUM (WILKELMIA) lineatum Meig. N 5 2 18 1750 450-1760 830 500-BBO 830 1 11 500-1870 4 450-1750 450-1370 1750 820-1750 6 7 520 450-1980 700-1170 4 50-1980 820-1870 450-1870 1 23 4 20 450-1980 12 3 1 2 22 830 1 830 500-830 1 3 520-880 1170 2 1 1030-1760 4 8BO-1170 2 1330-1370 2 450 1 520-1600 2 19BO 133O-1760 117O-19B0 870-2150 450-2150 135O-2O90 1340-1490 149O-1750 2 6 10 12 4 2 Chironomidae Tanypodinae CONCHAPELOPIA melanops (Wied.) p a l l i d u l a (Mg.) MACR0PEL0P1A nebulosa (Mg.) cf. notata (Mg.) NILOTANYPUS dubius (Mg.) PARAMERINA Pe. 1 (in Lang ton 1984) THIENEMANNIMYIA laeta (Mg.) TRISSOPELOPIA longimana (Staeg.) Diamesinae BOREOHE PTAG YIA legeri (G.) DIAHESA aberrata (Lundb,] bertrami Edw. c i n e r e l l a (Mg.) hamaticornis K. l a t i t a r s i s G. thomasi Ser.-Toa. tonsa (Hal.) POTTHASTIA gaedii (Mg.) longimanus K. P SEtIDOD I AME SA 500 520-1490 3 133O-2090 3 prodiamesinae 3 2 ODONTOMESA 19 PRODIAMESA olivacea (Mg.) Simuliidae PROSIMULIUM ( P . ) hirtipes (Fries) latimucro (End.) rufipes (Meig.) tomosvaryi (End.) altitude SIMULIUM (EUSIMULIUM) 450-1900 8 50O-1030 45O-1370 4 7 Orthocladiinae 700-2090 1490-1750 SO0-2O90 45O-2O90 10 2 19 BRILLIA longifurca K. modest a (Mg.) (19) B^YOPHAENOCLADIUS si.bvernalis (Edw.) C'ARDIOCLADIUS apueinus ( Z e t t . ) C HAETOCLADIUS g r a c i l i s Br. laminatus Br. me-laleucus (Mg. ) suecicus ( K . ) Pe. 1 (in Langton 1964) É T U D E H Y D ROBIO L O G I Q U E DE LA V A L L É E D ' O S S A U altitude N 8 20 1 5 20-1370 2090 1 590-2150 8 20 1775 2090 3 1 5 1 1 1 CORYNON EU RA lobata Edw. Pe. 2b (in Langton 1964) CRICOTOPUS annulator G. bicinctus (Mg.) curtus Hirv. ? fuscus ( K . ) lygropis Edw. ? similis G. tremulus Linné t r i f a s c i a Edw. EUKIEFFERIELLA claripennis [Lundb.) clypeata ( K . ) coerulescens (K.) cyanea Th. devonica (Edw.) fittkaui Lehm. fuldensis Lehm. ilkleyensis (Edw. ) lobifera G. minor Edw. similis G. t i r o l e n s i s G. sp. 2 HELEN I ELLA o r n a t i c o l l i s (Edw.) HETE ROTANYTA RS US a p i c a l i s (K.) HETEROTRISSOCLADIUS marcidus (Walk.) KRENOSMITTIA camptophleps (Edw.) LIMNQPHYES ? minimus (Mg.) prolongatus K. METRIOCNEMU5 ? hygropetricus K. ? terrester Pag. t r i s t e l l u s Edw. Pe. 1 (in Langton 1984) NANOCLADIUS parvulus ( K . ) rectinervis (K.) 0 RTHOC LADIUS (EUDACTYLOCLADIUS ) fuscimanus Br. (EUORTHOCLADIUS) rivulorum ( K . ) (ORTHCCLADIUS) exeavatus Br. frigidus ( Z e t t . ) Saxicola ( K . ) Pe.1 (in Langton 1984) Pe. 2 (in Langton 1934) PARACLADIUS conversus (Walk.) PARACRICOTOPUS niger ( K . ) 520-1870 1 9BO 4 50 19O0 1170 830 1610 5 20 5 20-1340 5O0 490-830 490-520 5 20-2090 490-1980 450-1610 4 50-2150 B20-198O 450-49O 5 20 1 600 490 1610 830-1775 eeo 1330-1340 lo 1 1 1 1 1 1 4 1 3 2 10 2 14 8 10 3 1 1 1 1 1 2 1 370 1 4 50-8 3O 2 137O-1490 2 8 30 1 170 1 1 4 50 1 370 8 30-870 450-830 1 1 2 2 8 20 4 90-870 1 3 500-1350 49O-1490 490-1760 1600 5 20-1170 490-1980 490-1960 4 50-1490 830 3 7 2 22 1 8 20-830 2 4 50 t 450 1 500 1 15 PARAKIEFFEFIELLA bathophila (K.) PA RAMETRIOCNEMUS boreoalpinus Gow. stylatus ( K . ) sp. 1 PARAP HAENOCLADIU 5 penerasus (Edw.) PARATRICHOCLADI US rufiventris (Mg.) skirwithensis (Edw.) PA RORTHOCLADIUS nudipennis ( K . ) PSEUDORTHOCLA DIU S curtistylus ( G . ) sp. ! PSEUDOSM ITTIA sp. RHEOCRICOTOPUS effusus (Walk.) fuscipes ( K . ) sp. 1 RHEOSMITTIA spinicornis ( B r . ) SMITTIA atterima (Mg.) 7 pratocum G. SYNORTHOCLA DIUS semivirens ( K . ) TU IENEMANNIA g r a c i l i s K. THIENEMANNIELLA acuticornis K. vittata Edw. sp. 1 altitude N altitude N 149O-1980 2 p a l l i d i c o r n i s Walk. 830 1 B30-1980 3 —auma ei ae TKAUMALEA angelieri V a i l l . i Vinç. miki Edw. testacea (Ruthé) v e r r a l l i Edw. 1600-2150 2150 1420 H 70-1870 2 1 1 3 eric—ae ATHERIX ibis ( F . ) 450-1600 490-2150 12 490-2090 14 17 1870 700 1 1 1170-1490 2 52O-1760 45O-209O 160O-198O 1600 B20 18 70 11 7 3 1 1 1 8 20 14 1 820 450-1980 1870 1 11 1 500-1980 49O-2090 500-1170 14 18 4 Chirononinae Chironomini CHIRONOMUS ? bernensis Willk. 4 Klot CRYPTOCHIRONOMUS supplicans (Mg.) MICROTENDIPES sp. PA RACLA DOPELMA 7 camptolabis K. 820 830 1 1 B80 SflO 1 92O-830 2 8 3D-1330 3 520-1610 830 3 1 830 1 8 30 1 1600-1610 2 820-830 2 PARA TEN DI PES albimanus (Mg.) POLYPEDILUM albicorne (Mg.) convictum (Walk.) ap. 1 STICTOCHIRONOMUS sp. Chironominae Tanytarsini CLADOTANYTARSUS KRENOPSECTRA f a l l a x Reiss LITHOTAN YTARS US «marginatus ( G . ) MICROPSECTRA atrofasciata K. bidentata G. coracina K . junci (Mg.) lindrothi G . notescens (Walk.) sp. 1 NEOZAVRELIA fuldensis ( F i t t . ) RHEOTANYTARSU S nigricauda F i t t . pentapoda K. STEMPELL INELLA minor (Edw.) 49O-1980 11 49O-t030 6 Rhagionidae CHRYSOPHILUS erythrophthalmus Loew 7O0-1750 3 1775-2150 2 4 50 85O-1370 520-1370 1 2 6 IBISIA Empididae BERGENSTAMMIA pyrenaica V a i l l . & Vinç. obscura V a i l l . precatoria (Fallen) stigmatica (Schiner) trapezina occidentalis Vaill. CLINOCERA schreiwneri V a i l l . stagnalis (Hal.) subplectrum V a i l l . & Vinç. wesmaeli (Macg.) zwicki V a i l l . S Vinç. DOLICHOCEPHALE guttata (Hal.) KEMERODROMIA sp. PHYLLODROHIA melanocephala ( F . ) WIEDEMANNIA aerea V a i l l . angelieri V a i l l . bohemani Zett. berthelemyi V a i l l . & vinç. d i g i t a t a V a i l l . t Vinç. fallaciosa (Loew) hygrobia (Loew) mi rousei V a i l l . oredonensis V a i l l . wachtli (Mik) WIEDEMAN. (CLINOCERELLA) sp. 7OO-1610 1170-2150 82O-13 30 1 1 820 2150 4 50 1 820-850 2 520 1 1590-1775 850-1590 7O0-1610 2 3 3 1370-2150 1340 1340-1610 500-820 1775 50O-1775 3 1 5 3 1 13 1 1610 CAMPS ICNEMUS umbripennis var. hispanicus (Strobl) 15 2 1 1 1 490-1170 5 benthiques 1420 520 1 1 d'Ossau, 1760-1980 2 8 30 8 30-880 1 1750- 2150 2 Tableau récapitulatif des espèces stations leur et le vallée répartition nombre de (N) où elles rencontrées. 2 recensées en avec altitudinale 4 2 450 >>1 ic hopod id ae 450-2090 82O-1030 2090 8 20 1170 520-1750 1980 TANYTARSUS brundini Lind. ejuncidus Walk. 7OO-1990 marginata ( F . ) CHELIFERA 450-1980 TVETENIA bavarica (G.) calvescens (Edw.) v e r a l l i (Edw.) 243 ont été