APTEEUS est lauréat du Concours Mondial de l`Innovation, dans l

APTEEUS est lauréat du Concours Mondial de l’Innovation,
dans l’ambition « Médecine Individualisée »
Le patient au cœur de la découverte
C’est grâce à une stratégie innovante de Médecine Individualisée développée par la société APTEEUS,
que le binôme de Pharmaciens, Terence Beghyn et Benoit Deprez ont reçu le prix du Concours Mondial
de l’Innovation.
ID2STOP Orphan est le nom donné au programme primé par le gouvernement Français. Poussant à
l’extrême le principe de la médecine personnalisée, les fondateurs d’APTEEUS ont eu l’idée audacieuse
d’amener les outils de la recherche de médicaments au chevet des patients atteints de maladies rares
et orphelines. Leur technologie permet, à partir des cellules issues d’une biopsie et de l’information
génétique d’un patient, de tester tous les médicaments du monde et ainsi d’identifier un traitement
disponible immédiatement. La technologie est aujourd’hui assez rapide et miniaturisée pour être
proposée à tout nouveau patient atteint de l’une des nombreuses maladies héréditaires du
métabolisme, maladies qui touchent collectivement 1 nouveau-né sur 2500 en Europe, la plupart étant
sans traitement.
Benoit Déprez, co-fondateur d’Apteeus souligne « En identifiant des traitements ciblant la cause des
maladies, cette technologie offre à des milliers de malades la possibilité de participer directement à la
recherche de leur traitement et un espoir d’accès rapide à une première solution thérapeutique ».
Le déploiement du service devra être réalisé en partenariat avec les Centres de Références concernés
au sein des hôpitaux. Le premier centre bénéficiant de la technologie est Lillois. Le Docteur Dries
Dobbelaere, son responsable, précise : « le point fort d’Apteeus est d’avoir été capable de transformer
une technologie de recherche industrielle, en un service de médecine individualisé utilisable au lit du
malade »
Pour Terence Beghyn, co-fondateur et président d’Apteeus « ce prix représente une reconnaissance
de notre innovation, une marque de confiance et de volonté du gouvernement de développer le savoirfaire français en termes de personnalisation de la médecine ».
20 Septembre 2016
A propos du Concours Mondial de l’Innovation.
du Numérique et de la Ministre déléguée chargée des Petites et Moyennes Entreprises, de l’Innovation
et de l’Économie numérique. Il récompense des projets proposés par des entreprises du monde entier
mais développés en France, dans 8 ambitions identifiées comme stratégiques pour l’avenir industriel
de la France par la Commision Lauvergeon. APTEEUS s’inscrit dans l’ambition Médecine Individualisée.
A propos d’APTEEUS
Apteeus est une société de biotechnologie créée en décembre 2013 par deux pharmaciens chercheurs
de l’unité mixte de recherche U1177. C’est une équipe de 5 personnes installée sur deux sites : le campus
de l’Institut Pasteur de Lille et la faculté de pharmacie de l’Université de Lille. Successivement lauréate
de deux Concours Ministériels OSEO puis du Concours Mondial de l’Innovation, elle est actuellement en
période de levée de fonds auprès de Business Angels et d’Institutions leur accordant leur confiance et
soutien. L’ambition est d’utiliser le repositionnement de médicaments pour répondre au mieux et au
plus vite au besoin médical important qui règne dans le domaine des maladies génétiques rares.
A propos de l’Unité mixte de recherche U1177.
L’unité U1177 ‘drugs and molecules for living systems’ opère des recherches sous la triple tutelle de
l’Inserm, de l’Institut Pasteur de Lille, et de l’Université de Lille, 2 Droit et Santé. Sa mission est de mettre
au point de nouveaux principes actifs dans le domaine des maladies métaboliques et infectieuses. Son
expertise s’étend de la chimie médicinale au criblage à haut débit et la pharmacocinétique animale. Le
projet de recherche appelé pharmaRedux, initié dans l’unité U1177 en 2010 a donné naissance à la
société APTEEUS.
A propos du centre de référence Maladies Héréditaires du
Métabolisme.
C’est le plan national maladies rares 2005-2008 qui a permis de structurer l’organisation de l’offre de
soins pour les maladies rares et ainsi d’améliorer sa lisibilité pour les patients. Le centre de référence
Maladie Héréditaire du Métabolisme de Lille est l’un des 131 centres de référence Maladies Rares. Il
est dirigé par le Docteur Dries Dobbelaere à l’Hôpital Jeanne de Flandres. Les centres de référence ont
6 missions parmi lesquelles, faciliter le diagnostic, définir la stratégie de prise en charge thérapeutique,
psychologique et d’accompagnement social et coordonner les travaux de recherche.
Contacts
Prof. Benoit Deprez
+33 (0)6 85 46 08 72
Dr. Terence Beghyn
+33 (0)6 37 27 79 70
[email protected]
20 Septembre 2016